Del 22 al 24 de octubre se celebrará en Badajoz el XVI Congreso Nacional Farmacéutico, cita que reúne a la Farmacia cada dos años, y en la que se tratarán los principales acontecimientos que rodean actualmente a la Farmacia española, en un momento crucial para el futuro de la profesión.
Una de las novedades de este año es la certificación obtenida de AENOR como evento de CO2 compensado. Mediante esta iniciativa, el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, en colaboración con SIGRE, compensarán las emisiones producidas como consecuencia de la celebración del XVI Congreso Nacional Farmacéutico. Esta iniciativa responde al compromiso del Consejo General con la sostenibilidad, contemplado en el Plan de Responsabilidad Social Corporativa de esta organización.
Para ello, se ha realizado un detallado estudio de las emisiones de CO2 y otros gases de efecto invernadero, definidos en el Protocolo de Kioto sobre cambio climático, que se producirán como consecuencia de la celebración del Congreso. Así se han calculado las emisiones generadas por la celebración de este Congreso Nacional -que ascienden a 131 tCO2 equivalente – compensando las mismas a través de la colaboración en el desarrollo de un proyecto de generación de energía a partir de biomasa en Khaoyoi (Tailandia).
Plan de RSC
Esta es la primera acción desarrollada por el Consejo General en el marco del Plan de Responsabilidad Social Corporativa, en el que ha estado trabajando en los últimos meses. La primera fase del Plan de RSC ha sido de investigación y análisis. Para ello se han llevado a cabo encuestas a los Colegios Oficiales de Farmacéuticos, con el fin de identificar las actividades de RSC de los Colegios y el Consejo General, y los grupos de interés a los que van dirigidas.
El Plan de RSC del Consejo General, resultado del diagnóstico de las iniciativas y expectativas de los Colegios en RSC y del análisis de los grupos de interés, define tres compromisos en RSC para el período 2008 – 2010: potenciar la visibilidad de la labor social realizada por el farmacéutico, promover la integración de políticas de RSC a través de los Colegios y reforzar el compromiso con la sostenibilidad.
16º Congreso Nacional Farmacéutico: la bienal de la Farmacia
Bajo el lema “El farmacéutico, un profesional cercano”, se tratarán los desarrollos reglamentarios pendientes de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos, como el suministro de medicamentos, trazabilidad y receta médica, entre otros. En el ámbito de las nuevas tecnologías, se abordará la implantación de la receta electrónica, la identificación y trazabilidad de los medicamentos, y los nodos colegiales.
Procedimiento de Infracción
El modelo de Farmacia en Europa y la situación del Procedimiento de Infracción abierto contra el Gobierno Español, será abordado en la última jornada del Congreso Nacional. En este sentido se pondrán de relieve las posturas de los principales agentes del sector farmacéutico: Consejo General de Colegios Farmacéuticos, Agrupación Farmacéutica de la Unión Europea y Foro de Pacientes. Asimismo, los asistentes conocerán las consecuencias de la desregulación en Argentina, que serán expuestas por la Confederación Farmacéutica Argentina.
15 October 2008
La alergia alimentaria afecta hasta el 6% de los niños en España
La alergia alimentaria afecta al 6% de los niños y el 3% de los adultos y, al igual que el resto de las patologías alérgicas, ha sufrido un importante incremento en nuestro país (estudio Alergológica 2005). En esta enfermedad el laboratorio desempeña un importante papel en su diagnóstico. En este sentido, el hito actual en este campo consiste en estudiar no sólo la fuente alergénica sino también las proteínas causantes de esa reacción, tal y como destacan los organizadores de las Jornadas del Comité Científico de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC), que reunirá a más de 200 expertos en Granada los días 16 y 17 de octubre.
En estas jornadas, que se celebran anualmente, se tratan en profundidad seis temas específicos que no suelen ser abordados en otros foros. "Son sesiones de intenso trabajo, de formación, de intercambio de experiencias y de puesta al día que adquieren interés para un público más concreto que los congresos y que complementan a estos. Además, los profesionales mas jóvenes tienen la oportunidad de profundizar en su formación y adquirir la perspectiva necesaria para un ejercicio profesional de alto nivel", explica el doctor José Ángel Cocho, presidente del Comité Científico de la SEQC.
La alergia alimentaria constituye uno de los seis temas que se analizarán en esta cita científica. En este sentido, la doctora Marisa Casas, del Hospital de Alcorcón y responsable de la sesión sobre este tema en las Jornadas, comenta que desde que en el año 1967 se caracterizó la IgE y se pusieron en marcha los primeros ensayos para determinar IgE específica frente a alergenos, el laboratorio pasó a desempeñar un importante papel como prueba diagnóstica para la identificación del alergeno causante del cuadro clínico.
Los ensayos analíticos que se realizan en la actualidad se basan en extractos alergénicos que analizan ‘la fuente alergénica’. "Así podemos informar que un paciente es alérgico a la caspa de gato si determinamos en su sangre la presencia de IgE específica frente a ese extracto", explica la doctora Marisa Casas.
Treinta años mas tarde de la caracterización de la IgE, el laboratorio da un nuevo paso al aplicar la tecnología DNA recombinante en el estudio ’in vitro’ de la alergia. Se obtienen los primeros alergenos clonados a finales de los 80 y a continuación proteínas alergénicas recombinantes o nativas.
"El hito diagnóstico consiste en estudiar no sólo la fuente alergénica sino también las proteínas causantes de esa reacción. A modo de ejemplo, "no informaríamos de la presencia de IgE específica frente a la caspa de gato sino a la proteína ( Fel d 1, Fel d 4)", asegura la doctora Casas.
Actualmente están disponibles para su uso diagnóstico microarrays de alergenos. Se trata de biochips en los que se fijan ordenadamente un número elevado de proteínas alergénicas nativas o recombinantes que permiten evaluar frente a qué proteínas alergénicas está sensibilizado un determinado paciente. "De esta manera podemos poner de manifiesto la presencia de reactividades cruzadas frente a otros alergenos y obtener un perfil de sensibilización más exacto", comenta la doctora Casas. "La generalización de su uso –añade- nos ayudará al mejor estudio de estas patologías sobre todo en pacientes con cuadros complejos o polisensibilizados".
-Áreas de interés creciente
Además de la alergia alimentaria, en las Jornadas del Comité Científico de la SEQC se abordarán las bases moleculares de las enfermedades neurodegenerativas; ¿qué son las dislipemias y que hacemos con ellas? Valor añadido que puede aportar el profesional del laboratorio; marcadores de stress oxidativo e inflamación; hipertensión arterial, regulación hormonal y exploración bioquímica; y proteómica.
Según apunta el doctor Cocho, la Proteómica supone la introducción de este área como transversal dentro de los laboratorios clínicos; el stress oxidativo el arranque de un grupo novedoso y muy específico; la elección de los temas de la genética molecular o la alergia, el reflejo de áreas de interés creciente para los profesionales de los laboratorios. Y por último, las mesas organizadas por los grupos de lípidos y hormonas son un reflejo más de la fuerte dinámica que tienen dentro de la SEQC los grupos que se ocupan de estas áreas "clásicas".
Valor añadido del laboratorio clínico en el abordaje de la dislipemia
La detección para la prevención y el posible tratamiento de los factores de riesgo cardiovascular se basa en los análisis de lípidos clásicos en sangre como el colesterol y triglicéridos y otros más novedosos como las lipoproteínas HDL y LDL que diferencian el colesterol "bueno" del "malo". Además se conocen otros parámetros bioquímicos como la homocisteina, proteína C reactiva o Lp(a) que pueden ayudar a identificar a estos pacientes antes de que desarrollen la enfermedad cardiovascular. En la actualidad existen métodos asequibles y reproducibles que se emplean en los laboratorios clínicos. La automatización de estos métodos permite realizar un número elevado de análisis diariamente en un tiempo razonable.
Por otra parte el diagnóstico de las dislipemias o alteraciones en el metabolismo lipídico puede requerir algunas pruebas de laboratorio más sofisticadas. En cuanto a las novedades con mayor impacto cabe señalar las nuevas herramientas para el diagnóstico genético de algunas hiperlipemias, como la hipercolesterolemia familiar que afecta a un número elevado de pacientes y con un alto riesgo de sufrir infarto en edades relativamente tempranas, según apunta la Dra. Marga Esteban, del Hospital de Galdácano en Bizcaia.
En estas jornadas, que se celebran anualmente, se tratan en profundidad seis temas específicos que no suelen ser abordados en otros foros. "Son sesiones de intenso trabajo, de formación, de intercambio de experiencias y de puesta al día que adquieren interés para un público más concreto que los congresos y que complementan a estos. Además, los profesionales mas jóvenes tienen la oportunidad de profundizar en su formación y adquirir la perspectiva necesaria para un ejercicio profesional de alto nivel", explica el doctor José Ángel Cocho, presidente del Comité Científico de la SEQC.
La alergia alimentaria constituye uno de los seis temas que se analizarán en esta cita científica. En este sentido, la doctora Marisa Casas, del Hospital de Alcorcón y responsable de la sesión sobre este tema en las Jornadas, comenta que desde que en el año 1967 se caracterizó la IgE y se pusieron en marcha los primeros ensayos para determinar IgE específica frente a alergenos, el laboratorio pasó a desempeñar un importante papel como prueba diagnóstica para la identificación del alergeno causante del cuadro clínico.
Los ensayos analíticos que se realizan en la actualidad se basan en extractos alergénicos que analizan ‘la fuente alergénica’. "Así podemos informar que un paciente es alérgico a la caspa de gato si determinamos en su sangre la presencia de IgE específica frente a ese extracto", explica la doctora Marisa Casas.
Treinta años mas tarde de la caracterización de la IgE, el laboratorio da un nuevo paso al aplicar la tecnología DNA recombinante en el estudio ’in vitro’ de la alergia. Se obtienen los primeros alergenos clonados a finales de los 80 y a continuación proteínas alergénicas recombinantes o nativas.
"El hito diagnóstico consiste en estudiar no sólo la fuente alergénica sino también las proteínas causantes de esa reacción. A modo de ejemplo, "no informaríamos de la presencia de IgE específica frente a la caspa de gato sino a la proteína ( Fel d 1, Fel d 4)", asegura la doctora Casas.
Actualmente están disponibles para su uso diagnóstico microarrays de alergenos. Se trata de biochips en los que se fijan ordenadamente un número elevado de proteínas alergénicas nativas o recombinantes que permiten evaluar frente a qué proteínas alergénicas está sensibilizado un determinado paciente. "De esta manera podemos poner de manifiesto la presencia de reactividades cruzadas frente a otros alergenos y obtener un perfil de sensibilización más exacto", comenta la doctora Casas. "La generalización de su uso –añade- nos ayudará al mejor estudio de estas patologías sobre todo en pacientes con cuadros complejos o polisensibilizados".
-Áreas de interés creciente
Además de la alergia alimentaria, en las Jornadas del Comité Científico de la SEQC se abordarán las bases moleculares de las enfermedades neurodegenerativas; ¿qué son las dislipemias y que hacemos con ellas? Valor añadido que puede aportar el profesional del laboratorio; marcadores de stress oxidativo e inflamación; hipertensión arterial, regulación hormonal y exploración bioquímica; y proteómica.
Según apunta el doctor Cocho, la Proteómica supone la introducción de este área como transversal dentro de los laboratorios clínicos; el stress oxidativo el arranque de un grupo novedoso y muy específico; la elección de los temas de la genética molecular o la alergia, el reflejo de áreas de interés creciente para los profesionales de los laboratorios. Y por último, las mesas organizadas por los grupos de lípidos y hormonas son un reflejo más de la fuerte dinámica que tienen dentro de la SEQC los grupos que se ocupan de estas áreas "clásicas".
Valor añadido del laboratorio clínico en el abordaje de la dislipemia
La detección para la prevención y el posible tratamiento de los factores de riesgo cardiovascular se basa en los análisis de lípidos clásicos en sangre como el colesterol y triglicéridos y otros más novedosos como las lipoproteínas HDL y LDL que diferencian el colesterol "bueno" del "malo". Además se conocen otros parámetros bioquímicos como la homocisteina, proteína C reactiva o Lp(a) que pueden ayudar a identificar a estos pacientes antes de que desarrollen la enfermedad cardiovascular. En la actualidad existen métodos asequibles y reproducibles que se emplean en los laboratorios clínicos. La automatización de estos métodos permite realizar un número elevado de análisis diariamente en un tiempo razonable.
Por otra parte el diagnóstico de las dislipemias o alteraciones en el metabolismo lipídico puede requerir algunas pruebas de laboratorio más sofisticadas. En cuanto a las novedades con mayor impacto cabe señalar las nuevas herramientas para el diagnóstico genético de algunas hiperlipemias, como la hipercolesterolemia familiar que afecta a un número elevado de pacientes y con un alto riesgo de sufrir infarto en edades relativamente tempranas, según apunta la Dra. Marga Esteban, del Hospital de Galdácano en Bizcaia.
La OMS cualifica la vacuna pentavalente contra el rotavirus
RotaTeq, la vacuna pentavalente frente a rotavirus comercializada por Sanofi Pasteur MSD, que ayuda a prevenir la gastroenteritis aguda por este virus en niños, ha recibido el estatus de cualificación previa de la Organización Mundial de la Salud (OMS), condición que permite aumentar el acceso a la vacuna y aumentar la posibilidad de proteger a millones de bebés frente a esta enfermedad, reduciendo sus consecuencias. Esta medida hace que la vacuna reúna también los requisitos necesarios para su uso por la Organización de Salud Panamericana, UNICEF y otras agencias de Naciones Unidas en programas nacionales de vacunación.
Los países menos desarrollados son los que más se benefician de la ampliación del acceso a RotaTeq. Es en estos donde las consecuencias de la infección pueden ser más graves, debido a las menores posibilidades de obtener asistencia médica y a la mayor proporción de niños malnutridos. La vacuna pentavalente frente a rotavirus es la única vacuna oral frente a este virus que se presenta lista para su uso, sin necesidad de ser manipulada.
“La medida adoptada por la OMS supone un hito importante para el aumento del acceso a la vacuna, y, aún más, para impulsar los esfuerzos que se están llevando a cabo para acelerar la introducción de la vacuna en los países más pobres”, ha señalado el Dr. Mark Feinberg, vicepresidente de Relaciones Institucionales y Médicas en Enfermedades Infecciosas y Vacunas de Merck. “El compromiso de Merck de proporcionar RotaTeq a los países reconocidos por la Alianza Empresarial para la Vacunación Infantil (GAVI) a precios que no suponen ningún beneficio para nosotros, es otro de los pasos que hemos dado para aumentar la accesibilidad para todos aquellos que la necesitan en cualquier parte del mundo”.
La cualificación previa de RotaTeq por la parte de la OMS está basada en los datos de calidad, seguridad y eficacia de la vacuna obtenidos en Estados Unidos, América Latina y Europa. En esta línea, Merck se ha comprometido a proporcionar más datos en torno a la seguridad y la eficacia de la vacuna en África y Asia, para lo cual está llevando a cabo ensayos clínicos en estas regiones en colaboración con el Programa de Vacunación frente a Rotavirus (RVP, sus siglas en inglés) del Programa para una Tecnología Adecuada en Salud (PATH, sus siglas en inglés), una organización sin ánimo de lucro a nivel internacional.
“Las vacunas son la mayor esperanza para la prevención de la gastroenteritis severa por rotavirus”, explica el Dr. John Wecker, director del Programa de Vacunación frente a rotavirus del PATH. “La precualificación de RotaTeq supone un gran paso para garantizar que las vacunas frente a este virus son accesibles para todos los niños del mundo”. A finales de 2006, la Alianza GAVI, reconociendo la necesidad para la salud pública que suponían las vacunas frente a rotavirus, se comprometió a proporcionar financiación para la introducción de las mismas en los países que cumplían sus requisitos. Los países europeos y de Latino América que requieren el estatus de precualificación de la OMS pueden ahora, gracias a esta medida, incluir RotaTeq en sus programas nacionales de vacunación frente a rotavirus.
La precualificación de la OMS es parte del enfoque de Merck para la introducción a nivel global de a RotaTeq. En 2006, Merck puso en marcha por primera vez y en colaboración con el Ministerio de Sanidad de Nicaragua un programa de donación a través del cual introdujo la vacunación frente a rotavirus en este país. En los primeros dos años, de los tres que dura esta colaboración, se proporcionaron en torno a 700.000 dosis de RotaTeq® sin ningún coste, consiguiendo que Nicaragua haya alcanzado tasas de vacunación frente a rotavirus de las más altas del mundo.
-Gastroenteritis por rotavirus en Europa
El rotavirus es la principal causa en Europa de casos de deshidratación grave (debida a los vómitos y a la diarrea) y hospitalización por gastroenteritis en los niños de menor edad. De los diferentes serotipos que existen, cinco de ellos (G1, G2, G3, G4 y G9) provocan el 98% de las gastroenteritis por rotavirus en Europa.
RotaTeq es la única vacuna pentavalente frente a Rotavirus que ofrece protección directa frente a los cinco tipos más comunes de este virus, responsables del 98% de los cuadros pediátricos causados por rotavirus en Europa (G1, G2, G3, G4 y G9). En amplios ensayos clínicos, RotaTeq mostró una reducción media de un 98-100% de las gastroenteritis severas debidas a rotavirus de los tipos G1, G2, G3 y G4. También se redujeron las hospitalizaciones y las consultas al Servicio de Urgencias debidas a rotavirus de los tipos G1, G2, G3 y G4 en un 94.5%; y del tipo G9 en un 100%.
La vacuna pentavalente frente a rotavirus fue aprobada por las autoridades sanitarias europeas en junio de 2006 y ya está disponible en 11 países europeos y en proceso de lanzamiento en otros tantos.
Los países menos desarrollados son los que más se benefician de la ampliación del acceso a RotaTeq. Es en estos donde las consecuencias de la infección pueden ser más graves, debido a las menores posibilidades de obtener asistencia médica y a la mayor proporción de niños malnutridos. La vacuna pentavalente frente a rotavirus es la única vacuna oral frente a este virus que se presenta lista para su uso, sin necesidad de ser manipulada.
“La medida adoptada por la OMS supone un hito importante para el aumento del acceso a la vacuna, y, aún más, para impulsar los esfuerzos que se están llevando a cabo para acelerar la introducción de la vacuna en los países más pobres”, ha señalado el Dr. Mark Feinberg, vicepresidente de Relaciones Institucionales y Médicas en Enfermedades Infecciosas y Vacunas de Merck. “El compromiso de Merck de proporcionar RotaTeq a los países reconocidos por la Alianza Empresarial para la Vacunación Infantil (GAVI) a precios que no suponen ningún beneficio para nosotros, es otro de los pasos que hemos dado para aumentar la accesibilidad para todos aquellos que la necesitan en cualquier parte del mundo”.
La cualificación previa de RotaTeq por la parte de la OMS está basada en los datos de calidad, seguridad y eficacia de la vacuna obtenidos en Estados Unidos, América Latina y Europa. En esta línea, Merck se ha comprometido a proporcionar más datos en torno a la seguridad y la eficacia de la vacuna en África y Asia, para lo cual está llevando a cabo ensayos clínicos en estas regiones en colaboración con el Programa de Vacunación frente a Rotavirus (RVP, sus siglas en inglés) del Programa para una Tecnología Adecuada en Salud (PATH, sus siglas en inglés), una organización sin ánimo de lucro a nivel internacional.
“Las vacunas son la mayor esperanza para la prevención de la gastroenteritis severa por rotavirus”, explica el Dr. John Wecker, director del Programa de Vacunación frente a rotavirus del PATH. “La precualificación de RotaTeq supone un gran paso para garantizar que las vacunas frente a este virus son accesibles para todos los niños del mundo”. A finales de 2006, la Alianza GAVI, reconociendo la necesidad para la salud pública que suponían las vacunas frente a rotavirus, se comprometió a proporcionar financiación para la introducción de las mismas en los países que cumplían sus requisitos. Los países europeos y de Latino América que requieren el estatus de precualificación de la OMS pueden ahora, gracias a esta medida, incluir RotaTeq en sus programas nacionales de vacunación frente a rotavirus.
La precualificación de la OMS es parte del enfoque de Merck para la introducción a nivel global de a RotaTeq. En 2006, Merck puso en marcha por primera vez y en colaboración con el Ministerio de Sanidad de Nicaragua un programa de donación a través del cual introdujo la vacunación frente a rotavirus en este país. En los primeros dos años, de los tres que dura esta colaboración, se proporcionaron en torno a 700.000 dosis de RotaTeq® sin ningún coste, consiguiendo que Nicaragua haya alcanzado tasas de vacunación frente a rotavirus de las más altas del mundo.
-Gastroenteritis por rotavirus en Europa
El rotavirus es la principal causa en Europa de casos de deshidratación grave (debida a los vómitos y a la diarrea) y hospitalización por gastroenteritis en los niños de menor edad. De los diferentes serotipos que existen, cinco de ellos (G1, G2, G3, G4 y G9) provocan el 98% de las gastroenteritis por rotavirus en Europa.
RotaTeq es la única vacuna pentavalente frente a Rotavirus que ofrece protección directa frente a los cinco tipos más comunes de este virus, responsables del 98% de los cuadros pediátricos causados por rotavirus en Europa (G1, G2, G3, G4 y G9). En amplios ensayos clínicos, RotaTeq mostró una reducción media de un 98-100% de las gastroenteritis severas debidas a rotavirus de los tipos G1, G2, G3 y G4. También se redujeron las hospitalizaciones y las consultas al Servicio de Urgencias debidas a rotavirus de los tipos G1, G2, G3 y G4 en un 94.5%; y del tipo G9 en un 100%.
La vacuna pentavalente frente a rotavirus fue aprobada por las autoridades sanitarias europeas en junio de 2006 y ya está disponible en 11 países europeos y en proceso de lanzamiento en otros tantos.
14 October 2008
El Hospital Xanit crea la primera Unidad del pie diabético y úlcera venosa de la sanidad privada en Andalucía
En Andalucía, la diabetes afecta a cerca de 450.000 personas. Entre las muchas complicaciones de la diabetes el Pie Diabético es una de las más invalidantes. Sólo en la provincia de Málaga la cifra de pacientes que la sufren anualmente alcanza los 3.600, lo que supone un 3% de todos los pacientes diabéticos de la provincia. Por otro lado entre el 1 y el 2% de la población presenta úlceras venosas. Esto representa en nuestra provincia entre 15.000 y 30.000 pacientes. Este numeroso grupo de pacientes padece un abandono por parte del sistema sanitario, donde no es frecuente la existencia de unidades especializadas en estas patologías.
Por este motivo, se ha puesto en marcha la Unidad del Pie Diabético y de Úlceras Venosas del Hospital Internacional Xanit, cuyo objetivo es ofrecer un servicio especializado que consiga disminuir el número de amputaciones a las que habitualmente están abocados los pacientes con pie diabético y a lograr un mejor manejo de las úlceras venosas, capaz de aumentar la tasa de curación y disminuir las reulceraciones.
La úlcera venosa es una lesión crónica de las piernas que afecta principalmente a mujeres de entre 40 y 50 años de edad. Normalmente se localizan en el tercio inferior de la pierna y suelen evolucionar durante años con periodos de cicatrización y periodos de reulceraciones frecuentes.
La úlcera del Pie Diabético es una lesión, que padecerán alrededor del 15% de los pacientes diabéticos a lo largo de su vida. Está relacionada con la falta de sensibilidad y con los defectos circulatorios que presentan estos pacientes. Frecuentemente estos pacientes sufren algún tipo de amputación en sus extremidades lo que les condena a una pésima calidad de vida y a frecuentes reamputaciones.
La falta de unidades especializadas en el tratamiento de estas patologías agrava el padecimiento de estos pacientes que son sometidos a interminables curas a lo largo de meses y frecuentemente a tratamientos incorrectos. "Para el Hospital Internacional Xanit, la creación de esta Unidad, además de ser una necesidad para los pacientes, supone un reto apasionante para hacer frente a éste problema en Andalucía", afirma el Dr. Enrique Aycart, uno de los coordinadores de la Unidad del Pie Diabético y de Úlceras Venosas del Hospital Internacional Xanit.
Asimismo, como apunta el Dr. Francisco Javier Moya, el otro coordinador de esta Unidad, "aspiramos a ser un referente tanto a nivel de la provincia de Málaga, como a nivel regional en el tratamiento del Pie Diabético y las Ulceras Venosas y esperamos que a través de la web www.piediabeticomalaga.com aumente el conocimiento que tanto el personal sanitario como los pacientes tienen de estas patologías".
Esta Unidad, dirigida por el Dr. Aycart y el Dr. Moya contará con la participación de especialistas en radiología intervencionista, endocrinología, cirugía vascular, podología, ortopedia, rehabilitación y medicina hiperbárica entre otros. Cabe destacar que el Hospital Internacional Xanit cuenta con una de las pocas cámaras hiperbáricas que existen en España, tratamiento ampliamente aceptado en la curación de estas lesiones.
Por este motivo, se ha puesto en marcha la Unidad del Pie Diabético y de Úlceras Venosas del Hospital Internacional Xanit, cuyo objetivo es ofrecer un servicio especializado que consiga disminuir el número de amputaciones a las que habitualmente están abocados los pacientes con pie diabético y a lograr un mejor manejo de las úlceras venosas, capaz de aumentar la tasa de curación y disminuir las reulceraciones.
La úlcera venosa es una lesión crónica de las piernas que afecta principalmente a mujeres de entre 40 y 50 años de edad. Normalmente se localizan en el tercio inferior de la pierna y suelen evolucionar durante años con periodos de cicatrización y periodos de reulceraciones frecuentes.
La úlcera del Pie Diabético es una lesión, que padecerán alrededor del 15% de los pacientes diabéticos a lo largo de su vida. Está relacionada con la falta de sensibilidad y con los defectos circulatorios que presentan estos pacientes. Frecuentemente estos pacientes sufren algún tipo de amputación en sus extremidades lo que les condena a una pésima calidad de vida y a frecuentes reamputaciones.
La falta de unidades especializadas en el tratamiento de estas patologías agrava el padecimiento de estos pacientes que son sometidos a interminables curas a lo largo de meses y frecuentemente a tratamientos incorrectos. "Para el Hospital Internacional Xanit, la creación de esta Unidad, además de ser una necesidad para los pacientes, supone un reto apasionante para hacer frente a éste problema en Andalucía", afirma el Dr. Enrique Aycart, uno de los coordinadores de la Unidad del Pie Diabético y de Úlceras Venosas del Hospital Internacional Xanit.
Asimismo, como apunta el Dr. Francisco Javier Moya, el otro coordinador de esta Unidad, "aspiramos a ser un referente tanto a nivel de la provincia de Málaga, como a nivel regional en el tratamiento del Pie Diabético y las Ulceras Venosas y esperamos que a través de la web www.piediabeticomalaga.com aumente el conocimiento que tanto el personal sanitario como los pacientes tienen de estas patologías".
Esta Unidad, dirigida por el Dr. Aycart y el Dr. Moya contará con la participación de especialistas en radiología intervencionista, endocrinología, cirugía vascular, podología, ortopedia, rehabilitación y medicina hiperbárica entre otros. Cabe destacar que el Hospital Internacional Xanit cuenta con una de las pocas cámaras hiperbáricas que existen en España, tratamiento ampliamente aceptado en la curación de estas lesiones.
Las mujeres con cáncer de mama reclaman la cohesión del sistema sanitario para evitar desigualdades
Existen servicios sanitarios para las pacientes con cáncer de mama cubiertos por la Administración pública en unas comunidades autónomas y no en otras: residir en una ciudad determinada es un hecho accidental que no debería ser motivo de discriminación, de ahí que una de las reivindicaciones de las mujeres con cáncer de mama sea la necesaria cohesión territorial en el ámbito de la sanidad pública. Esta demanda está recogida en el Manifiesto 2008 que la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) ha realizado con motivo de la conmemoración del Día Internacional del Cáncer de Mama (el próximo 19 de octubre). Métodos de diagnóstico, tratamientos y acceso a nuevas terapias deben ser, según FECMA, similares en todo el territorio nacional.
El apoyo a la investigación como garantía para avanzar en los métodos de diagnóstico y el desarrollo de terapias menos agresivas y eficaces son, según María Antonia Gimón, presidenta de FECMA, otras reivindicaciones que el colectivo no puede olvidar en esta conmemoración.
En esta línea, considera que “debe existir una coordinación activa y permanente entre los distintos agentes que desarrollan proyectos de investigación, incentivando la coordinación entre los pertenecientes a la iniciativa privada y los que se desarrollen desde el ámbito público, para evitar la duplicidad innecesaria en la búsqueda de objetivos similares y tratar de sumar valor añadido a los esfuerzos y presupuestos”. “Por eso lo hemos reflejado en nuestro Manifiesto de este año”, añade.
Junto a esto, la Federación ha expresado su petición de sensibilidad a empresas y administraciones para atender y solucionar los problemas laborales y/o sociales derivados de la enfermedad, a la par que ha defendido la seguridad como un elemento prioritario en todas las políticas de calidad de los servicios sanitarios. “Se hace necesaria -apunta María Antonia Gimón- una cobertura sanitaria integral que atienda las particularidades de género y una información objetiva y veraz, con derecho a disponer de una segunda opinión, que nos permita decidir conscientemente y por nosotras mismas”.
En opinión de la presidenta de FECMA, existen serios problemas de comunicación médico-paciente, a los que también alude el doctor Miguel Martín, presidente del Grupo Español de Investigación de Cáncer de Mama (GEICAM). “El sistema sanitario español tiene una oferta terapéutica magnífica -apunta- pero es deficitario en muchos hospitales en términos humanos: es el problema por el cual no se da una mejor información a las pacientes, porque contamos con 5 ó 10 minutos para atenderlas. Aunque también es cierto -añade- que los médicos todavía no hemos aprendido la importancia de ofrecer información a las enfermas ni hemos valorado los beneficios de que ésta sea correcta, comprensible y adecuada”. En este sentido, afirma el doctor Ramón Colomer, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), “la SEOM, consciente de esta situación, ofrece a través de su página web (http://www.seom.org/) una información completa, veraz, práctica y sencilla sobre los diferentes tipos de tumores, que complementa la recibida en los servicios de oncología médica y contribuye a facilitar la labor asistencial, la comunicación médico-paciente y la toma de decisiones por parte de pacientes y familiares. Está disponible en el apartado de información al público dentro de la sección de patologías”.
-Tu voz también cuenta
Es el lema con el que FECMA pide este año la solidaridad colectiva en recuerdo y homenaje a todas las mujeres que se comprometieron a luchar contra esta enfermedad de la que, como señala el doctor Colomer, en 2008 se contabilizarán 21.000 nuevos casos. “Es una cifra -indica- que supone un incremento importante con respecto a las estimaciones de otros años explicado, en parte, por el aumento de la población en nuestro país”.
A la iniciativa de FECMA se ha unido, asimismo, la cantante Luz Casal que desde su propia experiencia de haber sobrevivido a un cáncer de mama, ha querido mostrar su apoyo a las mujeres que pasan por esta situación, demostrando que, por fortuna, en muchas ocasiones tiene solución y, sobre todo, incidiendo en que las mujeres cumplan con sus revisiones para descartar la existencia de tumores o diagnosticarlos cuanto antes.
“A día de hoy -ha señalado el presidente de la SEOM- podemos afirmar que el 80% de los casos de cáncer de mama se cura y, si se diagnostican precozmente, el porcentaje sobrepasa el 90%. Por eso, desde las sociedades científicas hemos de destacar el papel primordial del diagnóstico precoz, estimulando a las mujeres para que cumplan con las citas de los programas de cribado de cáncer de mama existentes en todas las comunidades autónomas”. El doctor Colomer ha manifestado, asimismo, su satisfacción por el papel que llevan a cabo las asociaciones de pacientes en las tareas de dar a conocer la importancia de la detección precoz y de ofrecer información y apoyo a todas las mujeres con cáncer de mama.
-Equipos multidisciplinares
Sin lugar a dudas, las cifras de curación de la enfermedad hablan de importantes avances en el tratamiento de los tumores mamarios, que han llegado de la mano de esas campañas de detección temprana y de los tratamientos médicos. Pero hay un aspecto en el que las mujeres insisten y al que el doctor Miguel Martín se refiere como un logro importante: el menor número de secuelas. “Esto ha sido posible gracias a la demostración de que terapias menos agresivas, como hacer una tumorectomía simple, son igual de eficaces que las clásicas más agresivas y no producen consecuencias como el linfedema, la amputación de la mama, etc.”. En esta línea, FECMA cree que la eficacia de los tratamientos oncológicos debe basarse, entre otros aspectos, en una asistencia integral que contemple la existencia de equipos multidisciplinares, una exigencia apoyada también por los especialistas en la presentación del Manifiesto de 2008.
El apoyo a la investigación como garantía para avanzar en los métodos de diagnóstico y el desarrollo de terapias menos agresivas y eficaces son, según María Antonia Gimón, presidenta de FECMA, otras reivindicaciones que el colectivo no puede olvidar en esta conmemoración.
En esta línea, considera que “debe existir una coordinación activa y permanente entre los distintos agentes que desarrollan proyectos de investigación, incentivando la coordinación entre los pertenecientes a la iniciativa privada y los que se desarrollen desde el ámbito público, para evitar la duplicidad innecesaria en la búsqueda de objetivos similares y tratar de sumar valor añadido a los esfuerzos y presupuestos”. “Por eso lo hemos reflejado en nuestro Manifiesto de este año”, añade.
Junto a esto, la Federación ha expresado su petición de sensibilidad a empresas y administraciones para atender y solucionar los problemas laborales y/o sociales derivados de la enfermedad, a la par que ha defendido la seguridad como un elemento prioritario en todas las políticas de calidad de los servicios sanitarios. “Se hace necesaria -apunta María Antonia Gimón- una cobertura sanitaria integral que atienda las particularidades de género y una información objetiva y veraz, con derecho a disponer de una segunda opinión, que nos permita decidir conscientemente y por nosotras mismas”.
En opinión de la presidenta de FECMA, existen serios problemas de comunicación médico-paciente, a los que también alude el doctor Miguel Martín, presidente del Grupo Español de Investigación de Cáncer de Mama (GEICAM). “El sistema sanitario español tiene una oferta terapéutica magnífica -apunta- pero es deficitario en muchos hospitales en términos humanos: es el problema por el cual no se da una mejor información a las pacientes, porque contamos con 5 ó 10 minutos para atenderlas. Aunque también es cierto -añade- que los médicos todavía no hemos aprendido la importancia de ofrecer información a las enfermas ni hemos valorado los beneficios de que ésta sea correcta, comprensible y adecuada”. En este sentido, afirma el doctor Ramón Colomer, presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), “la SEOM, consciente de esta situación, ofrece a través de su página web (http://www.seom.org/) una información completa, veraz, práctica y sencilla sobre los diferentes tipos de tumores, que complementa la recibida en los servicios de oncología médica y contribuye a facilitar la labor asistencial, la comunicación médico-paciente y la toma de decisiones por parte de pacientes y familiares. Está disponible en el apartado de información al público dentro de la sección de patologías”.
-Tu voz también cuenta
Es el lema con el que FECMA pide este año la solidaridad colectiva en recuerdo y homenaje a todas las mujeres que se comprometieron a luchar contra esta enfermedad de la que, como señala el doctor Colomer, en 2008 se contabilizarán 21.000 nuevos casos. “Es una cifra -indica- que supone un incremento importante con respecto a las estimaciones de otros años explicado, en parte, por el aumento de la población en nuestro país”.
A la iniciativa de FECMA se ha unido, asimismo, la cantante Luz Casal que desde su propia experiencia de haber sobrevivido a un cáncer de mama, ha querido mostrar su apoyo a las mujeres que pasan por esta situación, demostrando que, por fortuna, en muchas ocasiones tiene solución y, sobre todo, incidiendo en que las mujeres cumplan con sus revisiones para descartar la existencia de tumores o diagnosticarlos cuanto antes.
“A día de hoy -ha señalado el presidente de la SEOM- podemos afirmar que el 80% de los casos de cáncer de mama se cura y, si se diagnostican precozmente, el porcentaje sobrepasa el 90%. Por eso, desde las sociedades científicas hemos de destacar el papel primordial del diagnóstico precoz, estimulando a las mujeres para que cumplan con las citas de los programas de cribado de cáncer de mama existentes en todas las comunidades autónomas”. El doctor Colomer ha manifestado, asimismo, su satisfacción por el papel que llevan a cabo las asociaciones de pacientes en las tareas de dar a conocer la importancia de la detección precoz y de ofrecer información y apoyo a todas las mujeres con cáncer de mama.
-Equipos multidisciplinares
Sin lugar a dudas, las cifras de curación de la enfermedad hablan de importantes avances en el tratamiento de los tumores mamarios, que han llegado de la mano de esas campañas de detección temprana y de los tratamientos médicos. Pero hay un aspecto en el que las mujeres insisten y al que el doctor Miguel Martín se refiere como un logro importante: el menor número de secuelas. “Esto ha sido posible gracias a la demostración de que terapias menos agresivas, como hacer una tumorectomía simple, son igual de eficaces que las clásicas más agresivas y no producen consecuencias como el linfedema, la amputación de la mama, etc.”. En esta línea, FECMA cree que la eficacia de los tratamientos oncológicos debe basarse, entre otros aspectos, en una asistencia integral que contemple la existencia de equipos multidisciplinares, una exigencia apoyada también por los especialistas en la presentación del Manifiesto de 2008.
Políticos e investigadores destacan las oportunidades que ofrece la Medicina invidualizada
La posibilidad de disponer de una Medicina más predictiva, preventiva y específica y, en definitiva, de ofrecer a cada paciente el tratamiento más adecuado y a las dosis justas ha pasado de ser una hipótesis de trabajo en investigación básica para convertirse en una realidad clínica que puede modificar la actual configuración del Sistema Nacional de Salud. Así lo entienden los propios investigadores, los clínicos y las autoridades sanitarias, y de ahí la idea de sintetizar en una monografía los principales retos y logros alcanzados en los últimos años en este ámbito.
Bajo el título "La Medicina Individualizada como oportunidad para el Sistema Nacional de Salud", hoy se presenta la primera monografía española que revisa de forma pormenorizada y desde diferentes ámbitos los avances en registrados en este campo.
En este manual, que cuenta con el patrocinio del Instituto Roche para las Soluciones Integrales de Salud, además de recogerse reflexiones de algunos de los investigadores españoles que más están contribuyendo a la difusión y extensión de la Medicina Individualizada en nuestro país, se incorporan las aportaciones de relevantes políticos que ocupan cargos de prestigio en la sanidad pública española.
Los consejeros de Salud del País Vasco (Gabriel Mª Inclán Iribar), de Cataluña (Marina Geli) y de Andalucía (María Jesús Montero), junto al presidente de la Junta de Extremadura (Guillermo Fernández Vara) subrayan los esfuerzos que se están realizando a nivel autonómico para avanzar en el desarrollo e implantación de una medicina más personalizada.
-Comunidades Autónomas, en la vanguardia
Como resalta el presidente de Extremadura, Guillermo Fernández Vara, "nuestra Comunidad apuesta por una incorporación eficiente en el momento actual de las herramientas predictivas, preventivas y terapéuticas de una forma transversal; y es que la Medicina Individualizada no es patrimonio de ninguna especialidad en concreto".
Para Gabriel Mª Inclán Iribar, consejero de Sanidad del País Vasco, "no cabe duda que el Gobierno Vasco ha hecho una apuesta firme por la investigación y la innovación impulsando un tejido cooperativo formado por el conjunto de empresas biotecnológicas, una red de centros tecnológicos y un sistema sanitario bien estructurado". En este marco, la CAPV ha puesto en marcha un Programa de investigación en Medicina Personalizada que ya cuenta con destacados medios.
También los progresos son significativos en Cataluña. Tal y como reconoce en esta monografía Marina Geli, consejera de Salud de la Generalitat de Catalunya, "desde el primer momento nuestra Comunidad ha estado alerta ante todos estos avances y cambios, tanto desde el punto de vista de la investigación y la innovación, como con la puesta en marcha de acciones concretas".
Igualmente, el Gobierno de la Junta de Andalucía ha optado inequívocamente por proporcionar un poderoso impulso al desarrollo de esta disciplina en la Comunidad y situar al sistema sanitario público de Andalucía en una posición de liderazgo. Y es que, como indica María Jesús Montero, consejera de Salud de la Junta de Andalucía, "en estos últimos años la inversión presupuestaria en este ámbito se acerca a los 25 millones de €".
-Avances en la investigación
Pero en esta monografía también se pone de manifiesto el progreso que se está alcanzado en la investigación y desarrollo de la Medicina Individualizada en el ámbito clínico.
Por ejemplo, en este documento el Dr. Alfonso Castro-Beiras, que pertenece al Consejo Asesor del Instituto Roche, muestra la creciente integración en la clínica cardiovascular de las pruebas genéticas.
Por su parte, el Dr. Octavi Quintana, que también forma parte de este Consejo Asesor, resume las posibilidades que ofrece la Medicina Individualizada al Sistema Nacional de Salud; y es que, a su juicio, "este tipo de Medicina permite discriminar a los pacientes en función de su mayor o menor riesgo y en función de su carga genética, y con ello su sensibilidad al tratamiento y efectos secundarios, lo que evidentemente conduce a un mejor resultado clínico".
Aunando investigación biomédica y gestión clínica, el Dr. Juan Rodés director de Investigación del Hospital Clínico de Barcelona, señala que "la implantación de la gestión clínica con líderes médicos en los órganos de gobierno de los hospitales que dirijan equipos que desarrollen armónicamente la asistencia, la investigación, la docencia y la gestión es un factor clave de éxito para alcanzar la innovación adecuada en biomedicina y biotecnología".
También se cuenta con la colaboración de la investigadora Margarita Salas, que igualmente forma parte del Consejo Asesor del Instituto Roche. Tal y como vaticina en su capítulo, "en relación con el genoma humano podemos decir que no cesaremos de investigar y el final de nuestra investigación será llegar a conocer las bases moleculares de la enfermedad para prevenirla y curarla".
Por su parte, la jurista Pilar Nicolás, de la Cátedra de Derecho y Genoma Humano de Bilbao, reconoce que está todavía pendiente el establecimiento de las condiciones necesarias para el óptimo desarrollo de una amplia "carta de derechos de los pacientes en relación a la Medicina Individualizada", aunque añade que la recientemente aprobada Ley de Investigación Biomédica "es una etapa de un camino que se debe recorrer".
-Roche, con la Medicina Individualizada
La compañía Roche ha sido pionera a nivel mundial en su apuesta estratégica por la Medicina Individualizada. Con la creación del Instituto Roche, hace ahora 5 años, se dio un impulso definitivo a este ámbito. Tal y como asegura el Dr. Jaime del Barrio, Director General del Instituto Roche, "desde nuestro nacimiento hemos contribuido a incorporar los conocimientos de farmacogenética y farmacogenómica en la sociedad española, acercando un poco más la posibilidad de disponer de una verdadera Medicina Individualizada".
No sólo los avances científicos y tecnológicos registrados en áreas como la Genómica, la Farmacogenética y la Farmacogenómica están permitiendo superar numerosas barreras, sino que también todos los agentes implicados en el sistema sanitario (desde los legisladores hasta los pacientes, pasando por clínicos, gestores, investigadores, etc.) empiezan a percibir la Medicina Individualizada como una necesidad y una oportunidad.
En este sentido, el director del Instituto Roche, apunta que "la Medicina Individualizada es una excelente oportunidad para desarrollar fármacos más innovadores, seguros y eficaces, y colaborar así con nuestras autoridades sanitarias en la reducción de los costes adicionales derivados de las reacciones adversas medicamentosas y la falta de eficacia de algunos tratamientos en ciertos grupos de pacientes".
Bajo el título "La Medicina Individualizada como oportunidad para el Sistema Nacional de Salud", hoy se presenta la primera monografía española que revisa de forma pormenorizada y desde diferentes ámbitos los avances en registrados en este campo.
En este manual, que cuenta con el patrocinio del Instituto Roche para las Soluciones Integrales de Salud, además de recogerse reflexiones de algunos de los investigadores españoles que más están contribuyendo a la difusión y extensión de la Medicina Individualizada en nuestro país, se incorporan las aportaciones de relevantes políticos que ocupan cargos de prestigio en la sanidad pública española.
Los consejeros de Salud del País Vasco (Gabriel Mª Inclán Iribar), de Cataluña (Marina Geli) y de Andalucía (María Jesús Montero), junto al presidente de la Junta de Extremadura (Guillermo Fernández Vara) subrayan los esfuerzos que se están realizando a nivel autonómico para avanzar en el desarrollo e implantación de una medicina más personalizada.
-Comunidades Autónomas, en la vanguardia
Como resalta el presidente de Extremadura, Guillermo Fernández Vara, "nuestra Comunidad apuesta por una incorporación eficiente en el momento actual de las herramientas predictivas, preventivas y terapéuticas de una forma transversal; y es que la Medicina Individualizada no es patrimonio de ninguna especialidad en concreto".
Para Gabriel Mª Inclán Iribar, consejero de Sanidad del País Vasco, "no cabe duda que el Gobierno Vasco ha hecho una apuesta firme por la investigación y la innovación impulsando un tejido cooperativo formado por el conjunto de empresas biotecnológicas, una red de centros tecnológicos y un sistema sanitario bien estructurado". En este marco, la CAPV ha puesto en marcha un Programa de investigación en Medicina Personalizada que ya cuenta con destacados medios.
También los progresos son significativos en Cataluña. Tal y como reconoce en esta monografía Marina Geli, consejera de Salud de la Generalitat de Catalunya, "desde el primer momento nuestra Comunidad ha estado alerta ante todos estos avances y cambios, tanto desde el punto de vista de la investigación y la innovación, como con la puesta en marcha de acciones concretas".
Igualmente, el Gobierno de la Junta de Andalucía ha optado inequívocamente por proporcionar un poderoso impulso al desarrollo de esta disciplina en la Comunidad y situar al sistema sanitario público de Andalucía en una posición de liderazgo. Y es que, como indica María Jesús Montero, consejera de Salud de la Junta de Andalucía, "en estos últimos años la inversión presupuestaria en este ámbito se acerca a los 25 millones de €".
-Avances en la investigación
Pero en esta monografía también se pone de manifiesto el progreso que se está alcanzado en la investigación y desarrollo de la Medicina Individualizada en el ámbito clínico.
Por ejemplo, en este documento el Dr. Alfonso Castro-Beiras, que pertenece al Consejo Asesor del Instituto Roche, muestra la creciente integración en la clínica cardiovascular de las pruebas genéticas.
Por su parte, el Dr. Octavi Quintana, que también forma parte de este Consejo Asesor, resume las posibilidades que ofrece la Medicina Individualizada al Sistema Nacional de Salud; y es que, a su juicio, "este tipo de Medicina permite discriminar a los pacientes en función de su mayor o menor riesgo y en función de su carga genética, y con ello su sensibilidad al tratamiento y efectos secundarios, lo que evidentemente conduce a un mejor resultado clínico".
Aunando investigación biomédica y gestión clínica, el Dr. Juan Rodés director de Investigación del Hospital Clínico de Barcelona, señala que "la implantación de la gestión clínica con líderes médicos en los órganos de gobierno de los hospitales que dirijan equipos que desarrollen armónicamente la asistencia, la investigación, la docencia y la gestión es un factor clave de éxito para alcanzar la innovación adecuada en biomedicina y biotecnología".
También se cuenta con la colaboración de la investigadora Margarita Salas, que igualmente forma parte del Consejo Asesor del Instituto Roche. Tal y como vaticina en su capítulo, "en relación con el genoma humano podemos decir que no cesaremos de investigar y el final de nuestra investigación será llegar a conocer las bases moleculares de la enfermedad para prevenirla y curarla".
Por su parte, la jurista Pilar Nicolás, de la Cátedra de Derecho y Genoma Humano de Bilbao, reconoce que está todavía pendiente el establecimiento de las condiciones necesarias para el óptimo desarrollo de una amplia "carta de derechos de los pacientes en relación a la Medicina Individualizada", aunque añade que la recientemente aprobada Ley de Investigación Biomédica "es una etapa de un camino que se debe recorrer".
-Roche, con la Medicina Individualizada
La compañía Roche ha sido pionera a nivel mundial en su apuesta estratégica por la Medicina Individualizada. Con la creación del Instituto Roche, hace ahora 5 años, se dio un impulso definitivo a este ámbito. Tal y como asegura el Dr. Jaime del Barrio, Director General del Instituto Roche, "desde nuestro nacimiento hemos contribuido a incorporar los conocimientos de farmacogenética y farmacogenómica en la sociedad española, acercando un poco más la posibilidad de disponer de una verdadera Medicina Individualizada".
No sólo los avances científicos y tecnológicos registrados en áreas como la Genómica, la Farmacogenética y la Farmacogenómica están permitiendo superar numerosas barreras, sino que también todos los agentes implicados en el sistema sanitario (desde los legisladores hasta los pacientes, pasando por clínicos, gestores, investigadores, etc.) empiezan a percibir la Medicina Individualizada como una necesidad y una oportunidad.
En este sentido, el director del Instituto Roche, apunta que "la Medicina Individualizada es una excelente oportunidad para desarrollar fármacos más innovadores, seguros y eficaces, y colaborar así con nuestras autoridades sanitarias en la reducción de los costes adicionales derivados de las reacciones adversas medicamentosas y la falta de eficacia de algunos tratamientos en ciertos grupos de pacientes".
Acuerdo entre Sanofi-Aventis y TB Alliance para luchar contra la tuberculosis
Sanofi-aventis y “ Global Alliance for TB Drug Development ” (TB Alliance) han anunciado su acuerdo de colaboración para impulsar el descubrimiento, desarrollo y comercialización de medicamentos antituberculosos. TB Alliance es una organización con fines no lucrativos, cuyo objetivo es desarrollar nuevos medicamentos antituberculosos. El anuncio se hizo oficial durante la 39ª Conferencia Mundial sobre Salud Respiratoria, organizada por la Unión Internacional contra la Tuberculosis y las Enfermedades Respiratorias en París (Francia).
El acuerdo de colaboración con TB Alliance surgió por la necesidad de desarrollar nuevos antituberculosos que reduzcan la duración del tratamineto y que actúen con eficacia sobre las cepas sensibles y resistentes, al mismo tiempo.
Anualmente, en el mundo más de 1,5 millones de personas fallecen a causa de la tuberculosis. En la actualidad los tratamientos disponibles, descubiertos hace ya más de 40 años, tienen que administrarse durante un período de 6 a 9 meses, e incluso hasta 24 meses, si se trata de una tuberculosis con cepas resistentes. El tratamiento, largo y complicado, no siempre se cumple y puede dar lugar a la aparición de resistencias y fracasos del tratamiento, que podrían provocar el fallecimiento del paciente.
Sanofi-aventis, que descubrió la rifampicina a principios de los años 60, comercializa una amplia gama de antituberculosos. Con su Programa Impact TB, sanofi-aventis ofrece a los pacientes un tratamiento de calidad y a un precio asequible y, asimismo, se compromete a investigar nuevos tratamientos terapéuticos contra la tuberculosis. Se está realizando un programa clínico con uno de los tratamientos más eficaces, para evaluar la tolerabilidad y eficacia de nuevos regímenes terapéuticos con rifapentina, un antibiótico utilizado actualmente en Estados Unidos. En ensayos realizados con animales, estos regímenes terapéuticos han llevado a presagiar una reducción en la duración del tratamiento.
TB Alliance, junto con sus socios públicos y privados en todo el mundo, se sitúa a la cabeza de uno de los portafolios de candidatos antituberculosos más importantes. Actualmente, cuenta con 12 moléculas en su portafolio, dos de ellas en fase clínica avanzada.
Gracias a este acuerdo, ambas entidades compartirán información sobre sus respectivos proyectos e intercambiarán su experiencia sobre el desarrollo de antituberculosos. Además, podrán preguntarse sobre las estrategias para llevar a cabo en los países en desarrollo, respecto a aspectos reglamentarios, estudios clínicos y acceso al tratamiento. Estas actividades podrían dar lugar a nuevas oportunidades de desarrollo común en un futuro.
“El acuerdo con sanofi-aventis confirma el deseo de TB Alliance de colaborar con importantes protagonistas, tanto a nivel científico como comercial, con el objetivo de poner a disposición de los pacientes, lo antes posible, mejores tratamientos antituberculosos a un precio razonable ”, comentó el Dr. Jérôme Premmereur, Presidente Director General de TB Alliance. “ Gracias a la experiencia de TB Alliance en el desarrollo de medicamentos, esta colaboración nos permitirá ofrecer a los pacientes nuevos medicamentos con mayor rapidez. Impact TB, el programa de lucha contra la tuberculosis de la Dirección Acceso al Medicamento de sanofi-aventis, tiene como finalidad ofrecer nuevos tratamientos a un precio asequible para todos los pacientes, un punto de vista que compartimos con TB Alliance “, dijo el Dr. Robert Sebbag, Vicepresidente de Acceso al Medicamento de sanofi-aventis.
Jean-Marc Herbert, Vicepresidente senior de Discovery Research, dijo: “ La I+D de sanofi-aventis ha participado firmemente en el descubrimiento de nuevas moléculas para luchar contra la tuberculosis y, para nosostros, es un orgullo mantener en la actualidad estrechos lazos con TB Alliance, considerado el principal impulsor en la investigación de nuevos compuestos en este área”.
El acuerdo de colaboración con TB Alliance surgió por la necesidad de desarrollar nuevos antituberculosos que reduzcan la duración del tratamineto y que actúen con eficacia sobre las cepas sensibles y resistentes, al mismo tiempo.
Anualmente, en el mundo más de 1,5 millones de personas fallecen a causa de la tuberculosis. En la actualidad los tratamientos disponibles, descubiertos hace ya más de 40 años, tienen que administrarse durante un período de 6 a 9 meses, e incluso hasta 24 meses, si se trata de una tuberculosis con cepas resistentes. El tratamiento, largo y complicado, no siempre se cumple y puede dar lugar a la aparición de resistencias y fracasos del tratamiento, que podrían provocar el fallecimiento del paciente.
Sanofi-aventis, que descubrió la rifampicina a principios de los años 60, comercializa una amplia gama de antituberculosos. Con su Programa Impact TB, sanofi-aventis ofrece a los pacientes un tratamiento de calidad y a un precio asequible y, asimismo, se compromete a investigar nuevos tratamientos terapéuticos contra la tuberculosis. Se está realizando un programa clínico con uno de los tratamientos más eficaces, para evaluar la tolerabilidad y eficacia de nuevos regímenes terapéuticos con rifapentina, un antibiótico utilizado actualmente en Estados Unidos. En ensayos realizados con animales, estos regímenes terapéuticos han llevado a presagiar una reducción en la duración del tratamiento.
TB Alliance, junto con sus socios públicos y privados en todo el mundo, se sitúa a la cabeza de uno de los portafolios de candidatos antituberculosos más importantes. Actualmente, cuenta con 12 moléculas en su portafolio, dos de ellas en fase clínica avanzada.
Gracias a este acuerdo, ambas entidades compartirán información sobre sus respectivos proyectos e intercambiarán su experiencia sobre el desarrollo de antituberculosos. Además, podrán preguntarse sobre las estrategias para llevar a cabo en los países en desarrollo, respecto a aspectos reglamentarios, estudios clínicos y acceso al tratamiento. Estas actividades podrían dar lugar a nuevas oportunidades de desarrollo común en un futuro.
“El acuerdo con sanofi-aventis confirma el deseo de TB Alliance de colaborar con importantes protagonistas, tanto a nivel científico como comercial, con el objetivo de poner a disposición de los pacientes, lo antes posible, mejores tratamientos antituberculosos a un precio razonable ”, comentó el Dr. Jérôme Premmereur, Presidente Director General de TB Alliance. “ Gracias a la experiencia de TB Alliance en el desarrollo de medicamentos, esta colaboración nos permitirá ofrecer a los pacientes nuevos medicamentos con mayor rapidez. Impact TB, el programa de lucha contra la tuberculosis de la Dirección Acceso al Medicamento de sanofi-aventis, tiene como finalidad ofrecer nuevos tratamientos a un precio asequible para todos los pacientes, un punto de vista que compartimos con TB Alliance “, dijo el Dr. Robert Sebbag, Vicepresidente de Acceso al Medicamento de sanofi-aventis.
Jean-Marc Herbert, Vicepresidente senior de Discovery Research, dijo: “ La I+D de sanofi-aventis ha participado firmemente en el descubrimiento de nuevas moléculas para luchar contra la tuberculosis y, para nosostros, es un orgullo mantener en la actualidad estrechos lazos con TB Alliance, considerado el principal impulsor en la investigación de nuevos compuestos en este área”.
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