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21 May 2014

Hallan un vínculo genético clave entre cuatro tipos de dolor crónico

   Investigadores del Kings College de Londres, en Reino Unido, han descubierto un vínculo entre cuatro síndromes de dolor crónico comunes (CPS, por sus siglas en inglés), lo que sugiere que algunas personas pueden estar genéticamente predispuestas a sufrir enfermedades de este tipo. En este trabajo, se detectaron con más frecuencia síndromes de dolor crónico en mujeres que en hombres.
   El estudio, publicado en 'Pain', examinó a gemelos idénticos y no idénticos y estableció que el síndrome del intestino irritable (SII), el dolor musculoesquelético, el dolor pélvico y la enfermedad del ojo seco pueden tener vínculos hereditarios. Como en otros análisis, la migraña parece tener un grado de susceptibilidad genética pero no estar genéticamente vinculada a las otras condiciones.
   El síndrome de dolor crónico, como el SII y el dolor pélvico crónico, pueden afectar gravemente a la calidad de vida de una persona y su diagnóstico se basa en la presentación de síntomas y no en la evidencia de inflamación o de otros biomarcadores. Este tipo de condiciones no están bien definidas y resultan un reto por su compleja fisiología, mala respuesta a la terapia y elementos psicológicos asociados.
   El equipo de investigación, financiado por la Fundación de Alivio del Dolor, analizó a más de 8.000 pares de gemelos de la cohorte 'TwinsUK' utilizando cuestionarios sobre los síntomas de dolor crónico de los sujetos. El análisis comparó grupos de gemelos idénticos (que comparten el cien por cien de su ADN ) y no idénticos (con un 50 por ciento de su ADN igual), siendo las diferencias entre estos dos grupos una fuente de información importante sobre la heredabilidad de las condiciones.
   Todos los síndromes de dolor crónico comunes estudiados tenían más probabilidades de estar presentes en los dos gemelos de un par idéntico que en el grupo no idéntico, lo que lleva a la conclusión de que cada uno de los cinco síndromes son hereditarios. También hubo una mayor prevalencia de estas patologías en las mujeres que en los hombres, como se esperaba.
   Un análisis más detallado de las diferentes combinaciones de estos CPS en pares de gemelos femeninos mostró que hubo también vínculos más fuertes entre los síndromes en el grupo de iguales que en el grupo no idéntico, lo que indica un vínculo genético entre cuatro de las cinco condiciones, porque la migraña se excluyó de este segundo análisis. Todo ello sugiere una vía genética común para los CPS en general, estimando que el 66 por ciento son hereditarios.

El urólogo Antonio Martín Morales nos habla de la salud sexual del hombre andaluz

Málaga ha abierto la campaña de concienciación nacional "Mete un gol por tu salud sexual y sigue siendo el que eras". Organizada por la Asociación Española de Urología( AEU), AEES, ASESA y el patrocinio de la companía Lilly. El urólogo Antonio Martín Morales( del Hospital Carlos Haya de Málaga) habló con NOTICIAS DE SALUD y destacó en esta entrevista "que el hombre andaluz es reticente a acudir al médico cuando los problemas de salud son urológicos y sexuales".
En España unos 2.500.000 hombres sufren problemas de erección, de los cuales unos 800.000 son andaluces. Más de la mitad de los varones de Andalucía son susceptibles de padecerlos en algún momento de su vida

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20 May 2014

Un total de 1.102 residentes inician este año su formación como especialistas en la sanidad pública andaluza

Un total de 1.102 residentes inician este año su formación como especialistas en la sanidad pública andaluza

Un total de 1.102 residentes inician esta semana su periodo de formación especializada en los centros sanitarios públicos de Andalucía. Los nuevos especialistas en formación realizarán funciones asistenciales, docentes e investigadoras en los centros e instituciones sanitarias públicas (hospitales, centros de salud y resto de dispositivos docentes) durante los próximos años –de dos a cinco, en función de las especialidades–, l. El periodo de formación se desarrollará bajo la supervisión y apoyo de un tutor principal, que acompañará a cada residente a lo largo de todo su proceso formativo y de especialización, así como con la participación activa y constante del resto de profesionales que prestan servicio en los centros acreditados para la docencia en la comunidad autónoma andaluza.
La distribución de los 1.102 profesionales por provincias es la siguiente: Almería (63), Cádiz (153), Córdoba (101), Granada (165), Huelva (52), Jaén (59), Málaga (207) y Sevilla (281).
Andalucía ha obtenido el 15,04% del total de plazas de especialistas interno residentes (EIR) ofertadas en España en la convocatoria 2013-2014 del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Dichas plazas se distribuyen entre las 52 especialidades existentes. Concretamente, de las plazas ocupadas, el 80,76% corresponde a médicos residentes, el 1,81% a psicólogos, el 3,18% a farmacéuticos, el 0,91% a biólogos, bioquímicos, químicos y físicos, y el 13,34% a graduados en Enfermería.
Las especialidades con mayor número de plazas ocupadas son Medicina Familiar y Comunitaria (282); Pediatría y áreas específicas (60); Enfermería Obstétrico-Ginecológica (65); Medicina Interna (45); Obstetricia y Ginecología (43); Anestesiología y Reanimación (40); Psiquiatría (31); y Cirugía Ortopédica y Traumatología (39).
Los hospitales y distritos sanitarios de las ocho provincias andaluzas desarrollan estos días los diversos actos de bienvenida a las nuevas promociones de especialistas residentes, en los que se ofrece una visión panorámica de la organización sanitaria, sus valores y su responsabilidad social. Asimismo, se les acerca una realidad formativa en la que su aportación se considera un valor para el Sistema Sanitario Público de Andalucía, en cuanto la vocación y el compromiso solidario con la sociedad es una de sus guías de actuación para un servicio público que busca el bienestar de la ciudadanía.
Además, se dan a conocer los principales actores que intervendrán en el proceso formativo (direcciones gerencias, jefaturas de estudio y responsables de unidades de gestión clínica), se abordan distintas cuestiones de interés, como son los recursos y vías de comunicación de las que dispone el especialista en formación, los proyectos de innovación docente y las oportunidades de investigación a su alcance. Y con especial cercanía, las nuevas promociones reciben consejos por parte de sus futuros compañeros para su adecuada integración en el sistema sanitario público.

Los profesionales de la sanidad andaluza presentan un total de 337 ensayos clínicos con medicamentos a lo largo de 2013

Los profesionales de la sanidad pública andaluza han presentado a lo largo de 2013 un total de 337 ensayos clínicos con medicamentos para su realización tanto en centros asistenciales y hospitalarios como en centros de investigación temáticos vinculados a la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales. En el Día Internacional del Ensayo Clínico, la titular de este departamento, María José Sánchez Rubio, destaca que “la actividad de ensayos clínicos independientes permite conocer en profundidad problemas de salud de gran impacto para la ciudadanía”.
Es por ello que esta línea de trabajo tiene un papel relevante en el programa de Investigación Clínica que está desarrollando la Consejería en el marco de su estrategia de Investigación e Innovación en Salud, I+i 2014/2018. Con estas investigaciones, en las que la sanidad andaluza mantiene un liderazgo científico, es posible determinar la eficacia de cambios en las pauta terapéuticas, nuevas combinaciones de fármacos, nuevas indicaciones de un fármaco ya existente, etc.
El objetivo de los ensayos clínicos es realizar una evaluación experimental de un medicamento en su aplicación a seres humanos, valorando su eficacia y seguridad. En ellos participan no sólo profesionales andaluces sino expertos de otros centros de ciudades españolas como Barcelona, Madrid, Valencia, Palma de Mallorca, etc., así como de centros internacionales de países como Estados Unidos, Canadá, Alemania, Francia, Grecia o Italia.
En concreto, y según los datos del Comité Coordinador de Ética de la Investigación
Biomédica de Andalucía, el año pasado se tramitaron 337 solicitudes de realización de ensayos clínicos. El promotor es el individuo, empresa, institución u organismo responsable del inicio, gestión y/o financiación de un ensayo clínico. Atendiendo a este criterio, del total de las solicitudes presentadas, 300 tienen como promotor a la industria farmacéutica (en este caso, el rol de promotor coincide con el de financiador del ensayo); mientras que  37 son ensayos cuyos promotores son independientes, es decir, ajenos a los intereses comerciales de las industrias farmacéuticas.
La mayoría de los ensayos clínicos autorizados son multicéntricos, es decir, cuentan con la participación de equipos de distintos centros. Así, los profesionales de Almería participan en 23 ensayos clínicos;  los centros de Cádiz en 35; Córdoba, 80; Granada, 53; Huelva, 6; Jaén, 11; Málaga, 119; y Sevilla, 215.
Los profesionales de la sanidad andaluza presentan un total de 337 ensayos clínicos con medicamentos a lo largo de 2013

Igualmente,  se aprecia que los ensayos clínicos que se realizan en Andalucía lo son cada vez en fases más tempranas de desarrollo del medicamento, lo que significa una mayor especialización, dedicación y formación de las estructuras de investigación y los profesionales del sistema sanitario público andaluz. Tomando como referencia los años 2003 y 2013, se aprecia que los ensayos en fase IV, es decir, la fase más tardía con el medicamento ya comercializado, han pasado a representar del 32,2% al 11,6%, mientras que los ensayos en Fase I, la fase más inicial de desarrollo, han pasado del 0% al 4,7%.
La Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales ha dotado a la comunidad autónoma de un sistema integrado de información y gestión de ensayos clínicos que permite la comunicación de manera ágil y sencilla entre todos los profesionales implicados en ensayos clínicos y facilita la gestión del proceso de evaluación y su seguimiento.

Ensayos clínicos en terapias avanzadas

En el seno del sistema sanitario público de Andalucía se desarrolla una serie de ensayos clínicos específicamente en el campo de las terapias avanzadas (celular, génica e ingeniería tisular). Estas terapias representan una nueva aproximación a la medicina regenerativa aplicada a múltiples patologías y lesiones que, en muchos casos, carecen de una solución terapéutica.
La investigación en terapias avanzadas en Andalucía se gestiona desde la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, una iniciativa de la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales con la colaboración de la Consejería de Economía, Innovación, Ciencia y Empleo. Con su puesta en marcha, Andalucía ha establecido los mecanismos necesarios para impulsar el desarrollo y aplicación de las terapias avanzadas para que, de forma coordinada y con el apoyo de universidades, el sector farmacéutico, las empresas privadas, investigadores y asociaciones de pacientes, dar un salto cualitativo e implantar la investigación en Salud como elemento competitivo de la comunidad.
Actualmente existen 25 ensayos clínicos en terapia celular e ingeniería de tejidos en distintas fases de desarrollo en áreas como inmunología, cardiología, neurología, digestivo, oftalmología, hematología, vascular periférico y gastroenterología. Más de 400 pacientes han sido incluidos en estos ensayos clínicos en los que han participado más de 300 profesionales sanitarios. Además, se están desarrollando algunos productos de terapia celular y génica, aún en investigación animal, dirigidos al tratamiento de determinadas enfermedades como la ceguera por retinosis pigmentaria, algunas inmunodeficiencias y lesiones medulares crónicas, entre otras.
Para la realización de estos ensayos, la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales ha dotado a la comunidad de una eficiente red de infraestructuras específicas, como son los diez laboratorios GMP existentes en el seno de la sanidad pública en las provincias de Córdoba, Granada, Málaga y Sevilla. Estos laboratorios son gestionados con el apoyo de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, que ejerce un papel de coordinación para facilitar la especialización de los distintos laboratorios en diferentes medicamentos de terapias avanzadas que permitan dar soporte al más amplio abanico de líneas de investigación clínica posible.
En la sanidad pública andaluza, y en el ámbito de las terapias avanzadas, no sólo se realizan estos ensayos clínicos sino que también se lleva a cabo la producción y fabricación de medicamentos que ya están en cartera de servicios o que se facilitan bajo su uso compasivo con la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Por otra parte, algunos de los laboratorios GMP están dedicados a la adaptación de nuevos productos provenientes de la actividad investigadora para que cumplan con los estándares farmacéuticos requeridos. Todo ello es posible a que, de forma paralela, también se ha trabajado en la formación especializada de los profesionales que se dedican a ello.
En este sentido, y con el objetivo de dotar de personal cualificado a estas instalaciones para el correcto desarrollo de los ensayos clínicos, la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas después de varios años formando profesionales, en 2012 puso en marcha, en colaboración con la Universidad de Granada, el Máster Internacional en Fabricación de Medicamentos en Terapias Avanzadas, pionero en Europa y gracias al cual más de un centenar de personas han adquirido conocimientos especializados en esta materia y cuya tercera edición dará comienzo el próximo mes de enero.
Con estas acciones se persigue situar a Andalucía en una posición de vanguardia en el ámbito de la investigación biomédica, un campo de actuación que pretende buscar soluciones para las enfermedades que en la actualidad carecen de ellas y que, al mismo tiempo, forma parte de la estrategia de economía sostenible, ya que la inversión en investigación funciona como motor de desarrollo económico y social en Andalucía y sus resultados, por tanto, revierten en la ciudadanía.

Los docentes expuestos a la tiza tienen mayor prevalencia de trastornos respiratorios y afonía

Los docentes expuestos al polvo de tiza pueden tener hasta cinco veces más riesgo de padecer afonías, infecciones respiratorias frecuentes, sintomatologías en las vías altas, sibilancias y bronquitis crónica. Esta es una de las conclusiones que puede extraerse de una investigación sobre los riesgos de la exposición al polvo de tiza realizada por el Dr. José María Ramada, del Centro de Investigación en Salud Laboral (CiSAL) de la Universidad Pompeu Fabra (Barcelona). 
La investigación fue realizada en el contexto del Master en Salud Laboral de la citada Universidad y publicada en la revista científica especializada "Archivos de Prevención de Riesgos Laborales"(ver). El estudio establece que la exposición al polvo de tiza provoca una mayor incidencia de estos trastornos respiratorios en la población docente. El 68% de los maestros y profesores de secundaria que fueron objeto del estudio usaba la tiza durante al menos una hora al día y el 24% sacudía el borrador en clase, y los resultados del informe establecen que a mayor exposición al polvo de tiza había una mayor prevalencia de los citados síntomas.
Para evaluar la asociación entre la exposición al polvo de tiza y los trastornos respiratorios el Dr. Ramada envió un cuestionario a un colectivo de docentes de centros de infantil, primaria y secundaria, públicos y privados, rurales y urbanos, etc. El cuestionario, que respondieron 420 docentes de siete colegios de las provincias de Barcelona, Girona, Navarra y Valencia tenía el objeto de evaluar las asociaciones entre seis variables indicadoras de exposición a polvo de tiza y siete variables relacionadas con efectos adversos sobre el aparato respiratorio.
Los docentes respondieron a un total de 42 preguntas, 27 de ellas sobre salud respiratoria, 10 relacionadas con el uso de la tiza, pizarras, borradores, duración de la jornada laboral, características ambientales de las aulas, etc. y 5 preguntas sobre variables demográficas (sexo, edad, nacionalidad, talla y peso).
Los trastornos más prevalentes entre los profesores encuestados fueron: afonía en el último año (sufrido por el 50%), sintomatología frecuente de las vías altas (25%), y bronquitis crónica (22%). Al asociar la prevalencia de estos trastornos con un mayor uso del borrador y la tiza en clase se observa que los profesores que declaran mayor exposición al polvo de tiza padecieron:
·         más infecciones respiratorias, (en una proporción 5 veces mayor al de los no expuestos a la tiza), 
·         sibilancias, (4 veces más que los no expuestos a la tiza),
·         sintomatología frecuente de las vías respiratorias superiores, (2,42 veces más)
·         y afonía, (1,75 veces más).

La tiza ya se ha sustituido en otros países
Studyplan es mayorista de la empresa multinacional Legamaster™, fabricante de pizarras blancas para escritura con rotuladores de borrado en seco,  PDIs y displays electrónicos. Para su Dr. General, Stephen England: “España está muy retrasada en este aspecto, en otros países europeos como Inglaterra la tiza desapareció hace muchos años de la mayoría de las aulas, pero aquí en España se mantiene en la mayoría de ellas. Además del aspecto de la salud de los profesores, está el aspecto de la limpieza general del aire y del suelo de las clases”.

Perjudicial también para la digitalización
Tal y como explica Stephen England, la existencia del tipo tradicional de pizarras verdes con tiza está retrasando la entrada de los colegios españoles en la era digital. Las pizarras blancas pueden utilizarse como pizarra de escritura normal, y a la vez sirven como pizarra digital mediante la instalación de un proyector y de conexión WI-FI en las aulas, por lo que para Stephen England: “es hora de sustituir las viejas pizarras verdes por pizarras blancas”. Y añade: “en muchos centros instalamos proyectores digitales en aulas en las que se siguen utilizando las pizarras verdes con tiza; y tenemos comprobado que en estas aulas hay que cambiar las lámparas de los proyectores mucho más a menudo porque el polvo de tiza estropea los aparatos”.

Estudios anteriores en la industria del caolín
Tal y como explica el Dr. Ramada, la tiza está compuesta principalmente por sulfato cálcico dihidratado, (CaSO42H2O) mezclado con aluminio filosilicato – caolinita o caolín – (Al2Si2O5(OH)4). Aunque no existen estudios detallados sobre los efectos de la tiza en los docentes, si hay varios estudios anteriores sobre los efectos de estos materiales en los trabajadores de la industria del caolín. El Dr. Ramada destaca en las conclusiones de la investigación que los resultados obtenidos son coherentes con dos estudios anteriores para los trabajadores de esta industria, realizados en 1988 y 1996.
El estudio del Dr. Ramada destaca que la exposición al polvo de caolín puede provocar irritación en el tracto respiratorio y la inhalación de sus partículas puede producir un tipo de silicatosis denominada caolinosis, descrita en estudios realizados entre los trabajadores dedicados a la extracción y procesamiento industrial de caolinita.

CONVOCADA LA PRIMERA EDICIÓN DEL PREMIO EDAD&VIDA A PROYECTOS INNOVADORES

La FundaciónEdad&Vida,Instituto para la mejora, promoción e innovación de la calidad de vida de las personas mayores, ha decidido convocar este año la primera edición del Premio Edad&Vida a proyectos innovadores en el ámbito del envejecimiento activo y saludable.

Los avances médicos y científicos, el crecimiento socioeconómico y el desarrollo de las políticas sociales y sociosanitarias han permitido un importante aumento en la esperanza de vida. Algo que, si bien es un gran logro, también conlleva importantes retos que hacen necesario articular medidas que hagan frente al cambio demográfico y al progresivo envejecimiento de la población consiguiendo, al mismo tiempo, que las personas mayores puedan vivir en las mejores condiciones. Por este motivo, el premio se ha creado con el objetivo de promover el envejecimiento activo y saludable de las personas mayores, a través de iniciativas eficaces que mejoren su calidad de vida.

Con una dotación económica de 6.000 euros para el desarrollo del proyecto seleccionado por el Jurado, el Premio se dirige a aquellas organizaciones de personas mayores, de ámbito estatal o autonómico que, mediante sus proyectos, contribuyan al desarrollo de un envejecimiento activo y saludable.

El proyecto ganador se dará a conocer junto con el ganador del XI Premio Edad&Vida sobre “Las nuevas necesidades de las personas tras su jubilación”,en el marco de la Cena Anual de Miembros Promotores y Colaboradores que se celebrará el próximo 25 de septiembre en Madrid.

El plazo para la presentación de las propuestas estará abierto hasta el próximo 20 de junio y deberá realizarse de acuerdo a la solicitud de participación correspondiente que podrá ser obtenida en la página web de la Fundación www.edad-vida.org.

Para más información sobre los Premios Edad&Vida puede consultar aquí.

STX Medical alerta de la importancia de la cadena de frío en el transporte de vacunas



Hay gran número de fármacos que requieren que se controle la temperatura de conservación y transporte en el margen de los 2 a los 8 °C o de los 15 a los 25°C  desde su salida de los laboratorios hasta su uso, entre ellos se encuentran la mayoría de las vacunas, es imprescindible que no se rompa la cadena del frío, pues puede poner en peligro a los pacientes que los usen.
La cadena de frío en la industria farmacéutica, pasa por una serie de elementos y actividades necesarias para garantizar un rango de temperaturas dada y la potencia inmunizante de las vacunas desde su fabricación, transporte, almacenamiento y venta hasta la administración de éstas a la población. Y, una de sus etapas más delicadas de la cadena del frío es el transporte.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha bloqueado la libre comercialización de la vacuna de la varicela Varivax en farmacias. Fuera del canal extrahospitalario no se puede encontrar. Algunos padres llegan a irse hasta Andorra, Francia o Portugal o la compran en Internet (algo completamente ilegal y muy peligroso).

Algunos padres están optando por comprarlas en Navarra, Ceuta o Melilla o incluso ir a Andorra o Portugal a por ellas. En estos casos es importante recordar cómo conservar una vacuna para que no se estropee:
-La nevera que usemos para transportarla tiene que ser exclusiva para ese uso y estar en perfectas condiciones.
-Debemos mantener la vacuna entre +2º y +8º, la congelación hace que la vacuna no sea apta para su uso y que haya que desecharla.
-Debemos colocar la vacuna en la parte central de la nevera, evitando paredes y puertas.
-No romper la cadena del frio, no abrir de manera innecesaria la nevera y mantenerla abierta el menor tiempo posible.
-Comprobar que el envase, cartonaje, etiquetado y prospecto están íntegros y son originales.

En cuanto a comprarla por internet y que nos la manden hay que recordar que en España la venta por internet de vacunas y cualquier otro fármaco de prescripción está prohibido por ley (Ley e 29/2006 de 26 de julio de garantías y uso racional de los medicamento y productos sanitarios).  Estas compras que no ofrecen garantías son peligrosas y deben desaconsejarse.

Desde STX Medical, empresa experta en transporte y logística farmacéutica y hospitalaria, orquestamos un perfecto sistema logístico y táctico que comprende al personal, equipo, normas y procedimientos encaminados al adecuado almacenamiento, conservación, transporte, distribución del producto para garantizar la trazabilidad térmica durante todo el proceso de distribución de los medicamentos.
Con neveras específicas para la conservación de vacunas, que mantienen la temperatura homogénea en todos sus estantes, neveras portátiles o bolsas isotérmicas, con sus acumuladores de frío, y con un registro continuo de temperatura, controlando que dicha temperatura se sitúe siempre en los rangos exigidos por el cliente, permiten que STX Medical garantice un perfecto desarrollo de la cadena de fríomanteniendo la temperatura durante todo el proceso.
Así mismo,  la flota de vehículos está provista en su interior de separadores de temperatura para adaptarse a las necesidades de los productos que transporta, lo que nos permite ofrecer servicios tanto de Frío (+ 2º - + 8º C) como de Ambiente (+15º - +25ºC).
El control permanente de temperatura se realiza por medio de termómetros que son periódicamente leídos por distintos sistemas informáticos, garantizándonos la trazabilidad y poder visualizar las temperaturas a las que se ha movido el producto.

Una conservación inadecuada puede reducir la inmunogenicidad de las vacunas o llegar a inactivarlas totalmente y, por consiguiente, puede dejar a los individuos vacunados como susceptibles a padecer la enfermedad. Por esta razón, la adecuada conservación de las vacunas es de vital importancia. La conservación correcta es la base sobre la que se sustentan las buenas prácticas de vacunación.

Una vez más, STX Medical innova en el área del transporte médico, desarrollando la primera red única con un control total comprobable de medición de temperatura en todo momento. 

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