En el marco de la XXXVI edición del Congreso de la de la Sociedad Española de Neumología Pediátrica (SENP), Novartis ha organizado un simposio sobre los ‘Avances en el abordaje del asma grave infantil’ que ha tenido como objetivo la actualización de los conocimientos sobre los avances terapéuticos de la patología, así como incidir en la importancia de un buen control del paciente pediátrico.
Según el Dr. Manuel Sánchez-Solis, Presidente de la SENP y moderador del simposio “esta sesión tiene como objetivo actualizar los principales conocimientos del asma grave en el paciente infantil, y aportar a los profesionales sanitarios nuevas opciones terapéuticas para mejorar la salud de estos pacientes”.
En palabras del Dr. Francisco Javier Pérez Frías, Catedrático de Pediatría de la Universidad de Málaga, Unidad de Neumología Infantil y Fibrosis Quística del Hospital Regional Universitario de Málaga y moderador del simposio “todos los especialistas implicados en el manejo del asma en el niño, coincidimos en que nuestro reto es lograr un enfoque adecuado del tratamiento y conseguir así, un control sobre el coste-eficacia de cada terapia”.
El asma es la enfermedad crónica más frecuente en los niños1. En España, el asma afecta a cerca del 11% de los niños entre 6 y 7 años, a un 9% de los adolescentes entre 13 y 14 años y alrededor de un 5% de la población adulta2. En este sentido, el Dr. Pérez Frías ha comentado que “el asma afecta entre un 5% y un 15% de la población infantil, de ellos, sólo un 5% podrían ser considerados como asma grave“
Por otro lado, Dr. Javier Torres Borrego, de la Unidad de Neumología y Alergia Infantil del Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba, ha explicado que “la mayoría de adolescentes y adultos asmáticos presentan asma desde la infancia, por ello, lo ideal sería conseguir una modificación de la historia natural del asma desde los primeros años de vida”.
El mismo Dr. Javier Torres ha añadido que “es esencial que un niño tenga su asma controlada, por eso, es fundamental una educación sanitaria adecuada, ya que posibilita que el paciente y su entorno conozcan la enfermedad, mejoren su autonomía, el cumplimiento terapéutico y sepan qué hacer en cada situación.”
Además, para el paciente infantil, el asma grave controlada de forma inadecuada tiene un fuerte impacto en su rendimiento escolar, así como en su salud3,4. “Los pacientes con asma grave presentan una gran morbilidad y afectación de la calidad de vida, no sólo a nivel personal sino también familiar y social, lo que se asocia además a importantes costes económicos-sanitarios, tanto directos como indirectos” ha explicado el Dr. Torres.
Por otro lado, durante el encuentro científico, la Dra. Montserrat Bosque, del Hospital Parc Taulí de Sabadell, ha puesto en relevancia el pasado, presente y futuro del asma alérgica infantil.
La mayoría del asma infantil es leve, y en una proporción significativa, los síntomas del asma desaparecen cuando el menor alcanza la edad adulta. Aunque el incumplimiento terapéutico, la existencia de múltiples alérgenos y la existencia de complicaciones asociadas o de comorbilidades (eczema, rinitis, alergia alimentaria, etc.) pueden empeorar el pronóstico de la enfermedad.
Finalmente, en el marco del simposium, se ha hecho referencia a un proyecto llevado a cabo por la SENP, la SEICAP, la SEAIC y la AEP, con la colaboración de Novartis, en el que se está desarrollando un consenso sobre el manejo del asma grave en el paciente pediátrico. Es la primera vez que las cuatro sociedades se unen para desarrollar un consenso en este ámbito.
Acerca de Novartis
21 May 2014
El III Congreso de la Sociedad Española de Trasplante será en junio en Valencia
Entre los días 8 y 10 de junio va a celebrarse en el Palacio de Congresos de Valencia el III Congreso de la
Sociedad Española de Trasplante (SET), en el que los principales expertos nacionales e internacionales analizarán los aspectos más relevantes en trasplante de órganos y presentarán las principales novedades, avances y tratamientos
novedosos en este campo a nivel mundial.
Algunos de los temas que se van a tratar son las mejoras para disminuir el rechazo de los trasplantes, las últimas novedades en la inmunosupresión
de los injertos, la terapia celular y la medicina regenerativa, las complicaciones de los trasplantes de órganos sólidos y su manejo, los ensayos clínicos más recientes, la situación legal y organizativa de la donación en España y los avances en trasplantes
combinados, cardiacos, renales, hepáticos y pulmonares.
La radiografía con Cyberknife, una técnica alternativa a la cirugía por cáncer pulmonar
| Especialistas de la Unidad de Radioterapia y Radiocirugía Robotizada CyberKnife del Grupo IMO han realizado un estudio preliminar en pacientes neumonectomizados, es decir, se les había extirpado uno de sus pulmones debido a un cáncer, y que posteriormente habían desarrollado un segundo tumor primario o una metástasis en el otro pulmón (pulmón residual), a los que se les aplicó radiocirugía CyberKnife VSI. ¨Nuestro objetivo con estos pacientes –señala el Dr. Rafael García, coordinador de la Unidad de Radioterapia y Radiocirugía Robotizada CyberKnife del Grupo IMO- era ofrecerles una alternativa a las técnicas de rescate quirúrgico, en este caso inviables al tener sólo un pulmón, ya que la Radiocirugía mediante el sistema CyberKnife se puede considerar una terapia ablativa. Es decir, se asemeja a un tratamiento quirúrgico, con dos ventajas, por un lado no es necesario realizar ninguna incisión al paciente y, por otro, gracias a los sistemas guiados por la imagen en tiempo real que dispone esta tecnología, tiene una precisión submilimétrica lo que permite lograr un control local de la enfermedad neoplásica y preservar una buena calidad de vida a los pacientes evitando las secuelas propias del tratamiento quirúrgico “. Una técnica ablativa como alternativa a la cirugía En el estudio se han incluido cuatro pacientes de edades comprendidas entre 27 años y 76 años, con un seguimiento de un año, que padecían un tumor de células no pequeñas, también conocido técnicamente como cáncer de pulmón no microcítico, bien primario o metastático en el pulmón residual. “Como paso previo estudiamos detalladamente cada caso, lo que nos permitió diseñar una planificación personalizada para que la aplicación de la Radiocirugía mediante el CyberKnife fuera precisa”, añadió el especialista del Grupo IMO. El tratamiento se realizó de manera ambulatoria, entre tres y cinco días. La gran ventaja de este procedimiento terapéutico, a diferencia de otros sistemas de Radioterapia – resaltó el Dr. García-es que permite determinar la posición del tumor antes de iniciar la sesión de tratamiento y durante el transcurso del mismo, pudiendo corregir, en tiempo real, los cambios de posición o movimientos de la lesión motivados por la propia respiración del paciente. Esto nos posibilita reducir los márgenes en torno al tumor y controlar en todo momento la precisión con la que se ha administrado dicho tratamiento haciéndolo más seguro y evitando posibles efectos secundarios en órganos y tejidos sanos próximos a la lesión, con lo que se contribuye a lograr una buena calidad de vida en los pacientes afectados. Hay que tener en cuenta –recalcó- que gracias al sistema CyberKnife se evita una cirugía de rescate que entraña un grave riesgo ya que a estos pacientes sólo les queda un pulmón y la cirugía conlleva, en un porcentaje elevado de casos, mayores secuelas o posibles complicaciones respiratorias principalmente. Los resultados de este estudio preliminar elaborado por los especialistas del Grupo IMO, que en un futuro se completará con nuevos casos clínicos, verifica los resultados logrados por otros grupos internacionales. Por ejemplo, como el realizado por expertos del departamento de Oncología Radioterápica VU University Médical Center de Amsterdam (Holanda) quienes en el año 2013 publicaron un estudio que incluyeron 27 pacientes neumonectomizados tratados con alta tecnología radioterápica y demostrando los beneficios de este procedimiento radioterápico para este tipo de enfermos oncológicos. Así, los especialistas obtuvieron buenos resultados en cuanto al control local de la enfermedad, logrando la preservación del pulmón afectado por el tumor y su capacidad respiratoria y permitiendo a los pacientes tener una buena calidad de vida. La serie de pacientes no es muy numerosa dada la infrecuencia de este tipo de patología, pero constituye una puerta a la esperanza para las personas afectadas y que sin este procedimiento de Radiocirugía mediante Alta Tecnología su pronóstico sería mucho peor. |
SOLO EL 20% DE LOS FUMADORES PROTEGE A LOS NIÑOS DEL HUMO DEL TABACO
El pasado mes de febrero Europa aprobaba una nueva Directiva del Tabaco, en la que se daba a elegir entre comercializar los cigarrillos electrónicos como productos médicos o como derivados del tabaco. La Sociedad Española de Medicina de Familia (semFYC) ya manifestó su desacuerdo con esta medida, por considerarla una equivocación, ya que son contrarios a que los e-cigarrillos se equiparen a un producto médico, más aún cuando se desconoce las sustancias que contienen. Con esta nueva regulación se prohibía la publicidad transfronteriza, lo que permitirá que siguiera haciendo publicidad y promoción en España. En nuestro país a lo más que se ha llegado es a regular su consumo en transportes y edificios públicos, pero no en los bares, y su publicidad y venta sigue estando en un “limbo legal”. Coincidiendo con la celebración del Día Mundial sin Tabaco (31 de mayo), la semFYC ha preguntado a los españoles su opinión sobre el cigarrillo electrónico, así como sobre la exposición al humo del tabaco en niños. De hecho, más del 90% de ellos (fumadores y no fumadores) está a favor de prohibir fumar en el coche cuando hay niños en su interior. Una iniciativa que ya se ha puesto en marcha en Reino Unido.
La semFYC ha elaborado una encuesta realizada en centros de atención primaria de toda España a 6.857 ciudadanos de todas las comunidades autónomas, entre los cuales había fumadores (1.827), no fumadores (2.720) y ex fumadores (2.309) con una media de edad de 48 años. Los resultados de este trabajo se han dado a conocer hoy coincidiendo con la presentación de la XV Semana sin Humo, que arranca el lunes 26 y hasta el día 31 de mayo, con el lema Cada vez que lo dejas, ¡triunfas! Una iniciativa en la que participan centros de salud de todas las comunidades autónomas y que pretende recordar a la población que los profesionales del primer nivel asistencial pueden ayudar a los interesados a dejar de fumar. Este año el Premio sin Humo reconoce la labor de los parlamentarios Linda McAvan y Tonio Borg por su implicación y decisivo impulso para la aprobación de la nueva Directiva Europea.
Exposición del humo del tabaco en niños
La encuesta de semFYC ha puesto especial atención en esta edición a la exposición al humo del tabaco en niños. En este sentido, y a pesar de que el 85% (fumadores y no fumadores) es consciente de que la exposición al humo del tabaco es muy nociva para los más pequeños, solo un 21% de los españoles protege a los niños del humo de los cigarrillos en casa y en el coche. Para la doctora Arantza Mendiguren, coordinadora de la Semana Sin Humo “esto implica una clara indefensión por parte de los más pequeños ante los perjuicios del tabaco, así como la necesidad de realizar una importante labor de concienciación entre los adultos para proteger a los niños”.
Sin embargo, según los datos del sondeo, más del 94% estaría de acuerdo en adoptar la iniciativa que ya existe en Reino Unido para prohibir fumar en el coche cuando hay niños en su interior. La realidad es que a la población general cada vez le importuna más el humo del tabaco, incluso a los que fuman, tal y como lo afirma el 31% de los fumadores del sondeo. Porcentaje que asciende al 64% en los ex fumadores y al 86% en los no fumadores.
Cigarrillo electrónico
Otra parte de la encuesta ha estado dedicada a conocer la opinión de la población sobre el cigarrillo electrónico. El 36% de los fumadores desconoce que el cigarrillo electrónico es perjudicial para la salud, frente al 29% en el caso de los ex fumadores y al 28% en los no fumadores. “Hay mucha confusión entre la población respecto a estos productos”, comenta la doctora Mendiguren. “Lo cierto -añade-, es que no hay estudios que demuestren su seguridad y eficacia para dejar de fumar, por lo que consideramos que es necesario investigar más para valorar su seguridad a corto y largo plazo y su eficacia como método de abandono del tabaco. Es importante que el Ministerio de Sanidad amplíe lo antes posible su regulación a todos los lugares públicos cerrados, incluyendo los bares y restaurantes, y su venta y publicidad a menores”.
En este sentido, la doctora María Fernández García, vicepresidenta de semFYC, recuerda que “las medidas aprobadas hasta ahora siguen suponiendo un limbo legal ante otras cuestiones tan importantes como es la reglamentación de los productos utilizados, la información de los peligros para los niños y la cantidad de nicotina que contienen”.
La vicepresidenta de semFYC hace hincapié en que la actual legislación del tabaco tiene como finalidad proteger a los no fumadores, ya que no prohíbe fumar sino que regula dónde no puede hacerse. “Y esa es la razón por la que los mayores beneficios se han producido en los no fumadores, por lo que en ningún momento esta legislación va en contra de los derechos de los fumadores, ya que tampoco se les discrimina en cuanto a la utilización de recursos sanitarios, como ya ocurre en otros países. Es importante no perder de vista esto y ser más estrictos, si cabe, para evitar que los más pequeños estén expuestos al humo del tabaco y, por supuesto, no animar a los jóvenes a fumar, poniendo a su disposición productos como los cigarrillos electrónicos”.
De hecho, por los datos obtenidos, todos parecen estar de acuerdo en que los e-cigarrillos pueden incitar a fumar a los más jóvenes, así como influir en que los que tenían pensado dejarlo no lo hagan definitivamente. El 71% de los fumadores y el 82% de los ex fumadores creen que estos productos pueden intervenir en que los adolescentes se sientan atraídos por el hábito y comiencen a fumar; y el 86% de los no fumadores opina que el cigarrillo electrónico hace que los que fuman no se planteen dejarlo definitivamente. Del total de fumadores (26.6%), solo un 14% está en contra de prohibir el cigarrillo electrónico en lugares públicos. “Este dato”, valora la doctora Mendiguren, “es importante porque nos da una idea de que el clima social actual está a favor de la prohibición de estos productos en los espacios públicos”.
También se ha preguntado a la población su opinión sobre la regulación de estos dispositivos: el 87% está a favor de que haya una legislación para su control, ya que actualmente son de venta libre y los menores de edad pueden adquirirlos. Además, un 90% está de acuerdo en prohibir su consumo en los espacios públicos cerrados, incluidos bares y restaurantes, al desconocerse los efectos que tienen sobre las personas, y una mayoría también apuesta porque se limite su publicidad.
¿Por qué se consume?
Solo un 10% de los fumadores se declara consumidor de estos productos. Y de estos un 12% dice usarlo en lugares públicos en los que está prohibido fumar; otros lo hacen como sustituto del tabaco y algunos compaginan su consumo con el de los cigarros.
Que Tiemble el Camino, los pacientes de párkinson se superan así mismos realizando el Camino de Santiago
La Asociación Parkinson Valencia ha presentado hoy en Santiago de Compostela “Que tiemble el Camino”, un proyecto impulsado junto con las asociaciones de Albacete y Tenerife, con el apoyo de la Xunta de Galicia. La iniciativa se ha presentado a través de la visualización de un resumen de la campaña, adelanto del documental que se desarrollará con motivo de la realización del Camino de Santiago. En el acto han estado presentes Mercedes Carreras, Subdirectora General de Atención al Ciudadano y Calidad, de la Conselleria de Sanidade y Rafael Sánchez, Gerente de la S.A. de Xestión do Plan Xacobeo, de Turismo de Galicia; Bárbara Gil, coordinadora de la Asociación Párkinson Valencia, Nelo Villanueva, fisioterapeuta y director técnico de "Que tiemble el Camino", y, José Miguel Gómez Freire, afectado de párkinson que realizará el Camino.
Como parte de ¡Que Tiemble el Camino!, 13 afectados de párkinson, convertidos en peregrinos del Camino de Santiago, recorrerán desde el 27 de mayo los 108
kilómetros que separan Orense de Santiago de Compostela, supervisados por profesionales de la asociación.
El punto y final a esta hazaña tendrá lugar el domingo 1 de junio con la llegada de los peregrinos a la plaza del Obradoiro donde serán recibidos por representantes de las autoridades públicas. Además, se les hará una especial mención durante la Misa
del Peregrino. ¡Que Tiemble el Camino! tiene como objetivo dar a conocer y sensibilizar a la población sobre la enfermedad de Parkinson, así como mostrar la realidad diaria de los afectados y desterrar los falsos mitos que giran en torno a esta patología.
Bárbara Gil, Gerente de la Asociación Parkinson Valencia ha afirmado que “es fundamental que se rompa la invisibilidad que existe sobre el párkinson
y sus efectos. Por eso, gracias a proyectos como ¡Que Tiemble el Camino! pretendemos dar a conocer a la sociedad qué es el párkinson, cómo viven diariamente la enfermedad sus afectados y familiares, así como sus retos y dificultades. A pesar de tratarse de
una enfermedad que provoca una serie de limitaciones en la vida de quienes la padecen, los afectados también tienen ilusiones y motivaciones. Queremos cambiar la imagen que la sociedad tiene sobre esta patología”.
La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurológico, crónico, degenerativo e invalidante que afecta a más de 150.000
familias en España y a cerca de 6.000 en Galicia, convirtiéndose en la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente.
Un 10% de estos pacientes presentan la enfermedad en estado avanzado.
El párkinson es una patología que afecta a todo el sistema musculo esquelético, produciendo debilidad muscular, acortamientos
y calambres, entre otros síntomas. “La mayor limitación que tendrán los peregrinos será precisamente a nivel muscular. La acumulación de kilómetros en días consecutivos y el cansancio puede hacer aflorar complicaciones motoras. Por ello, durante el Camino
un equipo de fisioterapeutas acompañaremos a los peregrinos en todo momento para velar por su seguridad y su salud y procurar que estén en condiciones óptimas para afrontar cada una de las etapas”,
explica Nelo Villanueva, director técnico del proyecto y fisioterapeuta de la Asociación Parkinson Valencia.
Asimismo, durante los meses de preparación se ha trabajado en algunos ejercicios específicos de fisioterapia, como estiramientos
y realización de masajes específicos para contracturas al fin de ralentizar la enfermedad, así como otros ejercicios específicos de equilibrio y marcha, aspectos que también se ven afectados por la enfermedad. Además se ha realizado un plan específico con
pruebas de valoración a todos los candidatos y un seguimiento personalizado de cada uno de ellos, incidiendo especialmente, en aquellos aspectos que cada uno necesitaba.
“El párkinson es una enfermedad que afecta principalmente a la musculatura flexora, de ahí la importancia de comenzar cuanto antes a tratar estos problemas para mantener una adecuada condición física de los afectados y prevenir complicaciones musculares
y articulares. Además, no todos tienen la misma evolución de la enfermedad por lo que hay que adaptarse expresamente a cada uno de ellos”,
señala Nelo.
El proyecto “¡Que Tiemble el Camino!” se ha convertido en todo un reto tanto para los propios afectados de párkinson
como para los profesionales de la asociación, dadas las limitaciones y dificultades que supone la propia enfermedad para cada uno de los afectados.
“Es increíble el esfuerzo, la lucha y las ganas de superación que tienen todas las personas que participan en el proyecto”, ha destacado Bárbara Gil.
El Hospital Inmaculada, del Grupo Hospitalario ASISA, recibe la Certificación de Calidad Avanzada de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía
El Hospital Inmaculada, del Grupo Hospitalario ASISA, ha recibido este miércoles los distintivos y el certificado de acreditación de calidad avanzada por parte de la Agencia
de Calidad Sanitaria de Andalucía. Este acto supone el reconocimiento al trabajo realizado por todo el personal del centro hospitalario para garantizar el cumplimiento de las más estrictas normas de calidad y seguridad en la atención a los pacientes.
Al acto de entrega han asistido el presidente de ASISA, Dr. Francisco Ivorra; Antonio Torres, director de la Agencia de Calidad Sanitaria
de Andalucía; Dr. Francisco Anguita, delegado de ASISA en Granada; Fernando Cuevas, gerente de Hospital Inmaculada; y Dr. Francisco Marti, director médico de Hospital Inmaculada, junto al resto de la dirección y personal del centro.
Proceso de evaluación
La entrega de los distintivos y del certificado de acreditación de calidad avanzada se produce después de un intenso trabajo para
analizar y medir, tanto interna como externamente, la calidad de los servicios que presta el Hospital Inmaculada. Para ello, se ha utilizado un programa específico definido por 280 estándares y programas de calidad. Estos estándares se agrupan en distintos
bloques que valoran la calidad teniendo al usuario como centro del sistema, y comprenden la organización de la actividad centrada en el paciente, con especial atención a la seguridad. Igualmente, el proceso de acreditación analiza también los procesos que
implican el desarrollo y formación de los profesionales, la estructura y sistemas de información así como los resultados obtenidos.
Tras este proceso, una vez superados los estándares definidos en el Programa de Acreditación de Centros de la Agencia de Calidad,
el Hospital Inmaculada recibió la Resolución del Comité de Certificación de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía por la que se le otorga la Certificación de Calidad Avanzada.
Excelencia sanitaria: cinco hospitales de ASISA acreditados en Andalucía
El Dr. Francisco Ivorra, presidente de ASISA, ha destacado la importancia que tiene para el Grupo ASISA la entrega de esta acreditación.
En palabras del Dr. Ivorra:
“Los profesionales del Grupo ASISA se esfuerzan cada día para mejorar todos y cada uno de los procesos que desarrolla
nuestra compañía en busca de la excelencia y de la máxima calidad asistencial. La entrega de la acreditación de Calidad Avanzada de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía al Hospital Inmaculada es un reconocimiento a ese esfuerzo y al empeño que tenemos
para garantizar a nuestros clientes la mejor atención a través de un proceso de mejora continua”.
En total, cinco de los centros del Grupo Hospitalario ASISA en Andalucía han superado el proceso de certificación de calidad avanzada
de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía. Junto al Hospital Inmaculada también cuentan con esta acreditación la Clínica Mediterráneo (Almería); el Hospital Jerez Puerta del Sur (Cádiz); el Hospital El Ángel (Málaga); y la Clínica Santa Isabel (Sevilla).
Más de 8.400 intervenciones quirúrgicas y 45.000 urgencias atendidas en 2013
En el Hospital Inmaculada desarrollan su labor casi 170 profesionales, que el pasado año atendieron casi a 3.700 pacientes ingresados,
realizaron más de 8.400 intervenciones quirúrgicas, atendieron más de 45.000 urgencias y realizaron más de 72.000 consultas de especialidades.
En los últimos años, el Hospital Inmaculada ha realizado diversas reformas para introducir nuevos servicios y coberturas adaptadas
a las demandas específicas de los clientes. En este sentido, el centro hospitalario ha reforzado sus unidades, cuenta con una completa zona de hospitalización y quirúrgica dotada de tecnología avanzada y cubre más de treinta especialidades. Además, su personal
sanitario, en permanente proceso de formación, está capacitado para realizar las técnicas más vanguardistas en las diferentes áreas.
Un nuevo ensayo clínico internacional reafirma la eficacia de la combinación de condroitín sulfato y glucosamina en el tratamiento sintomático de la artrosis de rodilla
“Este ensayo clínico reafirma el potente efecto de la combinación
de condroitín sulfato y glucosamina para el tratamiento de la artrosis, que
demuestra ser equiparable a un antiinflamatorio y con un buen perfil de
seguridad”, concluye el Profesor Jean Pierre Pelletier, reumatólogo
de la Universidad de Montreal y miembro del comité científico del estudio MOVES
(Multicentre
Osteoarthritis InterVEntion trial with Sysadoa). Él ha sido el responsable
de presentarlo a la comunidad médica y científica, en una sesión oficial del 40 Congreso
Nacional de la Sociedad Española de Reumatología, celebrada esta mañana en
Santiago de Compostela, y moderada por el presidente de la SER, el Dr. Santiago
Muñoz.
Se trata de un ensayo
clínico multicéntrico, aleatorizado, y grupos paralelos, doble ciego y
controlado, liderado por Bioibérica
Farma, en el que se han incluido 606 pacientes con artrosis de rodilla
primaria y dolor moderado a severo de 42 centros de España, Alemania, Francia y
Polonia. En el estudio han participado un equipo multidisciplinar de
investigadores que incluye reumatólogos, traumatólogos y médicos de atención
primaria. Es uno de los mayores estudios
realizados a nivel internacional en artrosis y ha sido diseñado según las normas de Buena Práctica Clínica,
la legislación actual y las normativas para la investigación de fármacos en
artrosis. Además, se ha creado un Comité
Científico formado por especialistas, nacionales e internacionales, de
reconocido prestigio para su supervisión (ver detalle al final de la nota).
El objetivo principal
del estudio era demostrar que la combinación de condroitín sulfato y
glucosamina es comparable a la eficacia de celecoxib (antiinflamatorio) en el
tratamiento del dolor moderado a severo en pacientes con artrosis de rodilla.
Para ello se les administró 1200mg de condroitín sulfato y 1500 mg de
hidrocloruro de glucosamina al día, o 200mg de celecoxib (antiinflamatorio)
durante seis meses.
Principales resultados
La principal conclusión del ensayo clínico es que la
combinación de condroitín sulfato y glucosamina tiene una eficacia comparable a
celecoxib a los seis meses de tratamiento en artrosis severa. “Hemos visto
que el fármaco reduce de una forma clínicamente
relevante el dolor, la incapacidad funcional, la rigidez, la inflamación y
el derrame articular, y que por lo tanto, mejora significativamente la calidad
de vida de los pacientes con artrosis de rodilla severa”,
afirma el Prof. Pelletier.
Concretamente, a los seis meses, la combinación de estos
dos fármacos mejora todos los parámetros estudiados:
- Reduce el dolor en un 50%.
- Reduce la incapacidad funcional en un 45%.
- Reduce la rigidez en un 46%.
- Reduce la inflamación en un 53%.
- Reduce el derrame articular en un 56%.
Según el Prof. Pelletier, “aunque la eficacia es
comparable, la combinación de condroitín sulfato y glucosamina es una
alternativa terapéutica clave para aquellos pacientes polimedicados y con
comorbilidades, puesto que tiene un perfil de seguridad superior a los
antiinflamatorios, y al ser la artrosis una enfermedad crónica, este punto
tiene especial relevancia”.
Estos resultados confirman los obtenidos en 2006 por el
grupo de Glegg y publicados en el New England Journal of Medicine en el cual la combinación fue superior a
placebo en pacientes con dolor severo. “Con estos dos ensayos clínicos
multicéntricos realizados en Europa y Estados Unidos respectivamente la
eficacia y la seguridad de la combinación de condroitín sulfato y glucosamina
queda ampliamente demostrada”, concluye el Prof. Pelletier.
Detalle de los centros nacionales
participantes:
- Complexo Hospitalario Universitario, A Coruña
- Hospital De
Basurto, Bilbao
- Hospital Del Mar,
Barcelona
- Hospital De La
Santa Creu i Sant Pau, Barcelona
- Instituto Poal De
Reumatología, Barcelona
- Corporació
Sanitària Parc Taulí, Sabadell (Barcelona)
- Hospital General
de Castellón
- Hospital General
Gregorio Marañón, Madrid
- Hospital
Universitario La Paz, Madrid
- Hospital Infanta
Sofía, San Sebastián de los Reyes
- Hospital General
Universitario Morales Meseguer, Murcia
- Hospital Reina
Sofía, Córdoba
- Hospital Virgen
Macarena, Sevilla
- Hospital Virgen
Del Rocío, Sevilla
- CAP Mossèn Cinto
Verdaguer, L’Hospitalet (Barcelona)
- CAP Florida,
L’Hospitalet (Barcelona)
Comité Científico:
⁻
Prof. Nigel Arden,
University of Oxford, Reino Unido
⁻
Prof. Francis Berenbaum,
Hospital Saint-Antoine, Paris,
Francia
⁻
Prof. Juan Ramón Castillo, Centro Andaluz de
Farmacovigilancia, Sevilla.
⁻
Prof.
Phillip Conaghan, University of Leeds, Reino Unido
⁻
Prof.
Yves Henrotin, Universty of Liège, Belgium
⁻
Prof.
Marc Hochberg, University of Maryland, Baltimore, EE.UU.
⁻
Dr. Jordi Monfort,
Hospital del Mar, Barcelona
⁻
Dra. Ingrid Möller,
Instituto Poal Reumatología, Barcelona
⁻
Prof.
Thomas Pap, University of Münster, Alemania
⁻
Prof. Jean Pierre
Pelletier, University of Montreal,
Canadá
⁻
Prof.
Pascal Richette, Lariboisière Hospital, Paris, Francia
⁻
Prof.
Allen Sawitzke, University of Utah Clinic, Salt Lake City, EE.UU.
⁻
Prof.
Patrick du Souich, University of Montreal, Canadá.
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