XLIV Congreso de la Sociedad Española de Nefrología en Barcelona

 

En torno a 1.200 profesionales de la Nefrología se darán cita en Barcelona durante los días 4 y 7 de octubre en el XLIV Congreso de la Sociedad Española de Nefrología. Esta edición, que coincide con el 50 aniversario de la Sociedad, tendrá lugar en el Palau de Congressos de Catalunya y en ella, expertos nacionales e internacionales podrán actualizar conocimientos y presentar los últimos avances de la especialidad.

 

Por  primera vez en  un Congreso de la S.E.N.,  ocho hospitales de la provincia de Barcelona (dos de ellos especializados en nefrología pediátrica) se han puesto de acuerdo para organizar un evento de esta magnitud. Entre los temas que se abordarán cabe destacar, entre otros, las distintas opciones de diálisis, las novedades en trasplante, las enfermedades renales crónicas y las hereditarias, así como   las posibilidades de tratamiento renal sustitutivo en los pacientes pediátricos. Para acceder al programa del XLIV Congreso puedes entrar en este enlace. 

La dra Galina Velikova nos habla de los avances en fármacos contra el cáncer de mama

La dra Galina Velikova( profesora de la Universidad de Leeds) intervino durante el Congreso ESMO 2014, en Madrid, en una conferencia organizada por EISAI sobre los avances en el tratamiento contra el cáncer de mama. Explicó las últimas investigaciones en la Eribulina( HALAVEN), un medicamento aprobado en 55 países en todo el mundo y que está indicado en el tratamiento de pacientes con avanzado estado en las enfermedad. Según los especialistas es el único medicamento para cáncer de mama que mejora la supervivencia después de una terapia basada en antraciclinas y taxana.
En esta entrevista exclusiva para NOTICIAS DE SALUD nos habla de su principal impacto en la calidad de vida.

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Prevenir las dolencias del ritmo y el músculo cardíaco ya es posible gracias al diagnóstico precoz mediante análisis genético

El diagnóstico precoz de las dolencias del ritmo o el músculo cardiaco mediante el análisis genético es prácticamente el único modo con el que podemos llegar a prevenir estos eventos. Según el Dr. Santiago Valor, Vice-Presidente del área médica de LABCO Quality Diagnostics, “en casos como, por ejemplo, los de conocidos deportistas de élite que sufren desvanecimientos o incluso la muerte a causa de dolencias cardiovasculares que han permanecido escondidas, el diagnóstico previo mediante análisis genético se trataría del único indicador con el que contamos”.

En el caso de las enfermedades coronarias, como el infarto, uno de cada dos afectados no muestra previamente ninguno de los indicadores de riesgo habituales como son el colesterol alto o la hipertensión. Por otra parte, el Dr. Valor indica que incluso en aquellos pacientes que presentan enfermedades cardiovasculares y/o indicadores de riesgo, el estudio genético puede ser también clave para conocer los factores determinantes de la enfermedad y poder establecer así un tratamiento a medida para cada paciente. 

Hospital Vithas Xanit Internacional pone en marcha la primera Unidad de Alergia Alimentaria y Respiratoria Infantil de Alta Resolución de Málaga

El Hospital Vithas Xanit Internacional, perteneciente al grupo sanitario Vithas que cuenta con 12 hospitales y 13 centros monográficos altamente especializados denominados Vithas Salud en España,  pone en marcha la primera Unidad de Alergia Alimentaria y Respiratoria Infantil de Alta Resolución de Málaga, dentro de su Servicio de Alergología, liderado por la Dra. Clara Isabel Pérez Padilla. Esta unidad incorpora las nuevas técnicas de diagnóstico molecular e inmunoterapia oral específica con alimentos (ITOE), para el abordaje más especializado existente hoy en día de los procesos alérgicos alimentarios y/o respiratorios que afectan a los más pequeños.

La Unidad, liderada por la Dra. Gloria Requena Quesada, especialista en alergología, miembro del Grupo AlergoMálaga y con una amplia experiencia en el campo de la alergia infantil, nace con el objetivo de abordar cada paciente de forma individualizada, poniendo a su disposición las últimas técnicas existentes en diagnóstico y tratamiento, en las cuales, la Dra. Requena es un referente a nivel nacional. El incremento en la prevalencia de este tipo de enfermedades en la población infantil y su tendencia creciente obliga necesariamente al surgimiento de estas Unidades de Alta Resolución, para dar respuesta a estos problemas cada vez más comunes. “Según estudios recientes se estima que la alergia a alimentos, por ejemplo, afecta al 3,5% de la población general ascendiendo a entre el 7-8% en los niños”, explica la Dra. Requena.

Uno de los más novedosos tratamientos que se ofrecen en esta unidad, para la alergia alimentaria, es la inmunoterapia oral o desensibilización específica, que consiste en, mediante la exposición creciente y reiterada al alimento en cuestión al que el menor es alérgico, conseguir la instauración de tolerancia al mismo. Múltiples publicaciones avalan la eficacia de este tratamiento, con aumento de tolerancia en la gran mayoría de los casos e instauración de tolerancia completa en un porcentaje que supera el 50% en el caso de inmunoterapia oral con leche de vaca. “Pero, sobre todo, el tratamiento disminuye el riesgo de reacciones por ingestión inadvertida de mínimas cantidades del alimento, pues se consigue un aumento de la dosis umbral necesaria para sufrir una reacción ya en las primeras fases del mismo”, explica la  Dra. Gloria Requena, quien añade que, “para la realización de esta terapia, el paciente deberá acudir al hospital e ingerir una dosis mínima del alimento al que es alérgico, lo que inducirá un cambio inmunológico progresivo, que le llevará a tolerar cada vez cantidades más grandes del mismo. El objetivo definitivo sería conseguir que dicho paciente deje de ser alérgico al alimento en cuestión, tolerándolo como cualquier otro niño de su edad”.

En lo que respecta al abordaje de las alergias respiratorias en edad infantil, esta Unidad atiende patologías como la rinitis y/o asma por alergia a ácaros del polvo, pólenes, mohos o epitelios de animales, ofreciendo a sus pacientes la posibilidad de acceder a técnicas de inmunoterapia específica (vacunación), para detener el curso natural de la enfermedad respiratoria causante de los síntomas y obtener así una mejoría clínica definitiva. Por otro lado, “la incorporación de las técnicas de diagnóstico molecular, facilitará la toma de decisiones, mejorando por tanto la eficacia y el éxito de las medidas terapéuticas que se pongan en marcha”, comenta la Dra. Gloria Requena.

La World Heart Federation anuncia una donación de Bristol-Myers Squibb y Pfizer para la fibrilación atrial (FA)

 La World Heart Federation (WHF) está encantada de anunciar una donación benéfica de las compañías farmacéuticas Bristol-Myers Squibb y Pfizer. La donación apoyará un programa orientado a implicar a los pacientes con fibrilación atrial (FA) y a sus cuidadores, junto con los profesionales sanitarios y políticos, para ayudar a mejorar las experiencias para pacientes que viven con FA y apoyar el cambio político para mejorar el cuidado de enfermedades cardiovasculares. Esta iniciativa, que incluyó un Comité de asesoramiento al paciente, está fuertemente vinculada a lograr el objetivo político '25x25' de WHF para reducir las muertes prematuras causadas por la enfermedad cardiovascular (CVD) en un 25 % para 2025.  

    Reuniéndose en Melbourne como parte del Congreso mundial de cardiología de la World Heart Federation, se celebró un Comité de asesoramiento al paciente inaugural. El Comité de asesoramiento al paciente, que consistió en los principales cardiólogos y representantes de grupos de pacientes, se reunió para analizar el trayecto de los pacientes con FA y los factores importantes relacionados con esto, incluyendo el reconocimiento de los síntomas, el diagnóstico, los cuidados y la adherencia del paciente a las opciones de tratamiento.  

    La FA está causada por impulsos eléctricos irregulares en el corazón, que conducen a un latido irregular y puede causar síntomas molestos, como el cansancio, leve desorientación y falta de respiración. La FA puede ser difícil de diagnosticar porque no todo el mundo experimenta estos síntomas, lo que puede hacer que la condición pase sin detectarse hasta que se haga una revisión médica.  

    "La FA es una enfermedad debilitadora y desatendida, que afecta a millones de personas en todo el mundo. El aspecto más importante de esta iniciativa es el impacto que está diseñado para tener en la vida de las personas con FA y sus familias, que necesitan la adecuada asistencia y asesoramiento para ayudarles a abordar la condición. Estoy encantada con las conversaciones que mantuvimos en Melbourne y espero ver esta iniciativa crecer y desarrollarse", dijo Johanna Ralston, consejera delegada de la World Heart Federation.  

    Las recomendaciones del encuentro inicial abordaron las necesidades de los pacientes con FA y sus cuidadores así como el hecho de que hay vacíos en el diagnóstico. En el centro del coloquio, todos los miembros del Comité acordaron que hay una necesidad real de asistencia y formación adaptadas para las personas con FA. Estas deberían incluir sugerencias prácticas como asesoramiento a pacientes y cuidadores, un kit de herramientas y otro apoyo como blogs y sitios web para ayudar a los pacientes a vivir con FA y a llevar a cabo su correcto tratamiento.  

    Además de la asistencia al paciente, el Comité de asesoramiento al paciente acordó que también hay acciones requeridas a niveles clínicos y políticos para mejorar el cuidado de la FA en todo el mundo. La comunidad médica se beneficiaría de más formación e información sobe la FA; la mayoría de los países no tienen políticas nacionales sobre la FA, de modo que dirigirse a políticas para ofrecer una mejor financiación, formación y campañas centradas en la condición podría ayudar a mejorar los tratamientos de los pacientes.  

    "Aumentar la educación en fibrilación atrial es crítico debido a la gravedad de esta condición, que se asocia con un riesgo cinco veces mayor de derrame en los pacientes que tienen FA en comparación con los que no la tienen", dijo David DeMicco, director de asuntos médicos, Global Innovative Products.  

    "Pfizer está encantado de ampliar nuestro compromiso con los pacientes mediante la asistencia de este programa".  

ESMO 2014: Apoyo a la atención multidisciplinaria para pacientes con cáncer de cabeza y cuello en Europa

 Los profesionales de la salud se reúnen en ESMO 2014 para apoyar la atención multidisciplinar a pacientes con cáncer de cabeza y cuello en toda Europa  

       
        - La segunda "Jornada informativa para profesionales de salud" de la
          Sociedad Europea de Cáncer de Cabeza y Cuello clausura la exitosa Semana de
          Concienciación anual Make Sense Campaign.
        - El diagnóstico precoz, la atención multidisciplinaria y el cuidado
          post-tratamiento son cruciales para garantizar mejores resultados en pacientes con
          cáncer de cabeza y cuello
        - Los profesionales de la salud se unen a la lucha contra una enfermedad que
          acaba con la vida de más de 62.000 personas en toda Europa cada año

    La European Head and Neck Society (Sociedad Europea de Cabeza y Cuello, EHNS por sus siglas en inglés) ha lanzado la "Jornada informativa para profesionales de la salud" de este año que se lleva a cabo hoy, viernes 26 de septiembre, y que es parte de la segunda Semana de Concienciación sobre el Cáncer de Cabeza y CuelloMake Sense Campaign. La jornada informativa pretende dotar de información y recursos a una sección transversal multidisciplinaria de profesionales de la salud para ayudarles a identificar el cáncer de cabeza y cuello de manera efectiva en la etapa más temprana posible. Actualmente, el 60% de los pacientes con cáncer de cabeza y cuello son diagnosticados cuando la enfermedad se encuentra en una etapa avanzada y, de ellos, el 60% muere en un plazo de 5 años.  

    

    La jornada informativa de hoy continúa con el éxito de la campaña inaugural del año pasado, la cual generó una amplia concienciación sobre el cáncer de cabeza y cuello entre los profesionales de la salud, el público, los políticos y los grupos de apoyo al paciente.  

    El diagnóstico precoz sigue siendo una prioridad pero, además, la campaña Make Sense Campaign de este año se centra en la importancia vital de estandarizar la atención multidisciplinaria del cáncer de cabeza y cuello en toda Europa, incluyendo la atención post-tratamiento. Actualmente, sólo cuatro estados miembros de la UE (Francia, Bélgica, Países Bajos y Reino Unido) ofrecen atención multidisciplinaria.  

    Los profesionales de la salud están invitados a visitar el stand de Make Sense Campaign en el congreso ESMO, donde habrá ocasión de reunirse con el comité directivo de EHNS. Habrá materiales educativos gratuitos disponibles, incluyendo un folleto de indicios y síntomas del cáncer de cabeza y cuello y un cuaderno recientemente publicado sobre "post-tratamiento".  

    "Con el apoyo de nuestros colegas sanitarios europeos, el EHNS solicita la puesta en práctica de una iniciativa que garantice que todos los pacientes con cáncer de cabeza y cuello en Europa sean tratados por un equipo multidisciplinario en un centro de excelencia", dijo el profesor René Leemans, presidente de EHNS y profesor y jefe de cirugía de cabeza y cuello del Centro Médico de la Universidad VU. "Estar en manos de un equipo multidisciplinar conlleva muchos beneficios para el paciente, como la reducción del tiempo de determinación del diagnóstico y la etapa de la enfermedad de un paciente, un mayor acceso a los tratamientos más avanzados hasta la fecha y una mejor coordinación y continuidad de la atención durante toda la duración del tratamiento y cuidados de post-tratamiento."  

    Un equipo multidisciplinario combina las habilidades, la experiencia y los conocimientos de todos los profesionales de la salud involucrados en la gestión del paciente, incluyendo su cuidado post-tratamiento. Es vital que todos los pacientes que se hayan sometido a tratamiento para combatir el cáncer de cabeza y cuello reciban cuidados post-tratamiento multidisciplinarios, por un mínimo de 5 años.  

    "Un cuidado post-tratamiento multidisciplinar efectivo puede ayudar a los pacientes en su rehabilitación, asegurar la identificación temprana de reaparición de la enfermedad y mejorar la satisfacción del paciente", comentó el profesor Wojciech Golusinski ,presidente del departamento de cirugía de cabeza y cuello del Centro de Cáncer Wielkopolska, en Poznan, Polonia". Es fundamental que los profesionales de la salud en Europa sigan trabajando para concienciar acerca del Cáncer de Cabeza y Cuello, promover la atención multidisciplinar y, en última instancia, mejorar los resultados del paciente".  

    

Astellas European Foundation Announces Shortlist for Uro-Oncology Grant

The Astellas European Foundation has announced the shortlist for the 2014 Uro-Oncology Grant. The Grant programme supports basic medical and related scientific programmes which contribute to advancements in urological oncology. The five finalists include applications from The Netherlands, Portugal and Spain. The winner will be announced at an event in Madrid, Spain, on 27th September.  

    The Astellas European Foundation is a registered charity with the long-term goal of providing support for programmes and activities that advance our understanding of medicine and health. The winner of the Grant is selected by a Judging Faculty that includes independent European thought leaders.  

       
        The shortlist includes teams led by:
        Professor Paula Videira, Nova University, Lisbon, Portugal
        Dr. Wim Witjes, EAU Research Foundation, EAU Central Research Office, Arnhem,            Netherlands
        Dr. Gabri van der Pluijm, Leiden University Medical Centre, The Netherlands
        Professor António Araújo, Portuguese Institute of Oncology, Porto, Portugal
        Dr Alvaro Aytes and Dr Josep Piulats, L'Hospitalet del Llobregat, Barcelona, Spain

    Dr Ayad Abdulahad, Astellas European Foundation Trustee and Senior Vice President of Medical Affairs and Health Economics for Astellas Pharma EMEA, commented, "We have received enormous interest in the Grant, and this year alone we accepted 60 high-quality entries from research institutions and hospitals across Europe and also from South Africa. The Foundation looks forward to announcing the winner on Saturday, and is pleased to share the shortlist entrants who have succeeded in reaching the final stage."  

    The Foundation now offers annual Grants of $150,000 for Uro-Oncology, Functional Urology and Uro-Gynaecology, and Transplantation.