El consejero de Sanidad del Gobierno vasco, Rafael Bengoa, debate hoy en Bilbao junto a Marta Vera, consejera de Salud del Gobierno de Navarra, Ricard Meneu, vicepresidente de la Fundación Instituto de Investigación en Servicios de Salud (IISS), y a Manuel García Goñi, profesor de Economía Aplicada de la Universidad Complutense de Madrid, un documento elaborado por varios miembros de la Asociación de Economía de la Salud (AES) sobre la manera que el Sistema Sanitario debería abordar la crisis económica.La propia AES ha organizado la jornada ‘La Salud ante la crisis’ junto al Instituto Vasco de Innovación Sanitaria (o+berri) y el Área de Gestión Sanitaria de Deusto Business School para poner encima de la mesa y abordar las diferentes medidas que proponen para lograr un sistema sanitario sostenible desde el punto de vista económico.
Los expertos en economía de la salud apuestan por una reforma integral del Sistema Nacional de Salud, con el objetivo de aumentar el grado del coste-efectividad de la sanidad española. Así, el documento incide en la necesidad de la sanidad pública de “apretarse el cinturón” y propone la aprobación de un plan plurianual de refinanciación que comprometa tanto al estado como a las autonomías para hacer frente a las deudas ya contraídas. Asimismo, consta de un listado con 14 medidas urgentes que el sistema debería adoptar para enfrentarse con éxito a la crisis. Para empezar, apuesta por una financiación selectiva de las prestaciones médicas, los medicamentos y las tecnologías utilizadas en los centros públicos, primando el criterio de efectividad clínica tanto en intervenciones preventivas como diagnósticas y terapéuticas.
De la misma forma, el documento aboga por la desinversión, es decir, “dejar de financiar parcial o completamente medicamentos, dispositivos, aparatos, procedimientos o servicios con escaso valor clínico. La AES considera, asimismo, la necesidad de crear en España una Agencia Evaluadora de ámbito estatal, con autonomía y distanciada de los gobiernos central y autonómicos, cuyo objetivo sería “informar las decisiones sobre financiación, desinversión y reinversión, definiendo las indicaciones médicas sobre criterios de eficacia, seguridad y coste-efectividad”.
.Nueva forma de afrontar costes
Los expertos identifican como ineludible, además, la transparencia en la gestión de listas de espera y la reforma del “inequitativo y obsoleto” sistema de copagos, modificando el diseño del copago farmacéutico eliminando la “arbitraria” distinción entre activos y pensionistas e implementando mecanismos de protección de los más débiles económicamente y los más enfermos.Para los profesionales sanitarios, la AES propone una retribución según resultados y esfuerzos, vinculando la forma y fórmula de pago a los mismos con los objetivos de salud del sistema, así como evitando el pago por acto. De la misma manera, el documento a debatir señala que el pago por resultados también debería aplicarse a la financiación de los centros. “Pagar más por tener a los pacientes sanos que no por tener más descompensaciones de pacientes crónicos con escasa adherencia al tratamiento farmacológico”, indica literalmente.
Por último, destaca la importancia que el escrito otorga a enfocar la sanidad hacia los pacientes crónicos, frágiles y terminales, la permeabilización de las especialidades médicas para colaborar entre ellas, afrontar el problema de la “deficiente institucionalización” del Sistema Nacional de Salud y la “debilidad” del Ministerio para gobernarlo y el desarrollo proactivo y colaborativo de una Ley General de Salud Pública, “reforzando sus estructuras, revisando profundamente sus programas y activando su papel de intervención en políticas de salud, no sólo en sanidad, sino en todos los sectores”.
24 January 2012
Novo Nordisk dispondrá de un centro de I+D en diabetes tipo 1 en Seattle
Novo Nordisk ha anunciado la creación de un centro de I+D para Diabetes Tipo 1 en Seattle, Estados Unidos. El nuevo edificio combinará la trayectoria innovadora y el liderazgo de Novo Nordisk en el tratamiento de la diabetes con la creciente experiencia de la compañía en el campo de la inmunoterapia.
Esta expansión pretende ser un acercamiento a la investigación traslacional, caracterizada por la unión de la investigación básica y las pruebas de concepto tempranas, que dotará a esta nueva sede de la base científica necesaria para trasladar de forma inmediata proyectos innovadores de fase inicial en modelos animales a pequeños ensayos de exploración clínica en diabetes tipo 1.
En la última década, la diabetes tipo 2 se ha convertido en el foco principal de atención de los investigadores en diabetes y de las compañías farmacéuticas debido al dramático aumento de su incidencia. La diabetes tipo 1, sin embargo, se puede considerar una enfermedad diferente ya que requiere un tratamiento con insulina de por vida. No obstante, el progreso científico en este área continúa siendo lento y no ha experimentado grandes avances en los últimos años.
“Desde su creación, Novo Nordisk ha mostrado su compromiso con los pacientes en la lucha contra la diabetes y nuestra misión continúa siendo potenciar la investigación de la patología. Con la creación de este nuevo centro de investigación, confiamos en que podamos acelerar el proceso de búsqueda de nuevas e innovadoras fórmulas de tratamiento que nos permitan seguir trabajando en la prevención, tratamiento y cura de la diabetes”, explica Mads Krogsgaard Thomsen, vicepresidente ejecutivo y jefe del Departamento de Ciencia de Novo Nordisk.
El centro de Investigación en diabetes estará dirigido por el doctor Matthias von Herrath, reconocido a nivel mundial por sus investigaciones en enfermedades autoinmunes y galardonado en 2008 con el premio Outstanding Achievement de la Asociación Americana de Diabetes (ADA).
“Mi sueño siempre ha sido ver como las terapias que mis colegas y yo hemos investigado en modelos animales se convierten en mejores tratamientos para las personas con diabetes tipo 1. Como director de este centro, espero poder llevar a cabo este sueño y forjar colaboraciones público-privada dentro de este campo”, señala el doctor von Herat.
Actualmente, el doctor Matthias von Herat ocupa el puesto de director del centro de Investigación en Diabetes tipo 1 en La Jolla Institute for Allergy and Immunology, institución con la que colabora desde 2001 y donde continuará con su cargo a tiempo parcial. También es presidente de la Immunology of Diabetes Society (IDS) y de la Clinical Immunology Society (CIS).
Está previsto que el Centro Novo Nordisk de Investigación en Diabetes tipo 1 abra este verano con 20 investigadores, para lo que contará con el apoyo de la compañía en EE.UU. y Dinamarca. Este nuevo centro, como el Centro de Investigación Novo Nordisk en Inflamación, estará situado en Seattle con el objetivo de fomentar sinergias de investigación entre ambos.
En total, en torno a 6.000 personas trabajan en el área de investigación y desarrollo de Novo Nordisk. La compañía cuenta con instalaciones en I+D en Måløv (Dinamarca), Beijing y Seattle.
Esta expansión pretende ser un acercamiento a la investigación traslacional, caracterizada por la unión de la investigación básica y las pruebas de concepto tempranas, que dotará a esta nueva sede de la base científica necesaria para trasladar de forma inmediata proyectos innovadores de fase inicial en modelos animales a pequeños ensayos de exploración clínica en diabetes tipo 1.
En la última década, la diabetes tipo 2 se ha convertido en el foco principal de atención de los investigadores en diabetes y de las compañías farmacéuticas debido al dramático aumento de su incidencia. La diabetes tipo 1, sin embargo, se puede considerar una enfermedad diferente ya que requiere un tratamiento con insulina de por vida. No obstante, el progreso científico en este área continúa siendo lento y no ha experimentado grandes avances en los últimos años.
“Desde su creación, Novo Nordisk ha mostrado su compromiso con los pacientes en la lucha contra la diabetes y nuestra misión continúa siendo potenciar la investigación de la patología. Con la creación de este nuevo centro de investigación, confiamos en que podamos acelerar el proceso de búsqueda de nuevas e innovadoras fórmulas de tratamiento que nos permitan seguir trabajando en la prevención, tratamiento y cura de la diabetes”, explica Mads Krogsgaard Thomsen, vicepresidente ejecutivo y jefe del Departamento de Ciencia de Novo Nordisk.
El centro de Investigación en diabetes estará dirigido por el doctor Matthias von Herrath, reconocido a nivel mundial por sus investigaciones en enfermedades autoinmunes y galardonado en 2008 con el premio Outstanding Achievement de la Asociación Americana de Diabetes (ADA).
“Mi sueño siempre ha sido ver como las terapias que mis colegas y yo hemos investigado en modelos animales se convierten en mejores tratamientos para las personas con diabetes tipo 1. Como director de este centro, espero poder llevar a cabo este sueño y forjar colaboraciones público-privada dentro de este campo”, señala el doctor von Herat.
Actualmente, el doctor Matthias von Herat ocupa el puesto de director del centro de Investigación en Diabetes tipo 1 en La Jolla Institute for Allergy and Immunology, institución con la que colabora desde 2001 y donde continuará con su cargo a tiempo parcial. También es presidente de la Immunology of Diabetes Society (IDS) y de la Clinical Immunology Society (CIS).
Está previsto que el Centro Novo Nordisk de Investigación en Diabetes tipo 1 abra este verano con 20 investigadores, para lo que contará con el apoyo de la compañía en EE.UU. y Dinamarca. Este nuevo centro, como el Centro de Investigación Novo Nordisk en Inflamación, estará situado en Seattle con el objetivo de fomentar sinergias de investigación entre ambos.
En total, en torno a 6.000 personas trabajan en el área de investigación y desarrollo de Novo Nordisk. La compañía cuenta con instalaciones en I+D en Måløv (Dinamarca), Beijing y Seattle.
MamaGeneProfile®, un test que reduce a la mitad coste y tiempo para secuenciar genes claves en el cáncer de mama y ovario
Mayor rapidez y un precio más reducido son los principales argumentos clínicos y comerciales que avalan un nuevo test en cáncer de mama y ovario. La empresa valenciana Sistemas Genómicos, centro de referencia internacional para el diagnóstico de enfermedades genéticas, ha iniciado la comercialización del MamaGeneProfile®, un novedoso estudio genético para el cáncer de mama y ovario hereditario (CMOH), siendo la primera empresa europea que tiene a punto este tipo de prueba actualmente.
Este test estudia simultáneamente los genes BRCA 1 y 2 mediante secuenciación masiva en tan sólo tres semanas. Su precio, además, se reduce a la mitad en comparación con otros tests genéticos comercializados hasta el momento para estudiar estos genes (pasa de costar entre 1.800-2.500 € a valer 999 €).
-Los beneficios de la secuenciación masiva
El estudio molecular de los genes BRCA1 y BRCA2 es complejo por su gran tamaño y la alta densidad de mutaciones distribuidas a lo largo de toda su secuencia genómica. La técnica habitual consiste en la secuenciación completa de ambos genes de forma secuencial, siendo un proceso laborioso y prolongado.
MamaGeneProfile® permite un innovador estudio genético para el cáncer de mama y ovario hereditario, partiendo de un sistema de ultra-alto rendimiento de secuenciación automatizado capaz de llevar a cabo y monitorizar simultáneamente miles de reacciones de secuenciación. Adicionalmente, un software de análisis bioinformático procesa la información generada y permite la detección y evaluación tanto de variantes descritas, como el descubrimiento de nuevas variantes en los genes BRCA1/BRCA2, de una forma rápida y eficaz.
Este panel, como informa Lorena Saus, Responsable del Comité de Dirección de Sistemas Genómicos (SG), “puede complementarse con un estudio por MLPA para la detección de grandes reordenamientos en los genes BRCA1 y BRCA2, lo que permite completar el estudio de todo el espectro de mutaciones en estos genes”.
-Genes asociados al cáncer
Entre el 5 y 10% de casos de tumores de mama y ovario tienen un componente hereditario a través de mutaciones germinales en genes conocidos, como BRCA1 y BRCA2. Estos genes de alta penetrancia se heredan por un modelo autosómico dominante y un 15% de afectos tienen historia familiar positiva de la enfermedad no relacionada con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Estos casos pueden estar relacionados con mutaciones en otro grupo de genes que actúan sobre la reparación del ADN y que actúan siguiendo un modelo hereditario poligénico. La detección de mutaciones de forma precoz incide directamente en la supervivencia de los pacientes afectos y sus familias para establecer políticas de prevención de forma temprana.
Diversos estudios han demostrado que el cáncer de mama es el tumor más frecuente en el sexo femenino. En España, cada año se detectan 15.000 nuevos casos, siendo la primera causa de mortalidad femenina entre 34 y 54 años. Por su lado, el cáncer de ovario es el séptimo tumor más frecuente en la mujer y su incidencia en España es de 15 casos por 100.000 mujeres por año.
Este test estudia simultáneamente los genes BRCA 1 y 2 mediante secuenciación masiva en tan sólo tres semanas. Su precio, además, se reduce a la mitad en comparación con otros tests genéticos comercializados hasta el momento para estudiar estos genes (pasa de costar entre 1.800-2.500 € a valer 999 €).
-Los beneficios de la secuenciación masiva
El estudio molecular de los genes BRCA1 y BRCA2 es complejo por su gran tamaño y la alta densidad de mutaciones distribuidas a lo largo de toda su secuencia genómica. La técnica habitual consiste en la secuenciación completa de ambos genes de forma secuencial, siendo un proceso laborioso y prolongado.
MamaGeneProfile® permite un innovador estudio genético para el cáncer de mama y ovario hereditario, partiendo de un sistema de ultra-alto rendimiento de secuenciación automatizado capaz de llevar a cabo y monitorizar simultáneamente miles de reacciones de secuenciación. Adicionalmente, un software de análisis bioinformático procesa la información generada y permite la detección y evaluación tanto de variantes descritas, como el descubrimiento de nuevas variantes en los genes BRCA1/BRCA2, de una forma rápida y eficaz.
Este panel, como informa Lorena Saus, Responsable del Comité de Dirección de Sistemas Genómicos (SG), “puede complementarse con un estudio por MLPA para la detección de grandes reordenamientos en los genes BRCA1 y BRCA2, lo que permite completar el estudio de todo el espectro de mutaciones en estos genes”.
-Genes asociados al cáncer
Entre el 5 y 10% de casos de tumores de mama y ovario tienen un componente hereditario a través de mutaciones germinales en genes conocidos, como BRCA1 y BRCA2. Estos genes de alta penetrancia se heredan por un modelo autosómico dominante y un 15% de afectos tienen historia familiar positiva de la enfermedad no relacionada con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Estos casos pueden estar relacionados con mutaciones en otro grupo de genes que actúan sobre la reparación del ADN y que actúan siguiendo un modelo hereditario poligénico. La detección de mutaciones de forma precoz incide directamente en la supervivencia de los pacientes afectos y sus familias para establecer políticas de prevención de forma temprana.
Diversos estudios han demostrado que el cáncer de mama es el tumor más frecuente en el sexo femenino. En España, cada año se detectan 15.000 nuevos casos, siendo la primera causa de mortalidad femenina entre 34 y 54 años. Por su lado, el cáncer de ovario es el séptimo tumor más frecuente en la mujer y su incidencia en España es de 15 casos por 100.000 mujeres por año.
Grünenthal Pharma y ProStrakan firman un acuerdo para la co-promocion de Abstral®
Grünenthal Pharma y ProStrakan Farmacéutica, S.L. han firmado un acuerdo para la co-promoción de Abstral®, un eficaz medicamento indicado para el dolor irruptivo que sufren los pacientes con cáncer.
El acuerdo, que estará vigente durante los próximos cuatro años, supone un paso importante para los pacientes oncológicos ya que dispondrán de un mayor acceso a un medicamento que les permitirá paliar el dolor irruptivo de forma rápida y eficaz .
Guillermo Castillo, director general de Grünenthal Iberia, ha señalado “la relevancia que tiene para la compañía disponer de un producto como Abstral®. Con esta incorporación, aumentamos y completamos el portfolio en dolor, cubriendo ahora también el dolor irruptivo en pacientes con cáncer. Esta colaboración refuerza nuestro posicionamiento de compañía líder en el tratamiento del dolor y nos permite mejorar la calidad de vida de muchos pacientes”.
Por su parte, Gabriel Pérez Cuevas, director general de ProStrakan, valora muy positivamente este acuerdo. “Nos permite colaborar conjuntamente con una firma líder en el tratamiento del dolor como es Grünenthal, aprovechando su conocimiento, experiencia y potencial de ventas en este mercado. Ahora, más pacientes con cáncer que sufren este limitante dolor irruptivo tendrán más fácil acceso a nuestro medicamento y podrán mejorar su siempre difícil situación”.
El acuerdo, que estará vigente durante los próximos cuatro años, supone un paso importante para los pacientes oncológicos ya que dispondrán de un mayor acceso a un medicamento que les permitirá paliar el dolor irruptivo de forma rápida y eficaz .
Guillermo Castillo, director general de Grünenthal Iberia, ha señalado “la relevancia que tiene para la compañía disponer de un producto como Abstral®. Con esta incorporación, aumentamos y completamos el portfolio en dolor, cubriendo ahora también el dolor irruptivo en pacientes con cáncer. Esta colaboración refuerza nuestro posicionamiento de compañía líder en el tratamiento del dolor y nos permite mejorar la calidad de vida de muchos pacientes”.
Por su parte, Gabriel Pérez Cuevas, director general de ProStrakan, valora muy positivamente este acuerdo. “Nos permite colaborar conjuntamente con una firma líder en el tratamiento del dolor como es Grünenthal, aprovechando su conocimiento, experiencia y potencial de ventas en este mercado. Ahora, más pacientes con cáncer que sufren este limitante dolor irruptivo tendrán más fácil acceso a nuestro medicamento y podrán mejorar su siempre difícil situación”.
Paul Victoria Mancy nuevo director de Marketing para el sur de Europa de GSK Consumer Healthcare
Paul Victoria Mancy es nombrado nuevo Director de Marketing para Europa del Sur en GlaxoSmithKline Consumer Healthcare. Hasta la fecha ha ocupado la posición de Director de Marketing de CHK CH Iberia.
En su nueva responsabilidad, Paul Victoria estará ubicado en la sede de GSK Consumer Healthcare en Paris, reportando al máximo responsable de GSK CH Sur de Europa y será responsable de gestionará un área de negocio que incluye los siguientes países: Italia, Francia, España, Grecia, Portugal, Malta, Chipre, así como los países de habla francófona de África y estas marcas:
Paul ha desarrollado su carrera profesional en diferentes países y compañías antes de incorporarse a GSK CH, así ha trabajado en Milán, Paris o Florencia. Antes de su incorporación a GSK CH en 2008 ocupó diferentes posiciones de responsabilidad en L’Oréal, donde fue Director de Marketing, así como en Laboratorios Isdin y en la multinacional Lego, donde ya fue responsable de la región Sur de Europa.
En su nueva responsabilidad, Paul Victoria estará ubicado en la sede de GSK Consumer Healthcare en Paris, reportando al máximo responsable de GSK CH Sur de Europa y será responsable de gestionará un área de negocio que incluye los siguientes países: Italia, Francia, España, Grecia, Portugal, Malta, Chipre, así como los países de habla francófona de África y estas marcas:
Paul ha desarrollado su carrera profesional en diferentes países y compañías antes de incorporarse a GSK CH, así ha trabajado en Milán, Paris o Florencia. Antes de su incorporación a GSK CH en 2008 ocupó diferentes posiciones de responsabilidad en L’Oréal, donde fue Director de Marketing, así como en Laboratorios Isdin y en la multinacional Lego, donde ya fue responsable de la región Sur de Europa.
El Grupo de Estudio de la Gripe recomienda consultar al médico si transcurridas dos semanas persisten los síntomas
Aunque con el otoño llega también la gripe, es a mediados y finales del invierno, es decir, entre enero y marzo cuando ésta tiene su pico máximo de incidencia, afectando a entre el 5% y el 15% de la población mundial. En este sentido, el Grupo de Estudio de la Gripe (GEG) recuerda que la gripe no es “un catarro fuerte, sino una enfermedad mucho más seria”. Y es que la infección causada por los virus gripales ocasiona una alteración de la mucosa respiratoria mucho más grave que la provocada por los virus catarrales.
Según explica el doctor Ramón Cisterna, coordinador del GEG y jefe del Servicio de Microbiología Clínica y Control de la Infección del Hospital de Basurto (Bilbao), la diferencia fundamental entre el catarro común y la gripe es que los síntomas de esta última “se prolongan en el tiempo y, además, se agravan. La fiebre, que al principio es una febrícula, pasa a ser de 39º C. A partir del cuarto o quinto día, aparecen dolores musculares, dolor de cabeza y malestar general. Sin embargo, el catarro presenta síntomas más leves y en dos o tres días se ha resuelto”.
Se estima que los pacientes que padecen gripe precisan, como mínimo, de 2 a 5 días de incapacidad transitoria, lo que conlleva a su vez a un incremento notable de bajas laborales. En este sentido, el doctor Cisterna explica que “es habitual que la gripe deje huella durante un par de semanas en quien la padece. Sin embargo, si transcurrido este tiempo la persona enferma continúa encontrándose mal y los síntomas persisten, debe consultar al médico para descartar complicaciones respiratorias u otras dolencias”.
Para informar de cómo actuar en caso de gripe, así como de la importancia que tiene la vacunación como principal medida preventiva para evitar el contagio, en la página web del Gripómetro (www.gripometro.es) se ha colgado el videoconsejo, “Ahora que tengo gripe, ¿voy al médico?”.
Para sobrellevar la gripe, los expertos aconsejan beber abundante líquido para reponer los que se pierden como consecuencia de la fiebre, evitar el consumo de alcohol y tabaco, no acudir al trabajo para evitar la transmisión del virus y, sobre todo, descansar. “La única cura para la gripe es pasarla”, añade el doctor Cisterna.
-La vacunación, la mejor prevención
La mitad de las personas con gripe no muestra ningún síntoma clásico del virus, pero pueden infectarla durante los cinco o días posteriores, ya que la enfermedad se disemina con rapidez en escuelas, lugares de trabajo, entre otros espacios compartidos. Por estos motivos, el GEG recomienda que las personas sanas no bajen la guardia y opten por la vacunación.
A este respecto, el coordinador del GEG insiste en que la vacunación es la única medida eficaz y segura de prevenir el contagio. Asimismo, hace hincapié en que “la vacuna va a permitir que desarrollemos anticuerpos frente a la gripe y en caso de contagio va a evitar que la enfermedad se prolongue en el tiempo más de una semana, así como que desarrollemos otras complicaciones que puede conllevar la gripe”, apunta este experto.
Por otro lado, además de las ventajas que obtiene la propia persona vacunada, los expertos subrayan el beneficio que supone también para las personas con las que se convive, máxime si se trata de niños, mayores o con enfermedades crónicas. “Al vacunarnos no sólo nos protegemos nosotros frente al virus, sino que rompemos la barrera de transmisión del mismo y protegemos a las personas que nos rodean”, concluye el doctor Cisterna.
Según explica el doctor Ramón Cisterna, coordinador del GEG y jefe del Servicio de Microbiología Clínica y Control de la Infección del Hospital de Basurto (Bilbao), la diferencia fundamental entre el catarro común y la gripe es que los síntomas de esta última “se prolongan en el tiempo y, además, se agravan. La fiebre, que al principio es una febrícula, pasa a ser de 39º C. A partir del cuarto o quinto día, aparecen dolores musculares, dolor de cabeza y malestar general. Sin embargo, el catarro presenta síntomas más leves y en dos o tres días se ha resuelto”.
Se estima que los pacientes que padecen gripe precisan, como mínimo, de 2 a 5 días de incapacidad transitoria, lo que conlleva a su vez a un incremento notable de bajas laborales. En este sentido, el doctor Cisterna explica que “es habitual que la gripe deje huella durante un par de semanas en quien la padece. Sin embargo, si transcurrido este tiempo la persona enferma continúa encontrándose mal y los síntomas persisten, debe consultar al médico para descartar complicaciones respiratorias u otras dolencias”.
Para informar de cómo actuar en caso de gripe, así como de la importancia que tiene la vacunación como principal medida preventiva para evitar el contagio, en la página web del Gripómetro (www.gripometro.es) se ha colgado el videoconsejo, “Ahora que tengo gripe, ¿voy al médico?”.
Para sobrellevar la gripe, los expertos aconsejan beber abundante líquido para reponer los que se pierden como consecuencia de la fiebre, evitar el consumo de alcohol y tabaco, no acudir al trabajo para evitar la transmisión del virus y, sobre todo, descansar. “La única cura para la gripe es pasarla”, añade el doctor Cisterna.
-La vacunación, la mejor prevención
La mitad de las personas con gripe no muestra ningún síntoma clásico del virus, pero pueden infectarla durante los cinco o días posteriores, ya que la enfermedad se disemina con rapidez en escuelas, lugares de trabajo, entre otros espacios compartidos. Por estos motivos, el GEG recomienda que las personas sanas no bajen la guardia y opten por la vacunación.
A este respecto, el coordinador del GEG insiste en que la vacunación es la única medida eficaz y segura de prevenir el contagio. Asimismo, hace hincapié en que “la vacuna va a permitir que desarrollemos anticuerpos frente a la gripe y en caso de contagio va a evitar que la enfermedad se prolongue en el tiempo más de una semana, así como que desarrollemos otras complicaciones que puede conllevar la gripe”, apunta este experto.
Por otro lado, además de las ventajas que obtiene la propia persona vacunada, los expertos subrayan el beneficio que supone también para las personas con las que se convive, máxime si se trata de niños, mayores o con enfermedades crónicas. “Al vacunarnos no sólo nos protegemos nosotros frente al virus, sino que rompemos la barrera de transmisión del mismo y protegemos a las personas que nos rodean”, concluye el doctor Cisterna.
Hospital Quirón Málaga y ASISA amplían su acuerdo de colaboración
• El hospital dará servicio a los asegurados de la compañía tanto en consultas externas como en intervenciones quirúrgicas convirtiéndose en un referente de la sanidad privada en la provincia.
• Los asegurados de ASISA podrán continuar beneficiándose de la realización de pruebas diagnósticas tanto de radiología como de laboratorio.
· El hospital cuenta con unidades de prestigio en Málaga como la UCI Neonatal, Traumatología y el área de Cirugía General.
• Los asegurados de ASISA podrán continuar beneficiándose de la realización de pruebas diagnósticas tanto de radiología como de laboratorio.
· El hospital cuenta con unidades de prestigio en Málaga como la UCI Neonatal, Traumatología y el área de Cirugía General.
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