El estudio señala que cuando receptor y donante no comparten un determinado gen (GSTM1) el riesgo de desarrollar enfermedad injerto contra huésped es cuatro veces mayor. Este estudio sobre disparidad genética fue presentado en la XXXIII Reunión Anual de la Asociación Andaluza de Hematología y Hemoterapia, celebrada recientemente en Almería, siendo reconocido como el mejor trabajo presentado en Hematología Clínica.
La investigación se realizó sobre los datos clínicos de 102 pacientes mayores de 14 años - 64 varones y 38 mujeres - que se sometieron a un trasplante alogénico (mieloablativo) de precursores hematopoyéticos procedentes de un donante familiar HLA idéntico, en el periodo comprendido entre julio de 1996 y diciembre de 2012 en el hospital malagueño.
El trabajo se centró en estudiar la variabilidad genética de los genes GSTM1 y GSTT1 existente entre donante y receptor. Estos genes poseen la singularidad de poder estar ausentes o presentes en sujetos sanos; así, hasta el 50% de la población sana carece del gen GSTM1, y el 20% carece del gen GSTT1.
Los resultados del estudio muestran que cuando el paciente trasplantado - receptor- posee el gen GSTM1 y el donante carece del mismo, la posibilidad de desarrollar enfermedad injerto contra huésped aguda severa es del 47%, frente a tan sólo del 13% en los casos en que receptor y donante comparten la existencia de este gen.
Los autores de este estudio pertenecen al grupo de investigación de Hematología del IBIMA (Instituto Biomédico para la Investigación de Málaga). Los resultados obtenidos en la UGC de Hematología del Hospital Regional, están siendo actualmente comprobados en una serie más amplia de pacientes por el Grupo Español de Trasplante Hematopoyético, proyecto coordinado y financiado por el Instituto de Salud Carlos III.
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