Casi medio millar de participantes en la V Jornada de Salud y Deporte en Reumatología

Casi medio millar de personas, en su mayoría pacientes reumáticos y reumatólogos andaluces, han participado o bien caminando, o bien en bicicleta, en la V Jornada de Salud y Deporte en Reumatología que se celebró ayer en Córdoba, lo que demuestra la consolidación y el éxito de esta iniciativa. En concreto, esta actividad ha estado organizada por la Asociación Cordobesa de Enfermos de Artritis Reumatoide (ACOARE), y ha sido liderada por el Dr. Miguel Ángel Caracuel, vicepresidente de la Sociedad Española de Reumatología.

Los participantes partieron a las 10.30h de la mañana desde el Centro de Visitantes de la Junta de Andalucía de la localidad de Cardeña. La ruta se dirigía hacia la aldea El Cerezo pasando por Cardeña y finalizó con un almuerzo para los participantes. El recorrido fue mixto, y se pudo elegir entre hacer una ruta de senderismo (10 km aproximadamente) y otra de ciclismo (35 km aprox.), a la que optaron 130 de los participantes.

El objetivo de esta Jornada ha sido destacar la importancia de los beneficios que tiene practicar ejercicio físico en pacientes con enfermedades reumáticas, tanto en el ámbito de la prevención como en el tratamiento de las mismas. “Se ha demostrado que realizar algún tipo de actividad deportiva controlada ayuda a combatir el dolor y los efectos debilitantes que provocan estas patologías, que se estima afectan a una de cada cuatro personas mayores de 20 años en España”, ha indicado el Dr. Caracuel.

Al contrario de lo que, en muchas ocasiones se piensa, sería necesario desterrar algunos tópicos erróneos que hacen creer a la población que ante una enfermedad reumática el reposo es lo más adecuado, cuando es precisamente el ejercicio moderado lo más eficaz para acelerar los procesos de recuperación en este tipo de patologías.

 **Pie de foto: El Dr. Miguel Ángel Caracuel, vicepresidente de la SER y el presidente de ACOARE, Juan Manuel Luque, con un grupo de participantes de la V Jornada de Salud y Deporte en Reumatología

FECMA PIDE QUE LOS AJUSTES PRESUPUESTARIOS NO FRENEN LA INNOVACIÓN, BÁSICA PARA AVANZAR EN EL CÁNCER

Cada año se diagnostican en España 27.000 nuevos casos de cáncer de mama. Por eso, con motivo del Día Europeo de los Derechos de los Pacientes, la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) solicita a todos los agentes implicados que las políticas de control del gasto no afecten negativamente a las prestaciones, a los servicios, a la investigación y a la innovación en cáncer de mama y que los ajustes presupuestarios no repercutan en una falta de acceso a tratamientos innovadores.

La presidenta de FECMA, Roswitha Britz, muestra su preocupación ante la posibilidad de que “el control del gasto repercuta en la calidad de los servicios y las prestaciones con los que cuentan los pacientes con cáncer”. Y es que, añade, “como pacientes y usuarias de la sanidad, desde FECMA apostamos por una sanidad pública, gratuita y de calidad, pero siempre teniendo en cuenta que no existe contradicción en apostar por la sostenibilidad del sistema público de salud y en solicitar al mismo tiempo técnicas innovadoras para fármacos, diagnósticos y tratamientos que beneficien a los pacientes. Es decir, pensamos que la sostenibilidad del sistema sanitario no debe regirse exclusivamente por parámetros de coste-eficacia”.

En este sentido, es importante señalar que los avances en investigación e innovación han mejorado los procesos de diagnóstico, la eficacia de los tratamientos y solvencia de los medicamentos. Por ese motivo, “a pesar de la situación económica en la que nos encontramos no podemos dar un paso atrás y perjudicar la calidad de los servicios y las prestaciones al paciente oncológico”, explica María Antonia Gimón, vocal de la Junta Directiva de FECMA.

La innovación esencial para el paciente

La innovación y los nuevos conocimientos biológicos han generado métodos de diagnóstico más eficaces, tratamientos más personalizados y menos agresivos, así como una corrección de los efectos adversos de la enfermedad. Aunque la investigación e innovación también supongan costes “hay que tener en cuenta que el incremento de las tasas de supervivencia de las pacientes se consigue a través del conocimiento y de la innovación”, comenta María Antonia Gimón.

La presidenta de FECMA incide en este aspecto y asegura que “no deben evaluarse únicamente los costes cuando hablamos de su eficacia sobre vidas humanas;  debemos abogar por los mayores esfuerzos presupuestarios para seguir manteniendo los proyectos de investigación, que son el pilar para avanzar en el tratamiento del cáncer”.  

Valor de la información

Por último, y tal como se pone de manifiesto en el estudio “Necesidades de información en el cáncer de mama y atención a la supervivencia”, desarrollado FECMA, todas las pacientes afectadas por la enfermedad tienen derecho a una información veraz, completa y contrastada durante todas las etapas del proceso. Asimismo, consideran la educación sanitaria relativa a los efectos adversos, tanto en la etapa aguda como en la supervivencia como fundamental. Tal y como reconoce Britz, “complicaciones cardiovasculares, pérdida de memoria, fatiga crónica y deterioro sexual son algunas de las dificultades a las que se enfrentan las mujeres con cáncer. Sin embargo, también existen otros aspectos relacionados con el plano psicológico o social en los que es necesario educar e informar para que las pacientes conserven su salud y calidad de vida”. Y esos u otros efectos son los que se hace necesario conocer, para poder asumirlos y controlarlos. 

Se inicia el proyecto NeuroFabry, un proyecto de formación en enfermedad de Fabry dirigido a Neurólogos

La enfermedad de Fabry es una enfermedad minoritaria poco conocida, incluso entre los especialistas de neurología. Con el propósito de mejorar el conocimiento, la identificación y el manejo de la enfermedad de Fabry entre los neurólogos, arranca el proyecto NeuroFabry, sesiones formativas coordinadas por el Dr. Joaquín Serena,  Jefe del Servicio de Neurología del Hospital de Gerona y organizadas con la colaboración de la compañía biofarmacéutica Shire.

“Los neurólogos tienen un conocimiento escaso de la patología, a pesar de que la enfermedad de Fabry afecta a la función de órganos diana como el sistema nervioso”, destaca el doctor Serena. El proyecto Neurofabry incluye, además de diversas sesiones presenciales en diversas ciudades de España, un curso on-line para neurólogos sobre la EF.

La enfermedad de Fabry es una patología multisistémica, sin embargo afecta al sistema nervioso central más de lo que inicialmente se creía. Tal como indica el doctor, “en el sistema nervioso la enfermedad condiciona patología grave y con frecuencia. Antiguamente se pensaba que las manifestaciones neurológicas aparecían en el estadio final de la enfermedad, en cambio, ahora se está viendo que muchas veces puede ser el síntoma debut. De hecho, los casos que estamos detectando en los últimos años son pacientes cuya principal manifestación de la enfermedad de Fabry es la neurológica”, señala el doctor Serena.

Según el registro FOS (Fabry Outcome Survey), la mayoría de las mujeres que son heterocigotas para la enfermedad causada por mutaciones en AGA (enzima alpha-galactosidase A) presentan las características clínicas de EF. De hecho, las manifestaciones graves de la enfermedad son comunes, con un 77% de mujeres que muestran afectación neurológica, 59% complicaciones cardíacas y el 40% con afectación renal.

El desconocimiento general sobre esta patología y  la variedad e intensidad de signos y síntomas, dificultan el reconocimiento de la enfermedad y su diagnóstico, pudiéndose retrasar el diagnóstico hasta 9-10 años desde el inicio de los síntomas. El doctor Serena señala que, dado el desconocimiento de la enfermedad, sería posible que se estuvieran produciendo errores en el diagnóstico de estos pacientes.

Así, tal como se refleja en las 1077 mujeres inscritas en el Registro FOS, sólo se pudo diagnosticar al 7.6% de las mujeres antes del inicio de los síntomas, mientras que un 20% ya había sufrido episodio cerebrovasculares, cardiacos o renales, en el momento del diagnóstico, con un edad media de 46 años^.

^{En es}te sentido, el doctor Serena señala la importancia de que los neurólogos estén implicados en el manejo de esta enfermedad y tengan presente todos sus síntomas y manifestaciones para un correcto y pronto diagnóstico, especialmente en mujeres.

Las manifestaciones tardías de la enfermedad de Fabry, como la insuficiencia renal, la enfermedad cerebrovascular y la cardiopatía, dan como resultado una menor esperanza de vida. En general, la esperanza de vida de los pacientes con enfermedad de Fabry se puede reducir 20 años en el caso de los hombres y 15 en el de las mujeres, siendo las principales causas de muerte el fallo renal, la cardiomiopatía y los eventos cerebrovasculares (ej. ictus tanto isquémico como hemorrágico)[iv].

Por esta razón, la detección precoz de los síntomas, es de suma importancia para que los pacientes puedan beneficiarse de un manejo óptimo de la patología, antes de que exista un deterioro irreversible y aparezcan complicaciones.             “Diagnosticar y tratar Fabry se hace imperativo. Hoy en día gracias a que disponemos de un tratamiento sustitutivo, la enfermedad se puede controlar”, añade el doctor.

Asimismo, uno de las lesiones más habituales en esta patología es la del nervio periférico, causando un dolor neuropático que tal como recuerda el doctor, es un dolor que se puede aliviar pero que hay que hacerlo en unos estadios dónde el control sea sencillo porque si está muy evolucionado cuesta mucho más controlarlo.

NACE LA RED DE LACTANCIA EN ANDALUCÍA, UN PUNTO DE ENCUENTRO VIRTUAL ENTRE PROFESIONALES Y CIUDADANÍA

La Consejería de Salud y Bienestar Social lanza la Red de Lactancia en Andalucía (RedLAn), una nueva comunidad virtual enmarcada en el Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal que se pone en marcha con el objetivo de mejorar la protección, promoción, difusión y apoyo a la lactancia materna en Andalucía. En la dirección http://www.perinatalandalucia.es/redlactanciaandalucia centros, servicios, profesionales sanitarios y ciudadanía cuentan con un espacio on line para compartir y difundir experiencias e iniciativas en torno a la lactancia materna.

RedLan ofrece información actualizada sobre formación, desarrollo de buenas prácticas, bancos de leche, bibliografía, materiales de promoción, noticias, eventos y enlaces. Además, cuenta con un lugar de intercambio de experiencias de usuarios a través de foros disponibles para profesionales, ciudadanía y asociaciones. El objetivo es crear una comunidad que facilite el diálogo y la cooperación con las asociaciones y grupos de apoyo a la lactancia en Andalucía y el sistema sanitario.

Todos los apartados de la (RedLAn) están disponibles al público en general. Para participar en los foros y recibir información actualizada es necesario estar registrado y acceder con su usuario y contraseña.

Un aspecto fundamental de la red es la expansión de la iniciativa IHAN-UNICEF, ‘Iniciativa para la Humanización de la Asistencia al Nacimiento y la Lactancia’, y el apoyo a la acreditación de centros hospitalarios y de salud en la misma. La iniciativa IHAN-UNICEF supone un sello de calidad que concede OMS/UNICEF a centros sanitarios que, tras ser evaluados, cumplen una serie de requisitos: más del 75% de lactancia materna al alta en la maternidad y observar 10 pasos que gozan de evidencias científicas para promover su frecuencia y duración.

Proyecto de humanización perinatal

El Proyecto de Humanización de la Atención Perinatal en Andalucía inició su actividad en 2006 a partir de diversos convenios de colaboración entre la Consejería de Salud y Bienestar Social de la Junta de Andalucía y el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. La Escuela Andaluza de Salud Pública coordina y gestiona su plan de formación, en el que más de 3.400 profesionales de centros sanitarios de toda Andalucía han participado desde 2008 en alguno de los 143 cursos sobre parto, atención neonatal, maternidades centradas en la familia, lactancia, bioética o habilidades de comunicación para impulsar entre otros aspectos, un parto más respetado desde el punto de vista fisiológico y de derechos de participación de las mujeres y sus familias.

La historia clínica unificada, clave para evitar duplicidades, reducir errores y mejorar la calidad de la asistencia sanitaria

Las nuevas tecnologías de la comunicación e información (TIC) se han convertido en herramientas básicas en la atención sanitaria, ya que facilitan la comunicación y la coordinación asistencial y aportan beneficios relevantes, tanto en la eficacia de tratamientos y cuidados como en la seguridad del paciente. Así se ha puesto de manifiesto en el V Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico, celebrado en Barcelona bajo el lema “De la enfermedad a la persona” con el fin de dar respuesta a la atención de las enfermedades crónicas, principal causa del gasto sanitario.

Dentro de estas nuevas tecnologías, los expertos subrayan la importancia de la historia clínica unificada. “La historia clínica electrónica es clave para que el profesional sanitario disponga de todos los datos en el punto donde toma una decisión con un paciente. Gracias a la historia clínica unificada cualquier profesional  puede disponer de toda la información precisa en otro hospital, en otra provincia o en otra Comunidad. Sin duda contribuye a evitar duplicidades, reducir errores y a mejorar la calidad de la asistencia”, señala Para el Dr. Emilio Casariego, vicepresidente primero de la SEMI .

En la misma línea, el Dr. Domingo Orozco, vicepresidente de la semFYC, redunda en la importancia de la historia clínica unificada. “Con frecuencia el paciente crónico tiene varias patologías, por lo que necesita la atención de diversos profesionales (enfermería, medicina, etc.) y especialistas (por ejemplo, en el caso de la diabetes puede requerir acudir al oftalmólogo, neurólogo, cardiólogo…). Por ello, manejar una historia clínica única entre los profesionales, es decir que dispongamos de una única plataforma de registro de la atención clínica al paciente, es una de nuestras recomendaciones principales”, apunta.

ASISA refuerza su red de atención al cliente en Cádiz con la apertura de una agencia en Ubrique

Desde hoy, ASISA cuenta con una nueva agencia en la localidad gaditana de Ubrique. Esta nueva oficina local permitirá a la compañía aseguradora reforzar su red comercial en la provincia de Cádiz y mejorar la atención que reciben más de un millar de asegurados en Ubrique y su zona de influencia.

La apertura de esta agencia local, que estará plenamente operativa a partir de hoy, facilitará el acceso a los seguros de salud de ASISA, así como los trámites que los asegurados realizan con la compañía (autorizaciones, modificación de datos, información sobre pólizas y coberturas, etc.).

La nueva agencia local de ASISA en Ubrique está situada en la avenida de Solís Pascual, 30 y atenderá en horario de 9 a 14 horas y de 16:30 a 19 horas.

El Dr. Rodríguez Moragues, delegado de ASISA en Cádiz destaca que:

“Con esta nueva agencia local, ASISA sigue creciendo en la provincia de Cádiz, aumentando nuestra red y mejorando la atención que reciben nuestros clientes. Reforzar nuestra red de atención al cliente permitirá a ASISA consolidarse como referente de los seguros de salud no sólo en Cádiz sino en toda Andalucía”.

Expansión de la red comercial

La apertura de esta nueva oficina local se enmarca en la estrategia que ASISA desarrolla para reforzar su red comercial, mejorar la atención personalizada que reciben sus clientes y simplificar los procesos de información y contratación. Actualmente, ASISA cuenta, además de esta nueva agencia en Ubrique, con otras siete oficinas y agencias de atención al cliente en la provincia de Cádiz (Algeciras, Jerez de la Frontera, La Línea, Puerto de Santa María, San Fernando, Sanlúcar de Barrameda y Cádiz). 

ratiopharm pone en marcha un nuevo Servicio de Atención al Cliente para mejorar la gestión de las farmacias

• Dentro de su actual campaña “Más ratio que nunca”, la compañía refuerza su compromiso con el farmacéutico lanzando un nuevo servicio telefónico de atención al cliente personalizado y gratuito

• El objetivo de este nuevo servicio es el de atender las dudas del farmacéutico en un horario amplio, así como proporcionarle toda la información necesaria sobre pedidos, incidencias o facturas

• ratiopharm quiere contribuir con una mayor proactividad en la gestión farmacéutica, tan importante hoy en día para aumentar la rentabilidad de las oficinas de farmacia