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23 May 2012

aboratorios Uriage conciencia a los afectados por Nevus Gigante Congénito de la importancia de protegerse del sol



En su compromiso por proteger la piel de los que más lo necesitan, Laboratorios Uriage, especialista en cuidados dermatológicos, ha realizado una colaboración con la Asociación Española de Nevus Gigante Congénito (ASONEVUS). A través de esta asociación, el laboratorio ha realizado una donación de su línea de fotoprotectores para aquellos afectados por esta enfermedad cutánea con el fin de concienciar a este colectivo sobre los riesgos del sol.
Esta afección presenta una malformación en la piel poco frecuente que se caracteriza por la presencia de grandes lunares, que cubren entre el 10% y el 90% del cuerpo, y que se manifiesta desde el nacimiento o al poco tiempo de nacer. Por ese motivo, es fundamental vigilar estas zonas para prevenir la aparición de melanoma y proteger la piel frente a los rayos UVA y UVB con cuidados dermatológicos específicos.


FARMACÉUTICOS APUESTAN POR UN SISTEMA MIXTO DE REMUNERACIÓN CON PAGO POR SERVICIOS PROFESIONALES AÑADIDOS



“Las cruces verdes de las farmacias se están convirtiendo en cruces rojas de alerta por un sistema farmacéutico insostenible como consecuencia de la crisis económica actual”, sentencia el farmacéutico comunitario Francisco García Cebrián, que ha realizado un pormenorizado análisis de la situación actual de la Farmacia que ha sido publicado en la revista Pharmaceutical Care España, la primera revista científica dedicada a la Atención Farmacéutica de este país.

En concreto, García Cebrián explica en su artículo que España mantiene un sistema de remuneración farmacéutica estático, “desincentivador desde el punto de vista profesional y menor año tras año desde la perspectiva de los ingresos económicos”. El sistema actual de remuneración de los farmacéuticos españoles consiste en un margen comercial sobre las ventas totales de medicamentos y productos sanitarios, un pago porcentual sobre un precio de venta al público fijado por la Administración.

El análisis destaca que, con la crisis, se ha producido una bajada continua y constante del precio de los medicamentos, precios de referencia, precios menores, etc.; se han aplicado descuentos adicionales en la factura mensual al Sistema Nacional de Salud, aplicados con criterios políticos y economicistas, y no según los servicios profesionales prestados; ha habido un cese en la financiación de medicamentos de supuesta utilidad terapéutica baja (UTB) o retirada de la farmacia comunitaria por supuesta necesidad de servicios profesionales añadidos (DH), ambos supuestos no probados y decididos unilateralmente por la Administración; retrasos en los pagos de las facturas de medicamentosaumento de la presión inspectora en la revisión de recetas dispensadas, lo que conlleva un crecimiento de la devolución de recetas mediante interpretaciones unilaterales del concierto de prestación farmacéutica; y un mantenimiento de un sistema farmacéutico de urgencias obsoleto y excesivamente gravoso para los farmacéuticos comunitarios, especialmente los rurales.

Todos estos factores han contribuido a deprimir considerablemente el sector. “Los cambios acaecidos en la estructura política, social y económica del sistema sanitario dejan obsoleto un sistema de remuneración que frena y dificulta la implantación de servicios de salud que pueden y deben ofrecerse en las oficinas de farmacia”, advierte el farmacéutico.

¿Hay solución?
Hasta ahora, los farmacéuticos han recibido respuesta por parte de los foros profesionales en forma de propuestas como reducir el número de farmacias sin especificar cómo ni dónde u ofrecer servicios adicionales a los pacientes financiados de forma privada, algo insostenible en ambos casos, pues “hay que mantener el sistema geográficamente repartido para un acceso casi total y la financiación privada no tiene cabida en un contexto laboral de paro extremo, congelación de salarios y aumento paralelo de impuestos”, señala García Cebrián, que añade que “la Administración calla o amenaza con la implantación adicional de sistemas de visado o copago, medidas tremendamente injustas con la población más frágil, como los enfermos crónicos o las personas mayores”.

Ante el análisis de esta situación, este experto apuesta por la implantación de un sistema mixto de remuneraciónque diferencie claramente el cobro por servicios logísticos y por servicios profesionales, cuyo pago sea asumido por la Administración. “Un cambio en el modelo favorecería una actitud positiva para un ejercicio profesional responsable y eficiente”, admite. Asimismo, adelanta que esto supondría que la remuneración debería distinguir también entre la farmacia comunitaria que preste servicios básicos o diferenciados de Atención Farmacéutica, para lo cual la propia farmacia debería asumir el coste de la implantación de estos servicios para poder crear valor añadido y generar demanda. Esta fórmula ya se ha llevado a cabo en otros países europeos, como Alemania, Francia, Gran Bretaña, Holanda, Irlanda o Suiza.

Así, se propone la constitución de una mesa de negociaciones entre la Administración y las instituciones farmacéuticas, la creación de una plataforma reivindicativa y de apoyo para dar a conocer las experiencias de otros países, la implantación de sistemas de control de calidad que permitan verificar la trazabilidad  del ejercicio profesional y el establecimiento de un sistema efectivo de comunicación y colaboración interprofesional, integrando a todos los farmacéuticos en el actual sistema sanitario español.

Pharmaceutical Care España
La revista Pharmaceutical Care España (Pharm Care Esp.) es el órgano de difusión de la Fundación Pharmaceutical Care, y la primera revista científica dedicada exclusivamente a la Atención Farmacéutica. Es una publicación periódica en español revisada por pares de ámbito farmacéutico, en la que se publican trabajos científicos, revisiones sistemáticas, consensos, notas clínicas y opiniones de expertos. Está indexada en EXCERPTA MEDICA/EMBASE, International Pharmaceutical Abstracts (IPA), Pharmacy Abstracts y Scopus. Asimismo, PHARM CARE ESP ya está disponible online a través de su nueva plataforma. Es un proyecto basado en OJS (Open Journal Systems) que facilita la búsqueda, lectura y difusión de los contenidos. Durante unos meses todos los contenidos de la revista se ofrecen en abierto y gratuito.   


Identifican marcadores genéticos para predecir la fecundidad masculina


El diagnóstico de la fertilidad masculina se realiza habitualmente a través de la observación de los espermatozoides al microscopio. Sin embargo, un semen con calidad normal no garantiza una fertilidad adecuada. De hecho, existe una considerable proporción de casos de infertilidad de causa desconocida y hay datos que sugieren que la función anómala del espermatozoide podría tener un origen genético o molecular.

Un trabajo realizado por científicos del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y de la Fundació Puigvert ha identificado una huella de expresión génica vinculada a tasas de embarazo muy bajas en donantes de semen con calidad seminal normal. La huella genética detectada es un marcador sensible de la baja capacidad fecundante del espermatozoide. Los resultados del estudio se han avanzado en la edición digital de la revista Human Reproduction y la tecnología desarrollada ha sido protegida a través de una solicitud de patente europea. Además, el estudio ganó el segundo premio a la mejor comunicación en el 29 º Congreso de la Sociedad Española de Fertilidad (SEF) celebrado la semana pasada en Granada.

El trabajo compara la eficiencia diagnóstica de fecundidad medida a partir del patrón de la expresión de ARN (ácido ribonucleico) del esperma con los parámetros de evaluación que se realizan habitualmente en las muestras de donantes de semen utilizadas en inseminación intrauterina. Los investigadores analizaron muestras procedentes de 68 donantes solteros, jóvenes y sanos, de los que a priori no se conocía su fecundidad real.

Diferencias significativas

Los investigadores analizaron el perfil de expresión de 85 genes en el semen de donantes con diferentes tasas de embarazo producto de inseminaciones intrauterinas. La selección de estos 85 genes se realizó a partir de una huella de ARN de hombres fértiles normales ya establecida en investigaciones anteriores. A partir de este análisis, se encontraron diferencias significativas en la expresión de ocho genes individuales entre las muestras con peores y mejores tasas de embarazo. Partiendo de esta base, se halló que combinando los resultados de la expresión de cuatro de estos genes se obtenía una sensibilidad mucho mayor que con el análisis clásico de semen (82% frente a 23%) para reconocer a los individuos subfértiles. El modelo fue validado en una muestra independiente de donantes.

El estudio ha sido coordinado por la investigadora del grupo de Genética Molecular Humana del IDIBELL, Sara Larriba, y el médico e investigador del servicio de Andrología de la Fundació Puigvert, Lluís Bassas. Ambos coinciden en destacar que los resultados del estudio  “abren la puerta a avanzar en el conocimiento de las causas de la infertilidad de origen desconocido y a desarrollar en el fututo un test adicional para identificar individuos de fertilidad baja a pesar de tener unos valores seminales normales. Éste podría aplicarse tanto para la selección de donantes de semen como para el diagnóstico de la infertilidad masculina”.

Unas 300.000 personas padecen alguna forma de epilepsia en España y, cada año, se detectan 20.000 nuevos casos, según datos de la SEN



Gracias a los avances que, en los últimos años, se han producido en el conocimiento de la fisiopatología de la epilepsia, en los métodos diagnósticos y en el tratamiento, que se dispone de una veintena de fármacos antiepilépticos y que se han empezado a generalizar otros tratamientos más selectivos como la estimulación cerebral y la cirugía, la Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que alrededor de un 70% de los pacientes con epilepsia de nuestro país han conseguido frenar la aparición de crisis hasta tal punto que, un porcentaje muy importante de los enfermos pueden dejar la medicación trascurridos unos años. Sin embargo, y con motivo de la conmemoración del Día Nacional de la Epilepsia, la SEN quiere recordar que existe un gran número de pacientes -entre el 25-30%- resistentes a la terapia con fármacos y que aún no existen tratamientos que prevengan o modifiquen el desarrollo de la epilepsia, por lo que es necesario encontrar nuevas dianas de actuación.

“La comunidad científica y los pacientes que no consiguen controlar adecuadamente la enfermedad, a pesar del tratamiento farmacológico,  tienen puesta su esperanza en la cirugía, en la estimulación cerebral o en la aparición de nuevos fármacos”, señala el  Dr. José Ángel Mauri Llerda, Coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la SEN. “En las últimas dos décadas la cirugía de la epilepsia se ha establecido como un tratamiento de gran eficacia para pacientes resistentes a los fármacos, pero no todos los casos son susceptibles de utilizarla. Por otra parte, se están realizando ensayos clínicos con estimuladores cerebrales profundos que muestran una significativa mejoría en un grupo de los pacientes tratados. En todo caso, aunque el futuro se muestra prometedor, aún queda mucho por hacer”.

Un reciente estudio elaborado por la SEN demuestra la enorme carga que supone para el paciente y su familia la epilepsia farmacorresistente. El 44% de los pacientes no trabajan por su enfermedad y el 37,5% de las familias ven afectada su economía de forma considerable. Un 32,9% de los pacientes farmacorresistentes necesitan un cuidador.

La epilepsia es un trastorno neurológico crónico y una de las enfermedades neurológicas más frecuentes ya que se calcula que la padecen unas 300.000 personas en España y que se producen unos 30-50 casos nuevos al año por cada 100.000 habitantes.  “Aunque estas cifras son estimaciones porque, hasta la fecha, no se ha realizado ningún estudio epidemiológico poblacional en nuestro país. Por esa razón, la SEN ha comenzado a realizar la investigación EPIBERIA, un estudio muy ambicioso y pionero que pretende conocer con mayor exactitud la prevalencia de nuevos casos de epilepsia en diferentes zonas geográficas de España”, asegura el Dr. José Ángel Mauri.

Bajo el término “epilepsia” se engloban un gran número de síndromes y enfermedades que se definen por una edad de inicio, unos tipos de crisis y ciertos patrones electroencefalográficos. La clínica más llamativa de la epilepsia se produce cuando se activa la zona motora y la persona afectada sufre una serie de movimientos corporales incontrolados y repetitivos, denominados convulsiones. “Pero no todas las crisis epilépticas se manifiestan de igual forma y no siempre se pierde la conciencia o se generan convulsiones. Las crisis epilépticas puede consistir en realizar actos repetitivos sin finalidad, en alteraciones sensoriales, cambios en el estado de ánimo, confusión o sucesos mentales extraños, como alucinaciones”, explica el Dr. José Ángel Mauri.

Aunque se puede desarrollar a cualquier edad, suele ser más frecuente durante la infancia y en ancianos y se estima que un porcentaje importante de los casos tienen una etiología genética, otro grupo se debe a causas estructurales o metabólicas, y todavía existe un importante número de casos cuya etiología desconocemos. Cada año, uno de cada 1.000 pacientes fallece por causas relacionadas directamente con la epilepsia.

--Protocolo de actuación ante crisis epilépticas

Ante la presencia de un ataque epiléptico, es primordial:
- No perder la calma.
- No movilizar al paciente del sitio en el que se encuentre.
- No introducirle nada en la boca.
- Evitar, en la medida de lo posible, que se golpee la cabeza.

Será necesario acudir a urgencias:
- Si se trata de una mujer embarazada.
- Si se ha producido un traumatismo importante.
- Si entre una crisis y otra no se recupera la conciencia.
- Si la crisis dura más de cinco minutos.

Arranca la VII Semana de las Enfermedades Digestivas en Bilbao




Del 2 al 5 de junio la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD) celebrará en Bilbao su LXXI Congreso Nacional en el marco de la VII Semana de las Enfermedades Digestivas (SED 2012). La SED es el encuentro por excelencia de la especialidad (más de 1.000 expertos nacionales e internacionales) y un foro de referencia para los especialistas por su relevante papel en la formación continuada acreditada y en la presentación de resultados de investigaciones de Aparato Digestivo.

Los principales temas previstos en el programa científico serán estos:

ENFERMEDADES HEPÁTICAS INDUCIDAS POR MEDICAMENTOSEl potencial hepatotóxico de los fármacos es responsable de al menos el 20% de los casos de insuficiencia hepática. Un grupo de expertos españoles participa en un proyecto europeo para detectar precozmente la toxicidad hepática y evitar posibles complicaciones.

IMPACTO DEL ESTREÑIMIENTO CRÓNICO Y NOVEDADES TERAPÉUTICASEl estreñimiento crónico es una alteración benigna pero con un impacto en la calidad de vida de los afectados que se asemeja al que produce la diabetes o la artritis reumatoide. Las novedades terapéuticas representan un importante avance para el estreñimiento crónico persistente.

PREVENCIÓN PRIMARIA DE LA ENFERMEDAD CELÍACA. España está participando en un proyecto de investigación europeo basado en el supuesto de que la introducción controlada de gluten en los lactantes de riesgo podría prevenir la aparición de la enfermedad celíaca, que actualmente tiene una prevalencia en España de uno por cada 100 nacidos vivos.

NUEVAS TÉCNICAS EN ENDOSCOPIA DIGESTIVA MÁS TOLERABLES. Cápsula endoscópica (ayuda a descartar lesiones tumorales con un valor predictivo de un 92%), endoscopios ultrafinos (permiten su introducción a través de las fosas nasales), insuflación con CO2, (gas que se reabsorbe rápidamente), y colonoscopios de rigidez variable, (reducen el dolor del paciente).

El uso de everolimus como inmunosupresor en trasplante hepático minimiza el riesgo de rechazo y la toxicidad renal, según un estudio internacional‏



Un estudio internacional demuestra los buenos resultados de everolimus, de Novartis, como tratamiento inmunosupresor en trasplante hepático. Según los resultados de este ensayo clínico, presentados recientemente en el XVIII Congreso Mundial de Trasplante de Hígado en San Francisco, el uso de everolimus como tratamiento complementario minimiza las posibilidades de rechazo del trasplante y disminuye el riesgo de insuficiencia renal, debido a su baja toxicidad.

Se trata del mayor estudio prospectivo de trasplante de hígado realizado hasta el momento, ya que han participado 719 pacientes de 94 centros de 19 países. España ha tenido un papel destacado en esta investigación, ya que han participado 37 pacientes de nueve centros hospitalarios diferentes, entre los que se encuentra el Hospital Universitario de Bellvitge, el Hospital Puerta Hierro, la Clínica Universitaria de Navarra, el Hospital Gregorio Marañón, el Hospital La Fe, el Hospital Clínic, el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago, el Hospital de Cruces y el Vall d’Hebron.

Los resultados de este estudio demuestran que la combinación del tratamiento de referencia con everolimus permite reducir la dosis del primero, que tiene una elevada toxicidad renal, en un 33%, manteniendo la potencia inmunosupresora del tratamiento. El riesgo de rechazo agudo diagnosticado por biopsia fue solo del 4,1% frente al 10,7% del tratamiento de referencia. Por otro lado, se consigue minimizar el riesgo de insuficiencia renal, con una mejora media ajustada del filtrado glomerular de 8,5 ml. Estos datos suponen una gran mejora en el manejo de los pacientes trasplantados hepáticos y pueden repercutir positivamente en la disminución de la morbilidad a largo término y el aumento de la supervivencia de estos pacientes.

“Este estudio es una novedad porque sienta las bases para el uso de everolimus, que hasta ahora se utilizaba en trasplante renal y cardíaco, como inmunosupresor para los trasplantados hepáticos”, señala el Dr. Ignacio Herrero Santos, hepatólogo de la Unidad de Trasplante Hepático de la Clínica Universidad de Navarra. “Se ha visto que nos ayuda a reducir dosis de otros fármacos inmunosupresores como el tacrolimus, cuyo principal efecto secundario es la toxicidad renal, sin aumentar el número de rechazos e incluso disminuyéndolos”. Además, señala el Dr. Herrero “el descubrimiento de la nueva indicación de everolimus permitirá individualizar la inmunosupresión a cada paciente”.

Según la Dra. Itxarone Izaskun Bilbao Aguirre, jefe clínico de la Unidad Trasplante Hepático del Hospital Universitario Vall d'Hebron “después del trasplante hepático, muchos pacientes experimentan una insuficiencia renal debido, entre otros factores, a la medicación inmunosupresora, por lo que el hecho de poder utilizar un fármaco que no tiene este efecto adverso significa un gran avance”.

La Dra. Bilbao señala que “utilizando un fármaco que minimiza el riesgo de  insuficiencia renal, podemos mejorar la calidad de vida de los pacientes e incluso alargar la supervivencia”. En este sentido, el Dr. Herrero señala que “en el primer año probablemente no haya una importante modificación en la calidad de vida porque el paciente mantiene una función renal bastante aceptable, pero la insuficiencia renal progresa a lo largo de los años repercutiendo en el pronóstico vital de los pacientes, algunos de los cuales llegan a entrar en diálisis, lo que es una importante alteración de la calidad de vida”.

Este estudio internacional es una iniciativa puesta en marcha por Novartis que demuestra la apuesta de la compañía por la investigación como herramienta para mejorar la calidad de vida de las personas trasplantadas y mejor garantía de salud para todos los pacientes.

MYLAN SE UNE A LA LUCHA CONTRA LA MORTALIDAD INFANTIL POR DIARREA EN INDIA


Mylan Laboratories Limited, la filial india de Mylan Inc. (Nasdaq: MYL), anunció hoy el inicio de su colaboración con la Alianza de Salud de los Objetivos de Desarrollo del Milenio de las Naciones Unidas (MDGHA) y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Sanidad (CHAI) para combatir la mortalidad infantil a causa de la diarrea. Según un reciente estudio de las Naciones Unidas, India tiene el mayor índice de muertes infantiles por año causadas por la diarrea. [1] Estas muertes innecesarias se atribuyen principalmente a la falta de acceso a tratamientos como las soluciones de rehidratación oral (ORS) y el zinc. Un informe reciente de la Organización Mundial de la Salud estima que la diarrea es la segunda mayor causa de muerte entre los niños de menos de cinco años. [2]

En una conferencia celebrada este sábado en Bombay para debatir sobre cómo la creación de colaboraciones público-privadas puede mejorar la salud de mujeres y niños en India, Mylan anunció que desarrollaría y ampliaría el acceso a ORS y zinc para niños necesitados en todo el país.

Anirudh Deshpande, Vicepresidente sénior de Desarrollo Comercial de Mylan Laboratories en India, declaró: “Esta situación trágica, desgarradora y evitable puede neutralizarse permitiendo que estos niños reciban los tratamientos que necesitan. En Mylan, estamos comprometidos en ampliar el acceso de estos tratamientos asequibles a los niños de India y del resto del mundo. Compartimos las preocupaciones de organizaciones como MDGHA y CHAI acerca de la expansión del acceso a estas medicinas que pueden salvar vidas, y esperamos poder seguir trabajando con ellas para ayudar a cumplir estos objetivos”.

Mylan ha jugado un papel pionero durante la última década como proveedor de terapias innovadoras que pueden mejorar el cumplimiento del tratamiento para pacientes con VIH/SIDA en los países en vías de desarrollo. Iniciativas como el desarrollo de ORS y zinc para la diarrea pediátrica demuestran una vez más el compromiso de la compañía para ofrecer acceso a medicinas de alta calidad a los 7.000 millones de personas de todo el mundo. La amplia gama de productos antirretrovirales de Mylan incluye 13 ingredientes farmacéuticos activos (API) y 42 dosis finales de primera y segunda línea, nueve de las cuales son productos pediátricos. El énfasis de la compañía en ofrecer productos antirretrovirales asequibles ha ayudado a reducir el coste medio anual por paciente de las terapias efectivas.

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