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03 June 2014

La NEUROALIANZA y la SEN firman un acuerdo para mejorar el conocimiento de las enfermedades neurológicas y las condiciones de vida de pacientes y familiares

La Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Alianza Española de Enfermedades Neurodegenerativas (NEUROALIANZA) han firmado un Convenio Marco con el objeto de promover la cooperación mutua y crear un espacio de colaboración que permita potenciar los fines sociales, asistenciales y divulgativos de ambas entidades.

Con este acuerdo, la SEN y la NEUROALIANZA realizarán actividades conjuntas encaminadas a contribuir a la mejora de las condiciones de vida de las personas afectadas por enfermedades neurodegenerativas y la de sus familiares, a la divulgación y promoción del conocimiento y tratamiento de estas enfermedades y a la sensibilización social sobre las mismas y sobre la situación de quienes las padecen.

Para Ana Torredemer, Presidenta de la NEUROALIANZA,“este acuerdo es una oportunidad para acercar la realidad de los pacientes a los que representa a los profesionales de la Neurología, que son agentes clave implicados en el abordaje de estas enfermedades y en la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas y su entorno.” En palabras de su Presidenta, “Neuroalianza, como organización que aglutina a más de 400 asociaciones y 230.000 socios, considera fundamental dentro de su misión, la colaboración con entidades de la trayectoria y relevancia de la SEN, para la promoción de los derechos y deberes de las personas afectadas por las enfermedades neurodegenerativas y para la concienciación en torno a ellas.”

“En los últimos años estamos asistiendo a un gran desarrollo del movimiento asociativo de los pacientes. Gracias a la madurez y al nivel de organización que han alcanzado, la relación de las sociedades científicas con las asociaciones de pacientes tiene que afianzarse y evolucionar a más: hay que colaborar porque es necesario aunar fuerzas y que actuemos juntos a favor de los pacientes”, explicó el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad, Presidente de la SEN. “La SEN siempre ha estado a disposición de los pacientes, porque es nuestra razón de ser, pero creemos que con este acuerdo estamos dando un paso más por tratar de mejorar la situación de quienes padecen alguna enfermedad neurodegenerativa”.

Con el fin de concretar las acciones que se desarrollarán próximamente, se constituirá un Comité de Coordinación, integrado por un total de ocho miembros, que serán designados por cada una de las dos entidades.

Neuroalianza
Las asociaciones de pacientes CEAFA (Confederación Española de Asociaciones de familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias), FEP (Federación Española de Párkinson), EME (Esclerosis Múltiple España), ASEM (Federación Española de Enfermedades Neuromusculares) y ADELA (Asociación Española de ELA: Esclerosis Lateral Amiotrófica), se han unido voluntariamente y de manera independiente para crear una alianza estratégica de salud sin ánimo de lucro, bajo la denominación de ALIANZA ESPAÑOLA DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS: NEUROALIANZA. La Neuroalianza, que nace en el año 2012, persigue el objetivo de defender los derechos e intereses de los afectados por enfermedades neurodegenerativas, representando a una población de más de 1.150.000 familias. Pretende concienciar a la población y administraciones del reto que supondrán para el conjunto de la sociedad estas enfermedades neurodegenerativas ya que por su incidencia y características, y debido al envejecimiento progresivo de la población, podrían constituir el grupo de enfermedades más prevalentes en España

UN FÁRMACO ORAL MANTIENE LA RESPUESTA MÁS DE DOS AÑOS EN EL CÁNCER DE PIEL MÁS COMÚN EN FASE AVANZADA

Vismodegib es el primer fármaco específico para el carcinoma basocelular avanzadoel cáncer de piel más común. Un tumor que cuando se ha diseminado y ya no puede operarse provoca deformidades que condicionanseriamente la vida de los pacientes. Nuevos datos de una investigación internacional acaban de confirmar su eficacia y seguridad, así como su respuesta a largo plazo en un centenar de pacientes71 de ellos con la enfermedad localmente avanzada y 33 con metástasis. Así lo ha mostrado una actualización de 30 meses de seguimiento respecto al análisis primario, lo que supone 39 meses desde que el último paciente inició el tratamientodel estudio ERIVANCE presentado en el 50 Congreso de la Asociación Americana de Oncología Clínica (ASCO) celebrado en Chicago (30 de mayo – 3 de junio).

Concretamente los datos de esta investigación internacional concluyen que entre los primeros la respuesta al tratamiento se cifró en más de dos años (26,2 meses) y que en aquellos con metástasis la supervivencia global (SG) alcanzó los 33,4 meses.En la enfermedad localmente avanzada, aún no se ha alcanzado la mediana de supervivencia global.

La respuesta al tratamiento supone poder reducir el tamaño del tumor alcanzándose una respuesta completa en el 32% de los pacientes. Estos pacientes con la enfermedad avanzada ya no pueden ser operados o la cirugía no es apropiadael carcinoma basocelular (o carcinoma de células basales) se considera, en general, curable particularmente cuando está limitado a un área pequeña de la piel. En algunospocos casos el tumor avanza a una forma que o bien dificulta o imposibilita su extirpación pudiendo desfigurar al paciente (cáncer localmente avanzado) o bien sedisemina a nódulos linfáticos cercanos u otros órganos del cuerpo (metástasis). Enesta forma avanzada, la cirugía o la radioterapia ya no resultan tan eficaces. El CBC avanzado causa a menudo graves deformidades o pérdida funcional.

El doctor Luis de la Cruz Merino, del Servicio de Oncología Médica del HospitalUniversitario Virgen Macarena de Sevilla, asegura que en pacientes con la enfermedad metastásica los datos presentados en Chicago reflejan una respuesta de varios años y eso en una patología como el CBC resulta “muy alentador”. Para estos casos, no teníamos ninguna terapia sistémica. Los intentos por mejorar la situación de los afectados con quimioterapia han sido frustrantes por su alto índice de toxicidad. Tampoco disponíamos de nada paliativo ni curativo para los pacientes con enfermedad localmente avanzada, que son la mayoría de los candidatos a este nuevo fármaco. En ellos ya no resultaba posible hacerles una cirugía más y ahora tenemos por fin un medicamento con un balance riesgo-toxicidad muy favorable”, añade este experto.

Vismodegib supone una novedad en un arsenal terapéutico muy limitado; de hecho, más allá de la cirugía, o la radioterapia si es factible, los especialistas habían ido probando la quimioterapia con escasos resultados. Aprobado tanto en Estados Unidos como en la Unión Europea desde el pasado mes de julio, el medicamento fuedesarrollado para inhibir selectivamente la vía de señalización de Hedgehogcausantede la proliferación tumoral en más del 90% de los carcinomas basocelulares.

Este fármaco cubre una necesidad médica que arrastrábamos para estos enfermos, que sufren mayor morbilidad y un notable deterioro de la calidad de vida, explica el  doctor de la Cruz, ya que permite, “corregir lesiones ulceradas que suelen ocasionar dolor, que habitualmente son sangrantes y que presentan riesgo de sobreinfecciones. Es un alivio para pacientes que se han tenido que someter a muchas cirugías previas,a veces hasta en 30 o 40 ocasiones, habitualmente en zonas del cráneo y la cara, que es donde con más frecuencia se localizan este tipo de tumores.

La doctora Susana Puig, dermatóloga del Hospital Clínico de Barcelona, opina que la irrupción de Vismodegib representa “un cambio radical en el manejo de la enfermedad avanzada porque no teníamos nada cuando la cirugía dejaba de ser efectiva. En el 80% de los casos la cara es la zona afectada y la destrucción que el tumor provoca es precisamente ahí más agresiva, con un enorme impacto emocional y estético que afecta a su integración social y a la relación con la gente de su entorno. Por eso el riesgo de depresión en ellos es considerable. Al reducir el tumor, el nuevo tratamiento contribuye a mejorar mucho la calidad de vida”.

Control del tumor tras suspender el tratamiento
En ASCO se ha presentado también un poster con datos procedentes del ERIVANCEen el que se hizo un seguimiento a un grupo de 13 pacientes que suspendieron el tratamiento con Vismodegib. Los autores de este trabajo observaron que 8 de ellos no experimentaron una progresión del tumor, por lo que concluyen que una vez que se consigue la estabilización de la enfermedad, dejar de tomar Vismodegib no supone un rápido empeoramiento y podría mantenerse la respuesta durante más de un año. En este sentido, el doctor de la Cruz cuenta que en su hospital, cuando se ha suspendido el tratamiento por alguna complicación y luego se ha reanudado, se ha comprobadoque la respuesta no remitía. “Aplicar el tratamiento de forma intermitente puede ser una estrategia interesante que debe tenerse en cuenta, dado que estamos ante unaenfermedad de una agresividad biológica relativamente baja pero de enorme impacto sobre la calidad de vida”, explica.

Alerta ante el CBC
El CBC tiende a crecer hacia el interior y recurrir localmente, por lo que en ocasiones su resección no es posible y acaba provocando importantes deformidades o pérdidas de funciones. Es un tumor relacionado con la exposición al sol y es más frecuente en la población mayor, y sobre todo entre personas que trabajan al aire libre. Los datos del estudio ERIVANCE han mostrado que Vismodegib consigue que las lesiones cicatricen y ese beneficio, según los expertos, es clave para la vida social y laboral de estos pacientes.

Esta especialista en dermatología asegura que son varias las razones que llevan a algunos pacientes a sufrir el tumor en sus fases más avanzadas. “Una es lanegligencia del paciente o de la familia que tienden a pensar que es una lesión en una persona mayor y que ya no merece la pena tratarlo. En otros casos, hay afectados que empezaron de jóvenes a desarrollar este tipo de carcinomas y ya han pasado por múltiples cirugías. En ellos el tumor ha ido progresando, y muchas veces es porque la primera intervención, cuando tenían veinte años, no fue la adecuada o no fue atendido por un especialista y ahora, con cincuenta años, se suceden las recaídas y las posibilidades de curarlo van siendo cada vez menores. Un tercer grupo lo integran aquellos cuyo tumor de inicio es de tal agresividad que aunque el abordaje sea el correcto, el tumor reaparece de forma incesante”, explica la doctora Puig.

Aun así, como indica esta experta, es imprescindible que ante cualquier lesión nueva en la piel o herida que no que acaba de curarse, se consulte sin demora con el especialista. “Muchas veces”, aclara, “el carcinoma inicialmente puede no tener pigmento y, por tanto, no aparecer un lunar, y presentarse con aspecto rosado, con una herida o costra que no termina de desaparecer. Esto es algo que debe conocer la población, como igualmente debe saber cuáles son los factores de riesgo, que son similares a los del melanoma: antecedentes familiares de cáncer de piel o melanoma, pieles y ojos claros, exposición al sol o quemaduras solares”.


Calidad de vida
Precisamente el mes pasado, en el Congreso de la Asociación Europea de Dermato-Oncología (EADO) celebrado en Vilna, Lituania, se presentó un nuevo cuestionario de calidad de vida, el primero específicamente desarrollado para el CBC en pacientes con la enfermedad localmente avanzada o metastásica, o con el síndrome de Gorlin (enfermedad hereditaria que se caracteriza por generar cientos de carcinomas basocelulares). En nuestro paísse ha investigado acerca del impacto del tumor en la vida y funcionalidad de estos pacientes a través de un cuestionario realizado adermatólogos especializados en oncología cutánea, cuyos resultados se presentaron en la XXVI reunión anual del Grupo Español de Dermatología Quirúrgica, Láser y Oncología Cutánea (GECIDOC) de la Academia Española de Dermatología y Venerología (AEDV). Estos especialistas consideran que este cáncer impacta, sobre todo, en términos de rechazo social, empeoramiento del aspecto físico, de mayor depresión o ansiedad y mayor demanda del sistema sanitario.

Sanal y Cecofar culminan su integración empresarial

Cecofar y Grupo Sanal han culminado un proceso de acercamiento iniciado en febrero, cuyo resultado cristalizó el pasado lunes en un acuerdo de integración de ambas entidades empresariales del sector de la distribución de medicamentos.
La operación, diseñada con el doble objetivo de generar sinergias empresariales y mantener la calidad innovadora de los servicios a las oficinas de farmacia, da como resultado una red de 18 almacenes de distribución de gama completa presente en Galicia, Andalucía, Castilla y león, Castilla-La Mancha, Madrid, Extremadura y Ceuta. Esta nueva red de almacenes de distribución de medicamentos y productos sanitarios surte a más de 6.000 oficinas de farmacia españolas. De esta manera, la facturación anual conjunta de Sanal y Cecofar sumará, tras la integración, aproximadamente 1.100 millones de euros, y dará cobertura al 27% de las farmacias comunitarias de todo el territorio nacional. La cuota de mercado conjunta tras la integración culminada el pasado lunes alcanzará una cifra cercana al 11% del sector.
La buena situación de ambos grupos les ha permitido llegar a este acuerdo con plena libertad de elección para que, en un proceso de este tipo, se vean beneficiados tanto las farmacias como los empleados. Ambos grupos de distribución van a mantener los servicios a las oficinas de farmacia y los puestos de trabajo en los almacenes.
En palabras de José Sanjurjo, presidente del Grupo Sanal, “es una prioridad cuidar el nivel del servicio, de calidad y cercanía, a la farmacia gallega que hasta ahora hemos venido prestando desde nuestros seis almacenes”. Por su parte, Antonio Pérez Ostospresidente de Cecofar, ha afirmado que “el éxito de acuerdos llevados a cabo con otras distribuidoras nos ha animado a repetir el proceso ya que en anteriores ocasiones, éstos han beneficiado a las oficinas de farmacia”.
Sanal nació en Lugo en 1942. Cuenta con 6 almacenes en A Coruña, Ferrol, Santiago, Lugo (2) y Ourense. Su plantilla es de 120 empleados. En 2013 facturó 155 millones de euros. Su cuota de mercado nacional es del 1,51%. Presta servicios a más de 800 farmacias.
Cecofar nació en Sevilla en 1930. Cuenta con 12 almacenes en las provincias de Badajoz, Burgos, Cádiz, Ceuta, Ciudad Real, Córdoba, Huelva, Jaén, Madrid, Málaga, Sevilla y Toledo. Su plantilla es de 659 empleados. Su cuota de mercado nacional es del 9,14%. Presta servicios a más de 5.300 farmacias a través de 250 rutas de distribución.

Campaña "Mete un gol": Los hombres españoles, reticentes a acudir al médico cuando sufren problemas de salud urológicos y sexuales



 La ciudad de Madrid ha cerrado hoy la Campaña de Concienciación de ámbito nacional  “Mete un gol por tu salud sexual y sigue siendo el que eras”, organizada por la Asociación Española de Urología (AEU), la Asociación Española para la Salud Sexual (AESS) y la Asociación Española de Andrología, Medicina Sexual y Reproductiva (ASESA), con el patrocinio de Lilly.
La campaña de concienciación está dirigida a los hombres españoles mayores de 40 años y su objetivo es animarles a cuidar de su salud, especialmente en aquellos problemas propios del sexo masculino y en los que todavía hoy tienen una pobre cultura del cuidado y la prevención.
Y es que problemas urológicos, como los síntomas urinarios por el agrandamiento de la próstata, o de salud sexual, como la disfunción eréctil, aún no son vistos con normalidad ni como un problema más de salud del organismo, aunque se encuentren entre los más frecuentes en el varón adulto.
Por ello y para visibilizar, normalizar y apoyar al varón en el cuidado de su salud, futbolistas veteranos han mostrado su apoyo a la iniciativa participando en un lanzamiento de penaltis en las principales ciudades españolas.
En Madrid, y como cierre, el ex futbolista del Atlético de Madrid, Paulo Futre, ha intentado batir la portería defendida por el portero Paco Buyo. Un lanzamiento de penaltis al que también se han unido varones madrileños que se han acercado hasta el área de penaltis instalada en esta céntrica plaza de la capital española.
Todos los goles marcados en la portería han pretendido ser una motivación para el  varón, una portería que representará simbólicamente la puerta de entrada hacia una mejor salud del hombre. Y, así y entre todos, “meter un gol” a favor de la salud urológica y sexual del hombre, para que éste pueda seguir siendo el que era y disfrutar de una buena calidad de vida a cualquier edad.
Además, como apoyo a la Campaña de concienciación emprendida y para facilitar la mayor información posible, los varones adultos españoles podrán consultar la página web www.respuestasparaelhombre.com
Cuando afecta a su masculinidad
Hay problemas de salud que afectan  solamente a los hombres, los tradicionalmente asociados a su masculinidad, que son los relacionados con el aparato reproductor y urinario del varón. Dentro de los problemas urinarios, los síntomas por el agrandamiento benigno de la próstata (conocido como hiperplasia benigna de próstata, HBP) son el principal motivo de consulta de Urología y, dentro de los problemas de salud sexual, la disfunción eréctil es el principal trastorno y el que afecta en mayor o menor grado al 40% de los hombres mayores de 40 años.
El hombre cuando empieza a sentir alguno de estos problemas los relaciona directamente con el paso de los años lo que le hace sentirse mayor y le mina la confianza en sí mismo. Suelen ser hombres de mediana edad que empiezan a sentir dificultades a veces aisladas pero que se van haciendo más frecuentes. Pasa a sentir entonces que esta situación le limita su capacidad para disfrutar de la vida: los síntomas urinarios -que le provoca la repentina necesidad de orinar- porque le hace estar pendiente de la localización de un aseo y la disfunción eréctil porque le afecta a él pero también a su relación de pareja.
“La actitud inicial del hombre cuando empieza a tener problemas de erección tiende a ser de dos tipos. Por un lado hay hombres que se empiezan a obsesionar con el problema y de esta forma consiguen agravarlo y muchos otros deciden ignorarlo e intentar pretender que no pasa nada. Estos últimos pagan un alto precio”, afirma el Dr. Ignacio Moncada, presidente de AESS.
En la actualidad la mitad de los hombres españoles mayores de 50 años podría padecer en algún momento síntomas urinarios por hiperplasia benigna de próstata. Mientras que 2,5 millones de hombres sufren en mayor o menor grado disfunción eréctil. “Pero también es mucho más frecuente por encima de los 50 años, donde puede afectar a 4 de cada 5 varones”, explica el Dr. Rafael Prieto, presidente de ASESA.
Acuden poco y tarde al médico
Sin embargo, a pesar de estas cifras, el porcentaje de hombres que acuden a consulta es muy bajo ya que de media tardan entre siete meses y tres años en visitar al profesional sanitario. Y es que los varones necesitan tiempo para expresar y afrontar un tema que atañe a su más profunda intimidad.
“Hay estudios publicados que manifiestan que el 75% de los varones quieren que sea su médico el que primero aborde este tipo de problemas. La vergüenza, el miedo o pensar que son síntomas propios de la edad hace de barrera para afrontar estos problemas, lo que retrasa el diagnóstico y la solución a su problema”, asevera el Dr. Prieto, tras sus muchos años de experiencia en la consulta con varones afectados por estos problemas de salud.
En este sentido, el Dr. Moncada afirma también que “los problemas de erección y de próstata son muy comunes. Los médicos estamos acostumbrados a ver estos problemas en la consulta, sin embargo muchos hombres siguen pensando que solo les pasa a ellos y esto les produce mucha ansiedad y desconcierto”.
Los especialistas en urología y andrología, médicos de referencia para estos problemas de salud del hombre, explican que aunque estos trastornos aparezcan con los años, no hay una relación directa y exclusiva de la edad. Es más, recientes estudios están demostrando que ambos trastornos tienen en común un déficit de aporte sanguíneo. En el caso del agrandamiento de próstata, es muy común la asociación con disfunción eréctil, hasta el punto que siete de cada diez varones con HBP presentaban disfunción eréctil antes de recibir tratamiento farmacológico. 
De igual manera, la disfunción eréctil  es incluso una alerta de posibles problemas cardiovasculares, como hipertensión arterial, diabetes, aumento del colesterol. Se ha constatado que varones que presentaban enfermedades vasculares del corazón, como en el caso del infarto de miocardio, había tenido problemas de erección desde hacía dos o tres años. 
“La visita al médico es fundamental por varios motivos, primero porque se pueden disipar todas las dudas o falsos conceptos acerca del problema. Segundo, porque en muchos casos estos problemas son el primer síntoma de una patología de salud subyacente que podría pasar inadvertida. Y tercero porque además el médico puede tranquilizar al paciente y explicarle que hay soluciones”, ratifica el Dr. Moncada.
Repercusión en la calidad de vida y en las relaciones de pareja
“Cuando el hombre por fin acude a la consulta, viene para solucionar su problema de salud, pero en el fondo lo que quiere es recuperar su vida de antes”, asegura el Dr. Prieto. Porque estos trastornos crean dificultades de salud en general, de calidad de vida y de autoestima, pero también tienen consecuencias en el ámbito de la pareja.
Si se evita hablar del tema, los trastornos de salud propios del hombre pueden conllevar tensiones y disputas, sobre todo porque la pareja puede no saber qué está pasando en la relación. Lo que crea aún mayor angustia y estrés en el hombre. “Muchos hombres vienen solos a la consulta porque no han hablado abiertamente con su pareja sobre estos problemas. Y, cuando los síntomas urinarios son muy manifiestos, también comentan que les dificulta sus relaciones sexuales” señala el Dr. Prieto.
Una vez que el hombre se anima y consulta sus dificultades, superando los sentimientos de vergüenza o negación, se encuentra con que sus problemas de salud tanto urológicos como sexuales pueden solucionarse mediante información, consejos de estilo de vida y con los recursos farmacológicos y terapéuticos que están hoy en día disponibles.
Disfunción eréctil e hiperplasia benigna de próstata
La disfunción eréctil se define como la incapacidad recurrente o permanente para conseguir o mantener una erección suficiente que permita una relación sexual satisfactoria. En casi el 90% de los casos, la disfunción eréctil tiene un origen físico y puede ser síntoma centinela de otras patologías. En otras ocasiones, el estrés y enfermedades como la depresión pueden estar detrás del origen de este trastorno, así como la ingesta de ciertos medicamentos.
La hiperplasia benigna de próstata es un crecimiento benigno de la próstata, que puede interferir en la micción si el tamaño de la próstata termina bloqueando el conducto que vacía la vejiga. El bloqueo provoca primeramente una reducción en la fuerza del chorro miccional, obliga a presionar los músculos para orinar y, al terminar, se produce un goteo residual. Más adelante, puede conllevar la aparición de otros síntomas como una sensación de vaciado incompleto, parar y reanudar la micción y aumento de la frecuencia o urgencia urinaria, siendo especialmente molesto por las noches, interrumpiendo el descanso.
AESS, ASESA y Lilly, para el acceso a la mayor información posible sobre estas patologías y como primer paso para solucionar los problemas de salud del varón español ha puesto en marcha la página web www.respuestasparaelhombre.com.

Se reanuda la fase tercera del concurso de oficinas de farmacia de Andalucía con nuevas citas en el mes de junio

La Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales ha publicado en su página web (www.juntadeandalucia.es/salud), y en los tablones de anuncios de las Delegaciones Territoriales correspondientes, las nuevas citas en el mes de junio para aspirantes de la fase tercera del concurso de oficinas de farmacia, conforme a la convocatoria efectuada mediante la Orden de 19 de mayo de 2014 para la ratificación de seis oficinas de farmacia en fase tercera.
La web de la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales Social recoge toda la información relativa a este concurso, así como la normativa que lo regula.
Estas nuevas citaciones permitirán readjudicar los seis establecimientos que quedaron vacantes tras las renuncias de sus nuevos titulares. Los municipios en los que se ubican estas oficinas de farmacia son Cáñar, Pórtugos, Agrón y Turón (Granada); Alicún (Almería) y La Nava (Huelva).
La reapertura del concurso se circunscribe a la última fase de las tres desarrolladas tras la entrada en vigor de la ley autonómica, que cambió el anterior sistema de adjudicación a instancias del farmacéutico por otro basado en la planificación mediante convocatorias públicas. Esta tercera fase, resuelta en 2013, se dirigió en exclusiva a aquellos profesionales que nunca habían sido titulares y en ella se ofertaron las oficinas rurales que resultaron libres en las anteriores al conseguir sus farmacéuticos otras nuevas.
Para este acto de conformidad se cita a los aspirantes los días 16 y 18 de junio. Serán un total de 112 los aspirantes citados  que podrán optar en estos dos días, a alguna de las 6 farmacias disponibles para esta fase, quienes lo harán atendiendo al orden de preferencias presentado en su día para esta fase.
En el perfil de profesionales de la web de la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, en el apartado específico del Concurso de Oficinas de Farmacia, están publicadas las listas de aspirantes, así como el día y la hora para la cita asignada.
En el caso de que resulten necesarias posteriores citaciones para cubrir las oficinas de farmacia ofertadas, las nuevas citaciones se realizarán al menos con diez días de antelación y a través de la misma página web, donde se recoge, además, el listado total de posibles aspirantes y que asciende a 343.
El primer concurso de oficinas de farmacia de Andalucía ha estado abierto a todos los farmacéuticos que deseaban ser titulares de una nueva oficina, con lo que la Administración Sanitaria hace extensible la opción de acceder a este proceso en igualdad de condiciones a todos los farmacéuticos. De hecho, los méritos académicos, la experiencia profesional y la formación postgrado ha sido la medida de baremación establecida. Para ello, se han establecido tres fases diferenciadas en función del perfil profesional de cada aspirante.

Aplicaps by Clover y CDTI se unen para optimizar el proceso de fabricación de cápsulas de gelatina blanda


El Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) y el laboratorio farmacéutico HC CLOVER PS S.L., han firmado un contrato de colaboración, a través del cual CDTI concede a HC Clover una línea de financiación para el desarrollo del Proyecto de Línea Directa de Innovación, denominado “Incorporación de nueva línea de tratamiento de Gelatina en el proceso de fabricación de cápsulas de gelatina blanda”.

El proyecto, que tendrá una duración de un año, supone la inversión de 1,5 millones de euros en instalaciones, equipos de proceso y de control de última tecnología, con el fin de incorporar una nueva línea de tratamiento con la que el laboratorio farmacéutico optimizará los procesos de fabricación de la envolvente de la cápsula. Esto supondrá una reducción significativa de los costes operativos y un incremento de la seguridad en el proceso de fabricación de las mismas.
HC Clover se encargará del diseño en exclusiva de las soluciones a través de sistemas de microfiltración y concentración. Un proyecto con el que esta empresa se sitúa a la cabeza de los fabricantes de Cápsula de Gelatina Blanda a nivel europeo.
La nueva línea de tratamiento de gelatina permitirá a HC Clover ofrecer a sus clientes soluciones novedosas a sus productos y optimizar sus líneas de negocio. Además, de forma indirecta, pero igualmente importante, este desarrollo aportará beneficios ecológicos ya que reduce el impacto medioambiental y la cantidad de residuos industriales.
“Este acuerdo supone un apoyo muy importante para este nuevo tratamiento y para nosotros, ya que reafirma nuestra amplia experiencia en el sector” ha señalado José Luis Martín Guinea, director general de HC Clover.

EL NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE PUBLICA LOS RESULTADOS DEL ENSAYO FASE III PREVAIL CON ENZALUTAMIDA EN HOMBRES CON CÁNCER DE PRÓSTATA METASTÁSICO NO TRATADOS CON QUIMIOTERAPIA PREVIAMENTE

Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503) y Medivation Inc. (NASDAQ: MDVN) han anunciado la publicación en la edición online de New England Journal of Medicine (NEJM) de los resultados del ensayo Fase III PREVAIL. El ensayo PREVAIL es un ensayo clínico internacional aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo sobre enzalutamida (XTANDI®) en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm), asintomáticos o poco sintomáticos tras tratamiento de deprivación de andrógenos, y en los que todavía no se haya indicado clínicamente la quimioterapia. Actualmente, enzalutamida está aprobada en Europa (en España está pendiente de autorización) para el tratamiento de hombres adultos con CPRCm cuya enfermedad ha progresado durante o tras quimioterapia con docetaxeli. Estos datos han sido publicados el pasado 1 de junio en el artículo, “Beneficios de la enzalutamida en hombres con cáncer de próstata metastásico no sometidos a quimioterapia”.
 “Este ensayo ofrece información clínica importante sobre enzalutamida y su uso en el tratamiento del cáncer de próstata en aquellos pacientes cuyo cáncer haya progresado a pesar de ser tratados con terapias de deprivación androgénica”, afirma el profesor Bertrand Tombal, doctor en Medicina y presidente de la División de Urología, Cliniques Universitaires Saint Luc, Université Catholique de Louvain (UCL) e investigador principal del estudio PREVAIL en Europa. Losresultados del estudioPREVAILson alentadores, ya que demuestran la eficacia deenzalutamidaen la fase previaa la quimioterapia, lo querepresenta unimportante paso hacia delante enel tratamiento de aquellos hombresconcáncer de próstatametastásicoresistente a la castraciónque no han recibido quimioterapia previa”.
El pasado 6 de mayo de 2014, se presentó a la Agencia Europea del Medicamento para revisión una variación para modificar la Solicitud de Autorización de Comercialización en la Unión Europea de enzalutamida, para el tratamiento de varones adultos con CPRCm asintomáticos o levemente sintomáticos tras el fracaso del tratamiento de deprivación androgénica y en los que todavía no está clínicamente indicada la quimioterapia. Asimismo, Astellas y Medivation recibieron de la FDA una revisión prioritaria de su solicitud para ampliar la indicación de enzalutamida e incluirlo en el tratamiento de pacientes con CPRCm que no han recibido quimioterapia basándose en los resultados del estudio PREVAIL.
En el ensayo PREVAIL, los pacientes tratados con enzalutamida han mostrado una ventaja estadísticamente significativa respecto a la supervivencia global, y un retraso significativo en la progresión del cáncer en comparación con los pacientes tratados con placeboii. Enzalutamida redujo el riesgo de muerte en un 29%(HR=0,71; p < 0,001) en comparación con placeboii. Asimismo, el tratamiento con enzalutamida redujo significativamente el riesgo de progresión radiológica o muerte en un 81% frente al tratamiento con placebo (HR=0,19; p < 0,001)ii.Los pacientes en tratamiento con enzalutamida experimentaron un retraso de 17 meses en el inicio de la quimioterapia en comparación con los pacientes que recibieron placebo (28,0 meses frente a 10,8 meses; HR=0,35; p<0 p="">
Los efectos adversos de mayor relevancia clínica entre la población que fue tratada con enzalutamida frente a los pacientes que recibieron placebo dentro del estudio fueron fatiga, sofocos e hipertensiónii. Se observó hipertensión en el 13,4% del grupo de enzalutamida y en el 4,1% en el grupo de placeboii. Los acontecimientos adversos cardiacos grado 3 o mayores se reportaron en un 2,8% del grupo de enzalutamida frente al 2,1% de los pacientes en el brazo de placebo. Los investigadores no notificaron ningún caso de convulsiones en el grupo tratado con enzalutamida y uno en el grupo de placebo hasta la fecha de cierre de datos del estudioii.Se notificó un caso de convulsión en el grupo de enzalutamida posterior a la fecha de cierre de datos.

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