Líderes mundiales en el área de Respiratorio repasan en Madrid la Neumología del Siglo XXI

Por décimo año consecutivo GSK organiza el X Simposio Internacional Neumología Siglo XXI, una reunión de alto nivel científico que aborda las novedades en el conocimiento y tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), el asma o las infecciones respiratorias, coordinada por los doctores Alvar Agustí, José Luis Álvarez-Sala y Antoni Torres. El encuentro contará con la presencia de ponentes internacionales de primera línea y tratará también otros temas de interés en el área de respiratorio como las neumopatías intersticiales o la apnea del sueño.

En el caso de la EPOC, el Dr. Alvar Agustí, director científico del CIBER de Enfermedades Respiratorias y director del Instituto del Tórax, del Hospital Clinic de Barcelona, repasará los cambios experimentados en el tratamiento de esta enfermedad, que ha pasado de ser una patología casi “huérfana” e “intratable” en los años 80 del siglo XX “a producirse un cambio espectacular en su conocimiento, valoración y tratamiento”. 

“En las dos últimas décadas hemos pasado de una perspectiva uni-dimensional de la EPOC –centrada de forma casi exclusiva en la gravedad de la limitación al flujo aéreo- a una perspectiva multidimensional, en la que no solo se tienen en cuenta determinantes pulmonares (espirometría), sino también otros dominios “extra-pulmonares” de la enfermedad, como su impacto en el paciente (síntomas), la historia previa de agudizaciones de la EPOC y la presencia de comorbilidades”, ha señalado el doctor Agustí que analizará los aspectos que pueden cambiar en el futuro de la EPOC, tanto desde el punto de vista del diagnóstico y valoración, como del terapéutico.

También en el terreno de la EPOC, el Dr. Antoni Torres, catedrático de Neumología, expondrá la literatura científica disponible sobre la influencia de los corticoides inhalados en las infecciones respiratorias en la EPOC.

“Tanto la guía GesEPOC como las directrices GOLD recomiendan la combinación de un corticoide inhalado (CI) más un beta 2 adrenérgicos de larga duración (LABA) como tratamiento de mantenimiento en EPOC desde un estadio moderado/grave de la enfermedad, una pauta que ha demostrado una mayor eficacia en la mejora de la función pulmonar, la disnea, la reducción de exacerbaciones o del uso de medicación de rescate, mejorando los síntomas y la calidad de vida frente a la monoterapia con LABA”, explica el doctor Torres.

Sin embargo, algunos estudios han puesto de manifiesto que la combinación CI+LABA puede aumentar la frecuencia de neumonías en los pacientes con respecto a la monoterapia, si bien no se ha relacionado con una mayor mortalidad. “Los corticoides inhalados parecen tener un efecto protector de la gravedad de la neumonía y quizás de su mortalidad, lo que abre nuevas perspectivas en el uso de estos fármacos para la prevención de algunos aspectos de la neumonía”, concluye el doctor Torres.

La mesa redonda sobre asma estará moderada por el profesor José Luis Álvarez-Sala, Jefe del Servicio de Neumología del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y contará, entre otras, con la ponencia del profesor Neil Barnes, Director Médico de la Franquicia de Respiratorio de GSK.

El simposio contará además con la presencia de ponentes de renombre internacional como el profesor Francesco Blasi, de la Universidad de Milán, que investiga los efectos que tienen las infecciones bacterianas atípicas en la bronquitis crónica y en el debut del asma. En su intervención en el simposio Neumología Siglo XXI hablará de neumonías, repasando los factores de riesgo que pueden llevar a un paciente a la infección por un patógeno multirresistente sin haber estado en un ámbito hospitalario o el tratamiento preventivo de la infección nosocomial en pacientes con ventilación mecánica, un tipo de infección asociado a peor morbimortalidad y a mayores costes sanitarios.

Asimismo, participarán como moderadores y ponentes:

·         Dr. Jean Louis Pepin, del Service de Pneumologie del Centre Hopitalier Universitaire de Grenoble

·         Dr. José María Marín Trigo, de la Unidad de Trastornos del Sueño del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza

·         Dr. Ferran Barbé Illa, del Servicio de Neumología del Hospital Universitario Arnau de Vilanova de Lérida

·         Dra. Rosario Menéndez Villanueva, del Servicio de Neumología del Hospital Universitario La Fe de Valencia

·         Dr. Pere Joan Cardona Iglesias, de la Unitat de Turberculosi Experimental del Hospital Universitari Germans Trias i Pujol de Barcelona

·         Dr. Neil Barnes, Medical Department Director, Respiratory Franchise GSK en Brentford (Reino Unido)

·         Dr. Miguel Perpiñá Tordera, del Servicio de Neumología del Hospital Universitario La Fe de Valencia

·         Dr. Francisco de Borja García-Cosío Piqueras, del Servicio de Neumología del Hospital Universitario Son Espases de Palma de Mallorca

·         Dr. Juan José Soler Cataluña, del Servicio de Medicina Interna del Hospital de Requena

·         Dr. Moisés Selman, de la Unidad de Investigación del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias de México

·         Dra. María Molina Molina, del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de Bellvitge de Barcelona

·         Dr. Julio Ancochea Bermúdez, del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de la Princesa de Madrid.

Más de 80.000 bebés al año se benefician en Andalucía del cribado neonatal para detectar precozmente 30 metabolopatías congénitas

El sistema sanitario público de Andalucía ofrece a los más de 80.000 niños y niñas que nacen cada año en la comunidad autónoma la realización del cribado neonatal, que permite detectar precozmente la presencia de un total de 30 metabolopatías congénitas. Desde la puesta en marcha del registro para estas enfermedades en el año 2000, se han detectado precozmente cerca de un millar de casos de enfermedades raras en niños y niñas recién nacidos. En concreto, han sido 989 los bebés a los que se han detectado metabolopatías congénitas a través de estas técnicas: 634 con hipotiroidismo congénito, 180 con alteraciones de la fenilalanina, y 25 con fibrosis quística, así como 49 con déficits de la B-oxidación, 88 con acidurias orgánicas y 13 con otras aminoacidopatías.

Con motivo de la celebración el día 28 de febrero del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que este año se celebra bajo el lema ‘Juntos por una mejor atención’, la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, ha reafirmado el compromiso de la Junta a “continuar trabajando, de la mano del movimiento asociativo y de los profesionales, para impulsar el Plan de Atención a personas Afectadas por Enfermedades Raras”, en el que el cribado neonatal es una de las líneas de trabajo.

El cribado neonatal es una prueba que se realiza a todos los recién nacidos en Andalucía. Al comienzo de la implementación de estas técnicas, la prueba del talón permitía detectar las patologías de fenilcetonuria y de hipotiroidismo congénito. En 2010, gracias al avance de las técnicas diagnósticas y especialmente con la introducción en abril de 2009 de la espectrometría de masas en tándem, se pudo ampliar el cribado neonatal hasta la detección de 30 enfermedades metabólicas diferentes.

De este modo, las patologías cribadas actualmente mediante la prueba del talón a recién nacidos son: hipotiroidismo congénito, fibrosis quística, fenilcetonuria y otras aminoacidopatías, defectos de la betaoxidación y acidurias/acidemias orgánicas.

El Plan de Atención a personas Afectadas por Enfermedades Raras centra sus objetivos, además de en la detección precoz, en mejorar la información en torno a las enfermedades raras, avanzar en su prevención y fomentar la investigación y la formación contínua de los profesionales.

En el marco de dicho plan, en 2010 se puso en marcha el Registro Andaluz de Enfermedades Raras, que actualmente cuenta con cerca de 50 patologías registradas. La puesta en marcha de dicha base de datos está permitiendo aumentar el conocimiento epidemiológico, tener un censo actualizado y fiable de pacientes para conocer aspectos detallados de cada enfermedad y poder investigar con mayor calidad, validez y eficacia.

En 2011 se firmó un convenio con el Instituto de Salud Carlos III para la coordinación y gestión de la Red de Registros Estatal y Autonómicos de Enfermedades Raras. Actualmente, Andalucía forma parte del proyecto nacional SpainRDR para la elaboración de una red de registros de enfermedades raras en colaboración con el resto de comunidades autónomas.

Asimismo, dentro del Plan se elaboran guías asistenciales en las que se designan centros de referencia para facilitar la atención integral de los pacientes afectados por estas patologías. En este sentido, están ya designadas unidades de referencia para la Fibrosis Quística en los hospitales Virgen del Rocío de Sevilla y Regional de Málaga, ELA en los hospitales Virgen del Rocío y Virgen Macarena de Sevilla y Porfirias en Hospital Virgen del Rocío y una unidad intercentros de Extrofias Vesicales, estando en marcha el proceso de análisis para el nombramiento de unidades para metabolopatías, disfonía espasmódica y déficits inmunitarios primarios entre otras.

En el ámbito de la investigación, el sistema sanitario público de Andalucía continúa apostando por la investigación de este tipo de patologías de baja prevalencia –las padecen menos de una de cada 2.000 personas— que afectan actualmente a unas 500.000 personas en Andalucía.

Desde el año 2010 la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales ha financiado 30 proyectos de investigación en relación a las enfermedades raras, abarcando estudios en patologías como Esclerosis Lateral Amiotófica, enfermedades mitocondriales, Síndrome de Wiskott-Aldrich, retinosis pigmentaria o temas relacionados con el cribado neonatal de hemoglobinopatías por ejemplo. Asimismo desde el año 2011 se han concedido la financiación FIS para 17 proyectos de investigación en nuestra comunidad autónoma sobre temas como distrofias retinianas, síndrome MELAS o enfermedad de Hirschsprung.

25 ensayos clínicos en Terapias Avanzadas

La Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, en sus cinco años de funcionamiento, ha demostrado su capacidad para impulsar de forma efectiva la investigación, de modo que Andalucía, con 25 ensayos clínicos en diferentes fases de ejecución en los que participan pacientes que reciben tratamientos experimentales con diferentes terapias avanzadas, representa una de las áreas geográficas a nivel mundial en las que se concentra una mayor actividad de investigación clínica con estas terapias, dirigidas en muchos casos a pacientes afectados de enfermedades raras, como es el caso de pacientes que padecen algunas patologías cardíacas infrecuentes como la miocardiopatía dilatada idiopática, algunas enfermedades inmunológicas y enfermedades neurológicas como la Esclerosis Lateral Amiotrófica.

En el ámbito de la investigación, profesionales del Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba (IMIBIC), que al mismo tiempo desarrollan su actividad asistencial en el Hospital Universitario Reina Sofía, se acaban de unir al Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), un hecho que permitirá impulsar la investigación en enfermedades raras desde Córdoba, así como estrechar la colaboración con grupos internacionales.

Existen entre 6.000 y 7.000 enfermedades raras y se trata en su mayoría de enfermedades genéticas y con inicio habitual en la infancia, por lo que provocan graves alteraciones en la persona que las padece y en su entorno familiar. Muchas de estas patologías no tienen tratamiento específico y por ello conllevan un alto coste familiar y social, si bien se pueden paliar los síntomas y aliviar su avance y sus efectos.

Ryanair dona 10.000€ para el respiro de personas con Piel de Mariposa‏

Ryanair entrega 10,000€ obtenidos a través de las tarjetas Rasca y Gana "FlytoWin a la Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) " para su programa de Hogar Respiro para afectados de Piel de Mariposa y sus familias.

Esta mañana Luis Fernández-Mellado, responsable de Marketing y Ventas de Ryanair para España, ha entregado a Evanina Morcillo, directora la Asociación un cheque por valor de 10.000€.  La Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) es la última entidad sin ánimo de lucro en recibir el apoyo de Ryanair a través de las tarjetas Rasca y Gana "FlytoWin" que la aerolínea vende a bordo en todos sus vuelos.

Los 10.000€ serán destinados a apoyar el programa Hogar Respiro que la Asociación lleva a cabo en Marbella. El objetivo de este proyecto es precisamente apoyar a los afectados de Piel de Mariposa y sus familias a la hora de plantearse unas vacaciones, que en su caso están llenas de incertidumbres, miedos y dificultades. Se trata de ofrecer a las familias la posibilidad de pasar unos días de vacaciones en un “hogar” adaptado a sus necesidades, contando con el apoyo del equipo socio-sanitario de Asociación (enfermeras, psicóloga y trabajadora social).

La directora de la Asociación Piel de Mariposa (DEBRA España) ha expresado su gratitud a Ryanair por esta generosa donación, y ha destacado como el proyecto de Hogar Respiro está de alguna manera relacionado con la misión de la aerolínea de hacer llegar a las personas a sus destinos de vacaciones.

Sólo el 10% de las más de 7.500 enfermedades raras dispone de un mínimo conocimiento científico

Existen más de 7.500 enfermedades poco frecuentes que afectan a más de 3 millones de personas en España. Según Luis Cruz, presidente de AELMHU, “aproximadamente sólo el 10% de las más de 7.500 enfermedades raras disponen de un mínimo conocimiento científico y menos todavía de algún tipo de tratamiento específico”. Por ello, uno de los principales retos es conseguir que la sociedad y el Gobierno apuesten por la investigación en los medicamentos huérfanos como ya hacen los laboratorios que forman AELMHU. La medicación adecuada ha permitido cambiar radicalmente la calidad de vida de los afectados pero aún hay una gran mayoría de pacientes que carecen de tratamiento específico.

El viernes 28 de febrero se celebra el Día Mundial de las Enfermedades Raras y también es la fecha que pone fin al Año Español de las Enfermedades Raras. Durante este periodo, AELMHU se ha convertido en un interlocutor clave dentro de su sector y ha establecido un acuerdo de colaboración con FEDER, la principal federación de asociaciones de pacientes, con quién comparte el objetivo de lograr la máxima equidad en el acceso a los tratamientos para todos los españoles.

A lo largo de este año, AELMHU también ha participado en el Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras del Consejo Asesor del Ministerio de Sanidad con el objetivo de elaborar un documento que recoge las principales recomendaciones para la gestión de las enfermedades raras en España.

Objetivo 2014: equidad en el acceso a los tratamientos

Conseguir una mayor equidad en el acceso a los tratamientos para todos los pacientes españoles, independientemente de su lugar de residencia y del centro sanitario que les corresponda, es el objetivo que AELMHU se ha fijado como prioritario durante el 2014. Para ello, la asociación propone la creación, en cada Comunidad Autónoma, de un fondo económico que permita afrontar los gastos que supone cada nuevo diagnóstico de enfermedades raras.

“Aunque los tratamientos de las enfermedades raras con medicamentos huérfanos suponen tan sólo algo más de un 3% del gasto sanitario total, es cierto que cada paciente que los recibe supone, en sí, un coste muy elevado para el territorio, e incluso para el propio centro sanitario correspondiente. En este sentido, la creación de un fondo específico autonómico ayudaría a paliar los desajustes presupuestarios que se producen y supondría una fuente de tranquilidad para la gestión sanitaria”, explica Luís Cruz.

El tratamiento de una enfermedad rara con un medicamento huérfano puede llegar a valer entre 30.000 y 300.000 euros al año, una inversión en salud que se debe a los elevados costes de investigación y desarrollo, producción (muchos de estos productos son de origen biotecnológico) y a los pocos pacientes que son beneficiarios. Estos costes los asume en su totalidad el sistema sanitario público de cada Comunidad Autónoma.

Otro de los objetivos fijados por AELMHU para el 2014 es agilizar el acceso a los tratamientos necesarios para los pacientes. Para ello, AELMHU trabaja para que los medicamentos huérfanos y ultra-huérfanos sean considerados prioritarios por el Sistema Nacional de Salud y así se acorten los plazos de negociación de precio y reembolso. Además, AELMHU quiere abogar para que los Informes de Posicionamiento Terapéutico que elabora la AEMPS sean vinculantes en todas las Comunidades Autónomas para que los medicamentos estén disponibles de manera más rápida. Actualmente los medicamentos huérfanos tienen que superar como mínimo tres filtros antes de estar disponibles en una ciudad española: han de ser aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), se ha de decidir el precio y reembolso por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad  y ser re-evaluados por la Comunidad Autónoma correspondiente. 

Además de todo ello, AELMHU trabaja para que se reconozca el valor social de los medicamentos huérfanos y ultra-huérfanos. En la mayoría de los casos la vida de los pacientes de enfermedades poco frecuentes está totalmente condicionada por su patología. A menudo les impide llevar una vida normal, trabajar, independizarse, formar una familia y, en definitiva, contribuir activamente a la sociedad. Sin embargo, con la ayuda de los medicamentos necesarios su calidad de vida puede mejorar mucho hasta llegar a estabilizarse, lo cual también reporta beneficios para sus familias y para la sociedad en general.  

No obstante, el desarrollo de un medicamento eficaz para tratar una enfermedad rara conlleva un elevado coste económico y de tiempo. Según Luis Cruz, “la investigación para desarrollar un medicamento huérfano suele tener una duración de entre 10 y 15 años y un coste económico que oscila entre 1.500 y 15.000 millones de euros”. Si tenemos en cuenta que muchas de las empresas que se dedican a estos proyectos son pequeñas compañías, el esfuerzo económico es todavía mayor. Los laboratorios que apuestan por la investigación en este ámbito lo hacen con sus propios recursos y asumiendo un gran riesgo empresarial, pero para conseguir mayores resultados es necesario el apoyo de todos los actores implicados.

Los Desayunos AELMHU

Uno de los objetivos principales de AELMHU, desde su creación en 2011, es fomentar las sinergias entre los diferentes actores sociales para mejorar la calidad de vida de los pacientes de enfermedades raras y sus familias. Con este objetivo, AELMHU promueve el diálogo con los principales interlocutores del sector para abordar las problemáticas que les afectan desde un punto de vista global buscando soluciones comunes e integradoras, para una mejor atención y tratamiento de las personas afectadas. Con esta voluntad, AELMHU organiza encuentros periódicos en distintas ciudades españolas, los “Desayunos AELMHU”, a los que invita a participar a los principales representantes vinculados al sector.

Los “Desayunos AELMHU” son un punto de encuentro para todos los agentes implicados en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras. Periódicamente, la Asociación convoca a profesionales sanitarios, pacientes, autoridades políticas, científicos y medios de comunicación con el objetivo de poner en común las diferentes perspectivas y problemáticas que afectan al sector, buscando soluciones globales e integradoras que mejoren la situación de los pacientes afectados por enfermedades raras y ultra-raras.

“Los desayunos buscan tender puentes de diálogo, generando un debate productivo que haga posible la puesta en marcha de medidas reales y efectivas para una mayor coordinación entre todos los actores del sector, desde las asociaciones de pacientes hasta la administración pública, pasando por los centros sanitarios y el sector farmacéutico”, explica el presidente de AELMHU.

Los pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática piden igualdad de acceso en todas las comunidades autónomas y hospitales al único fármaco contra ella

Casi tres años después de la aprobación por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) de pirfenidona, el único tratamiento farmacológico indicado para el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), nuestro país sigue siendo el único de los grandes de su entorno sin aprobación de precio y financiación del mismo por el Sistema Nacional de Salud, lo que dificulta acceder a él a diferencia de lo que ocurre en Francia, Alemania, Italia, Reino Unido y otros nueve países de la Unión Europea.

 Por ello, los pacientes españoles con FPI, agrupados en torno a la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (AFEFPI), aprovechan que mañana se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras para pedir que se normalice el acceso a pirfenidona y que esté disponible a través del Sistema Nacional de Salud.

 A día de hoy, el retraso en este proceso ocasiona que los enfermos de FPI sólo puedan acceder a pirfenidona, por intermediación de sus médicos, a través de su prescripción mediante el procedimiento de Medicamentos en Situaciones Especiales, cuya concesión depende de la decisión de cada hospital o, en ocasiones, de cada comunidad autónoma, lo que genera una gran desigualdad entre los pacientes.

Una enfermedad poco conocida pero letal

 La Fibrosis Pulmonar Idiopática se caracteriza por una cicatrización anómala del pulmón de causa desconocida. Por su condición de rara, es una enfermedad muy poco conocida por la ciudadanía en general y por los propios profesionales sanitarios. Sin embargo, es la variedad más frecuente de las denominadas enfermedades pulmonares intersticiales, un grupo de patologías que acarrean una pérdida progresiva de la capacidad pulmonar.

 Según Carlos Lines, vicepresidente de AFEFPI, “dentro de las enfermedades raras, la Fibrosis Pulmonar Idiopática es una de las más crueles, tanto por su progresión como por el proceso que atraviesan los pacientes, muy duro al ir perdiendo capacidad respiratoria y necesitar, desde muy temprano, la ayuda de oxígeno. La situación actual del acceso a pirfenidona genera discriminaciones”.

 La supervivencia de quienes padecen FPI oscila entre los 2 y los 5 años, inferior a la mayoría de los tipos de cáncer, incluyendo los de colon, riñón, útero, mama y próstata. Su diagnóstico resulta complicado porque algunos de sus síntomas, como disnea (fatiga) o sensación de ahogo y tos, son similares a los de otras enfermedades respiratorias más comunes, como asma o EPOC.

 A esta complejidad se une el hecho de que los métodos actualmente empleados para diagnosticar la FPI -como la prueba funcional respiratoria completa, las analíticas con estudio inmunológico y alergológico, el TAC de alta resolución de tórax o la biopsia pulmonar- implican no sólo a neumólogos sino a otros muchos especialistas, como radiólogos, anatomopatólogos y cirujanos torácicos.

El diagnóstico, sin embargo, debería ser lo más precoz posible, ya que pirfenidona es eficaz sólo en fases leves o moderadas de la enfermedad, ralentizando su progresión o modificando su curso. En las fases avanzadas, la única alternativa es el trasplante de pulmón, al que difícilmente pueden acceder muchos pacientes por su edad o por la coexistencia de otras patologías que lo contraindican.

 El Dr. Julio Ancochea, Jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa (Madrid) y Director del Programa Integrado de Investigación en EPID de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR), explica que “los pacientes con FPI experimentan un deterioro progresivo de su función respiratoria, manifestada con disnea progresiva, que llega a producirse con pequeños esfuerzos o incluso en reposo”.

 “En las pruebas de función respiratoria -continúa el Dr. Ancochea-, los neumólogos medimos un parámetro que es la Capacidad Vital Forzada, cuya disminución es la norma en la evolución de esta enfermedad. En los pacientes que toman pirfenidona, el descenso de la Capacidad Vital Forzada es más lento que en los que no la toman, indicando una ralentización en la evolución de la enfermedad y preservando en estos pacientes su función respiratoria, lo que les permite mantener las actividades de la vida diaria”.   

Dos pacientes, dos realidades

Carlos Barrasa, un paciente madrileño de 73 años que recibe tratamiento con pirfenidona desde hace 5 meses, explica: “Han tardado en darme este fármaco, porque se suministra a través de la farmacia del hospital y mi neumólogo lo ha conseguido sólo después de meses de gestiones.  Ahora estoy percibiendo que mejoro y que ya no necesito utilizar con tanta frecuencia el apoyo con oxígeno. Me preocupa la incertidumbre de las personas con Fibrosis Pulmonar Idiopática que no han podido acceder a pirfenidona”.

 Una de estas personas es José Aurelio Fernández, un paciente asturiano con FPI diagnosticada desde hace cuatro años, según el cual “los enfermos de FPI estamos abandonados. Hay poca investigación sobre nuestra enfermedad y los pocos avances que se consiguen, como la pirfenidona, se administran selectivamente, dependiendo de la comunidad en que se viva”.

Gebro Pharma firma un acuerdo con Recordati para la comercialización de Kentera® en España

La farmacéutica española Gebro Pharma y la compañía italiana Recordati han firmado un acuerdo para la distribución, promoción y comercialización en exclusiva de Kentera® en España.

Kentera® está indicado para el tratamiento sintomático de la incontinencia de urgencia y/o del aumento de la frecuencia y urgencia miccional en pacientes adultos con vejiga inestable.

Kentera® 3.9mg/24 horas es la formulación de liberación percutánea de oxibutinina y se aplica 2 veces por semana. La aplicación transdérmica presenta ventajas frente  la oxibutinina oral ya que reduce la tasa de efectos adversos anticolinérgicos, especialmente la sequedad bucal.

Con este acuerdo, Gebro Pharma refuerza su portfolio de fármacos en el área de  Urología donde ya comercializa Ialuril®, para el tratamiento de enfermedades crónicas inflamatorias de la vejiga causadas por el daño en la capa protectora del urotelio, y Vejicur® para el tratamiento del cáncer de vejiga no músculo invasivo.

Tal y como ha declarado el director general de Gebro Pharma España, Sergi Aulinas “estamos muy satisfechos con este acuerdo ya que nos permite ofrecer una nueva alternativa a los pacientes con incontinencia urinaria y ayudarlos a mejorar su calidad de vida. Además representa una solución económica-eficiente para la sostenibilidad del sistema público”.

El síndrome de Vejiga Hiperactiva (SVH) en España

El síndrome de vejiga hiperactiva se caracteriza por la presencia de contracciones involuntarias del músculo detrusor durante la fase de llenado. Su presentación clínica consiste en urgencia miccional con o sin incontinencia urinaria de urgencia, normalmente con frecuencia y nocturia. La prevalencia del SVH en España es del 11,9% en la población adulta, 10,8% hombres y 12,8% mujeres. En el grupo de edad mayor de 40 años la prevalencia aumenta considerablemente, hasta el 24,5% de la población, con una afectación del 17,4% de los hombres y el 25,6% de las mujeres.

La dolencias ginecológicas y digestivas latentes, entre las más favorecidas por la medicina preventiva

La prevención en salud ahorra costes. Atajar la enfermedad en un 
estadio temprano suele acarrear menor gasto que su posterior 
tratamiento, de ahí que la asistencia sanitaria actual se dirija de 
modo decidido hacia políticas basadas en la medicina preventiva: la 
identificación de los factores de riesgo, el análisis de los 
antecedentes personales y familiares o la detección precoz de las 
alteraciones hacen reversibles dolencias que, más tarde, podrían 
resultar irreversibles.

La medicina preventiva está vinculada a otra práctica sanitaria cada 
vez más extendida, la medicina personalizada, la que sitúa al paciente 
en el centro de la gestión asistencial. Un paciente, un tratamiento. 
Los facultativos dedicados a la medicina preventiva valoran el modelo de 
los reconocimientos médicos como una contribución capital al 
tratamiento individualzado de los pacientes. "Los chequeos ayudan a 
detectar patologías que, si no son tratadas adecuadamente, pueden 
derivar dolencias crónicas y de evolución tórpida del paciente", 
explica José Manuel Rojas Marcos, director de la Unidad de Chequeos del 
Hospital Nisa Sevilla-Aljarafe.

Los chequeos médicos se diseñan en función de las patologías 
objetos de control y los distintos factores de riesgo presentados por el paciente. "Debemos repasar los hábitos de vida y antecedentes de forma personalizada", apunta el doctor Rojas Marcos, que enumera los mayores logros de la medicina preventiva: "Los chequeos ginecológicos, 
urológicos, descarte de procesos que conlleven riesgo cardiovascular y 
patologías digestivas latentes", señala el director de la Unidad de 
Chequeos del Hospital Nisa Sevilla-Aljarafe.

La medicina preventiva, señala la Association of Teachers in 
Preventive Medicine Foundation (ATPHF), tiene como objeto el 
mantenimiento de la salud y la reducción del riesgo de enfermedad y, en 
definitiva, de muerte. La confluencia de estos graves conceptos provoca 
que los ciudadanos tiendan a solicitar chequeos discrecionalmente, 
extremo que los facultativos se encuentran en la obligación de evaluar 
con detenimiento. "Las exploraciones deben estar derivadas de 
pormenorizadas evaluaciones previas y en virtud del conocimiento de los 
antecedentes y los potenciales factores de riesgo", advierte Rojas 
Marcos.