Médicos, pacientes, consumidores y sindicatos alzan la voz en contra de los recortes que afectan al sistema sanitario

Los médicos alzaron la voz, una vez más, en contra de los recortes anunciados por la Junta de Andalucía y que, aseguran, supondrá una merma en la calidad asistencial. En esta ocasión estuvieron acompañados -en una foto histórica- por asociaciones de enfermos, usuarios y sindicatos. Todos mostraron su rechazo a los citados recortes y apoyaron al colectivo médico que presentó las 21 propuestas alternativas para la optimización de los recursos sin que haya una merma en las condiciones de sus trabajadores y, por ende, en la calidad del servicio. Los 21 puntos se recogieron durante la campaña impulsada por el Colegio de Médicos de Málaga (Commálaga) bajo el nombre ‘El Colegio es tu voz’ y que tuvo lugar del 30 de mayo al 10 de junio. Durante 12 días los más de 6.700 colegiados en Málaga y provincia tuvieron la oportunidad de lanzar sus propuestas al Colegio. Se recogieron casi 70 que se resumen en estas 21 presentadas ahora y que mañana viernes día 15 a las 13 horas se entregarán en la delegación provincial de Salud de la Junta de Andalucía.




El Commálaga asegura que sus facultativos mantienen una actitud constructiva, de suma y aportación de ideas y compromisos ante la situación que atraviesan y solicita que sean tenidos en cuenta y escuchados.



El presidente del Colegio de Médicos de Málaga, Dr. Juan José Sánchez Luque, afirmó que “en 20 años de profesión no recuerdo haber vivido un momento igual. Estamos todos unidos en una misma dirección” y aprovechó para reconocer públicamente la valentía de los trabajadores del Hospital Clínico de Málaga que el lunes de la semana que viene se encerrarán durante 24 horas.



Para Sánchez Luque “hay otras vías de solución para garantizar la sostenibilidad del sistema sanitario. Es inadmisible que nos digan que si no se aplican estos recortes no cobramos la nómina de julio. Esto no se puede permitir”, dijo tajante. El presidente estuvo arropado por el secretario general del Colegio, Dr. Manuel García del Río, y la secretaria técnica del Área de Profesionalismo Médico de la institución, Aurora Puche, cuyo departamento se ha encargado de recopilar todas las propuestas de los colegiados.



En la misma línea se mostraron el presidente del Sindicato Médico, Dr. Fermín Parrondo y la representante del CSIF, Dra. Irene García. El primero advirtió que “se puede empezar a elevar el índice de fallos en el diagnóstica y en los tratamientos por la sobrecarga asistencial a la que empezamos a estar sometidos”. La segunda recordó que “todo no puede recaer sobre el profesional o funcionario porque no somos los culpables de la crisis. Nuestro sueldo ha disminuido en los últimos años una media del 21%”.



Los consumidores estuvieron representados a través de los presidentes de la Unión de Consumidores de España en Málaga, Jesús Burgos, y de la Federación Andaluza de Consumidores y Usuarios (FACUA) en Málaga, Manuel Sánchez Vicioso. Según Burgos “nos quieren hacer ver que los únicos recortes serán en las nóminas de los profesionales pero si lo recortan a ellos recortan los servicios”. Sánchez Vicioso exigió a la Administración que tome nota de los 21 puntos propuestos por el Colegio de Médicos de Málaga.



En la rueda de prensa estuvieron presentes las asociaciones de enfermos de artritis reumatoide, parkinson, dolencias renales y esclerosis múltiple. Como representante de todos habló la presidente de la Asociación Malagueña de Artritis Reumatoide (Amare), Remedios Gómez, que incidió en el valor de la unión: “Vamos a caminar juntos y llegaremos lejos”. Recalcó que “a los enfermos se nos tiene que atender con la mejor tecnología y con el mejor diagnóstico y tratamiento”.



Las propuestas son:



1. Reducción de la inmensa estructura sin finalidad asistencial creada en torno al Sistema Andaluz de Servicios Sanitarios; fundaciones, escuelas y otros entes pseudofuncionariales dependientes de la junta.







2. Despolitización de los cargos de gestión y reducción del elevado número de cargos intermedios de libre designación, eliminando duplicidades y, acotándose el número de cargos sin actividad asistencial.







3. Fomento de campañas de información y sensibilización de los pacientes respecto a la educación sanitaria, medicina preventiva y uso racional de los recursos sanitarios.







4. Incentivar la desmedicalización de la sociedad y uso racional del Sistema Sanitario. Información al ciudadano de la estructura del Sistema Sanitario (servicios de urgencias, centros de salud, consultas de especialidades, etc) y correcto uso de las funciones que en cada uno de ellos se desempeñan.







5. Impulso del Consejo Interterritorial que trabaje para la cohesión de los 17 sistemas sanitarios.







6. Creación de una central de compras basada en criterios de eficiencia.







7. Determinación del complemento de Rendimiento Profesional, de productividad, en base única y exclusivamente a criterios asistenciales, sin que para la determinación de dicho complemento se cuantifiquen las incidencias del proceso burocrático, recogida y archivo de datos.







8. Adaptación de la estructura de Áreas Sanitarias a la realidad demográfica que atienden.







9. Fomento de una formación independiente en gestión sanitaria de los profesionales







10. Retirada de financiación los medicamentos VINE (Valor Intrínseco No Elevado), financiados por la Junta de Andalucía.







11. Establecimiento de un Comité Científico que de forma despolitizada y contando con la participación de las Sociedades Científicas, potencie la existencia de un nomenclator reducido, como herramienta con la que cuente el profesional para poder informar al paciente sobre la posibilidad de recetar o no determinados fármacos. Así se evita la imagen confusa que llega a los pacientes sobre la negativa de su medico a recetar determinados medicamentos.







12. Realización del triaje de los servicios de urgencias por parte de personal médico, contribuyendo con ello a la eficiencia del gasto en materia de pruebas diagnósticas







13. Fomento del uso de las nuevas tecnologías, la optimización de sistema informático y la telemedicina, como herramientas para la eficiencia en la gestión de optimización de recursos.







14. Racionalización de la cartera de prestaciones sanitarias, bajo un criterio exclusivamente técnico.







15. Limitación estricta del uso de las políticas sanitarias como marketing político, propiciando una asistencia sanitaria a la carta y bajo demanda social, origen de muchas situaciones de agresiones a profesionales sanitarios.







16. Control de la subvención que de forma indiscriminada se está concediendo a los usuarios para medicamentos destinados a niños menores de un año.







17. Necesidad de impulsar la II Reforma de Atención Primaria, permitiendo que desde ella se soliciten pruebas diagnósticas, disminuyéndose con ello las derivaciones a atención del segundo nivel, con elaboración de protocolos consensuados que permitan que solo se derive al paciente una vez y las posteriores revisiones se realicen desde la propia atención especializada.







18. Potenciación de la autogestión y autonomía del profesional en la Unidades de Gestión Clínica







19. Impulso de la ‘cuarta garantía’ o lo que es lo mismo la evaluación económica, no solo para medicamentos, sino también para las nuevas tecnologías







20. Impulso de medidas de coexistencia entre los sistemas sanitarios públicos y privados (conciertos).







21. Trasformación de los procesos asistenciales, adaptándolos a la realidad asistencial desarrollada por el profesional.

SÓLO UNO DE CADA DIEZ NIÑOS Y ADOLESCENTES EN ESPAÑA CON DÉFICIT DE ATENCIÓN E HIPERACTIVIDAD (TDAH) RECIBE LA MEDICACIÓN

Sólo uno de cada diez niños y adolescentes en España que sufren Trastorno por Déficit de Atención e Hiperatividad (TDAH) recibe la medicación para su tratamiento, cuando la prevalencia es del 5-8% en estos dos segmentos de la población. Es decir, las tasas de tratamiento en España son 10 veces menor de lo que deberían ser respecto a las cifras de prevalencia.


Estas valoraciones han sido ofrecidas por el Dr. Javier Royo, psiquiatra del Hospital de Día Infanto-Juvenil de Salud Mental Natividad, y los Dres. Azucena Díez y César Soutullo, de la Unidad de Psiquiatría Infantil y Adolescente del Departamento de Psiquiatría y Psicología Médica de la Clínica Universidad de Navarra.


Eshan ofrecido estas valoraciones durante el transcurso de la VI Jornada de Actualización en Psiquiatría Infantil y Adolescente que se celebra este viernes en el Palacio de Congresos y Auditorio de Navarra -Baluarte- (Pamplona) en la que más de 70 expertos en salud mental han expuesto las principales novedades en el tratamiento del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) en la VI Jornada de Actualización en Psiquiatría Infantil y Adolescente.


La jornada, que tiene por nombre “Trastorno Por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH): Psicología y Diagnóstico Temprano”, está organizada por la Sociedad Vasco-Navarra de Psiquiatría, y por la Unidad de Psiquiatría Infantil y Adolescente de la Clínica Universidad de Navarra y del Centro de Salud Mental Infanto-Juvenil del Servicio Navarro de Salud (Osasunbidea).







En este sentido, los especialistas han subrayado que los modelos psicológicos “son fundamentales para entender el TDAH” y han señalado, asimismo, que “la detección precoz del trastorno es imprescindible para iniciar cuanto antes un tratamiento adecuado, fundamental para prevenir las complicaciones asociadas”.







La mayoría de los niños con TDAH ya manifiestan en la edad preescolar síntomas de hiperactividad e impulsividad, suelen ser más desobedientes, tienen más accidentes, les cuesta prestar atención, etc. “Por lo tanto, el papel de los pediatras de atención primaria y de los profesionales del ámbito educativo es muy importante en la identificación y derivación de estos niños”, han afirmado los especialistas.







Durante el evento, el Prof. Sonuga-Barke, prestigioso psicólogo de las Universidades de Southampton (Reino Unido) y de Gante (Bélgica) ha explicado que entre las teorías que enfatizan más los aspectos emocionales o motivacionales del TDAH destaca la Teoría de la aversión al retraso en la recompensa.



Los resultados de esta teoría son fruto de unos estudios realizados por este psicólogo y su grupo que han demostrado que los niños con TDAH presentan dificultad para trabajar adecuadamente durante períodos prolongados de tiempo y para esperar por recompensas o estímulos que les motiven.



Por su parte, el psicólogo navarro Javier Tirapu, premio Nacional de neurociencia clínica del Consorcio Nacional de Neuropsicología en 2011, ha dado a conocer un modelo integrador de la disfunción ejecutiva en el TDAH.

Premios honorarios de la EHA en su 17 Congreso celebrado en Ámsterdam

En el 17 Congreso de la EHA en Ámsterdam, el EHA Jean Bernard Lifetime Achievement Award se entregará al profesor Laurent Degos y el EHA José Carreras Award, al profesor Jesús San Miguel.


Laurent Degos será el quinto receptor del Jean Bernard Lifetime Achievement Award que se entregó por primera vez en el 13 Congreso en Copenhague. Este premio se estableció para reconocer a destacados médicos y científicos por la contribución de toda una vida al avance de la hematología.

El profesor Degos recibirá el premio Jean Bernard el sábado 16 de junio durante el Simposio presidencial, que comienza a las 14:15 en el Hall 3.

El comité de la EHA ha seleccionado al profesor Jesús San Miguel para la conferencia de José Carreras en el 17 Congreso en Ámsterdam. Jesús San Miguel es profesor de Medicina (Hematología), jefe del Departamento de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca, y director del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca, España. Es un líder reconocido internacionalmente en el campo de la hematología, y específicamente en el área del mieloma múltiple.

El profesor San Miguel presenta su conferencia durante la Ceremonia de apertura del 17 Congreso de EHA el viernes, 10 de junio a las 13:15 en el Hall.

--Acerca del Congreso anual de la EHA
Tras 16 congresos y aumentando constantemente el número de delegados, el 17 Congreso de la EHA tendrá lugar en Ámsterdam. La hematología es una especialidad que cubre todo lo relacionado con la sangre: su origen en la médula ósea, enfermedades (en la producción) de la sangre y sus tratamientos. En él, se presentan los últimos datos sobre investigación y desarrollos dentro del amplio espectro de la hematología.

Farmacias de toda España ofrecen a sus usuarios consejos para prevenir la Diabetes tipo 2

En la actualidad, alrededor de 285 millones de personas sufren Diabetes tipo 2 en todo el mundo1, la tipología de diabetes más común y la menos diagnosticada y conocida. Se estima que el 40% de las personas que la padecen desconocen que tienen la enfermedad2. Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y de la Federación Internacional de Diabetes (IDF), el número de personas con esta patología se está incrementando de manera epidémica.



Por ello Novartis, con el aval de la Sociedad Española de Diabetes (SED) y la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE), puso en marcha la campaña “DALE VOZ a la Diabetes tipo 2” en hospitales de toda España y ahora lleva la iniciativa a las farmacias con el objetivo de informar, concienciar y prevenir a la población sobre esta patología. “Es necesario que la ciudadanía tenga acceso al máximo de información posible sobre diabetes, fomentando así la prevención”, destaca el Dr. Daniel Figuerola, miembro del Grupo de Trabajo de Educación Terapéutica de la Sociedad Española de Diabetes (SED) y director científico de la campaña.

En el proceso de cuidado del paciente el farmacéutico adquiere cada vez más un papel más importante en la promoción de hábitos de vida saludables entre la población general por su cercanía con los pacientes. De este modo, la iniciativa ‘DALE VOZ a la Diabetes tipo 2’ pone a disposición de los farmacéuticos materiales divulgativos en los que se incluye información general de la Diabetes, las claves para su detección y un decálogo de recomendaciones para prevenir la patología. Además, se han puesto a disposición de los usuarios tarjetas de autocontrol de la glucemia para facilitar el seguimiento del azúcar en sangre.


Los nuevos estilos de vida, la obesidad y el sedentarismo están incrementando el número de nuevos casos de diabetes, situando esta patología como la tercera causa de muerte entre las mujeres y la séptima en los hombres. Por este motivo, esta iniciativa promueve la práctica del ejercicio físico y una correcta alimentación para prevenir la enfermedad. Tal y como apunta Ángel Cabrera, Presidente de la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE): “Debemos cambiar los hábitos de vida por unos más saludables y equilibrados, realizar ejercicio físico de forma habitual y comer un poco más sano”.


La iniciativa ‘DALE VOZ a la Diabetes tipo 2’ puesta en marcha en las farmacias ha elaborado un decálogo con una serie de consejos para prevenir esta patología:



1. Realizar alguna forma de actividad física al menos tres veces por semana y durante 30 minutos


2. Evitar el consumo excesivo de alcohol

3. Controlar el peso

4. No fumar

5. Hacer comidas más frecuentes y menos abundantes

6. Seguir la dieta mediterránea, que incluye el aceite de oliva, 5 raciones diarias de frutas y verduras y consumo regular y moderado de legumbres y alimentos ricos en fibra

7. Evitar el consumo de bollería o dulces industriales

8. Reducir el consumo de grasas saturadas y las denominaciones grasas trans, presentes en la bollería industrial y en los productos precocinados

9. Dormir y descansar el tiempo necesario
10. Consultar con el médico si tiene antecedentes familiares directos de diabetes

Cómo las células malignas en pacientes con leucemia linfocítica crónica escapan al reconocimiento y ataque de las células T

El doctor Alan Ramsay presentará sus descubrimientos de un estudio en pacientes con leucemia linfocítica crónica que contribuirá al diseño de estrategias inmunoterapéuticas encaminadas a destruir las células cancerígenas en el 17 Congreso de la European Hematology Association celebrado en Ámsterdam.


La activación de células T es esencial para la inmunidad, incluyendo el reconocimiento y destrucción de células objetivas anormales, como las células cancerígenas. La actividad de las células T está estrechamente regulada por la señalización en el sitio de contacto (conocida como “sinapsis inmune”) con una célula objetiva. Sin embargo, la capacidad de las células cancerígenas para evadir el reconocimiento y destrucción de células T es una referencia emergente de la progresión de la enfermedad. Hemos demostrado previamente que las células tumorales inducen la función de señalización y destrucción de la sinapsis inmune de célula T en los pacientes de leucemia linfocítica crónica. El objetivo de este estudio fue identificar las moléculas que median este defecto de células T en el cáncer. Diseñamos y realizamos ensayos de laboratorio para identificar que las moléculas inhibidoras CD200, CD270 (HVEM), CD274 (PD-L1) y CD276 (B7-H3) son invitadas por las células de la leucemia a inducir la señalización de sinapsis de célula T deteriorada. Mostramos que estas moléculas inhibidoras son altamente activas y actúan de mediadoras en la función de célula T deteriorada en las malignidades hematológicas (incluyendo el linfoma folicular) y las células de carcinoma sólidas. De relevancia clínica, demostramos que el fármaco inmunomodulatorio lenalidomida previno la inducción del defecto de activación de célula T regulando a la baja la expresión y actividad de la molécula inhibitoria de célula tumoral. Estos resultados establecen un nuevo mecanismo de evasión inmune por el que las células cancerígenas explotan múltiples rutas de señalización inhibidoras para suprimir la señalización de sinapsis de célula T. Estos hallazgos preclínicos deberían contribuir al diseño de las estrategias inmunoterapéuticas para bloquear específicamente estas moléculas inhibitorias en el cáncer y reparar el reconocimiento de células T y la destrucción de células cancerígenas.

En Cataluña se podrían evitar 5000 ictus cada año

 La Fundación de ciencias del medicamento y productos sanitarios (Fundamed) y la Alianza General de Pacientes (AGP) han celebrado la mesa redonda “el impacto que tiene la crisis en el acceso a los nuevos tratamientos en Cataluña” en el Col·legi de Farmacèutics de Barcelona.

Este encuentro ha reunido a reconocidos especialistas y representantes de asociaciones de pacientes de los ámbitos hepatitis C, anticoagulación y cáncer de próstata, con el objetivo de compartir y denunciar cómo los recortes sanitarios están influyendo en la salud y calidad de vida de los pacientes afectados de estas patologías y no están recibiendo los tratamientos más innovadores disponibles en el mercado.

En este sentido denuncian las desigualdades entre Comunidades Autónomas y la falta de protocolos científicos y criterios de prescripción de los nuevos tratamientos unificados y consensuados con las sociedades médicas y asociaciones de pacientes.

Asimismo reconocen que los recortes económicos se están haciendo en términos de coste y no de eficiencia y denuncian que se está anteponiendo un criterio económico por encima de un criterio científico que busque el beneficio y la seguridad de los pacientes.

-Los anticoagulados catalanes sin acceso a los nuevos tratamientos

En Cataluña se producen casi 15.000 ictus cada año. De estos, 1 de cada 3, casos se podrían evitar, si se apostase por implementar estrategias y políticas activas orientadas a diagnosticar a tiempo los factores de riesgo que pueden desembocar en ictus, así como prevenirlo con un tratamiento anticoagulante preventivo. Lo cual se traduce en que sólo en Cataluña se podrían evitar 5000 ictus cada año.


Sin embargo, la actual situación económica y los últimos ajustes presupuestarios están impidiendo que los pacientes reciban las últimas innovaciones. En este sentido el especialista en neurología del Hospital Mutua de Terrassa, Dr. Dr. Jerzy Krupinski, ha afirmado que en Cataluña “se intentó frenar la prescripción de estos nuevos tratamientos anticoagulantes alegando excusas científicas cuando en realidad son económicas”.







De esta forma critica que “aunque sí es cierto que por ejemplo dabigatrán etexilato tiene un coste superior al Sintrom, la diferencia no es tanta. El Sintrom supone al año entre 450-700€ por paciente, mientras el coste de dabiagatrán extexilato es de unos 1000€” ha afirmado el Dr. Krupinski quien ha resumido que “en términos de beneficio para el paciente, no hay tanta diferencia económica entre Sintrom y Pradaxa”.

Así ha concluido asegurando que “estas limitaciones están haciendo que entre 100.000 y 150.000 pacientes anticoagulados catalanes no están siendo tratados con los últimos tratamientos anticoagulantes”.

Asimismo el Dr. Krupinski ha insistido también en ”la necesidad de optar por estrategias y políticas activas que miren a largo plazo y que aboguen por reformar tanto el diagnóstico precoz de las causas que provocan el ictus como la fibrilación auricular, y apostar por ofrecer tratamientos preventivos más eficaces para reducir el número de ictus, dado que se trata de la segunda causa de muerte en España y la primera causa de discapacidad grave en los adultos”.

Por su parte, Carme Aleix, presidenta de la Federación Española de Ictus y de la Asociación Catalana de Personas con Accidente Vascular Cerebral (AVECE-ICTUS), ha asegurado que en este contexto “se ha excluido del sistema a los pacientes”. Así Carme Aleix reclama “la falta de transparencia de previsión y de prevención de la administración” y critica que no se mire por el bien del paciente sino por el bien económico, se trata de vidas humanas y problemas familiares graves”.

“A pesar de que los nuevos tratamientos anticoagulantes son más efectivos y por lo tanto ayudarían a reducir el número de ictus en Cataluña y las muertes asociadas, no se están prescribiendo porque son más caros”. Y continúa asegurando que “el médico debería mirar por el bien del enfermo y debería recetarle el medicamento que le aportase un mayor beneficio sin estar condicionados por intereses económicos, pero la realidad demuestra que no es así”.

-Enfermos de Hepatitis C, sin tratamiento

En el ámbito de los pacientes con hepatitis C, el Dr. Ricard Solà, jefe de la Sección de Hepatología del Hospital del Mar de Barcelona, ha afirmado que “a diferencia de otros virus, la hepatitis C se puede curar con dos nuevos tratamientos que han salido”.

“La hepatitis C es una enfermedad que sin tratamiento puede evolucionar en fibrosis y hasta en cáncer y es importante tratarla a tiempo para evitar estas situaciones”. Sin embargo el Dr. Solà critica que “aunque la Agencia Española del Medicamento y el Ministerio de Sanidad han aprobado nuevos fármacos que curan esta enfermedad, no se están prescribiendo como se debería por su elevado coste que está asociado a su beneficio, cura la hepatitis C”.


En este sentido critica que en España contamos con “17 sistemas nacionales de salud” y que los pacientes según donde vivan pueden recibir o no este tratamiento. “Existen desigualdades entre las Comunidades Autónomas y hasta entre los propios hospitales de una misma ciudad porque no existe un criterio de prescripción consensuado, unificado y aprobado para todos igual, por lo tanto nos encontramos ante desigualdades” critica el Dr. Solà.

Concluye afirmando que es necesario unificar el criterio de prescripción para que los pacientes tengan un acceso igualitario y sentencia que “entre 1700 y 1800 pacientes con hepatitis C no están siendo tratados con los últimos tratamientos”.



--Limitaciones en el acceso a los nuevos tratamientos del cáncer de próstata

Por su parte el Dr. Agustí Barnadas, especialista en oncología del Hospital de Sant Pau de Barcelona, ha corroborado que “diversos fármacos que representan innovaciones terapéuticas se han encontrado con diversos impedimentos para ser prescritos que muchas veces no tienen razón de ser”. En este sentido ha criticado que las decisiones se han tomado desde el punto de vista administrativo y que a menudo son difíciles de sostener porque “lo han hecho sin contar con la representación de asociaciones de pacientes o sociedades científicas” ha afirmado.

Asimismo el Dr. Barnadas ha criticado las diferencias entre hospitales en la aprobación y prescripción de los nuevos tratamientos para el cáncer de mama o cáncer de próstata. En este sentido, el Dr. Barnadas reprocha a la administración que “aunque se han aprobado nuevos fármacos porque son más eficaces, éstos tienen un coste más elevado y a menudo son difíciles de financiar porque no se ha aumentado el presupuesto. Por lo tanto, no es que se haya prohibido su prescripción, pero sí nos encontramos ante una situación en la que existen una serie de limitaciones administrativas que nos impiden recetar los nuevos tratamientos”.

EL 6,9 % DE LOS ADOLESCENTES PADECE DEPRESIÓN

El programa técnico del XXXII congreso de SemFYC, abordará entre los distintos asuntos a tratar un problema de alcance, como es la depresión en los adolescentes y en concreto como afectan los antecedentes familiares en estos pacientes.


De acuerdo con los resultados derivados de un estudio realizado en el Centro de Salud de Les Corts de Barcelona por las doctoras Antonieta Also y Montserrat Pinyoly que se presentarán en el citado congreso, la depresión es una enfermedad que afecta al 6,9% de los adolescentes, si bien el porcentaje podría ser más elevado, dado que son pocos los jóvenes que acuden a las consultas de los médicos de familia para diagnosticarse.

Una de las responsables del estudio la doctora Antonieta Also resume así los factores de riesgo más significativospara el desarrollo de la depresión en los jóvenes, “vivir en un centro de acogida, la muerte de un progenitor, la existencia de enfermedad mental en un familiar de primer grado (más frecuente si es la madre), el alcoholismo familiar (predominante en el padre) y la existencia de conflictos familiares”.

Las mujeres con una edad media de 18 años y consumidoras de tóxicos son las más afectadas por la depresión. “El perfil”, asegura la doctoraMontserratPinyol, “del “adolescente deprimido” es predominantemente mujer (62%) con una edad media de 18 años, con mayor consumo de tóxicos, ya sea tabaco (30% vs 10%), alcohol (18,5% vs 9%) y drogas ilegales (3,4% vs 1,6%). Sin embargo, lo realmente importante es que se trata de pacientes que han podido vivir la muerte de un progenitor, la enfermedad mental en familiares de primer grado, el alcoholismo intrafamiliar, o conflictos conyugales. Asimismo, los adolescentes que viven en centros de acogida han presentado una mayor incidencia de depresión respecto a la población sana”

-Las cifras podrían ser más elevadas

La depresión en los jóvenes es difícil de cuantificar, puesto que no son muchos los adolescentes que acuden a las consultas para trasladar síntomas ligados a la depresión, tal y como reconoce la doctora Also, “En términos generales, el adolescente es un paciente que difícilmente consulta en un centro de salud, a menos de que se trate de un problema grave o bien se trate de un problema de salud con una repercusión en la convivencia que conlleve el acompañamiento de los padres a la consulta. Por lo tanto, es muy posible que la depresión en el adolescente sea un problema de salud infradiagnosticado”.

En todo caso, el estudio concluye que la prevalencia de esta enfermedad en adolescentes es de un 6.9%, “no es una prevalencia muy elevada, pero es una enfermedad infradiagnosticada, porque los adolescentes consultan menos por síntomas depresivos, y tienden más a la somatización”.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) la depresión afecta a unos 120 millones de personas y condiciona un 25% de las visitas médicas. Los factores de riesgo familiares favorecen la aparición de depresión en adolescentes, un 20-25% tienen historia familiar de trastornos depresivos.Los hijos de padres con depresiónpresentan una probabilidad entre tres y cuatro veces mayor de desarrollardepresión.