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01 April 2026

La atención cardiológica mejora en España pero con diferencias de hasta un 75% en el riesgo de mortalidad hospitalaria entre CCAA

 

  La mortalidad hospitalaria por enfermedades cardiacas en España se ha reducido cerca de un 20% entre 2007 y 2023, pasando del 9,6% al 7,7%.

  Sin embargo, persisten importantes diferencias entre Comunidades Autónomas: la mortalidad hospitalaria ajustada a riesgo —teniendo en cuenta la edad y complejidad de los pacientes— puede ser hasta un 75% superior entre territorios (4,8 en Cataluña frente a 8,4 en Andalucía).

  También persisten importantes desigualdades en recursos y resultados: la dotación de camas de cardiología varía desde 18,1 por 100.000 habitantes en Asturias hasta 6,3 en Navarra, y el número de cardiólogos oscila entre 4,9 por 100.000 habitantes en Andalucía y 8,6 en Castilla y León.

 El Informe RECALCAR 2025, que analiza la atención cardiológica en el Sistema Nacional de Salud, constata una mejora sostenida de los resultados en salud cardiovascular a lo largo de las dos últimas décadas con una reducción en la mortalidad hospitalaria por enfermedades cardiacas del 20% entre 2007 y 2023 (pasando del 9,6% al 7,7%).

No obstante, el documento elaborado por la Sociedad Española de Cardiología (SEC) en colaboración con la Fundación Instituto para la Mejora de la Asistencia Sanitaria (IMAS), advierte de la persistencia de importantes desigualdades entre Comunidades Autónomas. Estas diferencias abarcan desde los resultados en salud a la dotación de recursos, la actividad clínica y organización de la atención, lo que puede dar lugar a escenarios de inequidad en el sistema sanitario. Para el conjunto de enfermedades cardiacas, la mortalidad hospitalaria ajustada a riesgo -es decir, teniendo en cuenta la edad y complejidad de los pacientes- es hasta un 75% superior entre unas Comunidades Autónomas y otras (4,8 en Cataluña vs 8,4 en Andalucía).

El informe parte del análisis de la base de datos de altas hospitalarias del Sistema Nacional de Salud, que incorpora 5,44 millones de registros entre 2007 y 2023. Además, explota los datos de una exhaustiva encuesta que han contestado el 66% de los servicios de cardiología de los hospitales públicos españoles, los cuales representan el 76% de las camas instaladas.

Desigualdades en la dotación de recursos

Desde el punto de vista organizativo, el informe señala que el 56% de los episodios de ingreso hospitalario por enfermedad cardiaca son dados de alta por servicios distintos al de cardiología, siendo Medicina Interna responsable del 35% de las altas. Este dato refuerza la necesidad de avanzar hacia modelos asistenciales más integrados y colaborativos entre especialidades, así como de fortalecer la coordinación con la atención primaria.

Aunque la dotación global de recursos se sitúa, en general, dentro o ligeramente por encima de los estándares recomendados, las diferencias entre Comunidades Autónomas son notables. La dotación de camas de cardiología, por ejemplo, oscila entre las 18,1 camas por cada 100.000 habitantes del Principado de Asturias a las 6,3 en la Comunidad Foral de Navarra, situándose ambas en los extremos del espectro.

Además, RECALCAR identifica déficits específicos en la asignación de camas de cuidados críticos cardiológicos en servicios de alto volumen. En cirugía cardiaca, sólo el 15% de los servicios supera el volumen mínimo de intervenciones recomendado, lo que respalda la conveniencia de concentrar programas para mejorar resultados y eficiencia.

En el ámbito de los recursos humanos, el número de cardiólogos por 100.000 habitantes también presenta grandes desigualdades: mientras que Andalucía registra 4,9 cardiólogos por 100.000 habitantes, Castilla y León alcanza los 8,6, Región de Murcia 8,4 y Aragón 7,6.

En cuanto a enfermería, el informe aporta datos por tipología de unidad: las unidades de insuficiencia cardiaca disponen de una media de 1,4 enfermeras por unidad, mientras que en las unidades de rehabilitación cardiaca la dotación media es de 2,6 profesionales de enfermería y fisioterapia. No obstante, RECALCAR no ofrece un indicador homogéneo de enfermería ni de personal técnico por habitante, lo que limita la comparación directa entre Comunidades Autónomas y subraya la necesidad de mejorar los sistemas de información para la planificación de los recursos humanos en cardiología.

Evolución de los principales procesos cardiológicos

El análisis de la base de datos de altas hospitalarias del Sistema Nacional de Salud muestra una evolución favorable en los principales procesos cardiológicos, especialmente cuando se analizan los indicadores ajustados a riesgo. En el infarto agudo de miocardio con elevación del ST (IAMCEST), la mortalidad hospitalaria ajustada a riesgo se ha reducido en torno a un 25% a lo largo del período analizado. Esta evolución refleja el impacto positivo del despliegue progresivo y la consolidación de las redes de atención al infarto. En términos de mortalidad bruta, el IAMCEST ha pasado de cifras cercanas al 13% a comienzos del período a un 8,4% en 2023, reduciéndose hasta el 5,3% en los pacientes tratados mediante angioplastia primaria.

En el infarto agudo de miocardio sin elevación del ST (IAMSEST), la mortalidad hospitalaria ajustada a riesgo también muestra una tendencia descendente sostenida, con una reducción aproximada del 15,7% a lo largo del período analizado. En esta patología la mortalidad hospitalaria bruta se sitúa en torno al 6,6%, con diferencias relevantes entre Comunidades Autónomas.

La insuficiencia cardiaca continúa siendo uno de los principales retos organizativos y asistenciales del Sistema Nacional de Salud. En este proceso, la mortalidad hospitalaria ajustada a riesgo ha mejorado en torno a un 20%, descendiendo desde un valor de 1,21 hasta 0,97. Sin embargo, la tasa bruta de mortalidad hospitalaria ha seguido una tendencia ascendente, aumentando desde el 10,5% en 2007 hasta el 12,0% en 2023, y concentrando además tasas de reingreso a los 30 días del 5,1%. Esta aparente contradicción refleja el aumento de la complejidad clínica de los pacientes, con mayor edad y carga de comorbilidad, en el contexto de una patología crónica de incidencia creciente.

El escenario más desfavorable corresponde al IAMCEST con shock cardiogénico. En este subgrupo, la mortalidad hospitalaria bruta continúa situándose en torno al 50% en 2023, pese a una ligera mejoría a lo largo del tiempo. Además, presenta una marcada variabilidad interterritorial, con Comunidades Autónomas que registran tasas de mortalidad del 35,9%, frente a otras que superan el 60%, lo que pone de manifiesto diferencias sustanciales en la organización asistencial y en la disponibilidad de cuidados críticos cardiológicos.

La Sociedad Española de Cardiología con la colaboración de la Fundación IMAS lleva desde 2012 analizando la atención cardiológica en España con el informe RECALCAR. La medición sistemática de resultados y recursos y el análisis de la organización asistencial es fundamental para corregir inequidades y mejorar la calidad de la atención.

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El proyecto español ThyTech, que impulsa el restablecimiento del sistema inmunitario con células Treg, se presenta en el 8º Treg-Directed Therapies Summit 2026 de Boston

 El Dr. Rafael Correa-Rocha, fundador y director científico (CSO) de ThyTech e investigador del Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón (Madrid, España), ha participado por segundo año consecutivo como ponente invitado en el 8º Treg-Directed Therapies Summit 2026, que acaba de cerrar sus puertas en Boston.

El doctor ha intervenido con la ponencia Uncovering Clinical Advances with thyTregs™ to Expand the Frontiers of Treg Therapy, incluida por la organización del congreso como una de sus sesiones destacadas.

En concreto, la compañía ha presentado la experiencia clínica con thyTregs™, una terapia celular derivada de tejido tímico, con los resultados favorables conseguidos en niños trasplantados de corazón y con el nuevo desarrollo como terapia alogénica que permitirá la expansión de la terapia a otras indicaciones inmunomediadas. Durante la sesión se abordaron los avances clínicos de thyTregs™, su potencial terapéutico y su capacidad de escalado para futuras aplicaciones.

El Dr. Correa Rocha ha acudido acompañado por las investigadoras Esther Bernaldo de Quirós Plaza y Marta Martínez-Bonet, cofundadoras de Thytech. Y también por María Luisa Berenguer Muñoz, CEO de Farmalider e ideaTx, y por José Ángel Sánchez-García, director de Innovación Biotech del Grupo Farmalider ideaTx, inversor y socio industrial en el desarrollo de ThyTech. Se trata de una colaboración orientada a acompañar el crecimiento de la compañía y a apoyar su futura escalabilidad desde los ámbitos ejecutivo, regulatorio, técnico e industrial.

Este congreso internacional ha reunido a compañías biofarma, centros académicos y expertos en desarrollo clínico, fabricación, regulación e inversión en terapias Treg. Entre las organizaciones más destacadas que han participado en el encuentro están Astrazeneca, NIH, Harvard Medical School, Johns Hopkins University, Nektar Therapeutics y Quell Therapeutics. 




Terapia innovadora

La tecnología thyTreg® de Thytech, desarrollada íntegramente en el Hospital Gregorio Marañón, parte del aprovechamiento terapéutico del timo pediátrico, un tejido que habitualmente se descarta en determinadas cirugías cardiacas infantiles, para obtener células Treg con un altísimo potencial para inducir tolerancia inmunológica y con ello evitar o prevenir el rechazo de trasplantes, enfermedades autoinmunes y otras enfermedades inflamatorias.

En el ámbito del trasplante, uno de los principales retos clínicos sigue siendo la necesidad de mantener de por vida tratamientos inmunosupresores crónicos, asociados a una elevada carga terapéutica para los pacientes. En este contexto, el enfoque de ThyTech con thyTregs™ busca avanzar hacia una alternativa más precisa para prevenir el rechazo y, a futuro, contribuir a reducir la dependencia de estos tratamientos, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los pacientes trasplantados.

Reconocimiento internacional

La participación de ThyTech en Boston se produce en un momento especialmente relevante para el campo de las Treg. El Premio Nobel de Medicina 2025 a Shimon Sakaguchi, Mary Brunkow y Fred Ramsdell ha reforzado la proyección internacional y la legitimidad científica de esta aproximación terapéutica.

La inclusión del ensayo clínico de thyTreg y la cita al trabajo del Dr. Correa-Rocha en publicaciones avaladas por el Nobel Fred Ramsdell consolidan a ThyTech como un referente internacional en la aplicación clínica de las terapias Treg y un activo de alto valor capaz de capturar el interés de la industria farmacéutica y la academia internacional.

 

26 March 2026

El Hospital Vithas Xanit Estepona abre su nuevo Servicio de Urgencias de Pediatría para reforzar la atención infantil

 


 

  • Con la apertura, el hospital da respuesta a una demanda creciente en su ámbito de influencia
  • El nuevo dispositivo complementa el Servicio de Pediatría ya existente y ofrece atención los siete días de la semana

 

El Hospital Vithas Xanit Estepona ha puesto en marcha su nuevo Servicio de Urgencias de Pediatría, un recurso asistencial diseñado para ofrecer una atención rápida, segura y adaptada a las necesidades de niños y adolescentes. Con esta apertura, el hospital refuerza su compromiso con la atención infantil y da respuesta a una demanda creciente de las familias del área.

 

Este nuevo servicio se complementa con el Servicio de Pediatría con el que ya contaba el centro de lunes a viernes, liderado por el doctor Abel Emir Murgio Bellun, quien coordina la atención pediátrica ordinaria del hospital. De este modo, el centro refuerza la continuidad asistencial y amplía la cobertura a situaciones urgentes, garantizando una atención integral a la población pediátrica.

 

Horario ampliado para una atención más accesible

 

El Servicio de Urgencias de Pediatría estará operativo de lunes a viernes de 9:00 a 20:00 horas, y sábados y domingos de 10:00 a 14:00 horas, lo que permite a las familias acceder a atención sanitaria inmediata los siete días de la semana.

 

Según explica Ramón Campillos, director del Hospital Vithas Xanit Estepona, “este horario reforzado responde a la necesidad de contar con un recurso sanitario especializado para la atención infantil, que permita valorar de forma ágil situaciones que requieren una respuesta rápida y segura”.

 

Atención especializada para las patologías más habituales en la infancia

 

El nuevo dispositivo permitirá atender de manera ágil patologías pediátricas frecuentes como infecciones respiratorias, fiebre, cuadros digestivos, traumatismos leves, alergias o dolor abdominal, entre otras.

 

El servicio cuenta con profesionales con formación específica en urgencias infantiles y acceso directo a pruebas diagnósticas, lo que garantiza un proceso asistencial eficaz. Además, se han reforzado los circuitos internos para que los menores sean atendidos en un entorno tranquilo y adaptado, reduciendo la ansiedad tanto de los niños como de sus acompañantes.

 

Coordinación con otras especialidades del hospital

 

El Servicio de Urgencias de Pediatría está plenamente integrado en la estructura asistencial del Hospital Vithas Xanit Estepona, lo que permite una coordinación directa con otras especialidades como Pediatría, Radiología, Traumatología o Laboratorio cuando la situación clínica lo requiere.

 

“El objetivo es que los menores sean atendidos según la gravedad de sus síntomas, optimizando los tiempos de respuesta y garantizando la seguridad en todo el proceso asistencial”, señala Campillos.

 

Atención directa y resolutiva para las familias

 

Las familias pueden acudir directamente al Servicio de Urgencias de Pediatría durante su horario de funcionamiento. Con esta nueva apertura, el Hospital Vithas Xanit Estepona refuerza su modelo de atención pediátrica integral, ofreciendo una respuesta cercana, resolutiva y de calidad para los más pequeños y tranquilidad a las familias cuando más lo necesitan. 

 

25 March 2026

GCE MEDICAL PORTFOLIO EXPANDS MDR CERTIFICATIONS, REINFORCING SAFETY AND COMPLIANCE ACROSS HEALTHCARE DEVICES

  GCE® Medical, a global leader in medical gas equipment and respiratory care technology, has expanded European Union Medical Device Regulation (MDR) certification across numerous products within its healthcare portfolio. This milestone reinforces the company’s commitment to meeting the highest standards of safety, performance, and clinical efficacy for medical devices supplied throughout the European Union and global markets.

 

“The additional MDR criterion is critical for healthcare providers and distributors operating in regulated markets,” says Ivan Whelan, Global QA/RA Director. “Our commitment to meeting these criteria provides peace of mind for multinational companies. No matter where they operate, healthcare companies can be assured GCE products comply with MDR requirements.”

 

The MDR framework, established under Regulation (EU) 2017/745, replaced the previous Medical Device Directive (MDD) as of May 26, 2021. It introduced a more rigorous compliance regime, requiring manufacturers to demonstrate comprehensive safety, clinical evaluation, and post-market surveillance for medical devices placed on the European market.




 

Zen-O™: Portable Oxygen Therapy Aligned with MDR Requirements

GCE’s expanded MDR coverage includes portable oxygen therapy solutions from its Zen‑O™ line, a key platform supporting long-term oxygen therapy in homecare settings. The devices provide both pulse-dose and continuous-flow oxygen delivery, incorporating adaptive oxygen delivery technology intended to respond to patients’ breathing patterns across varying activity levels. The new certification requires compliance with significantly higher standards for clinical evaluation, risk management, technical documentation, labeling, and post-market surveillance compared to the former certifications and directives.

 

Strengthening Regulatory Readiness Across Medical Gas Systems

In addition to Zen-O, GCE’s MDR-certified portfolio spans medical gas control and delivery components used across hospital and homecare environments. This demonstrates GCE’s broader regulatory strategy to anticipate essential respiratory and gas management technologies under the MDR framework.

About GCE Medical

GCE Medical is the healthcare division of Gas Control Equipment (GCE), part of the ESAB Corporation. With over a century of experience in gas control manufacturing, GCE products are used in medical facilities worldwide. Its wide portfolio supports care across all settings, such as homecare, emergency response, hospitals, and central gas systems, positioning GCE Medical as a complete, end-to-end solution provider. For more information, visit https://www.gce-medical.com/


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