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06 November 2013

El sistema sanitario debe contar con los recursos suficientes para que los pacientes puedan recibir el mejor tratamiento posible, incluso fuera de su CCAA

La Fundación Lovexair pide que, en el año de las Enfermedades Raras, se hagan los esfuerzos presupuestarios y de recursos necesarios para facilitar que pacientes con estas enfermedades reciban el mejor tratamiento posible, aunque sea fuera de su Comunidad Autónoma. Para que un paciente pueda ser atendido de manera continuada en otra región, debe ser autorizado por su CCAA de origen y los gastos generados deben ser cubiertos por el Fondo de Cohesión Sanitaria. En estos momentos el Fondo apenas cuenta con recursos. Esta situación dificulta mucho en la práctica que se autoricen tratamientos en otras zonas geográficas. 
 
El Fondo de Cohesión Sanitaria debe contar con los recursos suficientes para compensar la asistencia sanitaria prestada a aquellos pacientes residentes en España que se deriven a una comunidad autónoma distinta de aquella en la que tienen su residencia habitual, para ser atendidos en los Centros, Servicios y Unidades de Referencias (CSUR) designados como de referencia por el Ministerio de Sanidad y Política Social. Hoy en día, algunas Comunidades Autónomas de origen de los pacientes ponen trabas a la derivación hospitalaria a otras regiones para el tratamiento, ya que saben que el Fondo de Cohesión no cuenta con fondos. 
 
De la misma manera, la Fundación Lovexair pide que se agilice el proceso de designación de nuevos CSUR dedicados especialmente a enfermedades raras, ya que su número apenas supone algo más de un 2 por ciento sobre el total de CSUR existentes ahora mismo en el sistema sanitario español.  
 
Lovexair se une a otras asociaciones que reclaman el derecho del paciente con una enfermedad rara a ser tratado por los especialistas y los servicios de aquellas unidades que atesoran experiencia, tradición y equipo altamente cualificado y preparado para atender estas patologías, independientemente de la Comunidad Autónoma de residencia del paciente. 
 
Lovexair recuerda que, lamentablemente, no todas las CCAA disponen de facultativos especializados en todas las enfermedades raras, a pesar de los esfuerzos realizados hasta ahora y la gran preparación de los profesionales. No siempre cuentan con el suficiente número de casos para alcanzar una comprensión global de todos los aspectos, la clínica y el correcto seguimiento del afectado. El Sistema debe velar por poner al servicio del paciente los mejores recursos disponibles.  

Descubren un mecanismo que induce la migración de células tumorales en un tipo de cáncer hepático

Investigadores del grupo de Claves Biológicas del Fenotipo Invasivo y Metastático del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge  (IDIBELL) liderados por Isabel Fabregat han descubierto la relación entre las vías de señalización del TGFb y del CXCR4 en carcinoma hepatocelular (HCC). La citoquina TGFb depende de CXCR4 para inducir a las células tumorales capacidad migratoria.

Los resultados del estudio se han publicado en la edición electrónica de la revista Hepatology.

Función dual del TGFb

El TGFb es una citoquina, un tipo de proteína, que en condiciones normales y en estadios muy tempranos de la tumorogénesis actúa como supresor tumoral ya que inhibe el crecimiento e induce muerte celular.

Sin embargo, a medida que avanza el proceso tumoral, las células adquieren mutaciones o alteraciones epigenéticas que les permiten superar el efecto supresor de TGFb y responder a esta citoquina adquiriendo un fenotipo mesenquimal que confiere a las células mayor capacidad migratoria, fenómeno muy importante en la metástasis tumoral…

“Desde hace unos años” ha explicado Isabel Fabregat “diversos grupos trabajamos  en encontrar fármacos que inhiban la vía del TGFb. Pero es importante establecer parámetros que nos permitan predecir si un tumor va a responder a la inhibición de TGFb de manera que controle la progresión tumoral o si por el contrario puede responder creciendo más”.

Relación entre TGFb y CXCR4

En este sentido, los resultados del estudio demuestran que algunas líneas celulares de carcinoma hepatocelular (HCC) presentan sobreactivación de la vía del TGFb (por aumento en la producción de este factor) y correlaciona siempre con  mayor capacidad de migración celular. Un aspecto relevante del estudio ha sido la demostración de que esta capacidad depende de otra vía: la de la proteína CXCR4, cuya expresión depende de TGFb. Los investigadores comprobaron esta dependencia al inhibir CXCR4 y observar que se bloqueaba la migración inducida por TGFb en las células tumorales.

Los resultados in vitro se corroboraron tanto en modelos de ratón como en muestras humanas de HCC. “Cuando analizamos los niveles de CXCR4 en tejidos de pacientes” ha explicado Fabregat “observamos que altos niveles de esta proteína correlacionaban siempre con sobreactivación de la vía del TGFb y, lo más interesante, estos pacientes presentaban un fenotipo de célula tumoral menos diferenciada, y potencialmente más agresiva. Además, CXCR4 se localizaba preferencialmente en las áreas de invasión tumoral”.

Futura aplicación clínica

“A nivel clínico” explica la investigadora “creemos que aquellos pacientes que revelen una sobreactivación de TGFb coincidente con una alta expresión de CXCR4 en los frentes de invasión del tumor, pueden ser candidatos a potenciales terapias inhibidoras del TGFb”.

Este estudio se ha realizado en colaboración con Emilio Ramos de la unidad de cirugía hepática y Teresa Serrano de la unidad de anatomía patológica del Hospital Universitario de Bellvitge. “nuestro grupo realiza una investigación muy básica pero gracias a la colaboración con los clínicos tenemos una vertiente más traslacional porque podemos corroborar nuestros resultados no sólo en modelos animales sino también en muestras humanas y estudiar si pueden tener repercusión a nivel clínico” ha dicho la investigadora.

EL GOBIERNO DE FRANCIA SE INTERESA POR EL FORMATO ‘UNIDOSIS’ DE MEDICAMENTOS ESPAÑOL

El ministerio de Sanidad francés mantendrá este mes de noviembre una reunión con la farmacéutica e investigadora española, Rosa Pardina, creadora del revolucionario formato ‘unidosis’ y directora general de la compañía que lo patenta, Onedose Pharma. Considerado por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) como una solución eficaz contra el despilfarro de botiquines y el desajuste de fármacos en la dispensación, este novedoso formato está siendo estudiado ahora por las autoridades sanitarias francesas para su implantación.

En España, la AEMPS determina que eliminará del mercado los antibióticos que no se adapten a los tratamientos y considera la unidosis como un formato universal. Sin embargo, la incorporación en las oficinas de farmacia de este tipo de formato es lenta, a pesar de contar con una compañía española, Onedose Pharma, que lo ha patentado y desarrollado para todo el mundo. El formato unidosis tiene importantes ventajas. Entre ellas que es el único actualmente que permite dispensar medicamentos uno a uno, envasados cada cual correctamente con su identificación, nombre y datos, sin necesitar ningún tipo de manipulado cuando se entrega al paciente en la oficina de farmacia y con su precio unitario, que además es más barato.

 El ministerio de Sanidad francés recibirá información detallada sobre las características de este revolucionario formato, patentado por la compañía que lidera Rosa Pardina. La ministra de Sanidad francesa, Marisol Touraine, ha expresado su interés por introducir la unidosis en su sistema de salud, como medida para aumentar la seguridad del paciente, reducir los índices de automedicación y el exceso de botiquín domiciliario.

En España, a pesar de la lentitud en su incorporación real, también observan este modelo con interés. César Hernández García, Jefe del Departamento de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS, ha afirmado recientemente que “la producción del modelo de envasado individual tiene ventajas por encima del modelo tradicional”1. La resolución de la AEMPS en materia de adaptación de formatos para los antibióticos y su regulación favorable al formato unidosis, para que cualquier antibiótico pueda ser presentado en este envasado, coincide con el interés del gobierno francés en conocer el sistema de unidosis español. César Hernández menciona algunos beneficios del sistema de unidosis para los pacientes, por ejemplo, “la precisión de la medicación, cuyo resultado es una mejor organización del botiquín, particularmente para pacientes que tienen varios tratamientos. Es más eficiente y reduce el riesgo de que se acumulen medicamentos caducados”, asegura.

La AEMPS autorizó la venta de medicamentos en dosis unitarias porque ‘ayudan a asegurar la calidad del producto, la seguridad y la eficacia del tratamiento’. César Hernández señala que ‘la perfecta compatibilidad entre las unidades prescritas por los médicos para un tratamiento determinado y las unidades distribuidas por los farmacéuticos solo se ha logrado “parcialmente” hasta ahora. Con la unidosis el médico podría modificar las dosis de acuerdo a varios factores, como la edad del paciente, el peso, el estado de su salud, su nivel de función renal o hepática o la tolerancia del paciente al principio activo’.

La implantación de este nuevo formato precisa de la puesta en marcha de la receta electrónica, para asegurar la correcta facturación y evitar la proliferación de recetas en papel. Así lo menciona el representante de la AEMPS, cuando analiza algunas de los posibles dificultes existentes a la hora de incorporar esta innovación en el sistema sanitario español. Las autoridades sanitarias francesas, como las españolas, tienen claro que la unidosis aporta grandes ventajas, especialmente porque permitirá un ahorro necesario en el sistema de salud. César Hernández aseguraba recientemente que ‘ser capaces de prescribir solo las unidades necesarias para el tratamiento es una ventaja significativa’.




GSK ha presentado resultados que respaldan la administración de Cervarix® con un esquema de vacunación de dos dosis para la prevención del cáncer de cérvix en niñas entre 9 y 14 años

GlaxoSmithKline (GSK) ha presentado los resultados de un estudio fase III de su vacuna frente al VPH, Cervarix [vacuna adyuvada recombinante frente al virus del papiloma humano (tipos 16 y 18)], Este estudio ha demostrado que si se administran dos dosis de la vacuna a niñas entre 9 y 14 años la inmunogenicidad es la misma que cuando se utiliza el esquema de vacunación de tres dosis en mujeres entre 15 y 25 años. La pauta de tres dosis es la que se recoge en la Ficha Técnica vigente.
En el estudio HPV-070, 1.447 pacientes entre 9 y 25 años de cinco países recibieron Cervarix de manera aleatorizada. Un grupo de niñas entre 9 y 14 años recibieron la vacuna con un esquema de vacunación de dos dosis y se comparó con otro grupo de jóvenes entre 15 y 25 años que la recibieron en tres dosis.
Los resultados demostraron que el esquema de vacunación de dos dosis en niñas entre 9 y 14 años indujo una respuesta inmune comparable a la observada con el esquema de vacunación de tres dosis en jóvenes entre 15 y 25 años, lo que sugiere que la calidad y la cantidad de la respuesta inmune es comparable con el del esquema de vacunación de tres dosis.
Estos resultados corroboran los hallazgos de un estudio previo de prueba de concepto, HPV-048, que también evaluó la inmunogenicidad de dos dosis de Cervarix en comparación con el esquema de tres dosis y demostró que la inmunogenicidad obtenida tras la administración de dos dosis de Cervarix en niñas de 9 a 14 años es comparable a la observada con tres dosis en jóvenes de 15 a 25 años, tanto para los tipos de VPH 16 y 18, incluidos en la vacuna, como para los tipos de VPH 31 y 45 no incluidos en la vacuna, a lo largo de los cuatro años de duración del estudio.
Estos hallazgos sugieren de una manera consistente que la respuesta inmune del esquema de vacunación de dos dosis en niñas de 9 a 14 años con Cervarix está en línea con el esquema de vacunación de tres dosis. Del mismo modo, el perfil de seguridad es similar cuando se compara con el grupo que recibió tres dosis.
Los resultados se han presentado en la conferencia EUROGIN que se está celebrando en Florencia.
Actualmente la vacuna está aprobada en la Unión Europea solo para su uso en mujeres a partir de de 9 años, y administrada con una pauta de tres dosis (vacunación a los 0, 1 y 6 meses) para la prevención de lesiones genitales premalignas (en cérvix, vulva y vagina) y cáncer de cérvix causados por determinados tipos oncogénicos del VPH.
Se ha presentado una solicitud de variación de la ficha técnica actual a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para que incluya la administración de Cervarix con un esquema de vacunación de dos dosis (0-6 meses) en niñas entre 9 y 14 años, con el fin de prevenir lesiones genitales premalignas (en cérvix, vulva y vagina) y cáncer de cérvix causados por determinados tipos oncogénicos del virus del papiloma humano (VPH).
La administración de Cervarix en un esquema de vacunación de dos dosis (0-6 meses) en niñas entre 9 y 14 años está aprobada en nueve países (Guatemala, Honduras, El Salvador, Haití, Suriname, Chile, Guyana, Nigeria y Gana).

Cervarix también está aprobada en Estados Unidos con un esquema de vacunación de tres dosis. 

HM organiza con éxito el II Curso de Pediatría celebrado en HM Universitario Sanchinarro




Con el objetivo de analizar los problemas de mayor interés clínico en el campo de la Medicina infanto-juvenil, HM Hospitales ha celebrado por segundo año consecutivo el II Curso de Pediatría, que ha tenido lugar en el Auditorio Reina Sofía de HM Universitario Sanchinarro.
 
La inauguración del curso contó con la presencia del director general de HM Hospitales, el Dr. Juan Abarca Cidón, quien agradeció al Prof. Alfonso Delgado y a las doctoras Isabel Romero y Matilde Velasco “el haber organizado un año más este completo e interesantísimo curso, así como a todos los profesionales que y ponentes que se desplazaron hasta allí para compartir sus conocimientos y experiencia”.
 
El Dr. Abarca añadió que la apuesta de HM Hospitales por ofrecer toda la oferta sanitaria en cada hospital y especialidad se refleja claramente en el caso de la Pediatría, “en el que somos referente en toda la Comunidad de Madrid, -no sólo a nivel privado-, tanto por el volumen de pacientes pediátricos a los que atendemos, como por la complejidad de los casos tratados, ya que contamos con asistencia en especialidades como la Cardiología Pediátrica y la Neurología Pediátrica, por poner dos ejemplos, y tenemos un servicio de Neonatología y unas UCIs neonatales punteras a nivel autonómico, atendidas por profesionales con muchísima experiencia, amplia y constante formación y que tienen el apoyo de todas las técnicas de última generación que necesitan”, concluyó.
 
Por su parte, el Prof. Alfonso Delgado, Catedrático de Pediatría de la Universidad CEU San Pablo y director del Departamento de Pediatría de HM Hospitales, afirmó que si se quiere dar una buena asistencia al paciente “ésta tiene que estar basada en la formación, la docencia y la investigación, que es precisamente lo que promueve HM Hospitales”. Igualmente, agradeció a los ponentes y pediatras su presencia en el curso, que contó con un “programa variado y completo, abarcando temas de gran interés del área de Pediatría”, explicó.
 
Como novedad respecto al año pasado, en esta ocasión se pudo contar con la colaboración no sólo de pediatras de HM Hospitales, sino también de grandes líderes de la Pediatría nacional procedentes de otros centros hospitalarios de Madrid, Almería, Bilbao y Valencia.
 
En cuanto a los temas que se trataron, el Prof. Delgado explica que fueron “de la más distinta naturaleza, pero con un nivel científico realmente extraordinario. Hemos contado con los especialistas más expertos”. Por ejemplo, en el campo de la Infectología se analizaron  patologías tan frecuentes como la infección neumocócica, tos ferina, varicela, meningitis bacterianas, y también se expusieron otros temas relacionados con la importancia de la alimentación en la infancia, el consejo genético, estreñimiento, apneas del sueño. Asimismo, se trató la cooperación internacional, las vacunas y la importancia de la procalcitonina como marcador de infección bacteriana, temas que crearon interesantes debates entre los asistentes.

**(pie de foto: de izda. a dcha. las Dras. Matilde Velasco e Isabel Romero, el Dr. Juan Abarca y el Prof. Alfonso Delgado)


Ocho recomendaciones para la prevención y el cuidado de la salud bucodental en personas con diabetes

La diabetes es un conjunto de trastornos metabólicos que afectan a diferentes órganos y tejidos y se caracteriza por la hiperglucemia, elevados niveles de glucosa en sangre. Esta afección se debe, principalmente, a un déficit en la producción por parte del páncreas de insulina, lo que provoca que la glucosa de los alimentos no se absorba adecuadamente y quede circulando en la sangre.
Se estima que en España hay más de 5 millones de personas que sufren esta patología, aunque no todos los casos están diagnosticados. El número de afectados aumenta cada año, debido en gran medida a los trastornos alimenticios y al empobrecimiento de la calidad de los alimentos que ingerimos. Se calcula que entre el 6 y el 8% de la población mundial es diabética.
La diabetes y la salud bucodental están directamente relacionadas, ya que las personas afectadas por esta patología tienen mayor riesgo de sufrir determinados problemas en sus encías y piezas dentales. Entre estos problemas, se encuentran la caries, la enfermedad periodontal (periodontitis), disfunción en las glándulas salivales, infecciones o inflamaciones.

Efecto de la diabetes en la salud bucodental
Si la diabetes no se controla adecuadamente, los niveles de glucosa influyen en la salud bucodental. De esta manera, por ejemplo, “los pacientes que sufren hipoglucemia son más propensos a tener determinadas bacterias en su boca, debido a la glucosa presente en su saliva”, afirma la Dra. Curull, directora médica de Clínica Curull.
Los altos niveles de azúcar en la saliva fomentan que determinadas bacterias prosperen en dientes y encías, en caso de no haber seguido las recomendaciones médicas sobre higiene bucal. Esta placa, con el tiempo y tras endurecerse y calcificarse, forma sarro y tártaro, lo que puede derivar en inflamaciones crónicas e infecciones leves o severas.  
Las personas con diabetes son más susceptibles a las infecciones y tienen una capacidad más reducida de combatir varios tipos de bacterias. Uno de los tejidos más propensos a la acumulación de estos microorganismos es la encía. Este es el principal motivo por el que la periodontitis (o “enfermedad de las encías”) es más frecuente en personas con niveles de glucosa inadecuados.
En este punto, se debe incidir en la relación directa y recíproca entre los problemas gingivales y el control de los niveles de azúcar. Una persona con diabetes es más propensa a sufrir gingivitis, que puede derivar en periodontitis si no se trata a tiempo. Los síntomas de la gingivitis son el sangrado de las encías al cepillarse o al comer y el color rojizo o amoratado de las encías en lugar del rosado natural. Por su parte, a un paciente diabético con enfermedad periodontal no tratada le será más difícil controlar sus niveles de azúcar en sangre.

¿Cuál es la solución a estos problemas?
Ø    Evita los refrescos azucarados y las grasas saturadas: el paciente debe cuidar sus niveles de glucosa con la medicación prescrita y una dieta equilibrada, evitando los refrescos azucarados y las grasas saturadas, presentes en la mantequilla, aceites vegetales, alimentos fritos y rebozados y bollería industrial, principalmente. La salud bucodental de los pacientes con diabetes dependerá de este control.
Ø    Utiliza colutorio, seda dental y cepillos interproximales: para mantener una boca sana y saludable es imprescindible una higiene adecuada. “Un simple cepillado no es suficiente para cuidar nuestra boca. Para ello, es preciso utilizar colutorio, seda dental y cepillos interproximales, lo que repercutirá en la salud del paciente”, afirma la Dra. Curull.
Ø    Colutorios con triclosan y/o aceites esenciales: el colutorio es un elemento imprescindible para mantener las encías sanas. La Dra. Curull recomienda “colutorios a base de triclosan o de aceites esenciales. Los que cuentan con clorhexidina también son muy eficaces y tienen un alto poder bactericida y antiinflamatorio pero, si se aplican durante un prolongado espacio de tiempo, pueden provocar manchas en los dientes”.
Ø    Chequeos regulares y sondajes periodontales: se recomienda acudir al dentista dos veces al año para evaluar la salud de los dientes y encías, una exigencia imprescindible para las personas con diabetes. Según la Dra. Curull, “el control progresivo a través de chequeos regulares y sondajes periodontales son claves para detectar a tiempo las posibles patologías derivadas de la diabetes”.
Ø    Vigila tus encías para prevenir la periodontitis: una higiene bucodental descuidada y unos niveles de glucosa que se encuentren descompensados provocan la aparición de gingivitis, que se manifiesta con el sangrado de las encías. El control de la gingivitis es clave para evitar que derive en periodontitis.
Ø    Cepíllate tres veces al día: “Es más importante la calidad del cepillado que la cantidad de veces que lo realicemos”, analiza la Dra. Curull. “El cepillado más importante es el de la noche, y debe realizarse de forma adecuada y en profundidad, teniendo en cuenta dientes, lengua y encías”.
Ø    Realízate una limpieza en tu clínica dental cada seis meses: la utilización de todos los elementos arriba citados no exime al paciente de acudir al dentista. En este sentido, la Dra. Curull recomienda “una limpieza cada cinco o seis meses por parte de profesionales en el consultorio dental, que fortalece las defensas de nuestra boca”.
Ø    Evita los palillos: el uso de palillos resulta muy perjudicial para los dientes. La utilización continuada de este instrumento provoca irritación en las encías, que puede derivar en patologías más graves en el caso de las personas con diabetes. La seda dental y los cepillos interproximales son más efectivos e higiénicos, y evitan posibles inflamaciones.

Teva lidera el mercado mundial de genéricos

Según el top de compañías de genéricos 2012 elaborada por el medio especializado Fierce Pharma, Teva sigue liderando el mercado mundial de genéricos. En esta consecución también ha contribuido de forma significativa la posición del grupo en España alcanzando cerca de un 21% de cuota de mercado, lo que le confiere una situación también de liderazgo en nuestro país.
“Las cosas se están haciendo bien, el compromiso con profesionales y pacientes, así como la apuesta clara por la sostenibilidad a través del genérico, son elementos que han ayudado a fortalecer nuestro posicionamiento en el país”indica Adolfo Herrera, director general de Teva.
Desde su entrada en España en 2004, Teva ha mostrado una clara vocación local, generando un incremento significativo de puestos de trabajo, cerca de los 900, con un crecimiento del 61% en los últimos 3 años. Esta apuesta por el país también se visualiza en la localización de una planta de fabricación en Zaragoza, donde cada año se elaboran 3.500 millones de dosis y 115 millones de productos acondicionados, destinando el 63% de su producción a la exportación.
“A pesar de esta posición privilegiada hemos de seguir trabajando para que el mercado global de genéricos siga creciendo en nuestro país, la penetración sigue siendo muy desigual entre algunas Comunidades Autónomas y la discriminación positiva hacia el genérico ha de afianzarse de forma clara y estable”indica Rafael Borrás, director de Comunicación y Relaciones Institucionales.
A nivel mundial Teva está presente en 60 países y opera en 120 mercados, a su posición de liderazgo en genéricos también se adiciona una clara vocación innovadora presente en áreas tan significativas como Sistema Nervioso Central, Oncología, Dolor, Salud de la Mujer o Sistema Respiratorio.
“Ser una de las compañías que más pacientes tratamos nos confiere una alta responsabilidad, la cual es un catalizador para superarnos día a día con la aspiración de llegar a ser una compañía imprescindible” concluye Adolfo Herrera.

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