El Grupo ASISA crea una Escuela de Prevención para sus empleados

El Grupo ASISA ha puesto en marcha una Escuela de Prevención (EPA) para todos sus empleados con el objetivo de garantizar que reciben los conocimientos y habilidades necesarios para desarrollar sus funciones con las mayores garantías de seguridad y salud. Asimismo, con esta iniciativa la empresa cubre todos los requisitos de la Normativa de Riesgos Laborales.

La cultura de la prevención supone adelantarse a riesgos y problemas de salud que pueden ser evitados. La prevención es un valor esencial dentro de la política de ASISA, que ya aplica a sus productos, en los que se incluyen programas y pruebas diagnósticas preventivas en todos sus seguros de salud. Con la creación de la Escuela de Prevención (EPA), ASISA pretende integrar esta cultura en todas las actividades y decisiones de la organización, así como trasladar estos valores a sus empleados y mejorar las condiciones en  que desempeñan su trabajo diario.

El equipo de técnicos de prevención del Grupo ASISA ha sido el encargado de desarrollar este ambicioso proyecto, que se ha diseñado después de un pormenorizado análisis de las tareas que desempeña cada grupo de actividad dentro de la empresa para determinar cuáles son sus conocimientos, habilidades y aptitudes en términos de prevención de riesgos laborales.

Este análisis se ha plasmado en una completa formación online en la que se ven representados todos los sectores laborales de la empresa, que recibirán cursos sobre seguridad y salud o riesgos laborales personalizados siguiendo las características fundamentales de casa actividad.

Con la EPA, ASISA refuerza su capacidad para garantizar la formación continua de sus empleados. En 2012, ASISA impartió más de 2.400 cursos que sumaron 36.629 horas de formación y que fueron seguidos por 661 empleados (el 88% de la plantilla de la aseguradora). En el ámbito del Grupo de Hospitales y Clínicas del Grupo ASISA, el año pasado se realizaron 58 cursos que sumaron 28.202 horas de formación y en los que participaron 646 empleados.

El director de Recursos Humanos de ASISA, Francisco Javier López Jericó, destaca que: “La Escuela de Prevención del Grupo ASISA es una herramienta, elaborada por los técnicos de Prevención de nuestra compañía, que contribuirá al desarrollo de unaformación adaptada a las necesidades específicas de los diferentes grupos de empleados que trabajan en las diferentes empresas del Grupo. Además, supondráuna aportación esencial al desarrollo de una política de prevención bien diseñada y con la que contribuiremos a que los empleados de ASISA minimicen los riesgos y,por lo tanto, desarrollen su trabajo en condiciones óptimas de seguridad”.

Novartis ha anunciado que secukinumab (AIN457) demuestra superioridad a Enbrel® en un estudio comparativo para la psoriasis de Fase III

0.  Novartis ha presentado hoy los resultados de primera línea del estudio comparativo para la psoriasis de Fase III que muestra la superioridad de secukinumab (AIN457) en el aclaramiento de la piel versus Enbrel®* (etanercept), un tratamiento dirigido contra el factor de necrosis tumoral (anti-TNF). Además, secukinumab (AIN457) cumplió todos los objetivos primarios y secundarios.
   El ensayo FIXTURE (examen de investigación durante todo un año de secukinumab frente a etanercept utilizando 2 regímenes de dosificación para determinar su eficacia en psoriasis, Full year Investigative eXamination of secukinumab vs. eTanercept Using 2 dosing Regimens to determine Efficacy in psoriasis, en inglés) ha consistido en un estudio multicéntrico global, aleatorizado, doble ciego, con doble enmascaramiento, controlado con placebo, de secukinumab (AIN457) subcutáneo en la psoriasis en placas moderada a grave que ha incluido a 1307 pacientes. Se diseñó para demostrar la eficacia después de 12 semanas de tratamiento, en comparación con placebo y etanercept, y para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo hasta 52 semanas. Se utilizaron medidas de tratamiento establecidas para evaluar la eficacia de secukinumab (AIN457) que incluye PASI 75 (índice de la Superficie y Gravedad de la Psoriasis 75) y la Evaluación Global del Investigador (IGA mod 2011), una herramienta estándar para evaluar el aclaramiento de la piel después del tratamiento.
   "Estos resultados que demuestran que secukinumab (AIN457) es superior a Enbrel, un tratamiento estándar actual, suponen buenas noticias para las personas que conviven con la psoriasis en placas de moderada a grave", ha dicho Tim Wright, Director Mundial de Desarrollo, Novartis Pharmaceuticals. "Con un 40-50% de personas que conviven con la psoriasis en placas de moderada a grave insatisfechas con sus tratamientos actuales, es evidente que existe una necesidad médica no cubierta de nuevos tratamientos que actúen más rápido y durante más tiempo para aliviar el dolor, el picor y otros síntomas."
   Se espera que los resultados completos del programa de estudio de Fase III con secukinumab (AIN457), el más grande acometido hasta la fecha para psoriasis en placas de moderada a grave, se puedan presentar en los principales congresos médicos a finales de este año.
   

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Boehringer Ingelheim presenta una solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el uso de Pradaxa® en el tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar (EP) y para la prevención de la TVP y EP recurrentes

Boehringer Ingelheim ha anunciado la presentación de una solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el uso de Pradaxa® (dabigatrán etexilato) en el tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y la embolia pulmonar (EP) agudas y en la prevención de la recurrencia de TVP y EP1.

"Dado el riesgo de las consecuencias potencialmente mortales y de recurrencia de la trombosis venosa profunda o la embolia pulmonar, existe una necesidad de tratamientos seguros y eficaces para obtener mejores desenlaces en los pacientes", indicó el Profesor Klaus Dugi, Vicepresidente Corporativo Sénior de Medicina de Boehringer Ingelheim."Nuestros estudios han demostrado que Pradaxa® ofrece un tratamiento eficaz con ventajas significativas relacionadas con la seguridad en comparación con la warfarina, tanto en el tratamiento agudo como en la prevención a largo plazo de la aparición de episodios recurrentes. Estamos convencidos de que esta opción terapéutica puede proporcionar efectos beneficiosos a los pacientes con TVP o EP agudas, o a aquellos con riesgo de recurrencia de TVP o EP."

La presentación a la EMA se basa en los resultados de cuatro estudios globales en fase III en los que se evalúa la eficacia y seguridad de Pradaxa® en el tratamiento de la TVP o la EP agudas y en la prevención secundaria de la recurrencia de TVP y EP^1,2,3. En estos estudios, se ha demostrado que Pradaxa® es igual de eficaz que la warfarina, con una incidencia inferior de hemorragias clínicamente relevantes (entre las que se incluyen las hemorragias mayores) y del total de hemorragias en los pacientes con TVP o EP^1,2,3. En comparación con placebo, Pradaxa® previno nueve de cada diez episodios de recurrencia de TVP y EP¹. Los resultados de los estudios RE-COVER®, RE-MEDYÔ y RE-SONATE® se han publicado en la revista New England Journal of Medicine^1,2. Todos los estudios forman parte del amplio programa de estudios clínicos RE-VOLUTION® en el que se estudia Pradaxa® en varias indicaciones.

“La confirmación científica desde los estudios del programa RE-VOLUTION (estudios RE-COVER®, RE-MEDY® y RE-SONATE®) que avala la eficacia y mayor seguridad de dabigatran frente a warfarina en estas patologías tan frecuentes son muy buenas noticias para nuestro colectivo”, apunta el Dr. Formiga, Director Científico del Título de Experto Universitario en FA de la Universidad de Alcalá de Henares.

“Actualmente ya acumulamos una amplia experiencia sobre la seguridad de dabigatran en la práctica clínica en medicina interna, lo que se traduce en importantes posibilidades terapéuticas de estas patologías”, concluye.

Pradaxa® está autorizado ampliamente para la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular y para la prevención primaria de episodios tromboembólicos venosos en pacientes que se someten a una artroplastia total de cadera o rodilla programada⁴. Se estima que la experiencia en el mercado con Pradaxa® abarca ya más de 1,6 millones de pacientes/año tratados en todas las indicaciones autorizadas en la actualidad en más de 100 países de todo el mundo⁵.

Pradaxa® no está autorizado en la actualidad para el tratamiento agudo o la prevención de la recurrencia de TVP o EP.

EL 25% DE LAS LESIONES INFANTILES EN PISCINAS TIENE IMPORTANTES SECUELAS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

Comienzan las vacaciones y las piscinas se convierten en el refugio habitual de los más pequeños durante los meses de descanso. Sin embargo, la época estival es la que más riesgo entraña para la población infantil y juvenil y en la que se registra un aumento de los accidentes infantiles debido al mayor tiempo libre, la práctica de deportes que no se realizan en otros momentos, a las imprudencias y descuidos por parte de los padres y, sobre todo, en el caso de las lesiones graves o mortales, a la escasa percepción social de que los accidentes son una enfermedad medioambiental, ya que el niño se enfrenta a situaciones que no puede controlar.

Las lesiones por accidentes se han convertido en la principal causa de mortalidad infantil en Europa. En niños por encima del año de vida, es superior a la ocasionada por el cáncer o por las enfermedades respiratorias. Además, estas lesiones generan importantes secuelas, deforma que hasta el 25% de los niños y adolescentes ingresados por accidentes tendrá consecuencias importantes a nivel del Sistema Nervioso Central: trastornos del desarrollo psicomotriz, problemas neurológicos por traumatismos medulares, músculo-esqueléticos, cutáneos o psicológicos. Por cada niño que fallece por una lesión en zonas de recreo o en el hogar, otros 2.000 ingresan en los servicios de urgencia o son atendidos en los centros de salud. “Por esta razón, es fundamental que los menores afectados por una lesión de este tipo, tengan acceso a una rehabilitación neurológica integral y adaptada a sus necesidades específicas”, comenta el doctor Luis Gangoiti, director médico del Instituto de Rehabilitación Neurológica NeuroMadrid. Gracias a la apuesta de NeuroMadrid por un tratamiento en el que se combinan los métodos tradicionales con las nuevas tecnologías aplicadas de forma simultánea, se logra, según el doctor Gangoiti, “un proceso continuo y sin interrupción que debe alcanzar una respuesta óptima en el menor tiempo posible a fin de mejorar la independencia funcional, la calidad de vida y la reinserción sociolaboral, tanto del afectado como de su entorno familiar”.

En las lesiones provocadas en las piscinas es donde los expertos insisten en extremar las medidas de prevención, ya que poco se puede hacer cuando un niño se cae al agua sin que nadie se haya percatado. Según explica el director médico de NeuroMadrid, “la consciencia se pierde a los dos minutos y el daño cerebral es irreversible a los cuatro o cinco minutos”. Para evitar estos sucesos, los expertos hacen hincapié en que tan sólo vallando las piscinas de forma regulada se logra un 95% más de protección.

Deporte y lesiones músculo-esqueléticas

Los nuevos deportes, sobre todo acuáticos, también están aumentando cada año las estadísticas de lesiones en los niños. La práctica de windsurfing, las motos acuáticas, las piraguas, los neumáticos u otros instrumentos hinchables, o tan sólo el buceo, provocan lesiones músculo-esqueléticas o medulares importantes. Los especialistas hacen hincapié en que es necesario sentar las bases para una buena práctica de los mismos y que afecte no sólo a los padres, sino también a la legislación vigente, a la enseñanza de la seguridad en distintas edades y, por supuesto, a la calidad del material que se utiliza en la práctica de deportes y juegos veraniegos. De igual forma sucede con los cascos cuando los niños montan en bicicleta. Todavía es frecuente ver a familias por la carretera o el arcén sin llevar el casco o con uno inapropiado para garantizar la seguridad del niño.

La SEAIC se posiciona sobre la figura del alergólogo pediátrico

La sEAiC ha mostrado su postura contraria al reconocimiento de la Alergología pediátrica. En una nota enviada a esta Redacción afirma con rotundidad. 
"Este título no está oficialmente reconocido para el ejercicio de la especialidad de Alergología ni por el Ministerio de Educación español ni por la UEMS ni la Unión Europea. Con lo cual, todo contrato que se haga de un pediatra ocupando una plaza de especialista en Alergología, ya sea en la Sanidad Pública o en la Sanidad Privada, acreditando este tipo de título es un fraude de ley y, por lo tanto, perseguible judicialmente".

Dr. Pedro Ojeda
Secretario General
Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica

Servier anuncia una nueva colaboración cardiovascular con Amgen

Servier ha anunciado un nuevo acuerdo de colaboración con la biotecnológica líder Amgen (NASDAQ:AMGN), que destaca la dedicación de ambas compañías a las enfermedades cardiovasculares.

Amgen obtiene los derechos comerciales para EE.UU. del fármaco innovador de Servier, Procoralan, para el tratamiento de los pacientes con  insuficiencia cardiaca crónica y angina estable.

Ivabradina es el primer fármaco de una nueva clase (inhibidor de los canales If) descubierto y desarrollado por Laboratorios Servier y registrado en 100 países en todo el mundo, excluyendo hasta ahora a EE.UU. Más de 6 millones de pacientes se han beneficiado ya en todo el mundo de Ivabradina.

Sus beneficios clínicos y su perfil de seguridad se apoyan en un extenso programa de desarrollo, realizado en más de 40.000 pacientes en ensayos clínicos controlados y randomizados.

Un importante avance, fruto del programa de desarrollo de Ivabradina, se llevó a cabo con el Estudio Shift, presentado en el Congreso Europeo de Cardiología en 2010 y publicado en Lancet.Ivabradina demostró, una reducción significativa del 18% de la mortalidad cardiaca y hospitalización en pacientes con insuficiencia cardiaca en rimo sinusal, clase NYHA II a IV,LVEF≤ 35% y frecuencia cardiaca elevada.

Los beneficios obtenidos fueron aún más importantes en los pacientes con FC> 75 l.p.m., donde se obtuvo un 17% de reducción de la mortalidad total. Estos resultados llevaron a la EMA a aprobar Ivabradina, para el tratamiento de las insuficiencia cardiaca crónica con disfunción sistólica en pacientes en ritmosinusal y cuya frecuencia cardiaca es   ≥75 l.p.m.

El año pasado, Ivabradina fue incluida en el algoritmo de tratamiento de las nuevas guías de la ESC ( Sociedad Europea de Cardiología ), para el manejo de los pacientes con insuficiencia cardiaca y recientemente el NICE británico ha recomendado  en su guía de evaluación de tecnologías  a Ivabradinacomo opción para el tratamiento de los pacientes con insuficiencia cardiaca.

El programa de desarrollo de Ivabradina continúa con el Estudio Signify en pacientes con enfermedad arterial coronaria, frecuencia cardiaca elevada y fracción de eyección preservada.

Los otros términos de la colaboración con Amgen, contempla una opción para la comercialización deOmecamtiv Mecarbil, un activador de la miosinacardiaca que está actualmente testándose para potenciales aplicaciones en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca en pacientes con disfunción sistólica. Los resultados de los estudios de fase II se presentaran en el próximo congreso Europeo de Cardiología en Ámsterdam.

“Servier está muy complacido de establecer una colaboración con Amgen, compañía biotecnológica líder, con una trayectoria única de aportación de medicamentos innovadores a los pacientes. Se trata, además, de un claro reconocimiento del valor médico de Ivabradina, una de nuestras mayores innovaciones cardiovasculares, que podrá beneficiar a los pacientes de Estados Unidos”, señala Jean-Philippe Seta, CEO de Laboratorios Servier.

Boehringer Ingelheim y Ashoka anuncian los ganadores de la 2ª edición Changemakers

Hoy se han anunciado los tres proyectos de negocio ganadores de la nueva edición Changemakers: Transformando lossistemas de salud: modelos de negocio que cambien el juego, una competición online concebida paraidentificar modelos de negocio innovadores capaces de resolver problemas críticos de los sistemas de salud en todo el mundo. La competición, que forma parte de la alianza global entre Boehringer Ingelheim y Ashoka “Making More Health”, ha recibido más de 264 proyectos de 61 países desde enero de 2013.

"Estamos orgullosos del nivel de innovación demostrada por todos los proyectos participantes”, señalaAndreas Barner, Presidente del Comité Ejecutivo Internacional de Boehringer Ingelheim. “Los modelos de negocio ganadores apuntan hacia el futuro de los sistemas sanitarios: modelos innovadores de prestación de servicios  y nuevas relaciones que hagan del cuidado de la salud algo más eficiente y que aporte mayor valor al paciente”.

Los modelos de negocio ganadores son:

• Registros para todos. Presentado por Register4All: Primer premio

Reg4ALL es el primer registro transversal controlado de enfermedades y otros datos relacionados con la salud a nivel mundial. La plataforma permite a los pacientes contactar con investigadores que necesitan participantes para ensayos clínicos que podrían salvar vidas.

• Mejorar el acceso a la salud dental. Presentado por Sarrell Dental: Segundo premio

Sarrell Dental, el único proveedor a tiempo completo de asistencia médica gratuita en Alabama, que ofrece un servicio de cuidado dental de calidad a niños asegurados por la compañía. Este modelo de negocio, sin ánimo de lucro, ha propiciado un crecimiento espectacular, al mismo tiempo que ha reducido los costes de atención médica del estado.

• Sucre Blue. Presentado por Sucre Blue: Premio Idea

Sucre Blue da formación y empleo a mujeres rurales de ingresos bajos de las afueras de Bangalore para ayudarlas a convertirse en agentes de salud que ofrecen servicios de diagnóstico de diabetes a bajo coste  a las comunidades rurales.

"Una vez más, de nuestra alianza con Boehringer Ingelheim han surgido importantes innovaciones que representan un paso hacia adelante para pacientes, cuidadores y sistemas de atención de salud”, comentaDiana Wells, presidenta de Ashoka. “Todos los ganadores y finalistas son un gran ejemplo de este tipo de emprendimiento innovador que nos acerca la realidad de Todos somos Changemakers, que Ashoka prevé para el futuro”.

Los jueces de Transformando los sistemas de salud: modelos de negocio que cambien el juegoseleccionaron en el mes de mayo 6 iniciativas, que aportan soluciones a diferentes problemas de salud alrededor del mundo. Estos finalistas fueron reconocidos por su potencial para transformar los sistemas de salud y para que el valor real de los pacientes, familias y comunidades se sitúen en el centro del cuidado. A través de la web http://www.changemakers.com/es/innovasalud todas las personas, organizaciones o asociaciones que lo desearan pudieron votar su proyecto favorito. Por otro lado, el Premio Idea, otorgadodirectamente por Boehringer Ingelheim, reconoce una idea altamente innovadora que, de momento, no ha alcanzado la fase de desarrollo de negocio.

Los proyectos ganadores recibirán premios en efectivo por un total de 60.000 euros y el apoyo de Boehringer Ingelheim para ayudar a que crezcan sus proyectos innovadores poniendo a su servicio elDepartamento de Desarrollo y Estrategia Corporativa de la compañía.

Transformando los sistemas de salud se concibió a partir de los conocimientos y la información clave adquiridos a raíz de la primera competición de Making More Health, una iniciativa global creada por Ashoka y Boehringer Ingelheim, mediante la cual apoyan proyectos innovadores que contribuyan a mejorar la salud de personas y comunidades, gracias a emprendedores sociales y jóvenes talentos. Esta alianzapretende conseguir cambios a través de emprendedores que aporten proyectos innovadores sobre salud a la sociedad. Boehringer Ingelheim da soporte a la iniciativa mediante el compromiso de sus 46.000 colaboradores en diferentes competencias y ayuda a la divulgación del espíritu social y emprendedor del proyecto en todos los países en los que está presente.