El paciente VIH+ en prisión requiere un tratamiento antirretroviral que facilite la adherencia y tenga buen perfil de interacciones

El abordaje del paciente VIH+ en el entorno penitenciario requiere un abordaje multidisciplinar en el que adquiere una especial importancia el seguimiento psiquiátrico  y el control de la toxicomanía para garantizar la adherencia al tratamiento, ya que en general, se trata de pacientes con elevada problemática psicosocial. Esta es una de las conclusiones de las XVII Jornadas de la Sociedad Española de Sanidad Penitenciaria celebradas recientemente en Zamora y que cuentan con  el patrocinio de la compañía biofarmacéutica Gilead.

Actualmente, según datos publicados por el Plan Nacional del Sida en 2013, en las instituciones españolas, 2.579 pacientes reciben terapia antirretroviral. Según se ha expuesto durante estas jornadas, los factores más importantes que determinan la terapia antirretroviral son su interacción con la medicación psiquiátrica y con la metadona, además de con otros fármacos. De hecho, el perfil del paciente recluso infectado por el VIH[i]en las prisiones españolas es mayoritariamente un hombre de alrededor de 40 años con el antecedente de haber usado drogas inyectadas, la principal vía de transmisión en este entorno.

La pertenencia a grupos sociales marginales (usuarios de drogas por vía parenteral, trabajadores sexuales, conductas sexuales no aceptadas por otros, etc…) o el nivel educativo[ii] son factores sociales, según algunos autores, que influyen en el bienestar mental.

Cuando se comunica un diagnóstico VIH+, el paciente atraviesa un cambio importante en sus percepciones, proyectos, relaciones, vivencias y expectativas que exige un esfuerzo de adaptación psicológica. Pueden aparecer sentimientos de culpabilidad o de arrepentimiento, sufrimiento personal o por la familia, temor, o rabia, tristeza y miedo a perder la autonomía personal. De hecho, estos sentimientos pueden agravarse con el avance de la enfermedad sobre todo si el paciente cuenta con una situación psicosocial comprometida y comorbilidades añadidas.

Ante las características específicas de la población reclusa infectada por el VIH y teniendo en cuenta la comorbilidad psiquiátrica, el Dr. Antonio López Burgos,Presidente de la Sociedad Española de Sanidad Penitenciaria,  considera “en el caso de estos pacientes, se valoran de forma especial las pautas de un solo comprimido al día (los denominados STR) dado que la adherencia es fundamental para el éxito de cualquier tratamiento. Además, actualmente disponemos de opciones simplificadas  con un buen perfil de tolerabilidady con pocas interacciones farmacológicas”.

AstraZeneca refuerza su área oncológica con la adquisición de Spirogen

AstraZeneca ha anunciado recientemente que MedImmune, su división global de investigación y desarrollo de productos biológicos, ha adquirido Spirogen, una compañía biotecnológica privada especializada en el desarrollo de anticuerpos conjugados para el tratamiento del cáncer.

MedImmune también ha firmado un acuerdo de colaboración con ADC Therapeutics para desarrollar conjuntamente dos programas de anticuerpos conjugados de ADC Therapeutics en fase de desarrollo preclínico. MedImmune también va a adquirir un paquete de acciones de ADC Therapeutics, que actualmente tiene un acuerdo de licencias con Spirogen.

Los anticuerpos conjugados son productos clínicamente validados para el tratamiento del cáncer: son muy potentes y actúan muy específicamente sobre las células cancerosas. La tecnología de las pirrolobenzodiacepinas (PBD) patentada por Spirogen consiste en unir medicamentos citotóxicos muy potentes, también llamados 'medicamentos inteligentes' o 'medicamentos dirigidos', a anticuerpos específicos para el cáncer utilizando compuestos químicos de unión o 'linkers' biodegradables. Mediante esta técnica se optimiza la administración del fármaco anticanceroso porque éste solamente llega a las células tumorales, se consigue el mayor grado posible de mortalidad de las células tumorales y se reduce al mínimo la toxicidad para el paciente.

“Los anticuerpos conjugados son productos innovadores que actúan directamente sobre numerosos tipos de tumores cancerosos sin afectar a las células sanas. Las tecnologías de vanguardia desarrolladas por Spirogen y ADC Therapeutics complementan las técnicas innovadoras de ingeniería genética de anticuerpos de MedImmune y nos permitirán acelerar el desarrollo de los anticuerpos conjugados hasta su uso en la práctica clínica”, ha declarado la Dra. Bahija Jallal, vicepresidenta ejecutiva de MedImmune.

La oncología es un área terapéutica esencial para AstraZeneca. La cartera de investigación y desarrollo de la empresa en este campo comprende pequeñas moléculas y productos biológicos. MedImmune está desarrollando una amplia cartera de productos de oncología haciendo hincapié en dos áreas clave: los anticuerpos conjugados y los tratamientos anticancerosos mediados por el sistema inmunitario, cuyo objetivo es hacer uso del poder del sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer. En conjunto, los anticuerpos conjugados y los tratamientos anticancerosos mediados por el sistema inmunitario tienen el potencial de tratar el cáncer de una forma que los tratamientos actuales son incapaces de hacer.

“Esta operación pone de manifiesto los enormes progresos conseguidos por nuestros científicos, sobre todo en los últimos dos años, en los que hemos aplicado nuestras tecnologías de 'medicamentos dirigidos' y compuestos químicos de unión o 'linkers' al desarrollo de anticuerpos conjugados específicos muy potentes. Creemos que estos conjugados basados en la tecnología de las pirrolobenzodiacepinas serán el componente esencial de la próxima generación de productos anticancerosos biológicos y supondrán un gran avance terapéutico tanto para los oncólogos como para sus pacientes. Esperamos con ilusión combinar nuestras técnicas de alta calidad en este campo con la capacidad de MedImmune para desarrollar esta muy interesante y prometedora clase de fármacos anticancerosos”, ha declarado el Dr. Chris Martin, consejero delegado de Spirogen.

Novartis aumenta sus ventas un 2% en los nueve primeros meses del año

Las ventas netas de la farmacéutica suiza Novartis se incrementaron en los nueve primeros meses del año un 2% interanual, hasta los 42.800 millones de dólares (31.300 millones de euros).

La facturación refleja el impacto negativo equivalente a dos puntos porcentuales por el debilitamiento de las monedas de los principales mercados emergentes frente al dólar.

Si se excluye el impacto de las patentes expiradas, las ventas subyacentes crecieron un 8% a precios constantes, informó hoy la compañía con sede en Basilea (Suiza).

En el tercer trimestre del ejercicio, la cifra de negocio fue de 14.338 millones de dólares (19.480 millones de euros), lo que mejoró la evolución media del negocio desde el inicio del año al representar un crecimiento del 4 por ciento.

En este periodo, las ventas subyacentes (sin incluir el vencimiento de patentes) reflejaron un fuerte incremento, equivalente al 10%.

La facturación progresó gracias a la eficaz comercialización de medicamentos con un gran potencial de crecimiento: para el tratamiento de enfermedades como la esclerosis, diabetes, cáncer y asma, así como de productos biosimilares (sintetizados de forma biológica, que los hace similares al original, aunque no idénticos).

Estos productos representaron el 32% de la facturación total del grupo farmacéutico en el tercer trimestre.

Novartis también recalcó la fuerza de su portafolio en los mercados emergentes en expansión y destacó los casos de China, donde su cifra de negoció progresó un 21% entre enero y septiembre pasados, mientras que en Rusia lo hizo un 22%.

De otra parte, Novartis indicó que en el tercer trimestre obtuvo un resultado neto de 2.264 millones de dólares (1.655 millones de euros), lo que representó un 6% menos que en el mismo periodo de 2012, por el impacto de la variación de los tipos de cambio.

En los primeros nueve meses del año, el beneficio de la primera farmacéutica helvética alcanzó los 7.234 millones de dólares (5.290 millones de euros), lo que representa un 2% menos que en el periodo similar del año pasado.

Los ingresos de explotación del grupo fueron de 8.500 millones de dólares (6.200 millones de euros) entre enero y septiembre, un 3% superior a los ingresos de un año antes.

En los nueve primeros meses del año, las ventas de medicamentos genéricos ascendieron a los 1.800 millones de dólares (1.300 millones de euros), impulsadas por Diovan y Zometa y por el hecho de que en el mercado estadounidenses entró tarde la competencia genérica de Diovan.

El "robusto rendimiento" de las ventas en el tercer trimestre demuestra que la "estrategia de innovación basada en la ciencia es adecuada para los negocios, para los pacientes y para los accionistas", comentó el consejero delegado de la compañía, Joseph Jimenez, en la presentación de estos resultados.

Para el conjunto del año, Novartis elevó sus perspectivas financieras, en particular con respecto al resultado operacional de sus actividades principales y de sus ventas, a tipos de cambio constantes.

Concretamente, la dirección de la compañía confía en que la fuerte progresión de los productos que son el motor de su crecimiento continuará y se afianzará.

Asimismo, estima que el impacto de la competencia de genéricos será menor del estimado (de unos 1.700 millones de dólares calculado ahora, frente a 2.600 millones de dólares que se estimaba el pasado enero).

La farmacéutica precisó también que si los tipos de cambio medios registrados en septiembre perduran el resto de este año, sus efectos negativos se cifrarían en un 2% en la facturación y en un 6 % en el resultado operación.

Samsung BioLogics firma un acuerdo de asociación de fabricación estratégica con Roche

Samsung BioLogics anunció hoy que Samsung BioLogics y F. Hoffmann-La Roche han llegado a un acuerdo de fabricación estratégica a largo plazo a través del cual Samsung fabricará las medicinas biológicas comerciales propias de Roche en sus dos instalaciones de fabricación situadas en Incheon, Corea del Sur, de las cuales una está en fase de construcción. No se conocen los términos del acuerdo, incluyendo los términos financieros y productos que se fabricarán.

"Estamos encantados de anunciar esta relación de fabricación estratégica con Roche, y estamos impacientes por desplegar los mejores servicios de fabricación de su clase con los estándares de calidad globales más elevados", explicó Tae-Han Kim, director general y consejero delegado de Samsung BioLogics. "Esta colaboración con la mayor compañía biotecnológica en el mundo es un logro destacado para Samsung, ya que valida nuestra estrategia a largo plazo de convertirnos en líderes dentro de la fabricación biofarmacéutica".

El grupo farmacéutico Chemo crea la compañía Exeltis para impulsar su negocio de marca

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• Chemo, grupo integral de ciencias de la salud especializado en investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos, ha creado Exeltis, fruto de la evolución natural y crecimiento sostenido del negocio farmacéutico de marca del Grupo.

La nueva organización combina el espíritu innovador con el conocimiento y experiencia de 35 años del Grupo, con el fin de desarrollar, producir y facilitar tratamientos a millones de personas en todo el mundo.

Con presencia en más de 40 países, 4.000 empleados, más de 30 filiales alrededor del mundo, y una red global de fabricación en Europa, América y Asia, Exeltis nace con vocación de convertirse en un referente en el sector farmacéutico.

El proceso de consolidación de Exeltis será paulatino y progresivo, y se prevé que esté finalizado en todas las afiliadas que agrupan el negocio de marca de Chemo en 2015. Chemo estará formado así por mAbxience, que engloba el área biotecnológica del grupo, el área industrial, y Exeltis, la nueva entidad centrada en el ámbito farmacéutico de marca.

“Somos miles de personas en todo el mundo con experiencias muy diversas y enriquecedoras  pero con un mismo objetivo y compromiso, que es el de marcar una diferencia en la salud de hoy y de mañana de millones de personas”, indica Raul Kohan, Presidente de Exeltis. “Nuestra energía, entusiasmo y pasión, unido a nuestras capacidades y recursos harán que cada día seamos una entidad más excelente, innovadora y cercana a los pacientes  y profesionales sanitarios”, añade Raul Kohan.

Apuesta por la innovación

Facilitar mejores y eficaces soluciones terapéuticas a pacientes y médicos, ampliar las opciones terapéuticas en el tratamiento de distintas enfermedades y atender las necesidades de salud no satisfechas son los tres objetivos que guiarán la actividad de I+D de Exeltis.

La actividad investigadora de la nueva organización se desarrollará en sinergia con el potencial investigador del grupo Chemo del que procede, los recursos de todas las afiliadas distribuidas alrededor del mundo y el centro corporativo de investigación que posee.

“Con este importante paso, nuestra compañía se fortalece y está más preparada para afrontar nuevos e importantes retos, reafirmando así su compromiso con la mejora constante, la calidad y el servicio a la sociedad. El bienestar y salud de las personas es la fuerza impulsora que nos lleva a avanzar cada día en nuestra actividad”, señala Leandro Sigman, Director General del Grupo Chemo.

Una  sólida cartera de productos

Exeltis comienza su actividad con un amplio portfolio de cerca de 300 medicamentos que abarcan áreas terapéuticas como Salud de la Mujer, Respiratorio, Dermatología, Cardiología, Sistema Nervioso Central, Oftalmología, Oncología, Gastroenterología, Antiinfecciosos y Endocrinología, entre otras.

Destaca su fuerte posición en el mercado de la Salud de la Mujer donde cubre las necesidades en cada etapa de su vida, sin olvidar otras áreas como Respiratorio y Dermatología

Gallina Blanca, dentro del marco de su compromiso por una nutrición optima, renueva su adhesión al código PAOS

Gallina Blanca ha renovado su adhesión  con el código PAOS en un acto presidido por la ministra, Ana Mato. Creado en 2005, el código PAOS es un conjunto de medidas promovidas por el Ministerio de Sanidad con el fin de regular la publicidad de los alimentos y bebidas dirigidos a menores para prevenir la obesidad infantil. A finales de 2012, el código se renovó incorporando medidas para regular los contenidos difundidos a través de Internet.

Para la directora de comunicación corporativa de Gallina Blanca Star, Montse Carbó,  “la adhesión al código PAOS supone para nuestra compañía un claro compromiso con la salud de los consumidores. Nuestro objetivo siempre ha sido apostar por una nutrición óptima a través de la alimentación diaria de la que forman parte nuestros productos”.

Además del Ministerio de Sanidad y la AESAN, el código PAOS cuenta con el apoyo de otros organismos como la Industria de Alimentación y Bebidas (FIAB), la Asociación para la Autorregulación de la Publicidad (Autocontrol), los sectores de la distribución (ANGED, ASEDAS y ACES), la hostelería (FEHR) y la restauración (FEHRCAREM).

Compromiso por la nutrición optima a través de la alimentación diaria

Gallina Blanca siempre ha mostrado un claro compromiso con la salud de sus consumidores a través de una nutrición óptima desde la alimentación diaria de la que forman parte sus productos.

Fruto de este compromiso, la Compañía se adhirió recientemente al Plan Havisa, un plan de fomento de hábitos de vida saludables en la población española, liderado por AESAN y la Fundación Alimentum, en línea con la estrategia NAOS. (Estrategia para la Nutrición, Actividad Física y prevención de la Obesidad) promovida por el Ministerio de Sanidad y Consumo.

Más de 75 años innovando y revolucionando las cocinas españolas

Desde el lanzamiento de los primeros cubitos de caldo en 1937, Gallina Blanca forma parte de las cocinas españolas facilitando la vida diaria de millones de consumidores de este país. La innovación, la calidad y el compromiso con la salud de sus consumidores son las señas de identidad de sus productos. Por ello, Gallina Blanca es hoy es una de las marcas referentes en la alimentación española.

Dräger consolida VOE® como el sistema que permite a los hospitales conocer el estado real de los equipos, prolongar su vida útil y rentabilizar las inversiones

La experiencia como gestores de equipamiento multimarca y el vínculo establecido con los clientes en diferentes coberturas de asistencia, ha llevado a Dräger a poner en marcha la herramienta VOE® para ayudar en la renovación tecnológica del equipamiento hospitalario. Ahora, los hospitales y centros médicos tienen una solución para conocer en tiempo real el estado de los sus equipos, optimizar recursos mediante sinergias de utilización y economías de escala entre diferentes unidades, alargar su vida útil, priorizar la renovación de equipos y, así, rentabilizar las inversiones.

Testada y mejorada en el ámbito hospitalario desde hace más de cinco años, la herramienta VOE® de Dräger basa su éxito en variables directas del histórico del Sistema de Gestión propio del Hospital y en el conocimiento adquirido por la empresa alemana de bases instaladas junto con un conjunto de variables indirectas de más de una docena de hospitales, lo que permite evaluar el comportamiento genérico por modelo. En total, la aplicación se nutre de la información de una base total inventariada de más de 10.000 modelos y más de 27.500 equipos médicos.

VOE® de Dräger se convierte en una solución objetiva para programar adecuadamente la renovación de equipos y garantizar su buen funcionamiento; asegurar una alta disponibilidad y uso eficiente del equipamiento según la demanda de pacientes –tener la mayor cantidad posible de equipos disponibles el mayor tiempo posible–; y disminuir los costes asociados al mantenimiento –conocer los equipos que requieren mayor atención, saber el resultado e influencia de cada equipo en el conjunto de la institución médica…–.

“El hospital tiene como objetivo continuo el análisis de criticidad de sus activos: instalaciones y equipamiento médico. Debido a la diferente naturaleza entre las instalaciones convencionales y el equipamiento médico, hemos considerado aplicar diferentes herramientas específicas para cada tipo de activo. Analizando las distintas metodologías existentes para la clasificación de activos, y más concretamente aplicadas al equipamiento médico, se ha considerado que la herramienta VOE® ofrece una considerable consistencia y robustez, de manera que se ha utilizado para el análisis y clasificación del equipamiento médico”, explica Andrés Gómez Blanco, Subdirector de Gestión y Servicios Técnicos del Hospital General Universitario de Ciudad Real.

Junto al Hospital General Universitario de Ciudad Real, también la Fundación Hospital de Calahorra, el Hospital de Alzira, el Hospital San Pedro Logroño, el Sector I Zaragoza o el Hospital La Paz, han acometido proyectos con VOE®.