DÍA MUNDIAL DE LA MENINGITIS – Proyecto ‘Protege su Futuro’

·      Según la Organización Mundial de la Salud, la Meningitis causa la muerte de entre el 5 y el 10% de las personas que la contraen. Los afectados que sobreviven suelen experimentar graves secuelas como daños cerebrales, discapacidad de aprendizaje, pérdida de audición y amputaciones de miembros.

 

·      Los niños y adolescentes son el colectivo de más vulnerabilidad ante esta infección, caracterizada por presentar una elevada letalidad y una progresión clínica rápida.

·      La conocida fotógrafa Anne Geddes ha retratado en ‘Protege su futuro: retratos de la enfermedad meningocócica’ a 15 supervivientes de la enfermedad meningocócica de todo el mundo

·      La Confederación de Organizaciones para la Meningitis (CoMO) ha establecido el Día Mundial de la Meningitis como jornada dedicada a promover la concienciación social acerca de esta enfermedad e informar de la importancia de su prevención.

En el marco de la celebración del Día Mundial de la Meningitis, Novartis Vaccines y la  Fundación Irene Megías contra la Meningitis (FIMM) organizan una jornada de información y concienciación acerca de la enfermedad meningocócica con el objetivo de acercar esta patología, a menudo desconocida, a la sociedad.

El encuentro contará con la participación de Dña. Elena Moya, Directora de Expansión de la Fundación Irene Megías contra la Meningitis; del Dr. Fernando Moraga Llop, Presidente de la Societat Catalana de Pediatria; y de Mercedes Echauri, directora de Novartis Vaccines.

La Real Academia Nacional de Medicina acogerá una exposición fotográfica sobre la iniciativa  ‘Protege su Futuro’ en la que ha participado la reconocida fotógrafa Anne Geddes. La artista ha retratado a supervivientes de la meningitis de todo el mundo con el objetivo de concienciar sobre los síntomas y sobre todo, reforzar la importancia de la prevención ante una enfermedad de elevada letalidad y fuerte impacto emocional que afecta principalmente a niños. Se trata de un proyecto internacional, que cuenta con el aval de la CoMO, en la que han participado niños de Australia, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, Alemania, Irlanda, Brasil y España.

Andalucía contará con el primer comité autonómico con plena capacidad para autorizar investigaciones con preembriones

El Consejo de Gobierno ha aprobado la creación del Comité de Investigación con Muestras Biológicas de Naturaleza Embrionaria, que permitirá agilizar la autorización de trabajos científicos fundamentales para la mejora del conocimiento y el tratamiento de enfermedades como la diabetes y el cáncer. Se trata del primer organismo autonómico en España que tendrá capacidad plena para evaluar y dar luz verde a este tipo de proyectos, ya que se constituirá como entidad homóloga a la que desarrolla estas funciones en el ámbito estatal (la Comisión de Garantías para la Donación y Utilización de Células y Tejidos Humanos), cuyo informe favorable ya no será necesario.

El nuevo comité unificará los dos que hasta ahora se encargaban en Andalucía de evaluar los trabajos científicos con preembriones humanos sobrantes de técnicas de fecundación ‘in vitro’ y aquellos otros vinculados a reprogramación celular con fines terapéuticos. Su creación se dispone en un proyecto de ley aprobado hoy por el Ejecutivo andaluz, que modifica las normas reguladoras de ambas materias, vigentes desde 2003 y 2007, respectivamente.

Junto con esta unificación y la autonomía de funcionamiento, el futuro organismo incorporará también la evaluación de los aspectos éticos de los trabajos científicos, que hasta ahora desarrollaba el Comité de Bioética de Andalucía, con la consiguiente simplificación de plazos y procesos. Adscrito a la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, estará integrado por especialistas de reconocido prestigio en terapia celular, medicina regenerativa, bioética y derecho vinculado a temas biomédicos.

El nuevo órgano deberá ser consultado preceptivamente en relación con los proyectos en los que se utilice material de origen embrionario o técnicas de reprogramación celular, tales como los relativos a investigación con células troncales embrionarias humanas y con preembriones para la derivación de líneas celulares, o la activación de ovocitos mediante transferencia nuclear. Estos trabajos tienen como principales finalidades conocer el mecanismo por el que las células se diferencian y analizar el funcionamiento de las enfermedades para conocer mejor su evolución.

Entre otras funciones, el Comité centrará también su trabajo en asegurar las garantías científicas, éticas y legales de los proyectos; evaluar su factibilidad y la cualificación del equipo de investigación; ponderar el balance de riesgos y beneficios; asegurar la trazabilidad de las muestras de origen humano; coordinar sus actividades con las de otros comités similares, y velar por la confidencialidad.

Las investigaciones con células madre embrionarias permiten el desarrollo de proyectos para avanzar en el conocimiento y tratamiento de enfermedades como la diabetes, lesiones medulares o diversos tipos de tumores, por ejemplo los de las leucemias en niños. Andalucía fue en 2003 la primera comunidad autónoma que reguló por ley estas innovaciones.

Por su parte, las técnicas de reprogramación celular consisten en modificar las características de una célula adulta de un individuo, retrocediendo en su desarrollo evolutivo de forma que pueda generar células madre pluripotenciales capaces de dar origen a cualquier tipo de tejido u órgano y ser posteriormente implantadas en el propio donante. Todo ello permite obtener tejidos u órganos compatibles con el donante de la célula adulta, evitando el problema del rechazo. Estas técnicas, conocidas como ‘clonación terapéutica’, también fueron reguladas por primera vez en España a través de la ley andaluza aprobada en 2007.

Andalucía, vanguardia en biomedicina

En los últimos diez años, el Comité de Bioética de Andalucía ha autorizado 57 proyectos de investigación en los que se utiliza muestras biológicas de origen embrionario o técnicas de reprogramación celular, 27 de los cuales ya han finalizado, desarrollados en centros sanitarios y de investigación de la comunidad autónoma.

Estos proyectos abordan patologías como enfermedades raras, diabetes, cáncer, enfermedades hematológicas, enfermedades neurodegenerativas o lesiones medulares, entre otros. Estas investigaciones buscan conocer el mecanismo por el cual las células se diferencian pasando de un tipo celular a otro, utilizando las técnicas de reprogramación, así como conocer mejor el mecanismo de las enfermedades, intentando reproducir los modelos de enfermedad a nivel celular.

Andalucía es, junto a Cataluña, la comunidad autónoma con mayor número de proyectos autorizados de este tipo. Precisamente, la semana pasada, se evaluaron favorablemente un nuevo proyecto andaluz y la ampliación de otro ya iniciado. El primero de ellos, liderado por investigadores del Hospital Virgen del Rocío, persigue perfeccionar las técnicas para realizar el Diagnóstico Genético Preimplantatorio, es decir, el análisis genético que se realiza a preembriones obtenidos por técnicas de fecundación in vitro para seleccionar aquellos libres de enfermedad genética. El segundo estudia cómo reaccionan las células a nivel molecular en leucemias y se desarrollará en el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo), en Granada.

Esta producción científica se engloba en la red de investigación sanitaria que el Gobierno andaluz viene impulsando en las últimas décadas y que ha permitido desarrollar una amplia actividad que se traduce en ensayos clínicos autorizados y una inversión que este año sobrepasa los 66 millones de euros.

Además de los 57 proyectos de investigación con muestras de origen preembrionario, la comunidad andaluza tiene autorizados 333 ensayos clínicos. Estos trabajos de investigación tienen por objetivo realizar una evaluación de un producto, medicamento o  técnica para valorar su eficacia y seguridad en su aplicación en personas. Se trata, por tanto, del último escalón antes de llevar a la práctica el diseño de un nuevo producto, de ahí la importancia del incremento en el número de este tipo de trabajos.  

La investigación sanitaria se canaliza a través de los centros asistenciales públicos, los institutos de investigación biomédica y la Iniciativa Andaluza de Terapias Avanzadas, impulsa la investigación en tres áreas: Terapia Celular y Medicina Regenerativa; Genética Clínica y Medicina Genómica y Nanomedicina. Estas tres líneas de trabajo se desarrollan fundamentalmente en el Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa (CABIMER), en Sevilla; el Centro Pfizer-Universidad de Granada-Junta de Andalucía de Genómica e Investigación Oncológica (GENYO), en Granada, y el Centro Andaluz de Nanomedicina y Biotecnología (BIONAND) de Málaga, respectivamente.

La red de centros de investigación biomédica se completa, entre otros, con el Biobanco del Sistema Sanitario Público de Andalucía, que integra el Banco Andaluz de Células Madre; el Centro Andaluz de Secuenciación Genómica Humana de Sevilla, que alberga el proyecto Genoma Médico, y el Laboratorio Andaluz de Reprogramación Celular (LARCEL), en colaboración con la Universidad de Michigan (Estados Unidos).

Andalucía avanza en el desarrollo de una terapia celular para tratar lesiones crónicas medulares

El Laboratorio Andaluz de Reprogramación Celular (Larcel) ha conseguido obtener células pluripotenciales (iPS) a través de métodos más seguros de reprogramación y en condiciones de máxima calidad que podrían ser útiles para diferentes aplicaciones de la medicina regenerativa. El objetivo es desarrollar una terapia celular para tratar lesiones medulares a partir de células pluripotenciales.

Así lo ha anunciado hoy la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, quien ha matizado que este avance sería posible “siempre que los resultados en modelos animales confirmen su seguridad ya que están en una fase muy inicial”. Si bien, Sánchez Rubio ha señalado que hay que ser “prudentes” en este tipo de investigaciones en tanto “tienen una larga trayectoria”.

Este avance ha tenido lugar en el marco del trabajo científico que están realizando investigadores del Laboratorio Andaluz de Reprogramación Celular dirigido por José Cibelli (director asociado de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas y director del Laboratorio de Reprogramación Celular de la Universidad del Estado de Michigan).

A partir de estas células iPS, se han obtenido células progenitoras neurales que están siendo estudiadas en modelos animales en colaboración con el grupo de la Universidad de Washington dirigido por Phil Horner e investigadores del Hospital Virgen del Rocío y del Instituto de Investigación Biomédica de Sevilla (IBIS), dirigidos por Javier Márquez. El objetivo es desarrollar una terapia celular para tratar lesiones medulares a partir de células pluripotenciales.

Esta terapia se basa en progenitores neurales obtenidos a partir de célular iPS; o lo que es lo mismo, modificar células que cuentan con la posibilidad de convertirse en células de diferentes tejidos para que sean neurales al objeto de sustituir con ellas las que están dañadas en el paciente.

Las células pluripotenciales que se utilizan en este estudio son células reprogramadas; es decir, en las que se han modificado sus características de célula adulta retrocediendo en su proceso evolutivo hasta alcanzar un estadio, llamado de pluripotencia, en el cual serán  capaces de dar origen a cualquier tipo de tejido u órgano. De esta manera, adquieren un nuevo potencial de diferenciación y duplicación que parecía definitivamente perdido. Esta técnica podría permitir, en un futuro, que por ejemplo, una célula de la piel o de un cabello se convierta en una neurona o en cualquiera de los 220 tipos celulares que componen el organismo.

Sánchez Rubio ha destacado que “este trabajo científico es muestra del trabajo conjunto y coordinado de diferentes grupos de investigación, así como de la proyección internacional que tiene la investigación andaluza”.

La máxima responsable de la sanidad andaluza ha puesto en valor la “apuesta de Andalucía en materia de reprogramación celular” y que tiene su reflejo en la actividad desarrollada en centros como el Laboratorio de Reprogramación Celular, conocido por el acrónimo Larcel, dedicado en exclusiva al estudio de este tipo de técnicas y a su posible aplicación terapéutica en distintas áreas.

Más de 600 profesionales de la salud participan en la actualización de las grandes áreas de la práctica clínica

La 19ª Jornada de Actualización en Medicina “Update 2014” organizada por la Academia de Ciencias Médicas y de la Salud de Cataluña y de Baleares con la colaboración de la Sociedad Catalana de Medicina Familiar y Comunitaria y la Sociedad Catalanobalear de Medicina Interna, ha reunido a 600 profesionales de la salud en el Hotel Fira Palace de Barcelona (Montjuic).

Según Carmen Gomar, Coordinadora del Comité Científico, “la Jornada ha actualizado las grandes áreas de la práctica clínica para destacar las innovaciones producidas recientemente, con el objetivo de transmitir, a través de la participación de los ponentes expertos, el máximo de información para abordar los problemas de salud”.

Durante la Jornada se han presentado actualizaciones en farmacología, cardiología, urología, nefrología, enfermedades infecciosas, psiquiatría, salud mental y digestología “asumiendo un compromiso con la calidad a través de un proceso continuo de análisis y mejora del trabajo del Comité Científico de “el Update” en su sensibilidad para detectar campos de interés y avances que tienen que ser tratados”, ha señalado Gomar.

Arantxa Catalán (Agencia de Calidad y evaluación Sanitaria de Cataluña) ha sido la encargada de abrir las ponencias donde también han participado entre otros, Josep Masip (Hospital Sanitas CIMA), Antoni Carol (Hospital Sant Joan Despí Moisès Broggi), Jordi Milozzi (Grupo Urología CAMFiC), Antoni Pelegrí (Hospital Universitario Sagrat Cor), Francesc Gudiol (Hospital Universitario de Bellvitge, Barcelona), Enric Aragonés (CAMFiC. Grupo de investigación en salud mental y atención primaria/IDIAP Jordi Gol) y Víctor Pérez (Instituto de Neuropsiquiatría y Adicciones, Parque de Salud Mar, Barcelona).

La audiencia también ha tenido un año más su propio espacio de participación activa a través de las secciones “El médico pregunta”, convirtiéndose en parte importante de la Jornada ya que cómo ha destacado Gomar, “el contenido del programa ha sido también el resultado del análisis exhaustivo de sus sugerencias de mejora”.

Los pediatras de Atención Primaria recuerdan la importancia de la lectura para favorecer el desarrollo cognitivo desde la infancia

La lectura mejora la capacidad y el progreso lingüístico de los niños. De hecho, cuanto antes se expone un niño a la lectura, mejor es su capacidad lingüística y sus habilidades en ese sentido. La lectura no solo inspira el desarrollo del lenguaje en el niño, sino que también es una buena forma de establecer vínculos duraderos entre padres e hijos.

Según la Dra. Begoña Domínguez, presidenta de AEPap, “la lectura permite a los niños aprender las palabras con mayor rapidez, mejora su comprensión y ejercita su cerebro para que la adquisición del lenguaje, que se produce entre los 10 y los 30 meses, sea lo más rica posible”. Esto afecta también a los adolescentes; los informes PISA (Programme for Internacional Student Assessment) han puesto de manifiesto que el entorno familiar y cultural es uno de los factores más influyentes en los resultados de la comprensión lectora de los alumnos de 15 años.

Además, según datos del Ministerio de Educación, Cultura y Deporte, el 79% de las familias con niños menores de seis años les leen en casa tres horas a la semana de media y el 84.7% de los niños entre seis y 13 años leen libros que no son de texto durante más de tres horas semanales. Cuando se pregunta a los niños, el 78.3% responde que sus padres leen habitualmente, lo cual es muy importante para dar ejemplo y crear el hábito en ellos, y un 96.7% que en su colegio también les animan a leer.

EL MERCADILLO SOLIDARIO DEL HOSPITAL SAN JUAN DE DIOS DE SANTURTZI CONSIGUE 11.500 EUROS PARA NEW KRU TOWN

Tras la reciente clausura del VI Mercadillo Solidario del Hospital San Juan de Dios de Santurtzi, la solidaridad de la población ha dado nuevas muestras de una robusta y comprometida fortaleza. Así, el hospital santurzano ha conseguido reunir más de 11.500 euros para el centro de salud de New Kru Town, en Monrovia, la capital de Liberia, y que está gestionado por la Orden de San Juan de Dios.

La cantidad es destinada íntegramente a África a través de la organización no gubernamental para el desarrollo (ONGD) Juan Ciudad. Tal y como ha señalado Joseba Vidorreta, director gerente del Hospital San juan de Dios de Santurtzi, “la solidaridad de los ciudadanos con este proyecto permite hacer un aporte económico muy necesario en un centro de salud que tiene una altísima demanda asistencial, especialmente en el área materno-infantil, y unos recursos económicos y materiales siempre deficitarios”.

Joseba Vidorreta ha agradecido “la participación de los ciudadanos en el Mercadillo Solidario y el papel de la red de ‘Amigos del Hospital San Juan de Dios de Santurtzi’ en las labores de aportación de obras y sensibilización social, así como la imprescindible labor de los propios trabajadores del Hospital, ya que el Mercadillo Solidario es una iniciativa que ha partido de ellos y que, anualmente, sacan adelante con mucho trabajo, esfuerzo y dedicación”.

Este año, el mercadillo ha puesto a la venta, 1.500 artículos, la mayor cantidad de desde su puesta en marcha. Las 1.500 obras a la venta han supuesto más de 10.000 horas solidarias, dedicadas por los integrantes y simpatizantes de la red de Amigos del Hospital San Juan de Dios.

En los seis años que esta iniciativa lleva en marcha ya se han recaudado más de 112.000 euros para esta causa solidaria, que contribuye a ayudar a la salud de la población de uno de los países más empobrecidos de África.