En rueda de prensa de balance de 2011, el presidente del consejo de dirección de Bayer, Marijn Dekkers, ha resaltado el récord de facturación y ha indicado que las ventas del gigante farmacéutico alemán se situaron a cierre de 2011 en 36.528 millones, frente los 35.088 de 2010, un 4,1% más.
Asimismo, el Ebitda aumentó un 10,1% y alcanzó los 6.918 millones de euros, y el beneficio depurado por acción mejoró un 15,3% y se cifró en 4,83 euros.
La cúpula directiva ha explicado que los efectos extraordinarios supusieron 876 millones de euros, de los que 741 millones correspondieron a reestructuraciones, 260 millones a litigios y unos 99 millones procedentes de desinversiones, y la deuda financiera neta disminuyó en comparación a 2010 en 900 millones, con lo que se sitúa en 7.000 millones.
NegocioPor divisiones, Bayer HealthCare, el negocio del área de Salud, y BayerCropScience, el área de agricultura, siguen creciendo, mientras que el área de plásticos y polímeros, Bayer Material Science, presenta una dinámica recesiva.
Así, Bayer HealthCare facturó 17.169 millones de euros en 2011, un 1,5% más, y Bayer CropScience alcanzó una cifra de negocio de 7.255 millones (+6,2%), mientras que las ventas de Bayer MaterialScience se quedaron por debajo de las expectativas, con 10.832 millones, un 6,7% más.
"Un factor positivo fue que logramos aumentar la facturación y los precios en todas las unidades de negocio y las regiones, si bien en conjunto apenas conseguimos aumentar las cantidades vendidas", ha señalado Dekkers en relación a MaterialScience.
Dekkers ha destacado el crecimiento de las ventas del grupo experimentado en los mercados de crecimiento -Asia (excluyendo Japón), América Latina, Europa del Este, África y Oriente Próximo-, en los que se ha logrado un aumento del 9% y una facturación de 13.290 millones, frente a los 12.493 de 2010, y tienen una cuota del 36,4% sobre la cifra de negocios global.
Previsiones 2012"Hemos comenzado 2012 de manera sólida", ha asegurado, y ha augurado que las previsiones para este nuevo ejercicio pasan por un crecimiento de la facturación de un 3%, hasta los 37.000 millones de euros, aproximadamente.
Asimismo, el grupo farmacéutico prevé inversiones en inmovilizado material por 1.500 millones de euros, y de 400 millones en activos inmateriales, a la vez que se augura que las amortizaciones ordinarias alcancen los 2.600 millones, de los que 1.300 corresponderán a activos inmateriales, y el presupuesto para investigación y desarrollo se eleva hasta los 3.000 millones.
Gracias a la innovación, Bayer ve potencial en cuatro medicamentos, entre los que se encuentra el anticoagulante Xarelto, para convertirse en superventas, con lo que cada uno de estos productos podría lograr una facturación máxima de 1.000 millones al año.
Dikkers ha sostenido, además, que con los productos de protección de cultivos que el grupo quiere lanzar al mercado entre 2011 y 2015 se espera alcanzar unas ventas de unos 2.000 millones de euros.
29 February 2012
Cinfa aborda el campo de la prevención en salud con una nueva línea de complementos alimenticios
Cinfa ha lanzado una nueva línea de investigación en nutrición y salud, N+S Nature System, a la que ha destinado una inversión inicial de 3 millones de euros.
Tras más de dos años de desarrollo, la nueva línea se concreta en una gama de soluciones nutricionales para el cuidado de la salud desde la prevención. Con ingredientes activos y formulaciones innovadoras, estos complementos alimenticios aportan las dosis de nutrientes adecuadas para favorecer el correcto funcionamiento del organismo y ayudar en la prevención de problemas de salud, siempre como apoyo de una dieta sana y equilibrada.
Enrique Ordieres, presidente de Cinfa, señala que “esta nueva área forma parte de la estrategia de diversificación del laboratorio, que ha visto la necesidad de actuar no solo en el ámbito del tratamiento y la curación de las patologías, sino también en su prevención, así como de aportar a las farmacias soluciones de valor añadido para sus pacientes".
De esta forma, la nueva línea de soluciones nutricionales de Cinfa se suma a las cuatro ya existentes: medicamentos genéricos de las distintas áreas terapéuticas, productos de consejo farmacéutico y parafarmacia, ortopedia y dermofarmacia.
N+S Nature System, soluciones nutricionales en la farmaciaLas soluciones nutricionales N+S Nature System, de venta en farmacias, se fabrican bajo los más estrictos controles de calidad, y han sido diseñadas con las dosis nutricionales adecuadas para garantizar la actividad deseada con una sola toma al día.
La nueva línea de Cinfa, que seguirá ampliándose en los próximos años, cuenta inicialmente con cinco soluciones nutricionales centradas en salud cardiovascular y salud femenina.
Tras más de dos años de desarrollo, la nueva línea se concreta en una gama de soluciones nutricionales para el cuidado de la salud desde la prevención. Con ingredientes activos y formulaciones innovadoras, estos complementos alimenticios aportan las dosis de nutrientes adecuadas para favorecer el correcto funcionamiento del organismo y ayudar en la prevención de problemas de salud, siempre como apoyo de una dieta sana y equilibrada.
Enrique Ordieres, presidente de Cinfa, señala que “esta nueva área forma parte de la estrategia de diversificación del laboratorio, que ha visto la necesidad de actuar no solo en el ámbito del tratamiento y la curación de las patologías, sino también en su prevención, así como de aportar a las farmacias soluciones de valor añadido para sus pacientes".
De esta forma, la nueva línea de soluciones nutricionales de Cinfa se suma a las cuatro ya existentes: medicamentos genéricos de las distintas áreas terapéuticas, productos de consejo farmacéutico y parafarmacia, ortopedia y dermofarmacia.
N+S Nature System, soluciones nutricionales en la farmaciaLas soluciones nutricionales N+S Nature System, de venta en farmacias, se fabrican bajo los más estrictos controles de calidad, y han sido diseñadas con las dosis nutricionales adecuadas para garantizar la actividad deseada con una sola toma al día.
La nueva línea de Cinfa, que seguirá ampliándose en los próximos años, cuenta inicialmente con cinco soluciones nutricionales centradas en salud cardiovascular y salud femenina.
• N+S Omega-3: regula el metabolismo de los triglicéridos.
• N+S Tensium: contribuye a mantener niveles adecuados de tensión.
• N+S Premenopausia: contribuye a aliviar los signos previos a la menopausia.
• N+S Menopausia: contribuye al alivio de los sofocos y de la irritabilidad.
• N+S Cispreven: contribuye a la salud de las vías urinarias.
Se prohíbe cautelarmente la comercialización de los genéricos de sildenafilo
El Juzgado de lo Mercantil número 7 de Barcelona ha ordenado medidas cautelares contra Kern Pharma, Actavis España, Laboratorios Cinfa, Laboratorios Normon, Ratiopharm España, Sandoz Farmacéutcia, Tecnimede España Industria Farmacéutica, Teva Pharma, Mabo Farma, Laboratorios Q Pharma, Germed Farmacéutica, Farmalider, Genéricos Normon, Apotex España y GP-Pharm que prohíben la fabricación, importación a España, posesión y/o comercialización, directa o indirecta, de sildenafilo o cualquier composición farmacéutica que incorpore sildenafilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Pfizer es la titular de la patente de sildenafilo, un principio activo que comercializa en España para el tratamiento de la disfunción eréctil (Viagra) y la hipertensión arterial pulmonar (Revatio). “Estas medidas suponen una muestra del valor del trabajo de Pfizer y sobre todo un reconocimiento a nuestro compromiso y apuesta por la innovación y la investigación” declara Vicente Morales, director de la Unidad de Legal de Pfizer.
En particular, los medicamentos que deberán ser retirados cautelarmente del mercado, tan pronto Pfizer presente fianza por importe de 500.000 euros, son Vizarsin, Sildenafilo Kern Pharma, Sildenafilo Actavis, Sildenafilo Cinfa, Sildenafilo Normon, Galotam, Sildenafilo Ratiopharm, Sildenafilo Sandoz, Sildenafilo Tecnigen, Sildenafilo Teva, Fexion, Oximum, Sildenafilo Efarmes, Sildenafilo Farmalider, Sildenafilo Gobens, Sildenafilo Apotex y Zuandol.
Según las dictadas medidas cautelares, estos medicamentos, deberán ser retirados del tráfico económico y asimismo, se ordena también la retención y depósito de todas las unidades de los citados medicamentos.
Igualmente, se prohíbe cautelarmente transferir y/o ceder a terceros autorizaciones de comercialización de medicamentos que incorporen sildenafilo como principio activo y en los casos en los que dicha cesión o transmisión ya se haya realizado, las medidas cautelares ordenan que, de carácter inmediato, se lleven a cabo todos las acciones necesarias para recuperar la titularidad o el poder de disposición sobre dichas autorizaciones de comercialización.Este Auto no es firme y puede ser recurrido por las partes ante la Audiencia Provincial de Barcelona.
Pfizer es la titular de la patente de sildenafilo, un principio activo que comercializa en España para el tratamiento de la disfunción eréctil (Viagra) y la hipertensión arterial pulmonar (Revatio). “Estas medidas suponen una muestra del valor del trabajo de Pfizer y sobre todo un reconocimiento a nuestro compromiso y apuesta por la innovación y la investigación” declara Vicente Morales, director de la Unidad de Legal de Pfizer.
En particular, los medicamentos que deberán ser retirados cautelarmente del mercado, tan pronto Pfizer presente fianza por importe de 500.000 euros, son Vizarsin, Sildenafilo Kern Pharma, Sildenafilo Actavis, Sildenafilo Cinfa, Sildenafilo Normon, Galotam, Sildenafilo Ratiopharm, Sildenafilo Sandoz, Sildenafilo Tecnigen, Sildenafilo Teva, Fexion, Oximum, Sildenafilo Efarmes, Sildenafilo Farmalider, Sildenafilo Gobens, Sildenafilo Apotex y Zuandol.
Según las dictadas medidas cautelares, estos medicamentos, deberán ser retirados del tráfico económico y asimismo, se ordena también la retención y depósito de todas las unidades de los citados medicamentos.
Igualmente, se prohíbe cautelarmente transferir y/o ceder a terceros autorizaciones de comercialización de medicamentos que incorporen sildenafilo como principio activo y en los casos en los que dicha cesión o transmisión ya se haya realizado, las medidas cautelares ordenan que, de carácter inmediato, se lleven a cabo todos las acciones necesarias para recuperar la titularidad o el poder de disposición sobre dichas autorizaciones de comercialización.Este Auto no es firme y puede ser recurrido por las partes ante la Audiencia Provincial de Barcelona.
La E.S.PKU urge a los legisladores del Parlamento Europeo a cubrir las significativas lagunas en el cuidado a los pacientes con fenilcetonuria (PKU)
Hoy, en el Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Sociedad Europea para la Fenilcetonuria y los Trastornos Asociados (E.S.PKU) ha exhortado a los legisladores a que cubran las significativas lagunas en el cuidado de la fenilcetonuria (PKU[[i]]) en toda Europa durante un almuerzo de trabajo en el Parlamento Europeo. La E.S.PKU ha presentado un conjunto de recomendaciones basadas en el primer informe de referencia de la PKU, "Closing the Gaps in Care"[[ii]] (Cubriendo las lagunas en el cuidado), que se dio a conocer en esta ocasión. El evento tuvo como anfitriones a los miembros del Parlamento Europeo (MEP) Esther de Lange y Antonyia Parvanova.
Esther de Lange, MEP, comentó al respecto: "Desafortunadamente, respecto a muchas enfermedades, como en el caso de la PKU, existe una gran diferencia entre los países de la Unión Europea (UE). Por ello, la Recomendación del Consejo de la UE sobre la implementación de planes para las enfermedades raras es una señal positiva. Invito a los gobiernos nacionales a incluir la PKU como ejemplo en estos planes e integrar una sólida orientación para la consecución de niveles altos de detección, cuidado y tratamiento".
"El nivel de falta de calidad en la salud a la que se enfrentan los pacientes que sufren PKU en Europa es inaceptable. Debatir estas cuestiones con los miembros del parlamento en Bruselas es un paso crucial para atraer la atención al hecho de que se trata de una de las enfermedades raras más habituales en Europa[[iii]]", comentó Eric Lange, Presidente de la E.S.PKU. "Mediante esta iniciativa, nos dirigimos a los legisladores europeos y otros encargados de la toma de decisiones para que podamos ofrecer a nuestros pacientes de PKU la misma oportunidad de vivir una vida sana y productiva, independientemente del lugar donde vivan."
Maria Gizewska, pediatra, de Polonia, puntualizó: "La comunidad médica es plenamente consciente de su responsabilidad y de su papel a la hora de encontrar un mayor consenso sobre el umbral terapéutico, los objetivos de tratamiento y la asesoría. A pesar de los recientes avances en muchos aspectos de la PKU, sigue habiendo, sin embargo, falta de información de referencia sobre la enfermedad desde un punto de vista global, y se necesitan más pruebas clínicas para superar esta laguna de conocimiento".
Eric Lange, de la E.S.PKU, concluyó: "Me dirijo a los aquí presentes en la sala para que incluyan la PKU en las actividades emprendidas a nivel de la UE, como las próximas iniciativas para la detección en recién nacidos, así como el informe de implementación en los planes nacionales. Asimismo, me gustaría animar concretamente a los profesionales de la salud a continuar con sus esfuerzos en el desarrollo de unas pautas clínicas muy necesarias, para asegurar que todos los pacientes de la PKU reciban el tratamiento óptimo que merecen."
El debate es el primero de una serie de iniciativas de la E.S.PKU para dar prioridad a la PKU como enfermedad rara en las agendas de la sanidad de cada país, así como para tratar el problema del acceso desigual al tratamiento y las lagunas en el reembolso. Estas iniciativas reciben el apoyo de una subvención sin restricciones de Merck Serono.
Esther de Lange, MEP, comentó al respecto: "Desafortunadamente, respecto a muchas enfermedades, como en el caso de la PKU, existe una gran diferencia entre los países de la Unión Europea (UE). Por ello, la Recomendación del Consejo de la UE sobre la implementación de planes para las enfermedades raras es una señal positiva. Invito a los gobiernos nacionales a incluir la PKU como ejemplo en estos planes e integrar una sólida orientación para la consecución de niveles altos de detección, cuidado y tratamiento".
"El nivel de falta de calidad en la salud a la que se enfrentan los pacientes que sufren PKU en Europa es inaceptable. Debatir estas cuestiones con los miembros del parlamento en Bruselas es un paso crucial para atraer la atención al hecho de que se trata de una de las enfermedades raras más habituales en Europa[[iii]]", comentó Eric Lange, Presidente de la E.S.PKU. "Mediante esta iniciativa, nos dirigimos a los legisladores europeos y otros encargados de la toma de decisiones para que podamos ofrecer a nuestros pacientes de PKU la misma oportunidad de vivir una vida sana y productiva, independientemente del lugar donde vivan."
Maria Gizewska, pediatra, de Polonia, puntualizó: "La comunidad médica es plenamente consciente de su responsabilidad y de su papel a la hora de encontrar un mayor consenso sobre el umbral terapéutico, los objetivos de tratamiento y la asesoría. A pesar de los recientes avances en muchos aspectos de la PKU, sigue habiendo, sin embargo, falta de información de referencia sobre la enfermedad desde un punto de vista global, y se necesitan más pruebas clínicas para superar esta laguna de conocimiento".
Eric Lange, de la E.S.PKU, concluyó: "Me dirijo a los aquí presentes en la sala para que incluyan la PKU en las actividades emprendidas a nivel de la UE, como las próximas iniciativas para la detección en recién nacidos, así como el informe de implementación en los planes nacionales. Asimismo, me gustaría animar concretamente a los profesionales de la salud a continuar con sus esfuerzos en el desarrollo de unas pautas clínicas muy necesarias, para asegurar que todos los pacientes de la PKU reciban el tratamiento óptimo que merecen."
El debate es el primero de una serie de iniciativas de la E.S.PKU para dar prioridad a la PKU como enfermedad rara en las agendas de la sanidad de cada país, así como para tratar el problema del acceso desigual al tratamiento y las lagunas en el reembolso. Estas iniciativas reciben el apoyo de una subvención sin restricciones de Merck Serono.
Los expertos señalan que las terapias biológicas constituyen el tratamiento más efectivo en artritis reumatoide
La artritis reumatoide es una enfermedad grave e incapacitante desde el punto de vista físico y laboral que afecta aproximadamente al uno por ciento de la población adulta en todo el mundo, mayoritariamente mujeres1
Según los especialistas, algunas de las terapias biológicas existentes muestran una menor inmunogenicidad, lo cual puede conllevar importantes consecuencias clínicas y económicas
Durante la jornada se han presentado datos del estudio PRESERVE, el primer estudio realizado exclusivamente en pacientes con artritis reumatoide moderada activa, donde se demuestra que un alto porcentaje de pacientes en tratamiento con etanercept alcanzan la remisión clínica y radiológica
La inmunogenicidad, aspectos farmacoenómicos y de coste-efectividad de las diferentes terapias biológicas, así como los resultados del estudio PRESERVE, han sido los temas tratados durante la reunión multidisciplinar celebrada en Zafra, bajo el título: “Optimización de la terapia biológica”. La jornada, ha contado con el soporte de la compañía biomédica Pfizer, y ha reunido a reumatólogos e inmunólogos de Extremadura.
Según el doctor José Luis Álvarez Vega, reumatólogo del Hospital Infanta Cristina de Badajoz y coordinador de la jornada: “esta reunión nos ha permitido profundizar en el conocimiento de aspectos muy concretos de la terapia biológica, que constituye el grupo de fármacos más eficaces en el tratamiento de algunas de las principales patologías reumatológicas, entre las que se encuentra la artritis reumatoide”.
La inmunogenicidad continúa siendo el gran problema de las terapias biológicas, porque condiciona “la eficacia de los fármacos y su posible toxicidad” ha señalado el doctor Álvarez Vega.
Durante la celebración de la jornada, se han presentado los datos del estudio PRESERVE, el primer estudio realizado a pacientes con artritis reumatoide moderada activa. El estudio “investiga la posibilidad de optimizar el tratamiento de los pacientes con AR moderada para mantener el control de la enfermedad, una vez que se ha alcanzado una buena respuesta clínica mantenida ha señaladoel doctor Eugenio Chamizo, jefe de Sección de Reumatología en el Hospital de Mérida. El estudio presenta “excelentes resultados de etanercept para el tratamiento de esta enfermedad”, ha destacado también el doctor Álvarez Vega.
-Coste farmaeconómico
Los tratamientos biológicos tienen un elevado coste y los recursos públicos son limitados, sobre todo en una situación de crisis económica como la actual. Por este motivo, los especialistas reunidos en Zafra han destacado la importancia de valorar “el coste de emplear estos agentes biológicos tan eficaces en los pacientes que los necesitan y enfrentarlo al coste de no emplearlos” ha señalado el doctor Chamizo. Entre las principales consecuencias de no utilizar este tratamiento ha destacado: “el deterioro irreversible de las articulaciones, complicaciones sistémicas, aumento del uso de prótesis articulares, incapacidad laboral, pérdida de productividad y de jornadas laborales”.
El encuentro se ha llevado a cabo desde un enfoque multidisciplinar y ha dado la oportunidad a reumatólogos clínicos, inmunólogos y especialistas en farmaeconomía, a abordar las terapias biológicas. A su vez, el doctor Álvarez ha destacado que “ha servido para continuar la formación del médico y profundizar en el conocimiento de aspectos concretos de su especialidad, lo que redundará en una mejor atención al paciente que padezca una patología reumatológica inflamatoria crónica
Según los especialistas, algunas de las terapias biológicas existentes muestran una menor inmunogenicidad, lo cual puede conllevar importantes consecuencias clínicas y económicas
Durante la jornada se han presentado datos del estudio PRESERVE, el primer estudio realizado exclusivamente en pacientes con artritis reumatoide moderada activa, donde se demuestra que un alto porcentaje de pacientes en tratamiento con etanercept alcanzan la remisión clínica y radiológica
La inmunogenicidad, aspectos farmacoenómicos y de coste-efectividad de las diferentes terapias biológicas, así como los resultados del estudio PRESERVE, han sido los temas tratados durante la reunión multidisciplinar celebrada en Zafra, bajo el título: “Optimización de la terapia biológica”. La jornada, ha contado con el soporte de la compañía biomédica Pfizer, y ha reunido a reumatólogos e inmunólogos de Extremadura.
Según el doctor José Luis Álvarez Vega, reumatólogo del Hospital Infanta Cristina de Badajoz y coordinador de la jornada: “esta reunión nos ha permitido profundizar en el conocimiento de aspectos muy concretos de la terapia biológica, que constituye el grupo de fármacos más eficaces en el tratamiento de algunas de las principales patologías reumatológicas, entre las que se encuentra la artritis reumatoide”.
La inmunogenicidad continúa siendo el gran problema de las terapias biológicas, porque condiciona “la eficacia de los fármacos y su posible toxicidad” ha señalado el doctor Álvarez Vega.
Durante la celebración de la jornada, se han presentado los datos del estudio PRESERVE, el primer estudio realizado a pacientes con artritis reumatoide moderada activa. El estudio “investiga la posibilidad de optimizar el tratamiento de los pacientes con AR moderada para mantener el control de la enfermedad, una vez que se ha alcanzado una buena respuesta clínica mantenida ha señaladoel doctor Eugenio Chamizo, jefe de Sección de Reumatología en el Hospital de Mérida. El estudio presenta “excelentes resultados de etanercept para el tratamiento de esta enfermedad”, ha destacado también el doctor Álvarez Vega.
-Coste farmaeconómico
Los tratamientos biológicos tienen un elevado coste y los recursos públicos son limitados, sobre todo en una situación de crisis económica como la actual. Por este motivo, los especialistas reunidos en Zafra han destacado la importancia de valorar “el coste de emplear estos agentes biológicos tan eficaces en los pacientes que los necesitan y enfrentarlo al coste de no emplearlos” ha señalado el doctor Chamizo. Entre las principales consecuencias de no utilizar este tratamiento ha destacado: “el deterioro irreversible de las articulaciones, complicaciones sistémicas, aumento del uso de prótesis articulares, incapacidad laboral, pérdida de productividad y de jornadas laborales”.
El encuentro se ha llevado a cabo desde un enfoque multidisciplinar y ha dado la oportunidad a reumatólogos clínicos, inmunólogos y especialistas en farmaeconomía, a abordar las terapias biológicas. A su vez, el doctor Álvarez ha destacado que “ha servido para continuar la formación del médico y profundizar en el conocimiento de aspectos concretos de su especialidad, lo que redundará en una mejor atención al paciente que padezca una patología reumatológica inflamatoria crónica
El III Simposio Nacional de Hipertrigliceridemias se celebra desde el jueves en Segovia
La Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA), con el patrocinio de Ferrer ha organizado el III El III Simposio Nacional de Hipertrigliceridemias reunirá el jueves en Segovia Nacional de Hipertrigliceridemias, que se celebrará el 1 y 2 de marzo en Segovia y que reunirá a los máximos expertos nacionales en factores de riesgo vascular.
La reunión científica, que comenzará mañana jueves a las 18.00 horas, analizará las principales novedades relacionadas con los triglicéridos, su metabolismo y las situaciones que cursan con un aumento su concentración en la sangre y que se acompañan de un elevado riesgo vascular, pudiendo desencadenar arteriosclerosis y dar lugar a infartos, ictus o fallos orgánicos.
Las jornadas se desarrollarán en forma de debates y talleres prácticos en los que se expondrán las claves del control de los pacientes con hipertrigliceridemia y se darán a conocer las nuevas guías sobre la materia. Además, se presentarán y discutirán casos clínicos.
Durante la celebración del Simposio Nacional tendrá lugar también la VIII Reunión del Registro de Hipertrigliceridemias, en donde se presentarán los nuevos resultados y análisis del registro de hipertrigliceridemias.
Ambas acciones científicas, que se celebrarán en el Parador Nacional de la Granja de San Idelfonso, contarán con la presencia del presidente de la SEA junto a varios miembros de la Sociedad Científica, así como otros especialistas nacionales en lípidos y riesgo vascular.
La reunión científica, que comenzará mañana jueves a las 18.00 horas, analizará las principales novedades relacionadas con los triglicéridos, su metabolismo y las situaciones que cursan con un aumento su concentración en la sangre y que se acompañan de un elevado riesgo vascular, pudiendo desencadenar arteriosclerosis y dar lugar a infartos, ictus o fallos orgánicos.
Las jornadas se desarrollarán en forma de debates y talleres prácticos en los que se expondrán las claves del control de los pacientes con hipertrigliceridemia y se darán a conocer las nuevas guías sobre la materia. Además, se presentarán y discutirán casos clínicos.
Durante la celebración del Simposio Nacional tendrá lugar también la VIII Reunión del Registro de Hipertrigliceridemias, en donde se presentarán los nuevos resultados y análisis del registro de hipertrigliceridemias.
Ambas acciones científicas, que se celebrarán en el Parador Nacional de la Granja de San Idelfonso, contarán con la presencia del presidente de la SEA junto a varios miembros de la Sociedad Científica, así como otros especialistas nacionales en lípidos y riesgo vascular.
La deshidratación puede alterar el proceso y rendimiento mental
La Prof. Dra. Marcela González-Gross ahonda en la relación entre determinados nutrientes y la función cognitiva durante el XII Encuentro Nacional de Salud y Medicina de la Mujer (SAMEM) que se celebra del 29 de febrero al 2 de marzo en Madrid. Los antioxidantes, y la vitamina E en particular, pueden proteger al cerebro del daño causado por mecanismos oxidativos e inflamatorios.
Aunque la conexión profunda entre dieta y cerebro aún está sin desvelar, hoy sabemos que diversos nutrientes y otras sustancias pueden producir efectos positivos en la capacidad cognitiva. Aproximarse a esta relación es el objetivo de la intervención que la Prof. Dra. Marcela González-Gross realiza hoy en el XII Encuentro Nacional de Salud y Medicina de la Mujer (SAMEM), que se está celebrando estos días en Madrid.
‘Necesidades para mejorar nuestro estilo de vida y rendimiento mental’ es el título de la ponencia en la que la Prof. Dra. Marcela González-Gross, Profesora titular de Fisiología del Ejercicio y Nutrición Deportiva de la Universidad Politécnica de Madrid, ahonda en la relación que determinados nutrientes pueden ejercer en nuestra función cognitiva.
En concreto, la especialista señala que el estado de hidratación puede influir en la capacidad cognitiva, y que cuando el organismo pierde más del 2% de líquidos se produce una disminución en el rendimiento mental, lo que afecta a la capacidad de atención, memoria a corto plazo y concentración.
Según la Profesora González-Gross, la deshidratación puede alterar diversos procesos mentales así como la rapidez perceptiva, produciendo modificaciones significativas en la función cognitiva (percepción, atención, memoria, pensamiento y lenguaje), y en la coordinación motora, tiempo de reacción y discriminación perceptiva. Este estado influye de forma especialmente negativa a la función cerebral de los ancianos.
La experta destaca en su intervención que “una correcta hidratación puede ayudarnos en la prevención de muchos accidentes laborales y situaciones de bajo rendimiento, así como mejorar la sensación de bienestar”.
-Antioxidantes y Vitaminas
Los antioxidantes y las vitaminas son otros de los nutrientes relacionados con el rendimiento mental. Debido a la gran actividad metabólica del cerebro, éste es especialmente vulnerable al daño oxidativo, y los antioxidantes, -y la vitamina E en particular-, pueden protegerlo del daño causado por mecanismos oxidativos e inflamatorios. A este respecto, existen estudios que muestran un menor riesgo de enfermedad de Alzheimer mediante una ingesta mayor de alimentos ricos en vitamina E, como aceites vegetales, nueces, almendras y semillas.
En cuanto a determinados déficits vitamínicos, la experta señala que “se han asociado a alteraciones neurológicas. Las deficiencias de B12, B6 y Folato conllevan un acúmulo de homocisteína que aumenta el riesgo de enfermedad cerebro-vascular. De hecho, existen evidencias epidemiológicas que relacionan la Enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular con la homocisteína”.
-Cafeína
Son ampliamente conocidos los efectos positivos que esta sustancia posee sobre el grado de atención y concentración mental. Junto a ellos, diversos estudios han puesto de manifiesto, en la actualidad, que la administración conjunta de cafeína y glucosa tiene efectos beneficiosos sobre la atención y el aprendizaje de las personas, así como sobre la memoria verbal. Además de mejorar el rendimiento en relación a la atención y la memoria de trabajo.
En concreto, la cafeína produce sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) activación motriz, despertar y efectos reforzadores. Por lo que un hecho importante dado su potencial terapéutico, es que el consumo de cafeína produce más efectos beneficiosos sobre la capacidad de atención y la memoria cuando éstas presentan alteraciones o disfunciones, bien al aumentar la edad, o cuando existe estrés, fatiga, falta de sueño, etc. También hay indicios de que el consumo moderado de cafeína disminuye el riesgo de enfermedad de Alzheimer.
-Ácidos grasos
Otro buen ejemplo de nutrientes con influencia en la capacidad cognitiva, son los ácidos grasos poliinsaturados omega-3, esenciales para la función cerebral, especialmente el ácido docosahexaenoico (DHA). En este sentido, se han realizado múltiples estudios sobre la suplementación con omega-3 en niños con diversos grados de déficit cognitivos, encontrándose en general un aumento del rendimiento escolar. Por ello, el consumo regular de pescado, especialmente de pescado azul, se asocia con un 60% de reducción en el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.
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