Entre las 800 obras presentadas a la edición internacional del II Certamen de Expresión Creativa "Inspirados por la diabetes", cuatro participantes españoles han conseguido los primeros, segundos y terceros premios en las diferentes categorías del concurso. Con este reconocimiento, el jurado ha querido valorar la calidad y la creatividad de las obras españolas –dos pinturas y dos fotografías- a través de las cuales los autores ofrecen su mirada más personal sobre la diabetes.
El vecino de Pozuelo de Alarcón (Madrid), Pablo Pulgar ha logrado el Primer Premio en la categoría de Gráficos, gracias a su fotografía titulada "Every Day/Cada Día". Por su parte, los demás galardonados en el certamen han sido Miguel Flores –segundo premio en categoría Gráficos-Adultos (Pintura) con su obra "14 Noviembre"; Carmen Arranz –tercer premio en categoría Gráficos-Niños (Pintura) con su obra "Soy diabética y soy feliz" y; Betsabé Marrero en categoría Gráficos-Niños (Fotografía) con su composición fotográfica "La diabetes: un estilo de vida".
En nombre de cada uno de los primeros premiados, Lilly donará 5.000 dólares al programa de la Federación Internacional de Diabetes (IDF) "Vida para un niño" (Life for a Child en inglés), encaminado a ofrecer asistencia y medicamentos a niños y jóvenes con diabetes, cuya lucha contra esta enfermedad les supone, a ellos y a sus familiares, un reto de supervivencia. Al mismo tiempo, por cada uno de los segundos y terceros premiados, Lilly donará 500 dólares al mismo programa de la IDF "Vida para un niño".
El ganador, Pablo Pulgar, acudirá a Montreal (Canadá) con motivo de la celebración del Congreso Internacional de la IDF (Federación Internacional de Diabetes), durante los próximos días 18-22 de octubre de 2009. La ceremonia nacional de entrega de premios se llevará a cabo a finales de año en el marco de la exposición de las obras originales recopiladas en todo el territorio nacional con motivo de este certamen.
"Inspirados por la Diabetes" se ha celebrado en 22 países de los cinco continentes y en esta edición ha logrado recopilar un total de 800 obras, siendo España, por segundo año consecutivo, el país con mayor número de clasificados en los primeros puestos.
Para saber más sobre "Inspirados por la diabetes": www.inspiredbydiabetes.com
Para saber más sobre "Vida para un niño": www.lifeforachild.org
20 July 2009
Gilead Sciences anuncia el acuerdo con Tibotec para desarrollar y comercializar un nueva combinación de dosis fija de "Truvada" y "TMC278"
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado que ha emprendido la licencia y acuerdo de colaboración con Tibotec Pharmaceuticals. El objetivo es desarrollar y comercializar un nuevo tratamiento antirretroviral de dosis fija de un solo comprimido al día, que contiene Truvada® de Gilead (emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato) y el inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósidos (NNRTI, por sus siglas en inglés) en investigación de Tibotec, TMC278 (rilpivirina clorhidrato, 25 mg) para pacientes naïve. Las combinaciones de dosis fija contienen varios medicamentos en un solo comprimido y ayudan a simplificar la terapia contra el VIH.
"Gilead y Tibotec tienen un fuerte compromiso en desarrollar nuevas opciones de tratamientos seguros y eficaces para las personas que viven con VIH / Sida", dijo John C. Martin, Presidente y Director Ejecutivo de Gilead Sciences. "Los regímenes de dosis fija se han convertido en el tratamiento estándar ya que éste ha evolucionado hacia regímenes más simplificados para los pacientes. Estamos muy contentos de colaborar con Tibotec y esperamos el éxito de este nuevo producto de dosis fija".
Sujeto a la aprobación regulatoria, Gilead asumirá el papel principal en la fabricación, registro, distribución y comercialización de la combinación de dosis fija de Truvada® y rilpivirina en todo el mundo, excluyendo los países en desarrollo y Japón. Tibotec se encargará de la comercialización de rilpivirina como un producto independiente y mantendrá los derechos de co-promotor de la combinación de dosis fija en estos territorios. Ambas compañías también trabajarán en pro de un acuerdo para que la combinación de dosis fija de Truvada® y rilpivirina esté disponible en los países en vías de desarrollo.
En caso de aprobarse, el nuevo producto se convertirá en el segundo régimen completo de tratamiento antirretroviral para el VIH disponible en un solo comprimido al día. La primera y única terapia de este tipo disponibles en la actualidad, Atripla® (efavirenz 600 mg / emtricitabina 200 mg / tenofovir disoproxil fumarato 300 mg), está disponible en España desde mayo de 2008. Ambas, Atripla® y la nueva combinación de dosis fija, contienen la combinación de inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos que componen Truvada®.
Las guías actuales sobre tratamientos de VIH emitidas por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., listan a emtricitabina y tenofovir (los componentes de Truvada®) en combinación con un NNRTI o un inhibidor de la proteasa, como el régimen preferido para los pacientes que inician el tratamiento. Las guías actuales de GESIDA/Plan Nacional sobre el SIDA listan, igualmente a este régimen como uno de los regímenes de elección para iniciar tratamiento para la infección por VIH. Tibotec actualmente está estudiando la combinación de Truvada® y rilpivirina en ensayos clínicos de Fase III.
"Gilead y Tibotec tienen un fuerte compromiso en desarrollar nuevas opciones de tratamientos seguros y eficaces para las personas que viven con VIH / Sida", dijo John C. Martin, Presidente y Director Ejecutivo de Gilead Sciences. "Los regímenes de dosis fija se han convertido en el tratamiento estándar ya que éste ha evolucionado hacia regímenes más simplificados para los pacientes. Estamos muy contentos de colaborar con Tibotec y esperamos el éxito de este nuevo producto de dosis fija".
Sujeto a la aprobación regulatoria, Gilead asumirá el papel principal en la fabricación, registro, distribución y comercialización de la combinación de dosis fija de Truvada® y rilpivirina en todo el mundo, excluyendo los países en desarrollo y Japón. Tibotec se encargará de la comercialización de rilpivirina como un producto independiente y mantendrá los derechos de co-promotor de la combinación de dosis fija en estos territorios. Ambas compañías también trabajarán en pro de un acuerdo para que la combinación de dosis fija de Truvada® y rilpivirina esté disponible en los países en vías de desarrollo.
En caso de aprobarse, el nuevo producto se convertirá en el segundo régimen completo de tratamiento antirretroviral para el VIH disponible en un solo comprimido al día. La primera y única terapia de este tipo disponibles en la actualidad, Atripla® (efavirenz 600 mg / emtricitabina 200 mg / tenofovir disoproxil fumarato 300 mg), está disponible en España desde mayo de 2008. Ambas, Atripla® y la nueva combinación de dosis fija, contienen la combinación de inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos que componen Truvada®.
Las guías actuales sobre tratamientos de VIH emitidas por el Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU., listan a emtricitabina y tenofovir (los componentes de Truvada®) en combinación con un NNRTI o un inhibidor de la proteasa, como el régimen preferido para los pacientes que inician el tratamiento. Las guías actuales de GESIDA/Plan Nacional sobre el SIDA listan, igualmente a este régimen como uno de los regímenes de elección para iniciar tratamiento para la infección por VIH. Tibotec actualmente está estudiando la combinación de Truvada® y rilpivirina en ensayos clínicos de Fase III.
La Federación Española de Cáncer de Mama defiende el papel de la mujer en la toma de decisiones sobre su enfermedad
"Tomar decisiones sobre nuestra propia salud, una vez que disponemos de toda la información sobre las opciones disponibles, tiene que ser una realidad en el cáncer de mama". Así lo ha manifestado María Antonia Gimón, presidenta de la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA) en el Encuentro "Mujer y estrategias de salud. Salud y Género. Las mujeres en la toma de decisiones de salud", celebrado en la Universidad Menéndez Pelayo de Santander y que ha contado con la participación de profesionales médicos, expertos en estrategias de salud y mujeres afectadas por la enfermedad, pertenecientes a las 35 asociaciones que conforman FECMA.
"Es fundamental que las mujeres se impliquen en el tratamiento -destacó el doctor José María Borrás, coordinador de la Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud-, porque aportan a los médicos una visión diferente y activa que promueve el cambio en la relación médico-paciente y mejora los tratamientos, que pueden implicar cirugía, quimioterapia o radioterapia y, además, duran tiempo". El encuentro celebrado en Santander y las actividades que realizan FECMA y sus asociaciones son, desde su punto de vista, "una muestra clara de hacia dónde nos dirigimos y qué tipo de diálogo deben establecer los profesionales con los pacientes".
El hecho de que el debate social del cáncer esté presente en la Universidad, en esta ocasión a través del Encuentro UIMP, es un gran avance, según la presidenta de FECMA. "Sin duda ha sido el lugar idóneo para la puesta en común de la realidad de la enfermedad, en el que profesionales y pacientes han estado en el mismo nivel y sus opiniones han sido escuchadas y tenidas en cuenta por igual", añade María Antonia Gimón.
"Es fundamental que las mujeres se impliquen en el tratamiento -destacó el doctor José María Borrás, coordinador de la Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud-, porque aportan a los médicos una visión diferente y activa que promueve el cambio en la relación médico-paciente y mejora los tratamientos, que pueden implicar cirugía, quimioterapia o radioterapia y, además, duran tiempo". El encuentro celebrado en Santander y las actividades que realizan FECMA y sus asociaciones son, desde su punto de vista, "una muestra clara de hacia dónde nos dirigimos y qué tipo de diálogo deben establecer los profesionales con los pacientes".
El hecho de que el debate social del cáncer esté presente en la Universidad, en esta ocasión a través del Encuentro UIMP, es un gran avance, según la presidenta de FECMA. "Sin duda ha sido el lugar idóneo para la puesta en común de la realidad de la enfermedad, en el que profesionales y pacientes han estado en el mismo nivel y sus opiniones han sido escuchadas y tenidas en cuenta por igual", añade María Antonia Gimón.
-La mujer ante la enfermedad
Uno de los aspectos que ha ocupado parte del programa del Encuentro ha sido el relativo al "género" que FECMA considera debe estar presente en las decisiones clínicas. "El cáncer de mama -explica su presidenta- es una enfermedad femenina -sólo el 1 por ciento de los tumores se diagnostica en hombres- y por tanto hay que tenerlo en cuenta de cara a su abordaje. Las mujeres que lo tenemos somos amas de casa trabajadoras, tenemos hijos, pareja, personas a nuestro cargo y en ocasiones es muy difícil afrontarlo todo. Nuestro reto es poder conciliar la vida familiar y social y aprender a vivir con la enfermedad sin tratos de favor, simplemente con una normalización de la situación. Laboralmente es complicado pero desde la Federación luchamos por la equidad".
Uno de los aspectos que ha ocupado parte del programa del Encuentro ha sido el relativo al "género" que FECMA considera debe estar presente en las decisiones clínicas. "El cáncer de mama -explica su presidenta- es una enfermedad femenina -sólo el 1 por ciento de los tumores se diagnostica en hombres- y por tanto hay que tenerlo en cuenta de cara a su abordaje. Las mujeres que lo tenemos somos amas de casa trabajadoras, tenemos hijos, pareja, personas a nuestro cargo y en ocasiones es muy difícil afrontarlo todo. Nuestro reto es poder conciliar la vida familiar y social y aprender a vivir con la enfermedad sin tratos de favor, simplemente con una normalización de la situación. Laboralmente es complicado pero desde la Federación luchamos por la equidad".
-La importancia de la detección precoz
Todas las comunidades autónomas llevan a cabo programas de detección precoz del cáncer de mama, cuya instauración, tal como se ha puesto de manifiesto en este Encuentro, está permitiendo diagnosticar la enfermedad de forma temprana y curar a muchas más mujeres cuyos tumores se encuentran en fases iniciales. Se estima que entre el 8 y el 9% de las mujeres desarrollará a lo largo de su vida cáncer de mama, la variedad tumoral con mayor incidencia en el sexo femenino. En el Encuentro de Santander la Federación Española de Cáncer de Mama ha defendido el papel tan relevante que juegan las Campañas de detección precoz promovidas por el Sistema Publico de Salud en la lucha contra el cáncer, y de forma específica en el tumor mamario, "siempre desde la gratuidad, continuadas en el tiempo, con controles de calidad, desarrolladas por personal especializado y evaluadas en sus resultados, incluyendo los índices de participación de la población de riesgo".
Este colectivo, que se constituyó en el año 2000, está consolidado como referente en el apoyo y la ayuda a las mujeres que padecen cáncer de mama y todas las actividades que lleva a cabo tienen, entre otros objetivos, insistir en la decisiva importancia de la detección precoz de la enfermedad, apoyar los esfuerzos vinculados a esta patología en los ámbitos de la sanidad y la investigación y luchar por defender el derecho básico y universal a la salud, sin discriminación por razones de residencia en los métodos de diagnóstico, en los tratamientos, en el acceso universal a las nuevas terapias y en el desarrollo de las estrategias del Sistema Nacional de Salud vinculadas al cáncer.
Como grupo de autoayuda, FECMA atiende a los problemas que sufren las mujeres con cáncer de mama, ya sean de tipo físico, psicológico, social o laboral, prestando especial atención a las secuelas derivadas de la enfermedad. En este sentido, FECMA ha llevado a cabo un estudio sobre las implicaciones laborales del cáncer de mama con el objetivo de llamar la atención sobre la influencia de la enfermedad en algunos casos en el trabajo y en las posibilidades de proyección profesional. Asimismo, la Federación se plantea como objetivos prioritarios la formación, divulgación e investigación en todo lo relacionado directa o indirectamente con el Cáncer de Mama.
Todas las comunidades autónomas llevan a cabo programas de detección precoz del cáncer de mama, cuya instauración, tal como se ha puesto de manifiesto en este Encuentro, está permitiendo diagnosticar la enfermedad de forma temprana y curar a muchas más mujeres cuyos tumores se encuentran en fases iniciales. Se estima que entre el 8 y el 9% de las mujeres desarrollará a lo largo de su vida cáncer de mama, la variedad tumoral con mayor incidencia en el sexo femenino. En el Encuentro de Santander la Federación Española de Cáncer de Mama ha defendido el papel tan relevante que juegan las Campañas de detección precoz promovidas por el Sistema Publico de Salud en la lucha contra el cáncer, y de forma específica en el tumor mamario, "siempre desde la gratuidad, continuadas en el tiempo, con controles de calidad, desarrolladas por personal especializado y evaluadas en sus resultados, incluyendo los índices de participación de la población de riesgo".
Este colectivo, que se constituyó en el año 2000, está consolidado como referente en el apoyo y la ayuda a las mujeres que padecen cáncer de mama y todas las actividades que lleva a cabo tienen, entre otros objetivos, insistir en la decisiva importancia de la detección precoz de la enfermedad, apoyar los esfuerzos vinculados a esta patología en los ámbitos de la sanidad y la investigación y luchar por defender el derecho básico y universal a la salud, sin discriminación por razones de residencia en los métodos de diagnóstico, en los tratamientos, en el acceso universal a las nuevas terapias y en el desarrollo de las estrategias del Sistema Nacional de Salud vinculadas al cáncer.
Como grupo de autoayuda, FECMA atiende a los problemas que sufren las mujeres con cáncer de mama, ya sean de tipo físico, psicológico, social o laboral, prestando especial atención a las secuelas derivadas de la enfermedad. En este sentido, FECMA ha llevado a cabo un estudio sobre las implicaciones laborales del cáncer de mama con el objetivo de llamar la atención sobre la influencia de la enfermedad en algunos casos en el trabajo y en las posibilidades de proyección profesional. Asimismo, la Federación se plantea como objetivos prioritarios la formación, divulgación e investigación en todo lo relacionado directa o indirectamente con el Cáncer de Mama.
CESIDA presenta la campaña "Sal de dudas" para la promoción del diagnóstico precoz del VIH
La Coordinadora Estatal de VIH-Sida (CESIDA) lanza la campaña Sal de dudas, dirigida a sensibilizar a la población y, en particular, a los jóvenes, sobre la importancia del diagnóstico precoz y la realización de la prueba del VIH. La iniciativa cuenta con el respaldo de la Plataforma VIH en España y la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida del Ministerio de Sanidad y Política Social, y está patrocinada por Gilead Sciences.
La idea surge a raíz de la preocupación existente en torno al retraso diagnóstico de la infección por VIH en España y se inspira en los proyectos presentados por estudiantes de Comunicación Audiovisual de la Universidad Carlos III de Madrid. A partir de estos bocetos se han desarrollado varios carteles y un spot publicitario de 30 segundos.
La idea surge a raíz de la preocupación existente en torno al retraso diagnóstico de la infección por VIH en España y se inspira en los proyectos presentados por estudiantes de Comunicación Audiovisual de la Universidad Carlos III de Madrid. A partir de estos bocetos se han desarrollado varios carteles y un spot publicitario de 30 segundos.
-Salir de dudas mejora la calidad de vida
Se estima que entre 120.000 y 150.000 personas están infectadas por el VIH en nuestro país y, de ellas, alrededor de una cuarta parte (25-30%) aún no lo sabe. Es decir, hay unas 35.000 personas que por miedo al estigma y a la discriminación, por falta de una adecuada percepción del riesgo o por no acudir a los servicios sanitarios no se están beneficiando de los tratamientos existentes altamente eficaces y no están adoptando las medidas de prevención adecuadas para evitar la transmisión.
La existencia de un número tan elevado de personas infectadas por el VIH sin diagnosticar tiene implicaciones sobre la salud individual y colectiva. Por un lado, no les permite beneficiarse de los tratamientos disponibles y de la consecuente mejora del pronóstico y de la calidad de vida. Por otro, aumenta el riesgo de transmisión a otras personas por no adoptarse las medidas de protección necesarias y por la mayor transmisibilidad derivada de una carga viral elevada en ausencia de tratamiento. Algunos estudios indican que el 25% de los infectados que desconoce su estado serológico es responsable del 54% de las nuevas infecciones.
Se estima que entre 120.000 y 150.000 personas están infectadas por el VIH en nuestro país y, de ellas, alrededor de una cuarta parte (25-30%) aún no lo sabe. Es decir, hay unas 35.000 personas que por miedo al estigma y a la discriminación, por falta de una adecuada percepción del riesgo o por no acudir a los servicios sanitarios no se están beneficiando de los tratamientos existentes altamente eficaces y no están adoptando las medidas de prevención adecuadas para evitar la transmisión.
La existencia de un número tan elevado de personas infectadas por el VIH sin diagnosticar tiene implicaciones sobre la salud individual y colectiva. Por un lado, no les permite beneficiarse de los tratamientos disponibles y de la consecuente mejora del pronóstico y de la calidad de vida. Por otro, aumenta el riesgo de transmisión a otras personas por no adoptarse las medidas de protección necesarias y por la mayor transmisibilidad derivada de una carga viral elevada en ausencia de tratamiento. Algunos estudios indican que el 25% de los infectados que desconoce su estado serológico es responsable del 54% de las nuevas infecciones.
-Realizarse la prueba del VIH ayuda a reducir las nuevas infecciones
Los jóvenes y la población en general deben saber que la realización de la prueba del VIH es vital en el control de la epidemia del virus. Gracias a la prueba se puede prevenir la transmisión del virus y proporcionar un diagnóstico precoz para acceder al tratamiento y reducir así la mortalidad y morbilidad de las personas.
Por ello, y con el objetivo principal de promover su realización, CESIDA ha decidido poner en marcha esta campaña. En palabras de Santiago Pérez Avilés, presidente de CESIDA, "promover iniciativas o acciones relacionadas con la prueba del VIH es una de nuestras prioridades de cara a reducir el número de nuevas infecciones. Sensibilizar y concienciar a los jóvenes en la prevención de las conductas sexuales de riesgo, y en la necesidad de realizarse la prueba del VIH si estas se han producido contribuirá a disminuir infecciones futuras".
Los jóvenes y la población en general deben saber que la realización de la prueba del VIH es vital en el control de la epidemia del virus. Gracias a la prueba se puede prevenir la transmisión del virus y proporcionar un diagnóstico precoz para acceder al tratamiento y reducir así la mortalidad y morbilidad de las personas.
Por ello, y con el objetivo principal de promover su realización, CESIDA ha decidido poner en marcha esta campaña. En palabras de Santiago Pérez Avilés, presidente de CESIDA, "promover iniciativas o acciones relacionadas con la prueba del VIH es una de nuestras prioridades de cara a reducir el número de nuevas infecciones. Sensibilizar y concienciar a los jóvenes en la prevención de las conductas sexuales de riesgo, y en la necesidad de realizarse la prueba del VIH si estas se han producido contribuirá a disminuir infecciones futuras".
-Por una actitud de normalidad ante la prueba
Según datos de la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida, más del 37% de las personas a las que se les diagnosticó el VIH en el período 2003-2007 mostraba un grado de inmunosupresión severa y debía estar en tratamiento. Todas ellas podían haberse beneficiado a tiempo del tratamiento antirretroviral para mejorar la evolución de su infección, protegerse adecuadamente de las reinfecciones y proteger a sus parejas sexuales.
En este sentido, el director general de Salud Pública y Sanidad Exterior del Ministerio de Sanidad y Política Social, Ildefonso Hernández Aguado, ha manifestado que "reducir la fracción sin diagnosticar de las personas con VIH, sin vulnerar el derecho a la confidencialidad y la voluntariedad de la prueba, es uno de nuestros objetivos prioritarios, tal y como se contempla en el Plan Multisectorial 2008-2012 frente a la infección por VIH y el sida en España. Se trata de promover una actitud de normalidad ante la prueba del VIH, incorporándola de forma mucho más amplia a los procedimientos diagnósticos habituales, con el máximo respeto a la intimidad y a la libre decisión de las personas".
Según datos de la Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida, más del 37% de las personas a las que se les diagnosticó el VIH en el período 2003-2007 mostraba un grado de inmunosupresión severa y debía estar en tratamiento. Todas ellas podían haberse beneficiado a tiempo del tratamiento antirretroviral para mejorar la evolución de su infección, protegerse adecuadamente de las reinfecciones y proteger a sus parejas sexuales.
En este sentido, el director general de Salud Pública y Sanidad Exterior del Ministerio de Sanidad y Política Social, Ildefonso Hernández Aguado, ha manifestado que "reducir la fracción sin diagnosticar de las personas con VIH, sin vulnerar el derecho a la confidencialidad y la voluntariedad de la prueba, es uno de nuestros objetivos prioritarios, tal y como se contempla en el Plan Multisectorial 2008-2012 frente a la infección por VIH y el sida en España. Se trata de promover una actitud de normalidad ante la prueba del VIH, incorporándola de forma mucho más amplia a los procedimientos diagnósticos habituales, con el máximo respeto a la intimidad y a la libre decisión de las personas".
-Difusión en redes sociales
De acuerdo con el público al que va dirigida, la campaña tendrá una difusión importante en internet. CESIDA ha creado una página en la red social Facebook bajo el nombre Sal de dudas. Campaña de prevención del VIH y colgará el anuncio en su página web y en Youtube. EL spot estará también disponible en las web de la Plataforma VIH en España y del Ministerio de Sanidad y Política Social.
Además, durante el último trimestre del año se harán inserciones publicitarias en diferentes medios dirigidos al público joven. Asimismo, se informará de la iniciativa al sector médico a través de la inserción del anuncio en congresos y reuniones de expertos. Todas estas acciones se desarrollarán con el objetivo de concienciar y sensibilizar a toda la población de la importancia de la prueba del VIH.
***Enlaces de interés
1.- CESIDA
http://www.cesida.org/
2.- Plataforma del VIH en España
http://www.vih2009.es/
3.- Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida del Ministerio de Sanidad y Política Social
http://www.msps.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/home.htm
3.1.- Preguntas más frecuentes sobre la prueba del VIH
http://www.msps.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/prevencion/pruebaVIH/home.htm
3.2.- Campaña de promoción sobre la prueba del VIH en los cinco idiomas oficiales
http://www.msps.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/prevencion/pruebaVIH/deberiaHacerPrueba.htm
4.- Gilead Sciences
www.gilead.com
De acuerdo con el público al que va dirigida, la campaña tendrá una difusión importante en internet. CESIDA ha creado una página en la red social Facebook bajo el nombre Sal de dudas. Campaña de prevención del VIH y colgará el anuncio en su página web y en Youtube. EL spot estará también disponible en las web de la Plataforma VIH en España y del Ministerio de Sanidad y Política Social.
Además, durante el último trimestre del año se harán inserciones publicitarias en diferentes medios dirigidos al público joven. Asimismo, se informará de la iniciativa al sector médico a través de la inserción del anuncio en congresos y reuniones de expertos. Todas estas acciones se desarrollarán con el objetivo de concienciar y sensibilizar a toda la población de la importancia de la prueba del VIH.
***Enlaces de interés
1.- CESIDA
http://www.cesida.org/
2.- Plataforma del VIH en España
http://www.vih2009.es/
3.- Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida del Ministerio de Sanidad y Política Social
http://www.msps.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/home.htm
3.1.- Preguntas más frecuentes sobre la prueba del VIH
http://www.msps.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/prevencion/pruebaVIH/home.htm
3.2.- Campaña de promoción sobre la prueba del VIH en los cinco idiomas oficiales
http://www.msps.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/sida/prevencion/pruebaVIH/deberiaHacerPrueba.htm
4.- Gilead Sciences
www.gilead.com
El decálogo del buen viajero según la SEMFYC
Con la llegada de las vacaciones de verano, la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) ha colgado en su página web un Decálogo del buen viajero. La información se puede encontrar en la sección dedicada a la población general (tu centro de salud) (www.semfyc.es/tucentrodesalud). Entre las recomendaciones, se aconseja preparar el viaje con un mínimo de 30 días de antelación y acudir al centro de salud o Centro de Vacunación Internacional más cercano. "Siempre que se viaja es importante seguir unas normas básicas para evitar peligros innecesarios. Por lo que se aconseja que cada viajero sea evaluado individualmente y según el lugar de destino y la estación del año", afirma el doctor Josep Mª Cots, coordinador del Grupo de Enfermedades Infecciosas de semFYC.
Antes del viaje es preciso conocer cuáles son las enfermedades de base y su estado actual y asegurarse de que no le faltará su medicación habitual y el transporte en condiciones óptimas. "En los casos en que se viaje a otro país hay que poner al día el calendario vacunal y valorar, según el viaje, si son necesarias otras vacunas u otras medidas de prevención", afirma este experto.
-Decálogo del buen viajero
Preparar el viaje con un mínimo de 30 días de antelación.
Acudir al centro de salud y/o al Centro de Vacunación Internacional más cercano.
Elegir bien la ropa y calzado, según el destino y duración del viaje -el calzado y la ropa en zonas poco frecuentadas por el hombre pueden proteger de picaduras y mordeduras.
Durante el viaje procurar ingerir alimentos siempre cocinados, prestando especial atención a las salsas, pescados ó alimentos con huevo.
Consumir siempre fruta que se pueda pelar y hacerlo personalmente; evitar ensaladas en zonas tropicales y helados "caseros".
Beber agua embotellada -las bebidas gaseosas y licores sin hielo-.
Llevar siempre agua, una gorra, gafas de sol, cremas solares con alta protección e insecticida anti-mosquitos.
Evitar compartir cepillos de dientes, maquinillas... o realizase tatuajes en establecimientos sin garantía sanitaria.
Evitar contactos sexuales con desconocidos o tomar precauciones de eficacia probada como es el uso de preservativos para prevenir las enfermedades de transmisión sexual y el embarazo no deseado.
Prestar atención al botiquín de viaje, sobre todo si padece alguna enfermedad y viaja con ancianos o niños que son más sensibles al sol, la comida y el cansancio.
-Botiquín del viajero
El botiquín ideal es el que nos sirve para cubrir las necesidades más básicas, se ajusta a las características de los que puedan llegar a utilizarlo, no ocupa mucho espacio y está bien ordenado.
El botiquín de viaje debe incluir sólo lo más necesario y para ello:
Es fundamental conocer las características del lugar del destino y la duración del viaje
Debe averiguar si es necesario vacunarse antes de iniciar el viaje y llevar la medicación específica preventiva según el lugar de destino. Se debe acudir al centro de salud o al Centro de Vacunación Internacional.
Incluir la medicación de las enfermedades propias de cada viajero en cantidad adecuada.
Mantener los medicamentos en las condiciones adecuadas de luz y temperatura.
En caso de sufrir algún problema de salud se debe hablar con el médico de familia.
Mantener el botiquín fuera del alcance de los niños.
-Consejos para el viaje:
Llevar las recetas de los medicamentos para evitar posibles problemas en las aduanas y un informe médico actualizado en caso de enfermedad crónica.
Llevar más cantidad de la necesaria y guardar la medicación en dos sitios distintos por si hubiera pérdidas o robos. Poner las medicinas en la bolsa de manos.
Es preferible llevar los líquidos (gotas, para lentillas, etc) en envases nuevos sin abrir.
Los medicamentos deben ir en paquetes bien cerrados que impidan su potencial contaminación.
Conocer bien los detalles del seguro de salud o de viaje. Llevar apuntado el teléfono donde se puede llamar en caso de que se presenten problemas de salud.
Antes del viaje es preciso conocer cuáles son las enfermedades de base y su estado actual y asegurarse de que no le faltará su medicación habitual y el transporte en condiciones óptimas. "En los casos en que se viaje a otro país hay que poner al día el calendario vacunal y valorar, según el viaje, si son necesarias otras vacunas u otras medidas de prevención", afirma este experto.
-Decálogo del buen viajero
Preparar el viaje con un mínimo de 30 días de antelación.
Acudir al centro de salud y/o al Centro de Vacunación Internacional más cercano.
Elegir bien la ropa y calzado, según el destino y duración del viaje -el calzado y la ropa en zonas poco frecuentadas por el hombre pueden proteger de picaduras y mordeduras.
Durante el viaje procurar ingerir alimentos siempre cocinados, prestando especial atención a las salsas, pescados ó alimentos con huevo.
Consumir siempre fruta que se pueda pelar y hacerlo personalmente; evitar ensaladas en zonas tropicales y helados "caseros".
Beber agua embotellada -las bebidas gaseosas y licores sin hielo-.
Llevar siempre agua, una gorra, gafas de sol, cremas solares con alta protección e insecticida anti-mosquitos.
Evitar compartir cepillos de dientes, maquinillas... o realizase tatuajes en establecimientos sin garantía sanitaria.
Evitar contactos sexuales con desconocidos o tomar precauciones de eficacia probada como es el uso de preservativos para prevenir las enfermedades de transmisión sexual y el embarazo no deseado.
Prestar atención al botiquín de viaje, sobre todo si padece alguna enfermedad y viaja con ancianos o niños que son más sensibles al sol, la comida y el cansancio.
-Botiquín del viajero
El botiquín ideal es el que nos sirve para cubrir las necesidades más básicas, se ajusta a las características de los que puedan llegar a utilizarlo, no ocupa mucho espacio y está bien ordenado.
El botiquín de viaje debe incluir sólo lo más necesario y para ello:
Es fundamental conocer las características del lugar del destino y la duración del viaje
Debe averiguar si es necesario vacunarse antes de iniciar el viaje y llevar la medicación específica preventiva según el lugar de destino. Se debe acudir al centro de salud o al Centro de Vacunación Internacional.
Incluir la medicación de las enfermedades propias de cada viajero en cantidad adecuada.
Mantener los medicamentos en las condiciones adecuadas de luz y temperatura.
En caso de sufrir algún problema de salud se debe hablar con el médico de familia.
Mantener el botiquín fuera del alcance de los niños.
-Consejos para el viaje:
Llevar las recetas de los medicamentos para evitar posibles problemas en las aduanas y un informe médico actualizado en caso de enfermedad crónica.
Llevar más cantidad de la necesaria y guardar la medicación en dos sitios distintos por si hubiera pérdidas o robos. Poner las medicinas en la bolsa de manos.
Es preferible llevar los líquidos (gotas, para lentillas, etc) en envases nuevos sin abrir.
Los medicamentos deben ir en paquetes bien cerrados que impidan su potencial contaminación.
Conocer bien los detalles del seguro de salud o de viaje. Llevar apuntado el teléfono donde se puede llamar en caso de que se presenten problemas de salud.
GSK anuncia su nuevo compromiso para luchar contra el VIH/Sida en el Africa subsahariana
GSK anuncia su nuevo compromiso para luchar contra el VIH/sida en el África subsahariana: especial esfuerzo en la asistencia y el tratamiento de los niños
Creación de una nueva fundación "Positive Action for Children" dotada con 50 millones de libras (80 millones de $) que estarán disponibles en 10 años para ayudar a prevenir la transmisión del VIH de madre a hijo y para apoyar a los niños huérfanos y a los más vulnerables.
Financiación inicial de 10 millones de libras como apoyo a la Asociación Pública-Privada para la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos contra el VIH/sida para niños.
Nuevo compromiso para buscar la cooperación de otras compañías para desarrollar nuevos tratamientos combinados para niños y adultos.
Ampliación de la política de licencias voluntarias que cubre abacavir: nueva autorización sin royalties acordada con Aspen.
Andrew Witty, CEO de GlaxoSmithKline, acaba de anunciar una serie de nuevas medidas dirigidas a mejorar la investigación, el desarrollo y el acceso a fármacos contra el VIH/sida para niños del África subsahariana y para mejorar la asistencia sanitaria de las personas que viven con VIH y sida.
Estas medidas se basan en los compromisos y acuerdos ya anunciados en febrero y dirigidos a ampliar el acceso a los fármacos y fomentar una nueva investigación sobre enfermedades que afectan de forma desproporcionada a los países más pobres del mundo.
Las nuevas medidas se centran principalmente en la asistencia y el tratamiento de niños con VIH/sida. Más de 2 millones de niños viven con VIH/sida, casi todos ellos en el África subsahariana, y la inmensa mayoría de ellos ha sido como consecuencia de una transmisión de madre a hijo.
En su intervención en el programa contra el VIH "Positive Action Zingatia Maisha en Kibera", Kenia, el Andrew Witty dijo:
"A pesar de los avances de los últimos años, el tratamiento de los niños con VIH/sida sigue siendo una necesidad médica significativa no satisfecha. Por ello:
Primero, debemos mejorar nuestro trabajo en la prevención del VIH en niños, para ello estamos anunciando la creación de un nuevo fondo, "Positive Action for Children", que apoyaremos con hasta 50 millones de libras en 10 años. Este fondo estará dirigido a ONG´s y otras instituciones que trabajan en la prevención de la transmisión madre/hijo y con huérfanos y niños vulnerables.
Segundo, GSK debe utilizar su capacidad y su experiencia como compañía basada en la investigación para encontrar y desarrollar nuevos fármacos. Para ello, aportaremos 10 millones de libras como financiación inicial para lograr un nuevo abordaje de colaboración
pública-privada para investigación sobre el VIH en la población pediátrica.
Tercero, además de fomentar la investigación, también estamos estableciendo nuevos compromisos para mejorar el acceso a los fármacos contra el VIH en colaboración con otras compañías. Esto incluye el desarrollo de nuevos tratamientos combinados a dosis fija para adultos y niños, y la ampliación de nuestra política de entrega gratuita de licencias de Abacavir®.
Nuestro objetivo para África está claro: ampliar en la medida de lo posible la disponibilidad de los fármacos existentes a la vez que garantizamos una inversión en I+D mantenida en el tiempo para obtener una nueva generación de fármacos".
Las medidas específicas que aplicará GSK tienen como objetivo mejorar la disponibilidad y accesibilidad de los fármacos contra el VIH en el África subsahariana. Estas medidas son:
Creación del nuevo fondo "Positive Action for Children": GSK tiene previsto invertir hasta 50 millones de libras en 10 años para formar el fondo "Positive Action for Children". La inversión apoyará a ONG´s y otras instituciones que trabajan con madres gestantes para intentar prevenir la transmisión de madre/hijo (TMH) del VIH en los países en vías de desarrollo, con especial énfasis en el África subsahariana. También se utilizará el fondo para ayudar a los niños más vulnerables que han quedado huérfanos como consecuencia de la muerte de sus padres por VIH/sida.
Financiación inicial de 10 millones de libras para apoyar la colaboración Pública-Privada dirigida a investigar y desarrollar más y nuevos antiretrovirales (ARV) pediátricos: Con más de dos millones de niños viviendo con VIH/sida en África, es evidente que es necesaria una financiación específica dirigida a desarrollar nuevas formulaciones pediátricas y nuevos fármacos. Para ello GSK aportará una cantidad inicial de 10 millones de libras para una asociación con otros organismos de los sectores privado y público para abordar los retos tanto de I+D como de acceso asociados al VIH en el África subsahariana.
Nuevo compromiso para buscar colaboraciones con otras compañías para investigar y desarrollar nuevos tratamientos combinados (CDF): GSK actualmente está realizando una revisión exhaustiva de su cartera de productos para establecer la viabilidad técnica y la utilidad médica del desarrollo de nuevos tratamientos combinados con otros fármacos disponibles actualmente para el tratamiento del VIH.
GSK ampliará su política actual de licencias voluntarias que incluya Abacavir®: se ha acordado una nueva licencia gratuita, de forma no exclusiva, con la compañía de genéricos Sudafricana Aspen Pharmacare Ltd para la fabricación de Abacavir®. GSK no recibirá ningún pago por royalties por esta licencia gratuita, en un intento de reducir aún más los precios.
Compromiso de GSK en la lucha contra el VIH: estos nuevos compromisos complementan las medidas que ya aplica GSK para mejorar el acceso global a los tratamientos contra el VIH, incluyendo nuestra política de precios preferentes, sin ánimo de lucro, para los fármacos contra el VIH para los países que más los necesitan. GSK concedió su primera licencia gratuita (LV) de antiretrovirales (ARV´s) en 2001, y actualmente ya ha firmado y concedido ocho acuerdos de licencia gratuita de sus ARV para África. Las compañías que recibieron esas licencias gratuitas suministraron en África, en 2008, la cantidad de 279 millones de comprimidos de sus ARV´s Epivir y Combivir. Esto representa un crecimiento de más del 50% respecto a 2007, y un 130% más que en 2006. Damos la bienvenida a esta tendencia, ya que así se puede ofrecer más opciones a los pacientes del África subsahariana y contribuye a una mayor seguridad del suministro.
Por otro lado en abril de 2009, GSK y Pfizer anunciaron un innovador acuerdo para la creación de una nueva compañía especializada y líder mundial en VIH con la finalidad de ofrecer mejoras significativas en el tratamiento y el acceso a los fármacos. También pone una especial atención en la posibilidad de disponer de una cartera de productos que permita ofrecer novedosos tratamientos contra el VIH. Todo lo que aquí se anuncia es una muestra del compromiso que esa nueva compañía aportará a la lucha contra el VIH/sida en los países más pobres del mundo.
La nueva compañía continuará con el sólido compromiso a las iniciativas de acceso y de apoyo comunitario contra el VIH que hasta ahora han mantenido GSK y Pfizer. El programa a largo plazo "Positive Action" de GSK se transferirá a la nueva compañía, y mantendrá sus objetivos en la prevención, el abordaje del estigma y la discriminación, y en la mejora de la educación y de la información de la comunidad internacional. Desde 2002 GSK ha puesto en práctica 65 proyectos de colaboración en 63 países, y la nueva compañía seguirá invirtiendo en "Positive Action".
Andrew Witty, CEO de GlaxoSmithKline ha anunciado todas estas medidas en Kenia, continente que conoce ya que residió allí en la década de los 90 cuando era máximo responsable de las operaciones de GSK en Sudáfrica, durante su participación en el programa de VIH Zingatia Maisha en Kibera, a las afueras de Nairobi. Kibera es el mayor suburbio de África y tiene una extensión similar al Central Park de Nueva York, aproximadamente 4 km². Cuenta con una población de más de 1 millón de personas, y su densidad de población es 30 veces la de Nueva York. La mayoría de las personas que viven en Kibera tiene un acceso muy escaso o nulo a necesidades básicas como electricidad, agua limpia/potable, baño y sistemas de recogida de basura o alcantarillado. En Kibera sobreviven aproximadamente 50.000 huérfanos del sida, con frecuencia atendidos por sus abuelos o en orfanatos abarrotados.
Creación de una nueva fundación "Positive Action for Children" dotada con 50 millones de libras (80 millones de $) que estarán disponibles en 10 años para ayudar a prevenir la transmisión del VIH de madre a hijo y para apoyar a los niños huérfanos y a los más vulnerables.
Financiación inicial de 10 millones de libras como apoyo a la Asociación Pública-Privada para la investigación y el desarrollo de nuevos fármacos contra el VIH/sida para niños.
Nuevo compromiso para buscar la cooperación de otras compañías para desarrollar nuevos tratamientos combinados para niños y adultos.
Ampliación de la política de licencias voluntarias que cubre abacavir: nueva autorización sin royalties acordada con Aspen.
Andrew Witty, CEO de GlaxoSmithKline, acaba de anunciar una serie de nuevas medidas dirigidas a mejorar la investigación, el desarrollo y el acceso a fármacos contra el VIH/sida para niños del África subsahariana y para mejorar la asistencia sanitaria de las personas que viven con VIH y sida.
Estas medidas se basan en los compromisos y acuerdos ya anunciados en febrero y dirigidos a ampliar el acceso a los fármacos y fomentar una nueva investigación sobre enfermedades que afectan de forma desproporcionada a los países más pobres del mundo.
Las nuevas medidas se centran principalmente en la asistencia y el tratamiento de niños con VIH/sida. Más de 2 millones de niños viven con VIH/sida, casi todos ellos en el África subsahariana, y la inmensa mayoría de ellos ha sido como consecuencia de una transmisión de madre a hijo.
En su intervención en el programa contra el VIH "Positive Action Zingatia Maisha en Kibera", Kenia, el Andrew Witty dijo:
"A pesar de los avances de los últimos años, el tratamiento de los niños con VIH/sida sigue siendo una necesidad médica significativa no satisfecha. Por ello:
Primero, debemos mejorar nuestro trabajo en la prevención del VIH en niños, para ello estamos anunciando la creación de un nuevo fondo, "Positive Action for Children", que apoyaremos con hasta 50 millones de libras en 10 años. Este fondo estará dirigido a ONG´s y otras instituciones que trabajan en la prevención de la transmisión madre/hijo y con huérfanos y niños vulnerables.
Segundo, GSK debe utilizar su capacidad y su experiencia como compañía basada en la investigación para encontrar y desarrollar nuevos fármacos. Para ello, aportaremos 10 millones de libras como financiación inicial para lograr un nuevo abordaje de colaboración
pública-privada para investigación sobre el VIH en la población pediátrica.
Tercero, además de fomentar la investigación, también estamos estableciendo nuevos compromisos para mejorar el acceso a los fármacos contra el VIH en colaboración con otras compañías. Esto incluye el desarrollo de nuevos tratamientos combinados a dosis fija para adultos y niños, y la ampliación de nuestra política de entrega gratuita de licencias de Abacavir®.
Nuestro objetivo para África está claro: ampliar en la medida de lo posible la disponibilidad de los fármacos existentes a la vez que garantizamos una inversión en I+D mantenida en el tiempo para obtener una nueva generación de fármacos".
Las medidas específicas que aplicará GSK tienen como objetivo mejorar la disponibilidad y accesibilidad de los fármacos contra el VIH en el África subsahariana. Estas medidas son:
Creación del nuevo fondo "Positive Action for Children": GSK tiene previsto invertir hasta 50 millones de libras en 10 años para formar el fondo "Positive Action for Children". La inversión apoyará a ONG´s y otras instituciones que trabajan con madres gestantes para intentar prevenir la transmisión de madre/hijo (TMH) del VIH en los países en vías de desarrollo, con especial énfasis en el África subsahariana. También se utilizará el fondo para ayudar a los niños más vulnerables que han quedado huérfanos como consecuencia de la muerte de sus padres por VIH/sida.
Financiación inicial de 10 millones de libras para apoyar la colaboración Pública-Privada dirigida a investigar y desarrollar más y nuevos antiretrovirales (ARV) pediátricos: Con más de dos millones de niños viviendo con VIH/sida en África, es evidente que es necesaria una financiación específica dirigida a desarrollar nuevas formulaciones pediátricas y nuevos fármacos. Para ello GSK aportará una cantidad inicial de 10 millones de libras para una asociación con otros organismos de los sectores privado y público para abordar los retos tanto de I+D como de acceso asociados al VIH en el África subsahariana.
Nuevo compromiso para buscar colaboraciones con otras compañías para investigar y desarrollar nuevos tratamientos combinados (CDF): GSK actualmente está realizando una revisión exhaustiva de su cartera de productos para establecer la viabilidad técnica y la utilidad médica del desarrollo de nuevos tratamientos combinados con otros fármacos disponibles actualmente para el tratamiento del VIH.
GSK ampliará su política actual de licencias voluntarias que incluya Abacavir®: se ha acordado una nueva licencia gratuita, de forma no exclusiva, con la compañía de genéricos Sudafricana Aspen Pharmacare Ltd para la fabricación de Abacavir®. GSK no recibirá ningún pago por royalties por esta licencia gratuita, en un intento de reducir aún más los precios.
Compromiso de GSK en la lucha contra el VIH: estos nuevos compromisos complementan las medidas que ya aplica GSK para mejorar el acceso global a los tratamientos contra el VIH, incluyendo nuestra política de precios preferentes, sin ánimo de lucro, para los fármacos contra el VIH para los países que más los necesitan. GSK concedió su primera licencia gratuita (LV) de antiretrovirales (ARV´s) en 2001, y actualmente ya ha firmado y concedido ocho acuerdos de licencia gratuita de sus ARV para África. Las compañías que recibieron esas licencias gratuitas suministraron en África, en 2008, la cantidad de 279 millones de comprimidos de sus ARV´s Epivir y Combivir. Esto representa un crecimiento de más del 50% respecto a 2007, y un 130% más que en 2006. Damos la bienvenida a esta tendencia, ya que así se puede ofrecer más opciones a los pacientes del África subsahariana y contribuye a una mayor seguridad del suministro.
Por otro lado en abril de 2009, GSK y Pfizer anunciaron un innovador acuerdo para la creación de una nueva compañía especializada y líder mundial en VIH con la finalidad de ofrecer mejoras significativas en el tratamiento y el acceso a los fármacos. También pone una especial atención en la posibilidad de disponer de una cartera de productos que permita ofrecer novedosos tratamientos contra el VIH. Todo lo que aquí se anuncia es una muestra del compromiso que esa nueva compañía aportará a la lucha contra el VIH/sida en los países más pobres del mundo.
La nueva compañía continuará con el sólido compromiso a las iniciativas de acceso y de apoyo comunitario contra el VIH que hasta ahora han mantenido GSK y Pfizer. El programa a largo plazo "Positive Action" de GSK se transferirá a la nueva compañía, y mantendrá sus objetivos en la prevención, el abordaje del estigma y la discriminación, y en la mejora de la educación y de la información de la comunidad internacional. Desde 2002 GSK ha puesto en práctica 65 proyectos de colaboración en 63 países, y la nueva compañía seguirá invirtiendo en "Positive Action".
Andrew Witty, CEO de GlaxoSmithKline ha anunciado todas estas medidas en Kenia, continente que conoce ya que residió allí en la década de los 90 cuando era máximo responsable de las operaciones de GSK en Sudáfrica, durante su participación en el programa de VIH Zingatia Maisha en Kibera, a las afueras de Nairobi. Kibera es el mayor suburbio de África y tiene una extensión similar al Central Park de Nueva York, aproximadamente 4 km². Cuenta con una población de más de 1 millón de personas, y su densidad de población es 30 veces la de Nueva York. La mayoría de las personas que viven en Kibera tiene un acceso muy escaso o nulo a necesidades básicas como electricidad, agua limpia/potable, baño y sistemas de recogida de basura o alcantarillado. En Kibera sobreviven aproximadamente 50.000 huérfanos del sida, con frecuencia atendidos por sus abuelos o en orfanatos abarrotados.
Inaugurado el Centro de Investigación de Pharmamar y Vivotecnia en Tres Cantos
La presidenta de la Comunidad de Madrid, Dña. Esperanza Aguirre, ha inaugurado las nuevas instalaciones que compartirán las empresas Pharmamar y Vivotecnia, en el Parque Científico de Tres Cantos, tras decidir el traslado de su centro de investigación preclínica desde Boston a la Comunidad de Madrid.
Pharmamar es pionera en la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos, basados en compuestos marinos, para paliar los efectos del cáncer. De esta forma, Pharmamar y Viotecnia constituyen un grupo mixto de investigación de primer nivel en la región de Madrid e internacionalmente, que desarrollará y comercializará en todo el mundo productos biotecnológicos y farmacéuticos investigados en la Comunidad.
Dña. Esperanza Aguirre ha estado acompañada por el consejero de Economía y Hacienda de la Comunidad de Madrid, D. Antonio Beteta, por D. José María Fernández Sousa-Faro, presidente del Grupo Zeltia y por D. Andrés Konig, director general de Vivotecnia.
En su intervención, Dña. Esperanza Aguirre ha querido resaltar la calidad y competitividad de la investigación que se desarrolla en la región en el sector de la biomedicina.
Pharmamar es pionera en la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos, basados en compuestos marinos, para paliar los efectos del cáncer. De esta forma, Pharmamar y Viotecnia constituyen un grupo mixto de investigación de primer nivel en la región de Madrid e internacionalmente, que desarrollará y comercializará en todo el mundo productos biotecnológicos y farmacéuticos investigados en la Comunidad.
Dña. Esperanza Aguirre ha estado acompañada por el consejero de Economía y Hacienda de la Comunidad de Madrid, D. Antonio Beteta, por D. José María Fernández Sousa-Faro, presidente del Grupo Zeltia y por D. Andrés Konig, director general de Vivotecnia.
En su intervención, Dña. Esperanza Aguirre ha querido resaltar la calidad y competitividad de la investigación que se desarrolla en la región en el sector de la biomedicina.
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