Tanto su composición como su forma farmacéutica hacen que estos productos de Laboratorios DHU Ibérica sean ideales para estas edades.
Los productos de la Línea Pediátrica DHU forman parte de Mama Natura.
Creada siguiendo la filosofía y trayectoria del grupo alemán Deutsche
Homöopathie-Union y su desarrollo internacional en la búsqueda de productos basados en la esencia de la naturaleza, que ayuden al bienestar y la salud de los más pequeños. En 1961, DHU lanza el primer medicamento homeopático. Desde entonces ha venido investigando y desarrollando nuevas formulas para ofrecer la ayuda más adecuada para los procesos leves que se producen durante las primeras etapas de la vida.
Dadas sus especiales características terapéuticas, permiten tratar y aliviar síntomas o dolencias procedentes tanto de enfermedades típicas y frecuentes en la edad infantil (como por ejemplo; resfriados, tos o congestión nasal) como sintomatologías causadas por procesos totalmente normales durante las etapas de desarrollo de los más pequeños, que suelen alterar su bienestar (como por ejemplo, cólicos del lactante, desarrollo de la dentición y dificultad para dormir.
*www.mamanatura.es
*Comunicado de DHU IBERICA
31 January 2012
DKV Seguros participa en el Foro Estilo Sostenible, una iniciativa para promover un consumo más saludable y sostenible
DKV Seguros es una de las empresas participantes del Foro Estilo Sostenible, una iniciativa impulsada por la Fundación Entorno BCSD España, con la colaboración de nueve empresas líderes, para promover un consumo basado en un estilo de vida saludable y que tenga en cuenta valores sociales y ambientales.
El Foro Estilo Sostenible se ha presentado hoy en Madrid en un acto que ha contado con la asistencia de los principales responsables de las nueve empresas participantes. Entre ellos ha asistido el Dr. Josep Santacreu, consejero delegado de DKV Seguros.
Además de DKV Seguros, se han unido a esta plataforma empresarial Campofrío, Ecoalf, Mango, Grupo Matarromera, Meliá Hotels International, Nestlé, Pepsico y Unilever, y tres socios estratégicos: Havas Media, Deloitte y Yo Dona. Con esta iniciativa estas empresas se comprometen frente a los consumidores a desarrollar su actividad bajo criterios sostenibles, tanto sociales como medioambientales, apostando por la innovación, la transparencia, el uso eficiente de los recursos y las personas.
El Foro Estilo Sostenible es un compromiso dirigido a aquellos consumidores que cada vez más optan por consumir una marca u otra en función de si transmiten valores como la salud, la igualdad social o la ecología. El Foro propone nuevas formas de relación y comunicación de las empresas con los consumidores y con la sociedad en general, para que éstos puedan elegir las marcas que cumplen con estos valores sociales y ambientales.
El Foro Estilo Sostenible se ha presentado hoy en Madrid en un acto que ha contado con la asistencia de los principales responsables de las nueve empresas participantes. Entre ellos ha asistido el Dr. Josep Santacreu, consejero delegado de DKV Seguros.
Además de DKV Seguros, se han unido a esta plataforma empresarial Campofrío, Ecoalf, Mango, Grupo Matarromera, Meliá Hotels International, Nestlé, Pepsico y Unilever, y tres socios estratégicos: Havas Media, Deloitte y Yo Dona. Con esta iniciativa estas empresas se comprometen frente a los consumidores a desarrollar su actividad bajo criterios sostenibles, tanto sociales como medioambientales, apostando por la innovación, la transparencia, el uso eficiente de los recursos y las personas.
El Foro Estilo Sostenible es un compromiso dirigido a aquellos consumidores que cada vez más optan por consumir una marca u otra en función de si transmiten valores como la salud, la igualdad social o la ecología. El Foro propone nuevas formas de relación y comunicación de las empresas con los consumidores y con la sociedad en general, para que éstos puedan elegir las marcas que cumplen con estos valores sociales y ambientales.
Fundación Entorno-BCSD España es una organización privada cuya misión es trabajar junto a las empresas para potenciar su liderazgo y visibilidad en el ámbito del desarrollo sostenible. Desde marzo de 2006 es miembro de la Red Regional del World Business Council for Sustainable Development (WBCSD) en España. Sus trabajos favorecen la competitividad empresarial mediante la incorporación de la sostenibilidad y la Responsabilidad Empresarial en ámbitos tan diversos como el consumo, la gestión de la energía, el uso de los recursos naturales y la biodiversidad.
Una guía con información clara y cercana sobre porfirias ayudará a pacientes y profesionales en la toma de decisiones sobre la enfermedad
Los profesionales sanitarios y los pacientes afectados por porfirias cuentan con una nueva guía de actuación para la toma de decisiones sobre la enfermedad, editada por la Consejería de Salud dentro del Plan de Enfermedades Raras. Con este documento informativo, la Consejería de Salud persigue homogeneizar la atención que se ofrece a los andaluces que padecen esta enfermedad rara, favorecer la atención multidisciplinar y ofrecer una asistencia de calidad.
La guía aporta directrices para ayudar a profesionales sanitarios y pacientes en la toma de decisiones sobre la atención sanitaria. En este sentido, recoge el conocimiento disponible y las recomendaciones sobre la enfermedad para que las personas afectadas puedan tomar decisiones en base a ese conocimiento. Se trata de avanzar un paso más en la autonomía del paciente, donde el usuario ejerce un papel protagonista en el proceso asistencial.
El documento sirve también de apoyo documental a las distintas unidades asistenciales, puesto que recoge el itinerario a seguir en la atención a pacientes afectados por porfirias y las claves de la asistencia en los distintos niveles asistenciales.
Las porfirias son un grupo de enfermedades hereditarias o adquiridas, ocasionadas por alteraciones en la actividad de las diferentes enzimas que participan en la vía de síntesis del Hemo, un compuesto químico que transporta el oxígeno. Se caracterizan por síntomas agudos neuroviscerales –como dolor abdominal, alteraciones psiquiátricas o síntomas neurológicos--, lesiones cutáneas o ambas.
Existen siete clases diferentes de porfirias, cada una de ellas con un cuadro clínico particular y su diagnóstico definitivo se obtiene mediante la realización de análisis bioquímicos y enzimáticos.
Al ser enfermedades poco frecuentes requieren, en algún momento de su asistencia, de centros especializados para su atención. En Andalucía, se ha designado el Hospital Virgen del Rocío como centro de referencia para porfirias, con el objetivo de garantizar una atención de calidad y el acceso de todas las personas afectadas de porfiria en condiciones de equidad.
Las porfirias agudas se presentan en forma de ataques agudos que consisten en crisis de dolor abdominal grave, náuseas, estreñimiento, confusión, disautonomía y crisis convulsivas, que pueden llegar a ser peligrosas para la salud de los pacientes, si no se diagnostican o no se tratan específicamente a tiempo. Estos ataques son poco frecuentes y a menudo tienen un diagnóstico difícil.
Los ataques agudos están provocados a menudo por el uso de ciertos fármacos o alcohol o por cambios hormonales, como por ejemplo los asociados al ciclo menstrual. Las infecciones y las situaciones de estrés también pueden desencadenar un ataque agudo.
La edad más común para la aparición de ataques agudos es desde el final de la adolescencia hasta la cuarentena. La mayoría de personas sólo sufren uno o muy pocos ataques agudos; sólo una minoría sufre ataques de forma reiterada, a veces durante varios años. Aunque los ataques agudos pueden ser muy graves, especialmente los desencadenados por el uso de ciertos fármacos o el consumo de alcohol, hoy en día excepcionalmente son mortales.
-Enfermedad rara
Esta enfermedad está considerada como enfermedad rara por su baja prevalencia entre la población. Actualmente, el Registro Andaluz de Enfermedades Raras recoge información sobre 226 pacientes afectados, de los que 148 son hombres y 78 mujeres.
Las mujeres tienen más del triple de posibilidades que los hombres de sufrir un ataque agudo, debido principalmente a las hormonas femeninas y en especial a la progesterona, una hormona que se encuentra en el anticonceptivo oral combinado (la píldora) y también en la terapia hormonal sustitutiva (THS), una prescripción frecuente en mujeres posmenopáusicas.
En algunas mujeres, los ataques están claramente relacionados con la fase premenstrual del ciclo menstrual. Igualmente, existe un riesgo ligeramente superior de sufrir un ataque agudo durante o después del embarazo. Si bien, estos riesgos se reducen si la porfiria se ha diagnosticado anteriormente.
En la Guía, se insiste además en la necesidad de conocer el grado de satisfacción de los usuarios con la atención recibida en cada uno de los niveles asistenciales. En este sentido, se incluye una encuesta que se ofrecerá a los usuarios en las citas para revisión.
**La Consejería de Salud pone a disposición de los profesionales este documento, que puede consultarse y descargarse en el portal de la Consejería de Salud (www.juntadeandalucia.ese/salud) y en el área de Publicaciones de la página web del Servicio Andaluz de Salud (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud).
La guía aporta directrices para ayudar a profesionales sanitarios y pacientes en la toma de decisiones sobre la atención sanitaria. En este sentido, recoge el conocimiento disponible y las recomendaciones sobre la enfermedad para que las personas afectadas puedan tomar decisiones en base a ese conocimiento. Se trata de avanzar un paso más en la autonomía del paciente, donde el usuario ejerce un papel protagonista en el proceso asistencial.
El documento sirve también de apoyo documental a las distintas unidades asistenciales, puesto que recoge el itinerario a seguir en la atención a pacientes afectados por porfirias y las claves de la asistencia en los distintos niveles asistenciales.
Las porfirias son un grupo de enfermedades hereditarias o adquiridas, ocasionadas por alteraciones en la actividad de las diferentes enzimas que participan en la vía de síntesis del Hemo, un compuesto químico que transporta el oxígeno. Se caracterizan por síntomas agudos neuroviscerales –como dolor abdominal, alteraciones psiquiátricas o síntomas neurológicos--, lesiones cutáneas o ambas.
Existen siete clases diferentes de porfirias, cada una de ellas con un cuadro clínico particular y su diagnóstico definitivo se obtiene mediante la realización de análisis bioquímicos y enzimáticos.
Al ser enfermedades poco frecuentes requieren, en algún momento de su asistencia, de centros especializados para su atención. En Andalucía, se ha designado el Hospital Virgen del Rocío como centro de referencia para porfirias, con el objetivo de garantizar una atención de calidad y el acceso de todas las personas afectadas de porfiria en condiciones de equidad.
Las porfirias agudas se presentan en forma de ataques agudos que consisten en crisis de dolor abdominal grave, náuseas, estreñimiento, confusión, disautonomía y crisis convulsivas, que pueden llegar a ser peligrosas para la salud de los pacientes, si no se diagnostican o no se tratan específicamente a tiempo. Estos ataques son poco frecuentes y a menudo tienen un diagnóstico difícil.
Los ataques agudos están provocados a menudo por el uso de ciertos fármacos o alcohol o por cambios hormonales, como por ejemplo los asociados al ciclo menstrual. Las infecciones y las situaciones de estrés también pueden desencadenar un ataque agudo.
La edad más común para la aparición de ataques agudos es desde el final de la adolescencia hasta la cuarentena. La mayoría de personas sólo sufren uno o muy pocos ataques agudos; sólo una minoría sufre ataques de forma reiterada, a veces durante varios años. Aunque los ataques agudos pueden ser muy graves, especialmente los desencadenados por el uso de ciertos fármacos o el consumo de alcohol, hoy en día excepcionalmente son mortales.
-Enfermedad rara
Esta enfermedad está considerada como enfermedad rara por su baja prevalencia entre la población. Actualmente, el Registro Andaluz de Enfermedades Raras recoge información sobre 226 pacientes afectados, de los que 148 son hombres y 78 mujeres.
Las mujeres tienen más del triple de posibilidades que los hombres de sufrir un ataque agudo, debido principalmente a las hormonas femeninas y en especial a la progesterona, una hormona que se encuentra en el anticonceptivo oral combinado (la píldora) y también en la terapia hormonal sustitutiva (THS), una prescripción frecuente en mujeres posmenopáusicas.
En algunas mujeres, los ataques están claramente relacionados con la fase premenstrual del ciclo menstrual. Igualmente, existe un riesgo ligeramente superior de sufrir un ataque agudo durante o después del embarazo. Si bien, estos riesgos se reducen si la porfiria se ha diagnosticado anteriormente.
En la Guía, se insiste además en la necesidad de conocer el grado de satisfacción de los usuarios con la atención recibida en cada uno de los niveles asistenciales. En este sentido, se incluye una encuesta que se ofrecerá a los usuarios en las citas para revisión.
**La Consejería de Salud pone a disposición de los profesionales este documento, que puede consultarse y descargarse en el portal de la Consejería de Salud (www.juntadeandalucia.ese/salud) y en el área de Publicaciones de la página web del Servicio Andaluz de Salud (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud).
EL SERVICIO DE ONCOLOGÍA RADIOTERÁPICA DE HMS-CIOCC ES UNO DE LOS TRES CENTROS ESPAÑOLES CON MÁS EXPERIENCIA CLÍNICA
Especialistas en Oncología Radioterápica y Radiofísica Hospitalaria de más de 25 centros de toda España y Portugal se dieron cita, el pasado diciembre en HM Universitario Sanchinarro, en la I Jornada del Grupo de Trabajo de SBRT (Radioterapia Estereotáxica Extracraneal) de la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) y de la Sociedad Española de Física Médica (SEFM).
En el encuentro se analizó la implementación de la técnica SBRT a nivel nacional y la experiencia clínica de los centros representados, y se crearon subgrupos de trabajo que permitirán aunar criterios, elaborar protocolos de tratamiento y establecer los requisitos necesarios para la correcta implementación de esta técnica, según explican la Dra. Carmen Rubio y el Dr. Pedro Fernández Letón, jefa del servicio de Oncología Radioterápica y jefe de Radiofísica de HM Universitario Sanchinarro-Centro Integral Oncológico Clara Campal, respectivamente.
El Servicio de Oncología Radioterápica de HMS-CIOCC realiza tratamientos de SBRT desde el año 2008, siendo en este momento “uno de los centros con más experiencia clínica, y uno de los tres únicos entre los representados en el encuentro que ya ha tratado a más de cien pacientes con esta técnica”, señalan los expertos.
Para la realización de estos tratamientos HM Hospitales dispone de un acelerador lineal Novalis, dedicado a tratamientos estereotáxicos y que permite obtener una alta precisión en la aplicación de esta técnica, ya que cuenta con un sistema de control del tumor durante la irradiación (gating) especialmente diseñado para el tratamiento de lesiones hepáticas y pulmonares. “Los resultados obtenidos en nuestros pacientes -afirman los doctores Rubio y Fernández Letón- son de un alto co ntrol local (superior al 80 por ciento de los casos) y una excelente tolerancia clínica”.
-Encuesta nacional sobre SBRT
La SBRT es una técnica de irradiación novedosa y emergente, ya que permite irradiar tumores y administrar dosis muy altas, con gran eficacia y excelente tolerancia. Sin embargo, también es una técnica muy compleja, de elevadísima precisión, que requiere de alta tecnología y una gran cooperación entre oncólogos radioterápicos y radiofísicos, indican los expertos.
Por ello, una de las novedades del encuentro fue la presentación de las conclusiones de una encuesta nacional sobre la citada técnica realizada, en palabras de los doctores Rubio y Fernández Letón, para “conocer, por un lado, la situación actual de la SBRT a nivel nacional, qué centros actualmente ya la están aplicando, de qué equipos de tratamiento se dispone, cuáles son las patologías sobre las que se está indicando y qué controles de calidad se han seguido para la instauración de la misma; y por otro, cuáles son las perspectivas de implantación de la técnica y qué centros están en fase de implementarla”.
Según los resultados de esta encuesta, comentados por los expertos, de los 109 servicios de Oncología Radioterápica que hay en España, 13 están en fase de implementación y 18 centros ya están realizando tratamientos de SBRT (nueve públicos y nueve privados); de éstos, la mayoría (el 83 por ciento) empezaron a realizar estos tratamientos a partir del año 2007 y cuentan con un total de 22 aceleradores lineales equipados para hacer SBRT, siendo las indicaciones más frecuentes el cáncer de pulmón en estadio precoz no operable (el 22 por ciento de los casos) y las metástasis pulmonares (14 por ciento), seguido de las metástasis hepáticas, los tumores de próstata (en ambos casos, 11 por ciento) y las metástasis vertebrales (10 por ciento).
-Subgrupos de trabajo
Por otra parte, en esta I Jornada del Grupo de Trabajo de SBRT se crearon varios subgrupos de trabajo: uno específico de Radiofísica, que establecerá los requisitos técnicos necesarios para poder aplicar con garantía esta técnica, y varios subgrupos clínicos en relación con las patologías más prevalentes (pulmón, hígado, próstata, columna, etc).
El objetivo de estos subgrupos clínicos, precisan la jefa del servicio de Oncología Radioterápica y el jefe de Radiofísica de HMS-ClOCC, es “elaborar y publicar unas guías clínicas y aunar criterios de indicación y tratamiento, con el fin de elaborar protocolos, diseñar estudios clínicos multi-institucionales e incorporarnos a Grupos de Trabajo Internacionales, como las sociedades americana y europea de Oncología Radioterápica (ASTRO y ESTRO)”.
Igualmente, el Grupo de Trabajo de SBRT español tiene, además, como objetivos “promover a nivel nacional, desde nuestras sociedades (SEOR y SEFM), el papel creciente de la SBRT mediante cursos, jornadas o seminarios, y difundir su utilización a las administraciones sanitarias y a otras especialidades médico-quirúrgicas”, concluyen. Como herramienta de trabajo para la difusión de esta técnica, el grupo cuenta con un blog muy activo, “SBRT Spanish Group”, en el que se reflejan sus actividades y avances
FECMA desea que la calidad, el servicio y la investigación oncológica siga como prioridad en Sanidad
El cáncer sigue siendo una de las principales causas de mortalidad en todo el mundo. Por eso, en el Día Mundial contra el Cáncer, que se celebra el próximo sábado, 4 de febrero, la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) y las 35 asociaciones de mujeres que en ella se integran, manifiestan su preocupación por cómo la situación de crisis pueda afectar a la financiación actual y futura de la Sanidad. “Las pacientes no somos ajenas a la realidad y nos preocupa la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud porque valoramos la calidad de las prestaciones y la Universalidad del derecho a la salud”, puntualiza su presidenta, María Antonia Gimón.
La atención médica y psicológica del paciente oncológico debe constituir una prioridad en las políticas sanitarias y, como tal, las medidas de control de gasto público deben salvaguardar la calidad y la equidad de los servicios y de las prestaciones en el ámbito de la salud. “No podemos tirar por la borda los avances y los años de lucha contra el cáncer cuando estamos tan cerca de ganarle la batalla”, prosigue María Antonia Gimón. Entre esos logros, los programas de detección precoz promovidos por el Sistema Nacional de Salud en la lucha contra el cáncer, y de forma específica en el tumor mamario, han mejorado notablemente las expectativas de vida de las afectadas, cada vez más participativas y sensibilizadas sobre los beneficios de la detección precoz gracias a la labor de concienciación social promovidas desde las asociaciones de pacientes.
La continuidad de las campañas de screening pasa por ser “gratuitas, continuadas en el tiempo, con controles de calidad, desarrolladas por personal especializado y evaluadas en sus resultados, incluyendo los índices de participación de la población de riesgo”, aclara María Antonia Gimón. Pero al mismo tiempo, el sistema debe garantizar el acceso a los mejores métodos de diagnóstico, los tratamientos más eficaces y la atención a las necesidades derivadas de la supervivencia de larga duración de las personas afectadas de cáncer.
Con estas premisas y en defensa de una sanidad pública, de acceso universal, gratuita y de calidad, FECMA reitera en este día la necesidad de una Carta en los Servicios Sanitarios Públicos común para todas las administraciones sanitarias y para cuya garantía, propone un Pacto por la sostenibilidad, la cohesión y la calidad del Sistema Nacional de Salud, que afronte la financiación del mismo. “Los pacientes con cáncer no hemos elegido estar enfermos y, como tal, no entendemos que exista discriminación o exclusión alguna que obstaculice nuestra curación por motivos de residencia, sexo o edad y que eso suponga un cortapisas a nuestra curación y restablecimiento”, prosigue su presidenta.
En línea con esta reivindicación a favor de la calidad asistencial del paciente, la Federación Española de Cáncer de Mama aboga por el derecho irrenunciable a una información veraz, objetiva, completa y comprensible. En su opinión, el paciente debe sentirse respaldado en todo momento ante el derecho a una segunda opinión y, en consecuencia, “a decidir conscientemente por sí mismo después de disponer de esa información”, puntualiza María Antonia Gimón. En este Día, FECMA tampoco se olvida de los problemas laborales y sociales derivados del mero hecho de padecer esta enfermedad, para los que solicita atención y sensibilidad a las empresas y administraciones.
-Investigación
Desde su nacimiento en el año 2000, FECMA viene defendiendo todas las iniciativas dirigidas a aumentar la investigación, como clave para la mejora de los tratamientos y de la calidad de las pacientes con cáncer. “Nos importa la realización de ensayos clínicos y los esfuerzos en investigación para poder avanzar en las mejores prácticas y lograr resultados óptimos”, añade la presidenta de FECMA. En este sentido, la Federación apoya a diferentes entidades y grupos cooperativos de cáncer de mama a través de donaciones provenientes de campañas de las que la Federación es beneficiaria.
Asimismo, FECMA apoya la constitución de unidades en “consejo genético de cáncer”, integradas por oncólogos expertos, que evalúen el riesgo de una persona de desarrollar la enfermedad por tener algún antecedente en la familia. “En verdad nos preocupa, porque cada día son más las mujeres jóvenes a las que se les diagnostica un tumor en la mama”, concluye María Antonia Gimón.
La atención médica y psicológica del paciente oncológico debe constituir una prioridad en las políticas sanitarias y, como tal, las medidas de control de gasto público deben salvaguardar la calidad y la equidad de los servicios y de las prestaciones en el ámbito de la salud. “No podemos tirar por la borda los avances y los años de lucha contra el cáncer cuando estamos tan cerca de ganarle la batalla”, prosigue María Antonia Gimón. Entre esos logros, los programas de detección precoz promovidos por el Sistema Nacional de Salud en la lucha contra el cáncer, y de forma específica en el tumor mamario, han mejorado notablemente las expectativas de vida de las afectadas, cada vez más participativas y sensibilizadas sobre los beneficios de la detección precoz gracias a la labor de concienciación social promovidas desde las asociaciones de pacientes.
La continuidad de las campañas de screening pasa por ser “gratuitas, continuadas en el tiempo, con controles de calidad, desarrolladas por personal especializado y evaluadas en sus resultados, incluyendo los índices de participación de la población de riesgo”, aclara María Antonia Gimón. Pero al mismo tiempo, el sistema debe garantizar el acceso a los mejores métodos de diagnóstico, los tratamientos más eficaces y la atención a las necesidades derivadas de la supervivencia de larga duración de las personas afectadas de cáncer.
Con estas premisas y en defensa de una sanidad pública, de acceso universal, gratuita y de calidad, FECMA reitera en este día la necesidad de una Carta en los Servicios Sanitarios Públicos común para todas las administraciones sanitarias y para cuya garantía, propone un Pacto por la sostenibilidad, la cohesión y la calidad del Sistema Nacional de Salud, que afronte la financiación del mismo. “Los pacientes con cáncer no hemos elegido estar enfermos y, como tal, no entendemos que exista discriminación o exclusión alguna que obstaculice nuestra curación por motivos de residencia, sexo o edad y que eso suponga un cortapisas a nuestra curación y restablecimiento”, prosigue su presidenta.
En línea con esta reivindicación a favor de la calidad asistencial del paciente, la Federación Española de Cáncer de Mama aboga por el derecho irrenunciable a una información veraz, objetiva, completa y comprensible. En su opinión, el paciente debe sentirse respaldado en todo momento ante el derecho a una segunda opinión y, en consecuencia, “a decidir conscientemente por sí mismo después de disponer de esa información”, puntualiza María Antonia Gimón. En este Día, FECMA tampoco se olvida de los problemas laborales y sociales derivados del mero hecho de padecer esta enfermedad, para los que solicita atención y sensibilidad a las empresas y administraciones.
-Investigación
Desde su nacimiento en el año 2000, FECMA viene defendiendo todas las iniciativas dirigidas a aumentar la investigación, como clave para la mejora de los tratamientos y de la calidad de las pacientes con cáncer. “Nos importa la realización de ensayos clínicos y los esfuerzos en investigación para poder avanzar en las mejores prácticas y lograr resultados óptimos”, añade la presidenta de FECMA. En este sentido, la Federación apoya a diferentes entidades y grupos cooperativos de cáncer de mama a través de donaciones provenientes de campañas de las que la Federación es beneficiaria.
Asimismo, FECMA apoya la constitución de unidades en “consejo genético de cáncer”, integradas por oncólogos expertos, que evalúen el riesgo de una persona de desarrollar la enfermedad por tener algún antecedente en la familia. “En verdad nos preocupa, porque cada día son más las mujeres jóvenes a las que se les diagnostica un tumor en la mama”, concluye María Antonia Gimón.
La individualización del tratamiento, clave en el abordaje de las enfermedades oncohematológicas
En los últimos tiempos, la Hematología ha ido adquiriendo mayor complejidad ante la diversidad de subespecialidades que la estudian. Esto ha llevado a los hematólogos a estudiar la especialidad por áreas, perdiéndose la visión unificada del sistema hematopoyético y su patología. En muchos casos, la citología, histología, la inmunología, la genética o la biología molecular se estudian por separado, algo que dificulta la labor del hematólogo para llegar a un diagnóstico único e integrado.
Con el objetivo de promover el diagnóstico integral entre hematólogos, residentes y el resto de especialistas implicados en el diagnóstico hematológico, la Fundación Genzyme y el Hospital Universitario Ramón y Cajal han organizado el II Curso de Diagnóstico Integral en Hematología, que "pretende fundir los diagnósticos de todas las disciplinas en uno único partiendo de los conceptos fisiopatológicos de la enfermedad, y así lograr un mejor entendimiento de estas patologías", según el doctor Jesús Villarrubia, hematólogo del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Ramón y Cajal, de Madrid, y coordinador del curso.
Asimismo, el doctor Villarrubia destaca la importancia de la celebración de cursos como éste, dirigidos a todas las personas implicadas en el diagnóstico hematológico, ya que "en muchos centros sanitarios cada especialista redacta su informe por separado. Por ello, la intención de este tipo de iniciativas es presentar a los alumnos una serie de conocimientos de forma conjunta para que puedan aplicarlos con unidad", sostiene.
"En la actualidad no sólo buscamos llegar a un diagnóstico, sino también a un pronóstico", subraya este profesional. En este sentido, a través de diferentes pruebas, los especialistas pueden conocer mejor el tipo de enfermedad a la que se enfrentan (especialmente con las enfermedades oncohematológicas). "Además, nos podemos hacer una idea de la evolución futura de la patología", matiza el doctor Villarrubia.
Tanto el pronóstico como los avances en el diagnóstico permitirán a los especialistas ajustar mejor el tratamiento a cada paciente, llegando a individualizar cada caso para tratarlo de forma exclusiva. Para este especialista, la individualización del tratamiento es clave, porque "ya no es suficiente con saber a qué enfermedad nos enfrentamos, sino que también tenemos que saber como se va a comportar en un paciente en particular".
Los módulos I y II del curso acaban de ser impartidos por el doctor Joaquín Carrillo Farga, del Instituto de Hematopatología de México, y el módulo III está previsto para los días 24 y 25 de mayo. Están registrados cerca de 200 profesionales, por lo que no se descarta la celebración de una tercera edición en el futuro.
Con el objetivo de promover el diagnóstico integral entre hematólogos, residentes y el resto de especialistas implicados en el diagnóstico hematológico, la Fundación Genzyme y el Hospital Universitario Ramón y Cajal han organizado el II Curso de Diagnóstico Integral en Hematología, que "pretende fundir los diagnósticos de todas las disciplinas en uno único partiendo de los conceptos fisiopatológicos de la enfermedad, y así lograr un mejor entendimiento de estas patologías", según el doctor Jesús Villarrubia, hematólogo del Servicio de Hematología del Hospital Universitario Ramón y Cajal, de Madrid, y coordinador del curso.
Asimismo, el doctor Villarrubia destaca la importancia de la celebración de cursos como éste, dirigidos a todas las personas implicadas en el diagnóstico hematológico, ya que "en muchos centros sanitarios cada especialista redacta su informe por separado. Por ello, la intención de este tipo de iniciativas es presentar a los alumnos una serie de conocimientos de forma conjunta para que puedan aplicarlos con unidad", sostiene.
"En la actualidad no sólo buscamos llegar a un diagnóstico, sino también a un pronóstico", subraya este profesional. En este sentido, a través de diferentes pruebas, los especialistas pueden conocer mejor el tipo de enfermedad a la que se enfrentan (especialmente con las enfermedades oncohematológicas). "Además, nos podemos hacer una idea de la evolución futura de la patología", matiza el doctor Villarrubia.
Tanto el pronóstico como los avances en el diagnóstico permitirán a los especialistas ajustar mejor el tratamiento a cada paciente, llegando a individualizar cada caso para tratarlo de forma exclusiva. Para este especialista, la individualización del tratamiento es clave, porque "ya no es suficiente con saber a qué enfermedad nos enfrentamos, sino que también tenemos que saber como se va a comportar en un paciente en particular".
Los módulos I y II del curso acaban de ser impartidos por el doctor Joaquín Carrillo Farga, del Instituto de Hematopatología de México, y el módulo III está previsto para los días 24 y 25 de mayo. Están registrados cerca de 200 profesionales, por lo que no se descarta la celebración de una tercera edición en el futuro.
LA DETECCIÓN PRECOZ DEL CÁNCER COLORRECTAL PODRÍA EVITAR UNA DE CADA TRES MUERTES POR ESTA CAUSA
El próximo sábado, 4 de febrero, se celebra el Día Mundial contra el Cáncer. Europacolon España -la primera y única asociación de pacientes con cáncer colorrectal de nuestro país- se suma al resto de asociaciones y organizaciones relacionadas con este tipo de enfermedades, en la promoción del conocimiento y del estudio de las mismas, con el fin de concienciar a la población de la importancia de la prevención y el diagnóstico temprano, así como de trabajar a favor de una atención sanitaria de calidad y equitativa.
En España, el cáncer colorrectal es el segundo tipo de cáncer más frecuente, con una tasa de mortalidad cercana de 14.000 fallecimientos anuales. Más de 25.000 personas son diagnosticadas de cáncer colorrectal cada año. El principal factor de riesgo es la edad; la mayoría se detectan en personas mayores de 50 años y, por eso, desde europacolon España, “queremos hacer notar a este segmento de la población la necesidad de tomar conciencia de ese riesgo y de someterse periódicamente a un chequeo médico en busca de indicios de esta patología”, advierte José Manuel Echevarría, presidente de europacolon España. Difundir el conocimiento de los síntomas relacionados con este cáncer y hacer un llamamiento a las comunidades autónomas para que implanten programas de cribado adecuados –si no lo han hecho ya- en sus ámbitos de responsabilidad, son dos de las actividades a las que la asociación dedica más esfuerzo, ya que todo ello “contribuirá a salvar miles de vidas todos los años”, añade Echevarría.
Este cáncer se produce por la transformación en células malignas de las células del epitelio del colon, extendiéndose inicialmente en profundidad al resto de las capas del intestino y posteriormente a los ganglios linfáticos y otros órganos del cuerpo, lo que se conoce como metástasis. En función de su localización, se habla de cáncer de colon o recto.
-Observación de los síntomas
“Si el cáncer se diagnostica antes de que se haya extendido desde el epitelio al resto de las capas del intestino, la posibilidad de sobrevivir a los cinco años supera el 90%” -resalta el doctor Javier Sastre, coordinador del Comité Médico Asesor de la asociación-. Por lo menos, una de cada tres muertes por cáncer de colon podría evitarse si todas las personas mayores de 50 años se efectuaran los exámenes de detección precoz con regularidad”. Para lograr este objetivo, todavía es necesario que los ciudadanos conozcan los síntomas más comunes de la enfermedad y que, una vez los observen, acudan inmediatamente a su médico. Algunos de los síntomas a tener en cuenta son: dolor abdominal crónico, cambio en el ritmo de las deposiciones, presencia de sangre en las heces, anemia por falta de hierro no explicable por otra razón, astenia y pérdida de peso, etc. “En caso de apreciar señales de estos síntomas -continúa-, deberá ponerse en contacto con su médico”.
En muchas ocasiones, algunos de estos síntomas son signo de la posible presencia de pólipos precancerosos en el intestino que, si se detectan a tiempo con una colonoscopia, pueden extirparse, evitando la aparición de tumores. En este sentido, en cuanto a los métodos para la detección precoz de este cáncer en fases asintomáticas, “se utiliza, en primer lugar, el ‘test de sangre oculta en heces’. Se trata de una prueba segura y sencilla que no requiere la preparación previa del paciente (no necesita dieta). Si el análisis es negativo, se debe repetir cada 1 ó 2 años; si es positivo, se realizará entonces una colonoscopia para confirmar el diagnóstico”, explica el Dr. Sastre.
-Implantación de programas de cribado
Con el fin de facilitar a los ciudadanos el acceso a estas pruebas tan determinantes para la prevención del cáncer, es vital que todas las comunidades autónomas activen programas de detección precoz de cáncer colorrectal, en línea con lo establecido por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud en 2009, entre cuyos objetivos estaba llegar a una cobertura nacional del 50% en la implantación de programas de cribado para el año 2015. Este es un compromiso ineludible para reducir la mortalidad por cáncer de colon y recto en España, y hay ya varias comunidades autónomas comprometidas en él, cuyos programas están logrando una alta participación y unos resultados positivos.
“En resumen, si tiene más de 50 años y en su ciudad o comunidad existe un programa de prevención de cáncer de colon, no debe dejar de informarse y participar. El test de sangre oculta en heces puede salvarle la vida”, concluye José Manuel Echevarría.
En España, el cáncer colorrectal es el segundo tipo de cáncer más frecuente, con una tasa de mortalidad cercana de 14.000 fallecimientos anuales. Más de 25.000 personas son diagnosticadas de cáncer colorrectal cada año. El principal factor de riesgo es la edad; la mayoría se detectan en personas mayores de 50 años y, por eso, desde europacolon España, “queremos hacer notar a este segmento de la población la necesidad de tomar conciencia de ese riesgo y de someterse periódicamente a un chequeo médico en busca de indicios de esta patología”, advierte José Manuel Echevarría, presidente de europacolon España. Difundir el conocimiento de los síntomas relacionados con este cáncer y hacer un llamamiento a las comunidades autónomas para que implanten programas de cribado adecuados –si no lo han hecho ya- en sus ámbitos de responsabilidad, son dos de las actividades a las que la asociación dedica más esfuerzo, ya que todo ello “contribuirá a salvar miles de vidas todos los años”, añade Echevarría.
Este cáncer se produce por la transformación en células malignas de las células del epitelio del colon, extendiéndose inicialmente en profundidad al resto de las capas del intestino y posteriormente a los ganglios linfáticos y otros órganos del cuerpo, lo que se conoce como metástasis. En función de su localización, se habla de cáncer de colon o recto.
-Observación de los síntomas
“Si el cáncer se diagnostica antes de que se haya extendido desde el epitelio al resto de las capas del intestino, la posibilidad de sobrevivir a los cinco años supera el 90%” -resalta el doctor Javier Sastre, coordinador del Comité Médico Asesor de la asociación-. Por lo menos, una de cada tres muertes por cáncer de colon podría evitarse si todas las personas mayores de 50 años se efectuaran los exámenes de detección precoz con regularidad”. Para lograr este objetivo, todavía es necesario que los ciudadanos conozcan los síntomas más comunes de la enfermedad y que, una vez los observen, acudan inmediatamente a su médico. Algunos de los síntomas a tener en cuenta son: dolor abdominal crónico, cambio en el ritmo de las deposiciones, presencia de sangre en las heces, anemia por falta de hierro no explicable por otra razón, astenia y pérdida de peso, etc. “En caso de apreciar señales de estos síntomas -continúa-, deberá ponerse en contacto con su médico”.
En muchas ocasiones, algunos de estos síntomas son signo de la posible presencia de pólipos precancerosos en el intestino que, si se detectan a tiempo con una colonoscopia, pueden extirparse, evitando la aparición de tumores. En este sentido, en cuanto a los métodos para la detección precoz de este cáncer en fases asintomáticas, “se utiliza, en primer lugar, el ‘test de sangre oculta en heces’. Se trata de una prueba segura y sencilla que no requiere la preparación previa del paciente (no necesita dieta). Si el análisis es negativo, se debe repetir cada 1 ó 2 años; si es positivo, se realizará entonces una colonoscopia para confirmar el diagnóstico”, explica el Dr. Sastre.
-Implantación de programas de cribado
Con el fin de facilitar a los ciudadanos el acceso a estas pruebas tan determinantes para la prevención del cáncer, es vital que todas las comunidades autónomas activen programas de detección precoz de cáncer colorrectal, en línea con lo establecido por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud en 2009, entre cuyos objetivos estaba llegar a una cobertura nacional del 50% en la implantación de programas de cribado para el año 2015. Este es un compromiso ineludible para reducir la mortalidad por cáncer de colon y recto en España, y hay ya varias comunidades autónomas comprometidas en él, cuyos programas están logrando una alta participación y unos resultados positivos.
“En resumen, si tiene más de 50 años y en su ciudad o comunidad existe un programa de prevención de cáncer de colon, no debe dejar de informarse y participar. El test de sangre oculta en heces puede salvarle la vida”, concluye José Manuel Echevarría.
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