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22 May 2014

Un nuevo test genético detecta el sexo y el Rh fetal en sangre materna con una alta fiabilidad

Un nuevo test genético permite conocer el Rh fetal antes del segundo mes de embarazo con una fiabilidad del 100% y el sexo con una fiabilidad del 99% a partir de una muestra de sangre periférica de la madre. “La prueba ha sido diseñada, desarrollada y validada totalmente en nuestro laboratorio con lo que su calidad está totalmente garantizada”, subraya la doctora Reyes Claramunt, responsable del Departamento de Citogenética de la compañía Sistemas Genómicos.

El análisis se lleva a cabo a partir de la séptima semana de gestación en ADN fetal extraído de plasma materno y mediante la técnica de PCR en tiempo real o cuantitativa.

Para conocer el sexo del bebé “estudiamos la secuencia del gen SRY que sólo existe en el varón, de forma que si este gen está presente, el feto es masculino. Si no encontramos la secuencia, concluimos que el sexo es femenino”, explica Claramunt. De la misma forma se determina el Rh a partir del estudio de los exones 5 y 7 del gen RhD.

La doctora destaca el interés que tiene conocer el Rh en las primeras semanas del embarazo en las mujeres con Rh negativo con pareja positiva, a las que se debe administrar una vacuna (inmunoglobulina RhoGAM) en el segundo trimestre de la gestación para prevenir graves problemas derivados de la posible incompatibilidad Rh maternofetal. Si el bebé es Rh positivo, la madre recibirá una nueva dosis de la vacuna en las horas posteriores al parto.

La incompatibilidad del Rh no es una situación infrecuente, ya que, en España, “el 20% de la población, aproximadamente, tiene el Rh negativo, por lo que es bastante probable que cada uno de los padres tenga un Rh distinto”. El Rh negativo es más habitual en vascos (30%) y catalanes (20%). Dada la frecuencia de padres con diferente Rh, conocer en las primeras etapas del embarazo el Rh fetal tiene también interés económico, ya que si no existe incompatibilidad materno fetal, no es necesaria la inmunización (cada dosis tiene un precio aproximado de unos 60 euros).

No obstante, la fiabilidad de la prueba no es muy alta en gestaciones gemelares, cuando hay obesidad materna o hipercolesterolemia.

El test de detección del sexo y Rh del bebé se comercializa en todo el mundo y se incluye en una nueva línea de diagnóstico no invasivo que ha iniciado la compañía Sistemas Genómicos, líder en estudios y desarrollo de productos para el diagnóstico genético.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), EL 80% DE LAS DECISIONES MÉDICAS SE TOMAN CON LA AYUDA DE LA RADIOLOGÍA

Hoy ha dado comienzo en el Palacio de Exposiciones y Congresos Ciudad de Oviedo el 32.º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Radiología Médica (SERAM), que reúne en la capital del Principado, desde el 22 al 25 de mayoa más de 2.000 especialistas, en la que es la cita bienal de la imagen médica más importante de España y América Latina. Al frente del congreso se encuentra la doctora Carmen Ayuso, presidenta de la SERAM y del congreso; el doctor José Luis del Cura, vicepresidente de la SERAM; la doctora Dulce Gómez, presidenta del Comité Científico y el doctor Pedro García, presidente del Comité Organizador Local.

Según ha manifestado la doctora Carmen Ayuso en el arranque del congreso, “el 80% de las decisiones médicas en los países desarrollados, según advierte la Organización Mundial de la Salud (OMS), se toman con la ayuda de la Radiología. Como consecuencia de ello y como suele ocurrir con cualquier desarrollo tecnológico, se ha venido generando una sobreutilización de las pruebas radiológicas en los diferentes escenarios clínicos, especialmente en la atención de las urgencias”, ha advertido la experta.

Exceso de pruebas radiológicas
Según ha apuntado la doctora Ayuso, “las agencias de evaluación de tecnología de todo el mundo, la propia OMS, así como los diferentes foros profesionales, nos alertan de que aproximadamente el 30% de las pruebas que se prescriben son exploraciones de bajo rendimiento’, término acuñado para definir aquellos estudios que no aportan beneficio alguno para el diagnóstico o el tratamiento de la enfermedad. En general tenemos tendencia a valorar los indudables efectos beneficiosos de la Radiología pero nos olvidamos, con frecuencia, de que al igual que sucede con cualquier otra tecnología, existen también efectos adversos.

El 80% de las pruebas de imagen que se realizan en el mundo utilizan radiaciones ionizantes
Según ha señalado la presidenta de la SERAM, “aproximadamente el 80% de las pruebas de imagen que se realizan en el mundo utilizan radiaciones ionizantes, en diferente medida, para la obtención de las exploraciones. Entre ellas, la tomografía computarizada (conocida también como TAC o escáner), constituye hoy en día la mayor fuente de exposición y representa hasta el 70% de la dosis de radiación proporcionada en el ámbito de la radiología diagnóstica.

La radióloga ha explicado que “la evidencia científica existente en este momento nos aconseja aplicar el principio de cautela en el uso de las radiaciones ionizantes para fines médicos y, por dicho motivo, la Radiología está sometida a una estricta regulación internacional, como ninguna otra especialidad médica.

Los equipos de más de 10 no garantizan la reducción de radiación
La protección radiológica de los pacientes frente a las radiaciones producidas por determinadas actividades médicas, es un proceso médico-legal, sólidamente controlado en todo el mundo y con un rico y variado soporte legislativo, que abarca desde las normas para que los médicos prescriban un estudio, aplicando rigurosamente el binomio riesgo/beneficio (justificación), a la manera de realizarlo por parte de radiólogos y técnicos (optimización) y, en fin, hasta las características y controles que deben tener los equipos productores de rayos X, con recomendaciones sobre la renovación del parque tecnológico, ya que los equipos de más de 10 años no pueden garantizar la calidad de las imágenes, la optimización de protocolos de reducción de dosis de radiación o rapidez en la adquisición de los estudios.

“Los radiólogos repetimos, con frecuencia, que la mejor forma de conseguir la protección radiológica de un paciente es no prescribir una prueba que no esté sólidamente indicada”, ha manifestado la presidenta de la SERAM. No obstante lo anterior, “el mayor escollo para la aplicación del principio de justificación, en el contexto actual de la fascinación extrema por la tecnología, es cambiar los hábitos culturales tanto de médicos como de pacientes”.

Perjuicio al sistema sanitario
Pero el abuso de las pruebas radiológicas no solo puede tener un efecto adverso sobre la salud de los pacientes sino que, además, “puede influir de forma negativa en otros aspectos de la asistencia sanitaria”. Aplicando el porcentaje de pruebas innecesarias, “estimado en un 30% del total)se podría concluir que en España, con casi 30 millones de estudios radiológicos/año, se mal utilizan entre 300 y 400 millones de euros”. Además, “al prescribirse más estudios de los necesarios, se supera con facilidad la capacidad de los equipos radiológicos, con lo que las demoras se incrementan, incluso en detrimento de pacientes con mayor necesidad. Es lo que conocemos como coste de oportunidad. Por último, “también pude verse alterado el propio acto médico que, en la actualidad se está tornando hacia un acto tecnológico en perjuicio de otros valores clásicos de la relación médico-enfermo.

Programa Integral de Protección Radiológica de los Pacientes
Según ha señalado el doctor Ginés Madrid, responsable de Asuntos Profesionales de la junta directiva de la SERAM, un Programa Integral de Protección Radiológica de los Pacientes debería actuar, al menos, en tres ámbitos. En primer lugar, “sobre los médicos que prescriben los estudios radiológicos; profesionales de diferentes especialidades que buscan información y ayuda, a través de la imagen, para resolver una duda clínica. Ellos son los que identifican el problema de salud y los que, en primera instancia, deciden sobre la justificación de una prueba radiológica, antes de remitir el paciente al médico radiólogo.

En segundo lugar, “sobre los médicos radiólogos que, una vez valorada la justificación del estudio solicitado por otros especialistas, deciden acerca de los términos en los que éste se realiza, o por cuál otro se sustituye, en función de las necesidades y condiciones del paciente (optimización). Todo ello previamente a la emisión de un informe radiológico.

Y en último término, “sobre los usuarios en general que, en este aspecto y desde una perspectiva profana, asisten pasivamente al proceso de prescripción de una prueba radiológica. No solo no preguntan acerca de su pertinencia sino que, a veces, la propician con una actitud de permisividad y fascinación hacia la tecnología, sin detenerse a pensar en sus efectos adversos asociados.

Nuevos datos de Cervarix® con una pauta de dos dosis demuestran su potencial para aumentar la flexibilidad de su administración

Los nuevos datos de Cervarix®, presentados por primera vez durante la XXXII Reunión Anual de la Sociedad Europea de Enfermedades Infecciosas Pediátricas (ESPID, según sus siglas en inglés), demuestran su potencial para incrementar la flexibilidad de su esquema de vacunación con dos dosis.  Los resultados del ensayo  clínico de fase III en marcha, HPV 070 (NCT01381575), muestran que la inmunogenicidad de las dos dosis de Cervarix® administradas a los 0 y 12 meses es no inferior al esquema de vacunación actualmente autorizado (0-6 meses).[i] Esta investigación demuestra la posibilidad de tener una mayor flexibilidad en el esquema de administración de la segunda dosis, entre los 5 y 13 meses, y podría proporcionar a los profesionales sanitarios una alternativa de vacunación anual más cómoda para ayudar a proteger a más niñas frente al cáncer de cuello de útero.1Esta flexibilidad permitiría, además, vacunar a dos grupos de edad al mismo tiempo lo que facilitaría la implementación de los programas de vacunación y podría ayudar a incrementar las coberturas vacunales.

Los resultados presentados en el ESPID 2014 corresponden al mes 13 del ensayo clínico HPV 070 (NCT01381575), que está en marcha actualmente.Los resultados al mes 7, junto con los del ensayo clínico HPV 048 (NCT00541970) al  mes 48, han constituido la base de la solicitud de la reciente autorización de comercialización de Cervarix® con un esquema de vacunación de dos dosis.[ii],[iii] Estos estudios demostraron que la inmunogenicidad y la seguridad de Cervarix® con un esquema de vacunación de dos dosis (0 y 6 meses) en niñas entre 9 y 14 años es comparable al esquema de vacunación con tres dosis (0, 1 y 6 meses) en adolescentes y mujeres de 15 a 25 años en Europa.2,3  
Los datos del estudio HPV 070 en el mes 13 corroboran los resultados y respaldan la posibilidad de esta  flexibilidad adicional en el esquema de vacunación con  dos dosis en el futuro.1 GSK ha presentado una solicitud para que se actualice la ficha técnica de Cervarix®, con el fin de que refleje la flexibilidad de administración de la segunda dosis entre los 5 y 13 meses después de la primera dosis.

“LAS FARMACÉUTICAS ESPAÑOLAS HAN AFRONTADO EL PANORAMA ECONÓMICO FORTALECIENDO LAS INVERSIONES EN I+D” SEGÚN ROVI

Laboratorios ROVI ha colaborado en la Jornada ‘Cómo innovar y emprender en el sector sanitario’, organizada por el Colegio Oficial de Médicos de Granada y la Fundación Parque Tecnológico de la Salud (PTS)Javier Martínez, director médico de ROVI, ha afirmado durante su intervención que el desarrollo de los productos propios y la internacionalización son la clave para hacer sostenible laindustria farmacéutica nacional”.

En el marco de esta jornada el Dr. Javier Martínez ha impartido la ponencia‘Emprendimiento e innovación en la industria farmacéutica desde una compañía española’. El director médico de ROVI ha señalado que debido a la crisis económica mundial y a la fuerte regulación del sector farmacéutico en todos los ámbitos, desde el desarrollo de un nuevo medicamento hasta su comercialización y sistema de financiación, la industria farmacéutica está experimentando un cambio, basado en nuevos modelos de gestión e innovación.

A pesar de la situación económica las empresas apuestan por la evolución y creación de nuevos productos. “Las farmacéuticas españolas han afrontado el panorama económico manteniendo y fortaleciendo las inversiones en I+D”, ha subrayado el Dr. Javier Martínez.

ROVI está innovando en todas sus áreas, no sólo en investigación, sino también en la fabricación y en la gestión comercial”. Una de las últimas apuestas de los laboratorios es la tecnología ISM, un innovador sistema de liberación prolongada de medicamentos que facilita una mayor adherencia al tratamiento en enfermedades como la esquizofrenia o el cáncer de mama. “ROVI tiene en marcha varios proyectos científicos, algunos ya en fase II, con los que todo el equipo está muy ilusionado. Confiamos en que estas investigaciones supongan un salto cualitativo y cuantitativo para ROVI”, ha explicado el Dr. Javier Martínez.

También intervinieron en la jornada ‘Cómo innovar y emprender en el sector sanitario’ Cristina Garmendia, ex ministra de Ciencia e Innovación; Marcel Prunera, socio de Future Companies y Crea Inversión; Lourdes Núñez, directora de Transferencia de conocimiento PTS Granada;José Antonio Lorente, vicepresidente del Colegio de Médicos de Granada; y Juan Cabrera, director científico del Instituto Internacional de Flebología.

Expertos se unen para constituir el Club de las Enfermedades Raras de la Zona Norte con el fin de combatir el desconocimiento de estas patologías

 El Hospital Universitario de Cruces en Barakaldo, Vizcaya, ha creado el denominado “Club de las Enfermedades Raras Zona Norte”, con la colaboración de la compañía biofarmacéutica Shire y coordinado por la doctora Araceli Cánovas, del “Area de E. Minoritarias” en el Servicio de Medicina Interna y el doctor Koldo Aldámiz-Echevarría, Especialista en Metabolopatías Pediátricas, ambos del mencionado hospital. Este proyecto estará dedicado a la difusión del conocimiento de un área específica de las enfermedades minoritarias: las enfermedades lisosomales, con el propósito de incrementar y actualizar la información global sobre estas patologías.

Las enfermedades lisosomales son un grupo de enfermedades minoritarias, también denominadas raras, es decir que su prevalencia es menor de 1 caso por cada 2.000 habitantes. La baja prevalencia esta clase de patologías en la edad adulta dificulta su conocimiento y retrasa el diagnóstico de los pacientes o lo hace imposible. “Los expertos nos involucramos en esta clase de proyectos como el Club de las enfermedades raras, para mejorar, a través de la formación, la atención sanitaria de esta clase de afectados. De tal forma que los médicos MIR como de los que estando en ejercicio puedan tener la oportunidad de diagnosticar o tratar estas patologías”.

El proyecto, que contará con un programa de formación en cuatro módulos, en los que se abordarán la enfermedad de Gaucher, el síndrome de Hunter y la enfermedad de Fabry y casos clínicos de las tres patologías. Esta iniciativa persigue  cuatro objetivos específicos: dar a conocer las enfermedades lisosomales que tienen tratamiento, incrementar la sospecha diagnóstica, preparar al colectivo médico en el abordaje multidisciplinar de estas enfermedades y mejorar el consejo genético.

Esta formación se dirige a médicos residentes de último año y adjuntos de distintas especialidades: Medicina Interna, Nefrología, Cardiología, Neurología y Pediatría. Además, con la asistencia a los cuatro módulos y la superación del test de conocimientos, se otorgará a los participantes una acreditación de actividad de formación médica continuada.

-Conocimiento global de las enfermedades lisosomales.

Durante este primer módulo, miembros del Club de ER ahondarán en la enfermedad de Gaucher, el síndrome de Hunter, la enfermedad de Fabry y harán hincapié en la visión global de internista.  
La enfermedad de Gaucher es la enfermedad genética de almacenamiento lisosómico más común que afecta entre 1/50.000 y 1/100.000 personas[1],[2] y representa un problema de salud potencialmente grave. Como en otras patologías, la dificulta de diagnóstico de esta patología se debe a la variabilidad de sus manifestaciones. Por ello, con el objetivo de que los profesionales contaran con una guía terapéutica a la hora de evaluar a los pacientes afectados, se establecieron por un consenso liderado por el profesor Gregory Pastores, Neuropediatra de la Universidad de Nueva York, siete objetivos terapéuticos (patología esquelética, trombocitopenia, anemia, esplenomegalia, crecimiento en niños, afectación pulmonar y bienestar y calidad de vida), según los síntomas que suelen presentar los pacientes con enfermedad de Gaucher. Gracias a estos objetivos el profesional dispone de una visión global del paciente, conoce cómo evoluciona y puede ajustar el tratamiento a sus características individuales.

Por su parte, el síndrome de Hunter (MPS II) es un trastorno lisosómico hereditario causado por la carencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa (I2S) y que afecta a 1 de cada 162.000 nacidos vivos[3]. La ausencia de esta enzima produce la acumulación de mucopolisacáridos. Estas moléculas no se descomponen correctamente y se almacenan progresivamente en las células de todo tipo de tejidos y órganos, produciendo daños crónicos que afectan a las capacidades físicas y mentales del individuo.

Entre los principales síntomas se encuentran rasgos faciales toscos, agrandamiento de la lengua y el abdomen, daño de las válvulas del corazón (provoca un deterioro de la función cardíaca), obstrucción respiratoria, aumento de tamaño de hígado (hepatomegalia) y bazo (esplenomegalia) y síndrome del túnel carpiano. Además, puede afectar al movimiento articular al provocar rigidez en las articulaciones, lo que dificulta la movilidad del paciente. En algunos de ellos, el sistema nervioso central puede verse afectado ocasionando retraso mental, comportamiento agresivo, hiperactividad y anomalías neurológicas progresivas. Dada las diferentes sintomatologías, los expertos buscan la estabilidad a la hora de seleccionar un tratamiento.

Por último, la enfermedad de Fabry es un trastorno de depósito lisosomal que interfiere en la capacidad del cuerpo humano de degradar la globotriaosilceramida (Gb3) debido a la deficiencia de una enzima (α-galactosidasa A). Afecta tanto a hombres como a mujeres y puede presentarse a través de signos o síntomas inespecíficos y de grado variable, como disfunción cardiovascular y/o renal, dolor intenso o quemazón, intolerancia al calor, lesiones cutáneas, dolencias gastrointestinales, pérdida de audición, problemas de visión, etc. Respecto a la población general, la esperanza de vida de los pacientes con enfermedad de Fabry se puede reducir 20 años en el caso de los hombres y 15 en el de las mujeres. La principales causas de muerte son el fallo renal, la cardiomiopatía y los eventos cerebrovasculares (ej. trombosis, hemorragia). Se estima que afecta a entre 8.000 y 10.000 personas en todo el mundo

Dada la variabilidad y complicación de estos síntomas, es necesario que especialistas con experiencia en el abordaje de estos pacientes desarrollen la formación en estas entidades en cuanto a síndromes de presentación, pautas para mejorar el diagnóstico y opciones terapéuticas en caso de que existan, mediante guías y protocolos con el fin de que el paciente acceda a un tratamiento adecuado y temprano.


DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE: CAMPAÑA ‘EXPERIENCE CUBE’

En España, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), se estima que alrededor de 47.000 personas padecen esta enfermedad. El 70% de los casos de Esclerosis Múltiple (EM) se producen entre los 20 y 40 años, sin embargo, el inicio de la enfermedad se podría producir incluso antes.
Ante esta situación y coincidiendo con el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, Esclerosis  Múltiple España (EME), la Fundación privada Madrid contra la Esclerosis Múltiple (FEMM) y con la colaboración de Novartis, presentan ‘Experience Cube’, una jornada de sensibilización social sobre la EM, cuyo objetivo se centra en mostrar la realidad de la patología de una manera diferente, sintiéndola en primera persona y siendo los propios ciudadanos los que cuenten cómo perciben la enfermedad.

El ‘Experience Cube’ está compuesto por 5 pruebas con diversos grados de dificultad para que los ciudadanos sientan los mismos síntomas que padecen las personas con EM, como la falta de sensibilidad, la pérdida de fuerza, la dificultad para coordinar o problemas de visión, entre otras, y experimenten sensaciones como impotencia, rabia, asombro y tensión.
El acto contará con la participación de personalidades destacadas de la sociedad, como Dña. Pilar Farjas, Secretaria General de Salud y Consumo del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Mª Concepción Tarruella, portavoz en la Comisión de Sanidad y Servicios Sociales en el Congreso de los Diputados,  Carmen Pérez Anchuela, Directora General de Servicios Sociales de la Comunidad de Madrid, Julio Zarco, Director General de Atención al paciente de la Comunidad de Madrid, así como Ana Torredemer, Presidenta de EME, Javier Puig de la Bellacasa, Presidente de la FEMM, el Dr. Rafael Arroyo, Coordinador de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, referente de la enfermedad a nivel nacional y Àngels Costa, Responsable del Área de Pacientes de Novartis.


La jornada se podrá seguir a tiempo real a través de Twitter, con el hasthags #experienciaEM y de  la cuenta de la Esclerosis Múltiple España @felem.

La AEEM lanza una encuesta Online que aportará datos sobre sofocos, hábitos de vida saludable o frecuencia de visita al ginecólogo

Más de 10 millones y medio de mujeres en España tienen más de 45 años[i], media de edad en la que comienza la perimenopausia, momento de la vida de la mujer en la que la función ovárica empieza a disminuir y aparecen los primeros síntomas de la menopausia. Por este motivo, la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), con la colaboración de Colnatur, ha diseñado una encuesta online para conocer la percepción que la mujer tiene sobre su salud en este periodo de su vida, si hay dolor articular y si practica hábitos de vida saludable.

La encuesta Online, que puede ser contestada en el siguiente enlace web: http://bit.ly/1bSd8gb, aportará datos mediante los cuales se podrá conocer el porcentaje de mujeres que padece dolor articular, si tienen sofocos y cómo afecta a su vida, si practican ejercicio físico, cada cuánto tiempo acude la mujer al ginecólogo, si se ha ganado peso en los últimos años, etcétera. A este respecto, el doctor Rafael Sánchez Borrego, presidente de la Asociación Española para el Estudio de la Menopausia (AEEM), subraya que “es fundamental seguir los principios de un estilo de vida saludable, centrándose en la práctica de ejercicio físico, acompañado de una dieta adecuada, la supresión o restricción de hábitos tóxicos y otras medidas de autocuidado”. Según explica este experto, “los cambios en el estilo de vida durante esta etapa pueden tener un impacto potencial sobre la morbilidad y, eventualmente, sobre la mortalidad”.

Incrementar la actividad física a 30 minutos diarios, dejar de fumar y seguir una dieta cardiosaludable, incorporar suplementos dietéticos de calcio y vitamina D, así como colágeno asimilable, son los principales factores que ayudarían a modificar el riesgo de patologías, agrega el doctor Sánchez Borrego.

De hecho, la encuesta también tiene como fin hacer hincapié en trastornos menos conocidos en esta etapa de la vida de la mujer, como la artrosis, cuyo principal síntoma es el dolor articular. Las mujeres tienen una mayor prevalencia de artrosis que los hombres, con una proporción casi de 3 a 1[ii], y a menudo tienen más articulaciones afectadas, especialmente la rodilla, y una mayor severidad, e informan de mayor rigidez matutina e inflamación articular que los hombres. El dolor en las articulaciones es una queja común descrita en el momento de la menopausia y algunos estudios han sugerido que las molestias osteoarticulares están más comúnmente asociadas con la menopausia que las sofocaciones[iii].

“Si bien antes de los 45 o 50 años, el número de casos de artrosis es mayor en el hombre, a partir de esa edad, que coincide con la llegada de la menopausia, la tasa es mayor en la mujer”, explica el presidente de la AEEM. “Aunque no se puede atribuir la artrosis a una única causa, parece que el aumento de casos de este trastorno en mujeres tras la menopausia se debe a la falta de los estrógenos”.Así, el doctor Sánchez Borrego agrega que en el desarrollo de la enfermedad, relacionada con la edad, “son también importantes otros factores de riesgo genéticos y medioambientales, como una gran carga de actividad en la articulación, las lesiones, determinados estilos de vida, la obesidad o el hecho de ser mujer”.


Prevenir la enfermedad
Aunque hay factores de riesgo sobre los que no se puede intervenir, como la edad, ser mujer o los antecedentes familiares, sí existen medidas para prevenir la enfermedad y que se deben mantener durante toda la vida. Según este experto, “una medida de prevención es evitar el aumento de peso, ya que produce una sobrecarga en las articulaciones. Asimismo, mantener una actividad física regular no es sólo un método de prevención, sino también de tratamiento, de forma que deportes como la natación o el ciclismo, contribuyen a fortalecer los músculos para evitar que la articulación quede flácida y con esto se pueda aumentar la rigidez. Complementar la dieta con colágeno asimilable también está demostrando ser una importante ayuda, tanto en el tratamiento como en la prevención”. Por último, aunque nadie está exento de desarrollar artrosis, todas aquellas personas que hacen mal uso o que abusan de la utilización de las articulaciones, como los corredores profesionales de maratón, futbolistas, etc., son más propensos a desarrollar la enfermedad de forma prematura.


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