Shionogi-ViiV Healthcare han anunciado los datos a 48 semanas del estudio de fase III SPRING-2, el cual evalúa el inhibidor de la integrasa en investigación dolutegravir en el tratamiento de adultos infectados por el VIH-1. En este estudio doble ciego y con doble enmascaramiento, la proporción de participantes en el estudio que alcanzó la supresión virológica (ARN de VIH-1 < 50 c/mL) fue del 88% para dolutegravir una vez al día (DTG) y del 85% para raltegravir dos veces al día (RAL), con un intervalo de confianza del 95% para la diferencia (-2.2% a +7.1%) incluido en el límite de no inferioridad del 10%. Las tasas de respuesta fueron similares independientemente de la pareja de inhibidores de análogos de nucleósidos utilizada (ITIAN). La tasa de respuesta en los participantes del estudio con carga viral basal alta (ARN de VIH-1 >100.000 c/mL) fue del 82% para DTG y del 75% para RAL. Estos resultados se han presentado en la XIX ConferenciaInternacional del SIDA en Washington, DC.
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