Jubilación del Jefe de Ginecología y Obstetricia de Marina Salud, Dr. Javier Rius

El Dr. Javier Rius se ha jubilado al frente del Servicio de Ginecología y Obstetricia de Marina Salud, a los 67 años de edad.

El Dr. Rius llegó a la Marina Alta en el año 1999, procedente del Hospital Virgen de los Lírios de Alcoy, de donde es natural. Desde entonces, Rius ha sido el responsable del Servicio de Ginecología y Obstetricia del Departamento de Salud de Dénia.

Javier Rius ha sido uno de los impulsores en la Marina Alta del parto natural, la cultura de la lactancia materna y el método canguro o piel con piel. También ha sido Presidente de la Sociedad Valenciana de Contracepción y Salud Reproductiva. Comenzó su carrera profesional en Valencia: Hospital Universitario La Fe de Valencia e Instituto Valenciano de Oncología, IVO.

En los últimos años el Dr. Rius ha realizado un importante trabajo de integración entre los centros de salud y el Hospital, que ha cristalizado en un Plan en el que trabajan, de manera coordinada, tanto matronas como ginecólogos de toda la Red Asistencial.

Defensor del trabajo en equipo, en su despedida, Javier Rius ha querido destacar el buen hacer durante todos esto años de los profesionales sanitarios con los que ha prestado asistencia en las Consultas Externas, el Paritorio o la Planta de Hospitalización.

Observatorio del Medicamento: FEFE confía en que la Ley de control de la deuda comercial en el sector público evitará los impagos

La Ley Orgánica de control de la deuda comercial en el sector público es la mejor garantía para evitar impagos de facturas e, incluso, asegurar el pago de los intereses que puedan producirse. Así lo asegura el Observatorio del Medicamento de la Federación Empresarial de Farmacéuticos Españoles (FEFE) de este mes.

La Ley 9/2013, aprobada el pasado 20 de diciembre, contiene los mecanismos para asegurar el pago a 30 días de las facturas, incluyendo mecanismos automáticos de prevención y corrección y medidas coercitivas. Entre estas últimas cabe mencionar la retención de créditos, la imposición de intereses negativos en depósitos obligatorios en el Banco de España y la imposición de multas.

“Con una visión a largo plazo esta Ley no solo resulta favorable para el sector farmacéutico sino para toda la economía del país, que entra en una nueva senda de rigor y credibilidad en el contexto internacional”, afirma el Observatorio.

En cuanto a los datos del consumo de medicamentos correspondientes al mes de noviembre, que se dieron a conocer por el Ministerio de Sanidad y Consumo el pasado día 27 de diciembre, indican que la contención del gasto continúa siendo alta.

En el mes de noviembre el número de recetas ha alcanzado una cifra de 70,6 millones, lo que representa un aumento del 4.35% con respecto al mismo mes del año anterior, que fue de 67,7 millones; mientras, el gasto aumenta un 4,84 % y el gasto medio por receta  sube un 0,47%.

Acumulado enero-noviembre

Comparación de los once primeros meses de los años 2012 y 2013

Indicador

2012

2013

% incremento

Número de recetas

847.259.491

788.737.255

- 6,91

Gasto

9.057.611.076

8.421.238.619

- 7,03

Gasto medio por receta

10,69

10,68

- 0,13

Respecto al gasto por Comunidades Autónomas, en noviembre se han producido aumentos en todas las Comunidades y Ciudades Autónomas, excepto en País Vasco, Navarra y Aragón.

Las Comunidades con mayores aumentos son: Galicia (35,55%),  Extremadura (9,94%) y Comunidad Valenciana (8,39%). Sin embargo, en Galicia los datos estadísticos facilitados no son fiables debido a un error estadístico ya denunciado por este Observatorio hace meses. Dicho error, producido y no corregido hasta la fecha de hoy en la facturación de los meses de noviembre y diciembre de 2012, es la causa del abrupto crecimiento en los datos de esta Comunidad Autónoma.  

Estos datos indican, en términos generales, la consolidación de un cambio de tendencia, con menor incidencia que en el mes anterior.

Resultados en la contención del gasto por Comunidades desde 2010

Utilizando datos proporcionados por el Ministerio, el Observatorio ha confeccionado un ranking de la contención del gasto por Comunidades Autónomas. Asturias y Cataluña ocupan los dos primeros puestos en esta clasificación, que comprende el período entre noviembre de 2010 y noviembre de 2013. A la cola de este ranking figuran el País Vasco y Andalucía. En el caso del País Vasco, su mala posición cabe atribuirla a que no se ha aplicado hasta hace poco la  nueva aportación de los beneficiarios que proviene del RDL 16/2012. En lo que concierne a Andalucía, la poca eficacia de las subastas y la prescripción por principio activo han influido de forma decisiva en sus malos resultados.

Presupuestos de las Comunidades Autónomas para 2014

La mayor parte de las Comunidades Autónomas han presupuestado la prestación farmacéutica para 2014 de una forma realista, en relación al gasto real estimado a fin de año. Estos presupuestos auguran, según el Observatorio, un año “relativamente tranquilo” en cuanto a los pagos a farmacias, excepto en Cataluña, Murcia, Comunidad Valenciana y Extremadura. Se trata de las únicas Comunidades que han aprobado un presupuesto insuficiente, aún con la hipótesis de reducción del gasto de un 5% en 2014.

Por último, las previsiones a corto plazo –diciembre y enero– indican que en diciembre el gasto será comparable al de noviembre y puede darse algún aumento en enero. En cualquier caso, se espera una menor contención del gasto en los primeros meses del año 2014, y la vuelta a los descensos a mediados del año, originados por la nueva regulación de los precios de referencia.

Oryzon se focaliza en la leucemia y ultima su entrada en EEUU

La biotecnológica catalana Oryzon Genomics va a empezar los ensayos clínicos de su nuevo fármaco contra la leucemia aguda, denominado ORY-1001 en el hospital Vall d'Hebron, un estudio que prevé ampliar a otros seis hospitales, tres en España y el resto en otros países europeos.

El inicio de la fase clínica del ORY-1001 es un hito para Oryzon, que ha afrontado la crisis focalizándose en este fármaco, según explicó su fundador y presidente, Carlos Buesa -foto-. "Somos una de las pocas empresas del mundo que tiene en fase clínica un fármaco de estas características, y eso ha despertado gran expectación internacional", explica. La firma ha pasado "dos años muy difíciles por el recorte de las ayudas a la I+D y la menor facturación por servicios a la industria farmacéutica, que también sufre los recortes", explica Buesa. Eso la ha obligado a hacer un esfuerzo de contención de gastos: ha reducido su plantilla hasta 20 personas, sobre todo clínicos, y no tanto investigadores, para centrarse en la validación y salida al mercado de su nuevo fármaco, un proceso que requerirá invertir al menos 15 millones de euros. "Esperamos incorporar a lo largo del año a inversores internacionales o a un socio industrial que nos acompañe en esta última fase", asegura. Oryzon facturó 4,3 millones en el 2012 (3,8 de ellos por activación de gastos de I+D), con 0,8 millones de pérdidas, que ha reducido en el 2013.

Oryzon ha focalizado la búsqueda de inversores en Estados Unidos, y prevé abrir una filial en ese país antes del verano. "A diferencia de lo que sucede en España, allí hay un boom de inversores en biotecs y de salidas a bolsa", señala. Allí, la firma participa la semana que viene en el Health Care Forum que organiza JP Morgan "pero ante posibles inversores hace falta tener una presencia permanente, y no solo mantener contactos 3 o 4 veces al año", explica Buesa.

Para facilitar esta operación, Oryzon se ha dividido en dos divisiones, la de terapia (que desarrolla fármacos, y es la más apetecida por los inversores) y la de diagnóstico. Esta última, que en el 2012 desarrolló un novedoso test para detectar el cáncer de endometrio, no ha conseguido que lo financie la Seguridad Social. "España no incorpora nuevos tratamientos para reducir gasto, pero en otros países eso se ve como una falta de confianza en el producto", lamenta.

Fuente: La Vanguardia.

ShangPharma nombra al ejecutivo farmacéutico y doctor Mitchell Reff responsable de Biología

ShangPharma Corporation se complace al anunciar que el doctor Mitchell Reff se ha unido a la compañía como responsable de biología. El doctor Reff cuenta con más de 30 años de experiencia en investigación y desarrollo dentro de la industria biofarmacéutica. El nombramiento del doctor Reff fortalece más las capacidades técnicas de nivel mundial de la división de biología de ChemPartner, ofreciendo a las compañías farmacéuticas y de biotecnología de todo el mundo una experiencia técnica y estratégica de primer nivel para el descubrimiento y fabricación de los candidatos de desarrollo cínicos biológicos noveles primeros en su clase y los mejores en su clase para el avance de las gamas de la compañía dentro del sector farmacéutico y de biotecnología.

El doctor Reff recibió su Ph.D. en Microbiología Médica de la Stanford University School of Medicine, además de contar con su Licenciatura en Química por el Massachusetts Institute of Technology. Tras esto siguió una beca de investigación post-doctoral en la Harvard Medical School, además de un cargo en el National Cancer Institute. El doctor Reff pasó después 8 años en SmithKline Laboratories trabajando en la expresión genética en células de mamíferos e ingeniería de proteínas. Tras ello, se unió a Idec Pharmaceuticals al tiempo de la biología molecular en el año 1990. El doctor Reff cuenta con una carrera distinguida de 21 años en Idec, y después en Biogen Idec. Fue vicepresidente de descubrimiento oncológico de Biogen Idec, poniendo en marcha múltiples grupos de oncología de costa a costa que desarrollan moléculas terapéuticas de proteínas recombinantes y de pequeñas moléculas para oncología y despliegue de 6 nuevos fármacos oncológicos en desarrollos clínicos en 5 años.

A principios de los años 90, el doctor Reff fue líder de proyecto dirigido al linfoma de las células B, construyendo y expresando así el anticuerpo monoclonal quimérico anti-CD20 de humano-ratón (Rituxan), el primer anticuerpo monoclonal aprobado para el tratamiento de un tumor. El doctor Reff lideró los esfuerzos del descubrimiento hasta que Rituxan llegó en su ensayo pivote clínico.

El doctor Reff cuenta con un amplio prestigio dentro de la comunidad farmacéutica y de investigación, y ha sido citado como inventor en unas 29 patentes y aplicaciones de patentes, además de ser autor de cerca de 100 publicaciones científicas y presentaciones.

El paciente, primero: Cinco organizaciones sanitarias firman un marco consensuado para la colaboración ética

 Cinco organizaciones de salud globales han establecido un marco consensuado para la colaboración ética, con el de fin de respaldar a diversas asociaciones cuyo objetivo es la provisión de mayores beneficios para el, paciente así como el fomento de una atención al cliente de alta calidad. Basado en los principios incluidos tanto en los códigos individuales como en las posiciones institucionales de las cinco organizaciones participantes, este marco consensuado se basa en cuatro principios transversales:  

       
        - situar al paciente como máxima prioridad;
        - alentar la investigación e innovación ética;
        - garantizar la independencia y las conductas éticas; y
        - promover la transparencia y la rendición de cuentas.

    Las mencionadas organizaciones son la International Alliance of Patients' Organizations (IAPO) , International Council of Nurses (ICN), la International Federation of Pharmaceutical Manufacturers and Associations (IFPMA), la International Pharmaceutical Federation (FIP) y la World Medical Association (WMA).  

    Los avances científicos, así como los progresos en materia sanitariadependen en gran medida deprocesos regulares de compartición de información e interacción entre todos los socios. Si bien los códigos de buenas prácticas individualesregulan las actividades de cada una de estas organizaciones, este amplio marco de consenso se aplica de forma horizontal a gran parte de la comunidad sanitaria, incluyendo así múltiples interacciones que involucran a pacientes, enfermeras, farmacéuticos, médicos y la industria de la salud.  

    "Garantizar la aplicación de conductas éticas, la transparencia y el rendimiento de cuentas es clave en el desarrollo y ensayos de medicamentos y otras tecnologías sanitarias", subrayó Marie-Paule Kieny, directora general adjunta de Health Systems and Innovation en la Organización Mundial de la Salud. "Animamos a todas las organizaciones implicadas a examinar vías de desarrollo de mecanismos de control que contributan a consolidar estos principios".  

Land Rover colabora con la Federación Internacional de la Cruz Roja

Land Rover y la Federación Internacional de Cruz Roja han renovado su contrato de colaboración durante cinco años más. Además de donar más de 100 vehículos para las distintas Sociedades de Cruz Roja del mundo, Land Rover también colabora en proyectos concretos como la potabilización del agua en Uganda o la ayuda a personas vulnerables en muchos países incluidos España.

El Programa Infantil Phonak organiza un curso online de audiología protésica infantil

El Programa Infantil  Phonak ha organizado un curso de audiología protésica online dirigido a fonoaudiólogos, audiológos protésicos y audioprotesistas. El programa previsto incluye formación específica sobre diagnóstico pediátrico, técnicas de valoración de la función auditiva en los niños, así como pruebas electrofisiológicas y conductuales.

El segundo gran apartado del curso está centrado en la adaptación protésica de los menores e incluye formación específica sobre audífonos e implantes cocleares, moldes, métodos de prescripción, herramientas de validación de la adaptación y sistemas de FM y comunicación inalámbrica. El programa completo puede consultarse en http://www.phonak-pip.es/minisite/index.asp?id=121

El curso contará como profesores con Carlos Calgo, audiólogo protésico y director del Programa Infantil Phonak; Mariana Maggio, audióloga protésica; y Franz Zenker, psicólogo y audiologo de la Clínica Barajas de Santa Cruz de Tenerife. La modalidad online de este curso facilita la participación por parte de especialistas de todos los puntos del país.

El plazo para preinscribirse en el curso concluye el próximo 15 de enero y el periodo de matriculación se ha fijado entre el 16 y el 31 de enero. Está previsto que el curso comience el 1 de febrero y finalizará el 2 de mayo.