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10 June 2012

NUEVO ESPACIO SOLIDARIO SEMFYC PARA AYUDAR A LOS MÁS NECESITADOS



La Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (semFYC) busca desde el 2008, año en el que se crea el Grupo de Trabajo de Tercer y Cuarto Mundo potenciar lo que se considera una faceta imprescindible para todo médico de familia: la solidaridad. Por ello, y partiendo de la experiencia del citado grupo, el XXXII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) será también escenario del denominado “Espacio Solidario”, en el que tendrán voz los médicos de familia que realizan labores de cooperación mediante las ONGs, facilitando así el intercambio de experiencias, el asesoramiento y sirviendo de punto de encuentro para todos aquellos profesionales con vocación solidaria.

El coordinador del Grupo de Trabajo de Tercer y Cuarto mundo, el doctor Jesús Sepúlveda, considera esta labor humanitaria y solidaria de especial relevancia.“Son muchas las aportaciones que desde nuestra  posición y formación podríamos hacer por otras personas, nuestros compañeros, nuestros pacientes, o por los que menos voz tienen en nuestra sociedad, ya sea desde aquí o incluso, por qué no, desplazándonos a donde más falta hagamos. De hecho, muchos compañeros nuestros, coordinan o participan en múltiples proyectos de cooperación, o se enfrascan en ayudar a colectivos mas necesitados en nuestra propia realidad social”.

El doctor Sepúlveda valora también muy positivamente las actividades que vienen realizándose desde el 2008 a través de este Grupo, y que se han concretado entre otras actuaciones en la creación de una red de centros de salud solidarios. “Además, miembros del grupo”, apunta el doctor Sepúlveda, “han participado y participan actualmente en experiencia de cooperación sanitaria en varios países del tercer mundo, tanto en África, América como en Asia”.

Junto a estas iniciativas, estos profesionales mantienen una asesoría permanente a la directiva de semFYC en materias relacionadas con su ámbito de actuación y además, en el Congreso Iberoamericano de Medicina Familiar y Comunitaria de Zaragoza de 2011 el grupo coordinó una mesa de Solidaridad y Medicina de Familia donde se presentaron proyectos de cooperación.

La actividad Espacio Solidario en el marco del XXXII Congreso de semFYC tendrá lugar el jueves 14 de junio a las 15.30 horas en la sede del Congreso, y contará con la participación de representantes de ONGs, que han recibido la aportación del 0,7% de semFYC, y que presentarán sus experiencias.

El proyecto OnHealth, una plataforma de telemedicina que facilita el control eficiente de la EPOC mejorando la calidad de vida de los pacientes‏


En la actualidad, la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) supone un importante problema de salud pública por su elevada prevalencia, morbilidad y mortalidad. El impacto de la patología en el sistema sanitario es cada vez más relevante debido a la alta prevalencia del tabaquismo, principal factor de riesgo. Un 95% de los enfermos con EPOC se relacionan con el hábito de fumar1, y los costes económicos asociados a la enfermedad, pueden llegar a alcanzar los 2.500 € de media anual por paciente.

La actual tendencia sociodemográfica implica un mayor envejecimiento de la población y, en consecuencia, el aumento de los pacientes crónicos, incluyendo la aparición de nuevos casos de EPOC. En palabras del Dr. Juan Ruiz Manzano, Presidente de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR): “Dos de los grandes retos de la salud son el envejecimiento y la cronicidad. Además, las enfermedades respiratorias más prevalentes se caracterizan por ser crónicas y conllevan altos costes al sistema nacional de salud”.

En el marco del 45º Congreso de la SEPAR se presentará el proyecto OnHealth, un programa de telemedicina centrado en la gestión de la EPOC para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Esta iniciativa, puesta en marcha con la colaboración de Novartis, tiene como objetivo promover mejoras para cada tipo de paciente y estadio de la patología, reducir la tasa de reingresos hospitalarios y predecir las exacerbaciones.


El proyecto OnHealth ofrece una plataforma de conexión entre los pacientes y los profesionales médicos mediante tecnología ‘hub’ que incluye dispositivos sanitarios inalámbricos, como los pulsioxímetros o los espirómetros, diseñados para acelerar y facilitar el control de las patologías crónicas. De este modo, el paciente adquiere un papel activo frente a su enfermedad a través del seguimiento telefónico periódico con un especialista, el envío de materiales educativos sobre la EPOC y la continua monitorización de su patología con sistemas de telemedicina.

“El paciente con EPOC requiere un seguimiento clínico específico, un control de los factores de riesgo y un proceso educacional, que en muchas ocasiones es prácticamente imposible realizar en una consulta habitual”, destaca el Dr. Julio Ancochea, Jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa de Madrid.

Esta plataforma pone a disposición de los pacientes y de sus familiares una herramienta para controlar la patología, a través de alertas y recordatorios relacionados con el tratamiento. “Esta interfaz ofrece una conexión en tiempo real, aportando tranquilidad a los cuidadores y comodidad y control a los pacientes monitorizados”, destaca el Dr. Ancochea.

En palabras de Francisco Ballester, Director General de Novartis Farmacéutica: “Este encuentro y los temas abordados ponen de manifiesto la importancia de generar nuevas formas de gestión de los pacientes crónicos en el sistema sanitario actual. Además, existe la necesidad de adaptar el modelo a los nuevos entornos socioeconómicos para mejorar la calidad de vida de los pacientes que sufren esta patología”.

Este innovador programa de telemedicina se presentará en el simposio de Novartis ‘Innovación y cronicidad a propósito de la EPOC’, celebrado en el marco del  45º Congreso Nacional de la SEPAR. El encuentro tiene por objetivo analizar y debatir el papel de la innovación en las patologías crónicas como la EPOC y la contribución de la telemedicina en el manejo de esta enfermedad. 

En España dos millones y medio de mujeres mayores de 50 años padecen osteoporosis, una enfermedad muy ligada a la edad y que con la llegada de la mujer a la menopausia acelera su impacto provocando la pérdida de hasta un 30% de masa ósea principalmente durante los tres años posteriores, según ha puesto de manifiesto el doctor Adolfo Bayo, miembro de la Junta Directiva de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), que estos días celebra su XII Congreso Nacional en Alicante. Según el presidente de la AEEM, Rafael Sánchez Borrego, “el empeoramiento de la calidad de vida de las pacientes que padecen una fractura ósea por osteoporosis, así como la importante demanda de atención sanitaria y el considerable impacto socioeconómico que conlleva la enfermedad y que aumenta cada vez más debido al envejecimiento de la población, hacen necesario que la osteoporosis sea considerada como un problema sanitario de primer orden”. En este sentido, se estima que los costes económicos producidos tan sólo por la asistencia hospitalaria directa como consecuencia de las fracturas suponen más de 120 millones de euros al año. Tal como explica el doctor Bayo, “la osteoporosis es una enfermedad de género, que afecta principalmente a las mujeres de entre 50 y 65 años y registra un alto porcentaje de mortalidad, puesto que aproximadamente el 24% de las personas que han padecido una fractura de cadera muere durante el año siguiente”. La prevalencia de la osteoporosis en nuestro país se ha incrementado en los últimos años debido a una mayor concienciación tanto de la población general como de los profesionales sanitarios, que ha provocado el aumento de pruebas diagnósticas, principalmente densitometrías. Y es que en los últimos años se ha descubierto que la pérdida de masa ósea está acelerando su aparición y cada vez afecta a mujeres de más temprana edad, sobre todo entre los 30 y 40 años, lo que se conoce como osteopenia y que representa la antesala de la osteoporosis. “La atención de los profesionales debe centrarse en detectar esta patología asintomática para poder frenar los futuros casos de osteoporosis. Sin embargo, de momento en nuestro país el diagnóstico de la osteopenia es muy deficiente porque no existen unos criterios claros que otorguen al especialista la potestad de reclamar pruebas diagnósticas en mujeres asintomáticas”, reconoce el doctor Bayo. El diagnóstico de la osteoporosis se lleva a cabo mediante la realización de una densitometría ósea, prueba sencilla y no dolorosa, que dura unos siete minutos y que aporta la configuración de la masa ósea de la paciente. No obstante, a pesar de la importancia de la detección precoz de la enfermedad, el doctor Bayo reconoce que “la densitometría ósea es una prueba que, debido a su coste y la escasez de aparatos, no está al alcance de todas las pacientes, por lo que los médicos deben hacer una selección de las mismas para realizársela. Todas las mujeres mayores de 65 años y las menores de esta edad pero con algún factor de riesgo deberían realizársela”. La vitamina D, fundamental En este sentido, el doctor insiste en la importancia de la prevención desde la adolescencia y hace hincapié en que desde la niñez se deben introducir medidas preventivas, por ejemplo mediante la práctica de ejercicio y llevando una dieta rica en calcio y vitamina D. Precisamente, el consumo de vitamina D es fundamental para mantener una buena salud ósea. Pese a que el clima cálido de nuestro país induce a pensar que la población goza de buenos niveles de esta vitamina, lo cierto es que España se sitúa por debajo de la media europea en relación al nivel de vitamina D. El doctor Bayo explica que “al contrario de lo que ocurre en el resto de países europeos, en España los alimentos de primera necesidad no están enriquecidos con vitamina D porque se supone que nos sobra, pero lo cierto es que la gente tiende a evitar exponerse al sol demasiado y esto trae como consecuencia importantes deficiencias que provoca una insuficiente absorción del calcio”. En palabras de este experto, “el papel del ginecólogo en la detección y tratamiento de la osteoporosis es fundamental desde distintos puntos de vista: epidemiológico, puesto que afecta más frecuentemente a la mujer; fisiológico, ya que la masa ósea está relacionada con situaciones de deprivación estrogénica, y terapéutico, teniendo en cuenta que el tratamiento precoz y adecuado permitiría disminuir la osteoporosis y las fracturas ocasionadas por la enfermedad”. Tratamientos disponibles Cuando la enfermedad es diagnosticada, junto con las medidas de prevención, se deben tener en cuenta la gran variedad de tratamientos farmacológicos, que, “en cualquier caso, deben ser prescritos por el médico de forma individualizada en cada mujer”, afirma el doctor Bayo. El actual abanico terapéutico contempla desde los bisfosfonatos, los nuevos Complejos Tisulares Selectivos Estrogénicos, (Tissue Selective Estrogen Complexes, TSECs, en sus siglas en inglés), que son un paso más adelante en el avance científico que han supuesto los nuevos Moduladores Selectivos de los Receptores de Estrógenos (SERMs) y que tienen un efecto selectivo sobre los receptores de estrógenos, de forma que protegen frente a la pérdida de masa ósea y frente al cáncer de mama, hasta los tratamientos biológicos con anticuerpos monoclonales”.


En España dos millones y medio de mujeres mayores de 50 años  padecen osteoporosis, una enfermedad muy ligada a la edad y que con la llegada de la mujer a la menopausia acelera su impacto provocando la pérdida de hasta un 30% de masa ósea principalmente durante los tres años posteriores, según ha puesto de manifiesto el doctor Adolfo Bayo, miembro de la Junta Directiva de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), que estos días celebra su XII Congreso Nacional en Alicante.
Según el presidente de la AEEM, Rafael Sánchez Borrego, “el empeoramiento de la calidad de vida de las pacientes que padecen una fractura ósea por osteoporosis, así como la importante demanda de atención sanitaria y el considerable impacto socioeconómico que conlleva la enfermedad y que aumenta cada vez más debido al envejecimiento de la población, hacen necesario que la osteoporosis sea considerada como un problema sanitario de primer orden”. En este sentido, se estima que los costes económicos producidos tan sólo por la asistencia hospitalaria directa como consecuencia de las fracturas suponen más de 120 millones de euros al año.

Tal como explica el doctor Bayo, “la osteoporosis es una enfermedad de género, que afecta principalmente a las mujeres de entre 50 y 65 años y registra un alto porcentaje de mortalidad, puesto que aproximadamente el 24% de las personas que han padecido una fractura de cadera muere durante el año siguiente”.  

La prevalencia de la osteoporosis en nuestro país se ha incrementado en los últimos años debido a una mayor concienciación tanto de la población general como de los profesionales sanitarios, que ha provocado el aumento de pruebas diagnósticas, principalmente densitometrías. Y es que en los últimos años se ha descubierto que la pérdida de masa ósea está acelerando su aparición y cada vez afecta a mujeres de más temprana edad, sobre todo entre los 30 y 40 años, lo que se conoce como osteopenia y que representa la antesala de la osteoporosis. “La atención de los profesionales debe centrarse en detectar esta patología asintomática para poder frenar los futuros casos de osteoporosis. Sin embargo, de momento en nuestro país el diagnóstico de la osteopenia es muy deficiente porque no existen unos criterios claros que otorguen al especialista la potestad de reclamar pruebas diagnósticas en mujeres asintomáticas”, reconoce el doctor Bayo.

El diagnóstico de la osteoporosis se lleva a cabo mediante la realización de una densitometría ósea, prueba sencilla y no dolorosa, que dura unos siete minutos y que aporta la configuración de la masa ósea de la paciente. No obstante, a pesar de la importancia de la detección precoz de la enfermedad, el doctor Bayo reconoce que “la densitometría ósea es una prueba que, debido a su coste y la escasez de aparatos, no está al alcance de todas las pacientes, por lo que los médicos deben hacer una selección de las mismas para realizársela. Todas las mujeres mayores de 65 años y las menores de esta edad pero con algún factor de riesgo deberían realizársela”.
La vitamina D, fundamental
En este sentido, el doctor insiste en la importancia de la prevención desde la adolescencia y hace hincapié en que desde la niñez se deben introducir medidas preventivas, por ejemplo mediante la práctica de ejercicio y llevando una dieta rica en calcio y vitamina D.

Precisamente, el consumo de vitamina D es fundamental para mantener una buena salud ósea. Pese a que el clima cálido de nuestro país induce a pensar que la población goza de buenos niveles de esta vitamina, lo cierto es que España se sitúa por debajo de la media europea en relación al nivel de vitamina D. El doctor Bayo explica que “al contrario de lo que ocurre en el resto de países europeos, en España los alimentos de primera necesidad no están enriquecidos con vitamina D porque se supone que nos sobra, pero lo cierto es que la gente tiende a evitar exponerse al sol demasiado y esto trae como consecuencia importantes deficiencias que provoca una insuficiente absorción del calcio”.

En palabras de este experto, “el papel del ginecólogo en la detección y tratamiento de la osteoporosis es fundamental desde distintos puntos de vista: epidemiológico, puesto que afecta más frecuentemente a la mujer; fisiológico, ya que la masa ósea está relacionada con situaciones de deprivación estrogénica, y terapéutico, teniendo en cuenta que el tratamiento precoz y adecuado permitiría disminuir la osteoporosis y las fracturas ocasionadas por la enfermedad”.

Tratamientos disponibles
Cuando la enfermedad es diagnosticada, junto con las medidas de prevención, se deben tener en cuenta la gran variedad de tratamientos farmacológicos, que, “en cualquier caso, deben ser prescritos por el médico de forma individualizada en cada mujer”, afirma el doctor Bayo.

El actual abanico terapéutico contempla desde los bisfosfonatos, los nuevos Complejos Tisulares Selectivos Estrogénicos, (Tissue Selective Estrogen Complexes, TSECs, en sus siglas en inglés), que son un paso más adelante en el avance científico que han supuesto los nuevos Moduladores Selectivos de los Receptores de Estrógenos (SERMs) y que tienen un efecto selectivo sobre los receptores de estrógenos, de forma que protegen frente a la pérdida de masa ósea y frente al cáncer de mama, hasta los tratamientos biológicos con anticuerpos monoclonales”.

Es necesario organizar la investigación biomédica a través de redes internacionales de excelencia que busquen respuestas a preguntas verdaderamente prioritarias



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La organización nacional y supranacional de la investigación clínica sobre terapia celular, es uno de los aspectos de alto interés que está siendo analizado en el  
9º  Symposium on Stem Cell Therapy and Cardiovascular Innovations al que acuden como ponentes más de 60 expertos llegados de múltiples países y que se está celebrando en el Hospital General Universitario Gregorio Marañón.
 
Según el Director del Symposium, el Prof. Francisco Fernández-Avilés, “se necesitan directrices claras que focalicen los recursos a la busca de respuestas para preguntas verdaderamente prioritarias. También se necesita organizar esta investigación a través de redes internacionales de centros de excelencia”.
 
En este sentido afirma Fernández-Avilés que “será enormemente interesante conocer la experiencia presentada en este Symposium por el Prof. Simari, coordinador del la Red de Terapia Celular Cardiovascular instaurada por el Gobierno de los EEUU a través del pretigioso NIH (National Insititutes of Health).
 
Antonio Andreu, Subdirector General de Evaluación y Fomento de Investigación del Instituto de Salud Carlos III, ha comentado que “en estos momentos complicados por el marco financiero actual, desde el organismo financiador de la investigación biomédica en este país, estamos totalmente convencidos de que este momento de dificultad es también un momento de oportunidad para crear un escenario nuevo en el cual seamos capaces de proyectarnos hacia un escenario totalmente competitivo. Creemos profundamente que este país ha avanzado de una manera absolutamente impactante en las capacidades de transferencia de las investigaciones y uno de los elementos que más ha contribuido a esto ha sido la capacidad de los científicos y las instituciones”.
 
Andreu ha destacado como elementos fundamentales los Institutos de Investigación Sanitaria y  las RedesTemáticas de Investigación Cooperativa, poniendo como ejemplo la RECAVA  (Red Cardiovascular) y la TERCEL (Red de Terapia Celular) y su capacidad de articular sinergias que  potencian las capacidades de transferencia de los procesos.
 
“En un sistema en el cual existía un excesivo nivel de fraccionamiento, un excesivo nivel de individualismo y hasta un excesivo nivel de personalismo, estos son los momentos en los cuales tenemos que tener visión colectiva para darnos cuenta que todos estamos en el mismo barco. Debemos remar todos en la misma dirección y no solo con la misma fuerza, sino todos con el mismo ritmo”.  
 
En este 9º  Symposium on Stem Cell Therapy and Cardiovascular Innovations se dará a conocer la organización del estudio paneuropeo BAMI, financiado por la Unión Europea a través del Séptimo Programa Marco, con participación de 11 países europeos y una fuerte involucración de centros españolesEl Prof Zeiher, de Frankfurt explicará todos los detalles de esta iniciativa.
“La investigación sobre terapia con células madre se encuentra en un punto crítico en el que  se necesita  un gran avance”. Así lo ha afirmado el Prof John Martin del Centre for Cardiovascular Biology & Medicine (Londres), quien además augura que el corazón será seguramente el primer órgano en el que se demuestre el poder de la terapia celular.
Según Martin la financiación del estudio BAMI  por parte de la Comisión Europea que será analizada dentro de este 9º Symposium on Stem Cell Therapy and Cardiovascular Innovations  será definitivo para darle el impulso que necesita. Frente a los tiempos en que demasiados científicos competían entre sí sin colaborar, afirma Martin, ahora estamos ante un importante estudio científico que precisamente es fruto de la colaboración entre un gran equipo de diferentes científicos trabajando bajo un mismo objetivo. El Prof John Martin se atreve a afirmar además que dentro de cinco años el uso de células madre autólogas será generalizado en el tratamiento de enfermedades cardíacas.
Al esfuerzo investigador en medio de la actual coyuntura económica se ha referido el Presidente de la Sociedad Española de Cardiología, Dr. Vicente Bertomeu Martínez, afirmando que "En la actual situación económica y social, el apoyo a la investigación médica como apuesta por la innovación es una responsabilidad de los profesionales y de las Sociedades Científicas.  Estamos convencidos de que estas “inversiones” a medio-largo plazo son imprescindibles, no sólo para el mantenimiento del desarrollo científico sino para la sostenibilidad de nuestro sistema económico."
 
La masa crítica de jóvenes investigadores contará con un apartado propio en el 9º Symposium on Stem Cell Therapy and Cardiovascular Innovations y este año por primera vez el programa incluirá talleres prácticos dedicados al procesado celular, la bioingeniería y en desarrollo de estudios clínicos.
 
 
 
Foto: Investigadores de la RECAVA (Red de Investigación Cardiovascular)

EL ABORDAJE MULTIDISCIPLINAR DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL ES CLAVE PARA QUE EL PACIENTE RECIBA UNA ATENCIÓN PERSONALIZADA Y DE CALIDAD



Pacientes de la Asociación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de  Cataluña (ACCU Cataluña) y especialistas de la Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) del Hospital Universitari Clínic de Barcelona se han reunido en Barcelona con el objetivo de aunar esfuerzos y avanzar juntos hacia la medicina personalizada, con el apoyo de la Federación Europea de Asociaciones de Crohn y Colitis Ulcerosa (EFCCA) y Abbott. Uno de los principales objetivos marcados en el encuentro ha sido el de recalcar la importancia de la comunicación entre médico y paciente para un mejor abordaje de la enfermedad inflamatoria intestinal.
Profesionales sanitarios del Hospital Clínic han abordado los avances sobre la patología desde distintas áreas temáticas, tales como: la atención médica en una Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal y las ventajas del conocimiento multidisciplinar, las causas de la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa o las nuevas técnicas de diagnóstico (resonancia o colonoscopia) y los avances terapéuticos; otros temas de interés tratados durante el encuentro se han basado en la terapia con células madre, el riesgo de cáncer en la Enfermedad Inflamatoria Intestinal y la prevención de los efectos adversos (principalmente el riesgo de padecer infecciones), entre otros.

Avanzando juntos hacia la medicina personalizada
En esta reunión, bajo el lema “Avanzando juntos hacia la medicina personalizada” que se ha celebrado en el Hotel Fira Palace, se ha puesto de relieve la importancia de concentrar la atención de los pacientes en Unidades de Enfermedad Inflamatoria Intestinal altamente especializadas, como la del Hospital Clínic, que contribuyen de forma decisiva al conocimiento y el progreso de esta patología gracias a la participación de cada una de las áreas que interfieren en este tipo de unidades multidisciplinares. Mediante la puesta en marcha de estas unidades, se ha logrado una estrecha colaboración entre médicos y pacientes, cuya comunicación es indispensable y ayuda a tener un mayor grado de confianza con el fin de aplicar los mejores tratamientos personalizados para un mejor control de la enfermedad.
Durante su intervención, el doctor Julián Panés, del Servicio de Gastroenterología del Hospital Clínic de Barcelona, ha explicado que, “en los últimos años, la unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) de nuestro hospital ha contribuido a desarrollar e implementar la utilización de la resonancia magnética para evaluar la actividad de la enfermedad de Crohn y detectar precozmente posibles complicaciones asociadas a la enfermedad”. Según el doctor, “esto comporta para el paciente, no solo una mayor comodidad al evitar la colonoscopia, sino también un mejor diagnóstico, ya que la resonancia es superior a la colonoscopia a la hora de detectar las complicaciones”. Y, ha añadido, “por tanto, debemos demostrar, primero, cuál es la situación del paciente, si los síntomas corresponden o no a la actividad de la enfermedad y, a partir de ese momento, establecer un plan de tratamiento personalizado para cada paciente”.
En su intervención como presidente de la Asociación de Enfermos de Crohn y Colitis Ulcerosa de Cataluña, ACCU Cataluña, Manel Rivero ha recalcado que, “después del diagnóstico, el paciente se encuentra en una situación de desinformación y de desánimo en la que necesita saber y, que otros enfermos diagnosticados con anterioridad, le faciliten información y apoyo, lo que complementa la ayuda de los facultativos”. Antes de finalizar su charla, Rivero ha querido destacar el papel fundamental de las Unidades de EII aclarando que, “los profesionales que las componen están implicados totalmente en el estudio y tratamiento de las EII y nosotros, como pacientes, sabemos que podemos acudir a ellos en cualquier momento”. Sus últimas palabras se han centrado en que, “la mayoría de hospitales de nuestro país carecen de los equipos especializados, y este es nuestro gran objetivo: crear y potenciar las unidades de atención al paciente de EII”.

La necesidad de un abordaje multidisciplinar de la EII
En relación a la ponencia sobre la atención médica en una Unidad de EII a través del abordaje multidisciplinar, el doctor Panés asegura que, “el abordaje de la EII, tanto de la enfermedad de Crohn como de la colitis ulcerosa, hace necesaria la contribución y la colaboración entre distintas áreas de conocimiento”. El gastroenterólogo solo representa una parte, pero le acompañan con igual importancia el endoscopista, el radiólogo que elabora un mapa exacto de la situación de las lesiones y de las complicaciones y el patólogo que examina las biopsias. Por tanto, concluye el doctor, “únicamente a través de la combinación de las distintas áreas de conocimiento, podemos ofrecer a nuestros pacientes una atención clínica de excelencia, garantizar una atención personalizada y muy cualificada así como asistencia de calidad”.
“Se calcula que, en Cataluña, somos unos 12.500 pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal” afirma Rivero, y explica que, “por ello, necesitamos que los diagnósticos sean más precisos y que no se pase al paciente por los diferentes departamentos médicos para evitar el retraso en el diagnóstico en detrimento de nuestra calidad de vida”.

Acción Psoriasis descubre el verdadero impacto de la psoriasis en Oviedo


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 Acción Psoriasis, asociación estatal de pacientes y familiares de psoriasis y artritis psoriásica, con la colaboración de Abbott y el apoyo de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), ha mostrado a lo largo de esta semana qué es la psoriasis y su impacto sobre los pacientes a través de una exposición de cuatro maniquíes que reproducen las lesiones que provoca la enfermedad. Esta iniciativa de concienciación social tiene por objetivo informar de forma directa a los afectados y a la población general.

Como colofón a la muestra, hoy se ha celebrado un acto institucional al que han acudido Dª Belén Fernández Acevedo, Concejala de Servicios Sociales, Festejos y SOF del Ayuntamiento de Oviedo; el Dr. José Carlos Moreno, Presidente de la AEDVel Dr. José Sánchez del Río, Presidente del Comité Organizador del Congreso Nacional de la AEDV y Juana María del Molino, Presidenta de Acción Psoriasis.

Los maniquíes, que han permanecido expuestos en el Centro Comercial Modoo desde el pasado 4 de junio gracias a la colaboración desinteresada de este último, representan la historia real de cuatro pacientes protagonistas del documental En Primer Planoproducido por Acción Psoriasis en 2010. Este documental es el eje central de una iniciativa en la que varios pacientes relatan en primera persona cómo es su vida cotidiana y revelan cómo han conseguido vencer psicológicamente a una enfermedad que les ha afectado durante gran parte de sus vidas. Los maniquíes, junto con un stand informativo sobre la psoriasis, permanecerán en el centro comercial hasta mañana.

Acción Psoriasis, con el fin de mejorar la calidad de vida de las personas que padecen psoriasis, ha llevado a cabo esta exposición para concienciar sobre una patología que afecta a un 1,4% de los españoles, es decir, a unas 650.000 personas (unos 15.140 asturianos y sobre 3.150 ovetenses).

Estos maniquíes son una forma simbólica de transmitir cómo afecta tanto física como psicológicamente la psoriasis a un paciente. Gracias a colaboraciones como la del Centro Comercial Modoo, que nos permiten llevar a cabo iniciativas como esta, luchamos contra la desinformación que existe sobre la psoriasis y ayudamos a los pacientes. Además, intentamos transmitir a los afectados que no están solos, que hay esperanza y que podemos ayudarles”, comenta Juana María del Molino, presidenta de Acción Psoriasis.

La psoriasis es una enfermedad autoinmune crónica que causa lesiones en la piel y por debajo de ella, y que además afecta emocionalmente a algunos pacientes a causa del rechazo social y laboral que puede ocasionar. Los afectados más graves tienen serias dificultades para hacer una vida normal y, en ocasiones, tienen problemas para acceder a puestos de trabajo que se realizan de cara al público. Entre un 6% y un 40% de los pacientes con psoriasis desarrollan artritis psoriásica, complicación que añade dolor e inflamación de las articulaciones. Otras patologías que también pueden asociarse con la psoriasis son depresión, problemas cardiovasculares y el síndrome metabólico.

Los dermatólogos españoles apoyamos este tipo de iniciativas que ayudan a aumentar el conocimiento de enfermedades que afectan a la piel como es el caso de la psoriasis. Es importante que todos seamos conscientes del impacto global de la psoriasis sobre la salud y la calidad de vida”, explica el Dr. José Carlos Moreno, presidente de la AEDV.

Este acto se enmarca dentro de la iniciativa En Primer Plano, que forma parte  del proyecto internacional de la Federación Internacional de Asociaciones de Pacientes de Psoriasis (IFPA) denominado Under The Spotlight y que fue realizado por Acción Psoriasis con el apoyo de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), y con la colaboración de Abbott. El documental completo y el resto de historias pueden visualilzarse en la página webwww.enprimerplano.org/espana.

 **Pie de foto de la mesa de izquierda a derecha:
Carmen Ana, paciente de psoriasis y miembro de Acción Psoriasis;  Francisco Lambea, gerente del Centro Comercial Modoo; Dª Belén Fernández Acevedo, Concejala de Servicios Sociales, Festejos y SOF del Ayuntamiento de Oviedo; Juana María del Molino, Presidenta de Acción Psoriasis; Dr. José Carlos Moreno, Presidente de la AEDV; Dr. José Sánchez del Río, Presidente del Comité Organizador del Congreso nacional de la AEDV; Dr. José Sánchez del Rio, Coordinador Congreso; Esther García, paciente de psoriasis y miembro de Acción Psoriasis.

Novartis, Empresa Reina de los Juegos Interempresas 2012

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Ayer por la tarde se celebraba el acto de clausura de los JuegosInterempresas 2012 en la sede del INEFC en Barcelona. El evento fue presidido por el secretario general de deporte de la Generalitat, Sr. Ivan Tibau, y dirigido por el periodista de TV3, Víctor Patsi

En la edición de 2012, Novartis ha participado en los Juegos Interempresas por quinto año consecutivo. Se trata de una olimpiada empresarial solidaria que tiene el objetivo de promover el trabajo en equipo y la solidaridad entre las empresas con actividad en Cataluña, utilizando el deporte como vía de comunicación y cohesión.

Este año, los Juegos Interempresas se han disputado durante 4 semanas en 22 modalidades deportivas y 11 sedes, con un total de 33 empresas y 1.786 participantes.

Además, los Juegos Interempresas han sido concebidos desde su inicio con espíritu solidario, uno de los valores identificativos de este evento. Por ello, en cada edición, se seleccionan los proyectos a los que se destinarán los beneficios de esta competición. En 2012, las organizaciones elegidas han sido Adama, Sonrisas de Bombay y Fundación Theodora que han recibido tres cheques por un valor de 4.402€, 4.635€ y 4.463€, respectivamente.

232 colaboradores del Grupo Novartis en España de los centros de Barcelona, Barberà del Vallès, Les Franqueses del VallèsPalafolls y El Masnou han participado en 18 modalidades diferentes: ajedrez, fitness & rythmaquatlón, baloncesto, bowling, BTT, carrera en ruta, cros, fútbol 7, fútbol sala, gincanaacuática, gincana urbana, karts, pádel, paintballpitch&putt, raid natura, y voley playa, alzando a Novartis al primer puesto de la clasificación por puntos y por tanto, proclamando a la Compañía como reina de los Juegos Interempresas 2012, con 141 puntos, seguida de Everis con 77.

Además, gracias a las puntuaciones obtenidas por los 43 medallistas de Novartis, la Compañía se ha alzado también como Empresa Reina de BTT, Empresa Reina de Carrera en Ruta, Empresa Reina de Gimcana Urbana, Empresa Reina de Paintball y Empresa Reina de Raid Natura. 

“Esta iniciativa es cada vez mejor acogida por nuestros colaboradores. El trabajo en equipo, el deporte como estilo de vida saludable y el destino solidario de los fondos recaudados, ha hecho que nuestros colaboradores participaran un año más con mucha ilusión y además este año con un resultado que no podía ser más positivo. Como empresa comprometida con la responsabilidad social y con las personas más desfavorecidas de nuestra sociedad, los Juegos Interempresas nos han dado la oportunidad una vez más de demostrar nuestro compromiso y contribuir junto a otras empresas por una buena causa” explica Montserrat Tarrés, Directora de Comunicación Corporativa de Novartis. 

El acto de clausura finalizó con la entrega de medallas a todos los equipos ganadores. 

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