La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (FENIN) entrega los Premios Voluntades RSE 2013

Al igual que en 2012, esta segunda edición contó con una alta participación y destaca por el elevado nivel de los proyectos presentados, según Fenin. El jurado de los Premios estuvo formado por personas relacionadas con la Responsabilidad Social Empresarial (RSE) y con el sector sanitario: Miguel Ángel García, director general del trabajo autónomo de la economía social y de la Responsabilidad social de las empresas del Ministerio de Empleo y Seguridad Social; Daniel Carreño, presidente de Fenin; Antonio Argandoña, miembro de la Comisión Deontológica de Fenin; Eduard Punset, abogado, economista y comunicador científico; Manel Peiró, vicedecano académico de ESADE; Julio Ancochea, miembro de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR); Antonio Álvarez, presidente de la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM); Alberto Urtiaga, presidente de honor de Forética; Jesús Terciado, presidente de la Confederación Española de la Pequeña y Mediana Empresa (CEPYME); y José Luis de la Serna, subdirector de El Mundo y responsable del área de salud.

Bienestar social, eficiencia energética e innovación sostenible

En esta segunda edición de los Premios Voluntades RSE 2013, la categoría a los Avances Laborales y Sociales recayó en Philips Ibérica por su programa bilingüe (castellano-inglés) "I have a dream". A través de esta iniciativa, desarrollada mediante una aplicación diseñada para pizarra digital, se ha perseguido fomentar entre los escolares hábitos de vida saludables prestando especial atención a la importancia de la luz, el ejercicio y el sueño.

En esta categoría, el jurado quiso hacer una mención especial a la candidatura del grupo Johnson & Johnson por su proyecto "La huella de nuestro credo", con el que ha logrado unificar y potenciar el comportamiento empresarial del grupo, así como aumentar el orgullo de pertenencia y la satisfacción de los empleados y ampliar las áreas y acciones realizadas en RSE que son una parte esencial de su actividad.

El Premio Voluntades en la categoría Gestión Ambiental y Seguridad fue para Roche Diagnostics por su programa "La excelencia en la gestión ambiental".

Boston Scientific Iberica recibió el Premio Voluntades a la mejor Innovación Sostenible por su desfibrilador sin cables endovenosos; una nueva alternativa de tratamiento al servicio de los médicos para los pacientes en riesgo de parada cardiaca súbita. La técnica consiste en un sistema de desfibrilación de implantación subcutánea, capaz de detectar y revertir arritmias cardiacas de forma eficaz y segura, sin necesidad de invadir el sistema vascular, mejorando de este modo el valor que se ofrece a los médicos, a sus pacientes y a los sistemas de salud.

Los Laboratorios Macrimasa-Pharma inauguraron la categoría Premio Voluntades PYMES por su compromiso con la RSE, cumpliendo el objetivo de la dirección de integrar y desarrollar esta parcela en su estrategia empresarial. Con esta nueva distinción, Fenin pretende motivar a las PYME asociadas a presentarse a los premios voluntades y dar a conocer sus proyectos en el ámbito de la RSE.

Un 30% de la población adulta padece halitosis y un 40% xerostomía pero la mayoría de pacientes lo desconocen

La halitosis y la xerostomía son dos condiciones bucales muy comunes entre la población y, sin embargo, la mayoría no es consciente de ello, ni de las consecuencias que ello puede acarrear a su salud. Por ello, con motivo del Día Mundial de la Salud Bucodental, DENTAID apuesta por desmontar los falsos mitos en torno a estas dos afecciones clínicas.

1  Falso mito: baja prevalencia

La halitosis se manifiesta como el conjunto de olores desagradables que provienen de la cavidad oral, por acumulación de bacterias entre los dientes, encías y dorso de la lengua. Un tercio de la población padece este problema, una situación que puede provocar cambios psicológicos importantes, llevando incluso a situaciones de aislamiento social y profesional. En muchos casos el paciente desconoce que padece esta dolencia, debido a su incapacidad para oler su propio aliento, por la adaptación de su sentido del olfato o bien porque ninguna persona de su entorno se lo comunica.

En el caso de la xerostomía, sensación subjetiva de sequedad bucal, su prevalencia se sitúa entre el 20-40% de la población, siendo mayor en mujeres, personas de edad avanzada y polimedicados. A pesar de este elevado porcentaje, muchos pacientes restan importancia a esta situación o la creen temporal. De este modo, al no considerarlo una afección clínica no lo refieren hasta que presentan otras complicaciones bucales más graves.

Todas estas razones hacen que ambas condiciones bucales se consideren erróneamente situaciones poco frecuentes.

 2 Falso mito: causas erróneas

Aunque está extendida la idea de que las principales causas de la halitosis no tienen su origen en la cavidad bucal sino debido a problemas gastrointestinales, lo cierto es que, el 90% de los casos tiene origen oral. Sólo el 10% restante puede ser de origen extraoral: nasofaríngeo, gástrico o sistémico (causado por enfermedades como la diabetes, dolencias hepáticas o pulmonares).

En cuanto a la xerostomía, muchos de los pacientes creen que se trata de una condición fisiológica, temporal y/o intrínseca. Sin embargo, sus causas más frecuentes son muy diversas: enfermedades sistémicas (como la diabetes), situaciones de estrés o ansiedad, consumo excesivo de tabaco  y/o alcohol, tratamientos oncológicos, determinados fármacos (más de 500 pueden producir xerostomía como efecto secundario: analgésicos, antidepresivos, antihistamínicos, etc.), etc.

3 Falso mito: no existe un profesional de referencia

Muchos de los pacientes con xerostomía o halitosis no asocian al odontólogo como el especialista responsable de su diagnóstico y tratamiento e intentan encontrar una solución ellos mismos o lo consultan a otros profesionales de la salud. Por ello, odontólogos e higienistas deben insistir en su prevención, así como en su diagnóstico y tratamiento.  Es muy importante que, desde la consulta, se dé a conocer su relevancia para que el paciente identifique al odontólogo como su profesional de referencia.

4 Falso mito: no tiene solución o tratamiento

La mayoría de quienes padecen xerostomía o halitosis desconocen que su situación se puede solucionar. En el caso de la halitosis, es muy común el uso de productos que enmascaran el mal olor pero sin tratarlo. Es preciso insistir en que la solución a estos problemas requiere un diagnóstico diferencial. Tras su evaluación, es necesario establecer un tratamiento específico a través de medidas dietéticas e instrucciones de higiene oral con productos específicos.

Xeros® Dentaid y Halita®, son dos gamas de productos de DENTAID para tratar y combatir la xerostomía y halitosis respectivamente

Casi un millón de españoles sufren dolor de cabeza más de 15 días al mes según la SEN

La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que, en España, más de 3,5 millones de personas padecen migraña, una enfermedad que provoca discapacidad al 42,5% de los pacientes y que sólo en absentismo y pérdida de productividad laboral supone un coste anual de 2.000 millones de euros. Con motivo de la conmemoración, este 12 de septiembre, del Día de Acción contra la Migraña, la SEN recuerda la importancia de dedicar un mayor interés a esta enfermedad y mejorar su diagnóstico, no sólo para evitar que se cronifique, sino para que los pacientes se puedan beneficiar de tratamientos adecuados limitando el  impacto que genera sobre la calidad de vida, discapacidad y actividad diaria.

 

Los datos manejados por la SEN indican que la prevalencia de la migraña en España es cercana al 13%, aunque en el caso de las mujeres la cifra se eleva al 18%, y que aproximadamente un 2% de la población padece migraña crónica, es decir, sufre migraña durante más de 15 días al mes (5% en mujeres). Pero además, cada año, la incidencia de transformación de una migraña episódica (14 días o menos de crisis al mes) a una crónica es de un 3%, y un 6% pasa de una migraña episódica de baja frecuencia (1-9 días/mes) a una de alta frecuencia (10-14 días/mes).

“Aunque los factores de riesgo para desarrollar migraña son genéticos, existen una serie de aspectos que pueden ser modificados para no favorecer la progresión de la enfermedad. Abusar de los analgésicos y de la cafeína, tener malos hábitos higiénico-dietéticos, padecer obesidad y la ausencia de un tratamiento preventivo, pueden favorecer su progresión”, señala el Dr. David Ezpeleta, Coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología. “Por esta razón desde la SEN insistimos mucho en recordar la importancia de que los pacientes consulten su caso con los especialistas - ya que estimamos que un 20-25% de los pacientes con migraña nunca han consultado su dolencia con el médico-  y mejorar el tiempo de diagnóstico porque, por ejemplo, el retraso en el diagnóstico de la migraña crónica es de 28,5 meses. La migraña se debe tratar con más celeridad y el paciente debería llegar a las consultas de neurología antes”.

Los principales desencadenantes de las crisis de migraña suelen ser el estrés, en casi un 60% de los casos; el ciclo menstrual (en mujeres, 51%);  cambios en el ritmo de sueño (35%); ayuno prolongado (16%) y consumo de alcohol (10%). En un 10% de los casos las crisis pueden venir originadas por la ingesta de algún alimento concreto, aunque no todas las personas que padecen migraña reaccionan de la misma forma ante el mismo alimento, por lo que sólo se aconseja evitar aquellos que el propio paciente haya identificado como generador de crisis.

“Llevar un ritmo de vida regular, una buena higiene del sueño y evitar todas las circunstancias reconocibles por el paciente que pueden desencadenar las crisis, es el primer paso para reducir su frecuencia, intensidad y duración”, comenta el Dr. David Ezpeleta. “Por otra parte, el tratamiento sintomático debe individualizarse según el tipo o tipos de crisis y su intensidad. Pero hay que tener en cuenta que se trata de pacientes que precisarán frecuentes visitas y ajustes en su tratamiento, sobre todo en el caso de pacientes con migraña crónica”.

La migraña crónica es la complicación más frecuente de la migraña y es el tipo de cefalea que más impacto ejerce sobre la vida de los pacientes. Comparada con la migraña episódica, produce de 4 a 6 veces más discapacidad, disminución de la productividad y alteración de la calidad de vida y de 2 a 3 veces más dolor crónico, ansiedad o depresión. “Son estos pacientes los que precisan mayores cuidados sanitarios, aunque todavía existen muchos que están por diagnosticar y tratar. Cuando se llega a una situación donde se suceden más días con dolor que días sin dolor es aún más imprescindible apostar por un abordaje global que reduzca la frecuencia de las crisis, la discapacidad asociada y mejore la calidad de vida de los pacientes. Y porque, además, existe la posibilidad de que revertir la situación desde una migraña crónica a la migraña episódica original”, explica el Dr. David Ezpeleta.

Los farmacéuticos recuerdan la importancia del Uso Responsable de los medicamentos en el Día Mundial contra la Migraña

El próximo 12 de septiembre se celebra el Día Internacional contra la Migraña cuyo objetivo es informar sobre esta dolencia, sensibilizar sobre el dolor de los pacientes que sufren este tipo de cefalea y mejorar la calidad de vida de los mismos. Una iniciativa a la que se suman los farmacéuticos españoles recordando la importancia de un Uso Responsable de los Medicamentos.

Con motivo del Día Internacional contra la Migraña, el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos ha elaborado un Punto Farmacológico específico sobre la migraña y los tratamientos farmacológicos disponibles. Dicho informe, que ha sido remitido a los Colegios Oficiales Farmacéuticos para su difusión, aborda desde conceptos generales de las cefaleas o dolores de cabeza, la etiopatogenia de la migraña, así como el abordaje terapéutico de la migraña.

La migraña representa algo más del 50% de los casos consultados en unidades especiali­zadas en cefalea, ocupa el tercer lugar entre las patologías más prevalentes, y el séptimo como causa específica de discapacidad a escala mundial. En lo que respecta a la población española, la migraña tiene una prevalencia que oscila entre un 7% para los varones y un 16% para las mujeres; unas tasas que se mantienen es­tables desde hace décadas.

Las cefaleas y, con especial relevancia, la migraña inducen un grado moderado a grave de incapacidad en prácticamente un 50% de las personas que las padecen, provocando un elevado índice de absentismo laboral y una notable pérdida de su productividad. En este sentido, las pérdidas derivadas del absentismo laboral y los gas­tos sanitarios ocasionados por la cefalea en Europa se estiman en torno a los 175.000 millones de euros anuales.

Por su parte, el objetivo del tratamiento de la cefalea es conseguir que el paciente pueda continuar sus actividades con normalidad y mejorar así su calidad de vida. Un tratamiento que se basa en tres pilares fundamentales: la identificación y, si es posible, supresión o modificación de los factores desencadenantes de la cefalea; el control de los síntomas y de la discapacidad, reduciendo la intensidad y acortando la duración de las crisis; y la prevención de la recurrencia de las crisis.

Según apuntan diversos estudios, la participación del profesional farmacéutico en el seguimiento de la medicación de los pacientes juega un papel decisivo en la mejora del tratamiento farmacológico y la calidad de vida de los pacientes con cefalea y migrañas. Las cefaleas requieren de un diagnóstico médico y un tratamiento muy preciso.

Una vez establecido el diagnóstico médico y el tratamiento paliativo (y, si procede, el preventivo), es muy importante trasladar al paciente una serie de mensajes sencillos, pero muy relevantes. El primero de ellos es que debe evitar los elementos que habitualmente actúan en él como desencadenantes de las crisis de migraña y evitar la automedicación; de hecho, el consumo irresponsable de analgésicos puede cronificar el dolor de cabeza.

Sevilla acogerá el próximo congreso de la Sociedad Andaluza de Neurología

Más de un centenar de especialistas se reunirán en Sevilla con motivo de la XXXVI Reunión Anual de la Sociedad Andaluza de Neurología (SAN), que se celebrará en el Salón de Actos del Centro Virgen de los Reyes en Sevilla del 17 al 19 de octubre.

La cita está organizada por el Servicio de Neurología del Hospital Virgen Macarena y presidida por los doctores Félix Viñuela y Guillermo Izquierdo. En ella, los expertos expondrán sus experiencias asistenciales, docentes y de investigación y debatirán sobre las últimas novedades en patologías como las Demencias, la Esclerosis Múltiple, la Epilepsia, el Ictus o las Cefaleas.

“Nos hemos puesto manos a la obra para conseguir que esta reunión sea de todos los neurólogos andaluces, fomentando la participación y la asistencia de todos, lo que nos permita que podamos aprender unos de otros”, explica el doctor Viñuela.

El neurólogo sevillano apunta que “pretenden retomar el carácter global de reuniones anteriores, revisando los últimos avances tanto en diagnóstico como en tratamiento de todas las patologías más importantes de las diferentes áreas de conocimiento de la especialidad”.

“Además, como valor añadido, en estos tiempos de crisis económica, hemos estimado adecuado que tengamos la oportunidad de revisar los últimos avances terapéuticos no solamente en su faceta de eficacia clínica, sino tener también la posibilidad de analizar estos datos desde el punto de vista de la eficiencia clínica incluyendo los estudios científicos publicados de relación coste-beneficio y coste-utilidad, para lo cual hemos confeccionado preliminarmente una mesa específica”, señala el doctor Viñuela.

Perfil de los organizadores

El doctor Félix Viñuela es coordinador de la Unidad de Deterioro Cognitivo del Servicio de Neurología del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla.

También es director  tanto de la Unidad de Neurología como de la Clínica de Memoria del Hospital NISA Sevilla Aljarafe. Es profesor de posgrados en Neuropsicología de la Universidad Pablo de Olavide.

Ha participado en los últimos 15 años como investigador principal en numerosos proyectos de investigación y ensayos clínicos sobre nuevas terapias farmacológicas para la enfermedad de Alzheimer, y ha sido el organizador de múltiples reuniones científicas nacionales e internacionales en el ámbitos de la neurología de la conducta impulsando el desarrollo y optimización de nuevas formas de intervención cognitiva orientada a la prevención activa del envejecimiento cognitivo.

Es autor de múltiples artículos y publicaciones científicas en el ámbito de la neurología, con especial orientación al estudio de las funciones cognitivas o superiores.

Por su parte, el doctor Guillermo Izquierdo, jefe de Sección de Neurología del Hospital Virgen Macarena de Sevilla, es profesor asociado de la Universidad de Sevilla y ha participado en numerosos proyectos de investigación financiados por el FISS y el Instituto de Salud Carlos III, uno de ellos sobre Genómica Integral de la Esclerosis Múltiple.

Además, ha intervenido en publicaciones nacionales e internacionales de prestigio desde 1999. En los últimos años cabe destacar su presencia en Neurology, Plos One o Tissue Antigens, Nature Inmunology, PNAS y New England Journal of Medicine. En cuanto a los premios recibidos, es reseñable el concedido por la Fundación Salud 2000 por su trabajo Caracterización del perfil transcriptómico y metabolómico del LCR en pacientes con EM: una herramienta para la explotación diagnóstica, pronóstica y terapéutica.

El fibrinógeno plasmático, primer biomarcador presentado como nueva herramienta de desarrollo de fármacos para el tratamiento de la EPOC

El Consorcio de calificación de biomarcadores de EPOC (CBQC) ha anunciado hoy, en el Congreso de la European Respiratory Society 2013 en Barcelona, que ha presentado un paquete de clasificación a la FDA (US Food and Drug Administration) para el fibrinógeno plasmático como una nueva herramienta de desarrollo de fármacos con los que tratar esta enfermedad respiratoria. Este paquete de clasificación es el resultado de diversas investigaciones y deliberaciones entre el equipo de revisión de clasificación de la FDA y la CBQC. El CBQC espera con interés los resultados de la revisión de la FDA, mientras se planifica para este otoño su presentación a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). El fibrinógeno es una proteína soluble del plasma sanguíneo.  

 

Para apoyar la presentación, el CBQC ha recopilado una base de datos única de los sujetos a partir de cinco estudios individuales, lo que permite análisis integrados que apoyan dos propuestas de uso, como biomarcador de pronóstico que sirva para enriquecer y mejorar los ensayos clínicos de poblaciones con pacientes con EPOC con mayor riesgo de:

1. Mortalidad por cualquier causa 

2. Exacerbaciones de la EPOC

 

El Dr. Ruth Tal-Singer, co-presidente de CBQC y vicepresidente de la Investigación Clínica de la Unidad de Terapia del Área Respiratoria de GlaxoSmithKline afirma que "sobre la base de conocimiento de CBQC, el fibrinógeno es el primer biomarcador clínico que alcanza este hito en los EE.UU. Este es un momento importante para la CBQC y resalta la importancia de trabajar juntos a través de múltiples empresas, centros académicos y organizaciones gubernamentales para alcanzar nuestro objetivo común de mejorar la forma en que se estudian nuevos medicamentos para los pacientes que los necesitan".

 

El Dr. Stephen Rennard, co-presidente de CBQC y Profesor de Medicina de la Universidad de Nebraska, añadió que "La EPOC es extremadamente heterogénea. Esto complica el desarrollo de nuevos tratamientos, ya que los pacientes con EPOC pueden responder de manera diferente según el individuo. El fibrinógeno se ha presentado a la FDA como una herramienta que ayude a resolver este problema. En concreto, la medición de fibrinógeno puede ayudar a identificar a los pacientes con EPOC en riesgo de muerte u hospitalización, lo que puede permitir a las personas participar en los estudios de nuevos tratamientos diseñados para mejorar los resultados".

 

 

 

El CBQC está organizado bajo los auspicios de la Fundación EPOC (COPD Foundation)  de EEUU. El Presidente de la Fundación, John Walsh, indicó que "el Consorcio está ofreciendo una oportunidad única y productiva para traer nuevas herramientas en el desarrollo de medicamentos para la comunidad científica y de investigación, con el objetivo final de ofrecer nuevos tratamientos para los pacientes que los necesitan con urgencia."

 

El grupo de trabajo de fibrinógeno CBQC está formado por: 

• Bruce Miller, co-presidente industrial, GlaxoSmithKline ; 

• Ruth Tal- Singer, GlaxoSmithKline 

• Mike Lowings, GlaxoSmithKline 

• Ubaldo Martin, AstraZeneca  

• Jeff Snyder, Boehringer-Ingelheim 

• Kay Tetzlaff, Boehringer-Ingelheim  

• Armin Furtwängler, Boehringer-Ingelheim  

• Nicholas Locantore, GlaxoSmithKline  

• Nancy Leidy, Evidera  

• Amber Martin, Evidera  

• Jason Simeone, Evidera  

• David Mannino, co-presidente académico.  Univ. de Kentucky 

• Stephen Rennard, Univ. de Nebraska ( Co-presidente de CBQC ) 

• David Lomas, Univ. College de Londres  

• Jorgen Vestbo, Univ. del Sur de Dinamarca , Hospital de Manchester, Reino Unido  

• Graham Barr , Columbia Univ. 

• Debora Merrill, Fundación EPOC.

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ratiopharm innova en gestión y atención farmacéutica y lanza una serie de iniciativas pioneras en el mercado de genéricos

• ratiopharm inicia un proceso de renovación de todos sus envases  adaptándolos a las necesidades actuales del paciente y del farmacéutico, al permitir la clara identificación de la medicación, evitar confusiones en las dosis, y ayudar a la adherencia terapéutica

• El aspecto más destacado de este cambio de envases es la inclusión de un novedoso cuadro de posología que permite al farmacéutico personalizar su dispensación, ya que es la primera vez en España que un laboratorio introduce este elemento en todos sus  envases

• Para contribuir con la proactividad en la gestión, ratiopharm pone a disposición del farmacéutico un nuevo servicio de atención al cliente personalizado y gratuito, además de desarrollar un programa de investigación sociosanitaria junto con la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC)