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22 March 2012

Ana Mª Correderera portavoz de la Comisión de Salud del PP en el Parlamento andaluz participa en el “Foro Salud, Sociedad y Empresa”, organizado por Novartis



La portavoz de la Comisión de Salud del Partido Popular en el Parlamento andaluz, Ana Mª Corredera, ha participado en la tercera edición que el “Foro Salud, Sociedad y Empresa” ha celebrado este año en Andalucía. Junto a ella, el acto ha contado con la presencia de representantes de sociedades científicas, corporaciones profesionales, asociaciones de pacientes y prensa especializada.

Esta jornada, organizada por Novartis, tiene como objetivo ser una plataforma dinamizadora que fomente el protagonismo de Andalucía en el ámbito de la salud, y que impulse el debate entre todos los actores participantes en el sistema sanitario.

Bajo el título “La Sanidad andaluza caminando hacia Europa” la ponencia de Ana Mª Corredera, ha desgranado diversas propuestas de futuro para garantizar la sostenibilidad del sistema sanitario público andaluz, haciendo especial énfasis en la necesidad de cambios organizativos, basados en la gestión eficiente de los recursos humanos y tecnológicos. Para conseguir esta eficiencia, la portavoz apuesta por un modelo sanitario más incentivador para los profesionales, tal y como ocurre en otros países europeos. Un modelo que supere trabas como el actual sistema retributivo, la inexistencia de un verdadero desarrollo profesional o la inestabilidad laboral de los profesionales sanitarios.

En este sentido, ha resaltado la importancia de la autogestión sanitaria, implicando directamente a los profesionales en la gestión, en la cuenta de resultados y en la sostenibilidad del sistema sanitario andaluz.

Por otra parte, según la portavoz, la sostenibilidad del sistema también ha de pasar por la inclusión de políticas sociales que favorezcan la independencia y la autonomía de los dependientes, con un abordaje especial a los pacientes crónicos. Así, ha defendido una sanidad universal y equitativa, sostenida por financiación pública y con una provisión de servicios mixta (público-privada), basada en la optimización de todos los recursos sanitarios y de la política social ya existentes.  La portavoz de Sanidad fue contundente al afirmar un no rotundo al copago, manifestando la importancia de hacer un uso eficiente de los recursos sanitarios.

Para lograr esta excelencia en gestión, Ana Mª Corredera ha abogado por un mapa piramidal basado en áreas sanitarias, que engloben atención primaria, atención hospitalaria aguda, urgencias y atención socio-sanitaria, sin escalón asistencial y con una integración específica de todos los niveles en el mismo espacio compartido.

Asimismo, ha insistido en el papel protagonista que deben adquirir las tecnologías de la información y la comunicación a la hora de acercar servicios a la población y contribuir al ahorro sanitario. Así, se ha referido a la integración universal de los sistemas informáticos con tarjeta sanitaria interoperable, a través de la cual “la información del paciente se encuentre interconectada con todas las comunidades autónomas y con Europa, sumando el historial público y privado e incluyendo los medicamentos financiados y no financiados y, así, evitar duplicidades, tan costosas para la sanidad y tan perjudiciales para nuestros pacientes”, ha destacado.

Finalmente, Ana Mª Corredera ha puesto el acento sobre la evaluación del sistema sanitario público,  a través de “agencias de evaluación independientes y despolitizadas”. Evaluación, en su opinión, no sólo del funcionamiento, la calidad y la satisfacción de los pacientes, sino buscando también “la valoración eficiente en la aplicación de nuevas tecnologías y nuevos medicamentos”.

En este contexto, José Marcilla, Director de Market Access de Novartis, ha comentado la importancia de consolidar encuentros como el ‘Foro Salud Sociedad y Empresa’. Además, ha puntualizado que “desde Novartis queremos transmitir que somos una parte más del sistema, un socio de primer nivel para el desarrollo de políticas públicas, particularmente las vinculadas a la I+D, con un compromiso claro de ayudar a las autoridades sanitarias a encontrar las mejores y más eficientes soluciones  para tratar  los pacientes”.


Andalucía coordina un proyecto europeo que amplía el papel del paciente en la toma de decisiones sobre su enfermedad


Andalucía coordina y lidera, por primera vez, un proyecto de la Comisión Europea que pretende ampliar el papel de los pacientes en la toma de decisiones sobre su enfermedad en el campo de salud digital. El objetivo de esta iniciativa es que estas personas opinen y colaboren de manera eficiente con los profesionales sanitarios gracias al uso de las nuevas tecnologías de la información y comunicación.

Para lograr este fin, se desarrollarán siete experiencias piloto en diferentes territorios europeos. En todas ellas se utilizarán nuevos sistemas de información y plataformas digitales en el tratamiento y seguimiento de pacientes con distintas patologías. Tras los pilotajes, se realizará una puesta en común de los resultados para verificar cuáles han sido los usos más frecuentes y los beneficios de estas nuevas tecnologías.

En el caso de Andalucía, el proyecto consiste en la monitorización diaria de la diabetes y la incorporación de esta información a la historia del paciente. En la iniciativa participarán cerca de 7.000 pacientes que no sólo realizarán un seguimiento de su enfermedad sino que podrán incluir a diario su información personal dentro de su historia clínica. Asimismo podrán comunicarse con los profesionales sanitarios gracias a una plataforma común que se habilitará y que estará integrada en la estrategia digital DIRAYA. Para que los pacientes puedan monitorizar su enfermedad se distribuirán 3.000 glucómetros y 400 tensiómetros. Asimismo, se utilizarán juegos interactivos (Juego de la Oca, Frigorífico Amigable, Supermercado Saludable…) para mejorar la formación de los pacientes, sobre todo de los más pequeños, en el manejo de su enfermedad.

Este proyecto, que ha comenzado con una reunión de expertos europeos que se ha celebrado en Sevilla, contará con la participación de cerca de 70.000 pacientes dentro de distintos pilotajes. Esta iniciativa, denominada Palante (PAtient Leading and mANaging their healThcare through EHealth) cuenta con un presupuesto de 6,3 millones de euros, un plazo de ejecución de 36 meses y la participación de 21 entidades de diez países europeos.

También se llevarán a cabo proyectos pilotos en otros seis territorios: Lombardía (Italia) con pacientes con insuficiencia cardíaca, Turquía con personas con artritis severa, región Sudeste de Noruega con pacientes crónicos (diabetes y cardiopatía), Estiria (Austria) sobre la exposición a rayos X, República Checa sobre el acceso a la sanidad, el calendario vacunal y la monitorización de los indicadores de salud, y País Vasco sobre enfermedades respiratorias crónicas, concretamente asma y EPOC. En una fase posterior se incorporarán dos experiencias adicionales: la historia clínica personal de Francia y el portal de salud del ciudadano de Dinamarca.

Una vez puestos en marcha, se analizarán todos los resultados de los distintos pilotos y experiencias para determinar su impacto. Está previsto que contribuyan a incrementar el papel del paciente en el manejo de su enfermedad, con más acceso a su información personal y la creación de sistemas de apoyo y a mejorar la interacción con los sistemas de salud mediante la puesta en marcha de la comunicación bi-direccional.

Ampliar el papel del paciente en la toma de decisiones sobre su salud se considera una herramienta esencial para mejorar la eficiencia de los sistemas sanitarios, con el fin de reforzar la calidad de la asistencia y reducir costes. Se trata de un elemento prioritario en la estrategia de salud de la Unión Europea, así como en el ámbito regional y en el nacional.

Asimismo, el proyecto PALANTE, financiado por la Comisión Europea dentro del Programa Marco para la Competitividad e Innovación (ICT Policy Support Programme), busca también un seguimiento más cercano del paciente por parte de los profesionales sanitarios, que podrán proporcionar una respuesta más rápida y reducir el número de consultas innecesarias. Pretende además mejorar la calidad, eficacia y eficiencia de los sistemas sanitarios con la optimización de los recursos disponibles.

HM Hospitales acoge un ciclo de conferencias magistrales sobre el sector sanitario y la medicina



La iniciativa, impulsada por la Cátedra de Pediatría y Puericultura, tiene por objetivo formar a los estudiantes de los cursos clínicos de Medicina de la Universidad CEU San Pablo. HM Hospitales acoge este ciclo de conferencias magistrales para acercar a los futuros médicos las claves del sector sanitario y la medicina. clases_magistrales_hm_prsalud_prnoticias
• El Dr. Juan Abarca Cidón, director general de HM Hospitales, analizó en su presentación la “Aportación de la sanidad privada al sistema sanitario nacional”.

• Acordar una cartera de servicios común para todas las autonomías, imponer la financiación finalista, devolver al Ministerio de Sanidad ciertas competencias, aumentar el control a las instituciones sanitarias, incrementar la inversión en sanidad y en educación sanitaria o mejorar la eficiencia del sistema con sinergias y aprovechamiento de recursos privados son algunas de las medidas que sugirió para afrontar el reto de la sostenibilidad del sistema.

• Las autonomías con mayor población con doble aseguramiento son también las que tienen menor gasto público por habitante.

• La sanidad privada puede hacer mucho, además de descargar de gasto al sistema público, y, sin pretender sustituir ni ser alternativa de la pública, está preparada para colaborar y competir con ella: hay 477 hospitales, 2.100 ambulatorios y 53.500 camas privadas en España, donde el sector tiene también una importante actividad docente, investigadora y asistencial, y un notable nivel tecnológico.

• El ciclo de conferencias incluye charlas a cargo de prestigiosos expertos en diferentes ámbitos de la Medicina y la gestión sanitaria.

“¿Si usted fuera un gestor sanitario, qué tres medidas aplicaría a la sanidad española?”, fue la última pregunta planteada al Dr. Juan Abarca Cidón, director general de HM Hospitales, tras su presentación “Aportación de la sanidad privada al sistema sanitario nacional”, pronunciada en el marco del Ciclo de Conferencias Extraordinarias impulsado desde la Cátedra de Pediatría y Puericultura para acercar a los futuros profesionales sanitarios las claves de diversos temas de interés y actualidad en el sector y la propia Medicina.

“Acordaría una cartera de servicios básica y común para todas las autonomías -respondió-; impondría la financiación finalista; haría que el Ministerio de Sanidad recuperara ciertas competencias en materia de planificación, compras, recursos humanos, etc; aumentaría el control a las instituciones sanitarias, públicas o privadas…”.

Son más de tres y serían muchas más las que el Dr. Abarca Cidón propondría para mejorar nuestro sistema sanitario, y así se lo transmitió a los numerosos estudiantes de los cursos clínicos de Medicina de la Universidad CEU San Pablo (de 3º a 6º curso de carrera) que están formándose en HM Hospitales y que acudieron a escuchar su conferencia.

“Hace falta -continuó- aumentar la inversión en sanidad, mayor educación sanitaria para optimizar la demanda y el uso los recursos sanitarios, mejorar la eficiencia del sistema con sinergias y aprovechamiento de recursos privados, buscar nuevas fuentes de dichos recursos…”.

Todo ello para, con el fin de ofrecer una cobertura universal, con igualdad efectiva para todos -como reza la Ley General de Sanidad de 1986, pero en la que no se especifica que esta asistencia sanitaria tenga que ser gestionada públicamente-, y dado el creciente aumento del gasto sanitario, poder afrontar el auténtico reto actual: “la sostenibilidad y la solvencia del sistema sanitario, ofrecer la mejor sanidad posible sin endeudar a nuestros descendientes”, aseveró el director general de HM Hospitales.

Se trata, añadió, de determinar primero el sistema sanitario que podemos permitirnos y realizar después los reajustes necesarios en él que permitan cumplir con estos compromisos.

Las personas con incontinencia urinaria tienden a no tomar suficiente agua por miedo a sus síntomas




Según el doctor Félix Lugo, especialista en Uroginecología, ‘la incontinencia urinaria no es un síntoma normal en ninguna etapa de la vida’. Las alternativas terapéuticas para abordar los síntomas de la incontinencia urinaria pasan por el cambio en algunos hábitos, la reeducación vesical, la rehabilitación del suelo pélvico, el tratamiento farmacológico y /o el tratamiento quirúrgico.

pfizer_nuevaEl agua es esencial para el organismo porque posibilita el transporte de nutrientes a las células, contribuye a la regulación de la temperatura corporal, colabora en el proceso digestivo y es el medio de disolución de los líquidos corporales. Sin embargo, las personas que padecen incontinencia urinaria, evitan beber líquidos porque consideran que así reducen los molestos síntomas de esta enfermedad.

Contrariamente a lo que estos pacientes piensan, la reducción o supresión de ingesta de líquidos perjudica su salud en general porque se suma a la ya de por sí pérdida de líquidos del organismo a través de acciones como la sudoración, la respiración y la  expulsión de orina. Incluso, las recomendaciones diarias de ingesta de agua establecen que se debe aumentar la toma de líquidos si se realizan acciones que exijan concentración mental o actividad física, ya sean por motivos laborales o de ocio.

Sin intención y de esta forma, los pacientes aumentan el riesgo de deshidratación. Entre los desórdenes que puede causar la deshidratación, se encuentran dolor de cabeza, sensación de cansancio, falta de concentración y disminución del estado de alerta mental. Incluso, beber poca agua puede favorecer el desarrollo de infecciones urinarias.

Entre las razones que los pacientes argumentan para dejar de tomar líquidos se encuentra la creencia de que de esta forma se sienten más independientes y pueden mantener mejor su vida social: salir más tiempo de casa sin la preocupación de tener un baño cerca o viajar por un periodo de tiempo más prolongado.

En este sentido, el doctor Félix Lugo, coordinador de la Unidad de Uroginecología y disfunción del suelo pélvico de DIATROS Clínica de la mujer explica ‘la incontinencia urinaria es más frecuente según aumenta la edad,  esto no significa que deba considerarse como una condición natural del envejecimiento, por ello no es normal en ninguna etapa de la vida adulta. La ingesta de líquidos por parte de pacientes que sufren estos trastornos debe estar pautada por el profesional sanitario para no incrementar los síntomas y garantizar, además, las necesidades de líquidos adecuadas.

Inaugurado hoy el XXXVIII Congreso de Neumosur en Granada, con una jornada monográfica dedicada a la fibrosis quística


 Neumólogos y pacientes han reclamado hoy en Granada que el cribado neonatal cubra la 
detección de la fibrosis quística en todas las comunidades españolas y han calificado de “intolerables” 
las diferencias que hoy existen entre unas autonomías y otras, diferencias que temen puedan agudizarse con la 

crisis, como ha ocurrido ya en alguna comunidad donde se ha pasado de un cribado 
avanzado a otro básico, alegando criterios de costo-eficiencia. En este sentido, han 
señalado que lo insostenible social y económicamente es el diagnóstico tardío y que el 
diagnóstico temprano es siempre lo más justo socialmente y lo más rentable 
sanitariamente, y han pedido a las autoridades sanitarias que se “pongan en el pellejo” 
de los familiares de los niños con esta patología. Estas demandas se han producido en la 
Jornada “Familia y Fibrosis Quística”, que ha abierto el XXXVIII Congreso de la 
Asociación de Neumología y Cirugía Torácica, NEUMOSUR, que reúne en Granada, 
desde hoy hasta el próximo sábado, a más de cuatrocientos especialistas de Andalucía, 
Extremadura y Canarias. En el acto han participado el delegado Provincial de Salud de 
Granada, Higinio Almagro, el Presidente de la Federación Nacional de Fibrosis 
Quística, Tomás Castillo, la delegada en Granada de la Asociación Andaluza de 
Fibrosis Quística, Inés Robles, y la Presidenta de la Sociedad Española de Fibrosis 
Quística, Amparo Solé. 

Todos ellos han insistido en valorar los avances que se han producido en los últimos 
años tanto en el diagnóstico como en el tratamiento de la enfermedad, pero han 
destacado la “urgencia” de acabar con ese 30% de niños con fibrosis quística que tienen 
un diagnóstico tardío, y que les impide un tratamiento más efectivo que les permita una 
mejor calidad de vida y demorar el trasplante pulmonar. “Un diagnóstico antes de los 
dos años, cercano al momento del nacimiento, permite una atención multidisciplinar en 
Unidades de Fibrosis Quística que facilita un adecuado control y tratamiento de sus 
problemas pulmonares, digestivos, nutricionales, endocrinológicos que junto a medidas 
adecuadas de rehabilitación, fisioterapia y evaluación psicológica permite que estas 
personas tengan “una mejor calidad de vida y supervivencia”, ha destacado hoy el 
presidente de Neumosur, Francisco Casas, que ha señalado además que, al ser una 
enfermedad genética, cuanto antes se realice el diagnóstico, antes podrá plantearse el 
consejo genético en toda la rama familiar. Casas ha mostrado su convicción de que el 
diagnóstico precoz mejoraría con una generalización del cribado neonatal en España y 
sobre todo con una mejor formación de los facultativos. En este sentido, ha subrayado 
que se trata de un diagnóstico difícil por la variada sintomatología de esta patología. 

La Fibrosis Quística es una enfermedad respiratoria minoritaria, crónica y hereditaria, 
que afecta a diversos órganos del cuerpo provocando infecciones e inflamaciones que 
destruyen principalmente el pulmón, el hígado, el páncreas y el sistema reproductor. En 
las últimas dos décadas la supervivencia de las personas con fibrosis quística ha pasado 
de los 27 a los 38 años. Asimismo, recientemente se ha publicado que los niños nacidos 
con la enfermedad en el año 2.000 vivirán 50 años, superando así la media de 
supervivencia actual. “Estamos mucho mejor que hace unos años, pero cualquier 
persona con un mínimo de sensibilidad que conozca algún caso de fibrosis quística 
infantil no puede darse por satisfecho aún”, ha señalado el Presidente de la Federación 
Nacional de Fibrosis Quística, Tomás Castillo, que ha pedido por ello a las autoridades 
sanitarias que no adopten por la crisis medidas que supongan un paso atrás en los 
derechos de los pacientes y sus familias. 

Este avance se ha producido no sólo por la mejora en la detección precoz, aún 
insuficiente, sino también gracias a las Unidades multidisciplinares de Fibrosis Quística, 
a los avances terapéuticos y al aumento de los trasplantes de pulmón, que se practican 
cuando los pacientes tienen de media de 22 años de edad. Por ello, neumólogos y 
asociaciones de pacientes hacen un llamamiento a la solidaridad de todos los ciudadanos 

para disminuir el número de personas a la espera de un trasplante de pulmón, que en 
2011 se elevó de 173 a 188 pacientes, con un ligero retroceso en el número de 
trasplantes. Aproximadamente el 50 por ciento de los trasplantes de pulmón que se 
practican son en pacientes de enfermedades respiratorias minoritarias como la fibrosis 
quística, la hipertensión arterial pulmonar, el déficit de alfa-1-antitripsina, la fibrosis 
pulmonar idiopática o la linfangioleiomiomatosis, entre otras. 

Desde las asociaciones de pacientes se reclama además un abordaje más integral de la 
enfermedad, que incluya también sus derivaciones psicológicas, pues numerosos 
estudios han demostrado ya que los afectados con enfermedades crónicas tienen un 
mayor riesgo de tener depresión y ansiedad, así como los cuidadores principales. En 
este sentido, demandan la aplicación de programas psicosociales dirigidos a niños y 
adolescentes con fibrosis quística y a sus padres, con el objetivo de mejorar el 
afrontamiento, la adherencia terapéutica y la calidad de vida. “Hay muchos argumentos 
para demandar a la sanidad pública la necesidad del tratamiento integral para la fibrosis 
quística tanto psicológico como social, que apoye a los padres y a los pacientes desde el 
momento del diagnóstico”, ha señalado la Presidenta de la Sociedad Española de 
Fibrosis Quística, Amparo Solé, para quien la intervención en salud mental no debe 
limitarse exclusivamente a responder las consultas relacionadas con jóvenes 
hospitalizados que ya presentan una grave afección. 

Además de esta primera jornada monográfica sobre fibrosis quística, enmarcada en el 
Año SEPAR Enfermedades Minoritarias, en el XXXVIII Congreso de Neumosur se 
pondrán en común las investigaciones y avances más recientes en prevención, 
diagnóstico y tratamiento de enfermedades respiratorias, el asma, la EPOC, el 
tabaquismo o el cáncer de pulmón, con interesantes ponencias y comunicaciones sobre 
temas de gran actualidad científica como el asma premenstrual, el cáncer de pulmón en 
la mujer, diferencias en la deshabituación tabáquica entre hombres y mujeres, depresión 
y EPOC, o relaciones sexuales y asma, cirugía mínimamente invasiva, entre otros. Más 
de 400 especialistas participan en esta gran cita anual de la neumología y cirugía 
torácica en el sur de España, que también servirá de marco para la presentación de dos 
importantes documentos de consenso entre Atención Primaria y Especializada sobre 
Síndrome de Apneas- Hipopneas del Sueño en Andalucía y sobre las agudizaciones de 
la EPOC (Consenso Atina-EPOC). 


Campaña de donación de sangre en Boehringer Ingelheim


La compañía farmacéutica alemana Boehringer Ingelheim ha participado en la campaña de donación de sangre del Servei Català de la Salut, conscientes de la importancia de este acto para miles de personas. Con esta acción se contribuye a las 300.000 donaciones de sangre que anualmente son necesarias en Cataluña: para tratar trastornos de coagulación de la sangre, salvar la vida a los accidentados de tráfico o por trabajo, realizar transfusiones, practicar trasplantes de médula ósea, de corazón, de hígado, etc., o para llevar a cabo grandes intervenciones quirúrgicas y contribuir a la curación de leucemias, cáncer y otras enfermedades.
Boehringer Ingelheim, una empresa comprometida con la sociedad
Un elemento central de la cultura corporativa de Boehringer Ingelheim es el compromiso de actuación socialmente responsable. Por ello, la compañía participa en proyectos sociales y cuida de sus colaboradores/as y familias, ofreciendo oportunidades iguales a todos. El respeto, la igualdad de oportunidades y la conciliación entre la vida laboral y la familiar constituyen la base de la cooperación mutua. Así como la protección del medio ambiente y la sostenibilidad que están siempre presentes en cualquier actividad de Boehringer Ingelheim.

Boehringer Ingelheim, aportar valor a través de la innovación
Boehringer Ingelheim tiene una clara vocación industrial en nuestro país, donde cuenta con dos centros estratégicos de producción internacional situados en la provincia de Barcelona: uno en Malgrat de Mar, de producción química que exporta a más de 25 países, y otro en Sant Cugat del Vallès, dedicado a la producción farmacéutica, desde donde se fabrican fármacos para más de 100 países de todo el mundo.

La cirugía de la obesidad cura el 78% de los casos de apnea del sueño


 Una  de cada cinco personas con obesidad sufre apnea del sueño consistente en una obstrucción a la salida del aire durante la respiración durante más de 10 segundos. Así lo ha indicado hoy el cirujano y director médico de IntraObes, Miguel Ángel Escartí, quien ha subrayado que la cirugía de la obesidad cura el 78% de los casos de apnea del sueño.

Según Escartí, los episodios de la apnea del sueño se repiten a lo largo de la noche. “Es como si alguien te tapara la cabeza con una almohada 50 0 100 veces durante la noche. La familia nota que en cuanto las personas que padecen este trastorno se duermen, comienzan a roncar muy fuerte y después dejan de respirar unos segundos hasta que parecen atragantarse y vuelven a roncar” ha destacado el director médico de Intraobes que además ha señalado que los afectados por esta afección desarrollan con el tiempo hipertensión y aumenta considerablemente el riesgo de accidente vascular cerebral y las enfermedades cardiovasculares.

En esta línea, Escartí ha subrayado que el paciente con apnea del sueño tiene “despertares inconscientes”, se despierta y no descansa, sólo tiene ganas de dormir, está irritado, tiene mala memoria, es incapaz de afrontar los problemas y a menudo sufre un cuadro depresivo.

El director médico de IntraObes ha matizado que, aunque la apnea del sueño es muy común entre la población ya que el 4% la sufre pero sólo 1 de cada 10 casos está correctamente diagnosticado y tratado, este trastorno del sueño responde excepcionalmente bien a la pérdida de peso. En esta línea, ha apuntado que “cuando el paciente pierde sus primeros 10 o 15 kilos en uno o dos meses, deja de sufrir apneas”

Finalmente, Escartí ha aconsejado que las personas que experimentan una somnolencia diurna excesiva, notan síntomas de apnea obstructiva del sueño o padecen esta afección y los síntomas no mejoran con el tiempo, acudan a su médico.

En este sentido, ha desvelado que  si la circunferencia del cuello es mayor a 43 cm, existe un riesgo aumentado de sufrir apnea del sueño, mientras que si tiene más de 60 cm probablemente la persona tenga apnea obstructiva del sueño.

 

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