MSD, conocida como Merck en Estados Unidos y Canadá (NYSE: MRK), y Endocyte Inc. (NASDAQ: ECYT) han anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aceptado examinar las solicitudes de autorización de comercialización (MAA, en sus siglas en inglés) del nuevo antineoplásico experimental vintafolide (MK-8109/EC145) y del agente diagnóstico por imagen experimental etarfolatide (EC20), para el tratamiento dirigido a pacientes con cáncer de ovario platino resistente que sobreexpresan receptor de folato en combinación con doxorrubicina liposomal pegilada (DLP). La Comisión Europea ya ha concedido el estatus de medicamentos huérfanos a vintafolide y etarfolatide.
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