Un centenar de medicamentos desfinanciados han subido su precio o han desaparecido

Según datos de FEFE, hasta este verano más de 80 medicamentos han subido de precio 

Desde la puesta en marcha por parte del Gobierno español el pasado 1 de septiembre de 2012 de la medida de la desfinanciación de más de 400 medicamentos, cerca de un centenar de ellos ya ha subido los precios o han acabado despareciendo del mercado por falta de ventas.
La lista de más de 400 fármacos incluía algunos de uso común como Almax, Pectox, Hemorrane o Fortasec, etc, medicamentos, todos ellos, para síntomas menores, según Ana Mato, y con una “alternativa” terapéutica en el mercado.
Según la Federación de Empresarios Farmacéuticos Españoles (FEFE), hasta este verano han subido su precio más de 80 medicamentos. Los que más lo han hecho son el Mucibron, que ha aumentado su precio un 199,5% y ha pasado de costar 2,06 a 6,17 euros; la Cloperastina Normon (un 189% más, de los 1,73 a 5 euros); el 'Motosol' y el 'Mucosan' en jarabe (un 183% más, pasando de los 2,06 a 5,85 euros); el 'Daflon' (un 131% más, de 4,4 a 10,18 euros).
Tras la desfinanciación, los medicamentos se consideran “con precio libre” y el Ministerio no puede actuar sobre sus precios. No obstante esto, Sanidad propuso que las subidas fueran de entre el 10 y el 20% sobre el precio que tenían los fármacos cuando estaban financiados. Aún así, algunos fabricantes no lo han cumplido.
La desfinanciación también ha sido la causante de la desaparición del mercado de una veintena de medicamentos, entre ellos, algunas presentaciones de Biolid, Lactulosa Level, relistor o Vincaminol. Según FEFE, esto ha sucedido en aquellos fármacos o presentaciones que “ya se vendían poco” o que tenían “un fuerte competidor”.

Málaga sede en octubre del 58º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria

Málaga será el escenario del 58º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) , que tendrá lugar del 22 al 25 de octubre, y que se centrará en el uso de las nuevas tecnologías y herramientas 2.0.

“Los contenidos de este congreso corresponden a los ejes centrales de nuestro trabajo: la atención farmacéutica, la gestión de la farmacoterapia, el posicionamiento terapéutico, etc., tratados desde un punto de vista innovador en el nuevo escenario de la salud 2.0, y sin olvidarnos de cuestiones tan importantes en esta nueva cultura organizativa como son el talento, la motivación y el liderazgo”, ha resumido la presidenta del Comité Organizador del Congreso, la doctora Carmen Gallego.

Por su parte, el presidente del Comité Científico del Congreso, el doctor Ramón Morillo, ha asegurado que el desarrollo “imparable” de la sociedad en el entorno 2.0 hace que los hospitales “no se puedan quedar atrás” en el uso de estas herramientas. “La sociedad avanza a pasos agigantados en este campo y los centros hospitalarios tienen que adaptarse a ello. Por este motivo, durante el Congreso hablaremos del uso de las nuevas tecnologías en los servicios de FH”, ha señalado.

Se trata, en definitiva, de que el paciente esté más informado y, para ello, éste demanda una información basada en la evidencia, "que el profesional puede obtener a través de las herramientas 2.0”, ha dicho Morillo.

En la misma línea se ha pronunciado Gallego, para quien la característica más evidente de este nuevo modelo de atención es la horizontalidad, es decir, el protagonismo que tiene el paciente en la toma de decisiones y en el tratamiento a partir del aluvión de información disponible. 

"Los profesionales tenemos que adaptarnos y organizarnos para aprovechar todas las ventajas de los nuevos sistemas y de la tecnología de la información; utilizándolos para agilizar, llegar mejor y más lejos y, por supuesto, facilitar el acceso a nuestros pacientes”, ha explicado.

Durante el encuentro, ha añadido Morillo, se debatirá sobre las soluciones que ofrecen las tecnologías de la comunicación y la información ante el reto del e-paciente y cómo llegar a incorporarlas para llegar a ser e-profesionales. 

"Para ello,contaremos con la participación de algunos de los mejores expertos de esta nueva cultura 2.0 que aportarán su visión de esta nueva etapa en la que estamos inmersos, y que ya está cambiando la relación tradicional entre el médico y el paciente”, ha dicho.

NOVEDADES DEL CONGRESO

Entre las novedades de este congreso se encuentran las "Controversias 2.0" en la que dos ponentes expondrán un tema contrapuesto y los asistentes se podrán posicionar a favor de uno u otro. En este caso, serán las “Controversias sobre el escenario terapéutico futuro” y la “Visión estratégica de la Farmacia Hospitalaria”. 

Asimismo, destacan los "Espacios sin red", donde los ponentes se enfrentarán al público a partir de una pregunta concreta mediante un intercambio didáctico de experiencias y conocimientos. Dentro de este formato destacan ponencias como “Nuevos modelos de gestión: retos y oportunidades para el farmacéutico de hospital” y “Liderazgo y gestión de equipos con emoción”. 

El Congreso Nacional de SEDEN se centrará en la atención al paciente renal

El Congreso Nacional de la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica (SEDEN) , que tendrá lugar del 9 al 11 de octubre en Bilbao, y al que se prevé que asistan 600 enfermeros del país, se centrará en cómo mejorar la atención al paciente renal.

Y es que, para la SEDEN, “la enfermedad renal y su repercusión en las personas, las familias y la sociedad, requiere ser conocida, comprendida y mostrada”.Este año, bajo el lema "Conocimiento, Competencia y Destreza", se hará especial hincapié en las últimas tendencias en tratamientos sustitutivos, modalidades de diálisis y hemodiálisis así como el trasplante renal como reto continuo para la Enfermería.

Además de los avances en los accesos vasculares de los pacientes en tratamiento con hemodiálisis; las habilidades psicosociales en la práctica de la Enfermería Nefrológica; y la nutrición en pacientes renales.

La conferencia inaugural correrá a cargo de Albert Espinosa, escritor, actor y director de cine español, cuya estrecha experiencia vital con la enfermedad le ha servido de inspiración para muchos de sus trabajos. Por su parte, la conferencia de clausura será impartida por el jefe del Servicio de Nefrología del Hospital de Galdakao-Usansolo (Vizcaya), el doctor Jesús Montenegro. 

Bayer lanza una plataforma permite controlar las dosis de contraste en las pruebas de TAC

Bayer ha lanzado en España la plataforma informática "Certegra”, que permite controlar y personalizar la dosis de contraste administrada a los pacientes en las pruebas de la Tomografía Axial Computarizada (TAC). 

Esta plataforma, que se ha implementado recientemente por primera vez en el Hospital Clínic de Barcelona, ya está disponible para todos los servicios de radiología de los hospitales españoles.

A juicio del director de Radiología e Intervencionismo (R&I) de Bayer, Quentin Descat, “Certegra permite, por primera vez, vincular los medios de contraste, la inyección y los sistemas informáticos del hospital en pro del paciente, optimizando la dosis de contraste que se le inyecta y, a la vez, capturando, registrando, almacenando y permitiendo el análisis de todos los datos referentes a dicha inyección”. 

Por su parte, el director del Centro de Diagnóstico por Imagen del Hospital Clínic, el doctor Lluís Donoso, ha asegurado que “los beneficios que aporta la plataforma “Certegra” están relacionados con la personalización del diagnóstico y tratamiento.

“Esta plataforma permite utilizar dosis individualizadas en el paciente, con lo que los beneficios que esperamos obtener son los de estandarizar los procesos diagnósticos en la práctica médica, aumentar la calidad de los estudios y la seguridad de los pacientes”, ha dicho. 

En este sentido, la jefa del Servicio de Radiología del Hospital Clínic, la doctora Laura Oleaga, ha destacado el hecho de “adecuar la dosis de contraste a cada uno de los pacientes en función del peso, monitorizar la administración de contraste en los diferentes protocolos establecidos para cada tipo de exploración y valorar los posibles errores que hayan podido ocurrir durante la administración de contraste para, de esta manera, aportar las soluciones adecuadas para cada caso” 

Un nuevo medicamento reduce hasta el 59% los niveles de colesterol “malo”

    
Una de las novedades del Congreso de la ESC de este año ha sido la presentación de los resultados del estudio realizado con AMG 145, un anticuerpo monoclonal humano en fase III de investigación, desarrollado por Amgen , que inhibe el PCSK9, una proteína que reduce la capacidad del hígado para eliminar el C-LDL de la sangre (colesterol "malo"). Los resultados dieron lugar a reducciones significativas de hasta un 59% en el análisis de eficacia (durante 12 semanas) en el colesterol de baja densidad (C-LDL), que es el que está asociado con el desarrollo de enfermedades cardiovasculares.

"Millones de personas en todo el mundo no pueden controlar sus niveles de colesterol LDL con las opciones de tratamiento disponibles en la actualidad ", dijo Sean E. Harper, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Amgen. "Los datos que hemos acumulado en nuestro programa clínico en Fase II prueban que AMG 145 tiene el potencial de ayudar a los pacientes a alcanzar sus objetivos de colesterol óptimos. Estamos llevando a cabo un amplio programa de desarrollo clínico y una completa evaluación de la Fase III con AMG 145 en varias poblaciones de pacientes y la utilización de dos esquemas de dosificación, con la esperanza de avanzar en el tratamiento y la mejora de las vidas de los pacientes con los niveles de colesterol LDL alto no controlado ", añadió.

Las enfermedades cardiovasculares provocan más de 17 millones de muertes anuales en todo el mundo, siendo la principal causa de muerte en los países industrializados y según datos de la OMS (Organización Mundial de la Salud) la previsión para 2030 es que esta cifra aumente hasta los 23 millones de fallecimientos, siendo el colesterol elevado uno de los principales factores de riego. "Por ello los objetivos para Europa son reducir un 50% el riesgo de problemas con el colesterol malo LDL –C (principal implicado en las enfermedades cardiovasculares)", explicó el profesor Terje Pedersen, de la Universidad de Olso, Noruega.

Los resultados del análisis de eficacia mostraron reducciones medias en LDL-C desde el inicio hasta la semana 12 (medida por ultra-centrifugación preparativa) oscilando desde un 40% hasta 59% con dosis de AMG 145 en comparación con el 0,1% a 0,5% para el placebo. Éste tratamiento también se asoció con una mejoría de otros parámetros de lípidos , incluyendo colesterol lipoproteína de alta densidad (HDL -C) , triglicéridos , apolipoproteína B, lipoproteína y apolipoproteína A1 , dentro de cada frecuencia de la dosis específica de AMG 145 .

"Aún no se sabe la fecha de lanzamiento de este nuevo tratamiento, pero lo que sí sabemos es que beneficiará a millones de personas que sufren problemas cardiacos en todo el mundo", añadió el doctor Frederick J. Raal, profesor de la Universidad de Sudáfrica.

En el análisis de seguridad, no se observaron acontecimientos adversos con mayor frecuencia con AMG 145 que el placebo (57% frente al 49%). Además, los tipos de reacciones de sitio de la inyección fueron similares entre los pacientes tratados con AMG 145 y los tratados con placebo (4,1% frente a 3,3%).

**Publicado en CONSALUD.ES

Cinfa lanza dos nuevos medicamentos genéricos antialzheimer y un antimigrañoso

Memantina cinfa comprimidos recubiertos con película EFG, en sus dos presentaciones, está indicado para el tratamiento de pacientes con enfermedad Alzheimer de moderada a grave. Memantina es un antagonista no competitivo de los receptores NMDA que modula los niveles de glutamato.

Se presenta en comprimidos recubiertos con película que pueden tomarse con o sin alimentos y no contienen sacarosa. Para mayor comodidad del paciente, ambas presentaciones son ranuradas para poder dividir el comprimido en mitades iguales y facilitar su posología, y el blíster tiene unidosis con lote y caducidad en cada alveolo y se encuentra calendarizado.

Por su parte, galantamina cinfa cápsulas de liberación prolongada EFG, en sus tres presentaciones, es un fármaco indicado para el tratamiento sintomático de la demencia de tipo Alzhéimer de leve a moderadamente grave. La galantamina, es un inhibidor selectivo, competitivo y reversible de la acetilcolinesterasa. Además, estimula la acción intrínseca de la acetilcolina sobre los receptores nicotínicos. En consecuencia, en pacientes con demencia de tipo Alzheimer se puede conseguir un aumento de la actividad del sistema colinérgico asociada a una mejora de la función cognitiva.

Se presenta en forma de cápsulas duras y no contiene lactosa ni sacarosa. Para facilitar la toma del medicamento por parte del paciente, dispone de blíster calendarizado.

Ambos tratamientos deben ser iniciados y supervisados por un médico con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de la demencia de Alzheimer y únicamente se llevarán a cabo si se dispone de un cuidador que monitorice regularmente la toma del fármaco por parte del paciente.

Rizatriptán flas cinfa comprimidos bucodispersables EFG, disponible en dos presentaciones, está indicado para el tratamiento agudo de la fase de cefalea de las crisis de migraña, con o sin aura, en adultos.

La actividad terapéutica de rizatriptán en el tratamiento de la cefalea migrañosa podría atribuirse a sus efectos agonistas en los receptores 5-HT1B y 5-HT1D de los vasos sanguíneos intracraneales extracerebrales, que se cree se dilatan durante las crisis, y de los nervios sensoriales trigeminales que los inervan. La activación de estos receptores causa la contracción de los vasos sanguíneos intracraneales que producen el dolor y la inhibición de la liberación de neuropéptidos.

Se presenta en comprimidos bucodispersables con aroma de menta que pueden tomarse sin necesidad de acompañarse de agua u otros líquidos, por lo que es apto en situaciones en las que no se dispone de éstos, o para evitar las náuseas y los vómitos que pueden acompañar a la ingestión de comprimidos con líquidos.No contiene sacarosa y cuenta con blíster precortado. Rizatriptán flas cinfa no debe utilizarse profilácticamente

El Consejo Andaluz de Colegios de Médicos insiste en su rechazo a las alternativas terapéuticas equivalentes

Ante el anuncio de la inminente puesta en marcha del sistema denominado "alternativas terapéuticas equivalentes", por parte de la Consejería de Salud, el Consejo Andaluz de Colegios de Médicos (CACM) ha recordado su rechazo, como órgano representante de los más de 33.000 médicos habilitados en Andalucía, coincidente con el de la mesa de expertos organizada por esta corporación el pasado 26 de junio.

 

El CACM basa su rechazo en los siguientes aspectos:

1. ES IMPRESCINDIBLE MANTENER LA LIBERTAD DE PRESCRIPCIÓN DEL MÉDICO: para el Consejo, la implantación de un sistema de equivalencias terapéuticas que no contemple alternativas razonables científicamente, elimina la posibilidad de recetar medicamentos que puedan resultar más beneficiosos para los pacientes.

2. NO SE PUEDE SELECCIONAR ÚNICAMENTE POR CRITERIOS ECONÓMICOS: insiste el CACM en que es obligación ineludible de las administraciones públicas, concretamente de la Consejería de Salud y el SAS en Andalucía y el Ministerio de Sanidad en España, consensuar con la profesión médica, que es la que conoce y trata directamente la salud de los pacientes, todas las cuestiones que tengan que ver con fármacos y sus efectos, siendo un enorme error seleccionar únicamente con criterios económicos, sin atender a criterios científicos médicos objetivados universalmente.

3. COMPETENCIA ESTATAL A FIN DE NO GENERAR POSIBLES DESIGUALDADES TERRITORIALES: aduce el Consejo Andaluz que cuestiones como equivalentes terapéuticos o centrales de compras deben hacerse desde el Consejo Interterritorial con el Ministerio de Sanidad, de manera consensuada con los profesionales, unificadamente para toda España, ya que en caso contrario, se puede romper la cohesión de nuestro sistema y generar desigualdad entre los pacientes de las distintas comunidades, no pudiendo recibir los mismos tratamientos en todas ellas.

4. LA SEGURIDAD DE LOS PACIENTES: por último, para el CACM, la seguridad al paciente la dan los médicos que lo atienden y conocen su patología y el mejor tratamiento, siendo los profesionales los que deben consensuar, en su caso, a nivel de Consejo Interterritorial, los terapéuticos y sus posibles equivalencias para todo el Estado. Asismismo, el órgano colegiado considera que los tratamientos deben individualizarse atendiendo a las características de cada paciente, ya que los distintos medicamentos autorizados para una misma indicación difieren en su mecanismo de acción, su perfil de seguridad, sus condiciones de administración y otros factores.

La eficacia del mismo debe estar avalada por la Agencia Española del Medicamento, y su uso debe de apoyase en guías terapéuticas consensuadas a nivel nacional e internacional y no por estimaciones indirectas, siendo esencial actuar bajo las premisas del rigor clínico y científico de los médicos, con el objetivo de posibilitar el mejor tratamiento para cada paciente, concluye el Consejo.