Bristol-Myers Squibb apoya la búsqueda de la cura para las enfermedades virales crónicas

Bristol-Myers Squibb (BMS) ha anunciado hoy en la 14 European AIDS Conference (EACS) en Bruselas el lanzamiento de Partnering for Cure, una iniciativa científica para apoyar la educación e investigación y para transformar los resultados clínicos para pacientes con enfermedades virales crónicas, principalmente VIH, hepatitis B (VHB) y hepatitis C (VHC). La iniciativa, que confirma el compromiso de BMS en virología, está vinculada al legado de la compañía en virología e investigación sobre VIH y hepatitis viral.  

    La iniciativa Partnering for Cure está dirigida por un panel de expertos clínicos y de investigación de Europa, incluyendo Alemania, Francia, Suiza, Suecia, Bélgica, Italia, España y el Reino Unido. Compuesto por tres componentes clave -educación, intercambio científico e investigación científica- el programa se centrará en revisar los paradigmas de los tratamientos actuales, ofreciendo un foro de debate sobre la evolución del tratamiento hacia la cura y facilitando la investigación en búsqueda de nuevas rutas de cura en enfermedades virales crónicas.  

    Tras un primer encuentro en seis sitios el 16 de septiembre, el simposio satélite Partnering for Cure de hoy en EACS pondrá la cura del VIH 'en ensayo', con los miembros facultativos argumentando a favor y en contra del caso que la cura es posible. Los miembros de la audiencia tendrán la oportunidad de votar sobre las evidencias presentadas.  

    "Necesitamos este programa: un programa para curar el VIH, el VHB y el VHC," dijo Christine Katlama, presidente facultativo de Partnering for Cure, del Hôpital Pitié-Salpêtrière en París. "Tenemos muchos pacientes en todo el mundo y necesitamos una cura. La respuesta está en el laboratorio, la respuesta está también en el campo clínico y hay mucho que hacer. Necesitamos avanzar y trabajar juntos y Partnering for Cure es una oportunidad fantástica para hacer justamente eso."  

    Las infecciones virales crónicas hacen una importante contribución a la carga de enfermedades crónicas y mortalidad prematura en todo el mundo. En diciembre de 2012, el Global Burden of Disease Study reportó 1.465.000 muertes causadas por VIH/SIDA y 1.445.000 muertes causadas por la hepatitis viral en 2010.[i] Las infecciones con hepatitis B y C también causan aproximadamente el 57% de los casos de cirrosis hepática y el 78% de los casos de cáncer hepático primario anualmente.[ii] Aunque se han realizado importantes avances en la última década, particularmente en el VIH, continúa habiendo necesidades no cubiertas y la oportunidad de una cura.  

    Bristol-Myers Squibb ha estado implicado activamente en la investigación y desarrollo de virología en la década de los ochenta, centrándose inicialmente en el VIH pero más recientemente en VHB y el VHC. "Este es un importante y ambicioso programa que refleja nuestra implicación genuina en la virología," dijo George Hanna, vicepresidente, HIV Development, Bristol-Myers Squibb. "Es una forma de mostrar el compromiso de BMS con la cura de infecciones virales crónicas y avanzar compuestos en investigación - con nuevos mecanismos de acción - que abordan necesidades clínicas no cubiertas en VIH, VHB y VHC. Junto con nuestra investigación en virología, seguimos firmes en nuestra consecución de las plataformas de asociaciones con políticos, defensores y profesionales sanitarios."  

    Como parte del programa Partnering for Cure, Bristol-Myers Squibb también apoyará tres proyectos de investigación independientes centrados en mejorar los actuales conocimientos del VIH, VHB y VHC y crear estrategias nuevas de tratamiento y cura. Las solicitudes de investigación se aceptarán mediante el sitio web, http://www.bms.com/israpplications hasta el 31 de octubre de 2013 y estarán sujetas a la evaluación ciega por los facultativos de Partnering for Cure.  

El Hospital Quirón Madrid implanta un sistema de neuroestimulación para el dolor crónico

El Hospital Universitario Quirón Madrid va a implantar, de manera pionera en España, un sistema de neuroestimulación a un paciente para tratar su dolor crónico, técnica que forma parte de un estudio clínico mundial en el que participan centros españoles, australianos y belgas.

De esta forma, y coincidiendo con la celebración este jueves, 17 de octubre, del Día Mundial contra el Dolor, los especialistas de este centro hospitalario madrileño implantarán el sistema Spectra a un enfermo, acción que se enmarca dentro del trabajo Options.

Precisamente, en esta investigación colaboran también los centros nacionales Hospital La Paz de Madrid, Hospital Clínico de Valencia y Clínica Universitaria de Pamplona. En ella se van a incluir personas con dolor crónico que se han mostrado resistentes a otros tratamientos.

Ahondando en esta técnica, desde el Hospital Quirón Madrid indican que ésta "es el único sistema de estimulación implantable que proporciona la posibilidad de personalizar el tratamiento del dolor". Para ello, utiliza programaciones inteligentes sobre 32 contactos, "lo que amplía considerablemente las posibilidades para adaptar y mantener la terapia según las necesidades clínicas de cada paciente", explican.

Sobre ello trabajará este estudio internacional, el cual recogerá el impacto de aplicar este nuevo sistema en la analgesia y calidad de vida del paciente, así como en el consumo de los recursos económicos utilizados para tratar el dolor crónico. Así lo asegura el jefe de la Unidad del Dolor del centro, el doctor David Abejón.



EL 11,8% DE LA POBLACIÓN SUFRE ESTE PADECIMIENTO

A su juicio, Spectra tiene todas las posibilidades para ampliar las opciones analgésicas debido a que "permite el implante de más electrodos en el mismo dispositivo". Por esta razón, el especialista considera que "se convertirá en la alternativa terapéutica más coste-efectiva".

Actualmente, el 11,8% de la población española padece un dolor crónico, lo que representa "unos cinco millones de personas", confirma Abejón, que sostiene que, de ellos, "tres millones lo sufren a diario, y un millón y medio a todas horas". Ante ello, la primera línea de tratamiento del dolor crónico "comienza con analgésicos leves hasta los mórficos", razona.

Expertos europeos se reúnen en Madrid para aumentar el número de trasplantes

                          

Expertos en coordinación de trasplantes de toda Europa se han reunido este miércoles en Madrid, bajo el auspicio de la Organización Nacional del Trasplante (ONT), para analizar los avances del programa "Accord" de la Comisión Europea en materia de donación y trasplantes, que lidera España.

En concreto, en este programa, participan 23 países europeos con el objetivo de incrementar los trasplantes en la Unión Europea. La iniciativa agrupa tres proyectos diferentes, cada uno gestionados por un país distinto ( Reino Unido, Francia y Holanda),bajo la coordinación general de la ONT. 

La reunión, que se prolongará hasta este jueves, supone una puesta en común del programa que se encuentra en la fase intermedia de su aplicación.Los datos del Registro Mundial de Trasplantes revelan que en la UE solo se cubren alrededor del 50% de las necesidades totales de trasplantes. 

La psoriasis moderada y grave está relacionada con enfermedad renal crónica

Una nueva investigación apunta la necesidad de realizar un seguimiento más estrecho de los problemas renales en pacientes con un tres por ciento o más de su superficie corporal afectada por psoriasis para ayudar a detectar y tratar los primeros signos. Además, el trabajo, publicado en British Medical Journal, sugiere considerar cuidadosamente los medicamentos que pueden causar enfermedad renal en esta población de pacientes en situación de riesgo.

Aunque algunos especialistas creen que la psoriasis también puede estar asociada con enfermedad renal, hasta el momento, los estudios han dado resultados contradictorios.

Por ello, un equipo de investigadores con sede en Filadelfia, Estados Unidos, decidió comparar el riesgo de enfermedad renal crónica en pacientes con y sin psoriasis. Usando una base de datos de Reino Unido de registros médicos electrónicos (FINA) de atención primaria, se identificaron 143.883 pacientes de 18 a 90 años con psoriasis, que se compararon con 689.702 pacientes sin psoriasis que actuaron como controles.

Los expertos definieron como enfermedad grave a los participantes con psoriasis que recibieron fototerapia o medicamentos orales o inyectables.

Luego, el equipo analizó la forma en que muchos de estos pacientes habían recibido un diagnóstico de enfermedad renal crónica en base a las pruebas estándar entre 2003 y 2010, además de tener en cuenta los factores de riesgo conocidos para la enfermedad renal crónica, como edad, sexo, presencia de diabetes, presión arterial alta, niveles altos de colesterol y el uso de antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

Los investigadores encontraron que los pacientes con psoriasis, especialmente aquellos con enfermedad severa, estaban en mayor riesgo de desarrollar enfermedad renal crónica entre moderada y avanzada (estadio 3-5) en comparación con el grupo control. Por otra parte, los pacientes con psoriasis severa registraron casi el doble de probabilidades de desarrollar la enfermedad renal crónica y fueron más de cuatro veces más propensos a desarrollar enfermedad renal terminal que requiere diálisis.

Después de ajustar por factores de riesgo conocidos, la psoriasis severa seguía siendo un factor de riesgo independiente para la enfermedad renal crónica y enfermedad renal terminal que requiere diálisis. Un nuevo análisis de 8.731 pacientes con psoriasis con mediciones de superficie corporal afectada emparejados con 87.310 pacientes sin psoriasis mostró resultados similares: un mayor riesgo de enfermedad renal crónica en pacientes con enfermedad moderada y grave.

*AGENCIAS

Takeda recibe la autorización de comercialización simultánea en Europa para tres nuevos tratamientos para la diabetes tipo 2

Takeda ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización (AC) para VipidiaTM (alogliptina), un inhibidor de la dipepetil péptidasa IV (DPP-4) para pacientes con diabetes tipo 2 que no están controlados con los tratamientos existentes y para los tratamientos en combinación a dosis fija (CDF) Vipdomet (alogliptina con metformina) e Incresync (alogliptina con pioglitazona), después de la Opinión Positiva emitida por el comité de medicamentos de uso Humano (CHMP) de la  Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el pasado 26 de julio de 2013.

Este anuncio se produce poco después de la publicación de los resultados finales del ensayo de seguridad cardiovascular EXAMINE en el 'New England Journal of Medicine'. Alogliptina es el primer fármaco para el tratamiento de la diabetes tipo 2 aprobado del que se disponen datos demostrados sobre resultados en seguridad CV.

"La incidencia de la diabetes tipo 2 en Europa está aumentando, estimándose que de 55 millones de casos en 2011 se llegue hasta unos 64,2 millones de casos en 2030", señaló Trevor Smith, director de Operaciones Comerciales en Europa y Canadá de Takeda. "Sabemos que muchas personas que padecen diabetes tipo 2 están luchando por controlar su enfermedad, por lo tanto, existe la necesidad de disponer de nuevos tratamientos que les ayuden a conseguirlo. Esta autorización de comercialización representa un hito importante en el compromiso continuo de Takeda de trabajar para desarrollar tratamientos para cubrir necesidades individuales de esta población de pacientes en aumento".

La AC se ha basado en los datos de un sólido programa de ensayos clínicos en el que han participado más de  11.000 pacientes tratados durante un período de hasta cuatro años y en dos estudios clave, el ensayo ENDURE y los datos provisionales del ensayo de resultados de seguridad cardiovascular EXAMINE.

Los resultados del estudio ENDURE han demostrado que 25 mg de alogliptina añadidos a metformina ofrecía una durabilidad superior en el control glucémico después de dos años, con un número notablemente menor de episodios hipoglucémicos y sin impacto negativo sobre el peso. Los resultados también mostraron que cuando alogliptina se administraba en combinación con metformina, un número significativamente mayor de pacientes alcanza la HbA1c objetivo de ≤ 7 por ciento.

Añadido a otras medicaciones

La eficacia de alogliptina también se estudió, como complemento a la dieta y al ejercicio, en terapia añadida a otras clases de medicaciones antidiabéticas, incluyendo metformina, tiazolidindionas (TZD), insulina y SU.

Identifican nuevos biomarcadores relacionados con los problemas asociados a la obesidad visceral

Científicos del Nestlé Research Center de Lausana (Suiza) han descubierto que las personas con obesidad visceral comparten un grupo exclusivo de biomarcadores que en el futuro podría servir para identificar a los individuos más propensos a desarrollar problemas asociados a esta patología, caracterizada por exceso de grasa que se concentra alrededor de los órganos internos. Así se desprende de los resultados de una investigación publicada en la revista científica PLoS One.

Los resultados son parte de una colaboración científica entre Nestlé y General Electric que tiene como objetivo encontrar métodos más eficientes y menos costosos que permitan detectar y controlar la composición orgánica de los individuos.

En este sentido, se sabe que las personas con obesidad visceral presentan mayor riesgo de desarrollar ciertas enfermedades asociadas, como ha reconocido el científico François-Pierre Martin, que ha dirigido el estudio.

"El hecho de encontrar biomarcadores mínimamente invasivos, rápidos y fiables para estudiar a personas con obesidad visceral podría ayudar a controlar la eficacia de diversas terapias", reconoce este experto.

El estudio, realizado con 40 mujeres obesas sin otros problemas de salud, se llevó a cabo en el centro de obesidad del Hospital Universitario de Lausana y durante dos semanas se midió la composición y la distribución del tejido graso con técnicas de imagen de última generación, como la densitometría ósea y la tomografía computarizada, empleando tecnología proporcionada por General Electric.

También se analizaron muestras de sangre y orina a intervalos regulares para monitorizar el metabolismo de cada sujeto.

Tras detectar estos biomarcadores, los investigadores apuntan que en el fututo "podría ser un método eficiente y viable para tratar diversos problemas asociados a la obesidad, como la resistencia a la insulina, la diabetes de tipo 2 y las enfermedades cardiovasculares".

*AGENCIAS

Pfizer trabaja en una vacuna contra el neumococo diseñada para niños

Una vez superada la crisis que ha supuesto la pérdida de la patente de atorvastatina, la multinacional Pfizer ha centrado su actividad en I+D en seis áreas estratégicas: oncología, neurología y dolor, cardiovascular, inmunología e inflamación, enfermedades raras y biosimilares y vacunas.

Precisamente,  sobre esta última área cuenta con buenas previsiones la farmacéutica. De hecho, Emilio Emini, vicepresidente de Investigación y Desarrollo de Vacunas, considera que el pipeline actual dará para “la próxima década, puede que incluso dos”.

La ‘perita en dulce’ de los productos en desarrollo es, según Emini, la vacuna para prevenir la enfermedad neumocócica en niños, que se encuentra en Fase III. El directivo explica que esta dolencia es una de las principales causas de mortandad en niños, y que esta es la primera vacuna especialmente diseñada para esta población.

De hecho, cuenta que Pfizer quiere “asegurar que los pacientes de países en vías de desarrollo” puedan tener acceso a la vacuna. Por ello, se trabaja en formulaciones especiales del producto y de diseño de envases pensados para usarse en las condiciones que puedan ser necesarias.

Prevención del tabaco

No es esta la única novedad que se puede observar en el pipeline de vacunas de la compañía de origen estadounidense, que se ha presentado en un encuentro digital vía on line, este martes. En Fase I, la multinacional trabaja en una vacuna para prevenir el tabaco, ni más ni menos. “Se trata de un anticuerpo que evita que la nicotina entre en el sistema nervioso. En este producto, tenemos resultados prometedores y esperamos más a lo largo del próximo año”, apunta Emini.

Asimismo, en preclínica, el laboratorio tiene en marcha un “amplio programa” con el fin de encontrar una ‘vacuna’ contra el cáncer, el de próstata para ser más concretos. “Esperamos entrar en fases clínicas en ocho meses”, calcula.

Fuente: Redacción Médica