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26 February 2014

Fundación Randstad y santalucía seguros renuevan su acuerdo para trabajar por la integración laboral de personas con síndrome de Down

 La Fundación Randstad y santalucía seguros, han firmado un acuerdo -por séptimo año consecutivo- para apoyar la integración laboral de las personas con síndrome de Down y sensibilizar al tejido empresarial acerca de las necesidades específicas del colectivo de trabajadores con discapacidad.

María Viver, directora de la Fundación Randstad y Mireia García Fernández, directora de recursos humanos de santalucía seguros, han sido las personas que han firmado este acuerdo que se enmarca dentro del Programa Alianza de la Fundación y mediante el cual dos personas consiguieron empleo en la propia empresa santalucía.

El “Programa Alianza” es uno de los programas que la Fundación Randstad lleva a cabo en colaboración con diferentes entidades como son Fundación Síndrome de Down de Madrid, Fundación Aprocor y Fundación Prodis, desde el año 2005. Cuenta con dos objetivos principales: lograr la incorporación de jóvenes con Síndrome de Down en la empresa ordinaria y sensibilizar al sector empresarial sobre la valía de las personas con discapacidad intelectual y su capacidad de desarrollo en un puesto de trabajo normalizado. Durante el pasado año, este programa consiguió que 33 personas con discapacidad accedieran a un trabajo gracias al método de “empleo con apoyo”, en el que los trabajadores son acompañados por preparadores sociales para asegurar que su inserción laboral sea la más adecuada.

Para María Viver, directora de la Fundación Randstad, “es una gran satisfacción cumplir 7 años de colaboración junto con santalucía y seguir trabajando por la inserción de personas con discapacidad. Estoy segura de que seguiremos consiguiendo grandes resultados incluso en un contexto como el actual, tal y como hemos hecho durante el pasado año”.

MÁS DE 100 FARMACÉUTICOS HOSPITALARIOS DEBATEN CÓMO AUMENTAR SU VALOR EN LOS SISTEMAS DE SALUD

Bajo el lema ‘Con luz propia hacia el 2020’, la jornada Post-Midyear 2013 recogió ayer las tendencias y conclusiones presentadas el pasado diciembre, en el 48 Congreso de la Sociedad Americana ASHP (American Society of Health-System Pharmacists). Esta iniciativa es un proyecto auspiciado por la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) que, con la colaboración de la compañía biotecnológica Amgen, aspira a lograr una mayor implicación y liderazgo del farmacéutico en el tratamiento del paciente.

La jornada ha sido coordinada por la Dra. Montserrat Pérez Encinas, secretaria de la SEFH, y por la Dra. Ana Herranz, del Hospital Gregorio Marañón, que junto con los ponentes, recogieron en el Congreso Americano las principales novedades del año. En la inauguración de la reunión, una de las coordinadoras de la jornada, la Dra. Pérez Encinas, agradeció a los ponentes y coordinadoras del simposio su esfuerzo por recoger y sintetizar el contenido del Congreso americano celebrado en Orlando. Las ponencias se presentaron según la clasificación temática del congreso, y de acuerdo a las líneas estratégicas del proyecto 2020 de la SEFH.
 Ver Foto 1.JPG en presentación
El Congreso Americano es el mayor encuentro profesional a nivel mundial, con más de 20.000 farmacéuticos, más de 300 ponencias bajo diversas modalidades, así como innumerables comunicaciones científicas, que desafía la capacidad de análisis, de síntesis y sin duda el entusiasmo e ilusión del equipo transmisor,  como quedó patente con el éxito de la jornada.  La directora de Relaciones Institucionales de Amgen, Concha Serrano, reafirmó el vínculo de la compañía con la Farmacia Hospitalaria: “Fiel al compromiso de promover la modernización y la mejora de la calidad de la farmacia hospitalaria, Amgen continúa colaborando con la SEFH con el objetivo de avanzar en la mejora de la práctica farmacéutica hospitalaria y de los sistemas de salud. Y nuestro fin no es otro que contribuir el uso adecuado y seguro del medicamento”.

Durante el primer bloque de la sesión, la Dra. Ana Herranz, coordinadora de la Iniciativa 2020 de la SEFH, presentó los resultados de la encuesta, realizada en julio de 2013 en hospitales españoles, para conocer la situación de la práctica farmacéutica y su evolución desde 2010. La Dra. Herranz destacó el incremento en la implantación de la Prescripción Electrónica Asistida conectada a la Historia Clínica y con Soporte a la Decisión Clínica, el aumento de la seguridad en la dispensación y administración de medicamentos, así como la utilización de las bombas inteligentes de infusión que aunque sólo estén implantadas en un número reducido de hospitales, se ha duplicado respecto al año 2010. También resaltó la evolución en los objetivos relacionados con la participación del farmacéutico en la optimización de la farmacoterapia individualizada y como se están comenzando a utilizar herramientas para medir el impacto del farmacéutico en variables como reducción de ingresos, urgencias o costes.

Más cerca del paciente
Las intervenciones de los ponentes se centraron en aspectos relacionados con el talento y el liderazgo, los nuevos modelos de práctica farmacéutica, la atención ambulatoria y domiciliaria, el pago por servicios, la gestión de recursos y el papel del farmacéutico en la implantación de las nuevas tecnologías como medida estratégica de eficiencia y seguridad. Después del coloquio que precedió al almuerzo, arrancó la segunda parte de la jornada en la que se presentaron las novedades Oportunidades del farmacéutico en la atención directa al paciente y en los equipos multidisciplinares en áreas como la terapia cardiovascular, enfermedades infecciosas,  urgencias y oncología, incluyendo las nuevas guías y recomendaciones, resaltando experiencias de éxito presentadas por los farmacéuticos hospitalarios de otros países.

Al finalizar, las coordinadoras sintetizaron el nuevo modelo americano de práctica farmacéutica (el modelo PPMI – Pharmacy Practice Model Initiative), destacando los aspectos más relevantes y su aportación a las líneas estratégicas de la SEFH. Asimismo, resaltaron las tendencias que pueden desafiar a los líderes de la práctica farmacéutica  en hospitales y sistemas de salud, presentado en el  documento Forecast 2014-2018. “Este informe nos puede ayudar a los farmacéuticos en la previsión de los cambios en el entorno externo y deberían contemplarse, por tanto,  al formular planes estratégicos de los servicios de farmacia para los próximos años”, destacaron.
La jornada se cerró con la alusión, por parte de la Dra. Pérez Encinas, al lema de la Jornada ‘Con luz propia hacia el 2020’: “En la Farmacia Hospitalaria en España tenemos la ruta ya desde hace años y el camino hacia donde avanzar. Hemos aprendido mucho de nuestros colegas americanos, en parte gracias a jornadas como la de hoy, y junto a nuestra inquietud, ilusión y  propia singularidad, conseguiremos todos juntos que el proyecto 2020 sea una realidad”.

La Fundación Genzyme entrega cuatro becas de investigación en Esclerosis Múltiple

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La Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Universitario y Politécnico de La Fe, la Unidad de Inmunología Clínica del Servicio de Neurología del Instituto de Investigación del Hospital de Vall d’Hebrón, el Servicio de Neurología de la Clínica Universitaria de Navarra y el Servicio de Neurología del Hospital de Basurto han sido los galardonados con las becas de investigación en Esclerosis Múltiple 2013, otorgadas por la Fundación Genzyme. El objetivo principal es mejorar el conocimiento, diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad, fomentando la investigación clínica en nuestro país.
Las  becas han sido dirigidas a profesionales de Ciencias de la Salud que desarrollan su labor en instituciones españolas y llevan a cabo proyectos de investigación centrados en esta enfermedad. En esta segunda convocatoria se han presentado un total de 30 proyectos, casi el doble que en la anterior edición. El Comité Científico de la Fundación Genzyme, encabezado por el Dr. Xavier Montalban, ha sido el encargado de seleccionar los cuatro proyectos ganadores.

25 February 2014

La industria europea de salud pide que se revise el modo de financiación de la farmacovigilancia

La Federación de Asociaciones de la Industria Farmacéutica Europea (EFPIA), la Asociación Europea de Medicamentos Genéricos (EGA), la Asociación Europea de Bioindustrias (EuropaBio), la Asociación Europea de la Industria de Autocuidado (AESGP) y la Confederación Europea de Empresarios Farmacéuticos (EUCOPE) han hecho público un pronunciamiento en el que piden una financiación equilibrada del sistema de farmacovigilancia.
EMALas asociaciones firmantes señalan que reconocen los recientes esfuerzos que se han hecho para garantizar una mayor equidad, proporcionalidad y transparencia en las propuestas para el mecanismo de tasas, que deben abonarse a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para estas actividades de farmacovigilancia, y señalan que acogen con satisfacción las mejoras en cuanto a la cuota anual a pagar por los titulares de autorización para la EMA.
Sin embargo, advierten, que la industria está preocupada por el aumento de la carga financiera de los costos regulatorios incurridos desde 2010, ya que las tasas de procedimiento, como las de farmacovigilancia, se han incrementado de manera significativa, en comparación con los cálculos de la Comisión de evaluación de impacto de 2008.
Además, señalan que, como las actividades de farmacovigilancia son parte de la misión general de la EMA y de las autoridades nacionales competentes para garantizar la salud pública, su coste debería haber sido parcialmente cubierto por la financiación comunitaria, conforme a lo establecido en la legislación farmacéutica .

Pacientes con enfermedad de Crohn prefieren un tratamiento biológico subcutáneo

Más de la mitad de los pacientes con enfermedad de Crohn manifiestan su preferencia por un tratamiento biológico subcutáneo de administración domiciliaria, según el estudio IMPLICA (Treatment preferences of patients with Crohn’s disease), sobre las preferencias relativas a tratamientos biológicos de los pacientes con enfermedad de Crohn moderada a grave, impulsado por AbbVie.
En este estudio participaron más de 200 pacientes que fueron reclutados por 19 centros españoles. Se dieron a elegir siete posibles escenarios de administración en combinación con tres atributos relacionados con los diferentes tratamientos biológicos (vía de administración, lugar de administración y personal que administra el tratamiento), según informa la compañía.
Los escenarios con una administración domiciliaria son los escenarios de tratamiento preferidos para estos pacientes (57,3% y 53,7%). El lugar de administración del tratamiento es el factor con la mayor influencia a la hora de elegir un tratamiento con una importancia de 50.7%, más que la vía de administración y personal que administra el tratamiento. Los tratamientos biológicos de administración hospitalaria aparecen en el último lugar de preferencia (19,9%).
Estos resultados se presentaron en el marco del 9º Congreso de la ECCO (Organización Europea de Crohn y Colitis Ulcerosa), que reunió a un gran número de especialistas en enfermedad inflamatoria intestinal de todo el mundo, y que este año tuvo lugar del 20 al 22 de febrero en Copenhague (Dinamarca).
Según explica la Dra. Natalia Borruel, del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Universitario Vall d’Hebron (Barcelona) y una de las autoras de este estudio: “Es importante conocer las preferencias de los pacientes con respecto al tratamiento. Involucrar al paciente en la toma de decisiones sobre el tratamiento y hacer que juegue un papel activo en el manejo de su enfermedad, favorece el cumplimiento terapéutico y, por lo tanto, mejora la eficacia de los planes terapéuticos y el control estricto de la enfermedad.”

El polímero antimicrobiano CleanFuze(TM) de DiFusion recibe la aprobación europea

 DiFusion Incorporated ha anunciado hoy que la compañía ha recibido una marca CE y la aprobación europea para comercializar e implantar su nuevo polímero ortobiológico antimicrobiano CleanFuze(TM). "Estamos extremadamente contentos de anunciar la aprobación europea de nuestra línea de implantes espinales antimicrobianos CleanFuze(TM). Este material ha estado en desarrollo durante más de cinco años y alcanzar ese hito representa un valor muy importante para nuestros accionistas", comentó el cofundador y consejero delegado de DiFusion, Derrick Johns.
Los Health and Human Services (HHS) han caracterizado las infecciones de sitio quirúrgico (SSIs) como "el suceso que nunca tendría que ocurrir" número uno bajo la nueva Affordable Care Act (ObamaCare). Desde su aprobación, ha habido un pelea para que las compañías de dispositivos médicos ofrezcan soluciones basadas en dispositivos antimicrobianos para combatir formas de bacterias resistentes que son la causa número uno de fallo de trasplantes de cadera y rodilla.  Las SSI son la cuarta principal causa de muerte en EE.UU. y tienen una tasa de mortalidad más alta que los accidentes de tráfico, el cáncer de mama y el VIH juntos.  
DiFusion es también una compañía de ciencias de la vida certificada ISO 13485 que se localiza en Georgetown Texas. La compañía tiene el primer polímero antimicrobiano totalmente implantable de clase II del mundo y planea empezar a utilizar CleanFuze(TM) en cirugías espinales dentro de la Unión Europea a principios de junio. La compañía también presentará una aprobación de la FDA en el verano de 2014.
Fundada en 2008 en Austin, Texas, DiFusion Technologies, Inc. es una compañía de ciencias de la vida centrada en reducir la creciente incidencia de infecciones en el sitio quirúrgico en cirugía ortopédica mediante el desarrollo de una serie de implantes de polímero ortobiológico antimicrobiano patentado. La dirección de DiFusion está considerando actualmente un traslado a los laboratorios en Cambridge Massachusetts que facilitará una mejor investigación sobre otros polímeros médicos SMART para crecimiento óseo y regeneración de tejijos

NACE EL PRIMER GRUPO DE APOYO A ENFERMOS DE HEPATITIS C, CUYA MISIÓN SERÁ INFORMAR, FORMAR Y CONCIENCIAR SOBRE HEPATITIS C

El nuevo Grupo de Apoyo a Enfermos de Hepatitis C (GAEHC) acaba de constituirse por iniciativa de la Federación Nacional de Enfermos Hepáticos y Trasplantados (FNETH) y se ha presentado oficialmente en el marco del XXXIX Congreso Anual de la AEEH (Asociación Española para el Estudio del Hígado), celebrado la semana pasada en Madrid.

En España hay alrededor de 900.000 personas que están infectadas por el virus de lahepatitis C, de las cuales más del 70% desconocen que la padecen. Estos datos convierten a la infección por hepatitis C en un problema de salud pública tanto en el ámbito nacional como en el internacional. El Grupo de Apoyo a Enfermos de Hepatitis C surge con el principal objetivo de informar, formar y concienciar a la población española sobre la hepatitis C, una enfermedad muy poco conocida en nuestro país.

En palabras de Antonio Bernal, presidente de FNETH y del recién creado GAEHC, “en España existe un gran desconocimiento de la enfermedad. La hepatitis C es una patología que se detecta muy tarde y, cuando se descubre, los enfermos no sabemos qué hacer. De repente, uno pasa a ser un enfermo crónico, al que le alertan de la gravedad de su dolencia y le informan de que su hígado se irá deteriorando, hasta el punto de necesitar algún día un trasplante”.

Actualmente, en España no existen campañas de sensibilización e información contra la hepatitis C impulsadas por la Administración. GAEHC ha surgido, precisamente, para cubrir este vacío, puesto que la necesidad de información sobre hepatitis C es urgente y continua. Este grupo de apoyo está formado por representantes de distintas entidades y comunidades autónomas, todos ellos miembros de la FNETH y su función será proporcionar información sobre hepatitis C a sus usuarios y a la población general. El grupo aportará su experiencia a los nuevos diagnosticados y representará un “lugar de apoyo” para quienes necesiten hablar con otras personas que pasen por circunstancias similares. Además, ofrecerá detalles relativos a las posibilidades de curación de la hepatitis C y la falta de equidad al respecto entre las comunidades autónomas.

Bernal destaca que “las asociaciones de pacientes son la primera línea de información para los afectados y, en muchas ocasiones, sirven de ayuda para la formación de algunos profesionales sanitarios”. En este sentido, considera especialmente llamativo “que un 87% de los pacientes recién diagnosticados de hepatitis C desconozcan en qué consiste la enfermedad y que, además, por desgracia, haya personas a las cuales la infección les esté destrozando el hígado, cuando en estos momentos la cura de la infección es posible”. Por eso, cree “que es importante enseñar a la población a diferenciar los distintos tipos de infecciones por hepatitis que existen, sus vías de contagio, que varían dependiendo de cada tipo, así como informar de las posibilidades de curación disponibles para cada una de ellas”.

Asimismo, desde la FNETH se ha puesto de manifiesto en muchas ocasiones la importancia que deberían dar las administraciones públicas a esta infección silenciada y silente, al no existir ni formación ni protocolos específicos. La FNETH destaca también los problemas que tienen los pacientes para acceder a tratamientos que pueden salvar sus vidas, y reitera la necesidad de crear en España un plan estratégico para abordar las hepatitis virales que contemple la prevención y control de estas infecciones. 

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