Laboratorios Ordesa firma un acuerdo con VidaCord, el primer banco de células madre procedentes del cordón umbilical en España

Laboratorios Ordesa, líder en alimentación infantil, y la compañía de tecnología biomédica en células madre VidaCord han firmado un acuerdo de colaboración que permitirá a los miembros del Club de Padres de la compañía acceder a los servicios de conservación de células madre del cordón umbilical de sus bebés en unas condiciones muy ventajosas, además de la garantía de contar con el primer banco de células madre procedentes de la sangre del cordón umbilical constituido en España.

El Club de Padres Ordesa ofrece en la actualidad a sus más de 200.000 miembros un espacio para compartir experiencias, información y consejos sobre la alimentación de sus hijos. Una fuerte comunidad virtual en la que padres y madres no sólo encuentran respuestas sobre el desarrollo y crecimiento de los niños sino también recetas, concursos y consejos de médicos expertos.

Gracias al acuerdo firmado con VidaCord, los miembros del Club de Padres Ordesa que se decidan por sus servicios, verán ampliado el periodo de conservación de la sangre del cordón umbilical de sus bebés de 20 a 25 años sin ningún coste adicional. Además, podrán financiar el importe del servicio de su conservación en 12 meses sin intereses.

Con este acuerdo, una vez más, Laboratorios Ordesa refuerza su compromiso con los padres y madres, miembros del club, ampliando su oferta de servicios según sus necesidades.

Los datos presentados por Novartis en ASCO muestran que LBH589 mejoró significativamente la supervivencia libre de progresión en pacientes con mieloma múltiple

Novartis ha presentado hoy los resultados de un ensayo pivotal de fase III que mostró una mejora del 37% en la supervivencia libre de progresión (SLP) al usar el compuesto en fase de investigación LBH589 (panobinostat) junto con bortezomib[i] y dexametasona en comparación con el mismo régimen con placebo en pacientes con mieloma múltiple recidivante o recidivante y refractario, alcanzando el objetivo primario del ensayo (hazard ratio = 0,63 [intervalo de confianza del 95% (IC): 0,52 a 0,76]; p<0 class="SpellE" del="" ensayo="" los="" panorama-1="" resultados="" span="">PANobinostat ORAl in Multiple MyelomA, panobinostat oral en el mieloma múltiple) se presentaron en comunicación oral en el 50 Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago.


“La mayoría de pacientes con mieloma múltiple presentarán recaída o desarrollarán resistencia al tratamiento inicial, por lo que nuevos tratamientos son críticos para continuar manejando la enfermedad y mejorar los resultados, declaró el Dr. Paul Richardson, investigador del ensayo, y Jerome Lipper, Director del Programa Clínico y Director de Investigación Clínica del Centro del Mieloma Múltiple del Dana-Farber Cancer Institute. “Este es el primer ensayo fase III en mostrar un beneficio clínico significativo y en proporcionar soporte científico de la adición de LBH589 a un régimen de tratamiento basado en bortezomib para pacientes con mieloma múltiple en recaída o en recaída y refractario y en proporcionar un gran racional para el uso de inhibidores de histona desacetilasa como parte del arsenal terapéutico en estos pacientes”.  

En el grupo de LBH589, se observó una mediana de 4 meses de prolongación de la SLP (12 meses frente a 8 meses en el grupo placebo). El efecto de LBH589 se observó en todos los subgrupos de pacientes (por ejemplo, por edad o exposición anterior a bortezomib o a un tratamiento inmunomodulador). Los hallazgos mostraron además que añadir LBH589, un paninhibidor de la histona desacetilasa (pan-DAC), a bortezomib y a dexametasona resultaró en un incremento significativo de las respuestas de alta calidad, en comparación con el tratamiento estándar solo, tal y como demuestra el incremento de casi el doble en la tasa de respuesta completa o prácticamente completa (28% frente al 16%, respectivamente; p=0,00006).
 
Los efectos secundarios coincidieron con los observados previamente en los estudios de LBH589. Los acontecimientos adversos de Grado 3/4 más comunes en el grupo de combinación de LBH589 fueron trombocitopenia (67% frente al 31% con placebo), linfopenia (53% frente al 40% con placebo), neutropenia (35% frente al 11% con placebo) y diarrea (26% frente al 8% con placebo). Los acontecimientos adversos fueron manejables por lo general mediante tratamiento de soporte y reducciones de dosis.  

La Comisión Europea aprueba Jardiance® (empagliflozina) para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en adultos

La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a Jardiance® (empagliflozina*), para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes tipo 2. Empagliflozina que se comercializará con el nombre de Jardiance® es un inhibidor del cotransportador 2 de glucosa y sodio (SGLT2) y supone el tercer fármaco de la Alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes.

Empagliflozina* se ha autorizado en comprimidos de 10 mg y 25 mg por vía oral, una vez al día, para uso cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no proporcionan el suficiente control glucémico. Está recomendada en:

·      Monoterapia, cuando no se tolera metformina y, por tanto, no se considera adecuada

·      Combinada con otros hipoglucemiantes, incluida insulina, cuando no son suficientes para el control de la glucemia1

                                                                                         

“En Europa, el número de personas con diabetes de tipo 2 está aumentando y el tratamiento de la enfermedad requiere cada vez más un enfoque holístico para las personas y sus necesidades”, explica el profesor Klaus Dugi, director médico de Boehringer Ingelheim. “Tenemos la intención de aportar las opciones terapéuticas más novedosas a las personas que conviven con diabetes tipo 2 y estamos encantados que empagliflozina vaya a comercializarse en Europa”.

Resultados del programa de ensayos

Los resultados del programa de  ensayos clínicos de fase III, en el que participaron 13.000 pacientes, han demostrado que los comprimidos de empagliflozina* de 10 mg y 25 mg, dan lugar a una reducción significativa de los niveles de azúcar con respecto a los valores basales. Ambos grupos de empagliflozina* también mostraron reducciones clínicamente importantes, con respecto a los valores basales, en el peso corporal y en la presión arterial.1 La mayoría de los pacientes adultos que lo utilizaron en monoterapia no experimentaron efectos secundarios como aumento de peso, hipoglucemia o trastornos gastrointestinales.2.3

“Con esta autorización, empagliflozina* se convierte en el tercer fármaco para la diabetes aprobado en Europa, fruto de la Alianza de Boehringer Ingelheim y Lilly para la diabetes”, subraya Enrique Conterno, presidente de Lilly Diabetes. “Estamos orgullosos de seguir con nuestro compromiso en apoyar las necesidades de tratamiento de las personas que conviven con la diabetes de tipo 2”.

Cinfa lanza escitalopram gotas orales en solución EFG

Laboratorios Cinfa amplía su porfolio de medicamentos genéricos con la comercialización de una nueva forma farmacéutica de escitalopram: las gotas orales en solución EFG.

Escitalopram cinfa 20 mg/ml gotas orales en solución EFG está indicado para el tratamiento de episodios depresivos mayores, el trastorno de angustia con o sin agorafobia, el trastorno de ansiedad social (fobia social), el trastorno de ansiedad generalizada y también para el tratamiento del trastorno obsesivo-compulsivo.

Existen regímenes de dosificación diferentes para cada indicación, si bien la dosis diaria recomendada es de 10 mg (10 gotas), con un máximo 20 mg al día. 

Este medicamento se presenta en un gotero con cuenta gotas y un tapón de rosca a prueba de niños. De hecho, no debe utilizarse en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años.

Además, no contiene sacarosa ni lactosa en su composición, por lo que resulta apto para personas diabéticas y para intolerantes a la lactosa.

Con este lanzamiento, Cinfa completa la gama de su producto escitalopram cinfa, del área terapéutica del sistema nervioso central, y que ya contaba con las presentaciones de 28 y 56 comprimidos recubiertos con película en sus dosis de 10 mg, 15 mg y 20 mg.

LAS CLÍNICAS IMQ SUPERAN CON ÉXITO LA GESTIÓN INTEGRAL DE CALIDAD Y LA SEGURIDAD DEL PACIENTE Y MEDIO AMBIENTE

La auditoría externa realizada por AENOR (Asociación Española de Normalización y Certificación) para certificar que el Sistema de Gestión Integral de las Clínicas IMQ, ha demostrado que están cubiertos los requerimientos de las Normas de Calidad (ISO 9001) y Medio ambiente (ISO 14001). Hasta la fecha, solo algunos servicios disfrutaban de este reconocimiento externo, que ahora se extiende al resto de procesos y servicios de la Clínica IMQ Zorrotzaurre y consolida los procesos certificados en la Clínica IMQ Virgen Blanca, ambos, ubicados en Bilbao.

Además de ello, el Sistema de Gestión de Riesgos para la Seguridad del Paciente en la Clínica IMQ Zorrotzaurre ha superado satisfactoriamente las exigencias que establece la norma UNE 179003 para la Gestión de Riesgos Clínicos. Este reconocimiento llega tras la consecución, el pasado mes de noviembre, de la acreditación internacional, Joint Commission —la norma, a nivel mundial, de mayor prestigio y exigencia con la calidad asistencial y seguridad del paciente—, y como un complemento que suma y que reafirma que en la Clínica se siguen los patrones más exigentes de actuación clínica basados en la excelencia, en el rigor profesional  y garantizando ante todo la seguridad del paciente de una manera continuada.

El beneficio de todo este proceso repercute no únicamente en la eficacia y eficiencia del trabajo diario de todos los profesionales, sino que además impacta directamente en los pacientes, en los potenciales clientes y en la sociedad, en general, dado que contempla a las clínicas de IMQ como los centros sanitarios de referencia donde se ofrece un servicio de calidad asistencial y garante de la seguridad de los pacientes. 

El 27% de los adultos hospitalizados en España tiene diabetes

El 13% de los pacientes hospitalizados en España tiene diabetes, situación que se agrava en el caso de los adultos, que son los que ingresan en los servicios de Medicina Interna, con una proporción del 27%. Partiendo de esta base, la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), en colaboración con Novo Nordisk, pone en marcha este mes de junio el estudio MIDIA (Medicina Interna y DIabetes), el primer informe sobre la atención y el tratamiento que reciben los pacientes con diabetes hospitalizados en Medicina Interna en España y Portugal.

La especialidad de Medicina Interna es la que más ingresos hospitalarios registra en nuestro país: uno de cada seis, por lo que la atención a los pacientes con diabetes recae, en gran medida, sobre ella. De hecho, hasta el 40% de quienes ingresan por trastornos tan habituales como los cardiovasculares o neurológicos presentan diabetes.

En el transcurso de un día aún por concretar de la semana del 23 al 29 de junio, en casi 70 hospitales de España y Portugal se analizarán simultáneamente las características demográficas de los pacientes con diabetes hospitalizados en los servicios de Medicina Interna, los tratamientos que se les están administrando, los posibles eventos adversos que estos les están ocasionando y, sobre todo, el grado de control de su enfermedad.

Diagnosticar de manera temprana la HF es un reto para los sistemas de salud y podría servir de modelo de intervención integral para prevenir enfermedades cardiovasculares

La Hipercolesterolemia Familiar (HF) es un importante problema de salud pública debido a que la mayoría de los pacientes no están identificados y, por tanto, no reciben el tratamiento adecuado. En España se calcula que al menos 100.000 personas presentan HF y en Latinoamérica, con una población de 600 millones de habitantes, se estima que esta cifra es superior al 1.5000.000 de personas.

 

En el año 2013, expertos en la materia procedentes de diferentes países latinoamericanos como Brasil, México, Argentina, Chile y Uruguay, así como de España y Portugal, pusieron en marcha la Red Iberoamericana de Hipercolesterolemia Familiar con el objetivo de crear una red de conocimiento e investigación para un mejor cuidado e identificación de las personas con HF. Además, está dedicada a concienciar y sensibilizar a las autoridades sanitarias y a los profesionales de la salud para detectar precozmente a las personas con HF.

Durante dos días, representantes de la Red se han dado cita en Madrid en la 2ª Reunión de la Red Iberoamericana de HF para llevar a cabo una actualización sobre las últimas guías de diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, así como para presentar e intercambiar proyectos e iniciativas que puedan servir de ejemplo para conseguir políticas de salud homogéneas enfocadas a un mejor cuidado de las familias con HF.

 

El acto de bienvenida e inauguración ha contado con la intervención del Dr. D Javier Maldonado, Viceconsejero de Asistencia Sanitaria de la Comunidad de Madrid; el Dr. Pedro Mata, Presidente de la Fundación Hipercolesterolemia Familiar y Presidente de la Red Iberoamericana de Hipercolesterolemia Familiar; el Dr. Mario Stoll, Secretario de la Red Iberoamericana de Hipercolesterolemia Familiar y Director Programa GENYCO (Genes y Colesterol) de Uruguay; y el Dr. Raúl Santos, Vicepresidente de la Red Iberoamericana de Hipercolesterolemia Familiar, Director Clínica de Lípidos INCOR, Universidad de Sao Paulo, Brasil.