Campaña Europea de Periodoncia y Salud General

Ete fin de semana tiene lugar en Montecarlo la presentación y lanzamiento internacional de la campaña de divulgación y concienciación social que llevará a cabo la "European Federation of Periodoncy" (EFP) sobre la estrecha y perniciosa relación entre las enfermedades de las encías y algunas enfermedades sistémicas, como la diabetes, el parto prematuro o determinadas enfermedades cardiovasculares. 

La campaña tiene calado europeo pero ha sido principalmente promovida y liderada por la Sociedad Española de Periodoncia (SEPA), siendo los principales portavoces de la misma expertos españoles que lideran la investigación mundial en este ámbito.

La campaña, denominada "Perio and General Health: The Vital Connections" se compone de distintas acciones, pero entre ellas podemos destacar el lanzamiento de un "Manifiesto sobre Salud Periodontal y Salud General" (que os remitiremos en breve en castellano pero que ya puede ser consultado en inglés en http://perioworkshop.efp.org y, en concreto, enhttp://perioworkshop.efp.org/efp-manifesto-full-version), así como de un breve reportaje documental del que podemos enviaos imágenes originales si las precisáis y que podéis visionar ya en http://www.youtube.com/watch?v=bHMTgMKPFG8, donde se puede acceder a los subtítulos en castellano). Así mismo, además de este documental, tendremos versiones específicas breves de Diabetes, Enfermedad Cardiovascular y de Embarazo.

En el Manifiesto se exponen las asociaciones existentes entre la salud periodontal y la salud general; así como la importancia de la prevención, detección precoz, correcto diagnóstico y accesibilidad a los tratamientos periodontales que precise la población, especialmente los grupos de mayor riesgo: personas con diabetes, enfermedad cardiovascular o mujeres embarazadas.

Este sábado 4 de mayo tendrá lugar en Montecarlo, con motivo de un encuentro mundial de Osteología, la presentación de la campaña. Os adjuntamos programa de la rueda de 

FEDIFAR muestra su apoyo a las boticas valencianas frente al Decreto Ley 2/2013

El sector de la distribución mayorista de gama completa ha mostrado hoy su preocupación por el Decreto Ley 2/2013 y ha hecho pública su solidaridad con los farmacéuticos valencianos frente a esta medida que entró en vigor el pasado mes de marzo. La sede del Colegio oficial de Farmacéuticos de Valencia (MICOF) ha albergado hoy la segunda mesa redonda de las Jornadas Farmacéuticas Valencianas que, organizadas por los Colegios Farmacéuticos de la Comunidad Valenciana, han estado dedicadas a analizar este texto legal desde el punto de vista de la distribución farmacéutica.

Varios presidentes de almacenes mayoristas asociados a FEDIFAR, patronal de la distribución farmacéutica que agrupa al 97% del sector, han puesto de manifiesto que, aunque el Decreto Ley 2/2013 de actuaciones urgentes de gestión y eficiencia en prestación farmacéutica y ortoprotésica perjudica sobre todo a las oficinas de farmacia, sus efectos afectan a toda la cadena del medicamento: industria, distribución y farmacia. El texto legal no sólo permite la concertación individual, sino que también introduce la coexistencia de una concertación individual con una colectiva, lo que modifica las relaciones de las farmacias con la Administración.

Antonio Abril, presidente de FEDIFAR, ha destacado el importante papel que llevan a cabo los Colegios en la cohesión y ordenación de la prestación farmacéutica. “La alteración de esta cadena mediante la concertación individual supondría un gran error con el que afectaría en gran medida a los ciudadanos. Estas iniciativas no consensuadas con los interlocutores del sector, salen caras a medio plazo, empeoran mucho el servicio que se le ofrece al paciente y pueden provocar incluso desabastecimiento e incluso cierres de botica por asfixia”, ha explicado.

La mesa de debate, que ha estado moderada por la presidenta del MICOF de Valencia, María Teresa Guardiola, ha servido para evidenciar que no hay sistema más eficiente ni mejores servicios que los que puede aportar la cadena farmacia-distribución. Asimismo, los participantes han manifestado su voluntad de diálogo con las autoridades y confían en que las aguas vuelvan a su cauce en esta CCAA, tanto respecto a este decreto como a la regularización del pago a las farmacias, “porque no parece una situación

Descubren la implicación del genoma oscuro en el síndrome de Rett

Investigadores del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) liderados por Manel Esteller, Investigador ICREA y profesor de genética de la Universidad de Barcelona han descrito alteraciones en secuencias de ARN de cadena larga no codificante (lncARN) en síndrome de Rett

Estas moléculas actuarían como agentes supervisores encargados de 'apagar' o 'encender' otros genes de nuestro genoma que regulan la actividad de las neuronas. El trabajo se ha publicado en el último número de la revista RNA Biology.

El genoma oscuro

Tan sólo el 5% de nuestro material genético son genes que codifican proteínas. El 95% restante se conoce como genoma oscuro o ADN no codificante y su función es todavía muy desconocida. Una parte de este ADN produce unas moléculas llamadas ARN de cadena larga no codificante (lncARNs).

Síndrome de Rett

El síndrome de Rett es una enfermedad del desarrollo neurológico que constituye la segunda causa más frecuente de retraso mental en mujeres, tras el Síndrome de Down. El cuadro clínico aparece entre los 6 y los 18 meses y consiste en una pérdida de capacidades cognitivas, sociales y motoras acompañadas de comportamientos autísticos como, por ejemplo, movimientos estereotipados de las manos.

Hoy en día no existe tratamiento efectivo de la enfermedad más allá del control de su sintomatología. El síndrome suele ser debido a la presencia de una mutación en el gen MeCP2, un gen epigenético que como si fuera un imán regula la expresión de muchos otros genes de la célula.

El equipo de Esteller trabaja con un modelo de ratón que reproduce fielmente las características del Síndrome de Rett humano. En este estudio los investigadores han comparado la expresión de las cadenas largas de ARN en animales sanos y enfermos y han descubierto que la presencia de mutaciones en el gen Mecp2 provoca alteraciones en la actividad de los lncARN.

Uno de estos lncARN alterados regula la función de un neurotransmisor clave en el sistema nervioso cerebral de todos los vertebrados (el receptor GABA). "Su alteración" dice Esteller  "podría explicar los defectos de comunicación entre neuronas en las niñas afectadas por el Síndrome de Rett".

Según ha explicado Manel Esteller "el hallazgo, además de aumentar el conocimiento sobre las causas de la enfermedad, podría abrir la puerta a nuevas estrategias terapéuticas que tengan como diana las moléculas de lncARN o el receptor GABA".

El estudio ha sido apoyado por el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, la Institució Catalana d'Estudis Avançats (ICREA), el Ministerio de Sanidad y Consumo (E-RARE), los Proyecto Europeos DISCHROM y EPINORC, la Fondation Lejeune (Francia) y la Asociación Catalana del Síndrome de Rett

Holanda estudia derivar pacientes a centros sanitarios privados de Málaga

El pasado viernes 26 de abril, se celebro una reunión entre Málaga Health Foundation y los responsables de las principales compañías aseguradoras holandesas, encuentro organizado por Ana Sánchez Tejada, de la Agencia IDEA, organismo que depende de la Consejería de Economía, Innovación, Ciencia y Empleo de la Junta de Andalucía. 

Los representantes de las aseguradoras se mostraron entusiasmados con las posibilidades de colaboración, haciendo patente su voluntad de alcanzar acuerdos para enviar pacientes.  Estiman que los tratamientos son de media un 30 % más bajo aquí que en Holanda.  El próximo paso para poder hacer efectivo estos acuerdos es conseguir la acreditación por parte del gobierno holandés de los centros médicos integrados en la Fundación Málaga Health. El Dr. Such, presidente de Málaga Health, manifestó que conseguir esa acreditación no debería suponer ningún problema, teniendo en cuenta la alta calidad asistencial de los centros sanitarios colaboradores.

Este encuentro se suma a otros que han tenido lugar con representantes de países como Noruega y China, que también han mostrado un gran interés en derivar pacientes procedentes de estos países a la sanidad privada malagueña.  El área de Málaga se está afianzando de esta manera como destino privilegiado para el turismo de salud a nivel internacional.

La Fundación Málaga Health ofrece una cartera de servicios sanitarios completa a los organismos interesados, al contar  a fecha de hoy con la participación de los siguientes centros médicos: Hospital Xanit Internacional, Vithas Parque San Antonio, Instituto Medico Miramar, Instituto Ocular Marcos, Unidad de Reproducción de la Clínica Gutenberg, centro CERAM, Instituto IMATDE, Clínica de Urología Dr. Torrecillas, Clínica de Fisioterapia Sohail, Clínica Dental Cuevas y Queipo, residencia Sanysol y el apoyo en temas logísticos de Cititravel.  

ASEBIO acoge de forma favorable el documento sobre biosimilares de la Comisión Europea

La Comisión Europea ha presentado un documento sobre biosimilares elaborado por el Comité de Acceso a Medicamentos en Europa, en el que se recoge información específica sobre biosimilares en el entorno europeo y cuya presentación ha aprovechado el Grupo de Trabajo de Medicamentos Innovadores de ASEBIO para dar a conocer su documento de posición sobre biosimilares.More Sharing Servi0

Algunos de los puntos más destacados del documento de la CE son:

• Los biosimilares mejoran la competitividad de mercado existente en la Unión Europea (UE) y pueden ofrecer una alternativa menos costosa para los medicamentos biológicos existentes que han perdido sus derechos de propiedad.
• Están disponibles en todos los estados miembros de la UE, proporcionando opciones terapéuticas adicionales para médicos y pacientes.
• Todas las clases de biosimilares están experimentando un crecimiento anual de dos dígitos sin sustitución automática, lo que demuestra que son efectivos.
• Los pacientes deben participar plenamente en la decisión de tomar cualquier medicina biológica después de una conversación a fondo con el médico acerca de todas las opciones de tratamiento.

En opinión de la Secretaria General de la patronal europea de biotecnología EuropaBio, Nathalie Moll, "EuropaBio apoya las conclusiones de este documento y continuará educando al público sobre las oportunidades y los retos asociados a la biotecnología, incluidos los biológicos y medicamentos biosimilares. El desarrollo y el proceso de fabricación de todos los medicamentos biológicos, incluidos los biosimilares, es más compleja en comparación con los procesos asociados a los medicamentos genéricos y a otros productos químicos".

En opinión de la Secretaria General de ASEBIO, Isabel García, "es importante tener una legislación específica que ayude a guiar el acceso de estos fármacos al arsenal terapéutico y conocer que los medicamentos innovadores no son sustituibles por biosimilares, aunque es verdad que son una opción más que debería valorarse como cualquier otro fármaco innovador, siempre que se demuestre su calidad, eficacia y seguridad. ASEBIO trabaja para que médicos y pacientes estén mejor informados sobre cualquier cuestión relacionada con el cambio entre medicamentos biológicos y sobre las opciones de tratamiento existentes".

Las conclusiones del documento fueron aprobadas formalmente por consenso de las partes interesadas claves de toda Europa, entre ellas, la Comisión Europea, los sistemas nacionales de salud de los estados miembros de la UE, representantes de las asociaciones de pacientes, de médicos y de la industria a través de organismos claves como la EFPIA y EuropaBio. El documento de la Comisión Europea muestra que las diferencias de precios entre los medicamentos biosimilares y los medicamentos de referencia no han sido tan importantes como se esperaba y que las condiciones más importantes para la aceptación por el mercado de los biosimilares se encuentran en el entorno comercial de cada país y no en la utilización de medidas "impuestas" como la sustitución automática, no autorizada en ningún estado miembro de la UE.

El CNPT ve indignante que el presidente de Cantabria convoque una "cumbre" autonómica contra la directiva europea de tabaco en instalaciones de Altadis

Los profesionales sanitarios españoles agrupados en el Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), del que forman parte más de 30 sociedades científicas y asociaciones del sector, no salen de su asombro tras conocer que el presidente de Cantabria, Ignacio Diego, ha convocado una "cumbre" autonómica para el 17 de mayo contra la directiva europea sobre el tabaco en dependencias de la tabacalera Altadis.



Los profesionales sanitarios y otras asociaciones que conforman el CNPT consideran "una aberración y una obscena confluencia de intereses económicos y políticos" que Diego no haya tenido inconveniente en hacer público el lugar exacto el encuentro (las instalaciones de Altadis en la localidad cántabra de Entrambasaguas), al que han ya han confirmado su presencia los presidentes de las comunidades autónomas de La Rioja (Pedro Sanz), Canarias (Paulino Rivero), Extremadura (José Antonio Monago) y Navarra (Yolanda Barcina) y está invitado también el presidente de Andalucía (José Antonio Griñán).



Según ha trascendido, el objetivo de este encuentro es acordar una posición conjunta, en forma de declaración institucional, dirigida a los organismos de la Unión Europea, para "matizar el impacto que tendría en las empresas" la directiva europea sobre el tabaco que se tramita actualmente. Sin embargo, el CNPT hace una lectura más directa sobre ello: "Lo que buscan es entorpecer la directiva y que no salga adelante, o bien dejarla en agua de borrajas". El criterio de los sanitarios españoles es que la directiva europea les merece el mismo nivel de importancia que tuvieron, con el beneplácito mayoritario de la sociedad, las leyes españolas sobre el consumo de tabaco aprobadas en 2005 y 2010, por lo que consideran "indignante" lo que está sucediendo.



"Asistimos a una estrategia declarada en virtud de la cual la industria del tabaco moviliza en su favor a relevantes políticos con el fin de defender sus propios intereses", manifiesta el presidente del CNPT, Francisco Rodríguez Lozano, quien añade que, desde una perspectiva social, los perjuicios económicos que pueda conllevar toda medida contra el tabaco "se compensan sobradamente" con el ahorro en asistencia sanitaria y los costes asociados a absentismo laboral, pérdida de productividad, etc.



El CNPT quiere recordar a los políticos que se van a reunir en Cantabria que la sociedad considera la salud como un bien irrenunciable y que "probablemente están defendiendo los intereses económicos de una empresa multinacional".



Precisamente, hace ahora un año la Organización Mundial de la Salud (OMS), en la celebración del Día Mundial sin Tabaco del 2012, alertaba de la interferencia de la industria tabaquera en las legislaciones y la política. La OMS recomienda que los países deberían aplicar, entre otras, las siguientes medidas: "limitar las interacciones con la industria tabacalera y dar a conocer todas las reuniones que mantengan con ésta; no aceptar las alianzas y los acuerdos sin fuerza jurídica con la industria; rechazar fondos y otras formas de apoyo de la industria, así como el respaldo y la participación de esta en iniciativas dirigidas a los jóvenes". Además, los países "no deben conceder estímulos, privilegios ni beneficios a la industria tabacalera, tales como subvenciones o exenciones de impuestos, y deben erigir muros de contención contra la interferencia de la industria en la salud pública".



"Muchas falacias"



Lo de las pérdidas económicas es una de las "muchas falacias" que a juicio del presidente del CNPT se están aireando por parte de los opositores a la directiva, tal como, por otra parte, se recoge en un documento elaborado por esta entidad en colaboración con el centro de investigación europeo Smoke Free Partnership. (Se adjunta al correo). Y además de premisas falsas, hay también "engaños" interesados, pues, según pone como ejemplo el doctor Rodriguez Lozano, "el redactado actual de la directiva no formula que vaya a haber empaquetado genérico o prohibición de venta en máquinas, como se está diciendo".



La reunión autonómica el día 17 de mayo sería, en consecuencia, una "demostración de la vulnerabilidad de determinados políticos a los intereses de la industria del tabaco".



El CNPT les pide que sean también sensibles a los miles de muertos y enfermos que produce el tabaco en España y que reciban a las asociaciones de afectados por esta industria tan mortífera.





DOCUMENTACIÓN SOBRE LA DIRECTIVA



La directiva europea sobre el tabaco está pendiente de ser aprobada por el Parlamento de Estrasburgo y el Consejo de la UE (en el que están representados todos los Gobiernos comunitarios), hecho que en todo caso no es previsible que suceda antes de 2014.



Las principales novedades que introduce son las siguientes:



- Si hasta ahora las advertencias sanitarias sobre los efectos del consumo del tabaco ocupaban entre un 30% y un 50% de la superficie de cajetillas de cigarrillos y paquetes de tabaco de liar, en adelante ocuparán tres cuartos de la superficie de todas sus caras e incluirán imágenes y texto al mismo tiempo.



- La obligación de informar sobre el contenido de nicotina, alquitrán y monóxido de carbono será sustituida por un mensaje especificando que el humo de tabaco "contiene más de 70 sustancias que causan cáncer".



- Se prohibirán los cigarrillos y el tabaco de liar con "aromas fuertes característicos", como el mentol o la vainilla, así como los aditivos que aumenten la toxicidad y el potencial de adicción del tabaco. Los aromas no deberán ocultar el sabor del tabaco.



"La realidad es que si hubiera que comercializar ahora el tabaco por primera vez, no se permitiría, pues podemos saber lo que contiene una lata de tomate frito pero nadie sabe que contiene un paquete de cigarrillos salvo su contenido en alquitrán, nicotina o un gas mortal como el monóxido de carbono", comenta el presidente del CNPT, el doctor Francisco Rodríguez Lozano.



En este sentido, la nueva directiva europea quiere regular los aditivos que se añaden al tabaco para hacerlo más adictivo o más atractivo al consumo. Los aditivos, como ha dicho el comisario Tonio Borg, pueden hacer que el tabaco no sepa a tabaco "sino a piña colada". con tal de endulzar el peligroso veneno que lleva dentro.







Nota: Se adjunta INFORME de la Somke Free Partnership:, titulado: "Directiva sobre productos del tabaco. Realidad, no ficción"



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Ampliar comentarios:

-Dr. Francisco Rodríguez Lozano (Presidente del CNPT) 687 404456

-Dr. Francisco Camarelles (Portavoz del CNPT) 699 208973

El consumo excesivo de vitamina E podría no ser perjudicial para la salud

Según una nueva revisión de estudios realizada en EE. UU., existen mecanismos biológicos para eliminar de forma regular los posibles niveles excesivos de vitamina E que hacen que sea casi imposible consumir una cantidad nociva.

En la revisión sobre cómo se metaboliza la vitamina E se identificaron dos sistemas principales en el hígado que controlan el nivel de vitamina E en el cuerpo y excretan las cantidades excesivas de forma regular (1). Incluso los niveles muy altos que se consiguieron con la suplementación solo lograron doblar los niveles de vitamina E en el tejido, los cuales no resultan nocivos. Los mecanismos que dan lugar a la preferencia del alfa-tocoferol en relación a las ocho formas de vitamina E que se dan de forma natural dependen en gran medida del hígado e incluyen una secreción preferencial de alfa-tocoferol del hígado al plasma para ser transportado por laslipoproteínas circulantes para la posterior absorción por parte de los tejidos, así como un metabolismo hepático preferencial de las otras formas de vitamina E.

Los investigadores comentaron que los niveles tóxicos de vitamina E en el cuerpo no se dan. No es posible que los niveles tóxicos de vitamina E se acumulen en el hígado o en otros tejidos, a pesar de la preocupa-ción existente sobre posibles riesgos para la salud ocasionados por el alto consumo de vitamina E. Los científicos apuntaron que los estudios anteriores que habían observado consecuencias adversas derivadas de la vitamina E habían malinterpretado los datos. Según las investigaciones y debido a su interacción con la vitamina K, la vitamina E puede causar un aumento del sangrado, pero ningún estudio ha demostrado que esto suponga un riesgo para la salud. Por lo tanto, ningún nivel alto de vitamina E en la dieta o a través de cualquier uso normal de suplementos debería ser preocupante.

Además, la vitamina E desempeña muchos papeles importantes para una salud óptima. Protege los ácidos grasos poliinsaturados de la oxidación, podría contribuir a proteger otros lípidos esenciales y se ha estudiado por su posible papel en muchas enfermedades degenerativas. Los científicos añadieron que los niveles de consumo por encima de lo normal podrían ser necesarios para algunas personas con determinados proble-mas de salud y que se ha observado que el tabaquismo agota los niveles de vitamina E. Si bien tomar demasiada vitamina E no supondría un problema real, es mucho más importante el hecho de que más del 90% de la población de EE. UU. tiene niveles inadecuados de vitamina E en su dieta.

La vitamina E es un antioxidante y un nutriente muy importante para el funcionamiento adecuado de muchos órganos, nervios y músculos y también es un anticoagulante que puede reducir la coagulación sanguínea. Se encuentra en los aceites, la carne y otros alimentos, aunque a menudo se consume en niveles inadecuados en la dieta, especialmente con la creciente importancia de las dietas bajas en grasa.