El riesgo de lesiones en los ojos por pestañas postizas aumenta en las fiestas

Las pestañas postizas y el maquillaje en los ojos, cuyo uso se incrementa en las fiestas, pueden causar irritaciones y otros trastornos oculares si no se emplean de manera adecuada, según un informe de la Fundación Rementería. Los oftalmólogos también advierten de los riesgos de los pegamentos y disolventes de pestañas postizas de baja calidad procedentes de establecimientos no especializados.

 Las pestañas postizas tradicionales se adhieren con una tira y un pegamento al párpado. Sirven para un día y pueden adquirirse en bazares y mercadillos callejeros, para fiestas o como complementos de disfraz, “sin ningún control sobre su efecto en el ojo”, advierte la doctora Andrea Sanz, responsable de la sección de párpados, órbita y sistema lagrimal de la Fundación Rementería. También se utiliza cada vez más otro método, las extensiones de pestañas, que se adhieren una a una, con un efecto más natural y cuyo efecto dura cerca de un mes. Sin embargo, “con este sistema también se producen problemas oftalmológicos, debido a accidentes durante la manipulación, ya que se trabaja muy cerca del ojo, pero sobre todo irritaciones y alergias derivadas del pegamento o del disolvente con el que se quitan, bien por alergia a sus componentes o bien por invasión de la superficie ocular por alguno de ellos”, apunta. 

Murcia y Vigo comparten cuatro proyectos de innovación europea medioambiental en jornadas networking

Los responsables de cuatro proyectos europeos de innovación medioambiental, cofinanciados  por el Programa LIFE+ de la Unión Europea, se han reunido en la Región de Murcia y, finalmente, en Vigo a lo largo de varias semanas para llevar a cabo jornadas de intercambio o networking.
Tres de los cuatro proyectos citados, se han puesto en marcha en la Comunidad Autónoma murciana: MEDICOOL (Santomera), ENERING (Cartagena) y METABIORESOR (Lorca); el último, INDUFOOD, se lleva a cabo en Vigo. Las reuniones de trabajo de los socios han permitido que se conozcan mejor los proyectos, abriendo la posibilidad de generar sinergias.
Estas jornadas se desarrollaron en sesiones de trabajo, donde se presentaron las características de los proyectos y se debatió sobre las posibilidades tecnológicas de las aplicaciones, así como  las interacciones potenciales que se pueden crear entre los proyectos, todo ello de forma teórica y práctica en cada una de las instalaciones.
El primer encuentro tuvo lugar en Lorca, con  unos resultados muy interesantes según comentarios de todos los asistentes. Tuvieron la oportunidad de visitar la planta piloto que desarrolla el proyecto METABIORESOR en el Centro de Gestión de Residuos Municipal, donde se podría tratar hasta el 90% de los residuos de difícil gestión y subproductos de origen ganadero y urbano del municipio para transformarlos en energía.
En la segunda jornada de trabajo, los socios de todos los proyectos visitaron la planta demostrativa del proyecto ENERING en Cartagena, que se encuentra en las instalaciones de la empresa Diego Zamora, S.A. en el Polígono de los Camachos. Este proyecto estudia la implantación de soluciones ambientales económicamente viables para reducir las emisiones de CO2 en los parques industriales.
       Posteriormente, tuvo lugar la vista a la planta demostrativa del proyecto MEDICOOL en las instalaciones de la empresa HEFAME, en Santomera (Murcia).
Este proyecto valida un nuevo sistema de refrigeración por frío solar que logrará satisfacer más del 70% de las necesidades energéticas de grandes instalaciones de almacenamiento.
Finalmente, ha tenido lugar la última jornada en la planta demostrativa del proyecto INDUFOOD (Vigo), que valida el uso de la tecnología de inducción en los procesos térmicos de la industria transformadora de productos del mar. Durante esta jornada cabe destacar que  los participantes tuvieron la oportunidad de conocer otros dos proyectos LIFE+ que se están llevando a cabo en Galicia en el ámbito de medio ambiente: ECORAEE Y HTWT. ECORAEE persigue diseñar y demostrar la validez de un proceso industrial para la preparación de residuos de aparatos eléctricos y electrónicos para su reutilización, para desarrollar estándares para cumplir con la normativa europea; HTWT trata de aplicar un modelo de gestión integral de pantallas LCD, pantallas de plasma y paneles fotovoltaicos para reciclarlos o reutilizarlos al final de su vida útil.
Todos los proyectos cuentan con el apoyo y la cofinanciación de la Unión Europea a través de su programa LIFE+, destinado a impulsar proyectos punteros en el ámbito del medio ambiente y la naturaleza en todo el continente. Estas herramientas, o tecnologías, están llamadas a marcar un hito en la gestión medioambiental en toda Europa.
Después de llevar a cabo estas sesiones de intercambio, el consorcio de proyectos LIFE+ realizará eventos de difusión de sus tecnologías y propuestas innovadoras para que las herramientas y sistemas que desarrollan se puedan replicar en otros ámbitos

Proponen una alternativa terapéutica para combatir el cáncer testicular resistente a la quimioterapia

Investigadores del grupo de investigación en Angiogénesis tumoral del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO) liderado por Francisco Viñals han publicado un estudio en la revista Clinical Cancer Research en que proponen una alternativa de tratamiento a los pacientes de cáncer testicular resistentes al cisplatino.



90% de curación de los tumores testiculares



El tumor testicular tiene una tasa de curación del 90% ya que tiene una cirugía relativamente sencilla y porque es el tumor que mejor responde a la quimioterapia, especialmente al cisplatino. Sin embargo, existe un porcentaje de tumores más agresivos son metástasis. Entre estos, el 80% también se curan pero el resto o bien son directamente resistentes al cisplatino (pacientes refractarios) o bien adquieren resistencia a este fármaco (pacientes con resistencia adquirida).



El equipo de Francesc Viñals trabaja desde hace años en encontrar alternativas terapéuticas para estos pacientes utilizando modelos pre-clínicos de estos tumores testiculares. Resultados de su grupo indican un claro efecto anti- tumoral tanto por parte de anti-angiogénicos, de fármacos anti-receptores de la familia del EGF como de su combinación en modelos refractarios al cisplatino.



Estos últimos años el equipo de Viñals se ha centrado en estudiar los mecanismos moleculares que llevan a las células tumorales del coreocarcinoma (un tipo de cáncer testicular agresivo) a adquirir esta quimiorresistencia al cisplatino. "Algunas células son capaces de eliminar la vía de entrada del cisplatino o destoxificar la droga. Hay adaptaciones diversas. La que nosotros hemos estudiado es la respuesta celular que implica activar las vías de señalización que estimulna la supervivencia de la célula".



Vía de señalización de supervivencia



"La célula interpreta el cisplatino como una agresión y activa mecanismos para contrarrestar esta señal. Segrega factores de crecimiento y supervivencia que estimulan las vías de supervivencia. Una de estas vías es la PI3quinasa - AKT " explicó Viñals.



En este trabajo los investigadores han observado que el receptor de uno de estos factores que activa la vía PI3quinasa - AKT, el PDGFRbeta presenta niveles muy elevados tanto en pacientes con coreocarcinoma resistente al cisplatino como en líneas celulares y ratones a los que se les ha hecho resistentes a este quimiofármaco.



Alternativa terapéutica



"Actualmente" explicó Vinyals "existen fármacos en el mercado que bloquean el receptor PDGF y hemos visto en líneas celulares y en ratones que cuando la célula recupera los niveles normales, también recupera la sensibilidad al cisplatino. Por lo tanto nuestra propuesta para pacientes con coreocarcinoma resistente es darles esos fármacos pero continuar administrándolos cisplatino para no dejar de luchar contra el tumor”.



Aunque estos fármacos ya se utilizan en la clínica, el siguiente paso del grupo de Viñals sería poder realizar un ensayo clínico para comprobar que la alternativa también funciona en humanos. "El problema es la financiación" dice el investigador "y por eso necesitamos generar interés en la industria farmacéutica y teniendo en cuenta que el cáncer testicular no está considerado un 'big kiler' es difícil. En mi opinión, en estos casos las instituciones públicas deberían asumir la responsabilidad quizás a través de una agencia europea que se encargara de valorar nuevas propuestas terapéuticas y de su financiación para trasladarlas a la clínica."

Disminuir tumores de gran tamaño con quimioterapia antes de la cirugía facilita el estudio de marcadores pronósticos en cáncer de mama

El manejo del cáncer de mama avanzado ha cambiado drásticamente en los últimos años debido al mejor conocimiento de las bases moleculares de la enfermedad y al desarrollo de fármacos más específicos para cada tipo de tumor y de paciente. También han variado los patrones terapéuticos y su finalidad, como es el caso de la neoadyuvancia –tratar con quimioterapia antes de la cirugía-, que comenzó con el objetivo de disminuir y resecar tumores de gran tamaño para evitar la mastectomía y que “ahora se ha convertido en el marco ideal para el estudio de marcadores predictivos y pronósticos, ya que nos encontramos con el tumor intacto en la mujer”, ha destacado el Dr. Joaquín Gávila, oncólogodel Instituto Valenciano de Oncología.

Las mujeres con cáncer de mama creen que el único abordaje terapéutico para tratar el tumor es la cirugía seguida de un tratamiento con quimioterapia y/o radioterapia. Incluso, consideran erróneamente que cuanto más agresiva es la cirugía, mayor es el beneficio que obtienen. Sin embargo, los oncólogos consideran que el cáncer de mama puede tratarsecon eficacia de dos maneras diferentes: la secuencia más conocida -que consiste en cirugía seguida de un tratamiento farmacológico- o bien la secuencia inversa, es decir, tratamiento farmacológico en primer lugar y después cirugía, que estaría indicado en casos de tumores muy grandes inoperables o en casos en los que la única opción quirúrgica es la mastectomía.

La gran cantidad de conocimiento científico que se genera en torno al cáncer de mama exige al médico un esfuerzo para integrar esos datos con la  información que ofrece a la paciente y, con todo, elegir el tratamiento, “una decisión que es crucial, en cáncer avanzado”, según del Dr. Juan del Haba,especialista del Hospital Reina Sofía de Córdoba.

Sin embargo, no es sencillo discernir la información que puede tener utilidad clínica debido a que muchos de los hallazgos de la investigación básica todavía están lejos de su aplicación, como ha puesto de manifiesto la Dra. Laura García, oncóloga del HM  Sanchinarro, al destacar que “no me sirve una mutación o un panel de genes mutados si luego no puedo dirigir ningún tratamiento contra ellos”, una opinión compartida por el Dr. Miguel Quintela,especialista del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, para quien “desde el punto de vista clínico, una diferencia dada entre dos pacientes sólo tiene valor si la podemos  clasificar y la podemos utilizar”.

Estos aspectos se han debatido en el simposioPuesta al día en cáncer de mama avanzado, organizado en Madrid por TEVA Oncology y con el aval científico de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), de SOLTI (Grupo académico de investigación clínica especializado en cáncer de mama) y de la Fundación GEICAM (Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama). En la reunión también se han revisado las estrategias terapéuticas que se emplean habitualmente y los participantes han coincidido en la necesidad de buscar la manera más eficaz de utilizar los fármacos disponibles, y eso implica replantear esquemas terapéuticos habituales, como es la monoterapia para pacientes metastásicas HER2 negativo. ”Tal vez haya subgrupos de pacientes que obtengan mejores respuestas con una terapia combinada”, ha sugerido la Dra. Begoña Bermejo, oncóloga del Hospital Clínico de Valencia.

En el caso de las pacientes con cáncer de mamametastásico HER2 positivo, el tratamiento condoxorrubicina liposomal no pegilada es muy activo yel perfil de seguridad en combinación contrastuzumab no se ve alterado. En este sentido, elDr. Javier Cortés, especialista del Hospital Vall d´Hebrón de Barcelona, ha afirmado que “lasantraciclinas son efectivas en el tratamiento de primera línea del cáncer de mama avanzado”, ya que según muestran diversos estudios, los tratamientos con antraciclinas son superiores en actividad y eficacia a los regímenes sin antraciclinas.

ASTRAZENECA ADQUIERE LA PARTICIPACIÓN QUE TENÍA BRISTOL-MYERS SQUIBB EN SU ALIANZA GLOBAL EN DIABETES

AstraZeneca ha anunciado hoy que ha llegado a un acuerdo según el cual AstraZeneca va a adquirir todos los activos de Bristol-Myers Squibb de la alianza en diabetes de ambas compañías por una suma inicial de 2.700 millones de dólares cuando se complete y por una cantidad adicional de hasta 1.400 millones de dólares en pagos relacionados con aspectos reguladores, lanzamientos de productos y ventas. AstraZeneca también ha acordado hacer diversos pagos de royalties por ventas hasta 2025. Además, AstraZeneca pagará una cantidad de hasta 225 millones de dólares cuando se transfieran posteriormente determinados activos.


Después de que se complete la transacción, AstraZeneca será el titular de los derechos de propiedad intelectual a nivel mundial del desarrollo, la fabricación y la comercialización de los productos para la diabetes de la alianza, que son los siguientes: Onglyza® (saxagliptina), Kombiglyze(tm) XR (saxagliptina y metformina clorhidrato de liberación prolongada), Komboglyze(tm) (saxagliptina y metformina clorhidrato), dapagliflozina (comercializado con el nombre de Forxiga® fuera de Estados Unidos), Byetta® (exenatida), Bydureon® (exenatida de liberación prolongada para suspensión inyectable), metreleptina y Symlin® (pramlintida acetato).

La transacción consolidará la propiedad a nivel mundial de AstraZeneca del negocio en diabetes, impulsando sus capacidades en atención primaria y especializada y su alcance geográfico, especialmente en los mercados emergentes. El acuerdo refuerza el compromiso a largo plazo de AstraZeneca hacia los pacientes con diabetes, un área estratégica principal y una importante plataforma para que AstraZeneca vuelva al crecimiento.


Teniendo en cuenta la fecha prevista de finalización, la transacción no afectará a los beneficios básicos por acción previstos para 2013. La compañía espera que cuando la transacción se lleve a cabo tendrá un efecto neutral sobre los beneficios básicos por acción para 2014. AstraZeneca reafirma su compromiso hacia su política de pago progresivo de dividendos. AstraZeneca tiene previsto financiar la transacción con los recursos en efectivo que tiene en la actualidad y con facilidades de crédito a corto plazo.


AstraZeneca y Bristol-Myers Squibb prevén que tendrá lugar un proceso que, sujeto a las consultas y a las legislaciones locales, hará que aproximadamente 4.100 empleados de Bristol-Myers Squibb dedicados a la alianza para la diabetes, incluidos los de Amylin, pasarán a trabajar en algún momento para AstraZeneca. Con el tiempo, AstraZeneca también se hará responsable de la fabricación y la cadena de suministro de toda la cartera de productos para diabetes. Bristol-Myers Squibb continuará realizando ensayos clínicos específicos en línea con el plan de ensayos clínicos que está actualmente en curso. Una serie de empleados de las divisiones de I+D y de fabricación dedicados a diabetes seguirán trabajando para Bristol-Myers Squibb con el fin de fortalecer la cartera de productos para la diabetes y servir de apoyo a la transición en estas áreas.

Pascal Soriot, consejero delegado de AstraZeneca, ha declarado que: "La diabetes se está convirtiendo rápidamente en un  desafío global de proporciones epidémicas y se prevé que en 2030 habrá más de 550 millones de personas afectadas por la enfermedad. Gran parte de las consecuencias de este problema se notarán en los mercados emergentes, en los que AstraZeneca tiene una fuerte presencia. En los últimos años hemos trabajado con Bristol-Myers Squibb, nuestro socio en la alianza en diabetes, con el fin de desarrollar una innovadora cartera de medicamentos antidiabéticos sin insulina que ayuden a cubrir las necesidades de estos pacientes".

"Junto con Bristol-Myers Squibb hemos llegado a la conclusión de que la consolidación de la propiedad de AstraZeneca de la cartera de productos para diabetes beneficiará a ambas compañías y nos permitirá atender mejor las necesidades de los pacientes con diabetes. El anuncio de hoy refuerza el compromiso a largo plazo de AstraZeneca con la diabetes, un área estratégica principal para nosotros y una plataforma importante para que AstraZeneca vuelva a crecer. Quiero dar una cordial bienvenida a los empleados de Bristol-Myers Squibb que pronto se unirán nosotros. Mis compañeros y yo tenemos muchas ganas de trabajar con ellos".

Los reumatólogos del Hospital Regional de Málaga refuerzan el control de la adherencia terapéutica en tratamientos reumatológicos complejos

La Unidad de Gestión Clínica de Reumatología del Hospital Regional de Málagadispone desde primeros de año de una consulta específica, supervisada por un especialista y una enfermera, para el seguimiento de pacientes frágiles en tratamiento con fármacos complejos, con el objetivo de asegurar la adherencia al tratamiento, así como la vigilancia y control en la aparición de posibles efectos secundarios.

​En concreto, son unos 400 pacientes diagnosticados de patología reumática los que se están beneficiando de esta consulta que refuerza el control y seguimiento de tratamientoscomplejos - de dispensación en farmacia hospitalaria – que, a pesar de ser efectivos, no estánexentos de posibles efectos adversos.

En la primera visita el reumatólogo valora al paciente y establece las pautas detratamiento tras un chequeo clínico de seguridad, para garantizar el tratamiento y la seguridaddel mismo.

El chequeo permite identificar situaciones - que hasta ese momento no habían sido evidentes - en las que esta terapia puede estar contraindicada, tales como la presencia de tuberculosis latente (infección curada, pero no eliminada), por el riesgo de que el tratamientopueda reactivar el germen al suprimir la respuesta inmunológica; infecciones por virus; enfermedad cardiaca; o virus de la hepatitis C ó B, entre otras.          

En la misma visita, la enfermera enseña al paciente cuál es la mejor manera aplicarse el tratamiento, ya que es el propio paciente quien debe tener la responsabilidad aplicarlo en su domicilio.  

Ese mismo día, la enfermera entrega al paciente un Diario de Seguimiento para que estevaya anotando los días y dosis de la administración del fármaco y la aparición de efectos adversos, en caso de que los hubiera.

El diario contiene recomendaciones sobre situaciones en las que debe consultar con su médico; tales como la aparición de signos de infección – como fiebre o tos persistente -, una intervención quirúrgica, la prescripción de otros tratamientos, o la administración de vacunas.  

En las primeras semanas de tratamiento las consultas se realzan con una periodicidad semanal o quincenal - según el fármaco utilizado -, y después se continúa el seguimiento en el centro de salud. Además, los pacientes disponen de un número de teléfono de contacto con laUGC de Reumatología en caso de que precisara alguna aclaración sobre el tratamiento, entre el periodo de revisión por el reumatólogo.

Xanit colabora con UNICEF y se suma a la campaña “Emergencia en Filipinas”

 Xanit Hospital Internacional ha puesto en marcha, en colaboración con UNICEF, una plataforma online para sumarse a la iniciativa “Emergencia en Filipinas”, una campaña cuyo objetivo es la recaudación de fondos que irán destinados a cubrir las necesidades más inmediatas de los niños que se han visto afectados por tifón Haiyán-Yolanda, uno de los tifones de mayor intensidad registrados hasta el momento que arrasó Filipinas el pasado 8 de noviembre.

El reto que se ha propuesto el hospital es la recaudación de 1.000 euros, que irán destinados aofrecer acceso a agua potable y saneamiento así como obtener medicamentos básicos, alimentosy refugio para los desplazados. Además, por cada euro que se consiga, el hospital se compromete a donar otro más, hasta un máximo de 500. Las donaciones se pueden hacer directamente en la plataforma: https://meayudas.unicef.es/comunicacionxanit/xanit-y-unicef-juntos-por-filipinas o a través de la página web del hospital: www.xanit.es. También pueden hacerse en el blog de Xanit www.expertosensalud.es

Se estima que 14 millones de personas se han visto afectadas por la tragedia, de las cuales 5.940.000 son niños.  “Es fundamental la protección especialmente de aquellos que se han separado de sus familias debido al desplazamiento o a la pérdida de familiares en el tifón. Una vez restablecidas las necesidades básicas se debe proporcionar también apoyo educativo y psicosocial”, aseguran desde UNICEF.

Por su parte, Mercedes Mengíbar, Consejera-Delegada y Directora-Gerente del hospital, afirma que “A través de esta iniciativa mostramos nuestro firme compromiso con la población más desfavorecida que se ha visto afectada por esta tragedia, ayudándoles a cubrir las necesidades básicas que ahora mismo tienen”.

Esta iniciativa se enmarca, además, dentro de la línea de Responsabilidad Social Corporativa del hospital, articulada por medio de la Fundación Álex, una organización no gubernamental que tiene entre sus objetivos conseguir la integración de personas discapacitadas y el acceso a tratamientos sanitarios de personas en riesgo de exclusión, gracias a su inmersión en el mundo laboral, financiación de tratamientos sanitarios y actividades deportivas.