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14 November 2012

La Fundación Educación, Salud y Sociedad de la Región de Murcia organiza sesiones grupales para pacientes con diabetes‏




Con motivo del Día Mundial de la Diabetes que se celebra hoy, la Fundación Educación, Salud y Sociedad de la Región de Murcia ha organizado unas sesiones grupales para pacientes con diabetes llevadas a cabo por voluntarios en la que todo aquel que lo desee puede conectarse a través del teléfono fijo 91-2177468 o mediante el ordenador o un dispositivo móvil a través de la siguiente dirección http://tinyurl.com/diamundialdiabetes y compartir sus propias experiencias.

En los últimos tres años, esta Fundación ha conseguido a través del Programa Paciente Experto en Obesidad y Diabetes de la Región de Murcia la participación de más de 2.000 pacientes, se calcula que se ha llegado de forma indirecta a más de 15.000 personas. Todo ello ha sido posible gracias a un grupo de educadores voluntarios, pacientes, que han impartido las sesiones en centros municipales, con el seguimiento de cada uno por su médico de familia. Se han perdido más de 10.000 kilos de peso, con mejoría importante en el estado de salud. A través del canal youtube, se puede acceder a testimonios de estos pacientes en www.youtube.com/user/pacienteexperto.
El principal objetivo de la Fundación es la adaptación del Programa presencial para que pueda ser atendido mediante audio y videoconferencia para personas de fuera de la Región de Murcia y ampliar la red de voluntariado mediante las nuevas tecnologías.

Desde enero de 2012, la Fundación Educación Salud y Sociedad (FESS) participa junto con la Universidad de Navarra y otras cuatro universidades en el Reino Unido, Holanda, Bulgaria, Noruega y Grecia, a investigar, como participante en el VII Programa Marco de la Unión Europea, obre “Apoyo al autocuidado de Personas con problemas de diabetes y cardíacos; un enfoque integral”, financiado por la Unión Europea a través del Proyecto EUWISE (eu-wise.com). El objetivo es evaluar los programas que actualmente hay en marcha a nivel europeo sobre el autocuidado en diabetes.

LA ANOREXIA Y LA BULIMIA GRAVES ESCONDEN UNA DEPRESIÓN SUBYACENTE


 Esta tarde se celebra en la biblioteca Bidebarrieta de Bilbao, dentro del ciclo Encuentros con la Salud, una conferencia titulada “Las dos caras de los trastornos alimentarios”, en la que se abordará los problemas psíquicos y somáticos de las personas que padecen anorexia y bulimia. La conferencia será impartida por el profesor Ricardo Franco Vicario, jefe clínico de Medicina Interna del Hospital de Basurto (Bilbao) y por psicóloga clínica y psicoanalista Pilar Puertas.

Tal y como ha adelantado la experta con motivo de la conferencia, “la anorexia y la bulimia son dos caras de la misma problemática. De hecho, sus síntomas corresponden a tres tipos de trastornos. Por un lado, nos encontramos con coyunturas transitorias, propias de la adolescencia, que desaparecen solas. Por otro lado, hay trastornos de tipo neurótico que tienen que ver con la sexualidad, con la visión de un cuerpo asexuado e infantil que pasa a ser el de una mujer, etc. Y por último, los casos más graves esconden un trastorno de tipo depresivo. Es un trastorno depresivo particular, que no está mentalizado por el paciente y que, podríamos decir, es una depresión sin expresión, en la que el paciente no siente ese sufrimiento depresivo”.

A este respecto, la psicóloga clínica ha indicado que “la existencia de una depresión de base se acompaña con un intento de paliar esa angustia que produce la depresión a través de lo adictivo, como ocurre en el caso de la bulimia. La persona bulímica ve la comida como un toxicómano ve la droga”, ha apostillado la experta. Del mismo modo, “en el caso de la anorexia, la estructura narcisista es más frágil que en la bulimia, y la paciente trata de controlar la angustia a través de la restricción alimentaria”.

Por este motivo, Pilar Puertas ha destacado “la dificultad que supone para el trabajo del psicoterapeuta desentrañar el núcleo depresivo, que, en muchas ocasiones, es muy difícil de percibir”. En este sentido, ha manifestado que en los tratamientos de este tipo de trastornos “también se debe hacer un seguimiento a los padres, ya que es necesario, debido a la difícil situación por la que ellos también pasan, brindarles apoyo; de este modo, pueden acompañar mejor el proceso terapéutico”.

Una realidad en aumento
Por su parte, el profesor Ricardo Franco Vicario, jefe clínico de Medicina Interna del Hospital de Basurto (Bilbao), ha puesto de manifiesto que si bien “hace apenas treinta años los trastornos de la alimentación se consideraban una curiosidad científica que no despertaba ningún interés social, en los últimos años los enfermos se han multiplicado por diez. En el caso de nuestro país probablemente existan más de 300.000 pacientes”. Igualmente ha indicado que “unas dos terceras partes de las adolescentes se declaran hoy insatisfechas con su cuerpo”.

Para el doctor Francio Vicario, que también es profesor de la facultad de Medicina y Odontología de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea, “la anorexia y la bulimia pueden ser las dos caras de una misma moneda, el bucle fatal del cual sólo un tercio de los afectados se recupera, otro tercio se cronifica, el resto vive constantemente al borde de las recaídas y el diez por ciento muere”.

Con respecto a las complicaciones clínicas de la anorexia, el profesor ha señalado “las del equilibrio electrolítico, gastrointestinales, cardiovasculares, metabólicas, óseas, renales, endocrinológicas y hematológicas”.

En cuanto a las complicaciones de la bulimia, ha apuntado las irregularidades menstruales, cardiovasculares, del equilibrio electrolítico, renales, gastrointestinales, la erosión del esmalte dental, roturas esofágicas, dilatación gástrica aguda, neumonías por aspiración e, incluso, alteración de la estructura cerebral”.

La conferencia ‘Las dos caras de los trastornos alimentarios”, será gratuita y abierta al público, y se desarrollará el miércoles 14 de noviembre a partir de las 19:00 horas en la Biblioteca Bidebarrieta de Bilbao. Encuentros con la Salud es una actividad organizada de forma conjunta por la Academia de Ciencias Médicas de Bilbao, la facultad de Medicina y Odontología de la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea, el diario El Correo y la agencia especializada Docor Comunicación.

Hm hospitales explica cómo evitar la toxicidad radioterápica y analiza los tratamientos del cáncer de páncreas, hígado y vías biliares en el VII Congreso de Pacientes con Cáncer‏



Bajo el lema “El lugar donde todas las piezas encajan”, numerosos expertos en la prevención, diagnóstico y tratamiento del cáncer compartieron sus conocimientos y experiencia con los visitantes que se acercaron a escuchar sus conferencias en el VII Congreso de Pacientes con Cáncer, celebrado el pasado fin de semana en el Palacio de Congresos de Madrid.

Entre los especialistas conferenciantes figuraron el Dr. Ovidio Hernando Requejo, del Servicio de Oncología Radioterápica de HM Universitario Sanchinarro (HMS)-Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC), que habló de los “Efectos secundarios de la radioterapia”; y el Dr. Antonio Cubillo Gracián, coordinador de la Unidad de Tumores Digestivos del CIOCC, quien ofreció la ponencia “Cáncer de páncreas, hígado y vías biliares. Aspectos médicos y tratamientos”.

En la planificación de un tratamiento radioterápico hay que tener en cuenta muchos elementos de los que depende la toxicidad de la terapia para que ésta sea eficaz, dados los tipos de efectos secundarios que ésta puede tener, aguda o tardía, y las diferentes localizaciones en las que se puede manifestar –sistema nervioso central, cabeza y cuello, tórax, abdomen, pelvis, extremidades, médula ósea…-, desencadenando distintos síntomas o problemas, explicó el Dr. Hernando, indicando que existen igualmente lesiones tardías o tumores neuroinducidos tras las sesiones de radioterapia.

La Asociación Americana del Corazón y la de la Diabetes reafirman la utilidad de los edulcorantes en el control de peso




La revista científica Circulation acaba de publicar una declaración conjunta realizada por la Asociación Americana del Corazón (AHA) y la Asociación Americana de la Diabetes (ADA) en la que estas organizaciones establecen que los edulcorantes bajos o sin calorías, utilizados correctamente y en sustitución de los azúcares añadidos, pueden conducir a una ingesta menor de energía total (calorías) y podrían ayudar a las personas a alcanzar y mantener un peso saludable.

Para la elaboración del trabajo realizado por la AHA y la ADA se tuvieron en cuenta aquellos edulcorantes bajos o sin calorías aprobados por la Food and Drug Administration (FDA): acesulfamo-K, aspartamo, neotamo, sacarina y sucralosa, todos ellos aprobados también para su uso en Europa.
Estos edulcorantes, utilizados como sustitutivos del azúcar en alimentos y bebidas de consumo habitual, brindan a la industria la capacidad de ofrecer a los consumidores el sabor dulce con menos calorías, reduciendo considerablemente el aporte energético de alimentos y bebidas. Cristopher Gardner, principal responsable de la declaración y profesor de medicina de la Universidad de Stanford en California,afirma que “establecer las ventajas potenciales de los edulcorantes bajos o sin calorías es complejo, ya que depende de si los alimentos y bebidas que los contienen encajan en el contexto de la ingesta total de alimentos y bebidas de la persona durante el día. Por ejemplo, si se elige una bebida edulcorada con edulcorantes bajos o sin calorías en lugar de un refresco de 150 calorías pero posteriormente tomamos un trozo de pastel o galletas por valor de 300 calorías, los edulcorantes bajos o sin calorías no podrán ayudar a controlar el peso, ya que se estarán añadiendo más calorías de las que se han restado”. Por último, el autor recuerda que “para cualquiera que esté intentando controlar o reducir el consumo de calorías o azúcares añadidos, los efectos potenciales de escoger ‘productos dietéticos’ con edulcorantes bajos o sin calorías deben considerarse en el contexto de la dieta global” y en el marco de una vida activa en la que se realice ejercicio físico de manera habitual.


Un año de Estevia, nuevo edulcorante aprobado de origen natural
Hoy se cumple un año desde la aprobación en Europa del edulcorante proveniente de la  estevia (glicósido de esteviol) por parte de las autoridades sanitarias de la UE. La utilización de este nuevo edulcorante de origen natural, 200 veces más dulce que el azúcar pero sin aporte calórico, ha permitido a la industria de la alimentación y bebidas la puesta en marcha de numerosas innovaciones que amplían aún más su abanico de productos bajos o sin calorías, lo que implica poder ofrecer a los consumidores una mayor variedad de productos a elegir para cada momento y circunstancia, y con los que disfrutar del sabor dulce con muchas menos calorías. Además de la industria de las bebidas, la estevia se utiliza ya en productos como cereales, postres, confituras y frutas enlatadas, yogures, pan, etc.


Cuadro de texto: ¿ Sabías qué ?

• La planta de la estevia fue descubierta hace más de 200 años
• Los guaraníes de Paraguay fueron los primeros en utilizar hojas de estevia en polvo para endulzar sus bebidas
• La estevia pertenece a la misma familia que el girasol
• El edulcorante a base de estevia fue descubierto oficialmente por el botánico italo-suizo Moisés Bertoni en 1901
• Para su extracción, primero se secan las hojas de la estevia que, a continuación, son sumergidas en agua, al igual que el té
• El edulcorante a base de estevia fue autorizado por la Comisión Europea como edulcorante para alimentos y bebidas el 14 de noviembre de 2011
• Uno de los muchos nombres coloquiales de estevia es “hoja de golosina”
• Una hoja de estevia puede producir una cantidad de edulcorante suficiente para endulzar ¡hasta 30 tazas de café!


 


 Los edulcorantes bajos o sin calorías llevan utilizándose en Europa en el sector de la alimentación y las bebidas desde el descubrimiento de la sacarina, en 1879, pero durante los últimos treinta años, su variedad disponible ha ido en aumento, incorporándose a ella productos como el acesulfamo-k, el aspartamo, la sucralosa, el neotamo y, por último, los glicósidos de esteviol o estevia. En el año 1994 se homogeneizó la Normativa que regula la utilización de estos productos en Europa, lo que ha permitido que todos los edulcorantes autorizados puedan ser utilizados en toda la Comunidad Europea.
Previamente a su aprobación, todos los edulcorantes son sometidos a estrictas pruebas por los organismos reguladores de Europa y resto del resto del mundo. El edulcorante a base de stevia ya había sido analizado en profundidad antes de su aprobación en España, habiendo también obtenido autorización para su uso en países de todos los continentes. La aprobación europea del edulcorante a base de estevia se produjo tras la opinión positiva del Organismo Europeo de Seguridad Alimentaria –EFSA- en cuanto a la seguridad de su uso en alimentos y bebidas. Cualquier persona, incluso niños y mujeres gestantes, puede consumirlo con total seguridad dentro de unos márgenes aceptables de ingesta diaria. También los diabéticos pueden disfrutar de los edulcorantes hipocalóricos y sin calorías como este. Dado que no afectan a la glucosa en sangre, los edulcorantes pueden ayudar a las personas con diabetes a sustituir en su dieta las calorías procedentes de los carbohidratos dulces.

En 2012, a raíz de la autorización europea de estevia, se reformularon determinados productos de The Coca-Cola Company para incorporar glucósidos de esteviol. Entre ellos destaca Sprite en Francia, Minute Maid en España y Nestea en Bélgica, Italia y Hungría. Las bebidas con estevia contienen un 30% menos de calorías que la mayoría de los refrescos o néctares normales mientras conservan un sabor delicioso.

ViiV Healthcare presenta resultados de la fase III de dolutegravir del estudio VIKING-3 en adultos infectados por VIH-1 con resistencia a inhibidores de la integrasa‏



ViiV Healthcare ha presentado resultados a 24 semanas del estudio de fase III VIKING-3, que evalúa el inhibidor de la integrasa dolutegravir en adultos infectados por VIH-1 con resistencia a múltiples clases de antirretrovirales, incluyendo  resistencia a los inhibidores de la integrasa (raltegravir y/o elvitegravir). En el estudio, los niveles medios de ARN de VIH se redujeron en 1,4 log10 copias/ml tras 7 días de tratamiento con dolutegravir 50 mg dos veces al día (BID) añadido al régimen con el que el sujeto fracasó [intervalo de confianza 95% para la diferencia (1,3; 1,5; p<0 11="11" 24.="24." 3="3" 5="5" 63="63" a="a" abandonaron="abandonaron" adversos.="adversos." adversos="adversos" arn="arn" base="base" cabeza="cabeza" celebra="celebra" con="con" congreso="congreso" copias="copias" de="de" debido="debido" del="del" diarrea="diarrea" dolor="dolor" efectos="efectos" el="el" en="en" esta="esta" estudio="estudio" farmacol="farmacol" frecuentes="frecuentes" fue="fue" fueron="fueron" gica="gica" gicamente="gicamente" glasgow.="glasgow." ha="ha" indetectables="indetectables" infecci="infecci" informaci="informaci" internacional="internacional" la="la" los="los" m="m" ml="ml" n="n" nauseas="nauseas" optimizado="optimizado" participantes="participantes" por="por" posteriormente="posteriormente" presentado="presentado" proporci="proporci" que="que" s="s" se="se" semana="semana" span="span" sujetos.="sujetos." terapia="terapia" tratamiento="tratamiento" un="un" vih="vih" virol="virol" y="y">

Al inicio, los 183 pacientes incluidos en el estudio VIKING-3 habían recibido terapia antirretroviral (TAR) durante una media de 13 años y todos tenían un amplio rango de resistencia genotípica y fenotípica a inhibidores de la integrasa (raltegravir y/o elvitegravir). Además, un 79% tenía resistencia a ≥2 ITIAN, el 75% tenían resistencia a ≥1 ITINN, el 70% tenían ≥2  mutaciones asociadas a resistencia de IPs y el 61% de los sujetos tenían infección por VIH con tropismo no R5 . La mediana de CD4+ en el momento basal fue baja con recuentos de 140 células/ml, con un 56% de los sujetos clasificados en la Clase C de los CDC (pacientes que han tenido uno o más enfermedades definitorias de SIDA). La población del estudio incluyó un 23% de mujeres, el 21% coinfectadas con VHB y/o VHC, y un 27% de origen afroamericano o africano.

13 November 2012

Una nueva plataforma digital ayuda al farmacéutico a fidelizar a sus clientes



Farmacia y Salud Digital ha creado una plataforma de salud WEB para oficinas de farmacia, cuyo objetivo es proporcionar al farmacéutico una herramienta que le permita atender mejor y de forma más integral a sus clientes y facilite su fidelización.
Esta plataforma ofrece al farmacéutico una manera sencilla de crear su propia página WEB, a través de la cual se pone en funcionamiento la plataforma de salud. Mediante mensajes de salud, alertas, comunicaciones de ofertas, controle
s, noticias y otros servicios, el cliente de la farmacia verá cómo su farmacéutico le ofrece una atención personalizada e integral de salud.
El farmacéutico posee la capacidad y formación necesarias para ofrecer al cliente una serie de servicios que podrían mejorar la atención farmacéutica, aumentando la confianza de éste y evitando errores de prescripción y dispensación. Farmacia y Salud Digital proporciona al farmacéutico los instrumentos adecuados para ejercer con éxito todas las funciones para las que está capacitado, y que la sociedad demanda cada vez con mayor intensidad.
Y ello con el objetivo de que el cliente de la farmacia sienta que su farmacia de referencia le ofrece un servicio de salud. La recogida personalizada de productos a la farmacia, los consejos farmacéuticos, los módulos de salud, las ofertas, etc, hacen que el cliente acuda más a la farmacia y en consecuencia incrementan su fidelidad.
Según el Dr. Xavier Alberich, responsable científico de Farmacia y Salud Digital, “la plataforma de salud Web que hemos creado permite obtener una base de datos real y personalizada para cada farmacia; conocer de cada farmacia asociada los diferentes perfiles de salud de sus clientes, y segmentar los mensajes en función de la época del año, productos, característica de la farmacia, etc. En definitiva, es una herramienta con la que el farmacéutico podrá mejorar la atención y el bienestar de sus clientes”.

Ante el entorno de crisis y reducción de márgenes, se hace indispensable una fidelización eficaz de los clientes de la farmacia, obteniendo el máximo rendimiento de las nuevas tecnologías. “Nos dimos cuenta hace un año aproximadamente que este tipo de herramientas podría ayudar enormemente a la oficina de farmacia a fidelizar a sus clientes. Actualmente ofrecemos nuestra plataforma tanto directamente a las oficinas de farmacia como a algunas compañías farmacéuticas que ven en esta herramienta una forma eficaz de colaborar con el farmacéutico. El entorno 2.0 ofrece muchas oportunidades”, nos comenta Roberto García, responsable comercial de Farmacia y Salud Digital.
Al tratar con datos de perfiles de salud de personas, Farmacia y Salud Digital cumple estrictamente los protocolos de la Ley Orgánica de Protección de Datos (LOPD), almacenando la información en servidores de alta seguridad y los ficheros registrados en la agencia estatal. También cuenta entre su personal con una especialista en la materia que puede asesorar al farmacéutico en esta área ante cualquier duda que pueda surgir.
La plataforma permite la conexión a cualquier red social en la que se encuentre el farmacéutico, como Facebook y Twitter.

Más información sobre Farmacia y Salud Digital en www.farmaciaysalud.es

El sujetador antiarrugas es cómodo tras una cirugía de pecho según un estudio francés


El sujetador antiarrugas La Decollette ofrece también apoyo y comodidad para las mujeres con problemas de sueño tras la cirugía de pecho. Un estudio realizado por el conocido cirujano plástico de París, el doctor Benoit Couturaud, ha mostrado que el 86% de las mujeres con prótesis mamarias sienten comodidad cuando duermen con La Decollette, y el 100% lo encuentran cómodo de llevar.  
    La encuesta de Couturaud se llevó a cabo bajo la supervisión del instituto de investigación de París CERCO (Centre d'Etudes et de Recherches Cosmétologique), que en el año 2010 demostró de forma científica que La Decollette hacía desaparecer las arrugas en el escote de las mujeres. Couturaud realizó sus prácticas en París, y está relacionado con el Curie Institute. Estaba buscando un sujetador de noche que pudiera proporcionar a sus pacientes ayuda y comodidad cuando dormían tras darlas el alta en su clínica. Las mujeres con prótesis de mama a menudo se sienten incómodas cuando duermen de lado tras una cirugía de mama. Tras descubrir La Decollette solicitó a sus pacientes que probasen el sujetador y respondieran a preguntas en torno a sus experiencias. El CERCO se encargó de procesar los resultados.  
    Algunas de las participantes se sometieron a una reconstrucción de pecho por motivos médicos; la mayor parte de las mismas debido a un aumento de pecho. Todas ellas indicaron que La Decollette era cómodo de llevar. Tres de cada cuatro explicaron que llevarían el sujetador todo el año. A pesar de que las mujeres de este estudio no tenían problemas de arrugas en su escote, el 57% afirmaron que su pecho se suavizó después de llevar La Decollette.  
    "La Decollette se inventó con el fin de prevenir las arrugas en los escotes de las mujeres, pero ahora también parece que funciona como ayuda con las mujeres que se han sometido a una cirugía de pecho. Se puede usar como sujetador de noche para apoyo de los pechos, lo que hace que se pueda dormir de forma más cómoda", indicó la diseñadora holandesa Rachel de Boer.  
    Su sujetador antiarrugas es un sujetador nocturno sin copas que mantienen los pechos en su lugar durante la noche. De esta forma se evitan las arrugas en el pecho, que se producen cuando los pechos se aprietan entre ellos durante el sueño.  
    La Decollette es cada vez más popular en Europa. A principios de este año, uno de los programas de televisión más populares de América, The Ellen DeGeneres Show, presentó el sujetador antiarrugas como la cura para las arrugas en el escote.  

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