27 March 2012
SEMERGEN y ESTEVE crean una Cátedra de Cronicidad junto a la Universidad Católica de Valencia
La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), en colaboración con ESTEVE, ha firmado hoy el convenio para la creación de la Cátedra SEMERGEN-ESTEVE de Cronicidad, junto con la Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir (UCV). Según José Luis Llisterri, presidente de SEMERGEN y director de la Cátedra, “la firma de este convenio significa un importante acercamiento a la Universidad, ya que impulsará la investigación desde la perspectiva de la Medicina de Familia en la Facultad de Medicina”. El acto ha sido presidido por el conseller de Sanitat, Luis Rosado, y José Alfredo Peris, Rector de la UCV.
El presidente de SEMERGEN ha subrayado que esta nueva Cátedra “nace con el ánimo de ser un referente nacional en el conocimiento de las enfermedades crónicas y en la generación de evidencia científica en este campo”. Esta Cátedra, gestada durante más de un año de trabajo, está destinada a fomentar la investigación, estudio y realización de trabajos científicos y clínicos en el área de la atención al paciente crónico.
José Luis Llisterri ha afirmado que la atención sanitaria a los enfermos crónicos implica cambios en las políticas sanitarias y en la organización de la asistencia, para pasar de un modelo de atención a la enfermedad aguda (curación de episodios), a un modelo de atención a las condiciones crónicas en el cual los pacientes, cuidadores, profesionales de la salud y sistema sanitario se coordinen para una gestión integral de la cronicidad desde una perspectiva poblacional.
Por su parte, José Alfredo Peris, Rector de la UCV, ha añadido que la apuesta de la UCV por la interdisciplinariedad “tiene un eje de convergencia que nos aglutina en la opción estratégica que constituye nuestro proyecto de Campus de Excelencia Internacional Campus Capacitas: Discapacidad y Dependencia para una Economía Sostenible”. En este sentido, ha destacado, “la temática de esta Cátedra se integra perfectamente en este horizonte: la primera pregunta que corresponde hacer ante un enfermo crónico no es lo que no puede hacer, sino lo que sí puede, lo que le permite seguir movilizando su dignidad humana en una actitud de servicio hacia los demás, que sin ninguna duda redundará en su propio beneficio”.
Líneas estratégicas de investigación
Este convenio de colaboración plantea inicialmente, como líneas estratégicas de investigación para un periodo de cuatro años, de 2012 a 2016, la insuficiencia cardíaca crónica y la enfermedad renal crónica, ambos problemas de una gran trascendencia sociosanitaria y económica en nuestro país. En este sentido, el presidente de SEMERGEN ha indicado que ambas enfermedades son paradigma de cronicidad por su relación con el envejecimiento, larga duración, afectación de la calidad de vida y elevada co-morbilidad.
Dentro del amplio paquete de acciones con las que arranca este convenio, ya se ha acordado iniciar varias tesis doctorales para el presente año, así como llevar a cabo dos cursos sobre cronicidad, realizar varias actividades de colaboración con distintas instituciones públicas y privadas, presentar varias comunicaciones a congresos y jornadas de referencia, así como firmar un convenio de colaboración con la Universidad Miguel Hernández para realizar un master de cronicidad (2012-2013) y crear un foro de debate (de carácter anual) sobre el modelo de la Atención Primaria en España.
La Cátedra también realizará aquellas actividades formativas y publicaciones, derivadas de los trabajos y estudios, que contribuyan al desarrollo y consolidación de médicos y personal sanitario. El desarrollo de dichas actividades será llevado a cabo a través de la Facultad de Medicina de la UCV.
Otro de los objetivos esenciales, junto a las actividades docentes y formativas, es el de promover la investigación integrada sobre las patologías crónicas, abarcando desde aspectos de ciencias básicas como clínicas y aplicadas, tratando incluso de crear vínculos entre profesionales de salud españoles y extranjeros en este ámbito.
En palabras de Pere Fernández, Director Médico y de Innovación en Salud de ESTEVE “proyectos como el de la Cátedra contribuyen a reforzar nuestra presencia como partner de referencia de todos los actores del sistema sanitario, en el ámbito de la cronicidad, con el único objetivo de mejorar la esperanza y calidad de vida de los pacientes crónicos”.
Organigrama
El cuerpo docente de la Cátedra está formado por los doctores José Luis Llisterri, Vicente Pallarés, Francisco Valls y Vicente Gil, este último en calidad de asesor; el asesoramiento estadístico estará a cargo de la UCV y la secretaria será Paula Sánchez.
Así mismo, el director de la Cátedra será José Luis Llisterri, que, junto al Consejo Académico Directivo, dirigirá e impulsará el desarrollo del convenio, elaborará el programa de actividades de la Cátedra y propondrá al Consejo Directivo las líneas generales de trabajo, así como un plan anual que recoja las actividades a desarrollar y el calendario de ejecución de las mismas. También se encargará de organizar y coordinar las actividades de la Cátedra y de la gestión económica de la misma.
En definitiva, el presidente de SEMERGEN ha asegurado que la alianza entre la UCA, ESTEVE y SEMERGEN “se pone a disposición de estudiantes, residentes, médicos, profesionales de la salud, pacientes, cuidadores y sociedad en general para avanzar en la investigación y formación en Cronicidad. La estrategia de crónicos –ha concluido- va a cambiar la vida de los pacientes y cuidadores, pero también la de los profesionales que tendrán más tiempo para tareas de más valor añadido y menos tareas rutinarias (recetas, administrativas, etc.)”.
España aprueba el uso de Onglyza (saxagliptina) en combinación con insulina en pacientes con diabetes tipo 2
Bristol-Myers Squibb y AstraZeneca han anunciado
hoy que se ha aprobado el uso en España de ONGLYZA (saxagliptina) en combinación
con insulina (con o sin metformina) para mejorar el control de la glucemia en
pacientes adultos con diabetes tipo 2.
La aprobación en España, que se ha producido apenas tres meses después de
la autorización por parte de las autoridades europeas, se fundamenta en un
ensayo clínico en fase IIIb de 24 semanas de duración cuyos resultados
demuestran que la administración de saxagliptina 5 mg más insulina (con o sin
metformina) reduce significativamente los niveles de glucosa en sangre
(específicamente, la hemoglobina glicosilada o HbA1c) en pacientes adultos con
diabetes tipo 2, en comparación con placebo más insulina (con o sin
metformina).De hecho, los resultados de la extensión del estudio en 28 semanas muestran que saxagliptina 5 mg más insulina consigue reducciones sostenidas de HbA1c desde la semana 24 a la 52 en comparación con placebo, mientras que la proporción de pacientes que experimentó al menos un efecto adverso fue similar en ambos grupos.
Los datos del estudio a 24 semanas(1) fueron presentados durante la 71ª edición de las Sesiones Científicas de la Sociedad Americana de Diabetes, en junio de 2011(2) y acaban de ser publicados en Current Medical Research & Opinion, mientras que los resultados de la extensión del ensayo en 28 semanas se hicieron públicos en la 47ª Reunión Anual de la Sociedad Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), en septiembre de 2011(3).
Saxagliptina está indicado en adultos con diabetes mellitus tipo 2 para mejorar el control glucémico en combinación con metmorfina, sulfonilurea, tiazolidindiona o insulina (con o sin metformina), cuando cada uno de estos tratamientos solos, además de dieta y ejercicio, no consiguen un adecuado control glucémico.
Las sulfonilureas y la insulina poseen un conocido efecto hipoglucemiante. Por lo tanto, puede que se requiera una dosis menor de sulfonilurea o de insulina para disminuir el riesgo de hipoglucemia cuando se utilicen en combinación con saxagliptina.
Almirall y Menarini firman un acuerdo de licencia y alianza comercial para aclidinio en la mayoría de la UE y otros países europeos no miembros
La alianza cumple con las prioridades de
Almirall: complementariedad territorial, portfolio no concurrente, sólidas
capacidades de atención primaria y una trayectoria contrastada Aclidinio, una
nueva opción terapéutica, está a la espera de respuesta regulatoria en EEUU y
Europa, mientras ya se han establecido acuerdos para EEUU, Japón y
Corea
La EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica) afecta a casi 44 millones
de personas en Europa1 y la Organización Mundial de la Salud (OMS) la considera
una epidemia global Barcelona y Florencia, 26 de marzo 2012.-Almirall y Menarini anuncian un acuerdo por el que Almirall concede a Menarini los derechos de comercialización de aclidinio para el tratamiento de la EPOC en la mayoría de la UE y otros países europeos.
El acuerdo incluye tanto la monoterapia de aclidinio como su combinación con formoterol.
Menarini tendrá los derechos de comercialización en la mayoría de los países miembros de la UE (excepto Reino Unido, Países Bajos y Países Nórdicos donde Almirall mantendrá los derechos exclusivos sobre medicamento) así como Rusia, Turquía y otros países CEI.
Menarini posee una infraestructura comercial de más de 5.000 representantes comerciales. Estas capacidades y su excelente trayectoria han sido claves para que Almirall seleccione a Menarini como socio comercial.
Eduardo Sanchiz, Consejero Delegado de Almirall, comenta: "entre varios candidatos interesados, Menarini destaca al combinar una plataforma comercial única con un historial contrastada en la comercialización exitosa de medicinas distintivas. Esto conlleva un fuerte compromiso para maximizar el valor de la franquicia de aclidinio.Nuestros esfuerzos conjuntos extenderán la nueva opción terapéutica de aclidinio y su combinación a una gama más amplia de médicos y pacientes” ha dicho.
La EPOC afecta a casi 44 millones de personas en Europa1 y la OMS la considera una epidemia global.
Alberto Giovanni Aleotti, miembro del Consejo de Administración del Grupo Menarini ha declarado: “Estamos orgullosos de haber alcanzado este acuerdo con Almirall, una empresa que es una referencia en Europa por su liderazgo, valor científico y eficiencia. Estamos satisfechos porque este acuerdo sobre aclidinio mejorará la calidad de vida de los pacientes de EPOC en Europa.”
Aclidinio, una nueva opción terapéutica procedente de la I+D respiratoria de Almirall, fue presentado a registro en los EEUU y Europa en 2011, y se esperan sendas respuestas regulatorias durante 2012. Con este nuevo acuerdo de comercialización, Almirall aumenta el alcance global de su compuesto respiratorio de investigación propia. Previos acuerdos ya han sido establecidos en EEUU, Japón y Corea.
Además, está en marcha la fase III de la combinación del aclidinio + formoterol BID2 en EPOC, con el inicio de ensayos clínicos globales para satisfacer los requisitos regulatorios de las autoridades norteamericanas y europeas.
Aclidinio y el inhalador Genuair® Bromuro de aclidinio es un novedoso antagonista muscarínico inhalado (a veces conocido como anticolinérgico) de larga acción que cuenta con un largo periodo de permanencia en los receptores M3 y un periodo de permanencia más corto en los receptores M2, y que ha sido diseñado para descomponerse rápidamente en plasma, dando lugar a una eficacia tópica alta, y una baja propensión de efectos sistémicos anticolinérgicos. Cuando se administra mediante inhalación, aclidinio da lugar a broncodilatación inhibiendo la contracción del músculo liso de las vías respiratorias.
Aclidinio se hidroliza rápidamente en el plasma humano en dos metabolitos inactivos principales. Almirall concedió a Forest los derechos de comercialización de aclidinio para los EEUU, a Kyorin para Japon y a Daewoong en Corea. Almirall y Forest participan conjuntamente en el desarrollo del fármaco.
Aclidinio se administró a los pacientes de los ensayos mediante un novedoso inhalador multidosis de polvo seco (MDPI), Genuair®. El inhalador Genuair® fue diseñado con un sistema de aviso intuitivo, que a través de una "ventana de control coloreada" y un clic audible confirma que el paciente ha inhalado su dosis correctamente.
Asimismo, incorpora características de seguridad importantes como un indicador visible de la dosis, un mecanismo que impide que se produzca una doble administración y un sistema de bloqueo al final de la dosis para evitar el uso de un inhalador vacío.
XIX Congreso de la Sociedad Valenciana de Neumología
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Las posibilidades de éxito de abandonar el tabaco se triplican con
tratamiento médico. El 24,8% de los adultos valencianos fuma a diario, de los
cuales, más de la mitad empezaron antes de los 16 años. Tan sólo el 12% de los
fumadores que intentó dejar de fumar solicitó ayuda al médico.
 En el marco del XIX Congreso de la Sociedad Valencia de Neumología, celebrado este fin de semana, se ha realizado una mesa redonda sobre tabaquismo donde se ha abordado este problema de salud pública desde dos pilares: su nivel de incidencia y la realidad asistencial. Esta tertulia, que llevaba por nombre “Tabaquismo a debate”, contó con la participación del doctor Jaime Signes-Costa, Coordinador de Tabaquismo de la Sociedad Valenciana; del doctor Guillermo Ferrán, Director General de Ordenación y Asistencia Sanitaria de la Comunidad Valenciana; del doctor Juan Ruiz Manzano, Presidente de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR); y del doctor Antonio Santacruz, de la Sociedad Murciana de Neumología. El doctor Juan José Soler, Presidente de la Sociedad Valenciana de Neumología y Presidente del Comité Organizador, argumentó la importancia de abordar el problema del tabaquismo en este foro explicando que el consumo de tabaco es el principal desencadenante de patologías respiratorias tan importantes como el cáncer de pulmón o la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Asimismo, el especialista añadió que “otras enfermedades, como el asma, el síndrome de apnea durante el sueño, la tos crónica o las infecciones respiratorias son agravadas por la inhalación del humo del tabaco”. Durante el debate, se pusieron sobre la mesa distintos datos relevantes sobre la incidencia del tabaquismo en la Comunidad Valenciana. Así, y según detalles de la Encuesta de Salud de la Comunidad Valenciana de 2010, el 24,8% de la población mayor de 16 años fuma diariamente. Analizando el perfil mayoritario de la población fumadora por sexos, el consumo de tabaco afecta directamente al 29,3% de los hombres y el 20,5% de las mujeres . Pero el dato más preocupante, para el doctor Signes-Costa, moderador de la mesa, lo encontramos en la edad de inicio al tabaquismo, ya que en 2005 el 53% de los fumadores había comenzado antes de los 16 años , un porcentaje muy superior al 34% del año 2001 . Por su parte, en lo referido a la asistencia sanitaria del paciente fumador, el debate se centró en cómo se da respuesta al problema del tabaquismo en la Comunidad Valenciana. Además, se abordaron otros temas como cuál es el papel del neumólogo en el proceso de cesación tabáquica, cómo mejorar la eficacia de los tratamientos médicos o la necesidad de financiación de éstos. Según el doctor Signes-Costa, “en la práctica totalidad de consultas de Neumología de la Comunidad se tratan pacientes que quieren dejar de fumar”. Además –añadió-, “existen varias unidades de tabaquismo y la mayoría de los departamentos de salud cuentan con consultas específicas, todas ellas adscritas a Neumología”. Respecto al papel del neumólogo en el proceso de cesación, se hizo especial hincapié en su figura. Así, en cuanto al nivel de preparación de los neumólogos valencianos, se resaltó que son referentes a nivel nacional en el tratamiento del tabaquismo, por ser los primeros que abordaron este problema hace 25 años. También se incidió en la importancia de que el paciente fumador solicite ayuda al profesional sanitario, ya que tan sólo el 12% de los fumadores que intentan dejar de fumar solicitan ayuda, según un estudio sobre tabaquismo pasivo de SEPAR1. Sobre este dato, todos los profesionales de la mesa coincidieron en señalar las escasas posibilidades de éxito del paciente fumador que pretende dejar de serlo sin la adecuada ayuda médica. Así, diversos estudios han demostrado que para abandonar el tabaco no es suficiente con la fuerza de voluntad, ya que tan solo el 3% de quienes utilizan únicamente esta vía consigue dejar de fumar pasados los 5 años. Finalmente, respecto al tratamiento para dejar de fumar, se hizo un balance de las principales opciones terapéuticas: los suplementos de nicotina y los medicamentos de prescripción (bupropión y vareniclina). Así, los datos mostrados durante el debate por el doctor Signes-Costa, cifran entre un 160 y un 180% más efectivo que el placebo a los suplementos de nicotina, frente al 206% de bupropion y el 330% de la vareniclina. En este sentido, el especialista señala que “las posibilidades de éxito de abandonar el tabaco se triplican con tratamiento médico”. |
José Luis Márquez Arroyo, nuevo presidente de CEOFA
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La Asamblea Extraordinaria de la Confederación Empresarial de Farmacias de
Andalucía (CEOFA) ha nombrado a José Luis Márquez Arroyo como nuevo presidente
de la entidad. Márquez ha desempeñado el cargo de vicepresidente primero de
CEOFA en la última legislatura.
 El nuevo
presidente de CEOFA es licenciado en Farmacia y especialista en Análisis
Clínicos, diplomado en Estudios Avanzados de Farmacia y Atención Farmacéutica,
Máster Oficial en 'Ciencia, Tecnología y Uso Racional del Medicamento' y
diplomado en Alta Dirección de Empresas. Márquez ha desempeñado diferentes
cargos en APROFASE y en la actualidad es vocal autonómico y miembro de la junta
directiva de la patronal FEFE, vocal del pleno de la Cámara de Comercio y
Navegación de Sevilla y vocal de la Junta Directiva de la Confederación de
Empresarios de Andalucía (CEA).Junto a José Luis Márquez, el Comité Ejecutivo de CEOFA queda integrado por: Vicepresidente primero: Ángel Pérez Pérez Vicepresidenta segunda: Rosa de Hoyos Roca Secretario general, Leopoldo González Sanz de Andino Tesorero: Alfonso Monllor |
HOSPITAL AITA MENNI INCORPORA UNA NOVEDOSA PLATAFORMA INFORMÁTICA PARA LA REHABILITACIÓN DE PACIENTES CON ICTUS
El Servicio de Daño Cerebral del Hospital Aita Menni, perteneciente a la Orden de las Hermanas Hospitalarias, ha incorporado una novedosa plataforma informática para complementar los tratamientos de rehabilitación de las personas que padecen daño cerebral.
La plataforma, que lleva el nombre de su empresa creadora ‘NeuronUp’, es un software web que busca la rehabilitación neuropsicológica de aquellas personas con deficiencias producidas por un accidente cerebrovascular o por cualquier otros tipo de lesión cerebral.
Esta herramienta utiliza la tecnología del cloud computing (sistema en la nube) y permite, de esta forma, que los terapeutas puedan acceder desde cualquier lugar a la plataforma sólo con la ayuda de un ordenador.
‘NeuronUp’ integra más de 6.000 ejercicios de rehabilitación y estimulación, y más de un centenar de juegos de ordenador, ejercicios, y simuladores de entornos reales para ayudar en la rehabilitación cognitiva y mejorar la orientación, percepción, memoria, imaginación, razonamiento, iniciativa, y creatividad.
Con la implementación de esta herramienta, el centro vasco sigue a la vanguardia de las últimas tecnologías tras haber inaugurado a finales de 2011 un piso con tecnología domótica para ayudar a los pacientes con daño cerebral a ganar autonomía.
El encargado de implantar esta nueva herramienta, el doctor Ignacio Sánchez Cubillo, que presta sus servicios en el centro que Aita Menni tiene en Bilbao, destaca que la herramienta “amplia la eficacia del trabajo de los terapeutas, facilita la preparación de las sesiones, permite registrar con exactitud la evolución de los pacientes, y ejecutar un gran abanico de tareas”.
Sin embargo, el experto subraya que “no va a sustituir la línea de trabajo” que se desarrolla en el centro, “sino que nos va ofrecer hacerlo de otra forma, y complementar a los ejercicios que empleamos cotidianamente”.
Así, el sistema de rehabilitación, supervisado por un comité científico de expertos, pretende convertirse en un apoyo fundamental para los profesionales involucrados en los procesos de rehabilitación, ya que permitirá a los profesionales acceder de forma rápida a los contenidos de la página web, posicionándose como un complemento a las terapias que ya se realizan.
HERRAMIENTAS
La herramienta permite mejorar el nivel cognitivo de los pacientes mediante el desarrollo de ejercicios de rehabilitación que mejoran los procesos mentales afectados de un modo muy específico y personalizado, según las necesidades de la patología del paciente.
‘NeuronUp’ permite, a través del manejo de simuladores de actividades diarias, trabajar la autonomía funcional de los pacientes en el desempeño de actividades básicas como llamar por teléfono y sacar dinero. Así, los pacientes podrán aprender a manejarse en diferentes entornos y aprender las secuencias para posteriormente poner en práctica sus conocimientos en entornos reales.
-SOBRE NEURONUP
‘NeuronUp’ se situó, junto con otras dos empresas riojanas, entre las 50 mejores ideas de la última convocatoria Wayra, una iniciativa de Telefónica I+D, colaborador oficial del Centro de Referencia Nacional en Informática y Comunicaciones del Gobierno de La Rioja (Think TIC), creada para localizar proyectos relacionados con las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC) y ayudarles en su desarrollo empresarial mediante financiación y asesoramiento.
La investigación clínica actual requiere estándares de calidad para la protección del ser humano
La investigación biosanitaria ya no sólo se reduce a la búsqueda de nuevos medicamentos, sino que ahora implica la utilización de información genética, muestras biológicas y datos epidemiológicos de la historia clínica. Por lo tanto, hoy en día, la generación de conocimiento “implica más que nunca la necesidad de unos estándares de calidad para la protección de los seres humanos que contribuyen a ese fin”, explica el doctor Javier Júdez, jefe del Área de Investigación e Innovación Biosanitaria de la Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia y coordinador de la jornada “Presente y futuro de la ética de la investigación biosanitaria en España”.
Organizada en colaboración con la Fundación de Ciencias de la Salud, la jornada “pretende ser un foro de debate profesional sobre una materia que es necesario revisar con cierta periodicidad”, explica el experto. En segundo lugar, la celebración de este acto “pretende promover el desarrollo de un programa formativo integral de 100 horas de duración dirigido específicamente a los profesionales del Servicio Murciano de Salud”, añade. Para ello, se elaborarán sendos materiales docentes “con los que ir respondiendo a los desafíos que se enmarcan dentro de la investigación biosanitaria”. Esta experiencia servirá de proyecto piloto para su posterior exportación a otras comunidades autónomas de nuestro país.
Según el profesor Diego Gracia, presidente de la Fundación de Ciencias de la Salud, “se ha avanzado enormemente en la ética de la investigación biosanitaria en España, pero aún queda mucho por hacer”. Tradicionalmente, la investigación y la práctica clínica se han visto como entidades diferentes y separadas. “En el futuro, ambas cosas acabarán identificándose, de tal manera que todo dato clínico se utilizará para investigar y mejorar la calidad de la asistencia”, afirma. En este contexto, los Comités Éticos de Investigación Clínica (CEIC) “han puesto demasiado empeño en comprobar si los protocolos cumplen los requisitos marcados por la ley, en detrimento de otros aspectos”.
Los CEIC “son los garantes de la corrección y la calidad de la investigación clínica”, explica el experto. “Su obligación fundamental no está ni con los promotores de los estudios ni con los centros participantes, sino con los sujetos de dichas investigaciones, a quienes debe proteger”, añade. Cualquier trabajo en este sentido ha de guiarse siempre por los principios éticos clásicos: autonomía, beneficencia, no maleficencia y justicia. Sin embargo, “la cuestión no está en cuáles son dichas premisas, sino en el modo en que se tienen que manejar en el análisis de los protocolos de investigación”. Todo esto “exige deliberación y prudencia”.
La jornada se ha organizado con la colaboración de GlaxoSmithKline (GSK), Farmaindustria y el Programa de Cooperación en Investigación Clínica y Traslacional de Murcia, y ha sido inaugurada por la consejera de Sanidad y Política Social de la Región de Murcia, Mª Ángeles Palacios.
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