No balbucear, no señalar con el dedo o no reconocer su nombre a los 12 meses, señales que indican que un niño puede tener autismo • Para informar y sensibilizar sobre la importancia de los indicadores para la detección e intervención temprana, se ha puesto en marcha a nivel nacional la campaña ‘El autismo te habla, sigue las señales’ • El capitán del Atlético de Madrid, Antonio López, apadrina la campaña • La web www.elautismotehabla.org alberga toda la información sobre las señales de alerta, pasos a seguir cuando se tiene una sospecha y recursos, para guiar y ayudar a los padres, madres y familiares • La detección e intervención temprana en el autismo redunda en una mejora en la calidad de vida de la persona que lo presenta, así como en la de la familia • Actualmente el número de niños en edad escolar con autismo es de alrededor de 50.000 Madrid, 2 de abril de 2012.- Estudios epidemiológicos recientes realizados en Europa y Estados Unidos apuntan a una prevalencia de 1 caso de Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) por cada 150 niños en edad escolar (algunos informes de Estados Unidos apuntan incluso a una prevalencia de 1 entre 110), lo que supone un aumento considerable de los casos detectados y diagnosticados en los últimos años. Esta cifra adquiere especial significado si se compara con los datos de prevalencia oficiales existentes en los años 80, que apuntaban a 1 caso de autismo por cada 10.000 niños. Estos mismos estudios confirman que los TEA se presentan de manera más frecuente en los hombres que en las mujeres, en una proporción de 4:1 y que no existen diferencias en cuanto a su aparición en las distintas culturas o clases sociales. Para informar y sensibilizar sobre estos aspectos hoy, Día Mundial de Concienciación del Autismo, AUTISMO ESPAÑA y Obra Social Caja Madrid presentan la campaña ‘El autismo te habla, sigue las señales’ cuyo aspecto central es la importancia de la detección temprana del autismo. Con esta iniciativa se pretende concienciar a los padres y familiares para que estén atentos a los síntomas que indican la presencia del autismo con el fin de actuar cuanto antes en beneficio de una mejora en las condiciones de vida de los hijos e hijas. La campaña también cuenta con la colaboración del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Fundación ONCE y Fundación Atlético de Madrid. La parte central de la campaña es un spot que pretende concienciar sobre la alta probabilidad de que un niño pueda tener autismo. El anuncio se cederá de manera gratuita a todos aquellos medios que quieran colaborar con su emisión. Además se ha habilitado una página web de la campaña www.elautismotehabla.org donde se puede consultar toda la información sobre ésta y sobre el trastorno, así como conocer las señales de detección temprana de niños que presentan sospechas de autismo. La campaña ‘El autismo te habla, sigue las señales’ ha sido apadrinada por el futbolista Antonio López, capitán del primer equipo del Atlético de Madrid en un acto que ha contado con la presencia de D. Juan Manuel Moreno, secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad; D. Ignacio Tremiño, director general de Coordinación de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; D. Antonio de la Iglesia, presidente de la Confederación Autismo España; y D. José Guirao, coordinador de Obra Social Caja Madrid, entre otras personalidades. ¿Qué señales se observan en un niño con autismo? Indicadores de detección temprana A los 12 meses: • No balbucea ni hace gestos como saludar con la mano ni señala para pedir alguna cosa o mostrar objetos. • No reconoce su nombre ni responde cuando se le llama. Sobre los 18 meses: • No dice palabras sencillas. Hacia los 24 meses: • No dice frases de dos o más palabras que sean espontáneas y no sólo repeticiones de lo que haya escuchado a los demás. • Tiene dificultades para mantener el contacto ocular cuando se le habla y no sigue objetos con la mirada. • No se implica en juegos compartidos y parece no disfrutar de la relación compartida con otras personas. A cualquier edad: • Parece que pierde habilidades que ya había conseguido, como el balbuceo y otras palabras. El autismo El autismo es un trastorno del desarrollo de origen neurobiológico, que se suele identificar durante los dos primeros años de vida de la persona que lo presenta. Forma parte de los Trastornos del Espectro del Autismo (TEA), un conjunto de trastornos complejos, que afectan al desarrollo del sistema nervioso y al funcionamiento cerebral, especialmente en los aspectos relacionados con el procesamiento de la información que proviene de los estímulos sociales. Dichos trastornos son fundamentalmente cinco: el autismo clásico, el síndrome de Rett, de Asperger, el trastorno general del desarrollo no especificado y el desintegrativo infantil. En la actualidad, según datos arrojados en España, hay alrededor de 300 mil personas diagnosticadas con algún tipo de TEA, cincuenta mil de las cuales son niñas y niños en edad escolar. En la actualidad no es posible determinar una causa única que provoque la aparición de los TEA, pero sí la fuerte implicación genética

Estudios epidemiológicos recientes realizados en Europa y Estados Unidos apuntan a una prevalencia de 1 caso de Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) por cada 150 niños en edad escolar (algunos informes de Estados Unidos apuntan incluso a una prevalencia de 1 entre 110), lo que supone un aumento considerable de los casos detectados y diagnosticados en los últimos años. Esta cifra adquiere especial significado si se compara con los datos de prevalencia oficiales existentes en los años 80, que apuntaban a 1 caso de autismo por cada 10.000 niños. Estos mismos estudios confirman que los TEA se presentan de manera más frecuente en los hombres que en las mujeres, en una proporción de 4:1 y que no existen diferencias en cuanto a su aparición en las
distintas culturas o clases sociales.

Para informar y sensibilizar sobre estos aspectos hoy, Día Mundial de Concienciación del Autismo, AUTISMO ESPAÑA y Obra Social Caja Madrid presentan la campaña ‘El autismo te habla, sigue las señales’ cuyo aspecto central es la importancia de la detección temprana del autismo. Con esta iniciativa se pretende concienciar a los padres y familiares para que estén atentos a los síntomas que indican la presencia del autismo con el fin de actuar cuanto antes en beneficio de una mejora en las condiciones de vida de los hijos e hijas. La campaña también cuenta con la colaboración del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Fundación ONCE y Fundación Atlético de Madrid.

La parte central de la campaña es un spot que pretende concienciar sobre la alta probabilidad de que un niño pueda tener autismo. El anuncio se cederá de manera gratuita a todos aquellos medios que quieran colaborar con su emisión. Además se ha habilitado una página web de la campaña www.elautismotehabla.org donde se puede consultar toda la información sobre ésta y sobre el trastorno, así como conocer las señales de detección temprana de niños que presentan sospechas de autismo.

La campaña ‘El autismo te habla, sigue las señales’ ha sido apadrinada por el futbolista Antonio López, capitán del primer equipo del Atlético de Madrid en un acto que ha contado con la presencia de D. Juan Manuel Moreno, secretario de Estado de Servicios Sociales e Igualdad; D. Ignacio Tremiño, director general de Coordinación de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad; D. Antonio de la Iglesia, presidente de la Confederación Autismo España; y D. José Guirao, coordinador de Obra Social Caja Madrid, entre otras personalidades.

¿Qué señales se observan en un niño con autismo? Indicadores de detección temprana

A los 12 meses:

• No balbucea ni hace gestos como saludar con la mano ni señala para pedir alguna cosa o mostrar objetos.
• No reconoce su nombre ni responde cuando se le llama.

Sobre los 18 meses:

• No dice palabras sencillas.

Hacia los 24 meses:

• No dice frases de dos o más palabras que sean espontáneas y no sólo repeticiones de lo que haya escuchado a los demás.
• Tiene dificultades para mantener el contacto ocular cuando se le habla y no sigue objetos con la mirada.
• No se implica en juegos compartidos y parece no disfrutar de la relación compartida con otras personas.

A cualquier edad:

• Parece que pierde habilidades que ya había conseguido, como el balbuceo y otras palabras.

El autismo

El autismo es un trastorno del desarrollo de origen neurobiológico, que se suele identificar durante los dos primeros años de vida de la persona que lo presenta. Forma parte de los Trastornos del Espectro del Autismo (TEA), un conjunto de trastornos complejos, que afectan al desarrollo del sistema nervioso y al funcionamiento cerebral, especialmente en los aspectos relacionados con el procesamiento de la información que proviene de los estímulos sociales. Dichos trastornos son fundamentalmente cinco: el autismo clásico, el síndrome de Rett, de Asperger, el trastorno general del desarrollo no especificado y el desintegrativo infantil. En la actualidad, según datos arrojados en España, hay alrededor de 300 mil personas diagnosticadas con algún tipo de TEA, cincuenta mil de las cuales son niñas y niños en edad escolar.

En la actualidad no es posible determinar una causa única que provoque la aparición de los TEA, pero sí la fuerte implicación genética en su origen. La gran variabilidad presente en este
tipo de trastornos apunta también a la relevancia que puede tener la interacción entre los distintos genes y diferentes factores ambientales en el desarrollo de los TEA, pero por el momento, estos elementos no están claramente identificados y aún es necesaria mucha investigación al respecto.

Confederación AUTISMO ESPAÑA

AUTISMO ESPAÑA es una entidad sin ánimo de lucro constituida como fruto de la colaboración informal de padres de personas con autismo de España que desde los años 70 lucharon por avanzar en la problemática del autismo. Actualmente la Confederación está declarada de Utilidad Pública desde 2003 y en 2005 fue distinguida con la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social. En 2012 está constituida por casi 70 entidades que prestan servicios específicos a persona con autismo por todo el país en 14 Comunidades y una Ciudad Autónoma. Su misión es apoyarlas, representar institucionalmente al colectivo que agrupa y mejorar la calidad de vida de las personas con TEA y de sus familias garantizando el ejercicio efectivo de sus derechos.

Obra Social Caja Madrid y el apoyo a personas con autismo

Obra Social Caja Madrid colabora en la puesta en marcha de distintos proyectos para apoyar a las personas en situación de vulnerabilidad y sus familias, en colaboración con las entidades que, en muchos casos, ellas mismas han creado. Estos proyectos contemplan el apoyo a acciones dirigidas a lograr una mayor autonomía personal, sin olvidar la atención a sus familias. Concretamente, en materia de autismo, Obra Social Caja Madrid impulsa diferentes programas dirigidos a la atención integral, formación, inserción laboral, voluntariado, entre otros, además de iniciativas dirigidas a la información y sensibilización sobre la realidad de los trastornos del espectro autista.

Para más información:

La Academia de Ciencias Médicas y de la Salud de Cataluña y de Baleares repasa los asuntos sanitarios más destacados del último año

Más de 1.500 profesionales de la salud se han reunido para analizar y tratar los temas médicos que, según ha explicado Carme Gomar, coordinadora del comité científico de la 1ª Jornada de Actualización en Medicina, “han destacado por su importancia, incidencia e información innovadora durante el último año”. 

La jornada, organizada por la Academia de Ciencias Médicas y de la Salud de Cataluña y de Baleares, con la colaboración de la Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria y la Sociedad Catalanobalear de Medicina Interna, ha comenzado con “Actualización de la Farmacología” a cargo del catedrático Joan R. Laporte Roselló (Fundación Instituto Catalán de Farmacología. Hospital Universitario Vall d’Hebrón-UAB), que ha expuesto la necesidad de una prescripción saludable en tiempos de crisis. 

Entre los temas médicos tratados, han destacado: “¿Podemos recomendar las nuevas dietas?,” de la doctora Sheila Ruiz Ruiz (Servicio de Medicina Interna. Hospital San Pau y Santa Tecla, Tarragona); “Tuberculosis y Paludismo, Sarampión”, a cargo de la doctora Elisabet Deig Comerma (Unidad de Enfermedades Infecciosas –VIH del Servicio de Medicina Interna. Hospital de Granollers); “SIDA: revolución en el tratamiento”, del doctor Antonio Delegido Sánchez-Migallón (Especialista en Medicina Interna. Hospital de Santa Tecla. Tarragona) y “Novedades en neurología”, del doctor Adrià Arboix Damunt (Servicio de Neurología. Hospital Sagrado Corazón. Barcelona). 
  

INFORMACIÓN SOBRE “LA ACADEMIA”:

La Academia de Ciencias Médicas y de la Salud de Cataluña y de Baleares es una entidad fundada en 1872, con personalidad jurídica oficialmente reconocida, y constituye una tribuna y sitio de reunión de los profesionales de la salud de Cataluña, Baleares, Valencia y Andorra. Es una institución independiente al servicio del país y no vinculada a ningún organismo oficial.

Su finalidad es fomentar el estudio y el conreo de las ciencias de la salud en todos sus aspectos: humano, técnico, social y cívico, tanto en su vertiente asistencial como docente y de investigación.

Es una comunidad científica viva, fruto del esfuerzo colectivo, que se adapta a las necesidades y circunstancias científicas del momento, que trabaja en colaboración con otras sociedades médicas, biológicas y farmacéuticas, nacionales y extranjeras, con una constante inquietud de progreso.

Es la corporación médica más importante de nuestro país, por el número de socios, más de 23.000. Está integrada por 80 sociedades científicas que agrupan a los profesionales de las ciencias de la salud. En el curso 2010-2011 el volumen de actividades científicas que se desarrollaron conjuntamente fue superior a los 1700 actos y los profesionales que asistieron alcanzaron la cifra de 40.000 personas.

Está presente alrededor de Cataluña, y también Baleares, Valencia y Andorra, mediante sus 22 filiales y, por sus especiales características, fruto del impulso de la sociedad civil, se puede considerar que es una institución única en el mundo.

Los hospitales andaluces realizan 12 trasplantes de órganos en 24 horas

Los hospitales andaluces han realizado un total de 12 trasplantes de órganos en 24 horas. Concretamente, entre las mañanas de los días 27 y 28 de marzo se han registrado en la comunidad un total de cinco donaciones (cuatro de ellas de donante fallecido y una de riñón de donante vivo).

Los hospitales  Virgen del Rocío de Sevilla, Torrecárdenas de Almería y Santa Ana de Motril (Granada) han acogido cuatro donaciones de donante fallecido que han posibilitado la realización de 11 trasplantes en menos de 24 horas, a los que se suma uno de riñón de donante vivo que ha tenido lugar en el Hospital Virgen de las Nieves de Granada. Para realizar esta tarea, más de 300 profesionales de cuatro equipos de donación y otros cuatro de  trasplantes trabajaron de forma continua para llevar a cabo doce implantes de órganos en distintos hospitales (regionales y nacionales).

Concretamente, en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla se registró una donación que ha permitido la implantación de dos riñones. Por su parte, el Hospital Torrecárdenas de Almería acogió dos donaciones, que han dado como resultado que siete personas hayan sido trasplantadas en diferentes hospitales de andaluces y de otras comunidades (cuatro riñones, dos hígados y un corazón). Mientras que el Hospital Santa Ana de Motril acogió una donación que ha permitido la realización de dos trasplantes (un hígado y un pulmón) en centros regionales y nacionales.

Los trasplantes procedentes de las donaciones registradas en Andalucía han tenido lugar en los siguientes centros: Hospital Virgen del Rocío de Sevilla (dos riñones y un hígado); en el Hospital Regional de Málaga (cuatro riñones y un hígado); Virgen de las Nieves de Granada (un riñón de donante vivo y un hígado ); Hospital 12 de Octubre de Madrid (un corazón); y Hospital La Fe de Valencia (un pulmón).

Además, los hospitales andaluces han registrado en las mismas horas dos trasplantes procedentes de dos donaciones de órganos de centros de otras comunidades autónomas. Se trata de un corazón  en el Hospital Reina Sofía de Córdoba y un hígado en el Virgen del Rocío.

Desde la Coordinación Autonómica de Trasplantes de Andalucía destacan el extraordinario trabajo realizado por todos los equipos de trasplantes implicados y la excelente coordinación entre los mismos. Asimismo, agradece la solidaridad de los familiares de los donantes, por decir sí a la donación, y que ha permitido que en los tres primeros meses del años el 86% de los familiares hayan accedido a la donación, lo que supone tres puntos más respecto al mismo período de 2011.

La elección de Enfermera/o en Atención Primaria, una realidad visible según el SATSE

La reivindicación histórica del Sindicato de Enfermería SATSE de poder elegir la enfermera al igual que se hace con el facultativo será una realidad para los usuarios que son atendidos en los Centros de Salud del Servicio Murciano gracias al trabajo conjunto de SATSE y la Dirección General Asistencial del SMS. Este hecho solucionará problemas enquistados tales como la atención del paciente fuera del Área de Salud

El Sindicato de Enfermería SATSE lleva reivindicando esta medida en sus programas electorales desde hace más de 12 años y por fin se convertirá en realidad en el Servicio Murciano de Salud en pocas semanas.
El conocer, por parte del usuario, al profesional de Enfermería que le atiende mejora la relación, y la elección por parte del mismo y garantiza una mayor confianza. Esta contundente afirmación viene de la observación de la estrecha relación profesional que se produce entre las enfermeras y los usuarios de los centros periféricos donde sólo un profesional realiza su actividad, constatando una mayor adherencia a los cuidados dispensados por el profesional.
Este proyecto, pionero en nuestro entorno sanitario, ha exigido muchas reuniones y un trabajo conjunto entre SATSE y la Dirección General Asistencial del Servicio Murciano para hacerlo realidad.
La complejidad de su abordaje con los programas informáticos actuales ha retrasado el mismo que en fechas próximas se pondrá definitivamente en marcha.
Desde SATSE afirmamos que la libre elección de enfermería es un estímulo para el profesional  y solucionará las dificultades asistenciales que estaban enquistadas, como la atención del paciente fuera del Área de Salud.
Los usuarios tendrán en sus tarjetas sanitarias el nombre de la enfermera o enfermero que les pertenece al igual que pasa con el facultativo y podrán solicitar el cambio de la misma, siempre que la elegida no tenga el cupo lleno.
Actualmente el cupo máximo  que una enfermera puede tener es de 1.800 tarjetas sanitarias a su cargo, frente a las 1.500 que tiene un médico o 1.200 que tiene un pediatra.
Por otra parte cada profesional podrá identificar a sus usuarios y el tipo de población que atiende optimizando e individualizando sus cuidados.
Desde SATSE se valora esta medida como “un avance muy importante para el colectivo de Enfermería y una garantía para el usuario de mejora en la calidad de la prestación del servicio, conociendo y teniendo a un profesional más próximo”, siendo este uno de los objetivos primarios de los cuidados en Atención Primaria.

Lanzamiento de la página web oficial de la Pain Alliance Europe (PAE)

Pain Alliance Europe (PAE),la Alianza Europea del Dolor, ha lanzado de forma oficial su página web www.pae-eu.eu en el Parlamento Europeo. La red pan-europea compuesta por 18 organizaciones no gubernamentales de 11 países de la UE, fue fundada oficialmente el 29 de noviembre de 2011. Su objetivo es reunir a organizaciones nacionales y locales y a grupos de pacientes que representan el interés del paciente por abordar el problema del dolor crónico en el ámbito europeo.

Uno de cada cuatro europeos sufre un dolor insoportable, 100 millones solo en los 27 Estados de la UE y la mitad de ellos no están siendo tratados adecuadamente, ni tomados en serio. Así como el dolor reumático, ortopédico y oncológico está reconocido y existen muchos grupos luchando por su adecuado tratamiento, el dolor crónico como enfermedad es esconocido por un gran número de profesionales sanitarios y por la sociedad en general.

“A la PAE le gustaría concienciar acerca de lo que significa vivir con dolor constante y sin un adecuado tratamiento y sobre su impacto en la calidad de vida del paciente con dolor crónico”, afirma Joop van Griensven, presidente de la PAE. “Junto con el enorme impacto que el dolor crónico tiene sobre el individuo y su vida social, también es importante destacar que causa unos elevados costes económicos cada año. El absentismo laboral y el dinero gastado en el sistema sanitario y social debido a un diagnóstico y tratamiento erróneos, es lo que provoca que se estén perdiendo billones de euros” comentó.

El 21% de los europeos con dolor crónico es incapaz de trabajar y de estos, el 61% afirma que impacta de forma directa en su situación laboral. De acuerdo con el “Informe Propuesta del Consejo Europeo sobre Dolor”, el dolor crónico podría estar costando a Europa alrededor de 300 billones de euros anuales. Noruega, seguida de Polonia e Italia, encabeza la lista de los países con la mayor prevalencia de dolor intenso.

REIG JOFRÉ CIERRA 2011 CON UNA FACTURACIÓN DE 110 MILLONES DE EUROS Y UN 53% DE VOLUMEN DE NEGOCIO INTERNACIONAL

Grupo Reig Jofré, uno de los principales fabricantes mundiales de especialidades farmacéuticas inyectables, tanto liofilizadas como antibióticos derivados de las penicilinas, refuerza su estrategia de internacionalización al lograr estar presente en 50 países con la distribución de sus productos, fabricados en España. Ello ha sido posible gracias a la firma de un contrato de distribución en Hong Kong de antibióticos para infecciones en el ámbito hospitalario, fabricados en su planta de Toledo.

El Grupo cierra 2011 con una facturación de 110 millones de euros y un 53% de volumen de negocio internacional y abre oficina comercial en Reino Unido, tras ganar un contrato para el suministro de un protector gástrico inyectable en los hospitales de las regiones del Centro y Sureste de Inglaterra durante un período inicial de dos años. Éste es el primero de un extenso portfolio de productos que serán comercializados y distribuidos en el Reino Unido bajo la marca SALA (especializada en inyectables hospitalarios).

Con más de 145 clientes en todo el mundo, en la actualidad Reig Jofré se encuentra en negociaciones para lograr su introducción en los mercados de República Checa, Hungría, Noruega, Corea, Japón, Pakistán, Egipto y Argelia. Además, el Grupo participa en el programa mundial STOP TB, suministrando antibióticos de primera línea de tratamiento a la World Health Organization (WHO) y al UNDP de Naciones Unidas en su lucha por combatir la tuberculosis en todo el mundo.

Ensayos de eficacia clínica entre España y Suecia

Fruto de la adquisición en 2009 de Bioglan AB en Suecia -con la aportación de un equipo de I+D en las áreas de Dermatología, Respiratorio, así como  una planta especializada en productos dermatológicos tópicos- Reig Jofré ha realizado ensayos conjuntos de eficacia clínica entre España y Suecia.

Fruto de dichos ensayos, llevados a cabo con la colaboración de científicos suecos, es posible el desarrollo y la comercialización, a medio plazo, de un producto que actúa en el ámbito respiratorio, previniendo las reacciones alérgicas, a través de la mucosa.

La adquisición de la unidad de negocio de Malmö supuso la internacionalización real del laboratorio y su entrada en un mercado tan avanzado en conocimientos y tecnología como el nórdico. En ese sentido, ha permitido llegar de forma directa a sus mercados, a través de la comercialización propia de productos desarrollados en España, y ha hecho posible la identificación de proyectos de investigación, tanto en los mercados nórdicos como en otros países. Todo ello ha posibilitado el acceso y contacto con importantes centros de investigación ubicados en el cluster médico-tecnológico situado en el sur de Suecia, denominado Medicon Valley, cuyo equipo de I+D+i ha colaborado con Reig Jofré España para el desarrollo de ese nuevo producto que actúa sobre la mucosa nasal para prevenir la alergia.

NUEVOS DATOS EUROPEOS SOBRE LA EVIDENCIA DEMUESTRAN QUE EL TRATAMIENTO ANTIBIÓTICO DE PRIMERA LÍNEA PARA LAS INFECCIONES CUTÁNEAS COMPLICADAS Y LA NEUMONÍA SE ASOCIA A UNA NECESIDAD ALTA DE MODIFICAR EL TRATAMIENTO Y A UN USO ELEVADO DE RECURSOS HOSPITALARIOS

Los resultados del nuevo estudio REACH (a REtrospective study to Assess the Clinical Management of Patients With Moderate-to-severe cSSTI or CAP Infections in the Hospital Setting, Estudio retrospectivo para evaluar el tratamiento médico de pacientes con infecciones complicadas de la piel y de tejidos blandos (ICPTB) o neumonía adquirida en la comunidad (NAC) moderadas o graves en el ámbito hospitalario), presentados hoy en el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID, según sus siglas en inglés), han mostrado que en el estudio fue necesario modificar el tratamiento antibiótico inicial a entre el 37% y el 47% de los pacientes europeos hospitalizados con ICPTB o con NAC. Esta necesidad de modificar el tratamiento de primera línea se asoció a un mayor uso de recursos hospitalarios, lo que constituye un problema creciente para los hospitales.

Hasta ahora había pocos datos que reflejaran verdaderamente lo que sucede en la práctica diaria habitual. Por consiguiente, para conocer mejor esta situación se  diseñó el estudio REACH con el fin de obtener datos actuales del tratamiento médico real de la NAC y las ICPTB en hospitales de toda Europa. El estudio REACH fue un estudio de cohortes retrospectivo y observacional patrocinado y financiado por AstraZeneca en el que colaboraron investigadores independientes.

Según los resultados del estudio REACH, las tasas medias de modificación del tratamiento de primera línea fueron del 46,6% en los pacientes hospitalizados con ICPTB1d y del 37,1% en los pacientes hospitalizados con NAC2d. Además, se observó que las tasas de modificación del tratamiento fueron todavía mayores en los pacientes que también tenían otras enfermedades. En los pacientes con ICPTB y otras enfermedades, la tasa fue del 49,3% mientras que fue del 37,1% en los que no tenían otras enfermedades1e.

Aunque en estudios clínicos anteriores sobre el tratamiento de las ICPTB y la NAC se utilizaron diversos criterios para definir estas enfermedades, sus resultados mostraron que las tasas de fracaso del tratamiento fueron del 22% al 30% para las ICPTB,,,,, y del 2,4% al 31% para la NAC.

Estos hallazgos de la evidencia real del estudio REACH constituyen otra prueba más de los problemas a los que se enfrentan los médicos a la hora de instaurar un tratamiento antibiótico empírico para las infecciones graves; es decir, a la hora de decidir cuál es el antibiótico más adecuado para cada caso antes de saber con certeza cuál es microorganismo causante de la infección. “Esperábamos observar un cierto nivel de modificación del tratamiento de primera línea, dados los problemas a los que se enfrentan los médicos a la hora de instaurar rápidamente un tratamiento sin contar con un diagnóstico microbiológico confirmado en estas infecciones graves. Pero los datos del mundo real del estudio REACH han demostrado que existe una necesidad mucho mayor de modificar el tratamiento que lo que se pensaba” ha declarado el Profesor Francesco Blasi de la Universidad de Milán, investigador principal del estudio

“Las elevadas tasas de modificación del tratamiento inicial observadas en el estudio REACH indican que es necesario volver a evaluar las pautas de tratamiento óptimas para los pacientes hospitalizados con NAC e ICPTB, especialmente para los pacientes que también tienen otras enfermedades, las cuales constituyen un motivo de preocupación adicional para los médicos”.

Otro hallazgo importante del estudio REACH fue el aumento del uso de recursos hospitalarios asociado a la modificación del tratamiento de primera línea. Los resultados mostraron que la utilización de recursos fue mayor en los pacientes en los que fue necesario modificar el tratamiento antibiótico inicial que en los pacientes en los que no fue necesario hacerlo; en concreto, en los pacientes en los que se modificó el tratamiento se observaron aumentos en la duración de la estancia hospitalaria, en las tasas de ingreso en la unidad de cuidados intensivos o en la aparición de complicaciones, por ejemplo shock séptico.

El Profesor Helmut Ostermann del Hospital Universitario de Munich, economista sanitario e investigador principal del estudio REACH, ha declarado lo siguiente: “Tanto las ICPTB como la NAC pueden asociarse a una morbilidad y una mortalidad considerables que tienen grandes consecuencias negativas para la salud de los pacientes y constituyen un problema económico importante, porque el tratamiento requiere el uso de muchos recursos y conlleva unos costes sanitarios elevados. Como hemos visto en el estudio REACH, la modificación del tratamiento inicial se asoció a un aumento del uso de recursos hospitalarios, lo que pone de manifiesto que si podemos mejorar las tasas de éxito del tratamiento de primera línea se reducirán los costes sanitarios”.

John Rex, vicepresidente de la división de infecciones de AstraZeneca, comentó que: “El estudio REACH se diseñó específicamente para obtener más conocimientos sobre el tratamiento médico real de las ICPTB y la NAC con el fin de intentar solucionar los problemas que existen actualmente para tratar estas infecciones. AstraZeneca ha financiado el estudio REACH como parte de su compromiso continuo para mejorar el tratamiento de las enfermedades infecciosas. AstraZeneca sigue invirtiendo en la investigación y el desarrollo en el campo de los antibióticos con el fin de reducir el peligro que suponen estas enfermedades para la salud humana y la creciente amenaza de la resistencia a los antimicrobianos”.