Shire presenta datos positivos de los estudios sobre las enfermedades de Fabry y Gaucher que siguen respaldando el cambio de tratamiento a Replagal y Vpriv
Datos presentados en el simposio anual de 2011 de la Sociedad para el Estudio de los Errores Congénitos del Metabolismo (SSIEM).
Shire PLC ha anunciado resultados positivos obtenidos en diversos estudios diseñados para evaluar la seguridad al sustituir Fabrazyme (agalsidasa beta) por Replagal (agalsidasa alfa), así como la seguridad y los beneficios a largo plazo de sustituir Cerezyme (imiglucerasa) por Vpriv (velaglucerasa alfa). Los resultados del estudio se presentaron en el simposio anual de 2011 de la Sociedad para el Estudio de los Errores Congénitos del Metabolismo (SSIEM), celebrado en Ginebra (Suiza).
"El volumen de datos presentado a la comunidad médica en el congreso de la SSIEM proporciona evidencia científica que demuestra el perfil de seguridad y la tolerabilidad de Replagal, así como la eficacia clínica y el perfil de seguridad a largo plazo de Vpriv", declaró el Dr. M. Rohrbach, de la División de Metabolismo, Unidad de Tejido Conjuntivo, del Hospital Infantil Universitario de Zúrich. "Los pacientes y los médicos quieren estar seguros de que el producto al que van a cambiar no solo puede conseguirse con facilidad, sino que, en general, es bien tolerado. Los datos presentados en el congreso de la SSIEM constituyen una garantía al respecto".
Los datos demuestran la seguridad y tolerabilidad constantes de Replagal en los pacientes que cambian de tratamiento Datos de seis meses procedentes del estudio HGT-REP-059 de Shire (protocolo de tratamiento en EE.UU.) indican que Replagal en su dosis autorizada de 0,2 mg/kg cada dos semanas es bien tolerado por los pacientes con enfermedad de Fabry que anteriormente recibían Fabrazyme (agalsidasa beta). Los acontecimientos relacionados con la seguridad observados al cabo de seis meses entre los 71 pacientes de este estudio que cambiaron de tratamiento fueron similares a los observados históricamente en los pacientes tratados con Replagal que no habían recibido otra terapia de sustitución enzimática previa.
Este estudio en curso se diseñó para proporcionar a los pacientes estadounidenses con enfermedad de Fabry acceso a Replagal durante la falta de suministro de Fabrazyme (agalsidasa beta), que dura ya tres años. Actualmente hay más de 2.600 pacientes en tratamiento con Replagal en todo el mundo. Esta cifra representa más del 75% de los pacientes tratados para la enfermedad de Fabry en todo el mundo.
Datos a largo plazo demuestran un perfil de eficacia y seguridad constante de VprivDatos del análisis post-hoc de la densidad mineral ósea (DMO) del estudio de extensión TKT025 de Shire, un ensayo de fase I/II abierto y a largo plazo, demuestran una mejoría constante de la DMO con Vpriv. Estos datos revelan mejorías clínica y estadísticamente significativas de la DMO de la columna lumbar a los 24 meses [puntuación Z: 0,39 (0,06, 0,72)], y de la DMO del cuello femoral, detectadas al cabo de 33 meses [puntuación Z: 0,39 (0,16, 0,62)], durante el tercer año de tratamiento en el grupo de pacientes por intención de tratar (ITT) con VPRIV (n=10) que presentaban una importante enfermedad ósea de base.
Shire presentó además datos de otros estudios clínicos que demuestran el perfil de eficacia y seguridad de Vpriv en los pacientes tratados anteriormente con Cerezyme (imiglucerasa).
15 September 2011
El cáncer es la enfermedad que más preocupa a los españoles, por encima de las enfermedades degenerativas o el SIDA
El cáncer es la enfermedad que más temen los españoles (37%), por encima de las enfermedades degenerativas (29%), las patologías mentales (9%), el sida (7%), los accidentes de coche (6%) o el infarto (7%). No en vano, casi el 80 por ciento de la población dice que un familiar o persona cercana sufre o ha sufrido un cáncer. El 4 por ciento de los españoles lo está sufriendo en primera persona en la actualidad.
Son datos del 'Oncobarómetro 2010', encuesta realizada a casi 8.000 españoles por encargo de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) en 2010, que ha sido presentados este jueves por la presidenta de la AECC, Isabel Oriol, y el jefe de Servicio de Oncología del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, Luis Paz Ares.
Según este trabajo, el principal temor de la población sobre esta enfermedad, considerada como un problema de salud 'grave' o 'muy grave' por el 97 por ciento de los encuestados, radica en que, en muchos casos, es mortal (55%), en lo duro de sus tratamientos (41%) y en que muchos españoles (32%) creen que no tiene cura.
En general, la población valora la asistencia sanitaria recibida en España por estos pacientes. Los tratamientos son considerados como 'buenos' o 'muy buenos' por el 93 por ciento de quienes tienen o han tenido cáncer y por el 87 por ciento de quienes han tenido o tienen a una persona próxima luchando contra el cáncer.
-LOS ESPAÑOLES PREFIEREN HOSPITALES PÚBLICOS
La mayoría (65%) preferiría los hospitales públicos para recibir tratamiento, frente al 20 por ciento que optaría por la sanidad privada. L mayor parte de los encuestados (39%) cree que los tratamientos del cáncer disponibles en España están al mismo nivel que los de países como Estados Unidos, frente al 30 por ciento que cree que, en realidad, están 'por debajo' o 'muy por debajo'.
El 58 por ciento de los españoles es pesimistas sobre la posibilidad de encontrar una cura en los próximos 10 años, frente al 30 por ciento de opinadores optimistas. No obstante, para el 66 por ciento de la población el cáncer debe ser la primera o la segunda prioridad a la hora de invertir recursos en investigación.
Para el doctor Paz Ares, no hay motivo para el desánimo, pues en los últimos 25 años se ha pasado de contar con una tasa de curación del cáncer del 35 por ciento a conseguir que se curen más del 50 por ciento de los pacientes. "Cada vez --dice--tratamos mejor el cáncer y conseguimos mejores resultados".
En relación con el conocimiento que tienen los españoles sobre el cáncer, el 'Oncobarómetro' destaca que menos de la mitad de la población (39%) dice haber recibido, visto o leído alguna información sobre cáncer en los últimos seis meses.
No obstante, el 27 por ciento ha recibido consejos de un profesional sanitario para prevenirlo. Entre las recomendaciones más frecuentes figura practicar ejercicio físico (53%), mejorar la alimentación (49%), bajar de peso (41%), dejar el tabaco (40%) y protegerse del sol (37%).
-CÁNCER DE COLON Y PRÓSTATA, LOS MENOS CONOCIDOS
Así, la mitad de la población dice conocer alguna señal que advierte de la existencia de un cáncer. Los síntomas más conocidos son los bultos o nódulos (33%); las manchas o lunares que cambia de forma, tamaño y color (15%); el dolor persistente en el tiempo (11%); sangrar o tener hemorragias anormales (11%), sufrir pérdidas de peso no justificadas (9%) o experimentar cansancio o decaimiento (9%).
Son menos conocidos los síntomas de dos de los tipos de cáncer con mayor incidencia: la tos o ronquera persistente --citado por el 6 por ciento de la población-- o los cambios en los hábitos urinarios o intestinales, apuntados por el 3 por ciento de la población.
El cáncer de mama es el tipo de tumor más conocido (60%), junto al cáncer de pulmón (55%). Sin embargo, llama la atención el hecho de que el cáncer de colon y el de próstata, dos de los cánceres que más afectan a los españoles, son citados sólo por en 34 y el 21 por ciento de los encuestados, respectivamente.
Para la presidenta de la AECC, esta encuesta, la mayor sobre la percepción del cáncer que se ha realizado en España, demuestra que, a pesar de la crisis económica, la investigación y el tratamiento del cáncer debe seguir siendo "una prioridad", pues en España se diagnostican unos 200.000 nuevos casos cada año y 105.000 personas mueren anualmente por esta causa.
Además, este trabajo, que se actualizará cada dos años, subraya la importancia de mejorar la información sobre cánceres como el de colon, para el que la AECC pide la puesta en marcha de programas de cribado en todas las comunidades autónomas.
En este sentido, Oriol reclama también la implantación de comités tumorales para mejorar la atención al cáncer, una de las propuestas que ya han presentado ante la administración.
Asimismo, ha pedido que el partido político que gane las próximas elecciones retome el proyecto de ley de muerte digna que al PSOE no le ha dado tiempo a finalizar en esta legislatura, para que se pueda atender con garantías a estos y otros pacientes en las fases más avanzadas de su enfermedad.
Son datos del 'Oncobarómetro 2010', encuesta realizada a casi 8.000 españoles por encargo de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC) en 2010, que ha sido presentados este jueves por la presidenta de la AECC, Isabel Oriol, y el jefe de Servicio de Oncología del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, Luis Paz Ares.
Según este trabajo, el principal temor de la población sobre esta enfermedad, considerada como un problema de salud 'grave' o 'muy grave' por el 97 por ciento de los encuestados, radica en que, en muchos casos, es mortal (55%), en lo duro de sus tratamientos (41%) y en que muchos españoles (32%) creen que no tiene cura.
En general, la población valora la asistencia sanitaria recibida en España por estos pacientes. Los tratamientos son considerados como 'buenos' o 'muy buenos' por el 93 por ciento de quienes tienen o han tenido cáncer y por el 87 por ciento de quienes han tenido o tienen a una persona próxima luchando contra el cáncer.
-LOS ESPAÑOLES PREFIEREN HOSPITALES PÚBLICOS
La mayoría (65%) preferiría los hospitales públicos para recibir tratamiento, frente al 20 por ciento que optaría por la sanidad privada. L mayor parte de los encuestados (39%) cree que los tratamientos del cáncer disponibles en España están al mismo nivel que los de países como Estados Unidos, frente al 30 por ciento que cree que, en realidad, están 'por debajo' o 'muy por debajo'.
El 58 por ciento de los españoles es pesimistas sobre la posibilidad de encontrar una cura en los próximos 10 años, frente al 30 por ciento de opinadores optimistas. No obstante, para el 66 por ciento de la población el cáncer debe ser la primera o la segunda prioridad a la hora de invertir recursos en investigación.
Para el doctor Paz Ares, no hay motivo para el desánimo, pues en los últimos 25 años se ha pasado de contar con una tasa de curación del cáncer del 35 por ciento a conseguir que se curen más del 50 por ciento de los pacientes. "Cada vez --dice--tratamos mejor el cáncer y conseguimos mejores resultados".
En relación con el conocimiento que tienen los españoles sobre el cáncer, el 'Oncobarómetro' destaca que menos de la mitad de la población (39%) dice haber recibido, visto o leído alguna información sobre cáncer en los últimos seis meses.
No obstante, el 27 por ciento ha recibido consejos de un profesional sanitario para prevenirlo. Entre las recomendaciones más frecuentes figura practicar ejercicio físico (53%), mejorar la alimentación (49%), bajar de peso (41%), dejar el tabaco (40%) y protegerse del sol (37%).
-CÁNCER DE COLON Y PRÓSTATA, LOS MENOS CONOCIDOS
Así, la mitad de la población dice conocer alguna señal que advierte de la existencia de un cáncer. Los síntomas más conocidos son los bultos o nódulos (33%); las manchas o lunares que cambia de forma, tamaño y color (15%); el dolor persistente en el tiempo (11%); sangrar o tener hemorragias anormales (11%), sufrir pérdidas de peso no justificadas (9%) o experimentar cansancio o decaimiento (9%).
Son menos conocidos los síntomas de dos de los tipos de cáncer con mayor incidencia: la tos o ronquera persistente --citado por el 6 por ciento de la población-- o los cambios en los hábitos urinarios o intestinales, apuntados por el 3 por ciento de la población.
El cáncer de mama es el tipo de tumor más conocido (60%), junto al cáncer de pulmón (55%). Sin embargo, llama la atención el hecho de que el cáncer de colon y el de próstata, dos de los cánceres que más afectan a los españoles, son citados sólo por en 34 y el 21 por ciento de los encuestados, respectivamente.
Para la presidenta de la AECC, esta encuesta, la mayor sobre la percepción del cáncer que se ha realizado en España, demuestra que, a pesar de la crisis económica, la investigación y el tratamiento del cáncer debe seguir siendo "una prioridad", pues en España se diagnostican unos 200.000 nuevos casos cada año y 105.000 personas mueren anualmente por esta causa.
Además, este trabajo, que se actualizará cada dos años, subraya la importancia de mejorar la información sobre cánceres como el de colon, para el que la AECC pide la puesta en marcha de programas de cribado en todas las comunidades autónomas.
En este sentido, Oriol reclama también la implantación de comités tumorales para mejorar la atención al cáncer, una de las propuestas que ya han presentado ante la administración.
Asimismo, ha pedido que el partido político que gane las próximas elecciones retome el proyecto de ley de muerte digna que al PSOE no le ha dado tiempo a finalizar en esta legislatura, para que se pueda atender con garantías a estos y otros pacientes en las fases más avanzadas de su enfermedad.
La UE inicia un proyecto para eliminar los pesticidas de las antiguas repúblicas soviéticas
La UE ha acordado poner en marcha un proyecto - "Mejorar la capacidad para eliminar y prevenir la recurrencia de los pesticidas obsoletos como modelo que permita resolver el problema de las sustancias químicas peligrosas no usadas en la antigua Unión Soviética" - para apoyar a las antiguas repúblicas soviéticas en la eliminación de los almacenes de pesticidas antiguos. El presupuesto de 7 millones de euros está destinado a eliminar los cuellos de botella en toda la operación, cuyo coste se estima en al menos 700 millones de euros. Tres europarlamentarios, el danés Dan Jorgensen, y los políticos del partido CDA de los Países Bajos, Ria Oomen y Esther de Lange, han prometido llevar a cabo este proyecto y proseguir con las acciones necesarias para estimularlo en el futuro.
Ese es el principal resultado del XI Foro sobre HCH y Pesticidas Obsoletos que la IHPA celebró del 7 al 9 de septiembre en Gabala, Azerbaiyán, este mismo año.
Durante la sesión de apertura, el ministro de Medio Ambiente de Azerbaiyán, Husayn Bagirov, también anunció que su país desea eliminar totalmente los pesticidas de la era soviética en un periodo de 8 a 10 años. Con esta acción de limpieza, Ajerbaiyán desea ocupar una posición de liderazgo en el Cáucaso y Asia Central.
Todo esto es, en parte, el resultado del trabajo de la IHPA. IHPA son las siglas de International HCH & Pesticides Association (Asociación Internacional de Pesticidas y HCH) . Desde el año 2002, la IHPA organiza bianualmente una conferencia sobre la problemática de los pesticidas antiguos. Más de 120 participantes de más de 40 países volvieron a participar en la conferencia. El presidente de la IHPA, Bram de Borst, afirma: "es destacable que la voluntad de compartir experiencias entre los países siga aumentando y que la solución a este problema global se esté acelerando.
En los últimos tres años, se ha capacitado a más de 100 personas de las regiones de Europa del Este, Cáucaso y Asia Central con ayuda de la IHPA. El objetivo es la localización de los antiguos almacenes de plaguicidas, la participación ciudadana y el reembalaje de estas sustancias. La IHPA también está trabajando constantemente para impulsar a las organizaciones donantes internacionales y a los políticos a comprometerse con el problema de los pesticidas.
Ese es el principal resultado del XI Foro sobre HCH y Pesticidas Obsoletos que la IHPA celebró del 7 al 9 de septiembre en Gabala, Azerbaiyán, este mismo año.
Durante la sesión de apertura, el ministro de Medio Ambiente de Azerbaiyán, Husayn Bagirov, también anunció que su país desea eliminar totalmente los pesticidas de la era soviética en un periodo de 8 a 10 años. Con esta acción de limpieza, Ajerbaiyán desea ocupar una posición de liderazgo en el Cáucaso y Asia Central.
Todo esto es, en parte, el resultado del trabajo de la IHPA. IHPA son las siglas de International HCH & Pesticides Association (Asociación Internacional de Pesticidas y HCH) . Desde el año 2002, la IHPA organiza bianualmente una conferencia sobre la problemática de los pesticidas antiguos. Más de 120 participantes de más de 40 países volvieron a participar en la conferencia. El presidente de la IHPA, Bram de Borst, afirma: "es destacable que la voluntad de compartir experiencias entre los países siga aumentando y que la solución a este problema global se esté acelerando.
En los últimos tres años, se ha capacitado a más de 100 personas de las regiones de Europa del Este, Cáucaso y Asia Central con ayuda de la IHPA. El objetivo es la localización de los antiguos almacenes de plaguicidas, la participación ciudadana y el reembalaje de estas sustancias. La IHPA también está trabajando constantemente para impulsar a las organizaciones donantes internacionales y a los políticos a comprometerse con el problema de los pesticidas.
La University of Maryland School of Medicine identifica la vacuna eficaz para malaria en fase de sangre
Científicos han identificado la primera vacuna eficaz en fase de sangre contra la malaria, según un estudio publicado en el New England Journal of Medicine realizado por los investigadores de la University of Maryland School of Medicine en colaboración con la University of Bamako de Malí, África occidental, y otros socios. El desarrollo de una vacuna en fase de sangre ha sido el principal objetivo de la investigación para la prevención de la malaria. Esta vacuna podría matar el parásito de la malaria al tiempo que emerge desde el hígado hasta el torrente sanguíneo, donde causa fiebres y otros síntomas que pueden llevar al coma e incluso a la muerte. Hay más de 300 millones de casos de malaria cada año en el mundo, y la enfermedad mata anualmente a más de 800.000 personas.
En un ensayo en fase II de una vacuna de fase de sangre experimental realizado en Malí, los científicos descubrieron que la vacuna producía un elevado nivel de protección específica de la variante. Esto significa que las personas que recibieron la vacuna estaban correctamente protegidas contra los parásitos que poseían una estructura genética similar a la de la variante de la malaria usada en la vacuna. Este estudio se publicó el día 15 de septiembre.
"Este ensayo es la primera buena noticia que hemos tenido desde hace mucho tiempo en relación a las vacunas en fase de sangre", afirmó el autor senior Christopher Plowe, doctor, profesor de medicina, epidemiología y salud pública y microbiología e inmunología y líder del Malaria Group en el Center for Vaccine Development de la University of Maryland School of Medicine. "El hecho de que hayamos sido testigos de esta protección parcial contra la malaria ha reforzado el campo completo. Esto nos da la esperanza de poder crear una vacuna eficaz en fase de sangre gracias al uso de una combinación precisa de solo las variantes adecuadas para conseguir la protección frente a la mayor parte de tipos de malaria".
Una vacuna contra la malaria en fase de sangre que tuviera éxito podría parecerse a la vacuna de la polio, que se creó eligiendo tres variantes específicas de la polio para crear una amplia inmunidad frente a la enfermedad, según explicó el doctor Plowe, que también es un Doris Duke Distinguished Clinical Scientist e investigador del Howard Hughes Medical Institute.
La vacuna descrita en el estudio NEJM, denominada FMP2.1/AS02A, se basa en una sola variante del parásito de la malaria Plasmodium falciparum - la forma más común y mortal de parásito que se encuentra en África. La vacuna está formada por una proteína de la malaria de las fases de sangre del parásito, además de inventarse y estar fabricada por el Walter Reed Army Institute of Research. La proteína, conocida como AMA1, se combina con un adyuvante desarrollado y fabricado por GlaxoSmithKline Biologicals. El adyuvante es un compuesto que acelera la respuesta inmune a la vacuna.
Para el estudio, el equipo CVD de la University of Maryland School of Medicine colaboró con científicos de Walter Reed y GlaxoSmithKline y del National Institute of Allergy and Infectious Diseases, además de con un grupo de investigadores sobre la malaria del Malaria Research and Training Center de la University of Bamako en Malí. El grupo incluyó al autor principal, Mahamadou Thera, doctor y Ph.D., además de Ogobara Doumbo, doctor y Ph.D., ambos profesores de parasitología de la University of Bamako. El estudio recibió el apoyo del National Institute of Allergy and Infectious Diseases y de la U.S. Agency for International Development.
Durante el verano de 2007, 200 niños de Malí recibieron la vacuna, y 200 recibieron un control - una vacuna contra la rabia. Los investigadores siguieron entonces la tasa de la enfermedad de la malaria en los siguientes seis meses. Los científicos descubrieron inicialmente que los niños que recibieron la vacuna de la malaria habían tenido casi los mismos casos de malaria que los que habían recibido la vacuna contra la rabia - la vacuna solo protegía al 17% contra todas las variantes de la malaria.
Los científicos decidieron estudiarlo más a fondo. Usando muestras de sangre recolectadas de los niños durante los brotes de malaria, los científicos consiguieron secuenciar el gen del parásito para la proteína de la vacuna, AMA1. Se mostraron ilusionados de descubrir que la vacuna era altamente protectiva frente a los parásitos con una estructura genética similar a la de la malaria usada en la vacuna.
"Si los niños fueron infectados con un parásito similar AMA1 a la del parásito usado en la vacuna, entonces hemos visto que ha conseguido una protección del 64%", explicó el doctor Plowe. "No hay ninguna otra vacuna de fase de sangre que haya demostrado una eficacia detectable clínica contra la malaria. Esta es la primera buena noticia que tenemos desde hace mucho tiempo para vacunas en fase de sangre".
El doctor Plowe añadió que la clave para conseguir una vacuna de fase de sangre eficaz será descubrir una combinación precisa de las variantes de la malaria para crear la protección más amplia. El grupo de investigación ya está trabajando en las posibilidades existentes.
En un ensayo en fase II de una vacuna de fase de sangre experimental realizado en Malí, los científicos descubrieron que la vacuna producía un elevado nivel de protección específica de la variante. Esto significa que las personas que recibieron la vacuna estaban correctamente protegidas contra los parásitos que poseían una estructura genética similar a la de la variante de la malaria usada en la vacuna. Este estudio se publicó el día 15 de septiembre.
"Este ensayo es la primera buena noticia que hemos tenido desde hace mucho tiempo en relación a las vacunas en fase de sangre", afirmó el autor senior Christopher Plowe, doctor, profesor de medicina, epidemiología y salud pública y microbiología e inmunología y líder del Malaria Group en el Center for Vaccine Development de la University of Maryland School of Medicine. "El hecho de que hayamos sido testigos de esta protección parcial contra la malaria ha reforzado el campo completo. Esto nos da la esperanza de poder crear una vacuna eficaz en fase de sangre gracias al uso de una combinación precisa de solo las variantes adecuadas para conseguir la protección frente a la mayor parte de tipos de malaria".
Una vacuna contra la malaria en fase de sangre que tuviera éxito podría parecerse a la vacuna de la polio, que se creó eligiendo tres variantes específicas de la polio para crear una amplia inmunidad frente a la enfermedad, según explicó el doctor Plowe, que también es un Doris Duke Distinguished Clinical Scientist e investigador del Howard Hughes Medical Institute.
La vacuna descrita en el estudio NEJM, denominada FMP2.1/AS02A, se basa en una sola variante del parásito de la malaria Plasmodium falciparum - la forma más común y mortal de parásito que se encuentra en África. La vacuna está formada por una proteína de la malaria de las fases de sangre del parásito, además de inventarse y estar fabricada por el Walter Reed Army Institute of Research. La proteína, conocida como AMA1, se combina con un adyuvante desarrollado y fabricado por GlaxoSmithKline Biologicals. El adyuvante es un compuesto que acelera la respuesta inmune a la vacuna.
Para el estudio, el equipo CVD de la University of Maryland School of Medicine colaboró con científicos de Walter Reed y GlaxoSmithKline y del National Institute of Allergy and Infectious Diseases, además de con un grupo de investigadores sobre la malaria del Malaria Research and Training Center de la University of Bamako en Malí. El grupo incluyó al autor principal, Mahamadou Thera, doctor y Ph.D., además de Ogobara Doumbo, doctor y Ph.D., ambos profesores de parasitología de la University of Bamako. El estudio recibió el apoyo del National Institute of Allergy and Infectious Diseases y de la U.S. Agency for International Development.
Durante el verano de 2007, 200 niños de Malí recibieron la vacuna, y 200 recibieron un control - una vacuna contra la rabia. Los investigadores siguieron entonces la tasa de la enfermedad de la malaria en los siguientes seis meses. Los científicos descubrieron inicialmente que los niños que recibieron la vacuna de la malaria habían tenido casi los mismos casos de malaria que los que habían recibido la vacuna contra la rabia - la vacuna solo protegía al 17% contra todas las variantes de la malaria.
Los científicos decidieron estudiarlo más a fondo. Usando muestras de sangre recolectadas de los niños durante los brotes de malaria, los científicos consiguieron secuenciar el gen del parásito para la proteína de la vacuna, AMA1. Se mostraron ilusionados de descubrir que la vacuna era altamente protectiva frente a los parásitos con una estructura genética similar a la de la malaria usada en la vacuna.
"Si los niños fueron infectados con un parásito similar AMA1 a la del parásito usado en la vacuna, entonces hemos visto que ha conseguido una protección del 64%", explicó el doctor Plowe. "No hay ninguna otra vacuna de fase de sangre que haya demostrado una eficacia detectable clínica contra la malaria. Esta es la primera buena noticia que tenemos desde hace mucho tiempo para vacunas en fase de sangre".
El doctor Plowe añadió que la clave para conseguir una vacuna de fase de sangre eficaz será descubrir una combinación precisa de las variantes de la malaria para crear la protección más amplia. El grupo de investigación ya está trabajando en las posibilidades existentes.
Los IAM pueden dañar las troncales de la médula ósea
Los infartos agudos de miocardio pueden dañar las células madre de médula ósea, lo que las incapacita para su empleo en los trasplantes de médula ósea, según un estudio que se publica hoy en Science Translational Medicine.
Estudios previos en modelo de experimentación murino han demostrado que las células de la médula ósea pueden mejorar la función cardiaca tras un infarto agudo de miocardio, pero no se ha conseguido ver ese efecto positivo en humanos. El trabajo, coordiando por Matthew Springer, del Instituto de Investigación Cardiovascular de la Universidad de California en San Francisco, ofrece una posible explicación de por qué los ensayos clínicos no reflejan los efectos conseguidos en modelo de investigación murino.
Así, el citado grupo ha demostrado que las células de la médula ósea en los ratones después de un infarto agudo de miocardio son más inflamatorias y tienen diferentes clases de células que las células de médula ósea de ratones que nunca han tenido un infarto agudo de miocardio.
Restaurar la funciónCuando se trata a los ratones que han tenido un infarto agudo de miocardio con antiinflamatorios, se consigue restaurar la capacidad de curación de las células de la médula ósea. No obstante, los autores se muestran cautos en la generalización del tratamiento del infarto agudo de miocardio, puesto que puede ser perjudicial.
Además, administrar a los pacientes células de la médula ósea de donantes sanos tampoco es una opción, porque pueden rechazarlas. Por ahora, los investigadores deben descubrir qué células de la médula ósea son las que causan este problema, por lo que una vez identificadas se podrían eliminar o restaurar su función. Así, los problemas aparecidos en los ensayos clínicos con células de la médula ósea para regeneración cardica tras IAM podrían solucionarse.
**(Science Translational Medicine 2011; 100:100ra 90).
Estudios previos en modelo de experimentación murino han demostrado que las células de la médula ósea pueden mejorar la función cardiaca tras un infarto agudo de miocardio, pero no se ha conseguido ver ese efecto positivo en humanos. El trabajo, coordiando por Matthew Springer, del Instituto de Investigación Cardiovascular de la Universidad de California en San Francisco, ofrece una posible explicación de por qué los ensayos clínicos no reflejan los efectos conseguidos en modelo de investigación murino.
Así, el citado grupo ha demostrado que las células de la médula ósea en los ratones después de un infarto agudo de miocardio son más inflamatorias y tienen diferentes clases de células que las células de médula ósea de ratones que nunca han tenido un infarto agudo de miocardio.
Restaurar la funciónCuando se trata a los ratones que han tenido un infarto agudo de miocardio con antiinflamatorios, se consigue restaurar la capacidad de curación de las células de la médula ósea. No obstante, los autores se muestran cautos en la generalización del tratamiento del infarto agudo de miocardio, puesto que puede ser perjudicial.
Además, administrar a los pacientes células de la médula ósea de donantes sanos tampoco es una opción, porque pueden rechazarlas. Por ahora, los investigadores deben descubrir qué células de la médula ósea son las que causan este problema, por lo que una vez identificadas se podrían eliminar o restaurar su función. Así, los problemas aparecidos en los ensayos clínicos con células de la médula ósea para regeneración cardica tras IAM podrían solucionarse.
**(Science Translational Medicine 2011; 100:100ra 90).
Viajes: Utrecht dedica una exposición al Camino de Santiago desde el 15 octubre
Peregrinos camino de Santiago de Compostela es el título de esta exposición que pretende ilustrar cómo es la experiencia de los peregrinos en ruta a Santiago, cómo se preparan, qué llevan consigo en el viaje, o qué experiencias comparten a lo largo del camino.
La muestra tratará así de transportarnos en las huellas de los peregrinos, y junto a la historia del apóstol Santiago, las historias de los peregrinos actuales o de tiempos históricos formarán el corazón de esta exposición. Los visitantes podrán recorrer todo el proceso, desde el estadio preparatorio del viaje hasta la estampación de los sellos en sus pasaportes, pasando por las diferentes etapas, a través de la exposición de objetos de museo, pero también de objetos cotidianos.
También será posible escuchar los testimonios de peregrinos que podrán contar en primera persona sus experiencias. Además se ha creado un sitio web http://www.pelgrimsverhalen.nl/ (solo en holandés) que será un punto de encuentro donde los visitantes podrán compartir sus experiencias, anécdotas y fotografías sobre el camino de Santiago.
Con motivo de la Noche de los Museos el 29 de octubre, y en colaboración con el Instituto Cervantes de Utrecht, el Museo Catharijneconvent se convertirá en una posada española con motivo de esta gran exposición. Se podrá disfrutar de excelentes vinos españoles o asistir a un mini curso de español.
La muestra tratará así de transportarnos en las huellas de los peregrinos, y junto a la historia del apóstol Santiago, las historias de los peregrinos actuales o de tiempos históricos formarán el corazón de esta exposición. Los visitantes podrán recorrer todo el proceso, desde el estadio preparatorio del viaje hasta la estampación de los sellos en sus pasaportes, pasando por las diferentes etapas, a través de la exposición de objetos de museo, pero también de objetos cotidianos.
También será posible escuchar los testimonios de peregrinos que podrán contar en primera persona sus experiencias. Además se ha creado un sitio web http://www.pelgrimsverhalen.nl/ (solo en holandés) que será un punto de encuentro donde los visitantes podrán compartir sus experiencias, anécdotas y fotografías sobre el camino de Santiago.
Con motivo de la Noche de los Museos el 29 de octubre, y en colaboración con el Instituto Cervantes de Utrecht, el Museo Catharijneconvent se convertirá en una posada española con motivo de esta gran exposición. Se podrá disfrutar de excelentes vinos españoles o asistir a un mini curso de español.
**Más información: http://www.catharijneconvent.nl/p/23.html?m=18
La Clínica Universidad de Navarra, primer hospital español en practicar una cirugía a través de la cavidad oral con el robot Da Vinci
Un equipo de otorrinolaringólogos de la Clínica Universidad de Navarra ha efectuado recientemente la primera cirugía transoral (practicada a través de la cavidad oral) que se realiza en España con el robot Da Vinci. Los especialistas, formados en Estados Unidos para el empleo de la cirugía robótica en tratamientos de Otorrinolaringología, los doctores Peter Baptista y Juan Manuel Alcalde, han practicado una extirpación (resección) parcial de la amígdala lingual y de la base de la lengua en un paciente con apnea obstructiva del sueño. Este volumen excesivo de la amígdala lingual le provocaba una obstrucción parcial de la vía aérea y, como consecuencia, una apnea obstructiva del sueño, síndrome que puede ocasionar una interrupción frecuente del sueño con consecuencias en forma de fatiga diurna, hipertensión e incluso problemas cardiacos como arritmias. Los especialistas han efectuado posteriormente un segundo caso de cirugía robótica para esta misma indicación en una paciente de 52 años, también con resultados satisfactorios.
La Clínica Universidad de Navarra cuenta ya con una importante experiencia en cirugía robótica para tumores de próstata, procedimiento efectuado en el centro hospitalario por especialistas del Departamento de Urología. En fechas próximas, está previsto que el equipo de otorrinolaringólogos de la Clínica aborde las primeras intervenciones robóticas de tumores faringolaríngeos.
Síndrome de Apnea Obstructiva del Sueño
La apnea obstructiva del sueño es una enfermedad con una elevada incidencia, cuya prevalencia se sitúa entre un 2 y un 4% de la población. Este síndrome se produce debido a la existencia de una serie de alteraciones anatómicas de la vía aérea superior. Puede tratarse de una obstrucción en partes blandas (paladar, amígdala, base de lengua y adenoides) o de alteraciones de la estructura ósea.
El tratamiento habitual de los pacientes con síndrome de apnea obstructiva del sueño severo es el CPAP (siglas en inglés de Presión Positiva Continua en la Vía Aérea). Consiste en una máscara unida a un equipo que impulsa aire a presión positiva.
No obstante, existe un número importante de pacientes que no toleran bien este tratamiento o dejan de utilizarlo después de un período de tiempo. Este grupo de pacientes es el que debe ser tratado mediante procedimiento quirúrgico, una cirugía basada en la remodelación del paladar, en una extirpación de amígdalas (amigdalectomía), en cirugía nasal si fuera precisa y, actualmente, en una intervención quirúrgica sobre la base de la lengua realizada mediante cirugía robótica transoral. "El procedimiento quirúrgico con el robot Da Vinci es a día de hoy la cirugía de base de lengua, básicamente de amígdala lingual, más efectiva que existe. Es una cirugía para pacientes con hipertrofia de amígdala lingual, para la que ningún otro procedimiento quirúrgico facilita tanto la visión y la labor del cirujano, ni ofrece tan buenos resultados", describe el doctor Baptista.
La Clínica Universidad de Navarra cuenta ya con una importante experiencia en cirugía robótica para tumores de próstata, procedimiento efectuado en el centro hospitalario por especialistas del Departamento de Urología. En fechas próximas, está previsto que el equipo de otorrinolaringólogos de la Clínica aborde las primeras intervenciones robóticas de tumores faringolaríngeos.
Síndrome de Apnea Obstructiva del Sueño
La apnea obstructiva del sueño es una enfermedad con una elevada incidencia, cuya prevalencia se sitúa entre un 2 y un 4% de la población. Este síndrome se produce debido a la existencia de una serie de alteraciones anatómicas de la vía aérea superior. Puede tratarse de una obstrucción en partes blandas (paladar, amígdala, base de lengua y adenoides) o de alteraciones de la estructura ósea.
El tratamiento habitual de los pacientes con síndrome de apnea obstructiva del sueño severo es el CPAP (siglas en inglés de Presión Positiva Continua en la Vía Aérea). Consiste en una máscara unida a un equipo que impulsa aire a presión positiva.
No obstante, existe un número importante de pacientes que no toleran bien este tratamiento o dejan de utilizarlo después de un período de tiempo. Este grupo de pacientes es el que debe ser tratado mediante procedimiento quirúrgico, una cirugía basada en la remodelación del paladar, en una extirpación de amígdalas (amigdalectomía), en cirugía nasal si fuera precisa y, actualmente, en una intervención quirúrgica sobre la base de la lengua realizada mediante cirugía robótica transoral. "El procedimiento quirúrgico con el robot Da Vinci es a día de hoy la cirugía de base de lengua, básicamente de amígdala lingual, más efectiva que existe. Es una cirugía para pacientes con hipertrofia de amígdala lingual, para la que ningún otro procedimiento quirúrgico facilita tanto la visión y la labor del cirujano, ni ofrece tan buenos resultados", describe el doctor Baptista.
-Primera intervención
La primera intervención de cirugía robótica transoral se practicó hace tres semanas a un paciente brasileño de 38 años que presentaba Síndrome de Apnea Obstructiva del Sueño con una marcada hipertrofia de la base de la lengua. La intervención transcurrió de forma satisfactoria y tuvo una duración aproximada de una hora. El ingreso hospitalario fue de cuatro días con la primera noche de estancia en la UCI.
Con anterioridad, el paciente que había sido tratado mediante CPAP, si bien no había tolerado este tratamiento. La opción quirúrgica debía incluir una resección de amígdala lingual y base de lengua que hubiera resultado compleja por métodos convencionales. Por este motivo se optó por una cirugía robótica transoral. "El robot Da Vinci facilita el abordaje quirúrgico y la resección. Se trata de un instrumento que mejora las opciones de tratamiento quirúrgico en determinados casos", precisa el doctor Alcalde. La óptica 3D del robot, "permite una visión en alta definición del campo quirúrgico en diferentes ángulos y posibilita la cirugía sobre áreas anatómicas de difícil acceso con otros procedimientos convencionales", indica.
La primera intervención de cirugía robótica transoral se practicó hace tres semanas a un paciente brasileño de 38 años que presentaba Síndrome de Apnea Obstructiva del Sueño con una marcada hipertrofia de la base de la lengua. La intervención transcurrió de forma satisfactoria y tuvo una duración aproximada de una hora. El ingreso hospitalario fue de cuatro días con la primera noche de estancia en la UCI.
Con anterioridad, el paciente que había sido tratado mediante CPAP, si bien no había tolerado este tratamiento. La opción quirúrgica debía incluir una resección de amígdala lingual y base de lengua que hubiera resultado compleja por métodos convencionales. Por este motivo se optó por una cirugía robótica transoral. "El robot Da Vinci facilita el abordaje quirúrgico y la resección. Se trata de un instrumento que mejora las opciones de tratamiento quirúrgico en determinados casos", precisa el doctor Alcalde. La óptica 3D del robot, "permite una visión en alta definición del campo quirúrgico en diferentes ángulos y posibilita la cirugía sobre áreas anatómicas de difícil acceso con otros procedimientos convencionales", indica.
-Ventajas para el cirujano y para el paciente
La cirugía robótica transoral se lleva a cabo con instrumentos especialmente diseñados, de reducido tamaño y una gran precisión en su manejo. "Este avanzado equipamiento quirúrgico nos permite trabajar con una perfecta visualización y precisión milimétrica", resume el doctor Baptista.
Se trata, en definitiva, "de un procedimiento de presente, no de futuro, que también puede utilizarse en la extirpación por vía transoral de tumores de amígdala, base de lengua, hipofaringe y laringe, como alternativa a la cirugía con láser o a procedimientos quirúrgicos abiertos", señala el doctor Alcalde. "Gracias de nuevo a la capacidad de visualización y a la precisión en el manejo de los instrumentos quirúrgicos que aporta el robot Da Vinci, la extirpación de estos tumores puede realizarse de forma más amplia y frecuentemente en una sola pieza, a diferencia de la resección del tumor en fragmentos que se realiza con otros procedimientos quirúrgicos", destaca el especialista.
La cirugía robótica transoral ofrece una nueva alternativa de tratamiento quirúrgico al paciente que permite una rápida cicatrización y recuperación funcional, junto con unos buenos resultados del tratamiento.
La cirugía robótica transoral se lleva a cabo con instrumentos especialmente diseñados, de reducido tamaño y una gran precisión en su manejo. "Este avanzado equipamiento quirúrgico nos permite trabajar con una perfecta visualización y precisión milimétrica", resume el doctor Baptista.
Se trata, en definitiva, "de un procedimiento de presente, no de futuro, que también puede utilizarse en la extirpación por vía transoral de tumores de amígdala, base de lengua, hipofaringe y laringe, como alternativa a la cirugía con láser o a procedimientos quirúrgicos abiertos", señala el doctor Alcalde. "Gracias de nuevo a la capacidad de visualización y a la precisión en el manejo de los instrumentos quirúrgicos que aporta el robot Da Vinci, la extirpación de estos tumores puede realizarse de forma más amplia y frecuentemente en una sola pieza, a diferencia de la resección del tumor en fragmentos que se realiza con otros procedimientos quirúrgicos", destaca el especialista.
La cirugía robótica transoral ofrece una nueva alternativa de tratamiento quirúrgico al paciente que permite una rápida cicatrización y recuperación funcional, junto con unos buenos resultados del tratamiento.
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