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23 April 2014

La Fundación Española del Corazón presenta el Primer Decálogo de cómo llegar a los 90 años con buena salud cardiovascular

Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son la principal causa de muerte en todo el mundo. Cada año mueren más personas por ECV que por cualquier otra causa. Se calcula que en 2030 morirán cerca de 23,3 millones de personas por ECV, sobre todo por cardiopatías y por accidente vascular cerebral (AVC), y se prevé que siga siendo la principal causa de muerte, según la OMS.
La mayoría de estas enfermedades pueden prevenirse actuando sobre los factores de riesgo, como el consumo de tabaco, las dietas y la obesidad, la inactividad física, la hipertensión arterial, la diabetes o el aumento de los lípidos. Los principales factores de riesgo modificables son responsables de aproximadamente un 80% de los casos de cardiopatía coronaria y enfermedad cerebrovascular.
Según explica el Dr. Plaza Celemín, “no todo son malas noticias. La enfermedad cardiovascular puede prevenirse con la adopción de unos hábitos de vida saludables que contrarresten la influencia de los llamados factores de riesgo.”
En el marco del Coloquio ANIS “Cómo llegar a los 90 años”, organizado por la ANIS y  Bial, se presenta el Primer Decálogo para llegar a los 90 años realizado por el Dr. Leandro Plaza Celemín, Presidente de la Fundación Española del Corazón.
Tanto para las empresas como para las personas es difícil llegar a cumplir 90 años. BIAL, uno de los principales grupos farmacéuticos de la Península Ibérica, lo ha conseguido y quiere contribuir a que el mayor número de personas también lo logren.
“Desde la Fundación Española del Corazón queremos contribuir a que las personas puedan llegar a cumplir los 90 años con buena salud cardiovascular y para ello hemos elaborado unasserie de consejos para intentar conseguir este fin”, añade el Dr. Plaza Celemín.

DIEZ CONSEJOS PARA LLEGAR A LOS 90

1)
No fumes: el tabaco impide a tu corazón respirar adecuadamente.
2)
Controla tu tensión arterial: la hipertensión sobrecarga de trabajo al corazón.
3)
Evita el exceso de colesterol en tu dieta: es un eficaz medio de prevenir la aterosclerosis.
4)
Controla tu peso corporal y tu perímetro de cintura: la obesidad es un factor de riesgo para tu corazón.
5)
Practica alguna actividad física adecuada a tu edad: el sedentarismo pone en riesgo tu corazón.
6)
Controla el nivel de azúcar en sangre: la diabetes es un factor negativo para el corazón.
7)
Consulta a tu médico si alguno de tus padres padece del corazón: existe predisposición hereditaria a sufrir algunas enfermedades.
8)
Lleva una vida tranquila y ordenada: el estrés desequilibra tu organismo hacia la enfermedad.
9)
A partir de los 45 años, haga revisiones periódicas de su situación cardiológica.
10)
La prevención cardiovascular debe iniciarse desde la infancia y ser un estilo de vida.

El principal desafío en cáncer hereditario es poder aplicar la genómica del cáncer en el manejo clínico de las familias e individuos en riesgo

En febrero de 2013, hace un año, en SEOM iniciamos una campaña de comunicación bajo el lema “En Oncología cada avance se escribe con Mayúsculas”. Esta campaña tiene como objetivo dar a conocer la evolución y los avances médicos que se han sucedido en estas últimas décadas en el tratamiento de los diferentes tumores.

Mensualmente y desde entonces, la Sociedad está emitiendo notas de prensa con los hitos más destacados en las diferentes patologías oncológicas. Para el mes de abrily coincidiendo el próximo día 25 de abril con el Día del ADN que conmemora la descripción  de la estructura de la doble hélice, y la finalización con éxito del Proyecto Genoma Humano en 2003destacamos los avances más importantes en Cáncer Hereditario y Consejo Genético.

Actualmente, consideramos que entre el 5% y el 10% de todos los cánceres son hereditarios y al menos un  20%  presentan agregación familiar.

Algunos de los avances o hitos más relevantes en cáncer hereditario han sido:
En 1865 Gregor Mendel publicó las hoy llamadas leyes de Mendel que clásicamente se considera que rigen la herencia genética.
La primera descripción de una familia con cáncer de mama hereditario fue publicada en 1866 por el cirujano francés Paul Broca. En 1913  el patólogo Warthin publicó la primera descripción de una familia afecta de  la entidad que actualmente se conoce como Síndrome de Lynch.
En 1925 Cuthbert Dukes estableció la importancia de construir un árbol genealógico y creó el primer registro de familias con miembros afectados por poliposis en el Hospital de St. Mary en Londres, Inglaterra.  
En 1940 se creó la primera clínica para la atención de enfermedades hereditarias en la Universidad de Michigan de EE.UU.
En 1953, Watson y Crick describieron la estructura del ADN.
En 1986  Kary Mullis desarrolla la técnica de biología molecular conocida como reacción en cadena de la polimerasa.
Entre 1987 y 1993 se localizaron mediante análisis de ligamiento los principales genes implicados en cáncer colorrectal y cáncer de mama hereditario: APC, MSH1, MSH2 BRCA1 y BRCA2.
Entre los años 1999 y 2002, diversos investigadores demostraron los beneficios del screening mediante colonoscopia periódica en la reducción de la mortalidad por cáncer de colon  en afectos de Síndrome de Lynch (Järvinen  et al.),  o  de la  salpingooforectomía bilateral profiláctica en la reducción de riesgo de padecer cáncer de mama/ovario en portadoras de mutación en BRCA1/2 (Rebbeck et al).
A principios del 2001 se creó la Sección de Cáncer Hereditario de la SEOM. El objetivo principal de la misma es aglutinar a todos aquellos profesionales del cáncer hereditario de manera que se pudiese mejorar la atención a las familias de riesgo así como iniciar aspectos formativos y de investigación dentro de la Sección.
Con la finalización en abril del 2003 del Proyecto Genoma Humano, cuyo objetivo fundamental fue  determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar los  más de 20.000 genes del genoma humano, el papel delconsejo genético es de vital importancia.
En los últimos 10 años se vienen implantando de forma progresiva en las distintas Comunidades Autónomas Unidades de Consejo Genético y de alto riesgo en Cáncer Hereditario. Estas Unidades valoran el riesgo de cada individuo de una determinada familia susceptible de desarrollar un cáncer. Estos programas  tienen como objetivo hacer prevención primaria (por ejemplo mediante cirugías“preventivas” o reductoras de riesgo que disminuyen la probabilidad de padecer algunos tipos de cáncer) y secundaria (se logra un diagnóstico precoz con elevadas posibilidades de curación).
Entre los principales retos presentes en cáncer hereditario está la aplicación de modernas técnicas de ultrasecuenciación o secuenciación masiva del genoma que permitirán estudiar en poco tiempo múltiples genes de predisposición al cáncer. El principal desafío para el futuro es poder aplicar todo el conocimiento en genómica del cáncer en el manejo clínico de las familias e individuos en riesgo.  

Muchos de estos avances cuando son presentados de forma aislada parecen tener una escasa relevancia, pero sumados entre sí han cambiado la vida de muchos pacientes. Por tanto, es necesario que, aquellos progresos, por pequeños que sean, que muestran beneficios para los enfermos, se incorporen de manera equitativa a todos los individuos, y que el acceso al mejor tratamiento para su enfermedad sea universal.

TEVA publica el primer anuario del Observatorio de la Cartera de Servicios con buenas prácticas en Farmacia Comunitaria en España y el mundo

El laboratorio TEVA, líder mundial de medicamentos genéricos, lleva años apostando por la cartera de servicios cómo una de las vías de mayor futuro para enmarcar la farmacia en un entorno asistencial.
Con ese fin creó en 2011 el Observatorio de la Cartera de Servicios, como respuesta a la constante demanda de información por parte de los farmacéuticos comunitarios sobre los servicios que pueden ofrecer. A través de este proyecto, cuyas actividades pueden consultarse enwww.observatoriocarteraservicios.com, la compañía apuesta por reunir y ofrecer en un sólo lugar todo la información que se genera sobre el tema.
Este portal ha recibido más de 20.000 visitas y ha contado a lo largo de los dos últimos años con la colaboración de 15 representantes de diferentes instituciones, entre los que destacan los presidentes del COF Madrid, Alberto García Romero, y del COF Barcelona, Jordi de Dalmases, que han escrito artículos de opinión.

Disponible en España un nuevo tratamiento para la DMAE que consigue una mejora en la agudeza visual con un menor número de inyecciones y de visitas de seguimiento

 Las autoridades sanitarias españolas han aprobado recientemente aflibercept para el tratamiento de la DMAE exudativa y de la obstrucción de la vena central de la retina. Aflibercept consigue una mejora en la agudeza visual con menor carga asistencial, ya que requiere un menor número de inyecciones y de visitas de seguimiento, reduciendo así la carga para pacientes, familiares y el sistema de salud

La degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una de las principales causas de pérdida de visión en los países desarrollados. Se trata de un trastorno que afecta a la mácula, un tejido fotosensible necesario para la visión en detalle, por lo que, en las personas con DMAE, la visión central se deteriora gradualmente. Existen dos formas de DMAE, la forma exudativa y la forma seca. La DMAE exudativa, también denominada degeneración macular neovascular, es la forma más grave de la enfermedad. En ella se forman nuevos vasos sanguíneos anómalos debajo de la mácula en los que se puede producir la fuga de sangre y líquido. Este proceso puede causar un deterioro visual permanente en pocos meses, si no se recibe un tratamiento adecuado. La DMAE exudativa supone apenas un 10% del total de casos, pero tiene un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes ya que supone el 90% de los casos de ceguera causados por la enfermedad.

En cuanto a la prevalencia de la enfermedad “eEspaña, cada año se producen 14.748 nuevos casos de DMAE exudativa, y se calcula que existen unas 300.000 personas con esta enfermedad, aunque solo 130.000 están diagnosticadas” ha comentado el Dr. Borja Corcóstegui, Director Médico y Coordinador del Departamento de Retina y Vítreo del IMO(Instituto de Microcirugía Ocular de Barcelona). A lo que ha añadido “se calcula que en el año 2050 la población mundial será de 8.900 millones de personas, y la esperanza media de vida estará en 74,3 años, con un incidencia de la DMAE, de 46,9 millones a nivel mundial”.

En cuanto a los síntomas de la DMAE exudativa, “estos pueden ser visión borrosa, disminución de la visión central, disminución de la intensidad o el brillo de los colores, distorsión de imágenes y líneas, escotoma, es decir ceguera parcial, temporal o permanente, que suele aparecer en la parte central del campo visual, deslumbramiento y reducción de la visión nocturna” ha apuntado el Dr. Corcóstegui.

La DMAE exudativa reduce sustancialmente la calidad de vida del paciente, y tiene un efecto significativo sobre la independencia y la salud física, emocional y social de la persona que la padece. Los pacientes con problemas de visión asociados con la DMAE exudativa experimentan limitaciones en las actividades de la vida cotidiana, como leer y conducir, y en su capacidad de cuidar de sí mismos y de ser independientes. Asimismo, la pérdida de visión asociada a la DMAE exudativa aumenta significativamente el riesgo de caídas y fracturas, lo que a su vez puede derivar en hospitalización y otras complicaciones.

En este contexto Bayer ha realizado la Primera Encuesta sobre el Impacto de la DMAE exudativa en la vida de los pacientes y sus cuidadores”, cuyo objetivo ha sido obtener un mayor conocimiento del impacto de la DMAE exudativa (físico, emocional y económico), el rol del cuidador en el abordaje y tratamiento de la enfermedad, y el panorama actual en el tratamiento de la DMAE exudativa. “Entre la conclusiones generales de esta encuesta, en la que han participado pacientes y cuidadores de 9 países de todo el mundo figura que la pérdida de independencia ha sido una de las consecuencias de la enfermedad que más afecta a los pacientes, así el 56% de ellos se ha vuelto más dependiente de sus cuidadores desde el diagnóstico, y la mayoría están preocupados porque la enfermedad tenga un impacto negativo en su independencia futura” ha comentado el Dr. Rafael Navarro, especialista en Retina y Vítreo del IMO. Además “Existe un amplio rango de consecuencias de la DMAE, y significativamente un número mucho mayor de cuidadores afirman que el paciente sufre muchas de estas consecuencias, frente a la percepción que tienen los pacientes participantes en la encuesta. Los pacientes sufren miedo a perder la vista definitivamente, frustración y tristeza. A esto hay que añadir que “aproximadamente un tercio de los pacientes ha sufrido alguna caída en los últimos dos años debido a sus problemas visuales”.

En cuanto a los resultados nacionales de esta encuesta, “el 77% de los pacientes españoles (porcentaje muy elevado en comparación con otros países participantes) perciben que se han vuelto más dependientes de sus cuidadores a partir del diagnóstico, y el 71% depende de la ayuda de otras personas para llegar al hospital o clínica ocular” ha puntualizado Rafael Navarro. “Cuidar a una persona con DMAE tiene, para los cuidadores españoles, el impacto más negativo de todos los países participantes en la encuesta” ha señalado también.

En relación al tratamiento de la DMAE, en los resultados generales de la encuesta “el 65% de los pacientes y el 77% de los cuidadores consideran que existen varios obstáculos en el abordaje de la DMAE exudativa. Las principales barreras son: el tratamiento en sí mismo, la búsqueda de un tratamiento adecuado, y el coste del tratamiento” ha explicado el Dr. Navarro.

En este sentido, la disminución del número de inyecciones y visitas de seguimiento que se requieren para mantener la agudeza visual, son puntos clave en la mejora del manejo de la enfermedad.


Tratamiento

Las opciones de tratamiento para esta enfermedad son la fotocoagulación con laser, eltratamiento quirúrgico de las membranas neovasculares, la terapia fotodinámica con verteporfina, y los tratamientos anti-VEGF. Estos últimos han supuesto un avance en el tratamiento de la DMAE exudativa” ha comentado el Dr. Corcóstegui. La identificación del VEGF como un regulador importante en el desarrollo de la DMAE exudativa marcó un punto de inflexión en el tratamiento de esta enfermedadLos tratamientos anti-VEGF han demostrado gran eficacia en el tratamiento de la DMAE exudativa según la medición del aumento de la visión y el mantenimiento de la visión” ha añadido.

Los principales desencadenantes patogénicos de la DMAE exudativa son las proteínas del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), que inducen la formación de nuevos vasos sanguíneos desde las capas más profundas del ojo, lo que se conoce como neovascularización coroidea (NVC). Estos nuevos vasos sanguíneos son inmaduros y frágiles, lo que facilita la salida de lípidos, líquidos y sangre, lo que causa edema, inflamación y alteración de la estructura retiniana, y puede acabar provocando visión borrosa, distorsión y pérdida de visión.

El VEGF juega un rol crucial en la expansión de las membranas neovasculares de la coroides. Induce tanto la angiogénesis como un incremento de la permeabilidad. Actúa bloqueando el factor de crecimiento del endotelio vascular y ha demostrado una mejora para tratar la neovascularización coroidea. “Ahora el objetivo es reducir la carga del tratamiento a la vez que se mantienen los aumentos de visión” puntualizaba Corcóstegui.

Así, desde el pasado mes de marzo aflibercept está aprobado en España (con el nombre comercial de Eylea®) para el tratamiento de la DMAE exudativa y la obstrucción de la vena central de la retina. “La autorización de este fármaco se basa en los resultados positivos de dos estudios paralelos fase III en pacientes con DMAE exudativa, denominados VIEW1 y VIEW2, que son el mayor programa de ensayos clínicos paraDMAE exudativa realizado hasta la fecha, en el que participaron más de 2.400 pacientes” ha comentado el Dr. Ramón Estiarte, Director Médico de Bayer HealthCare.

LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE GASTROENTEROLOGÍA Y LA COMPAÑÍA KELLOGG ANUNCIAN UN COMPROMISO DE COLABORACION PARA LOS PRÓXIMOS 5 AÑOS

La compañía Kellogg ha anunciado hoy que ha llegado a un acuerdo de colaboración con la Organización Mundial de Gastroenterología (WGO) para los próximos 5 años. El acuerdo implica la colaboración para el desarrollo de nuevas áreas de investigación y programas educacionales destinados  a profesionales de la salud. Uno de los primeros proyectos conjuntos consistirá en la difusión de las consecuencias de una ingesta inadecuada de fibra en Europa.

22 April 2014

Chiesi lanzan la apps Neumología Guide

Neumología Apps Guide®, impulsada por Chiesi, tiene como objetivo facilitar a los expertos el acceso a las aplicaciones neumológicas que son valiosas para su práctica clínica. Un equipo de especialistas del H. Vall d’Hebron de Barcelona, bajo la coordinación del Dr. Marc Miravitlles, se encarga de realizar una rigurosa selección entre las Apps nacionales e internacionales existentes, atendiendo a criterios de interés clínico, usabilidad, utilidad y rigor científico.
Neumología Apps Guide® nace con el objetivo de permitir a los especialistas en enfermedades respiratorias conocer las últimas Apps aparecidas en su ámbito profesional, de forma ágil y sencilla. Este nuevo recurso tecnológico se ha distribuido entre 5.000 neumólogos españoles, y está disponible para iPad y Smartphone (iPhone y Android).
“La proliferación de aplicaciones aparecidas en los últimos años conlleva la dificultad de distinguir aquellas que cumplen con unos estándares de calidad y que realmente ofrecen valor al experto. Creemos que puede ser de gran ayuda disponer, en una sola aplicación, de una puerta de entrada a herramientas que ofrecen un contenido científico adecuado y pueden ayudar al médico a tratar a  sus pacientes o actualizar conocimientos en el campo de las enfermedades respiratorias”, subraya el Dr. Miravitlles.

22 NEUMO IM.
Interés clínico
Neumología Apps Guide® permite recibir periódicamente un archivo con una serie de aplicaciones relacionadas con enfermedades pulmonares. El equipo de expertos en patología respiratoria del H. Vall d’Hebron -formado por los doctores Cristina Berastegui, Mario Culebras y Manuel López, bajo la coordinación del doctor Miravitlles, es el encargado de seleccionar las aplicaciones atendiendo a criterios de interés clínico, usabilidad, utilidad y rigor científico.
“De esta forma, facilitamos al neumólogo el trabajo previo y no es necesario que pierda su tiempo navegando entre los múltiples recursos que se encuentran en la red”, explica Miravitlles. Además, cada App va acompañada de una descripción y comentarios sobre la misma, así como la experiencia de uso, realizadas por los expertos. Cada aplicación tiene su propia ficha, y Neumología Apps Guide® permite clasificarlas en diferentes categorías -diagnóstico, tratamiento, etc.-, hacer listas de favoritos o compartirlas por e-mail, entre otras funcionalidades.

Nace INYCOM Biotech S.A., un nuevo proyecto empresarial apoyado por Inycom y orientado a productos biotecnológicos para laboratorio


Se trata de un proyecto empresarial joven con el que Inycom ha ampliado y diversificado su línea de trabajo. Hasta ahora la empresa disponía de varias Unidades de Negocio: la Unidad de Negocio de Tecnologías de la Información, la Unidad de Negocio para Equipamiento Hospitalario e Instrumentación para Laboratorios, y la Unidad de Negocio de Instrumentación de Test y Medida. Con este nuevo proyecto empresarial, “Inycom apuesta por la diversificación y por posicionarse en nuevos proyectos empresariales”, afirma el director general de Inycom Máximo Valenciano.
Este proyecto biotecnológico emprendedor aúna los conocimientos científico-técnicos aportados por los promotores que proceden del sector de la biología y de la bioquímica con la estructura organizativa empresarial de Inycom.
Inycom Biotech centrará su actividad principal en la investigación, el desarrollo y la producción de anticuerpos monoclonales, cultivos celulares y kits de detección y cuantificación para moléculas de interés biotecnológico en salud humana, veterinaria, ambiental y alimentaria.
Además ofrecerá servicios de consultoría o asesoría y servicio técnico de proyectos de I+D+i en biotecnología dirigidos, principalmente, a empresas biofarmacéuticas, laboratorios de investigación, laboratorios de control de calidad y empresas de Diagnóstico in Vitro

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