El CNPT ve indignante que el presidente de Cantabria convoque una "cumbre" autonómica contra la directiva europea de tabaco en instalaciones de Altadis

Los profesionales sanitarios españoles agrupados en el Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), del que forman parte más de 30 sociedades científicas y asociaciones del sector, no salen de su asombro tras conocer que el presidente de Cantabria, Ignacio Diego, ha convocado una "cumbre" autonómica para el 17 de mayo contra la directiva europea sobre el tabaco en dependencias de la tabacalera Altadis.



Los profesionales sanitarios y otras asociaciones que conforman el CNPT consideran "una aberración y una obscena confluencia de intereses económicos y políticos" que Diego no haya tenido inconveniente en hacer público el lugar exacto el encuentro (las instalaciones de Altadis en la localidad cántabra de Entrambasaguas), al que han ya han confirmado su presencia los presidentes de las comunidades autónomas de La Rioja (Pedro Sanz), Canarias (Paulino Rivero), Extremadura (José Antonio Monago) y Navarra (Yolanda Barcina) y está invitado también el presidente de Andalucía (José Antonio Griñán).



Según ha trascendido, el objetivo de este encuentro es acordar una posición conjunta, en forma de declaración institucional, dirigida a los organismos de la Unión Europea, para "matizar el impacto que tendría en las empresas" la directiva europea sobre el tabaco que se tramita actualmente. Sin embargo, el CNPT hace una lectura más directa sobre ello: "Lo que buscan es entorpecer la directiva y que no salga adelante, o bien dejarla en agua de borrajas". El criterio de los sanitarios españoles es que la directiva europea les merece el mismo nivel de importancia que tuvieron, con el beneplácito mayoritario de la sociedad, las leyes españolas sobre el consumo de tabaco aprobadas en 2005 y 2010, por lo que consideran "indignante" lo que está sucediendo.



"Asistimos a una estrategia declarada en virtud de la cual la industria del tabaco moviliza en su favor a relevantes políticos con el fin de defender sus propios intereses", manifiesta el presidente del CNPT, Francisco Rodríguez Lozano, quien añade que, desde una perspectiva social, los perjuicios económicos que pueda conllevar toda medida contra el tabaco "se compensan sobradamente" con el ahorro en asistencia sanitaria y los costes asociados a absentismo laboral, pérdida de productividad, etc.



El CNPT quiere recordar a los políticos que se van a reunir en Cantabria que la sociedad considera la salud como un bien irrenunciable y que "probablemente están defendiendo los intereses económicos de una empresa multinacional".



Precisamente, hace ahora un año la Organización Mundial de la Salud (OMS), en la celebración del Día Mundial sin Tabaco del 2012, alertaba de la interferencia de la industria tabaquera en las legislaciones y la política. La OMS recomienda que los países deberían aplicar, entre otras, las siguientes medidas: "limitar las interacciones con la industria tabacalera y dar a conocer todas las reuniones que mantengan con ésta; no aceptar las alianzas y los acuerdos sin fuerza jurídica con la industria; rechazar fondos y otras formas de apoyo de la industria, así como el respaldo y la participación de esta en iniciativas dirigidas a los jóvenes". Además, los países "no deben conceder estímulos, privilegios ni beneficios a la industria tabacalera, tales como subvenciones o exenciones de impuestos, y deben erigir muros de contención contra la interferencia de la industria en la salud pública".



"Muchas falacias"



Lo de las pérdidas económicas es una de las "muchas falacias" que a juicio del presidente del CNPT se están aireando por parte de los opositores a la directiva, tal como, por otra parte, se recoge en un documento elaborado por esta entidad en colaboración con el centro de investigación europeo Smoke Free Partnership. (Se adjunta al correo). Y además de premisas falsas, hay también "engaños" interesados, pues, según pone como ejemplo el doctor Rodriguez Lozano, "el redactado actual de la directiva no formula que vaya a haber empaquetado genérico o prohibición de venta en máquinas, como se está diciendo".



La reunión autonómica el día 17 de mayo sería, en consecuencia, una "demostración de la vulnerabilidad de determinados políticos a los intereses de la industria del tabaco".



El CNPT les pide que sean también sensibles a los miles de muertos y enfermos que produce el tabaco en España y que reciban a las asociaciones de afectados por esta industria tan mortífera.





DOCUMENTACIÓN SOBRE LA DIRECTIVA



La directiva europea sobre el tabaco está pendiente de ser aprobada por el Parlamento de Estrasburgo y el Consejo de la UE (en el que están representados todos los Gobiernos comunitarios), hecho que en todo caso no es previsible que suceda antes de 2014.



Las principales novedades que introduce son las siguientes:



- Si hasta ahora las advertencias sanitarias sobre los efectos del consumo del tabaco ocupaban entre un 30% y un 50% de la superficie de cajetillas de cigarrillos y paquetes de tabaco de liar, en adelante ocuparán tres cuartos de la superficie de todas sus caras e incluirán imágenes y texto al mismo tiempo.



- La obligación de informar sobre el contenido de nicotina, alquitrán y monóxido de carbono será sustituida por un mensaje especificando que el humo de tabaco "contiene más de 70 sustancias que causan cáncer".



- Se prohibirán los cigarrillos y el tabaco de liar con "aromas fuertes característicos", como el mentol o la vainilla, así como los aditivos que aumenten la toxicidad y el potencial de adicción del tabaco. Los aromas no deberán ocultar el sabor del tabaco.



"La realidad es que si hubiera que comercializar ahora el tabaco por primera vez, no se permitiría, pues podemos saber lo que contiene una lata de tomate frito pero nadie sabe que contiene un paquete de cigarrillos salvo su contenido en alquitrán, nicotina o un gas mortal como el monóxido de carbono", comenta el presidente del CNPT, el doctor Francisco Rodríguez Lozano.



En este sentido, la nueva directiva europea quiere regular los aditivos que se añaden al tabaco para hacerlo más adictivo o más atractivo al consumo. Los aditivos, como ha dicho el comisario Tonio Borg, pueden hacer que el tabaco no sepa a tabaco "sino a piña colada". con tal de endulzar el peligroso veneno que lleva dentro.







Nota: Se adjunta INFORME de la Somke Free Partnership:, titulado: "Directiva sobre productos del tabaco. Realidad, no ficción"



--

Ampliar comentarios:

-Dr. Francisco Rodríguez Lozano (Presidente del CNPT) 687 404456

-Dr. Francisco Camarelles (Portavoz del CNPT) 699 208973

El consumo excesivo de vitamina E podría no ser perjudicial para la salud

Según una nueva revisión de estudios realizada en EE. UU., existen mecanismos biológicos para eliminar de forma regular los posibles niveles excesivos de vitamina E que hacen que sea casi imposible consumir una cantidad nociva.

En la revisión sobre cómo se metaboliza la vitamina E se identificaron dos sistemas principales en el hígado que controlan el nivel de vitamina E en el cuerpo y excretan las cantidades excesivas de forma regular (1). Incluso los niveles muy altos que se consiguieron con la suplementación solo lograron doblar los niveles de vitamina E en el tejido, los cuales no resultan nocivos. Los mecanismos que dan lugar a la preferencia del alfa-tocoferol en relación a las ocho formas de vitamina E que se dan de forma natural dependen en gran medida del hígado e incluyen una secreción preferencial de alfa-tocoferol del hígado al plasma para ser transportado por laslipoproteínas circulantes para la posterior absorción por parte de los tejidos, así como un metabolismo hepático preferencial de las otras formas de vitamina E.

Los investigadores comentaron que los niveles tóxicos de vitamina E en el cuerpo no se dan. No es posible que los niveles tóxicos de vitamina E se acumulen en el hígado o en otros tejidos, a pesar de la preocupa-ción existente sobre posibles riesgos para la salud ocasionados por el alto consumo de vitamina E. Los científicos apuntaron que los estudios anteriores que habían observado consecuencias adversas derivadas de la vitamina E habían malinterpretado los datos. Según las investigaciones y debido a su interacción con la vitamina K, la vitamina E puede causar un aumento del sangrado, pero ningún estudio ha demostrado que esto suponga un riesgo para la salud. Por lo tanto, ningún nivel alto de vitamina E en la dieta o a través de cualquier uso normal de suplementos debería ser preocupante.

Además, la vitamina E desempeña muchos papeles importantes para una salud óptima. Protege los ácidos grasos poliinsaturados de la oxidación, podría contribuir a proteger otros lípidos esenciales y se ha estudiado por su posible papel en muchas enfermedades degenerativas. Los científicos añadieron que los niveles de consumo por encima de lo normal podrían ser necesarios para algunas personas con determinados proble-mas de salud y que se ha observado que el tabaquismo agota los niveles de vitamina E. Si bien tomar demasiada vitamina E no supondría un problema real, es mucho más importante el hecho de que más del 90% de la población de EE. UU. tiene niveles inadecuados de vitamina E en su dieta.

La vitamina E es un antioxidante y un nutriente muy importante para el funcionamiento adecuado de muchos órganos, nervios y músculos y también es un anticoagulante que puede reducir la coagulación sanguínea. Se encuentra en los aceites, la carne y otros alimentos, aunque a menudo se consume en niveles inadecuados en la dieta, especialmente con la creciente importancia de las dietas bajas en grasa.

Las farmacias dispondrán en mayo de nuevos envases ajustados al tratamiento

Los nuevos envases de antibióticos, que contendrán el número justo de comprimidos para cada tratamiento, estarán ya a la venta en las farmacias a finales de mayo, según ha anunciado la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato.

Esta es una de las medidas incluidas en el real decreto ley de reforma sanitaria, aprobado hace un año por el Gobierno, ha explicado Mato en declaraciones a los periodistas tras asistir al Forum Nueva Economía, en el que ha presentado a la presidenta de Farmaindustria, Elvira Sanz.

"Es lo que habitualmente se conoce como monodosis y lo haríamos para determinadas enfermedades", ha precisado la ministra.

Mato ha incidido en que las cajas tendrán el número de pastillas necesarias para todo el tratamiento, por lo que el paciente tendrá que comprar un solo envase.

La industria farmacéutica está trabajando ya en la adaptación de los envases y para finales de mayo podrán estar ya en las farmacias, ha asegurado Mato.

En principio esta adecuación afectará a un grupo de antibióticos de uso más habitual y la medida se irá extendiendo a otros fármacos, ha dicho la titular de Sanidad.

Por su parte, el presidente de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE), Fernando Redondo, ha valorado la medida, pero ha explicado que la mayor parte de los antibióticos ya están ajustados a los tratamientos.

**AGENCIAS

Bayer comprará Conceptus por 852 millones de euros

El grupo farmacéutico alemán Bayer ultima la adquisición por 852 millones de euros del laboratorio estadounidense especializado en el desarrollo de métodos contraceptivos Conceptus, informó la multinacional en un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).

En concreto, Bayer planea lanzar en los próximos diez días hábiles una oferta sobre el 100% del capital social de Conceptus a un precio de 31 dólares (23,70 euros) en efectivo por título. La operación podría completarse a mediados de 2013.

La cifra de negocio de Conceptus en su ejercicio fiscal 2012 alcanzó los 141 millones de dólares (108 millones de euros) y el resultado bruto de explotación (EBITDA) sumó 28,2 millones (unos 22 millones de euros).

"Bayer está comprometido con aumentar su crecimiento orgánico con audaces adquisiciones estratégicas", destacó el consejero delegado de Bayer, Marijn Dekkers.

SEGÚN EL REGISTRO NACIONAL DE TUMORES INFANTILES, CASI EL 80% DE LOS NIÑOS CON CÁNCER EN ESPAÑA SE CURA

Actualmente en España, cerca del 80% de los niños de 0 a 14 años que padecen un tumor cancerígeno superará su enfermedad. El índice de supervivencia a cinco años del diagnóstico de todos los tumores infantiles detectados en España se ha incrementado en un 43% en los últimos 20 años, a la par que se ha reducido en un 50% el riesgo de fracaso.

Estos datos son fruto de las nuevas técnicas de diagnóstico, de las mejoras en los tratamientos, del trabajo investigador y asistencial de los pediatras dedicados al área oncológica, y de la labor de control y coordinación que desarrolla el Registro Nacional de Tumores Infantiles (RNTI) que puso en marcha en 1980 la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica (SEHOP), integrada en la Asociación Española de Pediatría (AEP), en coordinación con el equipo de investigación de la Universidad de Valencia.

“En la actualidad –explica el doctor Tomás Acha, presidente de la SEHOP–, el pronóstico en los niños con tumores malignos es bueno, con una supervivencia a los cinco años de un 77-80%, que es más elevada que la que se consigue en los adultos. En parte, estos datos esperanzadores se deben a la proliferación de nuevas técnicas incorporadas en el diagnóstico, –sobre todo en el caso de los tumores cerebrales–, entre las que destaca la utilización de la Resonancia Magnética (RM) en el diagnóstico inicial y del PET (tomografía por emisión de positrones) para la valoración funcional de respuesta a algunos tratamientos o en caso de posibles recaídas, y a las mejoras en el tratamiento asistencial de estos niños. Pero esta evolución positiva se vincula además a un mayor control de los casos y una mejor captación de datos”.

El RNTI-SEHOP, bajo la dirección del doctor Rafael Peris, actúa como registro central y realiza el análisis y explotación de los datos que le facilitan las unidades de oncología pediátrica de los hospitales españoles, que forman una red de 44 centros informantes, a los que se suman los Registros de Cáncer de Albacete, Asturias, Euskadi, Girona, Granada, Mallorca, Murcia, Navarra, Tarragona, Zaragoza y Registro de Tumores Infantiles de la Comunidad Valenciana, en total coordinación interregional, y diversos registros europeos.

“Con esos datos, el RNTI realiza estudios de supervivencia para estimar la efectividad de la asistencia, monitorizar el avance de la lucha contra el cáncer en la infancia en España y la posición de nuestro país en el contexto internacional, así como estudios de incidencia del cáncer infantil en España, de su distribución geográfica y evolución temporal, que contribuyen al análisis y conocimiento de las causas del cáncer infantil”, explica el Dr. Peris.

Así sabemos, por ejemplo, que el cáncer más frecuente en España en los niños de hasta los 14 años es la leucemia (25%), seguido por las neoplasias del Sistema Nervioso Central (19,6%) y de los linfomas (13,6%), y que la incidencia media de estos tumores en nuestro país está en línea con la de los países de nuestro entorno.

Primera causa de muerte

Pese a esta esperanzadora evolución, que sitúa a España en la media de la Unión Europea en índices de cáncer infantil, “el cáncer sigue siendo la primera causa de muerte por enfermedad en niños menores de 14 años”, recuerda la presidenta de la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (FEPNC), Pilar Ortega. Por eso, esta Federación apoya desde hace años la reivindicación histórica de la AEP y la SEHOP para que se reconozca oficialmente la especialidad de oncología pediátrica. “La FEPNC está integrada por 16 Asociaciones que pertenecen a la casi totalidad del territorio español, y trabaja desde hace 23 años para conseguir los mejores tratamientos médicos y la mayor calidad de vida para los Niños y los Adolescentes con Cáncer, y sus familias”, explica Pilar Ortega.

“Para los pediatras españoles es fundamental la figura del especialista pediátrico en el cuidado del menor, más aún en patologías tan graves como los tumores”, señala el doctor Luis Madero, presidente de la Fundación Española de Pediatría. En su opinión, “es necesario reconocer la especialidad de oncología pediátrica para favorecer la investigación y dedicación asistencial a estos niños y adolescentes, ya que son estos profesionales los mejor formados para abordar sus problemas y para garantiza una correcta atención integral”. 

Iniciativa de la FCHP con motivo del Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar

La plataforma de microfinanciación puesta en marcha por la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar (FCHP) para dotar de fondos al proyecto científico Enpathy, cuyo objetivo es encontrar la curación definitiva de esta enfermedad rara y mortal. Esta iniciativa cuenta con un presupuesto total de 1.700.000 € y sus avances beneficiarían directamente a más de 1.000 personas en España y 120.000 en el mundo.

Esta iniciativa se encuadra en el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, que se celebra el próximo 5 de mayo.

Para poder llevar a cabo este objetivo se ha constituido un grupo multidisciplinar, integrado por investigadores clínicos y básicos, expertos en las enfermedades de la circulación pulmonar. El consorcio ENPATHY está formado por el Dr. Barberá, del Hospital Clínic de Barcelona; el Dr. Gómez-Sánchez, del Hospital 12 de Octubre de Madrid; el Profesor Pérez-Vizcaíno, de la Universidad Complutense de Madrid; el Profesor Ruiz-Cabello, del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares; el Profesor Farré, de la Universidad de Barcelona; el Profesor Cortijo, de la Universidad de Valencia; el Profesor González, de la Universidad de Valladolid; la Dra. Barreiro, del Hospital del Mar-IMIM de Barcelona; el Dr. Román, del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona; la Dra. Otero, del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla; y la Dra. Del Cerro, del Hospital Ramón y Cajal de Madrid. 

Novartis presenta en España Seebri® Breezhaler®, un nuevo tratamiento de dosis única diaria para los pacientes con EPOC

Novartis ha presentado hoy su última novedad en el tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), Seebri® Breezhaler® (glicopirronio), un nuevo broncodilatador de larga duración, administrado en dosis única diaria para el tratamiento de mantenimiento de la EPOC. Una patología crónica que afecta a 1,5 millones de españoles y causa muerte a 18.000 personas al año en España⁴.

“Las previsiones son que la población española llegue a su crecimiento máximo en 2050 con 53 millones de habitantes y un envejecimiento máximo en 2060, con un consecuente incremento de la población de riesgo. Por este motivo, resulta lógico inducir que en España vamos a asistir a una verdadera epidemia de EPOC durante los próximos años” ha señalado la Presidenta de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), la Dra. Pilar de Lucas.

Se trata, además, de una patología crónica, de manera que sus principales síntomas, que son la disnea (ahogo), la fatiga y la limitación al ejercicio, persisten en el tiempo y afectan al desarrollo normal de la actividad diaria de los pacientes.
El nuevo fármaco ha demostrado una broncodilatación sostenida durante 24 horas, un inicio de acción rápido a los 5 minutos tras la primera dosis y una eficacia clínica que se mantiene a largo plazo^1,2. “El empleo de fármacos broncodilatadores en la EPOC es uno de los pilares del tratamiento, ya que permiten que los bronquios del paciente permanezcan abiertos en el tiempo, haciendo que el paciente note menos síntomas respiratorios y una menor dificultad respiratoria,” ha señalado el Dr. Bernardino Alcázar, coordinador del Área EPOC de la SEPAR.

“Glicopirronio ha demostrado una mejora sostenida de la función pulmonar. Los bronquios del paciente permanecen abiertos durante todo el tiempo del tratamiento, permitiendo que en una única dosis diaria el paciente note menos dificultad respiratoria y menos síntomas respiratorios,” según el Dr. Bernardino Alcázar, Neumólogo del Hospital de Alta Resolución de Loja (Granada).

Aunque es frecuente que se considere una enfermedad propia de las personas mayores, el 50% de pacientes con EPOC son menores de 65 años⁶, y probablemente se encuentren en el mejor momento de su carrera profesional y de su vida familiar.
La disnea, la fatiga y la limitación al ejercicio, principales síntomas crónicos de la EPOC, persisten en el tiempo y afectan al desarrollo normal de la actividad diaria de la población que sufre la patología. Las mañanas son, con diferencia, los periodos del día en que los pacientes con EPOC se sienten peor o más incapacitados⁷.

“Los pacientes EPOC suelen verse afectados por los síntomas especialmente en las primeras horas del día. Este nuevo fármaco tiene un inicio de acción muy rápido, a los 5 minutos, de modo que si el paciente se lo toma nada más levantarse, la franja horaria en la que está más sintomático estará mejor cubierta” ha añadido el Dr. Alcázar, Neumólogo del Hospital de Alta Resolución de Loja (Granada).