El aguacate aumenta la fertilidad

Tomar aguacates triplica la posibilidad de embarazo «in vitro». Lo revela un estudio de la Escuela de Salud Pública de Harvard, presentado en la Sociedad Europea de Reproducción Humana. Participaron 150 mujeres mayores de 30 años en tratamiento de fertilidad. Las que consumían más grasas monoinsaturadas (contenidas en el aguacate) tenían tres veces más posibilidades de tener un hijo tras la terapia. Es la primera vez que se vincula el consumo de ciertas grasas a tratamientos de fertilidad.

La EASL insta a las Naciones Unidas a unir sus esfuerzos para abordar la hepatitis vírica

Como conmemoración del Día Mundial de la Hepatitis, la European Association for the Study of the Liver (EASL) insta a las diversas organizaciones que componen los sistemas de las Naciones Unidas a poner en marcha acciones para luchar contra la hepatitis vírica (hepatitis B y C), una infección potencialmente mortal del hígado que afecta a 500 millones de personas. La hepatitis vírica es la causa de fallecimiento de más de 1 millón de personas al año, y en todo el mundo, una de cada 3 personas está expuesta al virus de la hepatitis B o al virus de la hepatitis C. Y lo que aún preocupa más, los que están infectados no conocen estos datos[1], y para ellos la primera indicación de infección puede ser el desarrollo de cáncer de hígado o fallo hepático.

La EASL reconoce el progreso realizado en los últimos años, incluyendo la creación del Global Hepatitis Programme de la OMS, y da la bienvenida a la reciente publicación de la estrategia de la OMS para la prevención y control de las infecciones de hepatitis vírica[2]. A pesar de ello, el profesor Mark Thursz, secretario general de la EASL, explicó: "La hepatitis vírica necesita recibir el reconocimiento como una amenaza seria en sí misma, y se deben tomar medidas para prevenir que los que aún no están infectados se contagien y poder asegurar el tratamiento disponible para los que están infectados".

La EASL lamenta el impacto del énfasis exclusive del VIH, TB y malaria en las políticas que han surgido de los Objetivos de Desarrollo del Milenio. Como parte del trabajo que ha realizado recientemente en África, el profesor Thursz se reunió con un paciente que le dijo: "Si no me contagio de VIH en breve moriré". Los medicamentos antivirales que salva vidas y que funcionan contra el VIH y la HBV son suministrados por medio del Global Fund para los pacientes que padecen VIH, pero son denegados para los pacientes con HBV. El profesor Thursz remarcó: "Continuar ignorando la hepatitis vírica es discriminador, y comprometerá los logros dentro del desarrollo sostenible. UNDP deberá dar a la hepatitis vírica la misma prioridad que al VIH, TB y la malaria".

El profesor Markus Peck-Radosavljevic, vicesecretario de la EASL, explicó: "La hepatitis viral es un problema global. Necesitamos que la OMS lleve a cabo un papel más activo para establecer los estándares de control de la transmisión de la infección por medio de las intervenciones médicas y de los productos de sangre. Será complicado hacer frente a esta epidemia de forma efectiva hasta que la OMS cree los protocolos de control y vigilancia en cada región".

Cómo se crean 7.000 implantes de silicona en una semana

«Por favor, sacaros pendientes relojes, pulseras y, si vais maquilladas, desmaquillaros. Podéis dejar aquí –en la sala de recepciones–vuestros bolsos, no os preocupéis que nadie os los robará». Sandrine, amable pero tajante, da las primeras instrucciones para comenzar la ruta por la fábrica de implantes de Sebbin. Sandrine lleva más de 20 años trabajando en esta casa, situada a 30 kilómetros de París, en Boissy l’Aillerie desde 1986, y nos hace de guía. Conoce a la perfección las entrañas de las instalaciones y, sobre todo, el proceso de fabricación de implantes mamarios, testiculares, de glúteo y pantorilla «made in Sebbin». Todos están hechos a mano y controlados, uno a uno, hasta diez veces durante el proceso de confección.

Entre sus muros se da forma a los materiales estéticos que acabarán con ese complejo físico, que mejorarán a una persona por dentro –desde el punto de vista psicológico– y por fuera. Senos del tamaño y la forma deseada, firmes, una inyección de autoestima. También para aquellas personas que perdieron parte de su anatomía por una enfermedad como, por ejemplo, un cáncer. Según datos de la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética españolas (Secpre), alrededor de 18.000 mujeres se someten en España a una cirugía de aumento de mamas.


Transparencia
Antes de nada Sandrine quiere dejar claro que «nuestras puertas siempre han estado abiertas a quien ha querido conocer por dentro Sebbin». Nada tiene que ver su hospitalidad con que saltara a la luz pública el caso de los implantes PIP. Así, enfundados en un mono blanco nuclear con capucha, patucos por zapatos y manos limpias, un grupo de cuatro periodistas y dos cirujanos plásticos comenzamos la visita de la mano de Sandrine.
Uno espera una fábrica grande, enorme, pero no. Sus dimensiones son las de una empresa familiar, acondicionada, eso sí, para cumplir con todos los protocolos de higiene y calidad. Los técnicos tienen espacio para moverse y trabajar con tranquilidad en salas blancas, completamente herméticas y limpias. En los despachos de los administrativos y directivos no hay opulencia. Sebbin son 40 personas, más otras 40 repartidas por el mundo. Cada uno de los empleados tiene una tarea encomendada.

Realizar la mezcla de silicona con la que se producirán las envolturas de los implantes, trabajar esa mezcla con la ayuda de moldes de diferentes tamaños y para las diferentes partes del cuerpo, controlar la perfección del material, analizar la homegeneidad de la envoltura, sellarla, testar el gel con el que se rellenará dicha envoltura y que dará forma y volumen a cada uno de los implantes y, finalmente, limpiar, examinar y empaquetar el producto final. La concentración debe ser máxima en todo momento y, aunque con el tiempo, uno adquiere práctica, son necesarias ciertas dotes innatas para saber producir de la nada algo que llegará a formar parte del cuerpo de una persona. Sí, todo el proceso de producción es artesanal. La tecnología sólo se utiliza para aquello a lo que no llega el hombre: inflar la envoltura para comprobar su resistencia, comprobar si tiene agujeritos, cocer, testar el material o analizar la penetración del gel, por ejemplo. En la fábrica, hay más mujeres que hombres trabajando. «Son más meticulosas y hábiles que los hombres», admite la dirección de Sebbin.


Tres y cinco semanas
La creación de un sólo implante lleva semanas, entre tres y cinco según las características: rugosidad, volumen o de si se trata de prótesis testiculares o mamarias, por ejemplo. Los implantes hechos a medida requieren como mínimo ocho semanas de trabajo. Al día, en Sebbin, se producen entre 300 y 350 implantes. A la semana, entre 1.500 y 1750. Al mes, entre 6.000 y 7.000. Al año, entre 72.000 y 84.000 unidades. De éstas, en los últimos once años, sólo el uno por ciento ha dado algún problema. La garantía de las prótesis es, como mínimo, de diez años pero aseguran, desde Sebbin, que superado este plazo los implantes pueden no ser reemplazados si en los exámenes médicos no se percibe ninguna anomalía. La visita concluye en el almacén desde donde los implantes y prótesis se distribuirán a 50 países de Europa, América, África, Oriente Medio y Asia. Sandrine nos acompaña al punto de inicio. Están los bolsos y las joyas y varias muestras de diferentes tipos de prótesis mamarias. En algún momento del proceso de su producción se desecharon por mostrar defectos o no ser aptas para la implantación en el cuerpo. Es dificil resisterse a tocarlas y jugar con sus texturas.

**Publicado en "LA RAZON"

El CNIO anuncia su colaboración con Roche para impulsar nuevas estrategias contra el cáncer

El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha firmado un convenio de colaboración con la compañía farmacéutica Roche con el objetivo de potenciar y desarrollar de manera conjunta nuevas estrategias contra el cáncer, el primer acuerdo oficial con una empresa privada tras su anuncio de que buscará 'partners' privados para desarrollar el programa de terapias experimentales.

Para la directora del CNIO, Maria Blasco, el acuerdo es "una excelente noticia para el centro y encaja a la perfección con varios de sus objetivos estratégicos: el desarrollo de productos innovadores, el fortalecimiento de alianzas con el sector privado y la internacionalización de su actividad".

Este acuerdo se produce después de que el CNIO manifestase su intención de buscar con diversas compañías farmacéuticas internacionales para desarrollar el programa de terapias experimentales con el objetivo de crear nuevos medicamentos e iniciativas empresariales para la lucha contra el cáncer.

En su día, Blasco destacó la importancia de que el Centro intentase captar dinero a través del mecenazgo para poder seguir creciendo e incorporando a su estructura nuevos grupos de trabajo. "Tenemos que hacer un esfuerzo para intentar captar donaciones, acercarnos un poco a la cultura anglosajona donde los científicos también hacen un esfuerzo para intentar tener no sólo dinero de los organismos oficiales sino también a través de iniciativas de mecenazgo", declaró.

Por su parte, la responsable de Pharma Partnering en Roche, Sophie Kornowski-Bonnet, ha manifestado su deseo de seguir colaborando con el CNIO para mejorar las capacidades diagnósticas de la compañía "y poder así desarrollar nuevas dianas terapéuticas y nuevos productos que lleguen a convertirse en tratamientos innovadores contra el cáncer".

La colaboración entre el CNIO y Roche tendrá una duración de 3 a 5 años, en los que ambas instituciones trabajarán de forma conjunta y mantendrán estrechas colaboraciones para traducir los resultados de las investigaciones del CNIO en ideas y productos innovadores destinados a mejorar el diagnóstico, la prevención, el tratamiento y la cura del cáncer.

Por un lado, la compañía apoyará las fases más tempranas de varios proyectos científicos y tecnológicos originados en el CNIO con carácter innovador. Mientras que el CNIO ofrecerá una licencia a la multinacional Roche para comercializar los productos resultantes de las investigaciones, además de poner al servicio del acuerdo sus instalaciones y su potencial científico e innovador.

El programa EIN-Academia de Roche cuenta con 14 colaboraciones distribuidas en 5 países alrededor del mundo. Entre los centros reconocidos internacionalmente con los que el programa EIN-Academia de Roche ha establecido previamente colaboraciones se encuentran la Universidad de Harvard (Estados Unidos).

La CE expedienta a varias farmacéuticas por bloquear antidepresivos genéricos

La Comisión Europea (CE) anunció esta semana la apertura de una investigación formal a la compañía farmacéutica danesa Lundbeck y a otros cuatro grupos de empresas del sector, al sospechar que habrían pactado retrasar la distribución de versiones genéricas del antidepresivo citalopram.

La CE ha enviado una declaración de objeciones -una solicitud formal de información- a las empresas en cuestión, el primer paso de los procedimientos del Ejecutivo comunitario ante prácticas contrarias a la competencia, según explicó en un comunicado.

La solicitud ha sido enviada a la citada empresa y a Merck KGaA, Generics UK, Arrow, Resolution Chemicals, Xellia Pharmaceuticals, Alpharma, A.L. Industrier y Ranbaxy, pertenecientes a los grupos farmacéuticos que participaron en el supuesto acuerdo.

Bruselas sospecha que las compañías pactaron para "evitar la entrada en el mercado de medicamentos genéricos más baratos", lo que supone una violación de la normativa comunitaria.

En particular, Lundbeck habría acordado con las otras farmacéuticas la venta de citalopram genérico a condición de que sus patentes hubieran expirado.

Las otras empresas recibirían "sustanciales transferencias de valor" de Lundbeck, incluyendo pagos directos, a cambio de abstenerse de entrar en el mercado dentro de los plazos pactados, lo que "podría haber retrasado la aparición de genéricos durante dos años, aumentando el precio de la medicina", según la CE.

Este tipo de prácticas suponen una restricción de la competencia que infringe la normativa comunitaria y causan "un daño sustancial a los consumidores", señaló la Comisión.

El Ejecutivo comunitario, que ya abrió una investigación formal a Lundbeck por el mismo motivo en 2010, señaló que la solicitud de información "no prejuzga el resultado final" de la misma.

Las compañías afectadas deberán enviar ahora sus explicaciones a Bruselas, tras lo que la CE concluirá si cuenta con pruebas suficientes de que se han producido infracciones de la normativa comunitaria.

Si se confirma el incumplimiento, la Comisión impondría multas a las compañías por un montante máximo del 10 % de su facturación mundial anual.

**Publicado en "PM FARMA"

Bankinter y CNSE firman un convenio para facilitar la accesibilidad de las personas sordas a los servicios bancarios

La CNSE (Confederación Estatal de Personas Sordas) y Bankinter han suscrito un convenio para facilitar la accesibilidad de las personas sordas a los servicios bancarios.

En virtud de este acuerdo, que han firmado la presidenta del la CNSE, Concha Díaz y el presidente de Bankinter, Pedro Guerrero, ambas entidades desarrollarán diversas actividades, entre las que destaca la puesta en marcha de acciones formativas dirigidas a personas sordas de todo el territorio español que serán impartidas por personal cualificado de Bankinter.

Uno de los principales objetivos del curso es formar en terminología y operativa bancaria a las personas sordas, ya que las barreras que encuentra este colectivo para acceder entre otras a la información bancaria, dificultan su dominio de esta materia.

Además, dentro del convenio suscrito hoy, se contempla la realización de diversas acciones de comunicación para divulgar la celebración de dichas acciones formativas, así como de otras actividades de interés que promueva la entidad financiera.

En 2010, la CNSE y Bankinter firmaron un convenio similar en favor de las personas sordas, gracias al cual se incluyeron vídeos en lengua de signos en la página web de Bankinter y se impartió un curso on-line de lengua de signos española dirigido a los trabajadores de Bankinter.

Asimismo, la Fundación CNSE colaboró en la difusión y usodel Servicio Videollamada de Bankinter’, un canal que es atendido por una profesional sorda de la entidad, y que a través de lengua de signos y subtitulado facilita el acceso de las personas sordas a los servicios del banco.

Shionogi-ViiV Healthcare presentan los resultados completos a 48 semanas del estudio de fase III SPRING-2 en la Conferencia Internacional del SIDA

Shionogi-ViiV Healthcare han anunciado los datos a 48 semanas del estudio de fase III SPRING-2, el cual evalúa el inhibidor de la integrasa en investigación dolutegravir en el tratamiento de adultos infectados por el VIH-1. En este estudio doble ciego y con doble enmascaramiento, la proporción de participantes en el estudio que alcanzó la supresión virológica (ARN de VIH-1 < 50 c/mL) fue del 88% para dolutegravir una vez al día (DTG) y del 85% para raltegravir dos veces al día (RAL), con un intervalo de confianza del 95% para la diferencia (-2.2% a +7.1%) incluido en el límite de no inferioridad del 10%. Las tasas de respuesta fueron similares independientemente de la pareja de inhibidores de análogos de nucleósidos utilizada (ITIAN). La tasa de respuesta en los participantes del estudio con carga viral basal alta (ARN de VIH-1 >100.000 c/mL) fue del 82% para DTG y del 75% para RAL. Estos resultados se han presentado en la XIX ConferenciaInternacional del SIDA en Washington, DC.