AZD9291 muestra una respuesta clínica duradera en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado y mutación positiva del EGFR

Los nuevos datos del estudio en curso AURA que se está realizando con AZD9291 son prometedores, aunque todavía preliminares: la mediana de la supervivencia libre de progresión (SLP) fue de 9,6 meses (IC 95%, 8,3aNC) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con una mutación T790M positiva en los receptores del factor de crecimiento epidérmico (EGFRm) cuya enfermedad había progresado tras el tratamiento con un inhibidor de la tirosina quinasa del EGFR (TKIEGFR). Los resultados de la SLP son todavía preliminares con una madurez del 30% y proceden de 138 pacientes.

Los datos se han presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) 2014 y confirman y refuerzan los resultados presentados anteriormente este año en el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO).

En el ensayo fase I/II en curso AURA se está investigando AZD9291 en pacientes con CPNM avanzado. A fecha de 1 de agosto, 253 pacientes tratados previamente habían recibido tratamiento con AZD9291 en este estudio y se había seleccionado la dosis de 80 mg una vez al día para las últimas fases de desarrollo del producto.¹Además de los resultados de SLP, se observó una duración prolongada de la respuesta. En los pacientes con CPNM avanzado, EGFR T790M+ tratados con la dosis de 80 mg, la mediana preliminar de la duración de la respuesta fue de 8,2 meses.

El Dr. James Chih-Hsin Yang, PhD, profesor del Instituto Universitario de oncología médica y director del Centro de investigaciones oncológicas en la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Taiwán, ha declarado lo siguiente: "Somos optimistas y estamos animados por las tasas de supervivencia libre de progresión y por los resultados de la duración de la respuesta observados en los pacientes tratados con AZD9291. Aunque los datos son todavía preliminares, corresponden a una cifra considerable de pacientes y confiamos en que esta tendencia continuará. Hasta ahora, la duración más larga de la respuesta ha sido de más de 11 meses y sigue en curso".

La tasa de respuesta global (TRG) confirmada en los pacientes con CPNM avanzado, EGFR T790M+ tratados con la dosis de 80 mg fue del 70%. En los 127 pacientes evaluables con CPNM avanzado, EGFR T790M+ tratados con todas las dosis, la TRG confirmada fue del 61% (78/127). Como se esperaba, los pacientes con CPNM avanzado yT790M negativa presentaron una TRG confirmada (21%; 13/61) y una mediana de SLP (2,8 meses) menores.

Las reacciones adversas más frecuentes observadas en el estudio AURA con la dosis de 80 mg (N=90) fueron diarrea y exantema, aunque la mayoría de los casos fueron leves (diarrea de grado 3: 1%; exantema de grado 3:0%).Diez pacientes (11%) tratados con esta dosis presentaron reacciones adversas relacionadas con el fármaco de grado 3 o mayor, pero no fue necesario reducir la dosis en ningún paciente y solamente hubo que suspender el tratamiento en un paciente debido a una reacción adversa relacionada con el fármaco.

Las reacciones adversas  más frecuentes con todas las dosis (N=253) fueron diarrea y exantema, aunque la mayoría de los casos fueron leves. Treinta y tres pacientes (13%) presentaron reacciones adversas relacionadas con el fármaco de grado 3 o mayor, fue necesario reducir la dosis en 17 pacientes (7%) y hubo que suspender el tratamiento en 7 pacientes (3%) debido a una  reacción adversa relacionada con el fármaco.

A fecha de 12 de septiembre, más de 620 pacientes habían sido tratados con AZD9291 en el programa global de ensayos clínicos con el producto.; Se han comunicado acontecimientos similares a la neumonitis en aproximadamente el 2% de los pacientes (13 casos). De estos casos, siete fueron de grados 1 o 2, tres fueron de grado 3 y uno fue de grado 5. La neumonitis se asocia tanto al cáncer de pulmón en sí mismo como a los tratamientos disponibles para esta enfermedad.

En el congreso ESMO 2014 se presentaron también otros datos preliminares sobre la actividad del producto en pacientes con CPNM con metástasis cerebrales y como tratamiento de primera línea en pacientes con CPNM  EGFRm+, que respaldan la realización de más investigaciones con AZD9291 en estos dos tipos de pacientes.

Además, se presentaron datos del uso del ADN tumoral circulante (ADNtc), presente en el plasma de los pacientes 

Doce laboratorios firman con el Servicio Andaluz de Salud el convenio con el que se cierra la nueva convocatoria pública de selección de medicamentos

Los doce laboratorios farmacéuticos seleccionados el pasado 24 de julio en la nueva convocatoria pública de selección de medicamentos del Servicio Andaluz de Salud (SAS) han firmado esta semana el convenio, con una duración de dos años. La Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales prevé ahorrar gracias a esta medida cerca de 200 millones de euros. 

Para la consejera de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, María José Sánchez Rubio, este procedimiento, enmarcado en el Decreto Ley de Medidas Urgentes de Farmacia, permite seguir avanzando en la eficiencia económica del sistema sanitario público de Andalucía y utilizando nuevos márgenes de mejora que revierten en el sistema sin mermar la calidad del servicio prestado a los ciudadanos. Asimismo, permite que aquellas personas que requieran hacer uso de estos medicamentos, siempre que hayan sido prescritos por principio activo, tengan acceso siempre al mismo producto, con el mismo envase y la misma presentación, lo que facilita su identificación y, por tanto, la adhesión del paciente al tratamiento

Entre los fármacos de los 12 laboratorios firmantes se encuentran antihipertensivos, antidepresivos, antipsicóticos, antihistamínicos, antiinflamatorios, analgésicos, tratamientos para la hiperplasia benigna de próstata, antidemencia, antiúlcera péptica. Se estima que los medicamentos seleccionados comenzarán a dispensarse en las oficinas de farmacia de la comunidad a partir de noviembre.

En la convocatoria resuelta ahora se incluían 43 principios activos diferentes de 34 subgrupos farmacoterapéuticos y con 99 marcas o denominaciones comerciales distintas. Un total de 17 laboratorios se presentaron a esta convocatoria que se publicó el pasado mes de abril en el Boletín Oficial de la Junta de Andalucía.

En concreto, los laboratorios seleccionados son: Arafarma Group, Abamed, Aristo Pharma Iberia, Serra Palies, Bluesfish Pharmaceuticals, Generfarma, KRKA, Vir, Korhispana, Rambaxy, Aurobindo, y Francisco Durbán.

Tal y como recogía la convocatoria, además de la oferta económica, las empresas que participaban en la misma debían acreditar que tienen capacidad para producir la cantidad requerida para dicho medicamento, así como su compromiso para garantizar el abastecimiento de manera que se pueda atender la demanda derivada de las prescripciones realizadas. De hecho, la capacidad de producción se ha tenido en cuenta como prioridad en caso de empate.

Dado que el precio de los medicamentos no se modifica, el colectivo de las oficinas de farmacia seguirá obteniendo los mismos márgenes de beneficio que determina la ley.

Contra esta convocatoria, el Gobierno central ha presentado un recurso contencioso-administrativo en el que solicita la suspensión cautelar del procedimiento, sobre el que se ha producido un pronunciamiento del Juzgado de lo Contencioso Administrativo número 3 de Sevilla en el que rechaza dicha petición.

Uso racional del medicamento

La selección pública de medicamentos es posible gracias a la prescripción por principio activo, una medida incluida en las políticas de uso racional del medicamento en las que Andalucía es referente nacional.

La prescripción por principio activo es un modo de indicación recomendado por la Organización Mundial de la Salud y supone que los médicos no indican en sus recetas la marca comercial del medicamento sino el principio que produce la acción terapéutica. Actualmente, el 93% del total de recetas prescritas en la sanidad pública andaluza son por principio activo.

El objetivo es que los medicamentos que se entregan en las farmacias andaluzas a los usuarios que acudan con una receta por principio activo sean los seleccionados por el SAS, de manera que se pretende aprovechar la economía de escala que supone seleccionar medicamentos para más de ocho millones de usuarios y conseguir con ello mejoras económicas procedentes de la industria farmacéutica que repercuta en la sostenibilidad del sistema sanitario.

En 2001 se comenzó a implantar este modelo de prescripción y, desde entonces, esta fórmula, junto a otras políticas de uso racional del medicamento, ha permitido reducir la factura farmacéutica sin menoscabo de la calidad y la eficacia del medicamento y han supuesto un ahorro de 1.000 millones de euros en la última década. La experiencia andaluza ha servido de base a la implantación de este modelo de prescripción por principio activo al conjunto del Sistema Nacional de Salud. 

PTC Therapeutics recibe el aprobado condicional de la UE para el uso de Translarna

La Comisión Europea ha concedido la autorización condicional para que se pueda comercializar, dentro de la Unión, el Translarna (atalurén), de PTC Therapeutics; el fármaco se convierte en el primer tratamiento aprobado para la distrofia muscular de Duchenne con mutación sin sentido -nonsense mutation Duchenne muscular dystrophy, nmDMD- en pacientes ambulatorios de cinco años de edad en adelante.

En palabras de Stuart W. Peltz, director ejecutivo de PTC Therapeutics, Inc., “actuar sobre la causa subyacente de la distrofia muscular de Duchenne, DMD, tiene el potencial de cambiar el curso de la enfermedad. Estamos haciendo todo lo posible para hacer que este producto se encuentre disponible para pacientes de la UE mientras continuamos con nuestros esfuerzos globales para hacer llegar Translarna a todos los niños que se puedan  beneficiar del tratamiento”.

La autorización permite que PTC comercialice Translarna en España -una vez fijados Precio y Reembolso por parte del Ministerio de Sanidad-, así como en los demás países miembros de la Unión Europea, además de Islandia, Liechtenstein y Noruega, miembros del Espacio Económico Europeo. Como parte de la autorización condicional para la comercialización, PTC está obligada a completar su ensayo en fase 3 confirmatorio para la nmDMD, ACT DMD, y proporcionar datos adicionales de eficacia y seguridad del ensayo.

El láser de holmium, terapia más efectiva para abordar la hiperplasia benigna de próstata

El láser de holmium se ha convertido en la terapia más efectiva para abordar la hiperplasia benigna de próstata, una patología que consiste en el agrandamiento no tumoral de este órgano y que afecta a la mitad de los varones a partir de los 50 años y a un 80% de los individuos de 80 años o más, según datos de la Asociación Española de Urología (AEU).

Esta es la principal conclusión a la que llegaron los especialistas reunidos en Madrid en el marco de la I Jornada de Actualización en Hiperplasia Benigna de Próstata, organizada en la Clínica La Luz, por la Asociación Española de Urología y la Unidad de Andrología y Salud Integral del Varón de este centro sanitario, tras analizar las últimas evidencias disponibles sobre los distintos tratamientos que existen para este problema.

En concreto, los últimos estudios internacionales publicados a lo largo de este verano sitúan al láser de holmium como el tratamiento con mejores resultados y más ventajas para el paciente, por encima de otras terapias como la resección transuretral de la próstata. Así, un amplio estudio publicado en julio por la revista PLoS One y realizado a partir del estudio de 855 pacientes concluye que, si bien no hay diferencias relevantes en lo que se refiere a las complicaciones, el láser de holmium “es preferible a la resección transuretral respecto al efecto curativo, presenta una menor tasa de transfusión sanguínea y un tiempo de ingreso hospitalario más corto”.

En cuanto al dolor en el postoperatorio, otro trabajo publicado en la misma revista, dirigido por el profesor Kim, del Centro Nacional de Cáncer de Corea del Sur, revela que el uso de láser de holmium se traduce en menores tasas de dolor en la zona genitourinaria y de síntomas del bajo tracto urinario (incontinencia, urgencia miccional, enuresis nocturna) respecto a otras técnicas empleadas para tratar la hiperplasia benigna de próstata.

Esta técnica consigue también ventajas sustanciales en otro aspecto que preocupa enormemente a los pacientes: el posible deterioro de la función sexual tras la intervención. En este sentido otro estudio publicado también este verano en la revista Asian Journal of Andrology concluye que la enucleación de la próstata con láser de holmium “no influye en la función sexual de los pacientes, incluyendo la capacidad de obtener erecciones”. Muy al contrario, la satisfacción sexual aumenta a medida que, gracias a la intervención, desaparecen los síntomas de la enfermedad.

Los doctores José Manuel de la Morena, José Manuel Duarte y Javier Romero Otero, especialistas en urología de la Clínica La Luz y coordinadores de este encuentro científico, explican que cuando la hiperplasia no se puede controlar con medicación y alcanza un tamaño de 60 centímetros cúbicos, el problema se ha venido abordando hasta ahora utilizando el procedimiento de la resección transuretral de próstata (RTUp), que consiste en extirpar poco a poco el adenoma prostático a través de la uretra sin incisiones. Cuando el adenoma es mayor de 60 centímetros cúbicos se solía utilizar cirugía abierta, pues no se puede extraer todo el tejido a través de la uretra. Aunque es la técnica más agresiva, “era también la que conseguía desobstruir más al paciente, pues permite extraer la totalidad del adenoma prostático”, explica el doctor Romero.

No obstante, con la llegada de los láseres los urólogos consiguen resecar más tejido a través de la uretra, con menos complicaciones para el paciente. Es el caso, por ejemplo, del láser verde, que es una opción válida en pacientes seleccionados con tamaño prostático no muy grande.

Presentación internacional en Barcelona de la campaña ‘Millas por la Hemofilia’

Barcelona ha acogido el inicio de etapa de la campaña internacional ‘Millas por Hemofilia’,que la compañía biomédica Pfizer ha puesto en marcha con la participación del ciclista profesional Alex Dowsett. El objetivo de la misma: hacer una llamada de atención sobre la hemofilia y mostrar cómo es posible llevar una vida normalizada con esta patología hereditaria.

Esta iniciativa se ha presentado en el marco de la reunión internacional ‘Pfizer Haemophilia Global Summit’ y se espera que en dos días los más de 400 especialistas nacionales e internacionales en Hemofilia que acuden a este evento educacional, se sumen y pedaleen por la hemofilia. Las millas logradas se traducirán en una donación a la Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO) para un proyecto que contribuya a mejorar la calidad de vida de estos pacientes. Asimismo, los participantes también han podido compartir su motivación para pedalear a través de mensajes que se harán llegar a las asociaciones de pacientes.

Alex Dowsett junto con el presidente del Consorcio Europeo de Hemofilia, Brian O’Mahony yDaniel-Aníbal García, secretario general de FEDHEMO han presentado junto con Pfizer esta iniciativa y han animado a los participantes a empezar a pedalear por la hemofilia. Se puede seguir esta iniciativa en el hashtag #millasporhemofilia.

En esta campaña ha sido fundamental la implicación Alex Dowsett, como paciente con hemofilia al que su enfermedad no le ha impedido dedicarse a un deporte tan exigente como el ciclismo a nivel profesional. Dowsett fue diagnosticado con hemofilia A severa cuando era niño y enseguida sus padres vieron en el deporte una forma de mejorar su condición física y su integración social, tras unos años volcado en la natación, descubrió que el ciclismo era su verdadera pasión. Alex ha sido durante tres años el campeón nacional de Time Trial en Reino Unido. Además, en 2013 consiguió una etapa del Giro de Italia y ese mismo año, se alzó por segunda vez con la victoria de la modalidad de Contrarreloj del Reino Unido.

En relación con esta iniciativa, Álex ha señalado “Realmente, es para mí un honor participar  conjuntamente con Pfizer en la campaña ‘Millas por Hemofilia’ que va a contribuir a concienciar sobre esta enfermedad de la coagulación y además promueve un estilo de vida saludable”.

Tratamiento en profilaxis

En este sentido, la innovación y mejora de los tratamientos para el abordaje de la hemofilia permite que los pacientes puedan llevar una vida completamente normalizada como demuestra el caso de este ciclista.

Actualmente, la vida de un paciente con hemofilia no es muy diferente de la de una persona sana “si cumple la adherencia al protocolo de tratamiento establecido por su médico y consensuado y adaptado a cada paciente y si además adquiere conocimientos sobre su enfermedad que le posibiliten una mayor autonomía” ha explicado Daniel-Aníbal García. En esta línea, el representante de la Federación Nacional de Pacientes con Hemofilia ha insistido en la importancia para poder llevar un día a día normal, que el enfermo y su entorno, sean conscientes de la importancia del control de la enfermedad.

“Controlar la enfermedad no siempre es fácil, ya que exige la administración de tratamientos intravenosos durante largos periodos de la vida. En momentos como la adolescencia, puede ser difícil conseguir un compromiso adecuado por parte del paciente con su tratamiento pero es fundamental para conseguir los objetivos y sueño que cada uno se marque como demuestra el ejemplo de Alex”, ha destacadoDaniel-Aníbal García.

La hemofilia es una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X. Se estima que afecta a cerca de 3.000 personas en España, diagnosticados con hemofilia A o B, y a más de 1.500 con otros trastornos de coagulación. “Se caracteriza por la deficiencia del factor VIII (hemofilia A) o del factor IX (hemofilia B) de la coagulación y esta deficiencia hace que la sangre no coagule correctamente, por lo que el afectado puede sufrir hemorragias espontáneas o sangrados prolongados, normalmente en las articulaciones y los tejidos blandos”, explica el doctor Juan Álvarez, director Médico de Pfizer.

“El tratamiento consiste en la administración del factor deficitario. Este se puede administrar en el momento que se produce la hemorragia, lo que se conoce como tratamiento a demanda, sin embargo, lo más adecuado para estos pacientes sería la administración del factor en régimen de profilaxis, para poder prevenir las hemorragias y sus consecuencias a nivel articular”, ha señalado el doctor Álvarez.

Importancia del entorno social y de la práctica de actividad física

Junto con el tratamiento y el adecuado control, la rehabilitación, el apoyo psicológico y la práctica del ejercicio físico adecuado son fundamentales en la mejora de la calidad de vida del paciente, según señalan los profesionales sanitarios.

De hecho y a diferencia  de lo que ocurría hace unos años, actualmente, se destaca la importancia del ejercicio físico como parte de la rehabilitación. La práctica del deporte es imprescindible en el manejo de pacientes hemofílicos ya que les ayuda a reducir las consecuencias de los episodios hemorrágicos sobre el aparato locomotor y debe considerarse uno de los pilares básicos en el tratamiento integral de la hemofilia para el bienestar físico, psíquico y social de los pacientes.

La flexibilidad, la fuerza muscular y la coordinación son aspectos importantes a tener en cuenta. Así por ejemplo, los ejercicios que se realizan en el agua son muy recomendables puesto que reducen el impacto sobre las articulaciones.

Las mujeres españolas se muestran favorables a participar en los programas de cribado para cáncer de mama, aunque su conocimiento de los riesgos y beneficios es bajo

Las mujeres españolas tienen un grado de conocimiento escaso sobre los programas de cribado mamográfico. Un estudio que se presenta en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología (ESMO) constata que menos del 10% de las mujeres está bien informada y obtiene una puntuación de 2,97 puntos en una escala de nivel de conocimiento de 0 a 10.

“Podríamos decir que las mujeres españolas suspenden en conocimientos sobre el programa de cribado mamográfico”, resume el doctor José Manuel Baena Cañada, del Servicio de Oncología Médica y Unidad de Patología Mamaria del Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz, y principal autor de este estudio en el que han participado 434 mujeres.

Este estudio corrobora una “actitud positiva unánime hacia la mamografía”, que ya había sido descrita con anterioridad en otros trabajos, que se asocia con “la ausencia de conocimientos adecuados, sobre todo de sus daños potenciales”, explica el doctor Baena.

Existen variaciones entre países acerca del cribado mamográfico para el cáncer de mama. “Casi todos los sistemas de salud de los países occidentales recomiendan la mamografía de cribado, en general entre los 50 y 69 años, aunque hay mucha variabilidad en franja de edad y frecuencia. Las sociedades médicas también suelen tener una opinión unánime sobre la indicación de la mamografía y, en general, los radiólogos recomiendan una mamografía anual desde los 40. Sin embargo, otras instituciones médicas no opinan igual. Así, el Centro Cochrane –que realiza recomendaciones basadas en la evidencia científica- desaconseja la mamografía de cribado fuera del periodo 50 a 69 años por su relación riesgo-beneficio”, explica el doctor Baena.

Según los resultados del estudio que se presenta en el congreso de ESMO, la mayoría de las mujeres (91%) entiende el significado de una mamografía como prueba de cribado para el cáncer de mama, en el sentido de que se realiza cuando la mujer está sana. Sin embargo, la estimación por parte de las participantes del grado de beneficio que pueden obtener y los daños a que pueden verse expuestas evidencia que “valoran de manera distorsionada los beneficios y daños, seguramente por la dificultad de comprender el significado del sobrediagnóstico y de los falsos positivos”, explica.

En una situación ideal, antes de someterse a la mamografía las mujeres deberían conocer el grado de beneficio en mortalidad por cáncer de mama (20% de reducción, 1 vida salvada de 2000 mamografiadas durante 10 años), conocer que hay expertos que creen que no hay ningún beneficio en mortalidad, y saber los riesgos a los que se exponen (diagnóstico de falsos positivos con el impacto físico y psicológico consiguiente y diagnósticos de cánceres que nunca habrían dado la cara si la mujer no hubiera acudido a hacerse la mamografía). “En nuestro estudio solo el 10% de las mujeres reunían estos requisitos”, añade el doctor Baena.

Actualmente, el modo habitual de comunicar el programa de cribado y de proponer la participación a las mujeres es mediante el envío de material impreso informativo junto con la carta de invitación. “La situación ideal sería contar con personal cualificado en los programas de cribado que informase de modo personalizado a las potenciales usuarias, pero esto no parece factible y se propugna por un consentimiento informado por muestreo de la comunidad. Nuestro grupo ha diseñado un nuevo proyecto de investigación que estudiará este tema”, avanza el doctor Baena.

Un estudio calcula que en Europa se pierden anualmente un millón de años de vida por cáncer de páncreas

La alta mortalidad del cáncer de páncreas y la falta de medidas para abordarla conllevan una elevada pérdida de años de vida en la población. Estas son algunas de las conclusiones de un estudio europeo que se ha presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) que se está celebrando en Madrid.

El cáncer de páncreas es una enfermedad que se diagnostica a los 71 años de media, y tiene una incidencia mayor en hombres -7,9 por cada 100.000 habitantes y año-, que en mujeres -4,9 por cada 100.000 habitantes y año-, lo que está posiblemente relacionado con el sobrepeso, hábito tabáquico y consumo de alcohol. Según el estudio, estos pacientes tienen una media de supervivencia de cinco meses tras el diagnóstico.

“Los pacientes con esta enfermedad se encuentran con un 98% de pérdida en años de vida sana, cuando se comparan con la expectativa de vida de la población sana de su edad, sexo y lugar de residencia, que es de 15 años más. Esto indica que, de forma agregada, se pierde cada año alrededor de un millón de años de vida en la Unión Europea”, según el Dr. Alfredo Carrato, jefe de Servicio de Oncología del Hospital Universitario Ramón y Cajal y primer autor del estudio.

A través de esta investigación, realizada mediante una revisión sistémica de los datos disponibles en la literatura sobre cáncer de páncreas exocrino de más de 90 estudios, se ha querido, no solo conocer los años de vida que pierde la población por esta enfermedad, sino también dimensionar su realidad en la Unión Europea.

Si bien estos datos evidencian que en la actualidad no presenta una incidencia muy alta, pero en incremento constante, será en una década la segunda causa de muerte tras el cáncer de pulmón. Por ello, según afirma el experto “necesitamos desarrollar entre todos estrategias útiles para ganarle terreno a esta letal enfermedad, como programas de cribado, un diagnóstico más temprano o nuevos fármacos para combatirla, que en los casos de próstata, mama y colorrecto están disminuyendo su mortalidad, aspecto que no sucede con el cáncer de páncreas exocrino”.

En este sentido, el Dr. Carrato comenta que uno de los retos pendientes en el cáncer de páncreas es el conocimiento más profundo de la biología de la enfermedad. “Para lograrlo necesitamos estudios de calidad multicéntricos y multidisciplinares con una amplia recogida de muestras tumorales y datos clínicos que identifiquen los distintos tipos de enfermedad existentes, las dianas más eficaces del tratamiento, etc”.

“Además -continúa- el diagnóstico temprano en el cáncer de páncreas esporádico es fundamental para mejorar su pronóstico, por lo que tenemos que concienciar de ello a la población general, médicos de familia y especialistas”.

Concretamente, hoy en día, solo el 15% de los casos pueden ser intervenidos quirúrgicamente, pues el resto están extendidos, por ello el experto también subraya que resulta fundamental el establecimiento de programas de detección precoz en la población con mayor riesgo. “Concretamente, en el Hospital Universitario Ramón y Cajal hemos desarrollado el Registro de Cáncer de Páncreas Familiar, en colaboración con varias Unidades de Cáncer Familiar españolas) donde ya hay más de 40 familias identificadas con más de un centenar de personas con un riesgo mayor que el de la población normal que se someten a un programa de detección precoz, y se ha detectado un caso de cáncer de páncreas incipiente en el cribado, que se ha tratado quirúrgicamente con éxito”.
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