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27 September 2014

Hospital Vithas Xanit Internacional pone en marcha la primera Unidad de Alergia Alimentaria y Respiratoria Infantil de Alta Resolución de Málaga

El Hospital Vithas Xanit Internacional, perteneciente al grupo sanitario Vithas que cuenta con 12 hospitales y 13 centros monográficos altamente especializados denominados Vithas Salud en España,  pone en marcha la primera Unidad de Alergia Alimentaria y Respiratoria Infantil de Alta Resolución de Málaga, dentro de su Servicio de Alergología, liderado por la Dra. Clara Isabel Pérez Padilla. Esta unidad incorpora las nuevas técnicas de diagnóstico molecular e inmunoterapia oral específica con alimentos (ITOE), para el abordaje más especializado existente hoy en día de los procesos alérgicos alimentarios y/o respiratorios que afectan a los más pequeños.

La Unidad, liderada por la Dra. Gloria Requena Quesada, especialista en alergología, miembro del Grupo AlergoMálaga y con una amplia experiencia en el campo de la alergia infantil, nace con el objetivo de abordar cada paciente de forma individualizada, poniendo a su disposición las últimas técnicas existentes en diagnóstico y tratamiento, en las cuales, la Dra. Requena es un referente a nivel nacional. El incremento en la prevalencia de este tipo de enfermedades en la población infantil y su tendencia creciente obliga necesariamente al surgimiento de estas Unidades de Alta Resolución, para dar respuesta a estos problemas cada vez más comunes. “Según estudios recientes se estima que la alergia a alimentos, por ejemplo, afecta al 3,5% de la población general ascendiendo a entre el 7-8% en los niños”, explica la Dra. Requena.

Uno de los más novedosos tratamientos que se ofrecen en esta unidad, para la alergia alimentaria, es la inmunoterapia oral o desensibilización específica, que consiste en, mediante la exposición creciente y reiterada al alimento en cuestión al que el menor es alérgico, conseguir la instauración de tolerancia al mismo. Múltiples publicaciones avalan la eficacia de este tratamiento, con aumento de tolerancia en la gran mayoría de los casos e instauración de tolerancia completa en un porcentaje que supera el 50% en el caso de inmunoterapia oral con leche de vaca. “Pero, sobre todo, el tratamiento disminuye el riesgo de reacciones por ingestión inadvertida de mínimas cantidades del alimento, pues se consigue un aumento de la dosis umbral necesaria para sufrir una reacción ya en las primeras fases del mismo”, explica la  Dra. Gloria Requena, quien añade que, “para la realización de esta terapia, el paciente deberá acudir al hospital e ingerir una dosis mínima del alimento al que es alérgico, lo que inducirá un cambio inmunológico progresivo, que le llevará a tolerar cada vez cantidades más grandes del mismo. El objetivo definitivo sería conseguir que dicho paciente deje de ser alérgico al alimento en cuestión, tolerándolo como cualquier otro niño de su edad”.

En lo que respecta al abordaje de las alergias respiratorias en edad infantil, esta Unidad atiende patologías como la rinitis y/o asma por alergia a ácaros del polvo, pólenes, mohos o epitelios de animales, ofreciendo a sus pacientes la posibilidad de acceder a técnicas de inmunoterapia específica (vacunación), para detener el curso natural de la enfermedad respiratoria causante de los síntomas y obtener así una mejoría clínica definitiva. Por otro lado, “la incorporación de las técnicas de diagnóstico molecular, facilitará la toma de decisiones, mejorando por tanto la eficacia y el éxito de las medidas terapéuticas que se pongan en marcha”, comenta la Dra. Gloria Requena.

La World Heart Federation anuncia una donación de Bristol-Myers Squibb y Pfizer para la fibrilación atrial (FA)

 La World Heart Federation (WHF) está encantada de anunciar una donación benéfica de las compañías farmacéuticas Bristol-Myers Squibb y Pfizer. La donación apoyará un programa orientado a implicar a los pacientes con fibrilación atrial (FA) y a sus cuidadores, junto con los profesionales sanitarios y políticos, para ayudar a mejorar las experiencias para pacientes que viven con FA y apoyar el cambio político para mejorar el cuidado de enfermedades cardiovasculares. Esta iniciativa, que incluyó un Comité de asesoramiento al paciente, está fuertemente vinculada a lograr el objetivo político '25x25' de WHF para reducir las muertes prematuras causadas por la enfermedad cardiovascular (CVD) en un 25 % para 2025.  
    Reuniéndose en Melbourne como parte del Congreso mundial de cardiología de la World Heart Federation, se celebró un Comité de asesoramiento al paciente inaugural. El Comité de asesoramiento al paciente, que consistió en los principales cardiólogos y representantes de grupos de pacientes, se reunió para analizar el trayecto de los pacientes con FA y los factores importantes relacionados con esto, incluyendo el reconocimiento de los síntomas, el diagnóstico, los cuidados y la adherencia del paciente a las opciones de tratamiento.  
    La FA está causada por impulsos eléctricos irregulares en el corazón, que conducen a un latido irregular y puede causar síntomas molestos, como el cansancio, leve desorientación y falta de respiración. La FA puede ser difícil de diagnosticar porque no todo el mundo experimenta estos síntomas, lo que puede hacer que la condición pase sin detectarse hasta que se haga una revisión médica.  
    "La FA es una enfermedad debilitadora y desatendida, que afecta a millones de personas en todo el mundo. El aspecto más importante de esta iniciativa es el impacto que está diseñado para tener en la vida de las personas con FA y sus familias, que necesitan la adecuada asistencia y asesoramiento para ayudarles a abordar la condición. Estoy encantada con las conversaciones que mantuvimos en Melbourne y espero ver esta iniciativa crecer y desarrollarse", dijo Johanna Ralston, consejera delegada de la World Heart Federation.  
    Las recomendaciones del encuentro inicial abordaron las necesidades de los pacientes con FA y sus cuidadores así como el hecho de que hay vacíos en el diagnóstico. En el centro del coloquio, todos los miembros del Comité acordaron que hay una necesidad real de asistencia y formación adaptadas para las personas con FA. Estas deberían incluir sugerencias prácticas como asesoramiento a pacientes y cuidadores, un kit de herramientas y otro apoyo como blogs y sitios web para ayudar a los pacientes a vivir con FA y a llevar a cabo su correcto tratamiento.  
    Además de la asistencia al paciente, el Comité de asesoramiento al paciente acordó que también hay acciones requeridas a niveles clínicos y políticos para mejorar el cuidado de la FA en todo el mundo. La comunidad médica se beneficiaría de más formación e información sobe la FA; la mayoría de los países no tienen políticas nacionales sobre la FA, de modo que dirigirse a políticas para ofrecer una mejor financiación, formación y campañas centradas en la condición podría ayudar a mejorar los tratamientos de los pacientes.  
    "Aumentar la educación en fibrilación atrial es crítico debido a la gravedad de esta condición, que se asocia con un riesgo cinco veces mayor de derrame en los pacientes que tienen FA en comparación con los que no la tienen", dijo David DeMicco, director de asuntos médicos, Global Innovative Products.  
    "Pfizer está encantado de ampliar nuestro compromiso con los pacientes mediante la asistencia de este programa".  

ESMO 2014: Apoyo a la atención multidisciplinaria para pacientes con cáncer de cabeza y cuello en Europa

 Los profesionales de la salud se reúnen en ESMO 2014 para apoyar la atención multidisciplinar a pacientes con cáncer de cabeza y cuello en toda Europa  
       
        - La segunda "Jornada informativa para profesionales de salud" de la
          Sociedad Europea de Cáncer de Cabeza y Cuello clausura la exitosa Semana de
          Concienciación anual Make Sense Campaign.
        - El diagnóstico precoz, la atención multidisciplinaria y el cuidado
          post-tratamiento son cruciales para garantizar mejores resultados en pacientes con
          cáncer de cabeza y cuello
        - Los profesionales de la salud se unen a la lucha contra una enfermedad que
          acaba con la vida de más de 62.000 personas en toda Europa cada año
    La European Head and Neck Society (Sociedad Europea de Cabeza y Cuello, EHNS por sus siglas en inglés) ha lanzado la "Jornada informativa para profesionales de la salud" de este año que se lleva a cabo hoy, viernes 26 de septiembre, y que es parte de la segunda Semana de Concienciación sobre el Cáncer de Cabeza y CuelloMake Sense Campaign. La jornada informativa pretende dotar de información y recursos a una sección transversal multidisciplinaria de profesionales de la salud para ayudarles a identificar el cáncer de cabeza y cuello de manera efectiva en la etapa más temprana posible. Actualmente, el 60% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello son diagnosticados cuando la enfermedad se encuentra en una etapa avanzada y, de ellos, el 60% muere en un plazo de 5 años.  
    
    La jornada informativa de hoy continúa con el éxito de la campaña inaugural del año pasado, la cual generó una amplia concienciación sobre el cáncer de cabeza y cuello entre los profesionales de la salud, el público, los políticos y los grupos de apoyo al paciente.  
    El diagnóstico precoz sigue siendo una prioridad pero, además, la campaña Make Sense Campaign de este año se centra en la importancia vital de estandarizar la atención multidisciplinaria del cáncer de cabeza y cuello en toda Europa, incluyendo la atención post-tratamiento. Actualmente, sólo cuatro estados miembros de la UE (Francia, Bélgica, Países Bajos y Reino Unido) ofrecen atención multidisciplinaria.  
    Los profesionales de la salud están invitados a visitar el stand de Make Sense Campaign en el congreso ESMO, donde habrá ocasión de reunirse con el comité directivo de EHNS. Habrá materiales educativos gratuitos disponibles, incluyendo un folleto de indicios y síntomas del cáncer de cabeza y cuello y un cuaderno recientemente publicado sobre "post-tratamiento".  
    "Con el apoyo de nuestros colegas sanitarios europeos, el EHNS solicita la puesta en práctica de una iniciativa que garantice que todos los pacientes con cáncer de cabeza y cuello en Europa sean tratados por un equipo multidisciplinario en un centro de excelencia", dijo el profesor René Leemans, presidente de EHNS y profesor y jefe de cirugía de cabeza y cuello del Centro Médico de la Universidad VU. "Estar en manos de un equipo multidisciplinar conlleva muchos beneficios para el paciente, como la reducción del tiempo de determinación del diagnóstico y la etapa de la enfermedad de un paciente, un mayor acceso a los tratamientos más avanzados hasta la fecha y una mejor coordinación y continuidad de la atención durante toda la duración del tratamiento y cuidados de post-tratamiento."  
    Un equipo multidisciplinario combina las habilidades, la experiencia y los conocimientos de todos los profesionales de la salud involucrados en la gestión del paciente, incluyendo su cuidado post-tratamiento. Es vital que todos los pacientes que se hayan sometido a tratamiento para combatir el cáncer de cabeza y cuello reciban cuidados post-tratamiento multidisciplinarios, por un mínimo de 5 años.  
    "Un cuidado post-tratamiento multidisciplinar efectivo puede ayudar a los pacientes en su rehabilitación, asegurar la identificación temprana de reaparición de la enfermedad y mejorar la satisfacción del paciente", comentó el profesor Wojciech Golusinski ,presidente del departamento de cirugía de cabeza y cuello del Centro de Cáncer Wielkopolska, en Poznan, Polonia". Es fundamental que los profesionales de la salud en Europa sigan trabajando para concienciar acerca del Cáncer de Cabeza y Cuello, promover la atención multidisciplinar y, en última instancia, mejorar los resultados del paciente".  
    

Astellas European Foundation Announces Shortlist for Uro-Oncology Grant

The Astellas European Foundation has announced the shortlist for the 2014 Uro-Oncology Grant. The Grant programme supports basic medical and related scientific programmes which contribute to advancements in urological oncology. The five finalists include applications from The Netherlands, Portugal and Spain. The winner will be announced at an event in Madrid, Spain, on 27th September.  
    The Astellas European Foundation is a registered charity with the long-term goal of providing support for programmes and activities that advance our understanding of medicine and health. The winner of the Grant is selected by a Judging Faculty that includes independent European thought leaders.  
       
        The shortlist includes teams led by:
        Professor Paula Videira, Nova University, Lisbon, Portugal
        Dr. Wim Witjes, EAU Research Foundation, EAU Central Research Office, Arnhem,            Netherlands
        Dr. Gabri van der Pluijm, Leiden University Medical Centre, The Netherlands
        Professor António Araújo, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal
        Dr Alvaro Aytes and Dr Josep Piulats, L'Hospitalet del Llobregat, Barcelona, Spain
    Dr Ayad Abdulahad, Astellas European Foundation Trustee and Senior Vice President of Medical Affairs and Health Economics for Astellas Pharma EMEA, commented, "We have received enormous interest in the Grant, and this year alone we accepted 60 high-quality entries from research institutions and hospitals across Europe and also from South Africa. The Foundation looks forward to announcing the winner on Saturday, and is pleased to share the shortlist entrants who have succeeded in reaching the final stage."  
    The Foundation now offers annual Grants of $150,000 for Uro-Oncology, Functional Urology and Uro-Gynaecology, and Transplantation.

Estudios presentados en ESMO por Eisai revelan mejoras en fármacos contra el cáncer de tiroides

    

Nuevos análisis del ensayo en fase III SELECT (estudio de lenvatinib [E7080] en el cáncer diferenciado de tiroides), sobre el tratamiento del cáncer diferenciado de tiroides refractario al yodo radioactivo con lenvatinib (E7080), demuestran que el nivel basal de angiopoyetina-2 puede ser un factor predictivo de la respuesta a lenvatinib y, por lo tanto, de la reducción del tumor y de una mayor supervivencia libre de progresión (SLP)[1]. La angiopoyetina-2 es una proteína que regula la formación de nuevos vasos sanguíneos en los tumores.  
    Un segundo análisis muestra una correlación estadísticamente significativa entre la hipertensión y la SLP en personas con cáncer diferenciado de tiroides refractario al yodo radioactivo. La hipertensión es un acontecimiento adverso conocido asociado a la inhibición del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGFR) y un biomarcador de la eficacia de los inhibidores de la tirosina cinasa en el tratamiento del carcinoma de las células renales. En el estudio SELECT, el 73% de los pacientes tratados con lenvatinib sufrió hipertensión.  
    "Hasta la fecha, no existen biomarcadores pronósticos o predictivos establecidos para el cáncer diferenciado de tiroides refractario al yodo radioactivo o sus tratamientos, de modo que estos estudios resultan cruciales para conocer mejor esta enfermedad y la mejor manera de tratarla. Aunque la hipertensión es un acontecimiento adverso significativo que debe vigilarse y controlarse, puede ser un importante indicador de la eficacia de un tratamiento como lenvatinib. Se necesitan más estudios para investigar la hipertensión como indicador predictivo de la respuesta a lenvatinib a fin de manejar adecuadamente a las personas con cáncer diferenciado de tiroides refractario al yodo radioactivo y asegurar el máximo beneficio del tratamiento", comenta la Dra. Lori Wirth, catedrática auxiliar de medicina en la Facultad de Medicina de Harvard y directora médica del Centro para el Cáncer de Cabeza y Cuello del Hospital General de Massachusetts.  
    Un tercer análisis caracteriza el cambio del tamaño tumoral en pacientes con cáncer diferenciado de tiroides refractario al yodo radioactivo y aporta una importante perspectiva clínica para el uso de lenvatinib en este tipo de cáncer de difícil tratamiento. Los pacientes tratados con lenvatinib durante un año o más experimentaron una rápida reducción del tumor durante las primeras ocho semanas de tratamiento, seguida de una reducción continuada más lenta.  
    Otros datos presentados en ESMO 2014 muestran que en todos los subgrupos examinados se mantuvo la mejor SLP de lenvatinib en comparación con placebo observada en la población total del estudio, incluidos los pacientes con carcinoma papilar y folicular de tiroides  
    Los datos de un estudio en fase II de lenvatinib en pacientes de todos los subtipos de cáncer de tiroides avanzado (diferenciado, medular y anaplásico) demuestran que su actividad es prometedora en todos ellos. Los perfiles de acontecimientos adversos fueron, en general, similares a los obtenidos en estudios clínicos previos. 
    "Los resultados presentados en el congreso de la ESMO este año muestran la abundancia de datos que respaldan el uso de lenvatinib para el tratamiento del cáncer diferenciado de tiroides refractario al yodo radioactivo. Nuestro compromiso continúa siendo aumentar el conocimiento que tenemos sobre el papel de lenvatinib en el cáncer de tiroides y trabajamos para descubrir, desarrollar y producir terapias oncológicas innovadoras que marquen una diferencia en las vidas de los pacientes y de sus familias", comenta Gary Hendler, Presidente y CEO de Eisai EMEA y Presidente de la Unidad Empresarial Mundial de Oncología de Eisai.  
    Lenvatinib es un fármaco oral, inhibidor de múltiples receptores con actividad tirosina cinasa (ITC), con un novedoso modo de unión que inhibe selectivamente las actividades cinasas de todos los receptores del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGFR). 

3 de cada 5 pacientes con psoriasis reconoce que su enfermedad interfiere en la elección de la ropa

 La psoriasis afecta directamente a la vida diaria de las personas que la padecen , de forma que 3 de cada 5 pacientes reconoce que su patología interfiere en la elección de ropa. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria autoinmune que se manifiesta a través de la piel en forma de placas rosáceas que pican y se escaman, que a menudo provocan vergüenza a quienes la padecen, intentando taparlas con su ropa. En este sentido, el 70% de los pacientes afirma que la patología limita muchos aspectos de su vida diaria, entre los que destaca su relación con el aspecto físico y la moda.
Con la llegada del verano se utiliza ropa más ligera, con menos capas, dejando al descubierto gran parte del cuerpo. Siete de cada diez pacientes con psoriasis afirman que han sufrido vergüenza como consecuencia de su patología, por lo que la llegada de esta época del año supone nuevos problemas en su confianza y autoestima.
Nunca he tenido complejos, aunque sí que es verdad que hay gente tan descarada que te hace sentir vergüenza. No tengo ningún problema en llevar manga corta, pero las piernas me cuesta más enseñarlas.  Creo que porque las lesiones son más llamativas y la gente mira más, mientras que los brazos pasan más desapercibidos. Aun así, ¡nadie me hace pasar calor!” destaca, Rosa Coello, paciente de psoriasis.

La psoriasis: un problema más allá de la piel
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria autoinmune y crónica potencialmente incapacitante que repercute en la piel y que puede desencadenar en otros problemas de salud. En los últimos años, se ha demostrado que la psoriasis moderada o grave se asocia a otras amenazas como la dislipemia (elevación de los niveles de grasas en sangre, colesterol y triglicéridos), diabetes (aumento de los niveles de glucosa y azúcar, en sangre) e hipertensión arterial. Son una serie de comorbilidades que aumentan el riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares como la arterioesclerosis y, como consecuencia de ella, el infarto de miocardio[4]. La artritis psoriásica es la patología más asociada a la psoriasis, una enfermedad que añade dolor, inflamación y dificultad de movimiento de las articulaciones. Estudios recientes demuestran que casi el 30% de los pacientes con psoriasis tiene una artritis psoriásica sin diagnosticar.

Cómo tratar la psoriasis
Afecta a más de un millón de personas en España3. El diagnóstico precoz favorece el manejo adecuado de la enfermedad y la prescripción del mejor tratamiento en el menor tiempo posible, evitando asimismo la progresión de la enfermedad.

La psoriasis no tiene cura, pero gracias a las terapias que existen para tratar a los pacientes se pueden reducir sus efectos notablemente. 

Un centenar de pacientes cardiacos mejora su vida gracias a una rehabilitación integral individualizada

Las enfermedades del corazón son la primera causa de muerte en los países desarrollados.  Y Andalucía es la comunidad autónoma donde se producen más infartos de miocardio cada año, según la Sociedad Andaluza de Cargiología.
Para ayudar a los infartados, nació hace 4 años en el Hospital Nisa-Sevilla Aljarafe la Unidad multidisciplinar de rehabilitación cardiaca, dirigida por el doctor Tomás Calero. Desde entonces, un centenar de personas han pasado por este centro, donde a diferencia de otros, se realiza una rehabilitación personalizada. Eso ha provocado que “un 95% de los pacientes que han pasado por esta Unidad han mostrado su satisfacción por el trato recibido y los resultados obtenidos”.


Rehabilitación a la carta
La mayoría de los enfermos rehabilitados proceden de infartos de miocardio, aunque también nos encontramos con algunos transplantados de válvulas. En el Hospital Nisa Sevilla-Aljarafe no solamente se rehabilita el corazón, sino que también se intenta incidir en los estilos de vida que el paciente llevaba antes del infarto. “Al hacer terapias personalizadas, podemos acoger menos pacientes pero sin embargo, atendemos a cada uno según sus necesidades”, resalta el Dr. Calero.
Los pacientes afectados por alguna manifestación de una cardiopatía llegan aquí con muchas preocupaciones de sus limitaciones después del infarto. En esta Unidad se presta toda la ayuda necesaria para que estos pacientes vuelvan a su vida cotidiana lo antes posible y en las mejores condiciones posibles. Por eso se le presta todo el apoyo necesario a nivel médico, psicológico, laboral y social. “Contamos con un Equipo de Psicología para tratar problemas de inseguridad, depresión o problemas de sexualidad derivados del infarto, y que terminan influyendo en la relación de pareja”.

Cambiar hábitos
Los mayores enemigos del corazón son  unos malos hábitos alimenticios (alcohol, tabaco, comida alta en grasas), el sedentarismo y unos estilos de vida con demasiado estrés.  Por eso el doctor Calero insiste mucho en cambiar los estilos de vida que el paciente llevaba antes del infarto. Se incide mucho en la práctica continuada de ejercicio físico y adoptar una alimentación cardiosaludable. 

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