Giovanni Bojanini implanta en Madrid su primera clínica capilar europea

La compañía colombiana del Dr. Giovanni Bojanini, líder en tratamiento médico de la alopecia en Latinoamérica, abre sus puertas en el centro de Madrid. Con presencia en siete países, a los que ahora se suma España, la compañía ha elegido la capital española como primer destino de Europa desde el que poder atender a sus numerosos clientes europeos con los que ya cuenta.

 

A través de investigaciones desarrolladas bajo el más estricto control y estándares de calidad, las clínicas Giovanni Bojanini ofrecen tratamientos médicos personalizados sin cirugía para la recuperación capilar, siempre a través de innovadores y revolucionarios métodos médico-farmacológicos (champús, medicamentos por vía oral y procedimientos exclusivos que ayudan a acelerar el resultado) con resultados evidentes a partir de la segunda consulta y un 95% de efectividad.

El Doctor Giovanni Bojanini, médico cirujano licenciado por la Universidad del Norte de Barranquilla y dermatólogo titulado por la Universidad Pontificia Javeriana de Colombia, inicia su proyecto anticalvicie víctima de una alopecia prematura. Fue el propio Bojanini el primero en utilizar y comprobar la efectividad de cada uno de los productos que ahora prescribe en sus clínicas.

Según declaraciones del Dr. Bojanin: ‘Su uso constante y disciplinado logra potenciar su efecto en la recuperación capilar sin necesidad de optar por métodos quirúrgicos ni hormonales’. Con el torero Enrique Poncecomo embajador y socio, la compañía planea expandir su presencia en nuestro país con una previsión de apertura de hasta 10 clínicas en los próximos 3 años.

El Doctor Giovanni Bojanini cuenta con 22 sedes en América Latina -Colombia, México, Ecuador, Panamá, Argentina, República Dominicana, Venezuela- a las que se suma ahora su nueva clínica en España (Madrid). Además, la compañía dispone de un centro de investigación en Bogotá con tecnología especializada.

 

Tratamiento médico innovador y servicio personalizado

Los pacientes que acuden a las clínicas capilares Giovanni Bojanini presentan un cuadro de alopecia androgénica de diversa índole, siendo este tipo el más común, con un origen genético, que supone el 95% de los casos de calvicie. Cada caso se trata de manera individual y personalizada, ofreciendo una solución específica para cada paciente. Un claro ejemplo de ello son los casos femeninos, los cuales se tratan con especial consideración dadas las diferencias marcadas en su origen, diagnóstico, evolución y tratamiento.

El método empleado en las clínicas Giovanni Bojanini es exclusivamente médico-farmacológico, de aplicación tópica y sin ningún riesgo de salud para el paciente, pues no se trata de un procedimiento quirúrgico u hormonal.

Las clínicas capilares Giovanni Bojanini están integrados por personal altamente capacitado en las áreas de dermatología y medicina estética/cosmetología ofreciendo servicios especializada en tricología (tratamiento del cabello y del cuero cabelludo en situaciones de alopecia) y consulta médica en cuidado personal. También ofrecen tratamientos innovadores y personalizados, siempre empleando productos de alta calidad y de uso tópico en su mayoría.

Además, ofrece un seguimiento y supervisión personalizados del tratamiento por parte de especialistas en regeneración capilar a través del empleo de procedimientos y métodos que potencian los resultados (mesoterapias y electroporación capilar, ambos métodos de estimulación folicular para la regeneración del cabello).

Pablo de Mora, nuevo director general de Hospira Iberia

Hospira Iberia acaba de anunciar el nombramiento de Pablo de Mora como nuevo director general de la compañía para España y Portugal. Pablo de Mora, licenciado en veterinaria por la Universidad Autónoma de Barcelona y MBA por la Escuela de Estudios Superiores de Comercio de París, acumula más de 20 años de experiencia en el sector farmacéutico español e internacional.

 

En Merck Sharp & Dohme, Pablo de Mora fue director de marketing EMEAC y, posteriormente, vicepresidente corporativo en Novo Nordisk. En ambas compañías ha desarrollado su trayectoria como directivo y líder de diferentes proyectos con responsabilidad sobre países de los cinco continentes.

Hospira, compañía estadounidense que cotiza en el parqué de Nueva York, cuenta con 16.000 empleados en todo el mundo, y tiene presencia en España desde el año 2004. En la actualidad, Hospira está presente prácticamente en el 100% de las instituciones hospitalarias públicas y privadas en España.

Centra su modelo de negocio principalmente en dos áreas. Por un lado, fármacos inyectables genéricos y biosimilares de uso hospitalario; por otro, bombas de infusión y dispositivos relacionados con la administración y preparación segura de medicamentos.

Según explica Pablo de Mora, ‘las empresas que operamos en el sector sanitario tenemos la obligación de entender la limitación de recursos actuales’. En este sentido, añade que se han de buscar fórmulas ‘que hagan sostenible el modelo español, manteniendo la calidad del sistema. Es ahí donde nuestra compañía juega un papel de aliado con el gestor: buscamos y ofrecemos eficiencia y ahorro de costes con productos de calidad que garantizan máxima eficacia y seguridad’.

Respecto a sus medicamentos, Hospira acaba de lanzar al mercado español las formas genéricas de Noradrenalina y Cisatracurio. Recientemente también ha puesto a disposición de los hospitales una moderna bomba de infusión con el nombre de Sapphire que permite una mayor comodidad del usuario.

FDA rechaza el fármaco contra el insomnio de Merck en sus dosis más altas

Merck & Co ha sufrido un revés después de que los reguladores de los EE.UU. rechazaran la opción de comercializar su fármaco suvorexant contra el insomnio a dosis altas.

La compañía ha recibido una carta de respuesta completa de la FDA en la cual dice que el fármaco es seguro en las dosis de 10 mg, 15 mg y 20 mg. Sin embargo, la agencia afirma que los datos de seguridad no apoyan la aprobación de suvorexant 30 mg y 40 mg. Además, el fármaco deberá ser revisado por profesionales de la US. Drug Enforcement Administration para evaluar su compuesto.

Tras revisar la carta, Merck ha asegurado que no serán necesarios ensayos adicionales para suvorexant 10mg, aunque sí se harán estudios para avanzar en la fabricación de esta formulación. La compañía no dio plazos en cuanto a la duración de esos estudios.

Si finalmente se aprueba, suvorexant sería el primero de una nueva clase de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de orexina. Sin embargo, el analista de Sanford Bernstein Tim Anderson, opina que la decisión de la FDA de forzar a Merck a comercializar el fármaco en sus dosis más bajas “significa que la FDA asegura que hay un problema de seguridad”. Y concluye diciendo que en un intervalo de dosificación más baja, la eficacia del fármaco será menor, y esto, unido a las preocupaciones de seguridad, “hará que suvorexant sea más difícil de vender en un mercado donde hay mucha variedad y disponibilidad de genéricos en esta área".

Un estudio para preservar los riñones de cara al trasplante gana el Premio Internacional Luis Hernando para científicos jóvenes

Ana Belén Sanz Bartolomé, investigadora del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz, ha resultado ganadora del Premio Internacional Luis Hernando para investigadores jóvenes, creado por la Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo para promocionar la investigación en nefrología entre los científicos jóvenes.

Sanz Bartolomé ha sido premiada por su trabajo “Modulación terapéutica de necroptosis, una forma de necrosis programada, proinflamatoria e inmunogénica, en la consevación de órganos sólidos para trasplante”.  Esta investigación estudiará en detalle las vías que causan la muerte de las células tubulares renales en el daño renal por isquemia con el objetivo de “encontrar nuevas dianas terapéuticas que reduzcan el daño renal por isquemia, incluso si esta se prolonga en el tiempo”, y así poder preservar el riñón en las mejores condiciones para el trasplante.

El Presidente del Jurado, Juan Rodés ha destacado la importancia del trabajo premiado dado que “cuenta con una importante investigación básica previa y tiene una aplicabilidad clínica inmediata de la que se pueden beneficiar todos los candidatos a recibir un trasplante de riñón”.

Por su parte la investigadora Margarita Salas resaltó la dificultad del jurado para elegir ganador dada la alta calidad de los trabajos presentados y también valoró muy positivamente el hecho de que la Fundación Renal haya decidido apostar por potenciar con este premio la investigación nefrológica entre los jóvenes.

Gran calidad de los trabajos presentados

Al premio, que tiene carácter bienal y está dotado con 30.000 euros, se han presentado un total de 17 trabajos, todos ellos de una gran calidad e  interés para la investigación en nefrología, según han reconocido tanto Juan Rodés, presidente del jurado, como la investigadora Margarita Salas.

Ana Belén Sanz es Licenciada en Bioquímica por la Universidad Autónoma de Madrid y en el año 2007 obtuvo el doctorado por esta Universidad. En la actualidad trabaja en el Laboratorio de Nefrología del IIS-Fundación Jiménez Díaz

El jurado, presidido por Juan Rodés, Director del Instituto de Investigaciones Sanitarias IDIBAPS del Hospital Clinic de Barcelona está integrado por nefrólogos y científicos de reconocido prestigio, entre ellos Margarita Salas, Profesora de Investigación del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, Enrique Castellón, Vicepresidente de la Fundación Renal Íñigo Álvarez de Toledo, Eugenio Santos, Director del Centro de Investigación del Cáncer de Salamanca, Diego Rodríguez Puyol, Jefe del Servicio de Nefrología del Hospital Universitario Príncipe Felipe de Alcalá de Henares y José M. Mato, Director General del CIC Biogune de Vizcaya.

El premio Luis Hernando tiene como objetivo financiar un proyecto llevado a cabo por investigadores de cualquier nacionalidad que estén trabajando actualmente en España y que hayan desarrollado una labor de excelencia. A este premio sólo pueden optar trabajos cuyo investigador principal no lleve más de diez años con el grado de doctor.

La Fundación Renal creó este premio internacional en el año 2009 para glosar la figura de uno de sus primeros patronos, el Dr. Luis Hernando, un referente de la nefrología en España. Coincidiendo con la que sería su IV edición la Fundación ha decidido reconvertirlo para destinar su cuantía económica a promocionar la labor de los científicos jóvenes.

Los premios se convocan bajo el patrocinio de S.M. La Reina, Presidenta de Honor del Patronato de la Fundación, quien el año pasado hizo entrega de los mismos a los ganadores, coincidiendo con la celebración del 30 aniversario de la Fundación.

Un médico corre un triatlón para recaudar fondos para los pacientes con Síndrome de Williams

El deporte, la salud y la solidaridad se unen el próximo sábado en Valladolid con el objetivo de recaudar fondos para la Asociación Síndrome de Williams España (ASWE), un trastorno del desarrollo que afecta a 1 de cada 7.500 niños nacidos y cuyas manifestaciones dificultan su calidad de vida. El reto consistirá en un triatlón 1,9 km nadando, 90 km en bici y 21 corriendo por parte del doctor Alberto Sacristán, especialista en Medicina Familiar y Comunitaria, en colaboración con la ASWE, la cadena de radio Kiss-fm, ICAN Triatlón y la Clínica Marta Alegre de Madrid.

Los objetivos de este desafió, que comenzará a las 16:30 horas, no sólo son recaudar fondos y concienciar sobre la importancia de ser solidario, “sino dar a conocer la enfermedad del Síndrome de Williams que se caracteriza por rasgos faciales como la frente estrecha, discapacidad intelectual, hipercalcemia y estenosis aórtica supravalvular (estrechamiento de la arteria al salir del corazón)”, afirma el doctor Sacristán. Por lo general, las personas que sufren esta enfermedad “tienen una asimetría mental, con importantes déficits en áreas como la psicomotricidad o la integración visual-espacial. Sin embargo, lo que más destaca de ellas es su personalidad: son amigables, entusiastas y desinhibidos”, valora el doctor.

El 75% de los pacientes presentan estrechamientos en algunos vasos sanguíneos, sobre todo en la aorta supravalvular y la arteria pulmonar pero pueden afectarse otras arterias, según Rosa González, presidenta de ASWE.  Otras manifestaciones del Síndrome de Williams son las contracturas articulares, las alteraciones de columna, hernias inguinales, incontinencia urinaria o estrabismo, entre otras.

La Asociación Síndrome de Williams España fue creada en 1995 en Madrid por un grupo de padres de niños y adolescentes afectados. Uno de sus principales objetivos es “contribuir a la investigación sobre las causas y aspectos médicos, sociales y de conducta del síndrome, así como mejorar la calidad de vida de quienes lo sufren ya que suelen tener dificultades de integración social y laboral. Es por eso que iniciativas como la de este Triatlón suponen una gran ayuda para nosotros, ya que la mayor parte de la carga económica para llevar a cabo los programas de la asociación es soportada por las familias”, explica González.

Múltiples apoyos

La prueba forma parte del ICAN Valladolid 2013, que contará con la participación de los mejores triatletas internacionales. La de natación se realizará por el río Pisuerga, la de bici en un circuito llano y la carrera a pie por el centro de la capital vallisoletana.

El reto que realizará el doctor Sacristán el próximo sábado cuenta con la colaboración desinteresada de diversas sociedades científicas como la Federación Española de Medicina del Deporte (FEMEDE), la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN), la Fundación Alimentación Saludable o la Sociedad Madrileña de Medicina de Familia y Comunitaria (SOMaMFyC).

Además, patrocinan el desafío las empresas Nua Biological Innovations, BRT Bicycle Racing Technology (esta marca va a sortear varios cuadros y una bici especial de contrarreloj) y Suplementos Zeus, y colaboran Viator, Victory Endurance, 3 Style, Club Natación Jiménez, MEDIATOOLStv y COM Salud.

           

Científicos japoneses crean un hígado humano a partir de células madre de piel y sangre

 Científicos japoneses han desarrollado por primera vez un hígado humano funcional a partir de células madre derivadas de la piel y la sangre, lo que marca un camino para el desarrollo de órganos muy necesarios para trasplantes, como el hígado, que podrían hacerse en un laboratorio.

   Aunque que podría tardarse otros diez años en conseguir que hígados cultivados en laboratorio puedan usarse para tratar a los pacientes, los científicos japoneses aseguran que ahora tienen una prueba importante del concepto que allana el camino para experimentos más ambiciosos sobre el desarrollo de órganos en laboratorio.

   "La promesa de un hígado disponible para trasplante parece mucho más cerca de lo que se podía esperar hace apenas un año", ha señalado Dusko Illic, experto en células madre del King College de Londres, que no ha participado directamente en la investigación, pero ha elogiado a su éxito.

   En este sentido, admite que, aunque la técnica parece "muy prometedora" y representa un gran paso adelante, "hay mucho por investigar y pasarán años antes de que pueda ser aplicada en la medicina regenerativa".

   Un equipo japonés de la Ciudad Escuela de Medicina de la Universidad de Okohama en Japón ha utilizado las células iPS para desarrollar tres tipos de células diferentes que normalmente se combinan en la formación natural de un hígado humano en un embrión en desarrollo (endodermo células hepáticas, células madre mesenquimales y células endoteliales) y las combinaron entre sí para ver si conseguían que se produjera un crecimiento.

   Descubrieron así que las células no crecieron sino que comenzaron a formar estructuras tridimensionales que llamaron "brotes de hígado", que constituían una colección de células hepáticas con el potencial de convertirse en un órgano completo.

   Cuando las trasplantaron en ratones, los investigadores comprobaron  que estos "brotes" de hígado humano maduraron, los vasos sanguíneos humanos se conectaron a los vasos sanguíneos del ratón huésped y comenzaron a realizar muchas de las funciones de las células hepáticas humanas maduras.

   "Hasta donde sabemos, éste es el primer trabajo que demuestra la generación de un órgano humano funcional a partir de células madre pluripotentes", han destacado los investigadores en la revista 'Nature'.

   Investigadores de todo el mundo han estado estudiando las células madre de varias fuentes durante más de una década con la esperanza de capitalizar su capacidad de transformarse en una amplia variedad de otros tipos de células para tratar diversas enfermedades.

   Hay dos tipos principales de células madre: las células madre embrionarias, que se consiguen a partir de embriones, y las células reprogramadas o células madre pluripotentes inducidas (iPS), que se obtienen sobre todo de la piel o de sangre.

*AGENCIAS

Descubren cómo funciona uno de los principales mecanismos de control que protege a nuestras células del cáncer

Investigadores del grupo de Metabolismo y Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y de la Universidad de Cincinnati, liderados por George Thomas, han descubierto el papel del ARN ribosomal 5S en la formación de un complejo que regula la estabilidad de p53. Normalmente p53 evita que las células sanas se conviertan en tumorales. Mantiene los niveles bajos y estables cuando la célula funciona correctamente y los hace aumentar cuando hay daños en la célula.

Los resultados del estudio se han publicado hoy (3 de julio) en la edición electrónica de la revista Cell Reports

Crecimiento celular

El crecimiento celular está relacionado con la cantidad de proteínas que sintetizan los ribosomas de la célula, una maquinaria intracelular encargada de traducir las moléculas de ARN mensajero, proveniente del ADN, en cadenas de aminoácidos, formando las proteínas). El mal funcionamiento en la formación de los ribosomas está relacionado con desórdenes asociados al crecimiento celular aberrante como la anemia y el cáncer

La activación de p53 induce la activación de un programa de muerte celular que previene que las células que crecen de forma aberrante puedan desarrollar un tumor. En condiciones normales, se mantiene en niveles bajos para evitar dañar las células sanas. La proteína principal en el mantenimiento de niveles bajos de p53 es Hdm2, que en condiciones de crecimiento celular normal, degrada p53.

Los ribosomas están formados por dos subunidades denominadas 40S y 60S. En la formación de la subunidad 60S participan diversas moléculas, incluyendo L5, L11 y 5S rRNA que forman un complejo pre-ribosomal antes de ser incorporado a la subunidad 60S. El laboratorio de George Thomas ha demostrado que cuando existe un daño en los ribosomas, o cuando la formación de ribosomas está hiperactivada el complejo pre-ribosomal l5/L11/5S rRNA se desvía de su ruta para formar ribosomas y se une a Hdm2 bloqueando su actividad, permitiendo que aumenten los niveles de p53 y la inducción de la muerte celular.

Anteriormente, el equipo de George Thomas ya había demostrado que L5 y L11 regula Hdm2. Ahora han descubierto la existencia del este complejo pre-ribosomal  formado por L5, L11 y también 5S rRNA y su papel como supresor de tumores. Estos resultados apuntan a un antiguo vínculo evolutivo entre biogénesis de los ribosomas y el cáncer

Más del 50% de los tumores

George Thomas ha explicado que entender cómo funciona y cómo se regula p53 es muy importante ya que "más del 50% de los tumores presentan mutaciones en p53 o sobreexpresan Hdm2 o Hdm4, que bloquean la actividad de p53". Thomas añade que "actualmente estamos trabajando en el diseño de un ensayo clínico, en colabroración con el equipo de Ramon Salazar, basado en activar el punto de control Hdm2-p53 para atacar las células tumorales”.