Los resultados del estudio FIRST confirman el perfil de seguridad y eficacia de Gilenya® de Novartis en el tratamiento de la Esclerosis Múltiple

La eficacia y seguridad de Gilenya®, de Novartis, el único fármaco oral aprobado para el tratamiento de la Esclerosis Múltiple, continúan siendo respaldadas por varios estudios internacionales que demuestran una mejora significativa de los resultados clínicos y de resonancia magnética en los más de 36.000 pacientes que han sido tratados en ensayos clínicos y en la postcomercialización⁵ en todo el mundo.

Los últimos datos dados a conocer en la última edición de la LXIV Reunión Anual de la Asociación Americana de Neurología (AAN, por sus siglas en inglés) han sido revisados en la jornada ‘Gilenya® al Día’, un encuentro post-AAN que se ha celebrado en Madrid con el objetivo de “elaborar un análisis de situación de los resultados de Fingolimod, ya que en los últimos seis meses la investigación de este tratamiento ha experimentado un importante avance en el campo de la Esclerosis Múltiple”, según explica la doctora Mar Mendibe, neuróloga del Hospital Universitario de Cruces, que insiste en que las muestras recogidas a siete años refuerzan los datos de eficacia y seguridad de esta terapia. “En estos pacientes, a largo plazo, la tasa de brotes se reduce al 0,7 anual; además, el fármaco reduce el índice de atrofia cerebral en un 38 por ciento, en comparación con placebo, a los dos años”.

En este sentido, los resultados del estudio en fase III FREEDOMS demuestran que los pacientes a los que se les ha suministrado Gilenya® de forma continuada mostraron una mejora significativa en los resultados clínicos en comparación con los que recibieron placebo. Los datos muestran que los pacientes tratados conGilenya® siguieron libres de recidivas (59% frente al 37% registrado con placebo) y sin progresión confirmada de la discapacidad a los tres meses. “Los resultados registran una importante bajada en el número de brotes y en la discapacidad, se reducen las lesiones activas y hay un efecto positivo en el grado de atrofia”, según ha destacado el doctor José María Prieto, neurólogo del Hospital Clínico Universitario de Santiago.

Asimismo, los nuevos datos obtenidos en una fase de extensión del estudio comparativo de fase III TRANSFORMS demostraron un beneficio de eficacia sostenido y un perfil de seguridad consistente con hasta 4,5 años de tratamiento continuado¹. Así, Gilenya® demostró una eficacia superior a la de interferón-beta- 1a IM, al reducir la tasa anualizada de recidivas (TAR) en un 52% a un año (Gilenya® 0,5 mg, TAR = 0,16; interferón-beta- 1a IM, TAR = 0,33; p<0,001)². El estudio de extensión puso de manifiesto que esta baja tasa de recidivas fue sostenida en pacientes que recibieron tratamiento continuado con Gilenya® (n=356) durante un total de hasta 4,5 años (Gilenya® 0,5 mg, TAR estudio principal = 0,16; TAR estudio de extensión = 0,16). Los datos del estudio de extensión también pusieron de manifiesto que los pacientes tratados con Gilenya® mantuvieron continuamente una baja tasa de atrofia cerebral durante todo el estudio, medida mediante la evaluación de la pérdida de volumen cerebral, que se evalúa como un factor de predicción de la discapacidad a largo plazo¹.

Seguridad cardiovascular de Gilenya
Por su parte, el doctor Óscar Fernández, jefe del Servicio de Neurología y director de la Unidad de Neuroinmunología del Hospital Carlos Haya, ha incidido sobre el perfil de seguridad de Gilenya® en pacientes con riesgo cardiaco, ya que los últimos datos del estudio FIRST indican que el 1,3 por ciento de los pacientes experimentó bradicardia -un enlentecimiento del pulso de entre 6 y 7 latidos por minuto- aunque sin ninguna complicación posterior. “Son factores a tener en cuenta si tratamos con pacientes con cardiopatías o en tratamiento con betabloqueantes”, apunta el doctor Fernández, que participó en la jornada junto al doctor José Zamorano, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, y el doctor Guillermo Izquierdo, del Hospital Universitario Virgen Macarena, que analizaron las últimas evidencias del tratamiento y el manejo del paciente tratado con Fingolimod.

Registro internacional de embarazos
De especial importancia es analizar la seguridad y eficacia de Gilenya® en pacientes con EM que en algún momento de la evolución de la enfermedad planifiquen un embarazo, ya que, aunque en este periodo se reduce el número de brotes y recaídas gracias a una respuesta hormonal, es importante monitorizar la patología, sobre todo los tres meses posteriores al parto, que es cuando se registra mayor riesgo de que aumente la actividad de la enfermedad. En este sentido, se ha puesto en marcha un registro internacional de pacientes con EM remitente-recurrente tratadas con la terapia oral Fingolimod que han tenido algún embarazo. “Lo aconsejable es que las mujeres que estén siendo tratadas con Gilenya® planifiquen sus embarazos para suspender el tratamiento y retomarlo una vez den a luz”, comenta el doctor Fernández. Asimismo, es recomendable consultar con su neurólogo antes de planificar un embarazo y suspender la medicación previamente.

Presentación del Mapa de Recursos en Enfermedades Raras

El Día 5 de Julio en el Salón de Actos Ernest Lluch del Instituto de Salud Carlos III de Madrid, se presenta el estudio editado "Mapa de Recursos Asistenciales y de Investigación en Enfermedades Raras en la Comunidad de Madrid"


• El “Mapa de Recursos Asistenciales y de Investigación en Enfermedades Raras de la Comunidad de Madrid”, elaborado por el Instituto de Salud Carlos III, pretende facilitar la toma de decisiones estratégicas en las enfermedades raras y así mejorar la calidad asistencial de los afectados y familiares de enfermedades raras.

• El documento describe las unidades asistenciales y de investigación que prestan servicio para tratar hasta 565 enfermedades raras.


El Mapa de Recursos Asistenciales y de Investigación en Enfermedades Raras (ER) Ubicados en la Comunidad de Madrid, un análisis elaborado por el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III (IIER) promovido por la Fundación Teletón FEDER para la Investigación de Enfermedades Raras cuenta con el apoyo de la compañía químico farmacéutica alemana Merck. Su alcance se extiende a todos los centros hospitalarios de Madrid, tanto en su vertiente asistencial como de investigación, y pretende servir de guía para la gestión sanitaria relacionada con estas patologías.

Con el objetivo de poner a disposición de los ciudadanos y entidades de salud de la Comunidad de Madrid una guía asistencial sobre las enfermedades raras, se recogieron datos procedentes de todas las unidades hospitalarias, de las unidades de investigación y de organizaciones, tanto de pacientes (FEDER) como sociedades científicas.

Como resultado del análisis, en el Mapa se recogen 28 enfermedades en la categoría de tumores, 62 relacionadas con enfermedades de la sangre; 112 enfermedades endocrinas, nutricionales y matabólicas; 109 enfermedades del sistema nervioso; 49 enfermedades del sistema circulatorio; 37 enfermedades del sistema genitourinario y 168 enfermedades congénitas. Para todas ellas se describen los servicios y unidades donde encontrar asistencia y/o se desarrollan actividades de investigación.

“Este análisis debe sobre todo servir para mejorar y facilitar la calidad asistencial e impulsar la solución de ciertos problemas, tradicionalmente reclamados desde los foros y organizaciones de pacientes, así como de diferentes organismos de salud. Además también podría servir de base para la elaboración de propuestas de unidades especializadas de referencia, la creación de grupos de recursos para enfermedades raras y el impulso de la investigación”, afirma Manuel Posada, del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER), del Instituto de Salud Carlos III.

Las enfermedades denominadas raras, según la definición de la Unión Europea, son aquellas enfermedades con una prevalencia menor de 5 casos por cada 10.000 habitantes y que conlleva una alta mortalidad y/o afectación grave.

Con el término de ER se incluyen patologías de origen genético y se estima que pueden existir entre 5.000 y 7.000 enfermedades diferentes. Sin embargo, no existe un marco preciso que defina la dimensión de este grupo de enfermedades, lo que dificulta considerablemente la cobertura asistencial adecuada para este colectivo de pacientes.

“Hoy los pacientes de enfermedades de baja prevalencia no disponen de un accesso directo y coordinado a los especialistas que tienen experiencia y un conocimiento profundo de su enfermedad debido a las dificultades de derivación entre CCAA , afirma Mª de las Mercedes Pastor, Directora de Fundación FEDER. “Este estudio es también un paso importante hacia la equidad en el disfrute de los recursos disponibles y permitirá disponer de una herramienta más en la cohesión del Sistema Nacional de Salud”, afirma. Desde su punto de vista, “en la Comunidad de Madrid tenemos un número significativo de grupos de investigación y especialistas clínicos con experiencia acreditada en estas enfermedades. Esto nos anima a pedir a las administraciones sanitarias un mayor esfuerzo de coordinación y de apoyo a estos grupos, embriones de unidades y centros de referencia basados en la experiencia”, afirma Pastor.


Para Merck, la colaboración en este proyecto responde a “la apuesta por la investigación y, en definitiva, por mejorar la calidad de vida de los pacientes con enfermedades raras, una patología en la que la ausencia de marcos definidos limita la acción directa y efectiva de los agentes sanitarios”, afirma Ana Céspedes, Directora Corporativa de Merck España. “Creemos que este documento servirá en gran medida a los profesionales sanitarios e investigadores así como a los responsables de establecer las estrategias sanitarias en las comunidades autónomas, siempre en beneficio final del paciente”.


Además del valor añadido de la participación de las organizaciones de pacientes, los autores concluyen que este análisis el resultado de un consenso tanto desde el punto de vista de cooperación público-privada en torno a la identificación de unidades especializadas en enfermedades raras. “Asimismo, esperamos que esta misma colaboración se materialice en la definición de estrategias asistenciales en un futuro no muy lejano”, afirma Mª de las Mercedes Pastor.

SEMERGEN pone a disposición de sus socios la aplicación para móviles de Vademecum sobre información farmacológica‏

La Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) y la compañía UBM Medica Spain (Vademecum) han acordado poner al servicio de todos los médicos asociados a SEMERGEN la aplicación para smartphones y tablets Vademecum Promo, idéntica en contenido y funcionalidades a la aplicación de pago Vademecum. Esta iniciativa ha sido posible gracias al acuerdo de colaboración que mantienen ambas entidades.

Para poder disfrutar de esta aplicación, disponible para dispositivos móviles Apple y Android, los socios de SEMERGEN deberán solicitar en el sitio web de SEMERGEN (http://www.semergen.es/semergen/noticia-14606) un código que les permitirá activar la aplicación Vademecum de manera rápida y sencilla, una vez la hayan descargado de las tiendas de aplicaciones de los dispositivos Apple (iPhone, iPod, iPad), Apple Store, y Android, Google Play.

Para Javier Sanz, director general de UBM Medica Spain (Vademecum), “poner al alcance de la mano de los facultativos de Atención Primaria toda la información farmacológica elaborada por Vademecum es un gesto más de nuestro compromiso por ofrecer al profesional sanitario herramientas que le faciliten su práctica clínica diaria y muy especialmente la tarea de la prescripción de fármacos. Con esta aplicación, se facilitará al médico de SEMERGEN el acceso al producto móvil de Vademecum, en complemento con la guía impresa”.

Consumer Product Safety – a common objective

A Trilateral EU-China-US Consumer Product Safety Summit took place on 28-29 June in the United States with the participation of the European Commissioner for Health and Consumer Policy, John Dalli, and his counterparts from the US and China.

This was the third time that the EU, China and the US have met in this trilateral format at such a high level to discuss non-food consumer product safety issues and the approach is yielding positive results. Since the start of this trilateral cooperation, four years ago, the three partners have laid down excellent foundations for collaboration in the area of consumer product safety. During last week's Summit, participants took stock of the achievements, discussed how to take this cooperation forward and debated several new initiatives. While bilateral mechanisms are in place, the tri-lateral meetings are a symbol of the commitment to the collaboration between the three parties at the highest level.

The main topic of the summit was: "Product safety surveillance from factory to front door: a cooperative effort".

Commissioner Dalli and his US and Chinese counterparts issued a joint statement outlining how they will further enhance regulatory cooperation and promote cooperation on "seamless surveillance". The concept of seamless surveillance links product safety controls along the product supply chain by enhancing cooperation between product safety authorities in countries of origin and countries where the products are sold. The joint statement also highlights some specific actions which will help implement the trilateral cooperation, including on product traceability, better information exchange between regulators and to continue disseminating product safety information to industry stakeholders.

With the globalisation of supply chains international cooperation has become an essential ingredient to ensure safety for consumers in the EU. This trilateral cooperation is serving to build mutual trust and to promote better coordinated responses to product safety challenges.

El 80% de las mujeres supera un cáncer de mama en España

Más del 80% de las mujeres con cáncer de mama en España logra curarse, un excelente índice de supervivencia que coloca a nuestro país a la cabeza de la Unión Europea gracias a la concienciación de la población de la importancia del diagnóstico precoz y a la incorporación de nuevos tratamientos. “Estas cifras hacen que en los últimos años se comience a hablar del cáncer de mama como una enfermedad crónica y que induce a pensar en otros especialistas más allá de los oncólogos para prestar los cuidados necesarios a largo plazo”, según ha puesto de manifiesto el doctor Jesús García Mata, vocal de la Junta Directiva de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y jefe de Servicio de Oncología del Hospital Santa María Nai de Orense, que ha participado en la mesa redonda “Mujer, salud y cáncer de mama: efectos adversos de la enfermedad. Los problemas de una enfermedad cronificada”, celebrada durante el Encuentro “La sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y el Pacto por la Sanidad. Prioridades de los pacientes”, que han organizado la Universidad Internacional Menéndez Pelayo-Campo de Gibraltar y la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) en Málaga.

Cada vez son más las mujeres que sobreviven al cáncer de mama y que por tanto precisan de un volumen importante de cuidados y seguimiento. A juicio del doctor García Mata, “las pacientes de larga supervivencia deben ser atendidas por el médico que esté mejor preparado para ello, y que no tiene que ser obligatoriamente un oncólogo. De hecho, aunque los primeros años posteriores a la enfermedad las mujeres continúen acudiendo al especialista mientras dura el tratamiento hormonal, la perspectiva de futuro de estas pacientes hace que poco a poco se vayan integrando de nuevo en el sistema y que por tanto retomen su consulta rutinaria con el médico de atención primaria para controlar otros factores de riesgo”. A su juicio, “los médicos del primer nivel están mucho mejor capacitados para hacer una valoración global de la paciente, mientras que los oncólogos tienden a centrarse en su especialidad reduciendo la evaluación del cuadro clínico”.

En palabras de Pilar Moreno, representante de la Asociación de Mujeres de cáncer de Mama de Zaragoza-Aragón, “el hecho de que no sea un oncólogo el médico responsable del seguimiento de una paciente no es sinónimo de abandono. Es preciso que los médicos de atención primaria se incorporen a esta labor con una adecuada formación y una correcta comunicación con el nivel especializado”.

El principal reto de los oncólogos en el manejo de las pacientes de larga supervivencia es lograr mitigar los efectos adversos de la enfermedad, provocados tanto por el tratamiento (náuseas, caída del pelo, cansancio, etc.) como de la enfermedad, y que sufren casi el cien por cien de las mujeres con cáncer de mama. “Una vez ganada la batalla, las pacientes arrastramos una serie de síntomas físicos, emocionales y socio-laborales que condicionan nuestro bienestar e influyen en nuestro autoestima y en las relaciones sociales”, asegura Pilar Moreno. En este sentido, “en los últimos años han proliferado más medicamentos para controlar los efectos secundarios, al tiempo que han aparecido tratamientos quimioterápicos más tolerables para los pacientes”, explica el doctor García Mata.

A juicio de Társila Ferro, directora del Programa de Innovación Asistencial del instituto Catalán de Oncología, “la atención de la salud en la supervivencia de larga evolución del cáncer de mama requiere la coordinación de los diferentes niveles asistenciales para una atención mas efectiva y que las pacientes puedan beneficiarse de los servicios útiles para su salud. Ello conlleva, además de la vigilancia sobre el riesgo de recurrencia y de los efectos tardíos, orientarse hacia la promoción de la salud, especialmente fomentando la adherencia de hábitos de vida saludable, como la dieta equilibrada y el ejercicio físico moderado y regular”.

Mejores criterios diagnósticos

Una de las demandas de las pacientes a corto plazo es unificar criterios diagnósticos a través de un plan articulado que sea homogéneo en todas las comunidades para garantizar el control de los pacientes de larga supervivencia. “El actual Sistema Nacional de Salud está muy bien dotado para organizar los cuidados de estos pacientes que han superado la enfermedad pero que necesitan controles periódicos. Lo que hace falta es aunar criterios entre la medicina especializada y la de atención primaria para que no haya lagunas de organización”, argumenta el doctor García Mata. Por su parte, Pilar Moreno hace hincapié en que “es imprescindible que se implanten estrategias racionales y de ordenación de recursos para nuestro seguimiento porque cada paciente tiene un diagnóstico diferente. Es esencial una guía de seguimiento basada en la evidencia científica y compartida entre los diferentes niveles asistenciales”.

Precisamente para evaluar las carencias de la atención a pacientes con cáncer de mama, FECMA está desarrollando un estudio cualitativo que pretende conocer las necesidades de información tanto a lo largo de todo el proceso terapéutico, como en la atención en la supervivencia. Pese a que el trabajo estará finalizado en septiembre, los primeros resultados demuestran que existe poca y diversa información sobre el cuidado de los efectos adversos y sobre el riesgo de aparición de otros factores, lo que impide en ocasiones lograr la máxima recuperación posible.

La necesidad de información cobra más fuerza en los ámbitos sociales de la persona como es, por ejemplo, el retorno al trabajo. La realidad actual hace que las pacientes que han superado un cáncer de mama puedan tener dificultades al reincorporarse al mundo laboral y sufran problemas de adaptación. En nombre de las pacientes con cáncer de mama, Pilar Moreno hace una llamada a la sensibilidad de la administración y de la empresa privada “para que al asignar o mantener un puesto de trabajo se valoren nuestras capacidades y no nuestros antecedentes de enfermedad. También debería contemplarse para este tipo de pacientes la media jornada laboral que en muchos casos sería altamente satisfactoria tanto para la mujer como para el empleador”.

El Grupo NEAT presente en el AAL Summit 2012

Grupo NEAT, empresa especializada en soluciones integrales para el sector sociosanitario, ha acudido del 27 al 29 de junio al AAL Summit 2012 (Ambient Assisted Living -Vida Asistida Independiente-), que este año ha tenido como tema general “Desarrollo de políticas y mercado para una sociedad envejecida” y que se ha celebrado en el Palacio Euskalduna de Bilbao.

La compañía ha mostrado sus últimos desarrollos para la asistencia domiciliaria y para el ámbito residencial en los que se incluyen, desde sus terminales (Trex 2G o Neo GSM), hasta sus soluciones completas de Telehealth (TeleMedCare).

“Este congreso reúne a expertos en el área asistencial y sanitario y es importante el número de profesionales nacionales y de otros países que se dan cita. Para nosotros es fundamental conocer las previsiones de envejecimiento y cronicidad y compartir con otras compañías nuestros conocimientos. Además, por primera vez se ha celebrado en España”, explica Adolfo Tamames, Presidente del Grupo Neat.

El congreso – organizado por el Departamento de Sanidad y Consumo del Gobierno vasco, Tecnalia Research & Innovation y la AAl (Vida Asistida Independiente) -, se ha enmarcado dentro del Año Europeo del Envejecimiento Activo y de la Solidaridad Intergeneracional. Su objetivo principal era analizar la falta de sintonía entre las necesidades públicas y la introducción de desarrollos tecnológicos con el fin de impulsar la inversión y permitir el despliegue a gran escala de soluciones AAL (Ambient Assisted Living –Vida Asistida Independiente-).

www.anticonceptivoshoy.com la web para informarte sobre todos los métodos anticonceptivos

www.anticonceptivoshoy.com, la plataforma online con información sobre todos los métodos anticonceptivos hormonales, ofrece un contenido objetivo, útil y de calidad, con explicaciones detalladas destinadas principalmente a los jóvenes, para que conozcan todos los métodos disponibles y encuentren el que mejor se adapte a su estilo de vida. Esta web incluye además un autotest para ayudar a cada mujer a encontrar su método, da pistas e ideas para preparar la visita al ginecólogo, y ofrece un consultorio online atendido de manera personalizada en un máximo de 48 horas por la ginecóloga Marta Suárez. Cantantes y actores también colaboran con la web, que además coincide con una campaña de concienciación y educación sexual en las redes sociales con el lema ‘¿Y tú cómo lo haces? Descubre, pregunta y elige’. La web anticonceptivoshoy.com cuenta además con el aval de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO).

Información entendible, completa y equilibrada

La web anticonceptivoshoy.com ofrece una información completa sobre los métodos anticonceptivos hormonales disponibles en España, respondiendo a las preguntas "¿Qué es?", "¿Cómo funciona?", y con secciones como "Recuerda" y "Beneficios". La web incluye amplia información sobre la píldora combinada y la que no tiene estrógenos (ambas de uso diario); el parche (de uso semanal); el anillo vaginal (de uso mensual); el implante (cuya duración es de hasta tres años) y el DIU (que dura hasta cinco años) y otros métodos anticonceptivos.

Pero la web no se limita a ofrecer información, sino que además, pone a disposición de los jóvenes herramientas como tablas que permiten comparar de un solo vistazo las características, ventajas e inconvenientes de cada anticonceptivo; respuestas a las preguntas más frecuentes sobre cada método y consejos sobre cómo preparar la cita con el médico (por ejemplo, es importante que las jóvenes le cuenten a su médico si tienen un ciclo menstrual regular, si tienen pareja estable o no; si fuman; si tienen horarios regulares o desordenados, etc.). Todo ello para que las mujeres, ya sean jóvenes o mayores, puedan acudir al ginecólogo con la máxima información para explicar sus necesidades y sus preferencias y poder elegir así el método anticonceptivo que mejor se adapta a su estilo de vida.

Como explica el Dr. Sergio Haimovich, especialista en Ginecología y Obstetricia del Hospital del Mar, "cuando la mujer recibe un consejo contraceptivo completo y elige su método con la suficiente información, se asegura una mejor satisfacción y cumplimiento. La información de la web anticonceptivoshoy.com ayuda a estos objetivos, ya que está expuesta de un forma entendible, completa y equilibrada, dándole a la usuaria los elementos necesarios para poder acudir al ginecólogo sabiendo qué es lo que quiere". El doctor destaca, además de la información sobre los métodos, otras dos secciones de la web: "el test "Encuentra tu anticonceptivo" es un elemento novedoso que orienta a la usuaria para saber cuáles son los métodos que se adaptan a sus necesidades, y el Consultorio es una opción también novedosa que ofrece a una población hambrienta de información como es la de los jóvenes, la posibilidad de efectuar consultas sobre sus dudas, que no son pocas".

Consultorio online personalizado

La Dra. Marta Suárez, ginecóloga, es quien responde, a través del correo electrónico, de forma confidencial y en un máximo de 48 horas, las preguntas que llegan a diario al consultorio online. “La mayoría de las preguntas que recibo –unas 25 al día- se deben a que no se dispone de una información clara. A veces los jóvenes no tienen fácil acceso a los profesionales que les pueden asesorar, o éstos no pueden dedicarles el tiempo necesario para aclarar todas las dudas. Incluso, en muchas ocasiones, no se atreven a preguntar por otro canal que no sea a través del consultorio en Internet”, señala la Dra. Suárez.

La información, la "herramienta básica contra los embarazos no deseados"

Precisamente la falta de "una información clara" sobre métodos anticonceptivos es una de las lagunas que quiere cubrir esta web. El Dr. Haimovich recuerda que "Si tenemos en cuenta que la edad media de inicio de relaciones sexuales en España está en torno a los 16 años y que acuden al ginecólogo de media, a los dos años de iniciarlas, esta propuesta es algo necesario. Las jóvenes que inician las relaciones sexuales se informan primero en su entorno, preguntando a sus amigas; y en segundo lugar en Internet. Con esta web les estamos facilitando el acceso a información rigurosa y completa, lo que en definitiva contribuye a mejorar el cumplimiento de los métodos y así evitar embarazos no deseados".

Por su parte la doctora Mª Jesús Cancelo, secretaria de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO), insiste en que "la información es la herramienta básica para disminuir los embarazos no deseados". De hecho, cada año en España se siguen produciendo 78.733 embarazos no deseados, según cifras del Instituto Nacional de Estadística (INE) recogidas en 20101. Según la Dra. Cancelo: “Esta información debe ser directa, sencilla y fácilmente accesible. La mujer debe informarse sobre los diferentes métodos anticonceptivos y con esa información ver con el médico cuál es el que mejor se adapta a sus necesidades, porque una elección adecuada hará que cada método tenga los mejores resultados para cada mujer”. En este contexto, la SEGO ofrece su apoyo a la web anticonceptivoshoy.com, ya que “reúne las características que la hacen idónea para la mujer que quiere buscar información. La SEGO avala todas las iniciativas que, como esta web, tengan como objetivo final que la maternidad sea una decisión que se pueda disfrutar con la pareja en el momento en que ellos consideren oportuno”.

Colaboración de famosos con la campaña de educación sexual

Personalidades del mundo del cine y de la música como la cantante Conchita y el actor Guillermo Barrientos también participan de forma desinteresada con la misión educativa de esta web. Los famosos exponen en distintos vídeos su testimonio más íntimo sobre la importancia de utilizar métodos anticonceptivos y así mantener “relaciones sexuales con cabeza”. Porque hay que dejar de lado la timidez y preguntar, por la importancia de tener hijos cuando se desea, y por las múltiples opciones anticonceptivas que existen son algunos de los conceptos que han transmitido los personajes públicos en sus declaraciones. Estos testimonios audiovisuales se irán introduciendo en la web a lo largo del año. El de la cantante Conchita es el primer testimonio expuesto públicamente en la web: “No puedes dejar tu vida al azar. Infórmate. Si tienes relaciones sexuales ve al médico y pregúntale cuál es el método anticonceptivo que es mejor para ti", advierte Conchita a los jóvenes, en un primer plano muy íntimo grabado a finales del mes de junio, exclusivamente para anticonceptivoshoy.com. El actor Guillermo Barrientos también ha mostrado su opinión en esta web: “creo que es importante que cuando tengamos relaciones sexuales podamos sacar el tema de una manera libre, saludable, que no haya tabús de por medio. Hay múltiples posibilidades de métodos anticonceptivos que se pueden adaptar a cada estilo de vida. Solo hay que informarse, acudir al médico, y disfrutar de la vida con un poco de cabeza”.

Campaña ‘¿Y tú cómo lo haces? Descubre, pregunta y elige’

Anticonceptivoshoy.com es un proyecto de la compañía MSD, que también ha puesto en marcha una campaña de educación sexual y concienciación social dirigida a los jóvenes, acerca de la importancia de informarse sobre los métodos anticonceptivos cuando comienzan a tener relaciones sexuales. La campaña, basada en la web, se ha difundido por las redes sociales como Tuenti y Facebook con el lema ‘¿Y tú cómo lo haces? Descubre, pregunta y elige’. Desde el inicio de esta campaña, anticonceptivoshoy.com está recibiendo una media de más de 50.000 visitas mensuales.