A partir de octubre las farmacias valencianas que lo deseen, participarán en la campaña solidaria de UNICEF para apoyar el trabajo de esta organización por la supervivencia infantil. Las farmacias pondrán a la venta un Llavero Osito Solidario que tiene un precio de 6€.
Las personas que adquieran el Osito Solidario contribuirán a cambiar la vida de millones de niños, ya que –por ejemplo- con los 6€ de su importe, UNICEF puede proporcionar 600 dosis de vitamina A, cuya deficiencia tiene consecuencias tan graves como la ceguera.
La campaña de venta de Ositos Solidarios en las farmacias de Valencia es posible gracias a los acuerdos de colaboración firmados entre la Fundación COFARES, el Colegio de Farmacéuticos de Valencia (MICOFV) y UNICEF Comité Comunidad Valenciana.
UNICEF y el Colegio de Farmacéuticos de Valencia (MICOF) firmaron hace más de un año un acuerdo de colaboración para sumar esfuerzos a favor de la Supervivencia y Desarrollo de la primera infancia, una de las prioridades globales de la agencia de Naciones Unidas para la infancia.
Cada día mueren más de 24.000 niños menores de 5 años en el mundo, en su gran mayoría debido a causas fácilmente erradicables, como por ejemplo la diarrea o el sarampión. UNICEF, presente en más de 150 países, trabaja para lograr el acceso de los niños a su derecho a la salud y el desarrollo.
Ambas partes se han comprometido a crear una comisión de trabajo que se reunirá periódicamente para estudiar los contenidos, metodología y abordaje de las estrategias pertinentes para lograr los fines propuestos
A su vez, tanto la Fundación COFARES como el MICOFV se comprometen de manera desinteresada a difundir y apoyar esta Campaña de Farmacias Solidarias. La campaña durará hasta el mes de diciembre.
El farmacéutico es de gran ayuda en estas campañas divulgativas, puesto que es el profesional sanitario más cercano y accesible al paciente, gracias a la extensa red de oficinas de farmacias distribuidas por todo el territorio valenciano, por lo cual tiene un papel relevante para mandar mensajes a la sociedad valenciana.
28 September 2011
En España la Leucemia Mieloide Crónica (LMC) tiene una incidencia anual cercana a 14 casos por 1.000.000 de personas
La LMC es una neoplasia hematológica en la que el organismo produce aumento del número de leucocitos. Crónica significa un cáncer de crecimiento relativamente lento que puede tardar años en progresar. Mieloide se refiere al tipo de leucocitos que están siendo sobreproducidos. Al principio, en la fase crónica, el paciente tiene una calidad de vida aceptable. Sin embargo, lleva dentro una bomba de relojería cuyo mecanismo se activa en unos 5 años de promedio.
“Después, la enfermedad evoluciona en fases a una crisis blástica (CB), verdadera leucemia aguda, gravísima, cuya evolución se mide en semanas”, afirma el doctor Olavarría. La mayoría de pacientes descubren que padecen LMC en la fase crónica, prematura y muchos continúan con la fase crónica durante varios años sin progresar a una fase más avanzada.
Según el doctor Olavarría, “los síntomas en esta etapa son muy similares a los de otras enfermedades comunes, como cansancio, palidez, digestiones difíciles, etc., además de otros más característicos de la patología, como hematomas, sangrados incontrolados debido al descenso en el número de las plaquetas, etc.”. En cuanto al diagnóstico, este experto afirma que “la mitad de los casos se diagnostica en un examen médico de rutina, dado que en un análisis de sangre estándar se detecta que hay un aumento de los glóbulos blancos y un descenso de las plaquetas, lo que hace sospechar de la posible presencia de la LMC”, explica.
El rasgo patogénico más importante en la Leucemia Mieloide Crónica es la aparición de un marcador genético, el llamado cromosoma Filadelfia, que corresponde a un cromosoma 22 más corto de lo normal. En palabras del doctor Olavarría, “el cromosoma Filadelfia es fruto de un intercambio de ADN entre dos cromosomas, el 22 y el 9. En ese intercambio se produce un traslado del gen ABL hacia una región BCR. El gen ABL es importante en el control de la proliferación de las células, y al trasladarse, se transforma en un gen llamado BCR-ABL, que es el que produce la enfermedad ”.
“Después, la enfermedad evoluciona en fases a una crisis blástica (CB), verdadera leucemia aguda, gravísima, cuya evolución se mide en semanas”, afirma el doctor Olavarría. La mayoría de pacientes descubren que padecen LMC en la fase crónica, prematura y muchos continúan con la fase crónica durante varios años sin progresar a una fase más avanzada.
Según el doctor Olavarría, “los síntomas en esta etapa son muy similares a los de otras enfermedades comunes, como cansancio, palidez, digestiones difíciles, etc., además de otros más característicos de la patología, como hematomas, sangrados incontrolados debido al descenso en el número de las plaquetas, etc.”. En cuanto al diagnóstico, este experto afirma que “la mitad de los casos se diagnostica en un examen médico de rutina, dado que en un análisis de sangre estándar se detecta que hay un aumento de los glóbulos blancos y un descenso de las plaquetas, lo que hace sospechar de la posible presencia de la LMC”, explica.
El rasgo patogénico más importante en la Leucemia Mieloide Crónica es la aparición de un marcador genético, el llamado cromosoma Filadelfia, que corresponde a un cromosoma 22 más corto de lo normal. En palabras del doctor Olavarría, “el cromosoma Filadelfia es fruto de un intercambio de ADN entre dos cromosomas, el 22 y el 9. En ese intercambio se produce un traslado del gen ABL hacia una región BCR. El gen ABL es importante en el control de la proliferación de las células, y al trasladarse, se transforma en un gen llamado BCR-ABL, que es el que produce la enfermedad ”.
Novartis recibe aprobación de la Agencia Española del Medicamento para indicación de 1ª línea de Tasigna® en tratamiento de Leucemia MieIoide Crónica
Recientemente, la Agencia Española del Medicamento ha aprobado la indicación de primera línea de nilotinib (Tasigna®) en el tratamiento de la Leucemia Mieloide Crónica (LMC), enfermedad hematológica maligna con una incidencia anual cercana a 14 casos por 1.000.000 personas en España, alrededor de 600 casos al año, y 1.4 veces más frecuente en hombres que en mujeres. En junio de 2008, Tasigna® recibió la autorización para el tratamiento de esta enfermedad en pacientes que no responden a imatinib (Glivec®) o presentan intolerancia a esta terapia en España. No obstante, esta nueva indicación, según los expertos, hace que nos acerquemos un poco más hacia la curación de la enfermedad. Según el doctor Juan Luis Steegmann, hematólogo del Hospital de La Princesa de Madrid, “en cualquier cáncer, el objetivo es conseguir reducir la enfermedad al mínimo detectable o hacerla desaparecer. Con las leucemias tenemos la ventaja de poder medir ese resto de enfermedad de una forma muy precisa, de forma que ya habíamos obtenido respuestas moleculares completas en pacientes tratados con Glivec® en un 40% de los casos. Y, gracias a Tasigna se duplican y hasta se triplican estas respuestas en los pacientes con LMC. “A pesar del corto seguimiento, -añade- Tasigna® ya se ha mostrado superior a Glivec® en lo que se refiere a la probabilidad de que la leucemia se transforme en leucemia aguda. Esta es una ventaja fundamental, hasta el punto que esperamos que el manejo de la enfermedad cambie de forma radical”. De hecho, en palabras de este experto, “para los pacientes, el tener una terapia que es el doble de eficaz que la estándar supone una ventaja difícil de adjetivar. Además, dado que el perfil de seguridad es al menos tan favorable como el del Glivec®, no tengo ninguna duda de que Tasigna® debe ser el preferido para tratar a los pacientes de nuevo diagnóstico”.
Según la doctora Eva López, directora médica de Novartis Oncology, “la autorización de la nueva indicación en primera línea se basa en datos de ensayos clínicos presentados en los últimos congresos internacionales de Hematología y Oncología, en los que se ha puesto de manifiesto que Tasigna® supera significativamente a Glivec® en la no progresión a fases avanzadas de la enfermedad en pacientes adultos con leucemia mieloide crónica, cromosoma Filadelfia positivo de nuevo diagnóstico (LMC Ph+) en fase crónica”. Se trata de resultados del Estudio ENESTnd, a 12 y 24 meses de seguimiento y que ha supuesto la primera comparación directa de estas dos terapias orales como tratamiento inicial para esta enfermedad maligna hematológica potencialmente mortal. La LMC es uno de los cuatro tipos más frecuentes de leucemia. El rasgo patogénico más importante en la enfermedad es la aparición de un marcador genético, el llamado cromosoma Filadelfia. Según el doctor Eduardo Olavarría, jefe del Servicio de Hematología del Complejo Hospitalario de Navarra, “se trata de una patología cuyas causas se desconocen, aunque se sabe que situaciones de exposición a radiación y benceno aumentan de forma considerable el riesgo de que se presente”.
Respecto a su frecuencia, este experto explica que “si bien la incidencia se mantiene estable desde hace años, asistimos a un aumento del número de casos, ya que gracias al éxito de los avances terapéuticos estamos consiguiendo que la supervivencia haya pasado de 6-7 años a 15-20 años”. La nueva indicación para Tasigna® es un paso más también en la labor de investigación de Novartis Oncology con la LMC. “Nuestro objetivo”, destaca Felipe Fernández, director de Novartis Oncology en España, “es reforzar el compromiso de Novartis con el tratamiento de hemopatías malignas, poniendo a disposición de los expertos tratamientos más específicos y seguros y mejorando la calidad de vida del mayor número posible de pacientes.
-Tasigna®
Tasigna® está autorizado en más de 80 países para el tratamiento de pacientes adultos con LMC Ph+ en fase crónica (FC) y en fase acelerada con resistencia o intolerancia a al menos un tratamiento anterior, incluyendo Glivec®. Además, Tasigna® 150 mg ha sido autorizado por las Autoridades Sanitarias Españolas para su comercialización en España, tras haber recibido la aprobación previa de la Comisión Europea para su uso en la siguiente indicación terapéutica: “Tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide crónica cromosoma Filadelfia positivo (LMC Ph+), de nuevo diagnóstico, en fase crónica”. “La eficacia de Tasigna® para esta indicación se basa en los datos del estudio ENESTnd; un estudio comparativo de Fase III, multicéntrico, aleatorizado, de diseño abierto y controlado que compara la eficacia y seguridad de Tasigna® a dos dosis frente a Glivec® en el tratamiento de primera línea de adultos con LMC Ph+ en fase crónica”, explica la directora médica de Novartis Oncology en España. Respecto a las conclusiones más relevantes, el doctor Steegmann afirma que “Tasigna® se ha mostrado el doble de eficaz que Glivec® en la obtención de respuesta molecular mayor, así como dos veces y media más eficaz en obtener respuestas aún más profundas. La respuesta se obtiene, de promedio, un año antes y, además, Tasigna® se tolera igual o mejor que Glivec®”. Nilotinib actúa, administrado vía oral dos veces al día, bloqueando la proteína Bcr-Abl, que únicamente es sintetizada por células que contienen el cromosoma anómalo Filadelfia.
**FOTO. DE IZQUIERDA A DERECHA: D. Felipe Fernández, Director de Novartis Oncology en España; Dra. Eva López, Directora Médica de Novartis Oncology en España; Dr. Juan Luis Steegmann Olmedillas, hematólogo del Hospital de La Princesa de Madrid; Dr. Eduardo Olavarría, jefe del Servicio de Hematología del Complejo Hospitalario de Navarra
WFSBP Pautas para el Tratamiento Biológico de la enfermedad de Alzheimer y otras demencias
Los ensayos clínicos que cumplen con el criterio metodológico recomendado están al alcance de cinco medicamentos (ver tabla).
Los cinco medicamentos anti-demencia pertenecen a tres clases diferentes de sustancias:
- Inhibidores de Colinesterasa.
- NMDA-receptor modulador.
- Fitoterapia. Colinesterasainhibidores
NMDA-receptor modulador Fitoterapia(Protección mitocondrial, captadorde radicales libres) Donepezil Memantine Ginkgo biloba EGb761 Galantamine Rivastigmine
The World Journal of Biological Psychiatry, 2011; 2-32 pág.11-12
Los estudios se han realizado con pacientes con un promedio de edad entre 70 y 80 años.
En la mayoría de estudios el grado de severidad de la enfermedad radica entre 3-5 según la GDS (Global Deterioration Scale).
Cuando son observadas todas las áreas de eficacia, cada medicamento para tratar la demencia muestra un perfil individual de evidencia. En al menos un parámetro investigado acorde con el criterio metodológico arriba mencionado, todos los medicamentos han demostrado una eficacia estadística.
* WFSBP: World Federation of Societies of Biological Psychiatry The World Journal of Biological Psychiatry, 2011; 12: 2-32 Fuente: The World Journal of Biological Psychiatry, 2011; 2-32 pág.11-12
Los pediatras aconsejan la vacunación frente a la gripe a partir de los seis meses de edad en niños pertenecientes a grupo de riesgo
El Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría (AEP) ha hecho públicas sus recomendaciones sobre la vacunación frente al virus de la gripe en la infancia y adolescencia e insiste en dos puntos fundamentalmente: inmunizar a los niños a partir de seis meses, principalmente los que pertenecen a grupos de riesgo (es decir, menores afectados por dolencias respiratorias, cardiovasculares y metabólicas crónicas, inmunodeprimidos, pacientes oncológicos, etcétera) y promocionar la vacunación entre los propios profesionales sanitarios, sobre todo entre los que trabajan con población infantil. La campaña de vacunación antigripal se inicia en estos días en todas las Comunidades Autónomas.
Según el doctor David Moreno, coordinador del Comité Asesor de Vacunas de la AEP, “aún hay muchos niños y adolescentes pertenecientes a estos grupos de riesgo que continúan sin recibir dicha vacunación, por lo que es necesario una mayor implicación de los profesionales y de las administraciones sanitarias para transmitir a la población, y de forma especial a los padres de estos menores, las recomendaciones de vacunación frente a la gripe estacional”. De acuerdo con los datos de la anterior campaña, sólo el 30% de los menores españoles susceptibles de ser inmunizados se vacunó contra la gripe estacional, “un porcentaje aún insuficiente para garantizar una completa cobertura”, a juicio del doctor Moreno.
-La importancia del médico
En el otro punto donde se insiste es en la vacunación del profesional sanitario ya que está en continuo contacto con personas pertenecientes a los grupos de riesgo y, por tanto, susceptibles de padecer formas complicadas de gripe. La recomendación es más clara cuando se trata de profesionales que trabajan con niños menores de 6 meses. “La vacunación entre los trabajadores sanitarios no sólo representa una actuación profesional de calidad y solidaria, sino que también constituye un ejemplo para toda la sociedad”, argumenta el doctor Moreno. La media anual de vacunación entre el personal sanitario sigue siendo muy baja, en torno al 20% y el 30%, aunque en algunas áreas como Pediatría, Oncohematología y Urgencias, este porcentaje suele ser superior, si bien rara vez supera el 50%.
Las recomendaciones para la presente campaña no varían sustancialmente respecto a las del pasado año, ya que esta temporada se empleará una vacuna frente a la gripe con la misma composición en cuanto a cepas víricas. No obstante, aunque se haya vacunado al niño en la pasada campaña, los pediatras reiteran que la vacunación antigripal anual es especialmente beneficiosa cuando va dirigida a niños y adultos que se incluyen en el grupo de población considerado de riesgo. Pertenecen a este colectivo aquellas personas que, debido a la enfermedad de base que sufren o por el tratamiento que reciben, pueden padecer formas complicadas y más graves de la enfermedad.
Asimismo, el Comité Asesor de Vacunas recomienda la inmunoprofilaxis en los niños sanos mayores de 6 meses que convivan con pacientes de riesgo (afectados por enfermedades crónicas, etcétera), así como a adultos en contacto con niños y adolescentes pertenecientes a grupos de riesgo. “La vacunación antigripal en todos estos pacientes y en sus contactos domiciliarios representa un beneficio evidente y constituye una oferta de salud incuestionable”, según afirma el doctor Moreno.
Dado que los niños son la principal fuente de propagación del virus de la gripe en la comunidad, y que la tasa media de hospitalización en menores de 5 años es de alrededor de 1 por 1.000 niños sanos, la AEP considera que los niños mayores de 6 meses sanos, aunque no estén incluidos en los grupos de riesgo anteriormente mencionados, pueden vacunarse también frente a la gripe estacional si sus padres lo solicitan o su pediatra lo considera oportuno.
-Pautas de administración
La posología es básicamente la misma que en la pasada campaña, es decir, para la obtención de una protección óptima frente a la gripe. La dosificación varía en función de la edad. Hasta los nueve años de edad son necesarias dos dosis de la vacuna, separadas por, al menos, cuatro semanas. La primera debe administrarse tan pronto como la vacuna esté disponible para asegurar que ambas dosis sean recibidas antes de que el virus empiece a circular. Si el menor ha recibido una dosis doble de vacuna en alguna temporada anterior, será suficiente administrar sólo una.
En niños mayores de nueve años en los que existe indicación de la vacuna (por pertenecer al grupo de riesgo) es suficiente una dosis única de la vacuna.
**El listado completo de recomendaciones está disponible en la página web del Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría, www.vacunasaep.org, donde incluso se puede encontrar la información en inglés.
Según el doctor David Moreno, coordinador del Comité Asesor de Vacunas de la AEP, “aún hay muchos niños y adolescentes pertenecientes a estos grupos de riesgo que continúan sin recibir dicha vacunación, por lo que es necesario una mayor implicación de los profesionales y de las administraciones sanitarias para transmitir a la población, y de forma especial a los padres de estos menores, las recomendaciones de vacunación frente a la gripe estacional”. De acuerdo con los datos de la anterior campaña, sólo el 30% de los menores españoles susceptibles de ser inmunizados se vacunó contra la gripe estacional, “un porcentaje aún insuficiente para garantizar una completa cobertura”, a juicio del doctor Moreno.
-La importancia del médico
En el otro punto donde se insiste es en la vacunación del profesional sanitario ya que está en continuo contacto con personas pertenecientes a los grupos de riesgo y, por tanto, susceptibles de padecer formas complicadas de gripe. La recomendación es más clara cuando se trata de profesionales que trabajan con niños menores de 6 meses. “La vacunación entre los trabajadores sanitarios no sólo representa una actuación profesional de calidad y solidaria, sino que también constituye un ejemplo para toda la sociedad”, argumenta el doctor Moreno. La media anual de vacunación entre el personal sanitario sigue siendo muy baja, en torno al 20% y el 30%, aunque en algunas áreas como Pediatría, Oncohematología y Urgencias, este porcentaje suele ser superior, si bien rara vez supera el 50%.
Las recomendaciones para la presente campaña no varían sustancialmente respecto a las del pasado año, ya que esta temporada se empleará una vacuna frente a la gripe con la misma composición en cuanto a cepas víricas. No obstante, aunque se haya vacunado al niño en la pasada campaña, los pediatras reiteran que la vacunación antigripal anual es especialmente beneficiosa cuando va dirigida a niños y adultos que se incluyen en el grupo de población considerado de riesgo. Pertenecen a este colectivo aquellas personas que, debido a la enfermedad de base que sufren o por el tratamiento que reciben, pueden padecer formas complicadas y más graves de la enfermedad.
Asimismo, el Comité Asesor de Vacunas recomienda la inmunoprofilaxis en los niños sanos mayores de 6 meses que convivan con pacientes de riesgo (afectados por enfermedades crónicas, etcétera), así como a adultos en contacto con niños y adolescentes pertenecientes a grupos de riesgo. “La vacunación antigripal en todos estos pacientes y en sus contactos domiciliarios representa un beneficio evidente y constituye una oferta de salud incuestionable”, según afirma el doctor Moreno.
Dado que los niños son la principal fuente de propagación del virus de la gripe en la comunidad, y que la tasa media de hospitalización en menores de 5 años es de alrededor de 1 por 1.000 niños sanos, la AEP considera que los niños mayores de 6 meses sanos, aunque no estén incluidos en los grupos de riesgo anteriormente mencionados, pueden vacunarse también frente a la gripe estacional si sus padres lo solicitan o su pediatra lo considera oportuno.
-Pautas de administración
La posología es básicamente la misma que en la pasada campaña, es decir, para la obtención de una protección óptima frente a la gripe. La dosificación varía en función de la edad. Hasta los nueve años de edad son necesarias dos dosis de la vacuna, separadas por, al menos, cuatro semanas. La primera debe administrarse tan pronto como la vacuna esté disponible para asegurar que ambas dosis sean recibidas antes de que el virus empiece a circular. Si el menor ha recibido una dosis doble de vacuna en alguna temporada anterior, será suficiente administrar sólo una.
En niños mayores de nueve años en los que existe indicación de la vacuna (por pertenecer al grupo de riesgo) es suficiente una dosis única de la vacuna.
**El listado completo de recomendaciones está disponible en la página web del Comité Asesor de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría, www.vacunasaep.org, donde incluso se puede encontrar la información en inglés.
MSD se une a la lucha mundial para salvar la vida de las mujeres durante el embarazo y el parto
MSD, conocida como Merck (NYSE:MRK) en los Estados Unidos y Canadá, anunció que se ha unido al Secretario General de la Organización de las Naciones Unidas Ban Ki-moon y a los jefes de estado de la ONU a última hora de hoy para lanzar “MSD para las madres”, una campaña a largo plazo en colaboración con asociaciones para la salud a escala global a fin de crear un mundo en el que ninguna mujer tenga que morir debido a las complicaciones durante el embarazo y el parto (merckformothers.com). El lanzamiento de este proyecto incluye una inversión de 500 millones de dólares en 10 años lanzamiento que aporta la experiencia científica y de negocio de MSD para proporcionar soluciones probadas de amplia disponibilidad, desarrollando cambios tecnológicos innovadores y mejorando la concienciación social, los esfuerzos políticos y el compromiso del sector privado con la mortalidad materna. El Presidente y Consejero Delegado de MSD, Kenneth C. Frazier ha anunciado el lanzamiento durante el gran evento de la ONU Todas las mujeres, Todos los niños (Every Women Every Child).
"A menudo se trata a las empresas con recelo cuando entran en el ámbito del desarrollo global, aunque desempeñan un papel fundamental en la mejora de la vida de mujeres y niños. Todas las mujeres, Todos los niños ha demostrado lo que se puede lograr mediante la estrecha colaboración entre la ONU, los gobiernos y el sector privado," afirmó el secretario General de la ONU, Ban Ki-moon. "Se ha logrado mucho en el último año, pero debemos acelerar el progreso si queremos lograr nuestro objetivo de salvar 16 millones de vidas de aquí a 2015. Me complace que a pesar de los momentos económicamente difíciles, las empresas y los dirigentes de las sociedades civiles estén adquiriendo compromisos importantes con la iniciativa Todas las mujeres, Todos los niños. Son decisiones inteligentes, los dirigentes con visión de futuro reconocen el valor de invertir en la salud de mujeres y niños."
En septiembre de 2010, el Secretario General Ban Ki-moon lanzó la Estrategia Global para la Salud de Mujeres y Niños, respaldada por Todas las mujeres, Todos los niños, un esfuerzo global para mejorar la salud de mujeres y niños. MSD, en colaboración con la ONU y sus asociados, se compromete a contribuir a lograr el Objetivo de Desarrollo del Milenio (ODM) 5. El ODM5 pretende reducir el índice de mortalidad materna en un 75% y crear el acceso universal a la salud reproductiva.
"Nos sumamos a la lucha por salvar a las mujeres que arriesgan su vida al dar a luz y la incorporamos a la misión de MSD," señaló Ken Frazier. “‘MSD para las madres' nos ayudará a marcar una diferencia en las vidas de más personas en más lugares del mundo. Al ayudar a abordar una de las más antiguas y más evitables tragedias sanitarias del mundo, creemos que “MSD para las madres” tendrá un importante impacto en la sociedad. Creemos también que va a aportar aprendizajes valiosos para nuestra empresa. Estamos en esta lucha a largo plazo."
Ken Frazier reconoció que el Presidente de MSD, Richard T. Clark tuvo un papel fundamental en el impulso del desarrollo del proyecto. "Gracias al liderazgo y la visión de Dick Clark, MSD tiene ahora una nueva manera de cumplir la misión de la compañía de salvar y mejorar vidas," mencionó. "La pasión de Dick por crear “MSD para las madres” es coherente con el interés que ha tenido en la responsabilidad corporativa a lo largo de sus cinco años como Consejero Delegado."
En la próxima década, se calcula que tres millones de mujeres morirán por complicaciones del embarazo o el parto. La mayoría de las muertes asociadas a la mortalidad materna son evitables. Aunque la carga recae mayoritariamente en el mundo en desarrollo, ciertas comunidades de los Estados Unidos y de las naciones desarrolladas están sufriendo tasas importantes y cada vez mayores de mortalidad materna.
"MSD está abriendo nuevos horizontes para las mujeres y sus familias. Este compromiso es extraordinario en cuanto a su magnitud, su alcance y su visión a largo plazo. Más de la mitad de todas las muertes que se producen durante el embarazo y el parto son consecuencia de una hemorragia excesiva o son complicaciones relacionadas con una presión arterial elevada, así como derivadas de la falta de acceso a la planificación familiar, explicó la Dra. Carole Presern, comadrona, y Directora de la Asociación para la Salud Materna, del Recién Nacido e Infantil (PMNCH). “Aunque hay muchas soluciones probadas, no existe una solución milagrosa para la mortalidad infantil. Un progreso más rápido requiere el acceso a soluciones conocidas que se puedan aplicar a gran escala; nuevos productos que puedan superar los retos a los que nos enfrentamos actualmente; y una campaña de promoción implacable en todo el mundo para reducir la mortalidad materna.”
El nuevo proyecto de MSD se fundamenta en la escucha y el aprendizaje intensos y en la colaboración transparente con los profesionales sanitarios y los expertos sobre el terreno. Basándose en la información aportada por más de 100 expertos en el campo, MSD desarrolló un marco estratégico para identificar dónde la compañía centrará sus recursos.
“MSD para las madres” se centrará en las dos causas principales de mortalidad materna (hemorragia excesiva y no detenida tras el parto, conocida como hemorragia posparto, y la hipertensión arterial potencialmente mortal durante el embarazo, conocida como preeclampsia) así como en la planificación familiar, que es sabido que desempeña un importante papel en la reducción de la mortalidad materna. La iniciativa estará guiada por la información que proporcionen un comité directivo interno y un comité asesor externo. MSD rendirá cuentas de los programas y resultados del proyecto, asegurando que una organización independiente supervise y evalúe sus esfuerzos. Las tres estrategias principales de la iniciativa a largo plazo comprenden:
"A menudo se trata a las empresas con recelo cuando entran en el ámbito del desarrollo global, aunque desempeñan un papel fundamental en la mejora de la vida de mujeres y niños. Todas las mujeres, Todos los niños ha demostrado lo que se puede lograr mediante la estrecha colaboración entre la ONU, los gobiernos y el sector privado," afirmó el secretario General de la ONU, Ban Ki-moon. "Se ha logrado mucho en el último año, pero debemos acelerar el progreso si queremos lograr nuestro objetivo de salvar 16 millones de vidas de aquí a 2015. Me complace que a pesar de los momentos económicamente difíciles, las empresas y los dirigentes de las sociedades civiles estén adquiriendo compromisos importantes con la iniciativa Todas las mujeres, Todos los niños. Son decisiones inteligentes, los dirigentes con visión de futuro reconocen el valor de invertir en la salud de mujeres y niños."
En septiembre de 2010, el Secretario General Ban Ki-moon lanzó la Estrategia Global para la Salud de Mujeres y Niños, respaldada por Todas las mujeres, Todos los niños, un esfuerzo global para mejorar la salud de mujeres y niños. MSD, en colaboración con la ONU y sus asociados, se compromete a contribuir a lograr el Objetivo de Desarrollo del Milenio (ODM) 5. El ODM5 pretende reducir el índice de mortalidad materna en un 75% y crear el acceso universal a la salud reproductiva.
"Nos sumamos a la lucha por salvar a las mujeres que arriesgan su vida al dar a luz y la incorporamos a la misión de MSD," señaló Ken Frazier. “‘MSD para las madres' nos ayudará a marcar una diferencia en las vidas de más personas en más lugares del mundo. Al ayudar a abordar una de las más antiguas y más evitables tragedias sanitarias del mundo, creemos que “MSD para las madres” tendrá un importante impacto en la sociedad. Creemos también que va a aportar aprendizajes valiosos para nuestra empresa. Estamos en esta lucha a largo plazo."
Ken Frazier reconoció que el Presidente de MSD, Richard T. Clark tuvo un papel fundamental en el impulso del desarrollo del proyecto. "Gracias al liderazgo y la visión de Dick Clark, MSD tiene ahora una nueva manera de cumplir la misión de la compañía de salvar y mejorar vidas," mencionó. "La pasión de Dick por crear “MSD para las madres” es coherente con el interés que ha tenido en la responsabilidad corporativa a lo largo de sus cinco años como Consejero Delegado."
En la próxima década, se calcula que tres millones de mujeres morirán por complicaciones del embarazo o el parto. La mayoría de las muertes asociadas a la mortalidad materna son evitables. Aunque la carga recae mayoritariamente en el mundo en desarrollo, ciertas comunidades de los Estados Unidos y de las naciones desarrolladas están sufriendo tasas importantes y cada vez mayores de mortalidad materna.
"MSD está abriendo nuevos horizontes para las mujeres y sus familias. Este compromiso es extraordinario en cuanto a su magnitud, su alcance y su visión a largo plazo. Más de la mitad de todas las muertes que se producen durante el embarazo y el parto son consecuencia de una hemorragia excesiva o son complicaciones relacionadas con una presión arterial elevada, así como derivadas de la falta de acceso a la planificación familiar, explicó la Dra. Carole Presern, comadrona, y Directora de la Asociación para la Salud Materna, del Recién Nacido e Infantil (PMNCH). “Aunque hay muchas soluciones probadas, no existe una solución milagrosa para la mortalidad infantil. Un progreso más rápido requiere el acceso a soluciones conocidas que se puedan aplicar a gran escala; nuevos productos que puedan superar los retos a los que nos enfrentamos actualmente; y una campaña de promoción implacable en todo el mundo para reducir la mortalidad materna.”
El nuevo proyecto de MSD se fundamenta en la escucha y el aprendizaje intensos y en la colaboración transparente con los profesionales sanitarios y los expertos sobre el terreno. Basándose en la información aportada por más de 100 expertos en el campo, MSD desarrolló un marco estratégico para identificar dónde la compañía centrará sus recursos.
“MSD para las madres” se centrará en las dos causas principales de mortalidad materna (hemorragia excesiva y no detenida tras el parto, conocida como hemorragia posparto, y la hipertensión arterial potencialmente mortal durante el embarazo, conocida como preeclampsia) así como en la planificación familiar, que es sabido que desempeña un importante papel en la reducción de la mortalidad materna. La iniciativa estará guiada por la información que proporcionen un comité directivo interno y un comité asesor externo. MSD rendirá cuentas de los programas y resultados del proyecto, asegurando que una organización independiente supervise y evalúe sus esfuerzos. Las tres estrategias principales de la iniciativa a largo plazo comprenden:
Investigadores españoles descubren una molécula que provoca la arteriosclerosis
Investigadores españoles han descubierto una de las “señales” que atraen y guían a las células del sistema inmunitario a la pared arterial para formar las placas ateroscleróticas que provocan la arteriosclerosis, enfermedad que causa unas 130.000 muertes al año en España.
El aumento de los niveles de colesterol en sangre (hipercolesterolemia) es uno de los principales factores de riesgo para el desarrollo de arteriosclerosis, enfermedad inflamatoria crónica consistente en un endurecimiento progresivo de las arterias de mediano y gran calibre, causando un estrechamiento de las mismas que puede progresar hasta la oclusión del vaso impidiendo el flujo de sangre por la arteria afectada, dando lugar a un infarto de miocardio cuando la disminución de llegada de sangre afecta al corazón o un ictus cuando afecta al cerebro, pudiendo en ambos casos incapacitar al paciente o causar su muerte de forma fulminante.
Es conocido por los científicos que el sistema inmunitario, nuestro sistema defensivo, juega un importante papel en la formación de las placas ateroscleróticas (placas de colesterol) que provocan una inflamación de las paredes de las arterias hasta el punto de causar un estrechamiento que llega a obstruirlas. Pero hasta ahora se desconocía cuales son las “señales” que atraen y guían a las células del sistema inmunitario a la pared arterial para formar esas placas ateroscleróticas.
Tres grupos de investigación de la Red de Investigación Cardiovascular (RECAVA) perteneciente al Instituto de Salud Carlos III del Ministerio de Ciencia e Innovación, han desarrollado conjuntamente un estudio científico coordinado por el Dr José Martínez destinado a encontrar alguna de estas “señales”.
La investigación se realizó en 107 individuos aparentemente sanos que se sometieron a un examen ultrasonográfico de las arterias carótidas para detectar la enfermedad en sus fases más tempranas (aterosclerosis subclínica). Los científicos de la RECAVA observaron cómo los niveles elevados de colesterol en sangre (≥ 240 mg/dL) se asociaban con una mayor producción de una molécula llamada CCL20.
Esta molécula CCL20 es quimioatrayente, es decir, atrae y provoca que entren en funcionamiento los linfocitos T que son las células del sistema inmunitario que provocan la inflamación de la pared de los vasos sanguíneos.
Los investigadores de la RECAVA han conseguido demostrar también que las arterias de pacientes con aterosclerosis sintetizan y liberan CCL20 y que esta molécula es producida sobre todo por las células musculares de las arterias como respuesta a una elevación de las LDL, el llamado colesterol “malo”.
La investigación de la RECAVA constituye el primer estudio científico que describe un aumento precoz de la CCL20 en pacientes con mayor riesgo cardiovascular y que analiza el mecanismo molecular a través de cual las LDL estimulan su producción. Por ello ha merecido ser publicado en el último número de revista científica Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology, publicación de la American Heart Association. En esta investigación han participado científicos que desarrollan su actividad en el Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC) de Barcelona, el Hospital de Sant Pau de Barcelona, el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y la Clínica Universitaria de Navarra y la Fundación Jiménez Díaz (FJD) de Madrid.
El estudio describe igualmente que en el proceso interviene NFkappaB, una proteína típica de las reacciones inflamatorias, que en este caso es activado por un componente de las LDL cuyo contenido aumenta cuando éstas se oxidan (ácido lisofosfatídico o LPA).
Lo más importante para los pacientes es que el LPA actúa a través de receptores específicos cuyo bloqueo farmacológico reduce la respuesta de las células musculares a las LDL. Esto significa que la CCL20 podría ser útil como biomarcador de evolución de enfermedad cardiovascular, pero sobre todo podría abrir un nuevo frente de tratamientos pioneros basados en que esta molécula pueda frenar la participación del sistema inmune en la arteriosclerosis y de ese modo retrasar el desarrollo de la enfermedad, particularmente en pacientes de alto riesgo con niveles elevados de colesterol.
El aumento de los niveles de colesterol en sangre (hipercolesterolemia) es uno de los principales factores de riesgo para el desarrollo de arteriosclerosis, enfermedad inflamatoria crónica consistente en un endurecimiento progresivo de las arterias de mediano y gran calibre, causando un estrechamiento de las mismas que puede progresar hasta la oclusión del vaso impidiendo el flujo de sangre por la arteria afectada, dando lugar a un infarto de miocardio cuando la disminución de llegada de sangre afecta al corazón o un ictus cuando afecta al cerebro, pudiendo en ambos casos incapacitar al paciente o causar su muerte de forma fulminante.
Es conocido por los científicos que el sistema inmunitario, nuestro sistema defensivo, juega un importante papel en la formación de las placas ateroscleróticas (placas de colesterol) que provocan una inflamación de las paredes de las arterias hasta el punto de causar un estrechamiento que llega a obstruirlas. Pero hasta ahora se desconocía cuales son las “señales” que atraen y guían a las células del sistema inmunitario a la pared arterial para formar esas placas ateroscleróticas.
Tres grupos de investigación de la Red de Investigación Cardiovascular (RECAVA) perteneciente al Instituto de Salud Carlos III del Ministerio de Ciencia e Innovación, han desarrollado conjuntamente un estudio científico coordinado por el Dr José Martínez destinado a encontrar alguna de estas “señales”.
La investigación se realizó en 107 individuos aparentemente sanos que se sometieron a un examen ultrasonográfico de las arterias carótidas para detectar la enfermedad en sus fases más tempranas (aterosclerosis subclínica). Los científicos de la RECAVA observaron cómo los niveles elevados de colesterol en sangre (≥ 240 mg/dL) se asociaban con una mayor producción de una molécula llamada CCL20.
Esta molécula CCL20 es quimioatrayente, es decir, atrae y provoca que entren en funcionamiento los linfocitos T que son las células del sistema inmunitario que provocan la inflamación de la pared de los vasos sanguíneos.
Los investigadores de la RECAVA han conseguido demostrar también que las arterias de pacientes con aterosclerosis sintetizan y liberan CCL20 y que esta molécula es producida sobre todo por las células musculares de las arterias como respuesta a una elevación de las LDL, el llamado colesterol “malo”.
La investigación de la RECAVA constituye el primer estudio científico que describe un aumento precoz de la CCL20 en pacientes con mayor riesgo cardiovascular y que analiza el mecanismo molecular a través de cual las LDL estimulan su producción. Por ello ha merecido ser publicado en el último número de revista científica Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology, publicación de la American Heart Association. En esta investigación han participado científicos que desarrollan su actividad en el Centro de Investigación Cardiovascular (CSIC-ICCC) de Barcelona, el Hospital de Sant Pau de Barcelona, el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y la Clínica Universitaria de Navarra y la Fundación Jiménez Díaz (FJD) de Madrid.
El estudio describe igualmente que en el proceso interviene NFkappaB, una proteína típica de las reacciones inflamatorias, que en este caso es activado por un componente de las LDL cuyo contenido aumenta cuando éstas se oxidan (ácido lisofosfatídico o LPA).
Lo más importante para los pacientes es que el LPA actúa a través de receptores específicos cuyo bloqueo farmacológico reduce la respuesta de las células musculares a las LDL. Esto significa que la CCL20 podría ser útil como biomarcador de evolución de enfermedad cardiovascular, pero sobre todo podría abrir un nuevo frente de tratamientos pioneros basados en que esta molécula pueda frenar la participación del sistema inmune en la arteriosclerosis y de ese modo retrasar el desarrollo de la enfermedad, particularmente en pacientes de alto riesgo con niveles elevados de colesterol.
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