Punta Umbría albergará este mes el Congreso de la Sociedad Andaluza de Cardiología

Más de un centenar de cardiólogos se reunirán en Punta Umbría (Huelva) con motivo del 48º Congreso de la Sociedad Andaluza de Cardiología (SAC), que se celebrará en el Hotel Barceló de la localidad onubense del 16 al 18 de mayo.
La cita científica contará con la presencia de especialistas de las ocho provincias andaluzas, que expondrán sus experiencias y abordarán las últimas novedades en la disciplina: alternativas de tratamiento de la HTA, avances en cardiología intervencionista, insuficiencia cardiaca, avances en cardiopatía isquémica o los nuevos aspectos en el control de la fibrilación auricular serán algunas de las cuestiones tratadas durante la reunión.
“En esta ocasión hemos intentado ser originales y atrevidos”, apunta sobre el programa científico el presidente del comité organizador del congreso,  José Francisco Díaz Fernández del Hospital Juan Ramón Jiménez de Huelva, quien añade que han combinado en las diferentes mesas lo clínico y lo invasivo.

Sociedad Andaluza de Cardiología (SAC)
La SAC es una asociación científico médica no lucrativa, filial de la Sociedad Española de Cardiología, que comprende las provincias andaluzas y las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla. Entre los objetivos de la SAC destacan la promoción del estudio, la prevención y el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares en la región andaluza. De igual modo, la SAC contiene entre sus principios fundacionales la promoción, la coordinación y el desarrollo de programas científicos y de información y educación públicas relacionadas con las afecciones cardiovasculares. La defensa del cumplimiento de las normas éticas en el ejercicio, así como de los intereses profesionales de sus miembros constan asimismo entre los objetivos de la SAC, sin olvidar la organización de reuniones, cursos y congresos vinculados al ámbito cardiológico.

Responder a las necesidades de información y formación de los pacientes contribuye a mejorar la percepción y el control del dolor crónico

 “Responder adecuadamente a las necesidades de información y formación de los pacientes con dolor crónico puede contribuir a un mayor autocuidado de la salud y a la mejora de su calidad de vida”, ha destacado el doctor Sergi Blancafort, responsable de Formación en la Fundació Josep Laporte de la Universitat Autonoma de Barcelona, durante su intervención en un aula patrocinada por la Fundación Grünenthal en el contexto del I Congreso Nacional SEMERGEN de Pacientes Crónicos. “Estas estrategias deben contemplar una información contrastada y comprensible para los pacientes sobre las diferentes condiciones clínicas posibles y las tácticas de manejo de la enfermedad y sus consecuencias”.

Uno de los modelos de referencia en la formación de los pacientes es el programa de autocuidado desarrollado por la Universidad de Standford, implementado en nuestro país desde el año 2008 por parte de la Fundació Josep Laporte, y en colaboración con la Fundación Grünenthal, en el marco del proyecto de la Universidad de los Pacientes. “Algunos estudios muestran cómo estas estrategias producen cambios significativos en la reducción del dolor durante el primer año de implementación, así como una mejora en la gestión de la discapacidad a largo plazo”, apunta el experto. “Otros autores también han establecido un fuerte vínculo entre la incorporación de actividad física regular a la vida cotidiana y una mejora en el manejo del dolor crónico”.

Por su parte, Giovanna Gabriele, investigadora responsable de Información de la Fundació Josep Laporte, dice del dolor que “es un síntoma dinámico que modula el patrón de comportamiento de la persona afectada en virtud de los niveles de impacto que genere en su contexto de vida a nivel personal, familiar, laboral y social”. En este contexto, “es importante cubrir las necesidades informativas y formativas de las personas con dolor crónico de cara a prevenir la aparición de comportamientos de riesgo en salud”. Precisamente, el Aula Fundación Grünenthal de Dolor de la Universidad de los Pacientes se ha desarrollado sobre la base de una encuesta en necesidades en dolor dirigida a asociaciones de pacientes de España con el fin de perfilar al máximo sus contenidos informativos y programas formativos.

“La aparición de las Tecnologías de la Información y la Comunicación (TIC) han supuesto una mejora sustancial en lo que se refiere a la generación de un paciente más activo y responsable de su salud”, apunta la experta. “Lo más importante aquí es vincular las nuevas TIC a una variabilidad de formatos lo más amplia posible, de tal manera que el acceso a la información sobre dolor se pueda adaptar a contextos específicos (visita al centro de salud, conocimiento de experiencias de pacientes expertos, adherencia y cumplimiento terapéutico o mejora de la calidad de vida a partir de la introducción de consejos y recomendaciones saludables)”. Con respecto a las aplicaciones móviles, “falta determinar el grado de adaptación a las necesidades específicas de sus usuarios y analizar su impacto real en los resultados de salud”, concluye.

Acerca de SEMERGEN

Campaña Europea de Periodoncia y Salud General

Ete fin de semana tiene lugar en Montecarlo la presentación y lanzamiento internacional de la campaña de divulgación y concienciación social que llevará a cabo la "European Federation of Periodoncy" (EFP) sobre la estrecha y perniciosa relación entre las enfermedades de las encías y algunas enfermedades sistémicas, como la diabetes, el parto prematuro o determinadas enfermedades cardiovasculares. 

La campaña tiene calado europeo pero ha sido principalmente promovida y liderada por la Sociedad Española de Periodoncia (SEPA), siendo los principales portavoces de la misma expertos españoles que lideran la investigación mundial en este ámbito.

La campaña, denominada "Perio and General Health: The Vital Connections" se compone de distintas acciones, pero entre ellas podemos destacar el lanzamiento de un "Manifiesto sobre Salud Periodontal y Salud General" (que os remitiremos en breve en castellano pero que ya puede ser consultado en inglés en http://perioworkshop.efp.org y, en concreto, enhttp://perioworkshop.efp.org/efp-manifesto-full-version), así como de un breve reportaje documental del que podemos enviaos imágenes originales si las precisáis y que podéis visionar ya en http://www.youtube.com/watch?v=bHMTgMKPFG8, donde se puede acceder a los subtítulos en castellano). Así mismo, además de este documental, tendremos versiones específicas breves de Diabetes, Enfermedad Cardiovascular y de Embarazo.

En el Manifiesto se exponen las asociaciones existentes entre la salud periodontal y la salud general; así como la importancia de la prevención, detección precoz, correcto diagnóstico y accesibilidad a los tratamientos periodontales que precise la población, especialmente los grupos de mayor riesgo: personas con diabetes, enfermedad cardiovascular o mujeres embarazadas.

Este sábado 4 de mayo tendrá lugar en Montecarlo, con motivo de un encuentro mundial de Osteología, la presentación de la campaña. Os adjuntamos programa de la rueda de 

FEDIFAR muestra su apoyo a las boticas valencianas frente al Decreto Ley 2/2013

El sector de la distribución mayorista de gama completa ha mostrado hoy su preocupación por el Decreto Ley 2/2013 y ha hecho pública su solidaridad con los farmacéuticos valencianos frente a esta medida que entró en vigor el pasado mes de marzo. La sede del Colegio oficial de Farmacéuticos de Valencia (MICOF) ha albergado hoy la segunda mesa redonda de las Jornadas Farmacéuticas Valencianas que, organizadas por los Colegios Farmacéuticos de la Comunidad Valenciana, han estado dedicadas a analizar este texto legal desde el punto de vista de la distribución farmacéutica.

Varios presidentes de almacenes mayoristas asociados a FEDIFAR, patronal de la distribución farmacéutica que agrupa al 97% del sector, han puesto de manifiesto que, aunque el Decreto Ley 2/2013 de actuaciones urgentes de gestión y eficiencia en prestación farmacéutica y ortoprotésica perjudica sobre todo a las oficinas de farmacia, sus efectos afectan a toda la cadena del medicamento: industria, distribución y farmacia. El texto legal no sólo permite la concertación individual, sino que también introduce la coexistencia de una concertación individual con una colectiva, lo que modifica las relaciones de las farmacias con la Administración.

Antonio Abril, presidente de FEDIFAR, ha destacado el importante papel que llevan a cabo los Colegios en la cohesión y ordenación de la prestación farmacéutica. “La alteración de esta cadena mediante la concertación individual supondría un gran error con el que afectaría en gran medida a los ciudadanos. Estas iniciativas no consensuadas con los interlocutores del sector, salen caras a medio plazo, empeoran mucho el servicio que se le ofrece al paciente y pueden provocar incluso desabastecimiento e incluso cierres de botica por asfixia”, ha explicado.

La mesa de debate, que ha estado moderada por la presidenta del MICOF de Valencia, María Teresa Guardiola, ha servido para evidenciar que no hay sistema más eficiente ni mejores servicios que los que puede aportar la cadena farmacia-distribución. Asimismo, los participantes han manifestado su voluntad de diálogo con las autoridades y confían en que las aguas vuelvan a su cauce en esta CCAA, tanto respecto a este decreto como a la regularización del pago a las farmacias, “porque no parece una situación

Descubren la implicación del genoma oscuro en el síndrome de Rett

Investigadores del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) liderados por Manel Esteller, Investigador ICREA y profesor de genética de la Universidad de Barcelona han descrito alteraciones en secuencias de ARN de cadena larga no codificante (lncARN) en síndrome de Rett

Estas moléculas actuarían como agentes supervisores encargados de 'apagar' o 'encender' otros genes de nuestro genoma que regulan la actividad de las neuronas. El trabajo se ha publicado en el último número de la revista RNA Biology.

El genoma oscuro

Tan sólo el 5% de nuestro material genético son genes que codifican proteínas. El 95% restante se conoce como genoma oscuro o ADN no codificante y su función es todavía muy desconocida. Una parte de este ADN produce unas moléculas llamadas ARN de cadena larga no codificante (lncARNs).

Síndrome de Rett

El síndrome de Rett es una enfermedad del desarrollo neurológico que constituye la segunda causa más frecuente de retraso mental en mujeres, tras el Síndrome de Down. El cuadro clínico aparece entre los 6 y los 18 meses y consiste en una pérdida de capacidades cognitivas, sociales y motoras acompañadas de comportamientos autísticos como, por ejemplo, movimientos estereotipados de las manos.

Hoy en día no existe tratamiento efectivo de la enfermedad más allá del control de su sintomatología. El síndrome suele ser debido a la presencia de una mutación en el gen MeCP2, un gen epigenético que como si fuera un imán regula la expresión de muchos otros genes de la célula.

El equipo de Esteller trabaja con un modelo de ratón que reproduce fielmente las características del Síndrome de Rett humano. En este estudio los investigadores han comparado la expresión de las cadenas largas de ARN en animales sanos y enfermos y han descubierto que la presencia de mutaciones en el gen Mecp2 provoca alteraciones en la actividad de los lncARN.

Uno de estos lncARN alterados regula la función de un neurotransmisor clave en el sistema nervioso cerebral de todos los vertebrados (el receptor GABA). "Su alteración" dice Esteller  "podría explicar los defectos de comunicación entre neuronas en las niñas afectadas por el Síndrome de Rett".

Según ha explicado Manel Esteller "el hallazgo, además de aumentar el conocimiento sobre las causas de la enfermedad, podría abrir la puerta a nuevas estrategias terapéuticas que tengan como diana las moléculas de lncARN o el receptor GABA".

El estudio ha sido apoyado por el Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya, la Institució Catalana d'Estudis Avançats (ICREA), el Ministerio de Sanidad y Consumo (E-RARE), los Proyecto Europeos DISCHROM y EPINORC, la Fondation Lejeune (Francia) y la Asociación Catalana del Síndrome de Rett

Holanda estudia derivar pacientes a centros sanitarios privados de Málaga

El pasado viernes 26 de abril, se celebro una reunión entre Málaga Health Foundation y los responsables de las principales compañías aseguradoras holandesas, encuentro organizado por Ana Sánchez Tejada, de la Agencia IDEA, organismo que depende de la Consejería de Economía, Innovación, Ciencia y Empleo de la Junta de Andalucía. 

Los representantes de las aseguradoras se mostraron entusiasmados con las posibilidades de colaboración, haciendo patente su voluntad de alcanzar acuerdos para enviar pacientes.  Estiman que los tratamientos son de media un 30 % más bajo aquí que en Holanda.  El próximo paso para poder hacer efectivo estos acuerdos es conseguir la acreditación por parte del gobierno holandés de los centros médicos integrados en la Fundación Málaga Health. El Dr. Such, presidente de Málaga Health, manifestó que conseguir esa acreditación no debería suponer ningún problema, teniendo en cuenta la alta calidad asistencial de los centros sanitarios colaboradores.

Este encuentro se suma a otros que han tenido lugar con representantes de países como Noruega y China, que también han mostrado un gran interés en derivar pacientes procedentes de estos países a la sanidad privada malagueña.  El área de Málaga se está afianzando de esta manera como destino privilegiado para el turismo de salud a nivel internacional.

La Fundación Málaga Health ofrece una cartera de servicios sanitarios completa a los organismos interesados, al contar  a fecha de hoy con la participación de los siguientes centros médicos: Hospital Xanit Internacional, Vithas Parque San Antonio, Instituto Medico Miramar, Instituto Ocular Marcos, Unidad de Reproducción de la Clínica Gutenberg, centro CERAM, Instituto IMATDE, Clínica de Urología Dr. Torrecillas, Clínica de Fisioterapia Sohail, Clínica Dental Cuevas y Queipo, residencia Sanysol y el apoyo en temas logísticos de Cititravel.  

ASEBIO acoge de forma favorable el documento sobre biosimilares de la Comisión Europea

La Comisión Europea ha presentado un documento sobre biosimilares elaborado por el Comité de Acceso a Medicamentos en Europa, en el que se recoge información específica sobre biosimilares en el entorno europeo y cuya presentación ha aprovechado el Grupo de Trabajo de Medicamentos Innovadores de ASEBIO para dar a conocer su documento de posición sobre biosimilares.More Sharing Servi0

Algunos de los puntos más destacados del documento de la CE son:

• Los biosimilares mejoran la competitividad de mercado existente en la Unión Europea (UE) y pueden ofrecer una alternativa menos costosa para los medicamentos biológicos existentes que han perdido sus derechos de propiedad.
• Están disponibles en todos los estados miembros de la UE, proporcionando opciones terapéuticas adicionales para médicos y pacientes.
• Todas las clases de biosimilares están experimentando un crecimiento anual de dos dígitos sin sustitución automática, lo que demuestra que son efectivos.
• Los pacientes deben participar plenamente en la decisión de tomar cualquier medicina biológica después de una conversación a fondo con el médico acerca de todas las opciones de tratamiento.

En opinión de la Secretaria General de la patronal europea de biotecnología EuropaBio, Nathalie Moll, "EuropaBio apoya las conclusiones de este documento y continuará educando al público sobre las oportunidades y los retos asociados a la biotecnología, incluidos los biológicos y medicamentos biosimilares. El desarrollo y el proceso de fabricación de todos los medicamentos biológicos, incluidos los biosimilares, es más compleja en comparación con los procesos asociados a los medicamentos genéricos y a otros productos químicos".

En opinión de la Secretaria General de ASEBIO, Isabel García, "es importante tener una legislación específica que ayude a guiar el acceso de estos fármacos al arsenal terapéutico y conocer que los medicamentos innovadores no son sustituibles por biosimilares, aunque es verdad que son una opción más que debería valorarse como cualquier otro fármaco innovador, siempre que se demuestre su calidad, eficacia y seguridad. ASEBIO trabaja para que médicos y pacientes estén mejor informados sobre cualquier cuestión relacionada con el cambio entre medicamentos biológicos y sobre las opciones de tratamiento existentes".

Las conclusiones del documento fueron aprobadas formalmente por consenso de las partes interesadas claves de toda Europa, entre ellas, la Comisión Europea, los sistemas nacionales de salud de los estados miembros de la UE, representantes de las asociaciones de pacientes, de médicos y de la industria a través de organismos claves como la EFPIA y EuropaBio. El documento de la Comisión Europea muestra que las diferencias de precios entre los medicamentos biosimilares y los medicamentos de referencia no han sido tan importantes como se esperaba y que las condiciones más importantes para la aceptación por el mercado de los biosimilares se encuentran en el entorno comercial de cada país y no en la utilización de medidas "impuestas" como la sustitución automática, no autorizada en ningún estado miembro de la UE.