Ya se han donado más de un millón de dosis de la vacuna contra la rabia

Como reconocimiento al Día Mundial contra la Rabia, celebrado el pasado día 28 de septiembre, y en un esfuerzo por reducir el número de personas que fallecen a causa de esta enfermedad, MSD Animal Health está orgullosa de apoyar programas de vacunación contra la rabia canina en algunas de las regiones con mayor riesgo en todo el mundo. Hasta la fecha, se ha donado más de un millón de dosis de vacunas veterinarias contra la rabia, en un esfuerzo por eliminar el riesgo para la salud humana en estas regiones.

La rabia es una enfermedad debilitante y mortal que afecta a personas y a mascotas en todo el mundo. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, más de 55.000 personas mueren a causa de la rabia cada año, principalmente en Asia y África. Por ese motivo,MSD Animal Health ha donado solo en este año 300.000 dosis de vacunas veterinarias contra la rabia, con el objetivo de salvar vidas. El programa de donaciónse lleva a cabo en más de 20 países desarrollados, en el que los veterinarios y los dueños de mascotas que eligen la vacuna NOVIBAC®, de MSD Animal Health, vinculan su compra con la donación de vacunas contra la rabia por parte de la Compañía.

“Estamos sumamente orgullosos de haber podido proporcionar más de un millón de dosis de vacunas contra la rabia, respaldando así importantes programas que se dirigen a las zonas con más riesgo del mundo” ha afirmado David Hallas, vicepresidente adjunto deMSD Animal Health. “Estos programas, basados en la participación de voluntarios, actúan para prevenir, controlar y en última instancia erradicar la rabia en estas regiones”. 

Programa Afya Serengeti en África (“Salud en el Serengueti” en idioma swahili)

El programa Afya Serengeti, creado como proyecto universitario de investigación por la Profesora SarahCleaveland en 1997, ha evitado miles de casos de rabia en todo el Parque Nacional del Serengueti en África. Las investigaciones han demostrado que los perros domésticos han actuado como reservorio de la rabia, lo que representa en la región una exposición del 85% entre humanos.

Desde el inicio del programa, las muertes atribuidas a la rabia han disminuido un 86% en las zonas en las que se han llevado a cabo las vacunaciones y desde 2006 no se han comunicado muertes a causa de la rabia en ningún poblado africano de los Masai.

“Misión contra la rabia” en la India

“Misión contra la rabia” es una iniciativa de LukeGamble, organizada a través de su organizaciónbenéfica Servicio Veterinario Mundial (WVS por sus siglas en inglés). La misión ha estado trabajando en su objetivo de vacunar, durante todo septiembre, a 50.000 perros callejeros en 10 zonas “calientes” por su incidencia de rabia en la India. De las muertes atribuidas a la rabia en todo el mundo, más de un tercio de las que se comunican se producen en la India y afectan principalmente a personas de un estatus socio-económico pobre o de ingresos reducidos. Entre el 30% y el 60% de estas muertes se producen en niños de menos de 16 años de edad. Se estima que en la India 15 millones de personas son mordidas por un animal cada año.

Compromiso constante

“Nuestra aspiración es crear un mundo sin rabia y pensamos que esto se puede conseguir mediante programas como los que estamos respaldando actualmente” ha afirmado David Sutton, director técnico de MSD Animal Health. “Nuestro objetivo no es solo donar vacunas para ayudar a eliminar la rabia en los países con mayor riesgo, sino obtener datos científicos adicionales que nos ayuden a entender cómo se produce la difusión de la rabia y cuál es la mejor manera de controlarla”.

MSD Animal Health anima a los dueños de mascotas a ayudar a los profesionales veterinarios en su lucha continua contra la rabia y a vacunar a sus mascotas en este momento. Para más información, visite www.worldrabiesday.org, www.afya.org,www.wvs.org.uk y www.nobivac.com.

Mediaset lanza una campaña contra el ictus

Mediaset España lanzará el próximo lunes a través de su iniciativa social "12 Meses" la campaña "Para vencer el ictus todos contamos. ¡Detectarlo a tiempo es vital!" con la participación e implicación de María Teresa Campos como principal prescriptora.

La presentadora de “¡Qué tiempo tan feliz!” prestará su voz a una serie de spots animados que el reconocido ilustrador y autor de cómic Paco Roca -autor del cómic en el que se basó el largometraje animado “Arrugas”, ganador de dos Goyas en 2012- ha creado para transmitir con un lenguaje visual y auditivo simple pero efectivo la necesidad de saber identificar estos síntomas y la vital relevancia de tomar medidas con la mayor celeridad posible.

El arranque de la nueva campaña de “12 Meses”, creada desde la Dirección de Comunicación y Relaciones Externas de Mediaset España en colaboración con la Sociedad Española de Neurología (SEN), coincide con la celebración de la “Semana del cerebro” del 30 de septiembre al 11 de octubre, y del Día Mundial del ictus el próximo 29 de octubre, efemérides en las que Mediaset España participará activamente, tanto a través de su promoción en antena como con la instalación de puntos informativos dirigidos en centros hospitalarios. Además, “12 meses” promoverá la ruta que el próximo lunes emprenderá el “Autobús del cerebro” por diferentes ciudades españolas para llevar a cabo pruebas diagnósticas de forma gratuita y concienciar a la población la importancia de la prevención activa. Los visitantes podrán visionar en el autobús los spots animados de la campaña.

Como es habitual, los programas de producción propia y espacios informativos se sumarán a la campaña de “12 Meses” a través de la emisión de piezas, reportajes y entrevistas, cuya información se encuentra alojada en el portal informativo de la SEN sobre ictus.

Nuevos datos muestran que Gilenya® de Novartis redujo en un tercio la pérdida de volumen cerebral y confirman la relación de pérdida de volumen cerebral con la discapacidad en pacientes con Esclerosis Múltiple

 Novartis ha anunciado hoy nuevos datos que indican que el tratamiento continuado con Gilenya® (fingolimod) ha dado lugar a una reducción en la pérdida de volumen cerebral en pacientes con formas recidivantes de Esclerosis Múltiple (EM), y estaba asociada a una mayor proporción de pacientes que permanecen libres de progresión de la discapacidad. Estos datos han sido presentados en el 29º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) que está teniendo lugar en Copenhague, Dinamarca.

La pérdida de volumen cerebral se está convirtiendo en uno de los mejores indicadores de progresión de la discapacidad a largo plazo en EM, y es una cuestión de gran interés dentro de la comunidad médica de EM. La investigación se centra cada vez más en tratamientos que reduzcan el índice de pérdida de volumen cerebral. Gilenya es el único tratamiento oral para la EM que ha mostrado una reducción temprana y consistente en la pérdida de volumen cerebral, y los nuevos datos presentados en el ECTRIMS se suman a las crecientes evidencias científicas de la eficacia de Gilenya en EM y refuerzan la correlación entre la pérdida de volumen cerebral y la progresión de la discapacidad a largo plazo.

"Los datos presentados hoy son muy alentadores puesto que proceden de estudios que han tenido lugar a lo largo de cuatro años y muestran que Gilenya reduce la pérdida de volumen cerebral y retrasa el ritmo de progresión de la discapacidad en pacientes con EM", ha dicho el Doctor Timothy Wright, Director Mundial de Desarrollo, NovartisPharmaceuticals. "Estos son los objetivos clave de tratamiento para pacientes con esta enfermedad crónica y debilitante."

Hallazgos fundamentales

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Los resultados agregados de cuatro años procedente de los estudios fundamentales de extensión FREEDOMS y FREEDOMS II muestran que los pacientes que fueron tratados de forma continua con 0,5 mg de Gilenyaexperimentaron hasta un tercio menos de pérdida de volumen cerebral que lospacientes que se pasaron a Gilenya después de recibir placebo durante dos años. Así, la demora de dos años en comenzar el tratamiento con Gilenya estaba asociada a una mayor pérdida de volumen cerebral.

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En general, los pacientes que permanecieron libres de enfermedad presentaban de forma consistente menores índices de pérdida de volumen cerebral en comparación con pacientes que habían experimentado actividad patológica y progresión de la EM. No obstante, el beneficio de Gilenya sobre la pérdida de volumen cerebral se observó independientemente de si los pacientes estaban libres de enfermedad o si presentaban la enfermedad activa. (La actividad patológica se evaluó valorando las mediciones que proporcionan una evaluación amplia de la EM: progresión de la discapacidad, recidivas y nuevas lesiones cerebrales detectadas en imágenes de resonancia magnética).

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Un análisis separado de tres estudios clave (FREEDOMS, FREEDOMS II y TRANFORMS) muestran una correlación entre la progresión de la discapacidad y un incremento en la pérdida de volumen cerebral, y esta correlación se incrementa con el tiempo.

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La presencia tanto de un mayor volumen inicial de lesiones en las imágenes de resonancia magnética como de lesiones activas iniciales pronosticaba la posterior pérdida de volumen cerebral durante los estudios, pero los pacientes tratados con Gilenya tenían una menor pérdida de volumen cerebral queaquellos tratados con placebo o IFN-1a IM, independientemente del volumen y el recuento de lesiones iniciales.

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Los pacientes con EM con una mayor pérdida de volumen cerebral tenían una mayor probabilidad de experimentar progresión de la discapacidad1.

Minimizar la progresión de la enfermedad en personas con EM es un objetivo clave de tratamiento puesto que la EM puede tener un impacto significativo sobre la calidad de vida de los pacientes, familias y cuidadores. Muchos pacientes pueden ir perdiendo su independencia debido a la disminución de la movilidad, y algunos pueden perder su capacidad para caminar o tener problemas de vista. La EM también conlleva asociada una carga económica sustancial, con estudios en diversos países europeos que informan de unos costes anuales equivalentes a 30.000-40.000€ por paciente aproximadamente.

GI MAGAZINE, de Boehringer Ingelheim, cuenta con más de 1.500 médicos suscritos

En el primer trimestre del año 2012 Boehringer Ingelheim España lanzó la revista digital GI MAGAZINE, la primera webzine, publicada en nuestro país sobre el aparato digestivo, dirigida exclusivamente a profesionales sanitarios, ya que se requiere de formación especializada para su correcta interpretación.

Ahora, cuando se acaba de publicar el nº 7 de innovadora revista, ya cuenta con más de 1.500 médicos que se han suscrito gratuitamente en www.gimagazine.es.

El éxito y la consolidación de esta iniciativa de Boehringer Ingelheim España se debe a que ofrece a médicos de atención primaria y especialistas, contenidos científicos de gran interés sobre el área digestiva. Desde su lanzamiento, se han tratado en GI MAGAZINE patologías como el cáncer colorrectal, dispepsia, enfermedad de Crohn, epigenética, estreñimiento, helicobacter pylori, hemorragia digestiva, hemorroides, hernia de hiato, pancreatitis crónica, Síndrome Intestino Irritable o técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas, entre otros.

El contenido médico de GI MAGAZINE está dirigido exclusivamente a personas facultadas para prescribir o dispensar medicamentos, por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.

Aún así, GI MAGAZINE también trata temas de tipo más lúdico con entrevistas a personajes mediáticos, profesionales destacados y médicos de renombre que enriquecen el contenido de la webzine.

Llega a España Semintra® de Boehringer Ingelheim

La División Veterinaria de Boehringer Ingelheim lanza Semintra® el nuevo enfoque en el manejo de la enfermedad renal crónica en gatos, que se convierte además en el primer antagonista de los receptores de la angiotensina II (ARA II) en recibir la autorización de comercialización para uso veterinario.

El principio activo de Semintra® es  telmisartán1 y está indicado para  disminuir la pérdida de proteínas por la orina (proteinuria) asociada a la enfermedad renal crónica (ERC) en gatos. Se caracteriza por su mecanismo de acción altamente específico y selectivo que proporciona una disminución rápida y fiable de la proteinuria en gatos con enfermedad renal crónica1;4;5 y por su alta seguridad en gatos ya que su eliminación se lleva a cabo casi exclusivamente de a través de las heces de manera independiente de la vía renal1.

Cabe citar además que  Semintra® destaca por ser excepcionalmente fácil de usar al proporcionar las ventajas de una solución oral en cuanto a la exactitud de la dosificación, facilidad en su administración y muestra una buena aceptación en el 92% de los gatos tratados 1;5;6.

Tras muchos años de contacto con los veterinarios, sabemos que los profesionales dan gran importancia a la comodidad de uso de cualquier producto para uso en gatos y estamos seguros que Semintra® aportará un valor adicional a su clínica, dado que es un producto muy bien aceptado por esta especie. Además los propietarios de gatos piden medicamentos fáciles de administrar y que puedan ser incorporados sin problemas al régimen de tratamiento diario de su mascota, siendo aún más importante en una patología que debe tratarse de por vida.

Datos de la experiencia real con Gilenya® de Novartis muestran su superioridad para reducir los índices de recaída de la EM en comparación con los interferones o el acetato de glatirámero

 Novartis ha anunciado hoy los hallazgos de un registro internacional de Esclerosis Múltiple (EM) y de una base de datos de alertas sanitarias de Estados Unidos que muestran la superioridad en el mundo real de Gilenya® (fingolimod) a la hora de reducir los riesgos de recaída en comparación con tratamientos convencionales1-3. Estos datos confirman los resultados positivos observados en ensayos clínicos con Gilenya, y han sido presentados en el 29º Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS) que está teniendo lugar en Copenhague, Dinamarca.

Las recaídas pueden hacer que la vida de los pacientes con EM sea más impredecible y pueden agravar significativamente el nivel de discapacidad del individuo. Los resultados clínicos de pacientes con EM se evalúan con regularidad y el cambio a tratamientos modificadores de la enfermedad (TME) es una estrategia de tratamiento frecuente para reducir la tasa o la probabilidad de una recaída.

"El control de las recaídas y la prevención de la discapacidad son objetivos clave de tratamiento para pacientes con EM" ha dicho David Epstein, Jefe de División de Novartis Pharmaceuticals. "Es alentador observar que los beneficios de Gilenya, el único tratamiento modificador de la enfermedad probado en estudios clínicos que presenta una reducción superior de las recaídas respecto a un comparador activo, ahora han sido confirmados en un escenario real."

El ‘MSBase study’, un registro observacional, longitudinal y mundial para la EM en el que participan 60 centros de 26 países y los datos de alertas administrativas de Estados Unidos de la base de datos ‘IMS PharMetrics PlusTM Database’ se sometieron a examen para buscar información acerca del impacto de las recaídas en EM al cambiar a Gilenya oral o a uno de los tratamientos inyectables convencionales – un interferón o acetato de glatirámero. En conjunto, el análisis de los datos de pacientes de estas grandes bases de datos del mundo real (416 pacientes en la base de datos MSBase y 933 pacientes en IMS PharMetrics PlusTM Database) mostraron que el tratamiento con Gilenya redujo el índice de recaídas anualizado y riesgo de recaídas en aproximadamente un 50% en comparación al tratamiento con un interferón o el tratamiento con acetato de glatirámero1-3. También mostraron que incluso entre pacientes con EM que presentaban un historial de recaídas, el cambio a Gilenya llevaba asociado reducciones significativas y clínicamente válidas en el número de recaídas y la probabilidad de experimentar una recaída en comparación con el cambio a un interferón o acetato de glatirámero.

Después de las primeras aprobaciones en 2010, ahora está disponible Gilenya oral una vez al día en más de 75 países y más de 71.000 pacientes han sido tratados tanto en ensayos clínicos como en situaciones después de su comercialización con más de 87.000 pacientes-año de exposición.

En España, la crisis ha generado un descenso en el cumplimiento de la inmunoterapia en más del 10%

El estudio, que ha sido presentado en el Curso de manejo práctico de la inmunoterapia con alérgenos, celebrado en Madrid y organizado por Stallergenes Ibérica, ha comparado el cumplimiento a un año de la inmunoterapia con alérgenos en pacientes que empezaron el tratamiento antes de la crisis (2006-2007) y una vez iniciada ésta (2010-2011). Ambos grupos eran de características similares, tanto en número, distribución por sexo, edad, régimen de filiación a la seguridad social (pensionistas o no) y diagnóstico.

"Junto a las razones económicas, el temor de quienes reciben tratamiento a perder su trabajo si se ausentan del mismo es otro factor relevante a tener en cuenta para explicar el incumplimiento", asegura el doctor González de Olano. El experto alerta de las graves consecuencias que puede comportar el incumplimiento terapéutico sobre el sistema sanitario: "el incremento del gasto, impedir conocer la eficacia de los tratamientos farmacológicos, el aumento de la morbimortalidad, una relación coste-efectividad inadecuada y la limitación de la eficacia general de las intervenciones sanitarias".

Para mejorar el cumplimiento de la inmunoterapia, el doctor González de Olano recomienda identificar sus posibles causas, desarrollar estrategias específicas y proporcionar más información al paciente sobre su enfermedad.

Eficacia y seguridad de la inmunoterapia

Además del incumplimiento, el Curso ha abordado temas de especial interés para los futuros alergólogos, como los mecanismos de acción de la inmunoterapia, la selección adecuada del paciente y la eficacia y seguridad de las vacunas de alergia. Así, la doctora Ana Isabel Tabar, jefa del Servicio de Alergología del Complejo Hospitalario de Navarra, asegura, en base a la evidencia clínica disponible, que "el tratamiento con inmunoterapia frente a D. pteronyssinus -una de las especies de ácaros más comunes- durante tres años es eficaz en la alergia respiratoria tanto en adultos como en niños".

"Induce", añade la experta, "una remisión prolongada de síntomas y cambios significativos en la gravedad de la enfermedad y en la calidad de vida percibidos por el paciente, reduce la necesidad de medicación en rinitis y asma y tiene capacidad de curar el asma bronquial en dos de cada tres pacientes".

El Curso de manejo de la inmunoterapia con alérgenos, que ha contado con el aval de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica, SEAIC, y ya ha alcanzado su novena edición, ha sido moderado por los doctores Antonio Valero, alergólogo del H. Clínic de Barcelona y Joaquín Sastre, jefe de Servicio de Alergología la Fundación Jiménez Díaz de Madrid y presidente electo de la SEAIC.