El cáncer de ovario en España

“La incidencia del cáncer de ovario en España registra un ascenso lento pero
continuado desde los años 80”, asegura el doctor Antonio González, jefe del
Servicio de Oncología del MD Anderson Cáncer Center de Madrid y secretario
del Grupo Español de Investigaciones en Cáncer de Ovario (GEICO), miembro de
la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y autor del prólogo del
Informe del Cáncer de Ovario en España
<http://www.antares-consulting.com/es_ES/main/detallepublicacion/Publicacion
/85/apartado/C/idUnidad/4> , realizado por Antares Consulting y financiado
mediante una beca sin restricciones de Roche, que muestra el panorama actual
de cáncer de ovario en nuestro país desde diferentes puntos de vista:
diagnóstico, tratamiento, asistencial, quirúrgico, etcétera.



La tasa de mortalidad por cáncer de ovario ha ido creciendo progresivamente
en España entre los años 1975 y 2001, año en el que se sitúa en 6,73 casos
por 100.000 habitantes. “A partir de entonces, la tendencia ha cambiado y la
tasa de mortalidad ha comenzado a descender, lo cual probablemente se deba a
un mejor diagnóstico de esta enfermedad y a la aplicación de nuevos
tratamientos médicos y quirúrgicos”, asegura el doctor Antonio González.
Otro indicador del estado del cáncer de ovario es la supervivencia de los
pacientes, que refleja en qué medida los casos se diagnostican en un estadio
potencialmente curable y el grado de eficacia de los procedimientos
terapéuticos utilizados, ya que mide el tiempo transcurrido entre el
diagnóstico de la enfermedad y la defunción de los pacientes. En España, la
supervivencia relativa a cinco años en el cáncer de ovario en mujeres
diagnosticadas entre 1995 y 1999 es del 36,9%, según muestra el informe.
“Esta supervivencia ha experimentado un menor crecimiento para el cáncer de
ovario que para otros cánceres, debido a que en éste es muy difícil realizar
diagnósticos precoces y no existen programas de cribado hasta la fecha, al
contrario de lo que ocurre en el cáncer de mama o de colon”, asegura el
doctor González.

“Al no existir forma de prevenir este tumor, la innovación terapéutica cobra
una especial importancia”, explica este experto. “Gracias a los últimos
avances producidos en este campo, podemos tener la enfermedad controlada por
más tiempo”.



A este respecto añade, “cada avance supone una mejora del control de la
enfermedad, es decir cada avance nos ha permitido ir progresando”. Es
necesario, asegura, poner en valor estos logros y es la razón principal, por
la cual la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) está llevando a cabo
una campaña que, bajo el lema “En oncología, cada Avance se escribe con
Mayúsculas ” pretende poner de manifiesto la relevancia que en la curación
de los pacientes tienen estos  “pequeños avances”. Otra de las necesidades
básicas detectadas es “que las pacientes tengan acceso al mejor tratamiento
posible”. La actual situación de crisis no es suficiente para no cumplir
esta necesidad, asegura el doctor González, quien explica que se trata de
una medida viable aún en tiempos de crisis “siempre y cuando se aplique con
criterios de eficiencia en las pacientes que realmente necesitan” y más si
se tiene en cuenta la prevalencia de este cáncer, “menos que otros muchos
tumores y que por tanto, no ha de suponer un impacto económico inasumible”,
concluye.



“Es primordial darle a la innovación oncológica el valor que tiene y que
puede aportar tanto a los afectados oncológicos como al Sistema Nacional de
Salud en términos de sostenibilidad. Nuestra labor como asociación, que
representa a afectados por cáncer de ovario, es reclamar que todos los
pacientes tengan acceso a esta innovación de forma equitativa en todo el
país”, concluye la presidenta de ASACO. 

OCHO DE CADA DIEZ CASOS DE CÁNCER DE OVARIO SE DIAGNOSTICAN EN ESTADIOS AVANZADOS DE LA ENFERMEDAD

Ocho de cada diez casos de cáncer de ovario se
diagnostican en estadios avanzados de la enfermedad. La razón fundamental
reside en la falta de síntomas fácilmente identificables que este tumor
presenta, motivo por el cual cobra especial relevancia la labor informativa
de los profesionales sanitarios y, por supuesto, de las asociaciones de
pacientes y razón por la que la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario
(ASACO) ha organizado una serie de actividades con motivo de la celebración,
el 8 de mayo, del Día Mundial del Cáncer de Ovario, que por primera vez se
conmemora a nivel mundial con la participación de más de 25 asociaciones de
pacientes de todo el mundo.



El cáncer de ovario tiene una incidencia en nuestro país de más de 3.000
casos al año. Es el cuarto cáncer en orden de incidencia en mujeres, detrás
tan solo del cáncer de mama, el cáncer colorrectal y el cáncer de
endometrio, y el segundo si nos centramos en los cánceres ginecológicos. Es
la primera causa de muerte por cáncer ginecológico y la sexta respecto al
total de cánceres. “Estos datos-asegura Paz Ferrero, presidenta de ASACO- no
hacen sino poner de manifiesto la importancia y la necesidad de alcanzar
políticas más eficientes y eficaces frente a este tipo de tumor. La
información es la herramienta fundamental en la lucha contra el cáncer de
ovario, ya que no tiene fácil prevención por lo que es vital un diagnóstico
precoz, teniendo en cuenta que el 90% de las mujeres sobrevive más de cinco
años cuando se diagnostica de forma temprana, algo que, hoy por hoy, solo
sucede en el 20% de los casos”. A la luz de estos datos, asegura Ferrero “se
hace evidente que son necesarias más campañas de concienciación sobre el
cáncer de ovario a través de las cuales se sensibilice a la mujer y a los
profesionales en torno a los síntomas de este tumor”.



Con este objetivo, ASACO ha organizado para mañana, 8 de mayo, la  I Jornada
ASACO para afectados por cáncer de ovario ver programa
<https://dl.dropboxusercontent.com/u/52046684/Programa%20Dia%20Mundial%20can
cer%20de%20ovario%20ASACO.pdf> . “Un punto de encuentro entre profesionales,
afectados y pacientes que pretende convertirse en cita anual para el
intercambio de información y experiencias”, explica Ferrero. Otra de las
actividades destacas de la Asociación para ese día, con un carácter más
lúdico, tendrá lugar en la  Plaza Ramón y Cajal de la Facultad de Medicina
de la Universidad de Madrid (junto a la estatua ecuestre) de 12.00 a 14.00
horas. Se trata de una sesión de Globalbalance que pretende llamar la
atención de una manera diferente sobre esta patología. En este sentido,
Charo Hierro, secretaria  de ASACO, asegura que “es fundamental que las
mujeres cuenten con información sobre este tipo de tumor y sepan identificar
cuáles son los síntomas de alarma que pueden hacer sospechar de la
existencia de un cáncer de ovario y que son aumento del perímetro abdominal,
sensación de peso en el abdomen, sensación de plenitud tras comer escasas
cantidades de comida, necesidad de orinar con más frecuencia de lo habitual
o dolor en la región pélvica, entre otros”.

El Libro Blanco de la Epilepsia en España pone de manifiesto creencias erróneas sobre la actuación ante una crisis convulsiva

 El avance de los tratamientos farmacológicos ha mejorado la tolerancia a la terapia y con ello el número de pacientes que controlan su epilepsia sin necesidad de recurrir a la cirugía, sin embargo sigue habiendo muchas creencias erróneas, sobre todo relacionadas con la actuación ante una crisis, que pueden perjudicar a la persona con epilepsia. Esta es una de las conclusiones del Libro Blanco de la Epilepsia, una iniciativa que el Grupo de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Fundación de Ciencias de la Salud han llevado a cabo para conocer la situación de la enfermedad en España. “Un 70 por ciento de los pacientes está bien controlado con fármacos, lo que significa que pueden hacer una vida normal, completamente integrados a nivel familiar y socio-laboral, aunque en este último aspecto todavía hay bastante estigma”, ha comentado el doctor José Angel Mauri, coordinador del Libro Blanco de la Epilepsia en España y vocal del Grupo de Epilepsia de la SEN.

Aunque se calcula que en España hay unas 400.000 personas con epilepsia y que hasta un 5 por ciento de la población ha podido sufrir una crisis de este tipo durante su vida (incluyendo las convulsiones febriles), la prevalencia de la epilepsia activa                    –definida como más de una crisis anual-, se calcula en nuestro país “entre un 0,4 y un 0,8 por ciento aproximadamente, es decir unas 240.000 personas”, ha señalado el doctor Jerónimo Sancho, presidente de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

El estigma y las falsas creencias entorno a la enfermedad son otras de las realidades que ha constatado el Libro Blanco, que ha evaluado el grado de conocimiento de la epilepsia en distintos grupos desde los propios pacientes, a médicos de diferentes especialidades y farmacéuticos, incluyendo también a población general. “Existen carencias de información correcta o suficiente entre todas las poblaciones consultadas en el estudio que dificultan la aceptación de la enfermedad, su buen control y la integración social de los pacientes”, ha constatado el doctor Juan Mercadé, coordinador del Grupo de Epilepsia de la SEN.

“Resulta muy interesante reunir en un único documento el abordaje que realizan los distintos agentes implicados en la epilepsia, y donde se analizan, entre otros, aspectos como la organización asistencial y el papel de la administración en la comprensión social de la enfermedad. Lo que confiere al Libro un valor adicional por esta visión transversal de sanitarios, administración, pacientes y población general, que intervienen en el tratamiento e integración de las personas con epilepsia”, ha señalado Mª Dolores Sánchez de Puerta, directora de la Fundación de Ciencias de la Salud.

En situaciones críticas, como la atención en una crisis convulsiva, el Libro Blanco ha detectado que hay una serie de falsas creencias sobre la actuación, como el error clásico de evitar la mordedura de la lengua o sujetar a la persona para inmovilizarla. No obstante, sí está extendido el conocimiento de otras prácticas correctas como amortiguar la cabeza, colocar de lado a la persona, aflojar la ropa del cuello y no ponerla boca abajo.

“Los errores importantes y extendidos en relación con la atención de una crisis convulsiva que revela el estudio ponen de manifiesto la imperiosa y urgente necesidad de realizar campañas nacionales en todos los sectores, con el objetivo de que la atención de una crisis epiléptica forme parte de una cultura general de primeros auxilios”, ha reclamado Rosario Cantera, presidenta de la Asociación de Andaluza de Epilepsia (ÁPICE) y miembro del comité científico que diseñó las líneas básicas del estudio que se presenta hoy.

El grado de desconocimiento de la enfermedad también se refleja en otros aspectos como el no saber que pueden controlarse las crisis con tratamiento farmacológico o cirugía -en algunos casos-, curarse por la propia evolución natural de la enfermedad o que existe legislación específica sobre la conducción de vehículos y de riesgos laborales para la población con epilepsia. “También existe desinformación sobre el posible papel desencadenante de los videojuegos en los niños”, ha indicado el doctor Mercadé.

En cuanto a la atención de la epilepsia, el escaso número de unidades médico-quirúrgicas para tratar las epilepsias resistentes al tratamiento en las distintas comunidades autónomas provoca que “los tiempos de espera para el acceso de los pacientes se prolongue hasta los dos o tres años”. En este sentido, el doctor Mauri, considera necesario “incrementar los recursos para conseguir un mayor número de estas unidades por todo el territorio”.

Ante los resultados del Libro Blanco, el Grupo de Epilepsia de la SEN considera importante “promover campañas de divulgación dirigidas a la población general y organizar cursos de formación a los profesionales involucrados en esta enfermedad. Asimismo es importante que la SEN establezca relaciones con los medios de comunicación para dar información precisa y veraz”, ha señalado el doctor Mauri. “Aún existe cierta estigmatización hacia el paciente con epilepsia, sobre todo en el aspecto profesional, fruto del desconocimiento”, ha ahondado el doctor Sancho, por lo que “va a ser muy importante realizar campañas en educación sanitaria, concienciación de la población en epilepsia, formación en atención urgente ante una crisis y adecuación profesional de la persona con esta enfermedad”.

La implantación del MMC podría ahorrar a la sanidad española al menos 200 millones de euros

Un ahorro estimado para la sanidad española que rondaría los 200 millones de euros.Esto es lo que supondría la implantación generalizada en todos los centros públicos y privados del MétodoMadre Canguro (MMC) y lactancia materna. Así se desprende de los datos aportados en las V Jornadas Profesionales Suavinex por el afamado neonatólogo Adolfo Gómez Papí, precursor en España de la aplicación de este sistema que conlleva múltiples beneficios para el recién nacido prematuro.

Las conclusiones del estudio realizado por el doctor Gómez Papí en el Hospital Joan XXIII de Tarragonaen 1994, y cuyas conclusiones ha desgranado hoy ante más de 300 matronas, que demuestran que “desde la puesta en marcha del MMC en nuestro centro sanitario logramos reducir una media de 17 días el ingreso hospitalario de los neonatos prematuros, lo que conlleva un ahorro de alrededor de 7.600 euros por niño”. Un ahorro que podría generalizarse si se aplicara esta iniciativa a la totalidad de los centros públicos y privados, sobre todo teniendo en cuenta que los últimos datos publicados por el Instituto Nacional de Estadísticas (INE)* reflejan que, del casi medio millón de nacimientos registrados en España, unos 30.000 neonatos fueron prematuros que no superaron las 32 semanas de gestación.

“Y aunque desde que realizamos el estudio se ha generalizado la alimentación con leche materna en las unidades neonatales”, ha explicado Gómez Papí ante el auditorio, “lo cierto es que en él no calculamos la disminución en los días de nutrición parenteral, de catéteres percutáneos para administrarla, de infecciones intrahospitalarias durante el ingreso y de la morbilidad y mortalidad durante el primer año”. Al hilo de esto, el precursor en España de MMC también ha defendido que “implantar el MMC no sólo no supone gasto alguno sino que conlleva un importante ahorro para el sistema sanitario”.

Asimismo, durante su participación en las V Jornadas Profesionales Suavinex, el experto en el MétodoCanguro ha abogado por la necesidad de dejar de lado la industrialización de los nacimientos y hadesgranado los múltiples beneficios que el MMC supone para el recién nacido prematuro y su madre. Una mejor lactancia materna, un apego más rápido, la disminución del estrés en el neonato y la madre, una mejor temperatura del bebé, menores infecciones de las vías respiratorias, un menor riesgo de déficit de atención en el periodo neonatal e incluso una disminución de la morbilidad entre los recién nacidosprematuros, son algunos de los beneficios atribuidos al MMC.

“Es más –ha indicado durante su conferencia Gómez Papí- hemos detectado que al mismo tiempo que se reduce la ansiedad y angustia de los padres de niños prematuros, logramos que pierdan el miedo a atender las necesidades especiales de estos bebés, que también se sienten más seguros”. “En definitiva, devolvemos a los padres el protagonismo de cuidar a sus hijos al mismo tiempo que reducimos la estancia hospitalaria de los neonatos prematuros”, ha concluido el neonatólogo, quien defiende la necesidad de generalizar la implementación de este método, tal y como demanda la Organización Mundial de la Salud (OMS).

De momento, y según el último informe publicado en 2012 por el European Scinence Foundation Network, bajo el título “Participación de los Padres y Método Canguro en UCI neonatales europeas”, tan sólo un 40,9% de los centros hospitalarios que cuentan con este servicio en España han implementado el MMC. Cifra muy alejada del 100% que registran países como Gran Bretaña, Suecia, Dinamarca o Países Bajos, e incluso de los datos aportados por países más cercanos como Francia, que registra un 73% de aplicación del MMC, o Italia, que ya ha alcanzado un 80% de implantación en sus servicios de UCI neonatales.

Adolfo Gómez Papí es, además de precursor en España del Método Canguro, reputado neonatólogo del Hospital Joan XXIII de Tarragona, miembro del Comité de Lactancia Materna de la Asociación Española de Pediatría, y de los grupos de Formación y de Hospitales de la Iniciativa para la Humanización del Nacimiento y la Lactancia. Asimismo, Gómez Papí ha publicado numerosos estudios médicos nacionales e internacionales sobre los beneficios de MCC, que ha tratado de divulgar también a través de su ensayo “El poder de las caricias”.

Las Jornadas Profesionales Suavinex, dirigidas especialmente a matronas, han contado en pasadas ediciones con destacadas personalidades de la talla de Thomas R. Verny, la mayor autoridad mundial en Psicología Prenatal, o Michel Odent, prestigioso ginecólogo francés pionero en la promoción del parto humanizado y de las bañeras de dilatación. Esta V edición concluirá con un nuevo encuentro en Barcelona, el próximo día 28 de mayo.

VitalAire apoya por segundo año consecutivo a una Asociación de pacientes francesa de EPOC y apnea del sueño que realiza a pie el Camino de Santiago

La empresa de terapias respiratorias VitalAire apoya, por segundo año consecutivo, a la asociación de pacientes francesa "Le souffle en marche". En este proyecto, 25 pacientes de EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica) y Apnea del sueño llevan a cabo el Camino de Santiago a pie del 29 de abril al 11 de mayo. Estos pacientes con patologías respiratorias necesitan tratamiento de oxigenoterapia o de CPAP y contarán con personal sanitario; médicos, enfermeros, fisioterapeutas y psicólogos, por cada cuatro pacientes.

Scottex® Sensitive, el lanzamiento más suave de Scottex®

          Scottex® Sensitive, el lanzamiento más suave de Scottex®

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La leche de almendras, un ingrediente natural que aporta la máxima suavidad al cuidado de la piel, marca la diferencia en este nuevoproducto de la marca líder en papel higiénico.

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Scottex® Sensitive protege y limpia la piel de forma tan natural como eficaz.

Madrid, mayo de 2013- Scottex®, marca líder en papel higiénico en España,ha lanzado Scottex® Sensitive, un novedoso producto enriquecido con leche de almendras, ingrediente de origen 100% natural que aporta una serie de cualidades que lo hacen único en su categoría: suavidad extra y protección, que se suman a la resistencia y eficacia de siempre de los productos de Scottex®. Además, por primera vez, la marca añade en su papel higiénico una delicada silueta del perrito en color melocotón.

Scottex® Sensitive ha sido creado para aquellas personas que buscan un cuidado especial y una mayor protección de su piel y la de su familia,ofreciéndoles la máxima suavidad Scottex® con un suave aroma a leche de almendras. Además, tiene pH neutro, testado dermatológicamente sobre pieles sensibles, cuenta con tres capas de papel y el diámetro de los rollos esel más grande de Scottex®. Todas estas características convierten a Scottex® Sensitive en un producto que aporta una agradable sensación de confort y cuidado después de cada uso.

Este innovador producto es un nuevo ejemplo de la búsqueda continua de soluciones para la higiene y el cuidado de las familias que forma parte del ADN de Scottex® y que le ha permitido convertirse en la marca de referencia en papel higiénico en España. Scottex® Sensitive se suma a la gran familia de Scottex®, ideada para cubrir las preferencias y necesidades que requiere cada consumidor, tanto en exigencias específicas como en formatos y precios. Este nuevo producto, que está disponible en pack de 6 y 18 rollos, se presenta con un diseño atractivo y un precio económico, en la línea de “Más ahorro para las familias”, un compromiso con los consumidores que la marca asumió a principios de 2013, consciente de las dificultades que hoy atraviesan los hogares españoles.

 

 

Una nueva sentencia rechaza la objeción de conciencia planteada por una médico de familia de Málaga contra la Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo

Una sentencia del Juzgado de lo Contencioso-Administrativo número 7 de Málaga ha vuelto a rechazar la objeción de conciencia planteada, en esta ocasión, por una médico de familia del Área Sanitaria Norte de Málaga contra la Ley de Interrupción Voluntaria del Embarazo. En este caso, el pronunciamiento judicial da la razón al Servicio Andaluz de Salud en su decisión de negar el derecho a la objeción de conciencia a esta profesional, puesto que la Ley no prevé la posibilidad de ejercer este derecho en el proceso de información y derivación de las mujeres, así como en la atención anterior y posterior a la interrupción voluntaria del embarazo.

Además, en su escrito de denegación de la objeción de conciencia demandada por esta profesional, el SAS recuerda que la interrupción voluntaria del embarazo no se realiza en ninguno de los centros del Área a la que pertenece esta médico y que, por tanto, no puede hacer uso del derecho de la objeción de conciencia.

El juez da la razón al SAS en estos argumentos y recoge además la reflexión realizada por el Tribunal Superior de Justicia de Andalucía en una sentencia reciente en la que determinó rechazar la objeción de conciencia planteada por un grupo de médicos también de Málagasobre el procedimiento de información de interrupción voluntaria del embarazo.

La Sala de lo Contencioso Administrativo establecía, en este caso, que la objeción de conciencia no puede entenderse de forma general y que, por tanto, no puede objetarse en el proceso de informar sobre la interrupción del embarazo. De esta forma, la sentencia vino aclarificar que el derecho a la objeción de conciencia no puede aplicarse a la atención médicaque se realiza fuera del propio acto de interrupción del embarazo.

Estos pronunciamientos judiciales dejan sin efecto, por tanto, la petición de los profesionales de objetar en el proceso de información, puesto que no supone participar de forma directa en la interrupción voluntaria del embarazo.

El alto tribunal andaluz recordaba además en su pronunciamiento que, aunque aleguen que la libertad religiosa e ideológica garantiza no sólo el derecho a tener o no las creencias que cada uno estime convenientes, sino también el derecho a comportarse con arreglo a estas creencias, la Constitución no prevé que las personas puedan actuar siempre según sus propias creencias y que esta posibilidad termina allí donde comienza el orden público.

Además, “para el caso de que una mujer decida interrumpir voluntariamente su embarazo, no se exime al médico del deber de informarle sobre las prestaciones sociales a las que tendría derecho, caso de proseguir el embarazo, y sobre los riesgos somáticos y psíquicos que razonablemente se puedan derivar de su decisión”. En este sentido, “no queda eximido de informar a la mujer sobre los derechos que el Estado le otorga”.

La sentencia establece también que no se puede plantear la objeción de conciencia como un  derecho absoluto frente a cualquier otro derecho “incluso el derecho a la vida” ya que “no se puede entender de otro modo que se cuestione la posibilidad de solventar un riesgo vital derivado de la práctica de una interrupción voluntaria del embarazo”.

Las dos sentencias se refieren también a una anterior del Tribunal Superior de Justicia de Madrid que establece que “los derechos fundamentales reconocidos por la Constitución sólo pueden ceder ante los límites que la propia Constitución expresamente imponga” y que “en todo caso, las limitaciones que se establezcan no pueden obstruir el derecho fundamental más allá de lo razonable”.