El Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid inaugura una unidad para investigar fármacos que permitan desarrollar nuevos tratamientos contra el cáncer

El Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid ha inaugurado esta mañana una Unidad de Estudios Clínicos en Fase Temprana en Oncología (UFTO), acreditada por la comunidad autónoma para la investigación de nuevos fármacos antitumorales que serán utilizados en los tratamientos contra el cáncer.

El Consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, ha presidido el acto de inauguración junto al  jefe de Servicio de Oncología Médica, el doctor Hernán Cortés-Funes, y el responsable de la UFTO, el doctor José Antonio López, quienes han afirmado que “los nuevos fármacos en Oncología son un elemento fundamental para incrementar la supervivencia de los pacientes”, y han añadido que “este centro de estudio es una apuesta para impulsar nuevas estrategias de tratamiento eficaces y seguras”.

Por su parte, Fernández-Lasquetty ha destacado que “éste es el primer centro dedicado a la investigación de fármacos en la Comunidad de Madrid y el segundo en España”. También, ha explicado que “la creación de esta unidad no ha supuesto ningún coste a la administración pública”, ya que ha sido financiado con los propios beneficios de la investigación.

Según los datos aportados por los especialistas, se estima que anualmente más de 200 pacientes de toda España,  podrán participar en este tipo de estudios.

Esta Unidad cuenta con un área de monitorización y tratamiento, así como tres consultas médicas, dos salas de tratamiento totalmente equipadas, una sala de gestión de muestras biológicas, además de un Laboratorio de Farmacología Molecular del hospital que permite la elaboración de estudios preclínicos generadores de hipótesis para su posterior transferencia a la investigación clínica.

Asimismo, esta unidad dispone de un sistema de gestión de calidad que contempla prácticas clínicas normalizadas,  así como gestión de procesos bajo criterios de mejora continua. Este sistema facilita la toma de decisiones, verifica el funcionamiento de los equipos, y está orientado a repercutir positivamente en la atención recibida por los pacientes.

Los estudios clínicos están coordinados por enfermeras especializadas y controlados  vía satélite que permite medir con exactitud los tiempos de inicio y conclusión de los procedimiento.

Otras dependencias destacadas son la zona de recepción, para pacientes y familiares y la. En todas ellas se garantiza la supervisión continua de los enfermos tanto directamente como a través de un sistema de video-monotorización.

Con esta incorporación, el Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre, se encuentra entre los centros certificados a nivel europeo lo que le respalda como referente en el estudio de nuevos fármacos.  A nivel nacional, solo Barcelona y Valencia disponían de una estructura específica para este campo.

El Servicio de Oncología Médica lleva más de 20 años realizando estudios clínicos en fase temprana y, actualmente, tiene en marcha más de 150 ensayos clínicos, de los que 76 están abiertos al reclutamiento de pacientes y más de 30 son estudios en fase precoz. Durante 2011, más de 500 pacientes firmaron el consentimiento para participar en un ensayo clínico. Estos proyectos pertenecen al Grupo de Oncología Traslacional del área temática ‘cáncer’ del Instituto de Investigación i+12 del Hospital 12 de Octubre.

Los fallos de "House", al descubierto por un médico español

Un capítulo del libro "House. Patologías de la verdad" pone al descubierto la falta de rigor en los diagnósticos, pruebas médicas y tratamientos que el personaje interpretado por Hugh Laurie ordena como doctor en la popular serie House que se despidió el pasado 21 de mayo tras ocho temporadas.

El médico español Alberto Amador Gil es quien pone en duda la sabiduría irreverente de House y asegura que se da un mal uso de los tratamientos médicos en algunos de  los episodios de las primeras siete temporadas.

El Licenciado en Comunicación y profesor e investigador en la Universidad de Sevilla, J.J. Vargas, asume el reto en su libro "House. Patologías de la verdad" (Dolmen, 2012) y El escritor analiza siete de las ocho temporadas de la serie desde todos los puntos de vista posibles, incluido el estrictamente médico.

En este sentido, un capítulo del libro aborda la veracidad y rigor de los diagnósticos, tratamientos y documentación del Dr. House. El encargado de desvelarnos las pifias de House es Alberto Amador Gil, doctor en el hospital sevillano del Valme.

Errores médicos

Según el facultativo español, la serie incurre en un mal uso de los tratamientos médicos en el 50% de los episodios de las primeras siete temporadas y contiene documentación errónea en el 41% de las ocasiones.

Gil justifica muchas de las licencias médicas que se toman los guionistas por la necesidad de dotar a la trama televisiva de un tono más espectacular.

En algunos casos, como señala el médico en el libro, se llegan a utilizar tratamientos de dudosa efectividad o que no están suficientemente demostrados. Así ocurrió en el episodio décimo de la cuarta temporada, cuando House y su equipo dan un placebo a un paciente del que se sospecha que tiene un trastorno de conversión.

Se confunde el edema pulmonar con el derrame pleural...

En otras ocasiones, las inexactitudes vienen determinadas por el uso de datos erróneos. En varios episodios, resulta significativo que se confunda el edema pulmonar (líquido en el interior de los pulmones) con el derrame pleural (líquido en las pleuras, pero fuera de los pulmones).

Según el médico, ambas presentan insuficiencia respiratoria, aunque el edema pulmonar no puede tratarse mediante una punción en el tórax que permita sacar el líquido.

El galeno reconoce, asimismo, que se realiza un mal uso de pruebas diagnósticas en el 32% de los capítulos de la serie. Son errores que, si para los espectadores pasan inadvertidos, para la comunidad médica se detectan ipso facto.

No parece lógico que, como ocurre en el episodio 18 de la sexta temporada, se realicen pruebas de alergia, mientras se administran drogas para contrarrestar los síntomas de esa misma enfermedad.

El médico español también desvela que el 31% de los capítulos de las entregas incluyen un diagnóstico diferencial especialmente caótico. Estos errores conllevan, entre otras consecuencias, el descarte de posibles enfermedades sin realizar las pruebas pertinentes.

Por ejemplo, en el episodio cinco de la primera temporada se rechaza el diagnóstico de una posible vasculitis sin realizar la biopsia necesaria para su confirmación.

Es el caso del capítulo seis de la séptima temporada, donde el Dr. House especula con que la hepatitis C, enfermedad que se contagia a través de la sangre o la práctica del sexo, podría transmitirse al compartir canutos de cocaína.

**Publicado en www.vertele.com

Andreu Buenafuente crea un cartel conmemorativo del 60 aniversario de Biodramina

Biodramina cumple 60 años y lo celebra con una exposición efímera en el Ateneu de Barcelona donde recorre, a través de sus carteles, la evolución de los viajes de los españoles. Para celebrar el aniversario, Andreu Buenafuente ha creado un cuadro conmemorativo que demuestra que hoy, con más viajes y más medios de transporte que nunca, Biodramina sigue muy presente en los hogares españoles.

La exposición del 60 aniversario y el descubrimiento de Biodramina

En palabras de Andreu Buenafuente: “acepté el proyecto de crear el cuadro del 60 aniversario de Biodramina por el reto artístico que supone recrear una marca que está en el imaginario de todos y que nos ha acompañado durante tantos años y todavía lo sigue haciendo hoy en día”.

A través del resto de carteles se puede ver cómo los españoles han pasado del 600 al momento actual, en un recorrido por nuestra historia como viajeros.

“La Biodramina nos cambió la vida”, son las palabras del Dr. Joan Uriach, presidente honorífico de Grupo Uriach y descubridor de la Biodramina. De hecho, sus memorias, publicadas este año se titulan “Memorias del Dr. Biodramina”. El Dr. Uriach cuenta en sus memorias que en su tiempo, se avanzaron “al turismo de carretera, a la cultura del utilitario y al Seat 600”. El Doctor y su equipo observaron que, progresivamente, la gente empezaba a moverse por el país en coche; por lo tanto, los viajeros también se empezaban a marear. “No estábamos adaptados para ese gran cambio. El turismo de interior empezaba a crecer, pero las carreteras eran una porquería, un desastre total. Estaban llenas de curvas. Los vehículos tampoco estaban preparados. Se llenaban de humo y con frecuencia, olían a gasolina. Viajar en coche era, a menudo, un pequeño calvario. En el coche no podía faltar nunca un tubo de Biodramina” y así se convirtió en uno de los productos de referencia de las familias españolas.

El cuadro de Buenafuente y el buen momento actual pone de manifiesto que Biodramina está actualmente en boga, “los viajes en barco, tanto a Baleares como el auge de los cruceros, han supuesto una nueva época dorada para la marca” afirma el Dr. Javier Navarro, responsable de la marca.

El 14 se celebra el Día Mundial del Donante de Sangre

    El 14 de junio se celebra el Día Mundial del Donante de Sangre. El Centro de Transfusión Sanguínea de Sevilla se suma a la celebración internacional con un maratón de donación de sangre. El lema de este año es: “Cada donante de sangre es un héroe”.

    Le invitamos a participar donando sangre y plasma. Este año queremos festejarlo de modo especial y sorprender a los donantes con nuevas actividades.

     Ayudemos  a mantener las reservas de todos los grupos sanguíneos en estado óptimo durante todo el verano. Sin donaciones no hay transfusiones.

	MARATÓN DE DONACIÓN JUEVES 14 DE JUNIO DE 2012 SEDE SOCIAL DE CAJASOL PZA/ SAN FRANCISCO S/N 10.00 A 14.00 Y 17.00 A 21.30 HORAS

 

 NO OLVIDE INCLUIR EN SU EQUIPAJE DONAR SANGRE

Centro Regional de Transfusión Sanguínea de Sevilla

Novartis galardonada en los Premios “Favoritos en la Red del Ámbito Sanitario” por una aplicación para ‘smartphones’ que permite controlar la enfermedad renal

La aplicación ‘Calculadora Filtrado Glomerular’ de  Novartis ha sido galardonada en la V edición de los Premios “Favoritos en la Red del Ámbito Sanitario”. El objetivo de estos premios, otorgados por Diario Médico y Correo Farmacéutico, es reconocer aquellas iniciativas innovadoras que mejor informan y dan servicio al ámbito sanitario.

La aplicación premiada es una novedosa herramienta que facilita el cálculo del índice de Filtrado Glomerular (FG) a través de las fórmulas más utilizadas por los profesionales sanitarios españoles. Este cálculo es de gran utilidad para identificar la presencia de una posible Enfermedad Renal Crónica (ERC), monitorizar su progresión, prevenir posibles complicaciones.

Esta aplicación, impulsada por Novartis con el desarrollo tecnológico de la empresa “ec europe”, es totalmente gratuita para los usuarios y puede descargarse desde Internet y a través de la plataforma “Médicos Premier” (www.medicospremier.com). 

Las nuevas tecnologías y los dispositivos móviles se han convertido en una herramienta clave en el acceso a los recursos científicos. Su aplicación en el entorno sanitario ha ido ganando terreno en los últimos años, anticipando un cambio en el modelo asistencial y facilitando la práctica diaria del profesional sanitario.

En palabras de Montserrat Tarrés, Directora de Comunicación del Grupo Novartis en España: “Este premio nos anima a continuar trabajando en el desarrollo e implementación de herramientas novedosas que faciliten la tarea diaria de los profesionales sanitarios y ayuden a mejorar la calidad de vida de los pacientes”.

Disponible primer autoinyector intramuscular para tratar la Esclerosis Múltiple

Avonex Pen^®, el nuevo formato del fármaco para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple Avonex^® (interferon beta-1a), ya está disponible en España. Avonex Pen^® es el primer autoinyector intramuscular semanal, desechable y de fácil aplicación, que mejora la comodidad de la terapia con este tratamiento, y en consecuencia, su adherencia y su calidad de vida.

Avonex^® (interferon beta-1a), de Biogen Idec, es uno de los tratamientos más prescritos en todo el mundo para el tipo de EM Remitente-Recidivante (EMRR), con más de 141.694 pacientes tratados. Ha demostrado ser efectivo en la disminución de la incapacidad, de la tasa de recidivas clínicas y del desarrollo de lesiones cerebrales identificadas por Resonancia Magnética (RM).

El nuevo dispositivo Avonex Pen^®, ha sido diseñado para aliviar las preocupaciones asociadas a la administración de Avonex^®, como la ansiedad por la inyección, la fobia a las agujas o la necesidad de coordinar físicamente la inyección, haciendo al paciente completamente autónomo.

Avonex Pen^® integra el sistema de jeringuilla precargada de Avonex^® con una aguja de 16 mm, creada específicamente para que sea más corta que la aguja del tratamiento tradicional.

De manera adicional, Avonex Pen^® incluye: pantalla protectora del inyector, que oculta la aguja antes de la inyección, inserción de aguja automatizada y administración de medicación, así como diámetro y longitud diseñados para estabilizar el tratamiento durante el procedimiento de inyección. Además, incorpora una cerradura de seguridad que ayuda a evitar errores, y una ventana de visualización que confirma la administración completa del medicamento.

La aprobación de Avonex Pen por la Unión Europea se basó, en parte, en los resultados del estudio Phillips un estudio abierto, multicéntrico, en fase III, que evaluó su seguridad y eficacia. Se incluyeron pacientes con EM que habían utilizado la jeringuilla precargada con Avonex^® durante, al menos, 12 semanas antes de la inclusión en el estudio. Se evaluó la eficacia de Avonex Pen^® a través de análisis objetivos y subjetivos de los aspectos claves de su uso por parte de los pacientes. En el estudio, la tasa de éxito global de los pacientes que utilizaron Avonex Pen^® fue del 89%. En esta misma investigación, el 94% de los pacientes expresaron su preferencia por Avonex Pen^® con respecto a la jeringuilla precargada de Avonex^®.

Celebración del primer curso específico del grupo de trabajo de SBRT en España

La Dra. Carmen Rubio, jefa del Servicio de Oncología Radioterápica de HMS-CIOCC, co-dirigió el primer curso específico del grupo de trabajo de SBRT que se celebra en España. Una de las conclusiones del estudio en palabras de la Doctora Rubio es que “La radioterapia estereotáxica extracraneal (SBRT) es una técnica de irradiación muy prometedora que obtiene tasas elevadas de control local con mínima toxicidad”.

• En la mayoría de los estudios, la SBRT obtiene tasas de control local de más del 80 por ciento de las lesiones tratadas, y con mínima toxicidad, estando ya establecida como tratamiento de elección en pacientes no operables, con cáncer de pulmón en estadios precoces, y surgiendo como alternativa interesante a otros tratamientos locales en cáncer de próstata, tumores hepáticos, metástasis hepáticas, óseas, pulmonares, etc

• El curso se organizó por el creciente interés clínico que despierta esta técnica dentro de la especialidad, debido a sus excelentes resultados, y porque se trata de una técnica de altísima precisión que necesita de requerimientos tecnológicos y controles de calidad

• En el encuentro se abordaron múltiples aspectos de la SBRT, se profundizó en la definición de la técnica, en los requisitos tecnológicos y dosimétricos y en los controles de calidad, y también se analizaron las indicaciones, resultados y la evidencia de los estudios clínicos en cáncer de pulmón, tumores hepáticos, pacientes oligometastásicos, cáncer de próstata y otras indicaciones

• En los últimos años, la SBRT ha generado un gran interés y un desarrollo muy importante en España, lo que sitúa a nuestro país, desde el punto de vista profesional y tecnológico, al mismo nivel que muchos centros europeos o americanos, destacando en técnicas como la irradiación con gating de lesiones hepáticas o pulmonares

• Gracias a su eficacia y excelente tolerancia, la SBRT abre un amplio abanico de posibilidades en el abordaje del cáncer como alternativa a la cirugía en el tratamiento local de pacientes no operables y como opción de tratamiento importante en pacientes oligo-metastásicos

“La radioterapia estereotáxica extracraneal (SBRT) es una técnica de irradiación muy prometedora, ya que en la mayoría de los estudios obtiene tasas de control local de más del 80 por ciento de las lesiones tratadas, y con mínima toxicidad, que ya está establecida como tratamiento de elección en pacientes no operables, con cáncer de pulmón en estadios precoces y que, aunque aún son necesarios más estudios, surge como alternativa interesante a otros tratamientos locales, de la que se pueden beneficiar pacientes con cáncer de próstata, tumores hepáticos, metástasis hepáticas, óseas, pulmonares, etc”.

Ésta es la principal conclusión del primer curso específico del grupo de trabajo de SBRT que se celebra en España, según la Dra. Carmen Rubio, jefa del Servicio de Oncología Radioterápica de HM Universitario Sanchinarro (HMS)-Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC) y co-directora de la jornada, junto al Dr. Miquel Maciá.

Este primer curso de SBRT que se organiza dentro de la Escuela Española de Oncología Radioterápica, celebrado hace unas semanas en Barcelona, surge por el creciente interés clínico que despierta esta técnica dentro de la especialidad, “debido a sus excelentes resultados, y porque se trata de una técnica de altísima precisión que necesita para su implementación de una serie de requerimientos tecnológicos y controles de calidad que es necesario establecer”, en palabras de la experta.

Así, dirigido tanto a oncólogos radioterápicos como a radiofísicos, en el encuentro se abordaron múltiples aspectos de la SBRT, se profundizó en la definición de la técnica, en los requisitos tecnológicos y dosimétricos y en los controles de calidad, y también se analizaron las indicaciones, resultados y la evidencia de los estudios clínicos en cáncer de pulmón, tumores hepáticos, pacientes oligometastásicos, cáncer de próstata y otras indicaciones.