Traductor

30 January 2012

Cinco personas con enfermedad mental cuentan su historia de superación en un documental que se estrena en los cines Nervión Plaza de Sevilla



Cinco personas con problemas de salud mental protagonizan el documental promovido por la Fundación Pública Andaluza para la Integración Social de Personas con Enfermedad Mental, que se estrena hoy en Andalucía a las 19.30 horas en los cines Nervión Plaza de Sevilla.
La consejera de Salud, María Jesús Montero, y el director general de Personas con Discapacidad, Gonzalo Rivas, han asistido a la proyección, al que también está previsto que acudan otras 350 personas, principalmente usuarios y usuarias, profesionales de Faisem, representantes del movimiento asociativo, profesionales de los Servicios de Salud Mental y los Servicios Sociales, familiares, empresarios y profesionales del sector audiovisual.
El documental, titulado ‘Sueño igual que tú’, dura 42 minutos y presenta la historia de superación, valor y lucha de cinco personas. Así, se muestra su trabajo, el paso de una casa hogar a un piso, el deporte, cómo entienden y expresan el arte, el amor, su relación con sus hijos y su afán por recuperarse.
Los protagonistas de esta historia son Milagros, atendida en un Servicio de Orientación y Apoyo al Empleo de Faisem. Trabaja en un centro comercial. Su responsable aprecia que tiene un plus de motivación. Ella valora los momentos más insignificantes. "La vida te quita y te da cosas, pero mi sueño es "mantener la estabilidad", afirma.
Por su parte, Manuel trabaja en una Empresa Social y le gusta el fútbol. Forma parte del equipo de fútbol de Faisem, con el que juega en la liguilla provincial y entrena semanalmente. Su familia le ha apoyado en todo. Para Manuel, "hay que vivir el presente, el pasado pasó, y el futuro... ya vendrá".
Eva Mercedes va a pasar de una casa hogar a una vivienda supervisada. Tal y como afirma, "mi enfermedad es algo que está ahí y con medicación y con terapia se corrige". Eva apostilla "mi felicidad es pasar a un piso, es un pasito para mi autonomía".
Para José Antonio, mi problema de salud mental no es un problema para seguir pintando. "Soy más feliz que mucha gente, porque "Tenerlo todo, ¿te da la felicidad?", afirma.
Daniela reside en una vivienda supervisada con otras dos compañeras y asiste a talleres ocupacionales y a un club social. Sobre su situación, afirma: "Mi enfermedad me ha limitado, pero en esta sociedad neurótica occidental ¿Quién está normal?".
En definitiva, el documental demuestra que personas con problemas de salud mental pueden vivir como cualquier otra, si cuentan con determinados apoyos en la vivienda, el trabajo y las relaciones sociales.
El documental de Alberto Del Pozo y Daniel StrömbecK (Producciones Cibeles), recoge asimismo, el testimonio directo de los monitores y monitoras que trabajan en los programas de apoyo social.
Tras esta presentación en Sevilla, esta prevista la proyección del Documental de FAISEM, en otras provincias andaluzas.



-Una red para la atención de la Salud Mental
Andalucía ha sido pionera en la construcción de un modelo comunitario de Salud Mental, que ha hecho desaparecer los hospitales psiquiátricos públicos, en favor de una única red pública de servicios sanitarios y sociales que facilitan atención integral a las personas con enfermedad mental.
La red de recursos en la comunidad autónoma cuenta con 2.760 profesionales de Salud Mental, 77 unidades de Salud Mental Comunitaria, 21 Unidades de Hospitalización, 14 unidades de Salud Mental Infanto-Juvenil, 9 unidades de Rehabilitación, 17 Hospitales de Día y 14 Comunidades Terapéuticas.
Además, hay que sumar los programas de apoyo social gestionados por Faisem, que ofrece atención residencial en casas hogares, viviendas supervisadas, programas de atención domiciliaria, centros de día, talleres ocupacionales, cursos de formación profesional, empresas sociales, programas de apoyo al empleo, clubes sociales o instituciones tutelares.
En concreto, los recursos residenciales se componen en 55 casas hogar con 895 plazas; 738 plazas en viviendas supervisadas; 70 plazas conveniadas en residencias de mayores; 441 personas atendidas en el programa de atención domiciliaria; y 14 en pensiones. Además, dispone de 2.895 plazas en talleres ocupacionales, cerca de 200 en cursos de Formación Profesional Ocupacional, 10 empresas sociales que dan empleo a 600 personas y en torno a los 800 contratos anuales a través de los Servicios de Orientación y Apoyo al Empleo. Igualmente se esta conformando una red de programas de soporte diurno, que cuenta con 20 centros de día que ofrecen atención diurna a 736 personas. Otros programas de FAISEM se centran en la atención de personas con trastornos mentales graves en situación de sin hogar y aquellas que están internadas en instituciones penitenciarias.
Faisem asimismo ofrece más de 1.800 plazas en clubes sociales y más de 1.000 en el plan vacacional. Además promueve distintos mecanismos de tutela, fundamentalmente a través de Fundaciones Tutelares, ofreciendo atención a unas 800 personas.

La industria farmacéutica promete 14.000 millones de tratamientos para nueve enfermedades tropicales

Hoy, la industria farmacéutica basada en la investigación anunció donaciones de 14.000 millones de tratamientos esta década para apoyar la eliminación o control de nueve enfermedades tropicales desatendidas (ETD). Con una media de 1.400 millones de tratamientos anualmente, las donaciones se basan en losactuales programas de donación de medicamentos de compañías que ya llegan a millones de personas en todo el mundo. El comunicado de hoy llega en combinación con una colaboración sobre lasETD formada por compañías farmacéuticas, la Bill & Melinda Gates Foundation, los gobiernos estadounidense y británico, organizaciones internacionales y gobiernos nacionales de países endémicos.
Al menos mil millones de personas en todo el mundo -una persona de cada siete- sufre alguna ETD. Cada año las ETD matan o incapacitan a millones de personas sin recursos principalmente en zonas tropicales y subtropicales.
Estas donaciones siguen un comunicado de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de nuevos objetivos para combatir lasETD, cuya eliminación o control puede conseguirse con el suministro y distribución adecuados de medicamentos relevantes. A fin de conseguirel máximo impacto, estas donaciones se centran en las nueve ETD que representan más del 90 por ciento del cargo mundial de las ETD.
"Durante décadas, las compañías farmacéuticas individuales han investigado, desarrollado y donado medicamentos para luchar contralas enfermedades y mejorar la vidasde los pacientes", dijo Eduardo Pisani, director general de la International Federation of PharmaceuticalManufacturers and Associations (IFPMA). "Hoy la industria farmacéutica basada en la investigación promete conjuntamente 14.000 millones de tratamientos para ayudar a terminar con estas enfermedades debilitadoras. Este es nuestro compromiso como socios para ayudar a terminar con las ETD y mejorar la salud de los pacientes".
Además de las donaciones de medicamentos, la industria farmacéutica basada en la investigación apoya la lucha contra las ETD con esfuerzos de construcción de capacidad en países en desarrollo e innovación médica. La industria farmacéutica basada en la investigación fue la segunda mayor fundadora de I+D para enfermedades desatendidas en 2010, llegando a más de 500 millones de dólares estadounidenses.

La Fundación Genzyme convoca dos becas de investigación con el objetivo de mejorar el abordaje de las enfermedades lisosomales

La Fundación Genzyme ha convocado dos becas de investigación con el fin de mejorar la prevención, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades de depósito lisosomal, un tipo de patologías raras hereditarias que provocan problemas de salud progresivos y debilitantes. Dirigidas a profesionales de Ciencias de la Salud que desarrollen su labor en instituciones españolas y lleven a cabo proyectos de investigación centrados en estas patologías, las becas están dotadas con 7.500 euros cada una y esperan convertirse en un referente dentro del ámbito de las enfermedades raras, minoritarias o de baja prevalencia. Los interesados pueden obtener toda la información y bases de la convocatoria en los sitios web: www.fundaciongenzyme.es y www.enfermedadeslisosomales.es.
Junto a la instancia de solicitud, debidamente cumplimentada, deberán adjuntarse los siguientes documentos: fotocopia del DNI y del título de licenciatura o doctorado del titular; curriculum vitae abreviado de todos los participantes; memoria del proyecto de investigación según modelo disponible en los sitios web antes mencionados; certificación del director del centro dónde se realizará el trabajo, e informe favorable del presidente de la comisión ética de dicha institución.
Los documentos originales firmados deberán ser enviados a la dirección postal de la Fundación Genzyme (Calle Lanzarote, 2, 28703 San Sebastián de los Reyes -Madrid-), remitiéndose una copia digitalizada a la siguiente dirección de correo electrónico: fundaciongenzyme@genzyme.com

El plazo de presentación de solicitudes finaliza el miércoles 8 de febrero de 2012, a las 12:00 horas. A partir de aquí, la selección del proyecto ganador la llevará a cabo el Comité Científico de la Fundación Genzyme, encabezado por el doctor Antonio Baldellou. No obstante, se podrá recabar el asesoramiento de otros expertos en la materia objeto de la convocatoria. La adjudicación de las becas se comunicará públicamente durante el próximo mes de marzo. El responsable de la investigación becada se compromete a elaborar una memoria final con toda la actividad realizada y a presentar un resumen-ponencia con los resultados obtenidos en alguno de los actos organizados por la Fundación Genzyme.

Las enfermedades lisosomales son trastornos hereditarios originados por un defecto de las enzimas que se encargan de la degradación de las macromoléculas, lo que provoca su acumulación a nivel del lisosoma. Estos trastornos metabólicos son de carácter progresivo y/o degenerativo, y se transmiten por herencia autosómica recesiva, exceptuando las enfermedades de Fabry, Hunter y Danon, que van ligadas al cromosoma X. Hasta ahora se han identificado cerca de 50 enfermedades lisosomales con diferente expresión sintomatológica. Todas ellas en conjunto presentan una incidencia de 1/8.000 recién nacidos. Las enfermedades de Gaucher, Pompe y Fabry son las más conocidas.

La SER pone en marcha un novedoso curso de actualización

Trata temas actuales relacionados con la artritis reumatoide, la espondiloartritis, las enfermedades autoinmunes, la artrosis, la gota y la reumatología pediátrica.
El curso se estructura en una parte de formación, otra de discusión de un caso clínico, y la última de puesta en común de la resolución del caso.
Con el objetivo de actualizar los conceptos generales de distintas áreas de la Reumatología, combinada con los aspectos más prácticos e interactivos del aprendizaje, casos clínicos y su posterior puesta en común, la Sociedad Española de Reumatología (SER) ha puesto en marcha, con la colaboración de Laboratorios Roche, un curso con un formato totalmente novedoso: el I Curso de Postgraduados SER, que ha reunido en Madrid a los principales expertos como ponentes y a más de 50 reumatólogos como alumnos.
Para la Dra. Paloma Vela, coordinadora de Educación y Formación de la SER y reumatóloga del Hospital General Universitario de Alicante, “hasta la fecha nunca se había puesto en marcha una actividad de este tipo, que persigue actualizar los temas más importantes de la especialidad, trabajando sobre casos prácticos y con la posibilidad de interactuar de ‘tú a tú’ con los principales expertos en cada área. Se trata de un curso eminentemente práctico, en el que la teoría se ha reducido al máximo, por lo que los alumnos han obtenido un retorno enorme de conocimiento”.
El curso está dirigido especialmente a reumatólogos con necesidades de actualización, así como aquéllos en periodo de preparación de exámenes de certificación u oposición, ya que persigue ofrecer un conocimiento del “estado de arte” en Reumatología y la actualización en las distintas áreas clave de la especialidad.
A juicio de la Dra. Vela, “es necesario ir incorporando nuevos cursos en función de los cambios de la especialidad, siempre sin perder la calidad. Mantener el nivel científico de la especialidad requiere formación continuada y permanente, eso es y debe ser una de las prioridades de una sociedad científica, y desde luego la nuestra cumple con ese objetivo”.
Distintas áreas temáticas clave de la especialidadEl curso aborda distintas áreas fundamentales dentro de la Reumatología. En concreto, en relación a la artritis reumatoide se han tratado varios aspectos como los factores pronósticos en esta enfermedad y cómo influyen en el tratamiento, la respuesta a los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) y a medicamentos biológicos, la valoración previa y seguimiento de los pacientes tratados con estos fármacos.
Asimismo se ha informado sobre las herramientas para la valoración de la actividad en las espondiloartritis; sobre las manifestaciones osteoarticulares de las enfermedades autoinflamatorias y tratamientos biológicos en edad pediátrica; sobre las novedades en la clasificación, diagnóstico y tratamiento de la artrosis; y sobre el diagnóstico y terapia de los afectados con gota.
Respecto a las enfermedades sistémicas autoinmunes, en el curso ha incluido un apartado relativo a la forma y modo de indicar los tratamientos biológicos en vasculitis, a las novedades en el diagnóstico y manejo de las manifestaciones extra-pulmonares en pacientes con esclerodermia y a la actualización de la nefritis lúpica. Cada módulo o bloque ha durado medio día y se ha estructurado en tres fases: formación teórica común, separación en dos grupos para presentación y discusión del caso clínico aportado por cada experto y puesta en común de la resolución de cada caso por grupo y discusión.

Merck Serono aumentará por diez la donación de comprimidos para erradicar la esquistosomiasis

Merck Serono, la división biotecnológica de la compañía químico farmacéutica alemana Merck, ha anunciado hoy, conjuntamente con la Organización Mundial de la Salud (OMS), su intención de erradicar la enfermedad parasitaria tropical en el continente africano. La ofensiva principal de esta lucha es el compromiso de Merck Serono de aumentar por diez, de 25 millones a 250 millones, su donación anual de comprimidos con el ingrediente activo praziquantel, la terapia más eficaz disponible en la actualidad para infecciones por esquistosomiasis.

De acuerdo con la OMS, el déficit de comprimidos actual podría cubrirse con esta donación anual de 250 millones de comprimidos de praziquantel. Por ello, Merck Serono se ha comprometido a mantener sus esfuerzos hasta que la esquistosomiasis haya sido totalmente erradicada.

“Al cubrirse la brecha de acceso a praziquantel, Merck Serono se suma a la lucha para la erradicación de la esquistosomiasis, la enfermedad parasitaria más común después de la malaria”, afirmó el Dr. Savioli, Director del Departamento de Enfermedades Tropicales Desatendidas.

Como parte del compromiso de Merck Serono, la multinacional también llevará a cabo una investigación con el objetivo de desarrollar una nueva formulación del comprimido para los niños pequeños. Hasta ahora, los comprimidos de praziquantel solo eran aptos para niños de cinco años de edad o mayores.

“Conjuntamente con la OMS y otras asociaciones, queremos ayudar a luchar eficazmente contra la erradicación de la esquistosomiasis”, declaró Stefan Oschmann, miembro del Consejo Ejecutivo de Merck KGaA y Presidente de Merck Serono. “Será incrementar la capacidad para alcanzar las cifras requeridas. Un equipo de proyecto está trabajando estrechamente con la OMS para determinar cómo alcanzar el objetivo fijado de 250 millones de comprimidos anuales.”

La intensificación de la lucha de Merck Serono contra la esquistosomiasis se ha anunciado hoy en Londres durante la reunión organizada por la Fundación Bill y Melinda Gates, la fundación privada más grande del mundo. La reunión ha congregado a algunas multinacionales farmacéuticas líderes en el mercado, a representantes de los Gobiernos de Estados Unidos, Reino Unido y otros países, así como a la OMS, al Banco Mundial y a diversas organizaciones de desarrollo. El objetivo es ofrecer su apoyo a la OMS para alcanzar el retro de controlar o erradicar las 10 enfermedades tropicales desatendidas, incluyendo la esquistosomiasis, a fin de mejorar o salvar las vidas de varios centenares de millones de personas en todo el mundo. Los participantes han expresado su propósito hoy en un documento titulado: “The London Declaration of Neglected Tropical Diseases” (Declaración de Londres de las Enfermedades Tropicales Desatendidas).

“Merck Serono se compromete a luchar más eficazmente contra las enfermedades tropicales desatendidas”, declaró Oschmann. “Es evidente para los participantes que todos deben intensificar sus esfuerzos en los respectivos campos. La estrecha colaboración entre los socios es crucial para alcanzar el éxito. Cuanto más estrechamente coordinemos las actividades de donación, investigación y desarrollo de nuestros fármacos, sin olvidar el abastecimiento y la distribución de los fármacos entre nosotros, más eficazmente lucharemos contra estas enfermedades.”

Además de aumentar la donación de comprimidos de praziquantel y desarrollar una nueva fórmula pediátrica, Merck Serono también presta apoyo económico al programa de concienciación en las escuelas para evitar la enfermedad dirigido por la OMS.

La esquistosomiasis es una enfermedad crónica considerada como la segunda enfermedad parasitaria más prevalente y devastadora en los países tropicales después de la malaria. Se estima que más de 200 millones de personas están infectadas y que mueren unas 200.000 personas al año como consecuencia de la enfermedad. Esta enfermedad crónica, causada por gusanos trematodos, es prevalente en zonas tropicales y subtropicales donde las poblaciones pobres no disponen de agua potable ni de sistemas sanitarios adecuados. La enfermedad se transmite a través del agua dulce, medio desde el cual las larvas del gusano parasitario infectan a personas mientras trabajan, nadan, pescan o lavan la ropa. Las minúsculas larvas penetran en el piel humana, entran en los vasos sanguíneos y atacan los órganos internos. La tasa de infección es especialmente elevada entre los niños en edad escolar.

Praziquantel, único fármaco disponible para tratar cualquier forma de esquistosomiasis, es el “fármaco de elección” de acuerdo con la OMS, que proporciona una solución sanitaria rentable para los pacientes enfermos.

El Programa de Donación de Praziquantel de Merck se creó en 2007 conjuntamente con la OMS. Desde entonces, se han distribuido alrededor de 80 millones de comprimidos que han permitido tratar a cerca de 19 millones de niños. La donación anual de Merck Serono aumentó hasta aproximadamente 25 millones de comprimidos a lo largo del 2011. La ampliación del programa permitirá tratar a cerca de 100 millones de niños cada año y, de este modo, se contribuirá a la erradicación de la enfermedad para el año 2020 tal como se ha propuesto la OMS. La ampliación del Programa de Donación de Praziquantel de Merck resultará en un compromiso económico cercano a los 23 millones de euros anuales.

Una filial de Merck en México produce actualmente los comprimidos con la marca Cesol® 600. En diciembre de 2011, Merck Serono anunció su intención de duplicar el número de comprimidos que facilita actualmente hasta los 50 millones anualmente.

Infarma Madrid 2012 alcanza sus objetivos y supera los 3.000 participantes inscritos

El Congreso organizado por los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Madrid y Barcelona se celebrará en Ifema, entre el 20 y el 22 de marzo.
150 expositores, 5.500 metros cuadrados de superficie contratada, cerca de 3.000 congresistas y participantes inscritos y más de 23.000 visitantes previstos. Son algunas de las cifras que moverá Infarma Madrid 2012, el Congreso Europeo de Oficina de Farmacia. Salón de Medicamentos y Parafarmacia, que se celebrará en Ifema en Madrid entre el 20 y 22 de marzo.

Los Colegios Oficiales de Farmacéuticos de Madrid y Barcelona han sumado esfuerzos para organizar de forma anual y por primera vez Infarma Madrid 2012, el mayor certamen congresual y ferial de salud que hay hoy en España y cuyas cifras se sitúan a niveles muy parecidos de los grandes certámenes franceses, alemanes o italianos.

El director del Congreso y vocal de Farmacia del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, Jaime Acosta, considera que la organización conjunta de la Feria entre los colegios de Madrid y Barcelona en Ifema es un atractivo especial para las empresas participantes. A fecha de 25 de enero, la organización del Salón ha logrado superar en un 10 por ciento los objetivos planteados, tanto en número de expositores, marcas presentes o superficie ocupada por los stands.

Además de punto de encuentro para conocer los productos y lanzamientos de las empresas, laboratorios, instituciones, las ONG o los medios de comunicación del sector farmacéutico inscritos, en la nueva edición se ha potenciado el programa científico al solicitarse su acreditación por la Agencia Laín Entralgo de la Comunidad de Madrid para los congresistas inscritos.

Infarma Madrid 2012 presenta así un ambicioso programa científico que responde a las principales inquietudes profesionales sobre la política farmacéutica, la gestión de la oficina de farmacia o los nuevos retos asistenciales y de salud planteados al farmacéutico. El programa científico, que se puede consultar en la dirección www.infarma.es, consta de cuatro itinerarios: “Política profesional”, “Farmacia y gestión”, “Farmacia y Salud” y “Farmacia y profesión”.

En la nueva edición de Infarma Madrid 2012 se ha dado también un mayor protagonismo al farmacéutico y con este objetivo se ha potenciado la presentación de comunicaciones. Farmacéuticos de oficina de farmacia, grupos de investigación de universidades, hospitales, sociedades científicas, colegios profesionales o iniciativas particulares pueden dar a conocer sus trabajos y experiencias científicas y profesionales en el Congreso, que ha ampliado la fecha para presentar los resúmenes de pósteres hasta el 31 de enero.

SEIS DE CADA DIEZ ESPAÑOLES PRESENTAN SÍNTOMAS DE ALERGIA A LOS ÁCAROS DEL POLVO DOMÉSTICO

Seis de cada diez españoles presentan síntomas de alergia a los ácaros del polvo doméstico, según la segunda parte de los resultados de la Encuesta europea sobre la alergia a los ácaros del polvo doméstico. La encuesta, efectuada por Stallergenes S.A., es la primera de estas características que se realiza en Europa y ha sido efectuada entre más de 4.000 ciudadanos de España, Francia, Alemania e Italia. Estornudos repetidos, moqueo, taponamiento nasal, irritación ocular y dificultades respiratorias son síntomas de la alergia a los ácaros del polvo doméstico generalizados entre la población española y pueden ser experimentados durante todo el año. Sin embargo, pese a su alta prevalencia, sólo el 15% de los españoles que reconocen padecerlos ha sido diagnosticado.
Para el doctor Antonio Valero, presidente de la Societat Catalana d'Alergologia i Immunologia Clínica y alergólogo del Hospital Clínic de Barcelona, "los motivos del bajo diagnóstico de laalergia a los ácaros del polvo doméstico, la segunda causa de alergia respiratoria en Europa, pueden ser varios: por un lado, la carencia de una adecuada formación en enfermedades alérgicas en pregrado y postgrado y, por otro lado, la falta de alergólogos en la Salud pública para poder hacer el diagnostico etiológico adecuado, de forma integral, en las personas con enfermedades alérgicas de cualquier tipo". Los españoles son los europeos que más importancia prestan al especialista en el abordaje de la alergia a los ácaros del polvo doméstico.
Para el 93% de los españoles la consulta con el especialista es necesaria, siendo los padres de niños alérgicos y los mayores de 50 años los más convencidos de esta necesidad. Además, la mayoría de los españoles califican a esta alergia como "una verdadera enfermedad". Sorprende que, pese a ello, el número de diagnósticos sea tan bajo.
Otro dato interesante de la encuesta es que los españoles son, entre los europeos, quienes señalan en mayor número la desensibilización como la solución médica más efectiva (48%).No obstante, tanto españoles como franceses, alemanes e italianos coinciden en su mayoría en asegurar que están mal informados sobre las soluciones médicas disponibles para tratar esta alergia y la consideran difícil de tratar (6 europeos de cada 10 así lo afirman). "Es cierto que no es fácil el tratamiento de la alergia a ácaros, pues las manifestaciones clínicas pueden ser muy heterogéneas en su duración e intensidad. Pero disponemos de estrategias terapéuticas que pueden mejorar sustancialmente la enfermedad y modular la respuesta inmunológica de los sujetos con la alergia a ácaros, llegando en muchos casos a una mejoría clínica total o parcial", indica el doctor Valero.

-Los ácaros en invierno
Los ácaros, invisibles al ojo humano, están presentes de forma inevitable en todos los hogares españoles. Sin embargo, su número aumenta en invierno debido "a la menor ventilación de las viviendas y al uso de mantas y edredones. Además, el cambio de ropa de estación incrementa su número, pues la ropa guardada acumula polvo y ácaros y al sacarla se moviliza hacia el ambiente", explica el presidente de la Societat Catalana d'Alergologia i Immunologia Clínica.
Un solo colchón puede contener 2 millones de ácaros y se reproducen a una velocidad vertiginosa, pues una hembra pone de 20 a 80 huevos que se hacen adultos en unos 3 meses. Para evitar su propagación el doctor Valero recomienda como medidas preventivas básicas no acumular polvo en los hogares, que el polvo no pase de las superficies al ambiente cuando se realiza la limpieza y la utilización de sprays acaricidas, así como fundas especiales antiácaros para almohadas y colchones. Y, en el caso de presentar síntomas, acudir siempre al alergólogo.

-Metodología
La Encuesta europea sobre la alergia a los ácaros del polvo doméstico ha sido realizada por Stallergenes S.A. en Francia, Alemania, Italia y España. Una muestra representativa de 4.016 personas de edades a partir de 18 años tomó parte en dicha encuesta, con la siguiente distribución:
· Francia: 1.001
· Alemania: 1.002
· Italia: 1.004
· España: 1.009
Los encuestados- muestra representativa de las poblaciones nacionales- respondieron a un cuestionario on line de 35 preguntas.

CONTACTO · Aviso Legal · Política de Privacidad · Política de Cookies

Copyright © Noticia de Salud