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27 June 2012

Superar mitos y confusiones es clave para la elección de método anticonceptivo que mejor responda a las necesidades de cada mujer

La exposición ‘Ser Mujer. Hoy’, organizada por la Fundación Dexeus Salud de la Mujer con el apoyo del Ayuntamiento de Madrid acogió ayer un debate acerca de la anticoncepción, presente y futuro. Centrada en la mujer y en todas las etapas de su vida, la exposición ‘Ser Mujer. Hoy’ es un espacio orientado a fomentar el intercambio de información y a la generación de la reflexión sobre los cambios sociales y como las nuevas posibilidades científico-médicas abren a las mujeres nuevas posibilidades.

Alrededor de 150 ginecólogos han participando en esta reunión para expertos, en la Dra. Francisca Martínez, ginecóloga responsable de la Unidad de Anticoncepción del Instituto Universitario Dexeus, ha sido la encargada de explicar la importancia de ofrecer a la mujer una información adecuada sobre todos los métodos, para así superar mitos y confusiones y asegurar que cada mujer encuentre el método que mejor responda a sus necesidades personales1. Como ha explicado la Dra. Martínez, "todas las personas tienen derecho a decidir libremente y de manera responsable el número de hijos que desean tener y cuándo, a disponer de la información y los medios para que así sea y el derecho a conseguir un estado óptimo de salud sexual y reproductiva. Además tienen derecho a acceder, elegir y beneficiarse del progreso científico a la hora de seleccionar el método anticonceptivo. Proporcionar el consejo anticonceptivo que respete estos derechos de las personas exige tener en cuenta las necesidades sexuales y reproductivas individuales y los criterios adecuados de elección para ayudar a las personas a escoger y utilizar un método anticonceptivo".

En este sentido insistió la Dra. Paloma Lobo, ginecóloga del Hospital infanta Sofía, de Madrid, quien destacó ante los expertos que "puesto que disponemos de distintos métodos anticonceptivos y distintas vías de administración, lo importante es entender bien el perfil de cada mujer para encontrar el método a su medida, y así lograr que el cumplimiento sea el máximo y poder obtener la eficacia prevista".

El Dr. Pluvio Coronado, ginecólogo del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, por su parte destacó las diferentes características de los métodos anticonceptivos, destacando que "todas las vías de administración de los anticonceptivos (oral, vaginal, subcutánea, intrauterina, etc.) son efectivas y los estudios realizados así lo indican". Estas diferentes vías permiten también que los periodos de administración sean distintos, y en este sentido destacó el anillo vaginal, "que tiene una posología muy cómoda, con la aplicación solamente una vez al mes, lo que puede evitar olvidos y por tanto pérdida de eficacia del método".

La prevalencia de las alergias aumenta cada año un 2% entre la población adulta

Según los últimos estudios, la prevalencia actual de Alergia en la población adulta española asciende a un 21,6%, y se estima un incremento de un 2% anual en los próximos años. “El incremento en la frecuencia de Alergia se debe, en el caso de la Alergia a alimentos, a las modificaciones que se hacen para acelerar la maduración o modificar el aspecto para hacer al alimento más apetecible, así como a las reactividades cruzadas que existen entre alimentos y alérgenos ambientales (ácaros, pólenes, hongos o látex). En el caso de la alergia ambiental (Rinoconjuntivitis, Asma), la principal causa del aumento de prevalencia es la cada vez mayor contaminación ambiental, que aumenta la capacidad alergénica de las partículas en suspensión como los pólenes”, explica la doctora Inmaculada Herrera, directora del Departamento de Alergología de Creu Blanca.

Actualmente se calcula que hay 10 millones de población adulta afectada por algún tipo de alergia, cifra que puede alcanzar los 30 millones en los próximos años. En cualquier caso, “las patologías ambientales (pólenes, ácaros) continúan siendo las más frecuentes, con un 90% de prevalencia, aunque tampoco son despreciables las manifestaciones cutáneas de la Alergia”, aclara la directora del Departamento de Alergología de Creu Blanca.

A nivel diagnóstico, en la actualidad disponemos de amplias baterías de extractos, y avanzadas técnicas de laboratorio que nos permiten llegar a una correcta identificación del alérgeno responsable de los síntomas en cada caso. Entre las técnicas de laboratorio más novedosas se encuentran los estudios moleculares, capaces de detectar la proteína exacta responsable de los síntomas del paciente y así poder proceder a la Inmunoterapia, tratamiento específico para el control de los síntomas de Alergia. La Inmunoterapia “consiste en la administración del alérgeno adecuadamente estandarizado en dosis crecientes hasta alcanzar la dosis máxima tolerada que se mantiene mensualmente durante un mínimo de 3 años y un máximo de 5.” Explica la doctora Herrera, que concluye que “este proceso reduce muy notablemente los síntomas de la alergia, llegando en la mayoría de los casos a hacer desaparecer los síntomas”.

Probeltebio galardonada con el “Premio a la innovación en salud y alimentación” por la UCAM


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Los extractos naturales de oliva y granada desarrollados y producidos por Probeltebío, han recibido el “Premio a la Innovación en Salud y Alimentación” del Instituto de Innovación Alimentaria de la Universidad Católica San Antonio (UCAM). Un galardón que reconoce la labor investigadora e innovadora de esta compañía y del grupo al que pertenece, Probeltegrupo.

Fruto de más de 10 años de investigación, la compañía ha desarrollado Mediteanox® (a partir de la oliva) y Pomanox® a partir de granadas enteras. Extractos naturales con un alto grado de pureza de sus ingredientes bioactivos (el hidroxitirosol en caso de la oliva y las punicalaginas en el de la granada) y una gran capacidad antioxidante. Y todo ello, mediante una tecnología propia libre de disolventes y basada en procesos físicos, que cuenta con cinco patentes internacionales.

Además Probeltebio ha estandarizado su utilización en alimentación, cosmética y complementos alimenticios para aprovechar al máximo esa capacidad antioxidante.

Este galardón, promovido por la UCAM, tiene como objetivos fortalecer los mecanismos para fomentar una cultura hacia la innovación; reconocer y estimular el talento, la aplicación del conocimiento y las actitudes emprendedores; promover la gestión integral de la innovación, como medio para alcanzar una mayor productividad, competitividad y desarrollo social y contribuir a la vinculación del sector científico con el industrial.

El galardón ha sido entregado a Pedro Martínez, consejero delegado de Probeltegrupo por Ángela López de Sa, directora ejecutiva de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN).


Los médicos de la Comunidad de Madrid apoyan a AMYTS en sus reivindicaciones contra los recortes

Escandalizados ante la cifras de seguimiento de la huelga en el día de ayer ofrecidas por la Consejería por su ridículo intento de minimizarlas hasta lo irrisorio, incluso negándonos la entrega de datos por los centros, (¿Qué quieren esconder?), AMYTS no tiene intención de entrar en ninguna guerra de cifras por considerarlo un debate estéril. En el turno de mañana de hoy, miércoles 28 de junio, la estimación de la incidencia de la huelga de facultativos de 8 a 11 horas en el Servicio Madrileño de Salud -SERMAS- (médicos de familia, pediatras, SUMMA 112, Servicio de Asistencia Rural (SAR) y médicos de hospitales) es muy similar a la de ayer; es decir, de un promedio del 70% (incluyendo los médicos declarados servicios mínimos pero que han manifestado su voluntad de seguir la huelga si pudieran hacerlo), con un seguimiento masivo en el SUMMA y una ligera incidencia mayor en hospitales que en Atención Primaria.

La huelga continuará en el turno de tarde durante otras tres horas (de 15 a 18 h) y se repetirá en ambos turnos mañana 28 de junio. Ese último día, además, médicos de todos los centros sanitarios de Madrid celebrarán una macro concentración de protesta a las puertas del Hospital La Paz a las 9 de la mañana.

Desde el punto de vista de AMYTS, lo más importante es el apoyo que está recibiendo de todos los médicos de Madrid (mensajes, testimonios, manifestaciones ante los medios de comunicación) de apoyo a sus reivindicaciones a la Consejería de Sanidad, tanto de los que han seguido los paros como de los que han optado por no hacerlos. El enfado de los médicos de Madrid es real y la falta de diálogo con la Administración y la prepotencia de la misma al no atender ninguna de sus demandas lo está exacerbando.

AMYTS, quiere manifestar su profunda preocupación por los recortes y “repagos” que se imponen a los pacientes. A la no financiación de más de 450 fármacos, se une la entrada en vigor del “repago” en la prestación de farmacia, que introduce las “aportaciones variables”, el pago por parte de pensionistas, la puesta en marcha de un sistema que pone en evidencia algo tan privado como la renta, que supone una nueva carga burocrática para el médico, y que es mas que previsible que sea el adelanto del “medicazo” (recortes en la disponibilidad de médicos). ¿Estamos ante el fin del Sistema Nacional de Salud?. Sinceramente, creemos que sí y lo que es mas grave, ha comenzado el trasvase “publico-privado”.

Como ya se ha comentado, la presión de las movilizaciones de AMYTS han salvado las oposiciones de especialidades hospitalarias y del SUMMA 112, así como la confirmación de que se convocarán las de Medicina de Familia y Pediatría de Atención Primaria.

No obstante, desde el pasado 20 de junio la Consejería no ha convocado ninguna reunión con el Comité de Huelga para intentar negociar una salida al conflicto. No se ha avanzado nada en lo referente a la aplicación de las 37,5 horas. La respuesta de la presidenta Sra. Aguirre a la denuncia de AMYTS de “haber sido humillados y agredidos”, hizo que diera públicamente una instrucción de que los médicos no superaran el 3,3% de bajada de sueldo (al igual que el resto de los empleados públicos de la Comunidad de Madrid) y conservar los derechos de los mayores de 55 años. Ambos temas se han modificado en las enmiendas introducidas por el Partido Popular en el proyecto de Ley de Presupuestos en la Asamblea de Madrid, pero AMYTS no comparte cómo se ha hecho: los médicos ya han pagado desde marzo de 2012 una bajada de sueldo con la aplicación de la jornada de 37,5 horas, algo que debe computarse hasta llegar al 3,3% de bajada general de sueldo, y, además, se ha incorporado un importante grado de arbitrariedad en la ley que sustituye al pacto sobre los 55 años. Por otra parte, no han admitido negociar la supresión de los repartos de los cupos de médicos ausentes en Atención Primaria; no han dado ningún paso firme en el compromiso de hacer interinos a los eventuales, y no quieren ni oir hablar de los convenios colectivos que, por ley, deben establecerse en los nuevos hospitales del Sur, del Norte, del Sureste, del Henares, del Tajo, de Vallecas, y la Unidad Central de Radiodiagnóstico.

**COMUNICADO DE PRENSA DE AMYTS

MSD Y ENTIDADES SANITARIAS DE PRESTIGIO FIRMAN UN ACUERDO PARA FACILITAR FORMACIÓN E INFORMACIÓN MÉDICA ONLINE DE ALTA CALIDAD‏

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MSD y entidades sanitarias de prestigio firman un acuerdo de colaboración para facilitar la formación e información científico-médica de alta calidad a través del portal sanitario de referencia univadis®, servicio ofrecido por MSD.

Las entidades sanitarias que firman el acuerdo con MSD son la Academia de Ciencias Médicas de Bilbao, la Academia de Ciencias de la Enfermería de Vizcaya, laFundación de la Academia de las Ciencias Médicas y de la Salud de Cataluña y Baleares, la Sociedad Española de Medicina y Seguridad en el Trabajo, la Asociación Española de Especialistas en Medicina del Trabajo, la Sociedad Española de Salud Laboral en la Administración Pública y la Comisión Nacional de Medicina del Trabajo.

Los cursos de formación médica continuada se realizarán a través de univadis®, el portal sanitario de referencia, que permite intercambiar y exponer a tiempo real y en formato onlinetanto información como documentación de interés para los socios, lo que supone un gran avance en términos de educación y formación online.

Según palabras de Miguel Ángel Miguel Soria, Director Regional de MSD, considera que "estamos ante un proyecto que nos permite aunar esfuerzos con otras entidades sanitarias de gran relevancia en nuestro país que se preocupan por la formación e información médico – científica de sus asociados con el fin de proporcionar un servicio de calidad en unos momentos donde la colaboración conjunta y activa entre lo público y lo privado adquiere más significación. Estamos ante un nuevo modelo de trabajo con una aproximación multidisciplinar, que seguro enriquecerá a todas las partes y permitirá el intercambio de conocimiento científico al más alto nivel”.


**Pie de foto:

Representantes de MSD y de las entidades sanitarias después de la firma

La incontinencia urinaria aumenta el aislamiento social de las personas mayores

Lancet Neurology publica datos de estudio pivotal de Fase III que apoya el uso de Zonegran® (zonisamida) una vez al día


La prestigiosa revista internacional The Lancet Neurology ha publicado hoy los resultados favorables de un nuevo estudio pivotal de fase III sobre el uso de Zonegran(R) (zonisamida) en monoterapia que demuestra que zonisamida una vez al día no es inferior a carbamazepina (Tegretol(R) retard) de liberación controlada y puede ser útil como monoterapia inicial para pacientes con epilepsia de diagnóstico reciente[2]. Carbamazepina es la monoterapia de referencia establecida para los pacientes con diagnóstico reciente con crisis epilépticas de inicio parcial (el tipo de epilepsia más común).

En comentarios sobre los resultados obtenidos, el profesor Michel Baulac, importante autor de artículos científicos y director del departamento clínico del Hospital de la Pitié-Salpêtrière en París (Francia), afirmó: "Estos datos serán de gran interés para los epileptólogos de toda Europa, pues demuestran que zonisamida es eficaz y no es inferior a la monoterapia de referencia en primera línea. Es esencial garantizar que los pacientes con epilepsia de nuevo diagnóstico consigan un control adecuado de sus crisis, por lo que la posibilidad de una nueva opción de tratamiento eficaz en monoterapia es muy ilusionante."

El estudio doble ciego, aleatorizado y multicéntrico de 583 pacientes adultos con epilepsia parcial de diagnóstico reciente (282 zonisamida, 301 carbamazepina)[2], tenía como objetivo comparar la eficacia y la seguridad de zonisamida una vez al día con carbamazepina de liberación controlada dos veces al día como monoterapia para estos pacientes. Los resultados demuestran que un 79,4% de los pacientes (177 de 223) en el grupo de zonisamida y un 83,7% de los pacientes (195 de 233) en el grupo de carbamazepina estuvieron libres de crisis durante 26 semanas o más (diferencia de tratamiento absoluta ajustada: 4,5%, IC del 95%, 12,2 frente a 3,1)[2]. La comparación estadística entre zonisamida y carbamazepina cumplió el criterio de no inferioridad, según recomiendan las directrices de tratamiento de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE).

La incidencia de acontecimientos adversos derivados del tratamiento en el estudio fue comparable entre los grupos de zonisamida y carbamazepina[2]. Los acontecimientos adversos más frecuentes derivados del tratamiento (greater than or equal to5% de pacientes en ambos grupos) fueron cefaleas, pérdida de apetito, somnolencia, mareos y pérdida de peso. No se produjeron resultados de seguridad nuevos o inesperados durante el ensayo.

Zonisamida está indicado en la actualidad como terapia adyuvante en el tratamiento de pacientes adultos con crisis parciales, con generalización secundaria o sin ella. El Comité para Productos Médicos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha emitido recientemente una opinión favorable para ampliar el uso de zonisamida una vez al día como monoterapia para el tratamiento de crisis parciales (con generalización secundaria o sin ella) en adultos con epilepsia de nuevo diagnóstico. Se prevé obtener la aprobación de la indicación como monoterapia de la UE en un plazo de tres meses.

La Dra. Bettina Bauer, directora de la unidad de negocio de Epilepsia para la región EMEA de Eisai Europe afirmó: "Existe la necesidad acuciante de nuevas opciones de monoterapia que proporcionen a los médicos la posibilidad de ofrecer una mayor selección de tratamientos de primera línea a los pacientes con epilepsia de nuevo diagnóstico. Los resultados de estos estudios, en combinación con la reciente recomendación favorable del CHMP para obtener la autorización en monoterapia, sugieren la importante función que esta terapia puede desempeñar pronto en la mejora del control de las crisis en pacientes con epilepsia de diagnóstico reciente en toda Europa."

Zonisamida es un fármaco antiepiléptico (FAE) de segunda generación con diferentes mecanismos de acción y una estructura química sin relación con ningún otro FAE, lo que significa que es poco probable que interaccione con otros fármacos[3]. Además, sus propiedades farmacocinéticas ofrecen la ventaja clínica de una administración una vez al día. Para los pacientes con epilepsia de diagnóstico, reciente ,la monoterapia es la opción preferida para el tratamiento de su patología, ya que reduce la posibilidad de interacciones farmacológicas adversas.

La continua inversión en zonisamida subraya la misión de cuidado de la salud humana (hhc por sus siglas en inglés) de Eisai, el compromiso de la empresa con el desarrollo de soluciones innovadoras en la prevención, tratamiento y cura de enfermedades para mejorar la salud y el bienestar de personas de todo el mundo. Eisai muestra su compromiso con el área terapéutica de la epilepsia y con la satisfacción de las necesidades médicas no cubiertas de los pacientes y sus familias.

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